Мора метод определения

Фаянса метод— в аргентометрии способ определения иодидов К1, Nal и др., которые невозможно проанализировать методом Мора, а также хлоридов и бромидов. В качестве инцикаторов используют адсорбционные индикаторы — флуоресцеин и эозин. См. также Мора метод. [c.35]

Определение хлор-иона (С1 ). Содержание хлор-иона в воде определяют объемным методом по Мору. Метод основан на осаждении иона хлора азотнокислым серебром [c.167]

Наиболее распространенные титриметрические методы определения серебра основаны на реакциях осаждения, комплексообра-зования и реакциях окисления-восстановления. В методах титрования по реакциям осаждения в качестве титрантов используют растворы галогенидов, роданидов или цианидов щелочных металлов. Титрование можно вести как без индикатора (метод Гей-Люссака) [16671, так и в присутствии индикаторов — хромата калия (метод Мора) или железоаммонийных квасцов (метод Фоль-гарда). Последний метод получил наибольшее распространение. [c.77]

Описан метод определения стрихнина, основанный на реакции Витали — Морена. [c.218]

Большинство весовых методов определения золота основано на легкости восстановления солей трехвалентного. золота до металла. Наиболее употребительными восстановителями являются сернистый газ [23], соль Мора [75], нитрит натрия [76, 77], щавелевая кислота [78], гидрохинон [79], соли гидразина [80],, формальдегид [81] и перекись водорода [82], Самым избирательным реактивом является нитрит натрия. Почти все перечисленные восстановители применяются для определения золота в солянокислых растворах точное соблюдение pH необходимо только в случае щавелевой кислоты. Солянокислый гидразин может быть использован также для осаждения золота из цианистых [83], а формальдегид и перекись водорода — из щелочных растворов. [c.130]

Существует ряд методов определения плотности нефтепродуктов. Простейшим прибором, применяемым для приближенных определений, является ареометр. Принцип его действия основан на законе Архимеда. Определение производится непосредственным погружением прибора в нефтепродукт. Точность определения составляет 0,001 для маловязких и 0,015 для вязких продуктов. Более точным методом определения плотности нефтепродукта (до 0,0005) является определение плотности гидростатическими весами Вестфаля — Мора, принцип действия которых основан на том же законе. [c.20]

ОСТ ВКС 7872, Метод определения удельного веса нефтепродуктов весами Мора-Вестфаля. [c.305]

Принцип метода. Определение основано на титровании (восстановлении) церия (IV) раствором соли Мора в присутствии ферроина или фенилантраниловой кислоты в качестве индикатора. Церий (III) предварительно окисляют до церия (IV) персульфатом аммония. Метод рассчитан на содержания церия в мишметалле от 40 до 75%. Отно- [c.204]

Относительную плотность определяют различными методами в зависимости от состояния жира (жидкий он или твердый). Наиболее распространенным является метод определения относительной плотности пикнометрами различных систем. Кроме того, относительную плотность жиров определяют на гидростатических весах Мора — Вест-фаля. [c.192]

Плотность может быть определена ареометрическим методом с точностью до 0,001 г1см . Наиболее точным методом определения является пикнометрический метод, основанный на измерении массы вещества и массы воды в одном и том же объеме при строго определенной температуре. Выполнение определения производят при помощи пикнометра. Точность метода составляет 0,0002 г/см . Плотность можно определять методом гидростатического взвешивания на весах Вестфаля—Мора. Этот метод, так же как и ареометрический, основан на законе Архимеда. Если одно и то же тело опустить в разные жидкости, то оно вытеснит один и тот же объем, но массы этих объемов будут различными вследствие разной плотности. [c.153]

Упомянем еще об одном методе определения э сурьмы, который может оказаться полезным в некоторых случаях сурьму (III) окисляют бихроматом калия и титруют обратно избыток бихромата солью Мора (как описано в разделах Железо и Ванадий ). [c.308]

Еще один метод определения теллура в присутствии селена заключается в том, что селен (IV) не окисляется бихроматом в кислой среде, тогда как теллур (IV),хотя и медленно, но все же количественно может быть окислен бихроматом (см. выше). Практически приходится выжидать около 20 мин после добавления бихромата и затем титровать его избыток солью Мора. Для определения селена в том же растворе поступают так, как описано в разделе Селен . [c.315]

Для определения активности морской воды проводится отбор се проб с поверхности моря. После определения солености вода выпаривается. Активность сухого остатка воды определяется на установке типа Б со счетчиком СТС-6 методом относительного счета с использованием бумажных кювет. [c.275]

Предложен также метод фотохимического окисления щавелевой кислоты сульфатом церия(1У) [341, 342]. Метод заключается в облучении анализируемого раствора после добавления определенного количества стандартного раствора сульфата церия. Облучают либо прямым солнечным светом 5 мин, либо светом вольфрамовой лампы накаливания мощностью 1000 вт в течение 5—15 мин. Избыток непрореагировавшего церия титруют стандартным раствором соли Мора. Ошибка определения щавелевой кислоты составляет 0,5—1%. [c.89]

Из известных объемных методов определения ванадия чаще всего пользуются методом, предложенным Сырокомским и Степиным [105]. Этот метод основан на окислительно-восстановительной реакции, протекающей между соединением ванадия, растворенном в серной кислоте , и солью Мора [c.152]

Метод определения хлоридов, основанный на осаждении избыточным количеством титрованного раствора нитрата серебра и последующем титровании этого избытка по методу Фольгарда, изложенному в гл. Серебро (стр. 238), большей частью вполне надежен и менее продолжителен, чем весовой. Этот метод имеет более широкое применение, чем метод Мора, описанный на стр. 814, так как определение им может быть выполнено в азотнокислых растворах. [c.813]

Существуют методы прямого и обратного титрования комн- лексного хлорида четырехвалентной платины, который обычно является исходным соединением в этих реакциях. В качестве восстановителей используют хлорид меди (I) [91—93], соль Мора [94], аскорбиновую кислоту [95]. Для обратного титрования избытка восстановителя применяют соли Се(IV), Ре(III), У(У), Мп(УИ). Объемному определению платины при окислительно-восстановительных реакциях мешают золото, иридий и рутений. Родий не мешает титрованию. Известны методы определения платины (II) титрованием различными окислителями, такими как перманганат калия [91], сульфат церия [92]. [c.135]

В потенциометрических, визуальных, а также амперометрических методах определения иридия используются реакции восстановления иридия (IV) до иридия (III). Восстановителями могут служить иодистый калий [124,125], гидрохинон [126—128], ферроцианид калия [129], соль Мора 130], хлористый титан (58, 131], аскорбиновая кислота [132] и некоторые другие реагенты [93, 94, 103, 133, 134]. [c.145]

В теории сопротивления материалов имеется метод определения перемещений по направлению в некоторой точке при условии, что известны внутренние усилия в системе (теорема Максвелла — Мора [32, 33]). Изложим его применительно к бинарной консоли. Приложим к узлу А по направлению и единичную силу, если надо определить линейное перемещение, или же единичный момент, если интересующее нас перемещение угловое. Все остальные внешние нагрузки снимем. В каждой точке пути из Л в корень ДТ возникнут внутренние усилия, вызванные приложенным единичным усилием. Мы сохраним для них указанные выше обозначения, добавляя нижний индекс 1 . [c.32]

Дацко В. Г. Органическое вещество в морских водах, его количество, распределение и происхождение на примере Азовского и Черного морей. [Методы определения органического вещества в морской воде]. Афто-реферат дисс. на соискание учен, степени д-ра наук. Керчь, 1952. 27 с. (Ин-т геохимии и аналит. химии и Азово-Черноморский н.-и. ин-т мор. рыбн. х-ва и океанографии). 7134 Дацко В. Г. и Дацко В. Е. Метод для определения органического углерода в природных водах. ДАН СССР, 1950, 73, № 2, с. 337—339. 7135 Дацко В. Г. и Дацко В. Е. Микрометод для определения органического углерода в морской и пресной водах. Тр. Азово-Черномор. н.-и. ин-та мор. рыбн. х-ва и океанографии. 1950, вып. 14, с. 263—271. 7136 Дедусенко Н. И. Рефрактометрический экспресс-метод анализа вина. [Определение крепости и экстрактивности (сахаристости) вина по его удельному весу и показателю преломления]. Виноделие и виноградарство СССР, 1947, № 8, с. 35. 7137 Дементьева М. И. Методы анализа фракции С4 углеводородных газов. Тезисы докладов Совещания по газовому анализу 24—26 февраля 1949 г. (АН СССР. Отд-ние хим. наук Комис. по аналит. химии). М.— Л., Изд--во АН СССР, 1949, с. 20—21. 7138 Дементьева М. И. и Скворцова Е. В. Определение бутенов различными методами. Тр. Всес. н.-и. ин-та хим. переработки газов, 1951, вып. 6, с. 244—257. Библ. 8 назв. 7139 Дементьева М. И. и Скворцова Е. В. К методике определения предельных углеводородов. Тр. Всес. н.-и. ин-та хим. переработки газов, 1951, вып. 6, с. 266—270. [c.272]

Радаев Е.Ф., Решетов A.A. Исследование возможности определения лигнина в донных осадках арктических морей методом катодной инверсионной вольтамперометрии. В сб. Гидрометеорологические и биогео-химические исследования в Арктике. (Труды Арктического регионального центра, т.2, ч.1) Владивосток Дальнаука, 2000. 250с. [c.8]

Бромз на основе теории Мора о пластическом течении и применении его при описанных выше условиях разработал метод определения напряжений, при которых ствол теряет устойчивость и начинается пластическая деформация. В табл. 8.1 приведены значения горизонтальных напряжений пород до их разбуривания и соответствующие глубины, на которых породы, отраженные на рис. 8.6, теряют устойчивость. Использу метод конечных элементов, Десаи и Риз для глинистых сланцев грин-ривер получили почти такие значения. В табл. 8.2 приведены напряжения, при которых может возникать критическая дефор-302 [c.302]

Разработан метод определения марганца, хрома и ванадия при их совместном присутствии [98]. Суш ность метода состоит в последовательном титровании раствором соли Мора суммы марганца, хрома и ванадия, окисленных до Mn(VII), r(VI) и V(V) персульфатом аммония в присутствии ионов Ag(I), затем суммы r(VI) и V(V) после разрушения МпО добавлением в раствор Na l и титровании одного V(V) после окисления его КМПО4. Все три этапа титрования проводят при постоянном потенциале + 1,0 S (нас. к.э.) с платиновым анодом, враш аюш имся со скоростью 800—1000 об1мин. Метод применяют при анализе сталей [158, 236, 658-660]. [c.51]

Описан [458] метод определения марганца в ферромарганце амперометрическим титрованием с двумя индикаторными электродами, который заключается в окислении Мп(И) до [MnFj] и титровании раствором соли Мора (рис. 3). Как видно из рисунка, резкий излом кривой титрования достигается уже при 1,2 в, что позволяет определить конец титрования по отклонению стрелки гальванометра без построения графика. При определении 24,2 мг Мп в 60 мл раствора средняя квадратичная ошибка определения [c.51]

Разработан [404] амперометрический метод определения 60— 100 г/т Au в черновой меди с использованием в качестве титранта соли Мора, избыток которой оттитровывают раствором Kj raO,, по току окисления Ре(П). [c.123]

В фотометрическом методе определения молибдена в форме фосфорномолибденовой сини [262, 264] в качестве восстановителя применяют соль Мора. При молярных отношениях Мо Р<12 оптическая плотность растворов фосфорномолибденовой синн пропорциональна концентрации молибдена. Метод был применен для определения молибдена в ферромолибдене. [c.226]

Разработан атомно-абсорбционный метод определения хрома и других элементов с предварительным их обогаш ением путем соосаждения с 8-оксихинолинатом кадмия в присутствии органических комплексообразующих веществ [789]. Микроколичества хрома в природных водах определяются после концентрирования Сг04 на анионите AG-1X4 и элюирования раствором, содержащим 30 мл i М Na l ж iO мл 0,5 М раствора соли Мора в 1 М НС1 [945]. Анализ фосфатных горных пород на содержание хрома проводится с предварительным отделением мешающих примесей на катионите Дауэкс-50 WX8 в Na -форме [803]. Сг(1П) окисляют до r(VI) раствор подщелачивают до pH 12 и пропускают через колонку. [c.94]

Сравнительные данные о точности методов определения бромидов по Мору, Фольгарду и Фаянсу опубликованы в работе [613]. Обзорный материал об адсорбционных индикаторах и их применении в анализе бромидов имеется в работах [38, 205, 209а, 911]. [c.81]

Наиболее удобным является способ прямого титрования бромата раствором соли Мора с применением платинового индикаторного и каломельного электрода сравнения, не требующий создания инертной атмосферы. В среде 10 М Н3РО4, вводимой в качестве комплексующей добавки, формальный окислительно-восстанови-тельный потенциал реагирующих систем составляет (й) ВЮ3/ВГ2 -Ь1,34, Вгз/Вг +1,10 и Fe(III)/Fe(II) +0,43. Существующие различия потенциалов достаточны для количественного протекания реакций, что и используется в потенциометрическом методе определения броматов [914]. ТЭ предпочтительнее определять по первому скачку потенциала, так как электрохимическое равновесие устанавливается практически мгновенно и погрешности за счет улетучивания брома незначительны. Относительное стандартное отклонение результатов титрования бромат-ионов в среде 10,5 М Н3РО4 составляет +0,20%. [c.129]

Методы определения марганца в титане и его сплавах аналогичны методам определения этого элемента в сталях. Для определения марганца в титане был предложен объемный метод основанный на окислении марганца персульфатом аммония с добавкой нитрата серебра и титровании образующегося иона перманганата стандартным раствором арсеннта натрия. В присутствии большого количества титана стехиометрия этой реакции зависит от содержания марганца. Поэтому титрование лучше проводить стандартными растворами соли Мора с добавкой перманганата калия [c.59]

В первом методе определение ванадия или хрома завершается титрованием раствора стандартным раствором соли Мора с дифенил-аминосульфонатом " . [c.106]

Фосфор в феррохроме отделяют фотометрическим методом в виде синего фосфорномолибденового комплекса. Восстановитель — NjH4 H2S04 [1100] или соль Мора [19]. Определению фосфора мешает присутствие свыше 150 мг Сг(1П) в 100 мл раствора [1100]. [c.134]

Метод определения фосфора в металлическом ванадии и V2O5 без предварительного отделения V заключается в восстановлении V(V) до V(IV) раствором соли Мора и визуальном колориметрическом определении фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса, экстрагент — эфир, восстановитель — ShGIj. Чувствительность метода 5-10 % [78]. [c.136]

V На реакции между lOj- и Fe +- ионами основан [6] метод определения Zn и d2+. Эти ионы при определенных условиях полностью осаждаются перйодатом в виде (10,)а и Gdj (10,)2. Количество и d2+ определяют титрованием связанных с ними нериодат-ионов в присутствии индикатора раствором соли Мора. Кроме того, d2+ можно определять оттитровыванием избытка перйодата (после осаждения), у [c.116]

Ход анализа. Навеску 2 г металла растворяют при нагревании в смеси. 25 мл серной (1 5) а 5 мл фосфорной кислот, после растворения навески окйсляют железо азотной кислотой, упаривают до дыма, охлаждают, прибавляют 50 мл воды, 5 мл 1%-ного раствора нитрата серебра, нагревают до кипения и окисляют хром и могущий присутствовать в пробе марганец 10 мл 10%-ного раствора персульфата аммония. Избыток персульфата удаляют кипячением, а марганцевую кислоту восстанавливают хлоридом натрия (5 мл 5%-ного раствора). После охлаждения титруют раствором соли Мора, концентрация которого определяется количеством хрома в титруемом растворе. Можно титровать либо весь раствор, либо, переведя его в мерную колбу, титровать только аликвотную часть (в зависимости от содержания хрома и от взятой навески). Из этого же раствора можно определять и ванадий, как указано в соответствующем разделе. Описанным методом определяют от 0,03 до 0,15% хрома в различных чугунах, сталях и в стандартном образце стали № 20-Г. Метод считается наилучшим (по сравнению с колориметрическим или обычным объемным) методом определения хрома. [c.339]

Мори и Темблин [140] разработали метод определения распределения по молекулярным весам высокополимеров путем измерения рассеяния света молекулами или агрегатами, выделяющимися из раствора при добавлении осадителя. Они применяли свой метод для количественного исследования распределения по молекулярным весам ацетобутирата целлюлозы. Ос [1561 применял этот метод для изучения нитрата целлюлозы, а Гаррис и Миллер [92] — для изучения нолиметилметакрилата. Гаррис и Миллер следующим образом излагают основы метода Мори и Темблина. [c.41]

Более распространены на практике и удобны для применения, не требуют специальных сред и пробирок методы определения сероводорода, когда индикатор для его выявления введен в комбинированные среды типа Олькеницкого. Сероводород выявляют по реакции с солью Мора по почернению всей среды или комка на дне пробирки. Метод позволяет выявлять высокоактивные в отношении образования сероводорода штаммы. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология