Диспергирование определение качества

В подготовительных цехах предприятий резиновой промышленности приготавливают большое количество резиновых смесей различного состава и назначения. Дальнейшее движение резиновых смесей на участки выпуска полуфабрикатов осуществляется после их контроля. Оценка качества смешения резиновой смеси с точки зрения ее реологических свойств должна проводиться по степени ее однородности (степени диспергирования), пластоэластическим и вязкотекучим свойствам. Простейший способ качественного определения степени диспергирования резиновой смеси — визуальная оценка ее поверхности (гладкая или неровная) и среза (зернистый, с наличием неразмешанных ингредиентов, цвет блестящий или матовый). Количественное определение проводится по результатам физико-механических испытаний вулканизованных образцов, предварительно вырезанных из разных участков резиновой смеси. [c.64]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЧЕСТВА ДИСПЕРГИРОВАНИЯ [c.101]

Казалось бы, что для определения качества диспергирования достаточно по микрофотографии или электронной микрофотографии найти распределение зерен и число частиц пигмента на единицу объема. Эти методы тем не менее не находят распространения в практике крашения пластмасс по следующим причинам. [c.102]

На практике в основу определения качества диспергирования положены три самостоятельных метода [c.102]

В зависимости от цели для определения качества диспергирования привлекается один из трех, а иногда и несколько методов. [c.102]

Для определения диспергируемости пигментов разработана специальная конструкция (рис. 42) бисерной машины вместимостью 0,2 л [26]. В съемном стакане объемом 200 см вращается вал с тремя дисками с частотой вращения 3000 об/мин. В стакан загружают стеклянные шарики (бисер), пигмент и жидкость (дисперсионную среду) и проводят процесс диспергирования. В качестве дисперсионной среды применяют алкидные лаки (типа ПФО-60, ПФ-064 и др.), разбавленные уайт-спиритом до содержания 25—30% (масс.) нелетучей основы, или льняную олифу с кислотным числом 5—7 мг КОН/г. [c.171]

Способность пигмента диспергироваться в полимере при их смешении может быть оценена косвенным путем — принятым в лакокрасочной промышленности методом определения диспергируемости в олифе или пентафталевом лаке. Этот показатель характеризует поведение пигмента в гидрофобной среде и может быть использован для сравнительной оценки способности пигментов к диспергированию. В качестве связующего используется чаще всего пента-фталевый лак ПФ-060 или ПФ-064, разбавленный уайт-спиритом до содержания нелетучих веществ 30 + 2 %. Для определения диспергируемости применяют лабораторную бисерную мельницу с частотой вращения мешалки 6000 об/мин, заполняемую стеклянными шариками марки М. [c.45]

В качестве основных объектов для изучения диффузионных процессов с помощью изотопов чаще всего избирались металлы и их простейшие соединения. Это вполне закономерно, так как процессы диффузии играют громадную роль в металлургической промышленности (скорость роста кристаллов аустенита, растворение в них углерода и легирующих примесей, цементирование, азотирование и т. д.). В химической промышленности изотопы применялись для изучения диффузии реже. Это, однако, не следует рассматривать как указание на бесплодность указанного метода в химических производствах. Можно привести много примеров применения изотопов для изучения процессов диффузии через пористые перегородки, изучения диффузии при кристаллизации (с целью нахождения оптимальных условий кристаллизации данного соединения без одновременной кристаллизации загрязнений) и т. д. Сюда же могут быть отнесены применения изотопов для определения качества перемешивания веществ в различных конструкциях смесителей и др. К сожалению, по этим вопросам указаний в литературе почти нет. Известна одна работа [ J по изучению диффузии тридекановой кислоты, содержащей С в карбоксильной группе, в углеводородные масла. Проникновение меченой кислоты в данный слой масла определялось с помощью счетчика Гейгера—Мюллера. В работе показано, что скорость диффузии кислоты зависит от степени ее диспергирования. [c.185]

В качестве добавок, обладающих стабилизирующим действием, испытывали такие органические соединения, которые, будучи достаточно диспергированными в водных растворах, образуют гидрофобные пленки. Были изучены бензойная, антраниловая, оксибензойная и олеиновая кислоты, тиокрезол, а также различные мыла и среди них простое натровое мыло. В последнем случае при стабилизации медных порошков коррозионная стойкость металла повышалась в 50—70 раз по сравнению с нестабилизированной порошковой медью. Было показано, что для гидрофобизации поверхности частиц металла требуется вполне "определенная концентрация мыла, при достижении которой стабилизирующее действие пленки проявляется наиболее полно. Опыт показал, что расход стабилизатора весьма незначителен, во всех случаях он не превышал 0,01 % [c.474]

Эффекты диспергирования и суспендирования, в частности при производстве эмульсионных полимеров, продолжают вызывать интерес. Коллоидный кремнезем используется в качестве диспергирующего агента при производстве определенного вида [c.602]

Перспективными являются фотометрические методы определения нерастворимых примесей, основанные на суммарном нефелометрическом и колориметрическом эффектах. Нефелометрический эффект заключается в ослаблении светового луча, проходящего сквозь раствор масла в бензине, за счет рассеивания света нерастворимыми частицами. Колориметрический эффект выражается в поглощении света смолами и темными частицами загрязнений. Кроме того, в коллоидно-диспергированных системах наблюдается явление фиктивной адсорбции . В работавших маслах возможно наличие всех трех эффектов. В качестве критерия, характеризующего загрязненность масла, используется коэффициент экстинкции, являющийся функцией оптической [c.219]

Однако механической переработке свойственно, как известно, явление затухания диспергирующего эффекта. Вместе с тем, для каждого вида торфа имеется определенное оптимальное соотношение между растительными остатками и продуктами распада, нарушение которого отрицательно сказывается на качестве готовой торфяной продукции. Что касается химического диспергирования, то оно, не затрагивая по существу растительные остатки, воздействует на его коллоидно-высокомолекулярную составляющую [10]. Упруго-кинетические процессы в результате этого протекают с другими остаточными деформациями (рис. 2). Кинетика их развития определяется количеством и составом вводимого химического реагента. [c.426]

Описаны [152] методы определения стабильности при хранении, разработанные для исследования дистиллятных котельных топлив № 2, применяемых в качестве дешевых дизельных топлив. Отмечается возможность применения присадок для диспергирования осадков, образующихся при хранении топлив вредные побочные влияния, например эмульгирование, можно предотвратить надлежащим подбором рецептуры присадки. [c.364]

Независимо от приведенных соображений значительную роль при крашении пластмасс играют механические напряжения и усилия сдвига. Доказательством этого является часто использующийся для контроля качества диспергирования тест на горячее и холодное вальцевание. Эксперимент показывает, что пленка, подвергнутая дополнительному вальцеванию при пониженной температуре, т. е. при большей вязкости, как правило, имеет большую интенсивность окраски, чем после предварительного горячего вальцевания. Этот эффект используется в стандарте DIN 53775, ч. 7, причем разница в интенсивности окраски пленки пластифицированного поливинилхлорида определенного состава, подвергнутой горячему и холодному вальцеванию, считается мерой сопротивления диспергированию (СД) [c.96]

Рассмотрим в качестве примера прибор для волюметрического определения растворенного воздуха в вискозе [315], который может быть использован и для многих других жидкостей с малой растворимостью газов (рис. V. 1). В этом же приборе можно определять суммарное количество растворенных и диспергированных газов. Последовательность операций при работе на приборе такова. Вначале в сосуд заливают низковязкую (нейтральную по отношению к испытуемому раствору) жидкость, например, в случае вискозы — раствор хлорида натрия в щелочи. Эту жидкость тщательно дегазируют путем создания разрежения в приборе. Ее нагревают через рубашку 6 горячей водой. При этом жидкость многократно переливается из реторты 2 в сосуд 4 и обратно. Анализируемую жидкость из стакана засасывают через трубку 5 в прибор до метки 50 или 100 (в зависимости от ожидаемого количества воздуха) при этом низковязкая жидкость перемещается в нижнюю часть сосуда 4, В замкнутом сосуде вискозу подогревают через рубашку 6 под вакуумом, затем доводят до кипения пары и выделяющиеся газы собираются в пространстве над вискозой. После охлаждения сосуда 4 реторту 2 поднимают и гидростатический столб передавливает вискозу в верхнюю часть сосуда 4. Пары конденсируются, а газ передавливается по капилляру 8 в эвдиометр, где и замеряют его объем. По шкале эвдиометра определяют [c.159]

В настоящее время еще не существует единого мнения о назначении каландров. Некоторые считают, что на каландрах следует производить желатиннзацию материала, окончательную его пластикацию и даже устранять неоднородности. Однако в настоящее время склоняются к тому, что каландр должен служить только для формования материала и получения поверхности с определенными качествами. С каландра должны сходить листы равномерной прочности с гладкой глянцевой поверхностью. Все другие операции по обработке материала, как, например, смешение, перемешивание, диспергирование и желатинизация, следует выполнять при подготовке материала, предшествующей каландрованию. Ниже рассматриваются все подготовительные процессы. [c.357]

На заводах синтеза полимеров и особенно на предприятиях, перерабатывающих полимеры, часто применяется способ сухого окрашивания, заключающийся в предварительном опудривании гранул полимера, к поверхности которых пристает определенное количество порошкообразных диспергированных пигментов. Качество опудривания гранул улучшается благодаря электростатическому заряду на их поверхности. Для равномерного распределения пигментов и более интенсивного опудривания гранул используют вращающиеся барабаны, например смеситель типа пьяная бочка . Для лучшей адгезии пигмента к гранулам и для уменьшения пыления в барабан вводят до опудривания вос-комин, октол, растворенный в бутилацетате, бутилстеарат и другие вещества. Чтобы облегчить очистку барабана при переходе от одного цвета пигментов к другому, применяют установки с вращающимися сменными бочками (рис. 5). Преимущество этой конструкции заключается в том, что сменные бочки можно подвозить непосредственно к месту переработки. [c.31]

Кроме дисперсионных, ориентационных и донорно-акцепторных взаимодействий могут проявляться другие силы между молекулами неподвижной фазы и анализируемого вещества, также оказывающие влияние на коэффициенты активности у. Если неподвижная фаза содержит дополнительно в диспергированном виде вещества (например, мочевину, тиомочевину, цпклодек-стрины или три-о/)то-тимотпд), которые способны образовывать соединения включения с соответствующими молекулами (Мачек и Филлипс, 1960), то можно использовать эту способность для селективного разделения молекулы определенных анализируемых веществ задерживаются в качестве гостей в кристалле- хозяине более длительное время, чем молекулы, менее подходящие по геометрической форме. В качестве неподвижных фаз применяют также координационно ненасыщенные соединения (Картони и др., 1960), [c.178]

С расширением исходных данных о перерабатываемости полимеров в последние годы достигнут определенный успех в однотипности партий резиновых смесей. Наряду с применением имеющихся систем автоматического дозирования компонентов и контроля параметров процесса необходимо вводить средства испытаний непосредственно в потоке. Как, например, системы контроля качества диспергирования в смесях и конечньпс материалах путем измерения на потоке электропроводности невулканизованных композиций. Для более полной оценки различий отдельный партий смесей перспективным является метод измерения тангенса угла механических потерь на торсионном вулкаметре вместо более распространенных пока вулкамет-рических кривых, определяемых по измерениям вязкости [33]. Какие из этих методов исследования применить на практике, зависит от различных факторов. Затраты на испытания, наличие приборов, возможности и воспроизводимость метода - это только некоторые критерии применимости метода. Для текущего контроля продукции наиболее интересны методы испьггания технологических свойств, включая вяз- [c.479]

Взаимоотношения между гомогенным и гетерогенным катализом изучены лишь слабо главным образом потому, что элементы, способные дать начало обоим видам катализа, пе исследованы по всему интервалу переменных (например, pH и концентрации), определяюнгих состояние катализатора. В качестве катализатора, нри котором можно наблюдать переход от гомогенного механизма к гетерогенному, можно назвать железо. В кислом растворе реакция чисто гомогенная. Однако если увеличивать pH, начинает появляться коллоидное вещество и одновременно происходит изменение скорости (см. рис. 76 на стр. 440). При еще более высоких pH может наблюдаться образование макроскопического осадка, а также и другие кинетические изменения. На скорость катализа могут влиять и изменения физической формы (наличие носителя для катализатора, спекание катализатора или изменение кристаллической структуры). Хотя еще не вполне точно определен pH, при котором начинает появляться коллоидное вещество, не подлежит никакому сомнению факт перехода от гомогенного разложения к гетерогенному при повышении pH. Однако существуют еще значительные неясности по вопросу природы изменения механизма. В некоторых случаях оба вида разложения могут быть качественно объяснены одним и тем же механизмом, например циклическим окислением и восстановлением. В то же время образование комплекса или осаждение катализатора в коллоидном или твердом состоянии может определить т -долю от общего количества имеющегося катализатора, которая способна фактически участвовать в реакции и таким образом влиять на наблюдаемую скорость разложения. Такого рода случай комплексообразования встречается при катализе полимеризации действием перекисей [79]. При чисто гетерогенном катализе наблюдаемая скорость зависит от степени дисперсности твердого катализатора, так как эта дисперсность определяет размер поверхности, находящейся в контакте со средой. Наоборот, вполне возможно, что при переходе от гомогенной системы к гетерогенной коренным образом изменяется и характер реакции, которой подвергается перекись водорода, например ионный механизм может перейти в радикальный. Возможно, что при изменении условий имеется сравнительно тонкая градация в переходе от одного механизма к другому. При выяснении различий гомогенного и гетерогенного катализа нужно всегда учитывать возможное влияние адсорбции из раствора на гомогенный катализ. Так, одновалентное серебро, не обладающее каталитическими свойствами нри гомогенном диспергировании, легко адсорбируется стеклом [80]. В адсорбированном состоянии оно может нриобрести каталитические свойства в результате либо истинного восстаровления до металла, либо только поляризации [81]. Последующее использование поверхности стекла в контакте с более щелочным раствором также может активировать адсорбированное серебро. Это особенно заметно в случае поверхности стеклянного электрода. [c.393]

Диспергирование кремнезема в золь, состоящего из дискретных первичных частиц, представляет определенные трудности, поскольку слипание частиц меняется в значительной степени. Кроме того, во многих случаях поверхность частиц оказывается почти безводной — всего лишь с несколькими гидрофильными силанольными группами. По этим причинам свойства золей такого типа обычно отличаются от свойств золей, приготовленных в водном растворе. Золи, получаемые сжиганием, не образуют прочных гелей и находят небольшое применение только в качестве неорганических ( вязующих веществ. [c.456]

Распределение радикалов. Прежде всего возникает вопрос о возможности однородного диспергирования радикалов в исследуемом веществе. Критерием более или менее однородного распределения в низкомолекулярной или полимерной среде нитроксильных радикалов, используемых в качестве зондов, может, по-видимому, служить наличие расщепления в спектре ЭПР, связанного с СТВ. При высоких локальных концентрациях радикалов сильные диполь-дипольные и обменные взаимодействия неспаренных электронов приводят к исчезновению сверхтонкой структуры спектра. Показано [203 204, с. 236], что вращательная и поступательная подвижность парамагнитного зонда в полимерной среде тесно связана с движением макромолекул. Изменение величины расщепления, ширины и интенсивности линий спектра происходят обычно вблизи температуры стеклования (как правило, выше Гст.) Зависимость от /Г при этой же температуре претерпевает перегиб. При температурах выше точки перегиба энергия активации Е возрастает. Для больших по объему молекул зонда температура начала изменения спектральных характеристик близка к Гст- Вращение малых молекул зонда в аморфных полимерах практически изотропно, поэтому для определения Хс используют соотношение (XI. 7). В области температур выше и ниже точки перегиба зависимость Хс от /Т описывается законом Аррениуса Тс = Тоехр ( // Г). На связь подвижности зонда с сегментальной подвижностью макромолекул указывают аномально большие значения предэкспоненты и возрастание энергии активации при температурах выше Гст- В табл. XI. 1 приведены релаксационные параметры то и для некоторых аморфных полимеров в области температур выше и ниже точки перегиба Г . [c.287]

Различают два вида смешения периодическое и непрерывное. Периодический процесс смешения отличается тем, что все перемешиваемые компоненты одновременно (или в определенной последовательности) вводятся в ограниченный объем полимера, который много раз пропускается через смесительные органы, и процесс смешения продолжается до тех пор, пока не будет достигнуто нужное качество смеси, определяемое по степени диспергирования и однородности распределения ингредиентов. Периодическо-г смешение наиболее широко применяется в промышленности переработки полимеров. По этому принципу работают смесители закрытого типа (смеситель Бенбери), смесительные вальцы, вихревые смесители и т. п. [8—10]. [c.203]

Одной из трудностей при оптимизации процессов резиносмешения является выбор критерия для определения момента окончания процесса. Судить об окончании можно по качеству простого смешения, эффективности диспергирования или времени, необходимому для получения смеси с заданным качеством, определяемым по пластоэластическим и прочностным показателям. [c.105]

Наилучшие результаты при определении степени диспергирования технического углерода в каучуке были получены при микроскопическом исследовании тонкого среза смеси в проходящём свете [27]. С помощью этого метода можно различать крупные агломераты каучука и технического углерода, наличие которых приводит к снижению качества резин. Вид образцов под микроскопом, в особенности, размер и число агломератов, имеет решающее значение для определения характера смешения и причин плохого диспергирования. [c.202]

В настоящее время базовой моделью действия целлюлазного комплекса является следующая. Эндоглюканаза гидролизует целлюлозу, осуществляя ее деполимеризацию, диспергирование и в определенной степени разрушение кристаллической структуры. Одновременно происходит подготовка субстрата для действия целлобиогидролазы. Оба этих фермента в качестве растворимого продукта дают целлобиозу, которая под действием / -глюкозидазы (целлобиазы) гидролизуется до глюкозы. [c.71]

После ввода в каучук всех ингредиентов осуществляется диспергирование технического углерода, гомогенизация и пластикация смеси. Этап интенсифицируется частой подрезкой смеси, скатыванием ее в рулон, а также вводом рулона в зазор перпендикулярно оси валков с целью изменения направления линий тока смеси и ускорения гомогенизации. Температура смещения на вальцах сравнительно низкая, поэтому в смеси развиваются высокие напряжения сдвига, способствующие повышению степени диспергирования ингредиентов и улучшению качества резиновых смесей. Этой же цели способствует интенсивное охлаждение вальцев и определенный порядок ввода материалов. [c.27]

Сажи являются объектами, которые систематически подвергаются электронно-микроскопическому исследованию. Согласно Печковской и др. [45], сферические частицы сажи способны образовывать структуры двух типов. Под первичной структурой авторы предлагают подразумевать образованные в процессе получения сажи прочные агрегаты, состоящие из частиц, связанных химическими валентными связями. Вторичная структура саж характеризуется наличием более крупных агрегатов, в которых составляющие их первичные агрегаты связаны силами физического взаимодействия. Для оценки качества саж как наполнителей в резине важны сведения о размерах част1щ и о размерах и форме первичных агрегатов, т. е. сведения о первично структуре, которая не разрушается нри введении сажи в резину. В соответствии с этим была подобрана методика диспергирования сажи диспергировались в спирте или в толуоле при помощи колебаний частото 15 кгц, генерируемых специальным генератором. В качестве вибратора применялось магнито-стрикционное устройство [19]. В этих условиях разрушались вторичные агрегаты, но сохранялись первичные, как видно на фото 9. Их присутствие не мешает определению размеров частиц. [c.79]

Проблема образования глинистых осадков из коллоидных оистем — очень важная для минералогии, петрологии и геологии. Прежде считали, что присутствие определенного глинистого вещества , которое несколько произвольно отождествлялось с молекулой каолинита АЬОз 25102 2Нг0, составляет общие характерные черты глинистых осадков. В действительности главное значение имеет превращение первоначально грубо рас- пределенных минералов в результате механического разрушения, т. е. механического диспергирования [кол-лоидизация), и последующие или одновременные хими- ческие реакции. Однако эти реакции не обязательно должны быть связаны с механическими эффектами. Не похоже на то, что каолинит мог быть непосредственно связан с глинистыми осадочными породами. Абсолютно не соответствующее действительности предположение гипотетического глинистого вещества также следует отбросить раз и навсегда. Точная, имеющая общее значение классификация материалов, составляющих глинистые минералы, получена путем определения типичных кристаллических силикатных минералов в качестве их ингредиентов (см. А. I, 130 и ниже). Многие несили-катные соединения могут связываться с силикатными минералами в глины, частично в кристаллическом, частично в коллоидном состоянии например карбонаты и гидроокиси или безводные неизмененные силикатные обломки, также как полевые шпаты, авгит и т.. д. В широком смысле — это акцессорные минералы относительно глинистых минералов . [c.295]

Мы рассмотрели основные модели, учитывающие наличие сопротивления массопередачи в одной из фаз. Труднее определить коэффициенты массопередачи в тех случаях, когда сопротивление обеих фаз сравнимо. В качестве примера, поясняющего подход к задачам подобного рода, можно указать на модель Гро-бера [4], в которой при определении коэффициента массопередачи в диспергированной фазе учитывается в неявном виде сопротивление массопередачи в сплошной фазе. Модель Гробера основана на предположении о чисто молекулярном характере переноса и потому вряд ли найдет применение в жидкой экстракции, но она имеет определенную методическую ценность. Хэндлос и Барон [9] предложили учитывать сопротивление обеих фаз, пользуясь формулой (7) пленочной теории, определяя при этом частные коэффициенты массопередачи для сплошной фазы по формуле (18) и для диспергированной по предложепноп ими же формуле (16). Данный метод расчета применим лишь постольку, поскольку применима формула (16). В том случае, когда механизм массопередачи в капле носит нестационарный характер, формула (7) пленочной теории неприменима. Методы расчета коэффициентов массопередачи для данного случая пока еще не разработаны. [c.30]

В массе пигмента присутствуют частицы разной величины. Распределение частиц по размерам можно представить кривой распределения. Широта распределения частиц определенных размеров играет существенную роль в диспергируемости пигмента. В общем случае частицы с меньшей удельной поверхностью, т. е. крупные пигментные агломераты, легче измельчаются, чем мелкие агломераты с большой удельной поверхностью. Другими словами, масса пигмента всегда состоит из легко- и труднодиспергируемых частиц, и путем дополнительной обработки пигмента, воздействуя на распределение частиц, можно улучшить его диспергируемость. Величины удельной поверхности, полученные с использованием разных методик, не всегда совпадают с данными о распределении частиц, полученными из расчетов по электронномикроскопическому снимку, как и вообще не существует абсолютного критерия качества диспергирования. Так, приводимые здесь данные для одного и того же пигмента и для двух различных пигментов неодинакового химического состава по их удельной поверхности или распределению частиц дают ограниченную или вообще неправильную информацию. [c.174]