Углерод и сера, определение

Свечение разряда в лампе Гримма характеризуется высокой стабильностью. При определении высоких содержаний (до 50 % по массе) воспроизводимость измерений характеризуется значением относительного стандартного отклонения менее 1 %. Этим способом можно успешно определять и такие элементы, как углерод, серу и фосфор в сталях. [c.67]

Дополнительно прибор может комплектоваться пламенным атомизатором для анализа жидких образцов. Для определения содержания углерода, серы и т.п. элементов предусмотрена возможность измерений эмиссионных спектров [c.929]

При нагревании кокса до 1500—1600°С в токе воздуха или кислорода выжигается до 40% углерода, сера сгорает в сернистый газ и выбрасывается в атмосферу. Нагрев кокса в электрокальцинаторе происходит за счет использования омического сопротивления самого кокса. Внутри кусков кокс прогревается лучше, чем на поверхности, за счет более высокой плотности тока. Это было обнаружено путем определения содержания серы по толщине кусков на поверхности их содержание серы было выше, чем в центральной части. [c.163]

Рассмотренные выше загрязнения, прежде всего оксиды углерода, серы, азота и углеводороды, называются первичными. При определенных условиях совместно с такими загрязнениями, как сажа п другие частицы, они образуют смог. К таким условиям относятся следующие инверсия воздушных слоев, при которой теплый слой воздуха окружен сверху и снизу более холодными слоями, что препятствует естественной циркуляции воздуха, а значит, и выносу загрязнений определенные местные географические условия и высокая концентрация загрязнений, например в больших городах. Кроме смога, состоящего из первичных загрязнений, образуется еще вторичный, или фотохимический, смог. Дело в том, что под действием ультрафиолетовой составляющей солнечного излучения происходит разложение оксидов азота и кислорода и тем самым инициируется цепная радикальная реакция продуктов этого разложения с присутствующими в атмосфере углеводородами. Эта реакция приводит к опасным вторичным загрязнениям ат- [c.334]

Во-вторых, металл следует освободить от (всегда хоть в небольшом количестве) растворенных в нем газов, которые при спаивании металла со стеклом выделяются п собираются в месте спая в виде мельчайших пузырьков. Их образование ведет к нарушению вакуумной плотности спая. Газы могут также образоваться в результате разложения некоторых примесей в металле (углерода, серы). Удаляют газы и газообразующие примеси из металла путем отжига металлических изделий в атмосфере водорода или в вакуумных печах при соответствующей температуре в течение определенного времени. За неимением печей отжиг проводят в восстановительном пламени газовой горелки. При отжиге в печах в увлажненной атмосфере водорода уменьшается содержание в металлах углерода. [c.127]

Образцы катализатора были подвергнуты комплексному исследованию с определением основных физико-химических параметров насыпная масса, удельная поверхность, объём пор и распределение общего объёма пор по радиусам, количество и состав отложений (углерод, сера, ванадий, никель, железо), распределение этих элементов по сечению гранулы катализатора. [c.79]

Предназначен для анализа любых марок сталей, включая определение углерода, серы и фосфора, а также для анализа сплавов на основе алюминия, меди, никеля, хрома, цинка, титана и др. [c.389]

Анализ твердых неметаллических материалов. Такие объекты включают в себя природные минералы, руды, полупроводниковые вещества и материалы, различного рода стекла. Основу газосодержания перечисленных объектов составляют газовые включения. Задача анализа в этом случае может заключаться как в определении полного газосодержания, так и в определении содержаний отдельных газообразующих элементов (как правило, кислорода, углерода, серы). Первая задача обычно решается применением вакуумной высокотемпературной экстракции газов из анализируемой пробы с последующим объемно-манометрическим измерением количества газа. Условия экстракции (температура, сбор газа и пр.) определяются отдельно для каждой конкретной аналитической задачи. Вторая задача решается на основе применения различных селективных методов анализа — масс-спектрального, спектрального, различных вариантов метода изотопных добавок и др. [c.930]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УГЛЕРОДА, СЕРЫ, ФОСФОРА, КРЕМНИЯ, МАРГАНЦА В ЧУГУНЕ И СТАЛИ [c.473]

Обсуждение в рамках данной книги всех многочисленных аналитических методов определения компонентов черных металлов, содержание которых может колебаться в очень широких пределах, не представляется возможным. Поэтому здесь будут кратко рассмотрены только основные принципы определения пяти элементов (углерода, серы, фосфора, кремния и марганца), присутствующих во всех черных металлах и в большой степени обусловливающих их свойства. Границы их содержания в разных марках чугуна и стали составляют [c.473]

Наряду с рассмотренными выше методами в последнее время в аналитических лабораториях, особенно на больших металлургических предприятиях, широко применяют спектральные методы определения этих элементов. Так как аналитические линии углерода, серы и фосфора находятся в области ниже 2000 А, в которой сильно поглощают кислород и водяные пары атмосферы, для подобных задач используют вакуумные спектрометры или спектрометры с аргоновой атмосферой. Применение же квантометров позволяет достичь большой быстроты и производительности при определении в сочетании с достаточно высокой точностью. Возможности приборов этого типа уже были рассмотрены в соответствующем разделе (гл. ХП). [c.481]

К сожалению, подавляющее число исследованных до последнего времени индивидуальных сераорганических соединений относится к группе сульфидов жирного и жирно-ароматического рядов. Сернистые соединения циклического строения и прежде всего гетероциклические с атомом серы, входящим в кольцо (тиофены, тиофаны и др.), исследованы крайне недостаточно. Общей для всех исследованных соединений относительно прочности С — З-связей является следующая закономерность прочность связи углерод — сера возрастает в ряду меркаптаны — сульфиды — тиофены. В пределах каждой из приведенных групп сераорганических соединений также наблюдается различие в прочности связи С — 8, обусловливаемое характером строения углеводородной части молекулы. Например, ароматические меркаптаны (тиофенолы) более стойки, чем алифатические. В ряду алифатических меркаптанов связь С — 8 сильно ослабляется, если атом серы связан с третичным углеродным атомом. Эта зависимость распространяется и на алифатические сульфиды. Влияние числа и природы заместителей в кольце на прочность связи в тиофеновом кольце изучено очень слабо, однако и здесь отмечается определенная зависимость между строением молекулы и прочностью связей С — 8. [c.372]

Определение углерода, серы, фосфора, кремния, марганца в чугуне и стали. . 473 Определение общего углерода. . . 474 [c.496]

Когда источником света служит дуга постоянного тока, то пробу включают в электрическую цепь в качестве катода. Содержание фосфора, углерода, серы и кремния определяют с искровым источником света отдельно от других, перечисленных в таблице элементов, так как первые три элемента относятся к числу трудновозбудимых, а для определения кремния в видимой области спектра нет более пригодной линии, чем линия его иона, возбуждаемая в искре. [c.230]

Газоанализатор ГОУ-2 предназначен для определения углерода, серы в стали, чугуне и других материалах с автоматической прокачкой газовой смеси. [c.291]

Нам кажется, что лучше, не определяя пока понятие 1енотип нефти, проводить генетическую типизацию нефтей на основе определения характерных черт строения и относительного распределения реликтовых углеводородов, унаследованных от материнских веществ данного бассейна осадконакопления. При этом под генетически однородными нефтями надо понимать нефти, содержащие одинаковые качественно и количественно) наборы реликтовых углеводородов, а также другие генетические признаки, например изотопы углерода, серы, характерные для органического вещества, продуцирующего данные нефти. [c.253]

Дж, Дальтон создал химическую атомистику. В сентябре 1803 приступил к определению размеров и масс атомов различных газов, развил основы химической атомистики, В том же году теоретически предсказал и открыл закон кратных отношений, составил первую таблицу относительных атомных масс водорода, азота, углерода, серы и фосфора, приняв за единицу атомную массу водорода. [c.636]

В присутствии сульфидов или растворимых органических веществ для одновременного определения воды и углерода карбонатов и органических веществ может быть применен следующий метод. Прокаливают 1 г анализируемой породы в токе воздуха в трубке из очень тугоплавкого стекла или в специальном тигле Гуча (см. рис. 39, стр. 911) и собирают выделившиеся воду и двуокись углерода. Сера сульфидов будет связана в виде сульфата кальция. Для успешного применения этого метода необходимо, чтобы температура была достаточно высока для выделения двуокиси углерода из карбонатов, но, с другой стороны, не настолько высока, чтобы разложился" сульфат кальция. Найденная вода является суммой воды, содержавшейся в минералах породы, и воды, образовавшейся из водорода органических веществ ири их сжигании. [c.1061]

Ход определения. Полученный аналогично описанному в разделе б, 2 (абзац 2) органический раствор красного цвета разбавляют четыреххлористым углеродом до определенного объема и проводят определение методом стандартных серий. [c.301]

Отдельные компоненты определяли путем анализа кривой распада аннигиляционного у-излучения. Оказалось возможным обнаружение примерно 0,001% углерода. Точность определения внутри каждой серии образцов, облучаемых одновременно, равна нескольким процентам. [c.110]

Некоторые элементы существуют в природе в виде газов, например, водород, кислород и азот ртуть существует в виде жидкости другие встречаются в твердом виде, например углерод, сера, фосфор, кальций, медь и цинк многие элементы существуют в виде различных соединений с другими элементами. Атомы одного элемента соединяются с атомами другого элемента в определенном отношении, обусловленном их валентностью. Валентность — это способность элемента присоединять определенное число атомов водорода, валентность которого принята за единицу. Таким образом, элемент с валентностью 2+ может замещать в веществе два атома водорода, а с валентностью 2— может вступать в реакцию с двумя атомами водорода. Натрий имеет валентность 1+, хлор 1—, следовательно, один атом натрия соединяется с одним атомом хлора, образуя хлористый натрий N301 (поваренную соль). Азот с валентностью —3 может соединяться с тремя атомами водорода, образуя аммиак NHз. Массу соединения, равную сумме атомных масс составляющих его элементов и выраженную в граммах. [c.9]

Углеродистая сталь обыкновенного качества подразделяется на металл общего и определенного назначения [265]. Требования к качеству металла во втором случае более строгие. Для рационального выбора металла сталь общего назначения дополнительно подразделяется на две группы металл группы А — поставляется без гарантированного химического состава, только по его механическим свойствам металл группы Б — поставляется только по химическому составу, без механических испытаний. В отдельных случаях в стали группы А может ограничиваться содержание углерода, серы и фосфора. [c.53]

При хроматографическом определении углеродного скелета могут проходить все три реакции гидрирование, дегидрирование и гидрогенолиз. Из них наиболее общая реакция — гидрогенолиз. Температура катализатора в этом случае устанавливается 300°С, скорость потока водорода 20 мл/мин, исследуемая проба порядка 20 мкг. При этом происходит разрыв связей в функциональных группах с образованием исходного углеводорода или следующего низшего гомолога. Связи углерод—сера и углерод—галоген (кроме фтора) разрываются и образуется исходный углеводород. Связь углерод—кислород разрывается во вторичных и третичных спиртах, вторичных и третичных эфирах и кетонах. Связь углерод—азот разрывается во вторичных и третичных аминах и амидах. н-Ал-каны, проходя через катализатор, не подвергаются никаким изменениям, так как все связи в их молекулах насыщены. [c.200]

Произведена оценка воспроизводимости химических методов определения углерода, серы и фосфора в сталях на основании обработки архивных материалов. [c.416]

Нефти каждого генотипа имеют свою "геохимическую историю", т.е. претерпевают определенные изменения при региональной миграции, при гипергенных и катагенных процессах в залежах. Если унаследованные от ОВ материнских пород структура УВ, изотопный состав углерода, серы и водорода в процессе нормальной геохимической истории нефти коренной перестройке не подвергаются, то товарные качества нефтей (плотность, вязкость, содержание бензинов и т.д.) могут претерпевать существенные изменения. Поэтому для обоснованного прогнозирования состава нефтей должны быть учтены общие закономерности изменения нефтей при региональной миграции их от зон генерации к зонам нефтенакопления, а также распространение зон гипергенно измененных нефтей и наличие катагенно измененных нефтей. [c.183]

Отрицательное влияние на жаростойкость указанных примесей налагает определенные ограничения на качество шихтовых материалов. Однако практика показала возможность использования до 25 % собственных и других подходящих отходов с ограниченным содержанием в них углерода, серы и нитридообразующих элементов. [c.124]

В зависимости от задач и методов различают качественный и ко чественный анализ. Цель качественного анализа—определение, элементного или изотопного состава вещества. При анализе органических соединений находят непосредственно отдельные химичеяще элементы, нахгоимер углерод, серу, фосфор, азот или функциональные группы. При анализе неорганических соединений определяют, какие ионы, молекулы, группы атомов, химические элементы составляют анализируемое вещество. [c.4]

Сущность этих методов разделения состоит в том, что для эффективного разделения используют большую летучесть одного из компонентов системы — определяемого либо мешающего. Например, малые количества германия в различных материалах определяют после предварительной его дистилляции из солянокислой среды в виде СеС14. Для отделения следов кремния его выделяют в форме летучего 31р4 из сильнокислой среды в присутствии НР. Мышьяк и серу часто определяют в ряде материалов после их предварительного отделения в виде соответ-ствующил водородных соединений — НгЗ и АзНз. Содержание в металлах таких элементов, как углерод, сера, водород, можно найти путем прокаливания раздробленной пробы в атмосфере кислорода, в которой они превращаются соответственно в СОг, 50г и НгО. Определение воды в различных твердых образцах часто сводится к их нагреванию при температуре выше 100 °С, после чего содержание воды находят по разнице в массе пробы до и после нагревания. Используют Также методы непосредственного ее определения после удаления воды в виде водяного пара. [c.401]

СС+ (газ). Потенциал ионизации молекулы окиси углерода был определен Такамине, Танака и Ивата [3918] по границе ридберговской серии в спектре поглощения окиси углерода. По данным этой работы граница ридберговской серии для перехода между уровнями [c.485]

Для автоматизации производства необходимы контроль нераз-рущающими методами и широкое использование современных физических методов экспрессного анализа результаты анализа должны быть оформлены в виде электрических сигналов. К числу таких физических методов относятся эмиссионный спектральный анализ с фотоэлектрической регистрацией (квантометры, в том числе для вакуумной области спектра), рентгенофлуоресцентный метод также с использованием соответствующих квантометров, автоматические методы определения углерода,серы,кислорода, водорода и азота в металлах и сплавах. В первую очередь решаются задачи автоматизации анализа в кислородно-конверторном производстве стали, которое получило большое развитие. Мы уже говорили в начале книги, что плавка в этом случае длится 15—25 мин, а по ходу ее нужно получать информацию о составе жидкой стали, например о содержании углерода. Эту задачу в значительной степени решают вакуумные квантометры, позволяюш.ие определять в числе прочих элементов углерод, серу, фосфор. При анализе простых сталей определение трех названных элементов составляет 60—707о всех определений. Другое направление внедрения прогрессивных аналитических методов — автоматизация электросталеплавильного производства. Конечно, автоматизированные методы анализа нужны и доменному, и мартеновскому, и коксохимическому производствам, и горнорудным предприятиям. [c.144]

Содержание углерода, серы, фосфора и галогенов можно определять в атмосфере воздуха. Для определения остальных элементов нужна контролируемая атмосфера. На рис. 27 приведена схема устройства для анализа жидких продуктов в контролируемой атмосфере. Камера (внутренний диаметр 40 мм, высота 60 мм) изготовлена из пластмассы протакрил . Она снабжена четырьмя окнами диаметром 15 мм. Окна о и 9 закрыты прозрачной полиэтиленовой пленкой. Они предназначены для освещения электродов и наблюдения во время их установки перед экспозицией. Окно 5 открыто. Сквозь него проходит свет в спектрограф и выходит газ. Камера рассчитана для работы с штативом ПС-164. [c.248]

При изучении природных соединений серы [990, 1291, 1655, 1759, 1976, 2005, 2008, 2009, 2044, 2084, 2087] были обнаружены колебания в распространенности изотопов 5 и Большинство работ связано с определением содержания 5, распространенность которой колеблется в пределах 8%. Колебания в изотопном составе серы были рассмотрены Макнамара и Ходом [1290]. В отличие от углерода, сера в метеоритах обладает постоянным изотопным составом [1462]. Авторы высказали предположение о том, что этот изотопный состав тождествен первоначальному изотопному составу серы в земных образцах, а определяемые в настоящее время значения отношения отражают био- [c.106]

Применение метода для определения углерода, азота, кислорода и серы в органических соединениях было детально рассмотрено Гроссе, Гиндиным и Киршенбаумом [794—796, 798, И17, 1118]. Для того чтобь создать равномерное распределение изотопов каждого из этих элементов в различных присутствующих соединениях, необходимо нагревать компоненты до температуры красного каления в течение часа, иногда в присутствии катализатора. Предварительные опыты со смесями двуокиси углерода, воды и обогащенного кислорода показали, что. в условиях эксперимента достигается равновесие для кислорода. Кислород, обогащенный 0, использовали в качестве изотопного индикатора при определениях кислорода [1119]. Добавлять достаточное количество кислорода для полного превращения органического материала в двуокись углерода и воду нет необходимости. Даже в том случае, когда присутствует окись углерода, кислород полностью распределяется среди различных кислородных соединений. Для измерения распространенности 0 в различных образцах лучше всего использовать молекулярные ионы в масс-спектре двуокиси углерода. Для определения углерода использовалась смесь СОг и кислорода в количестве, обеспечивающем полное сжигание. В этом случае, ввиду количественного образования двуокиси углерода при сжигании, нет необходимости в установлении равновесия, и СОг нужно лишь смешать с образцом газа. [c.113]

В случае применения для разложения пробы серной кислоты или пиросул ьфатов исключается возможность определения кремния, если присутствуют значительные количества фтора фтора, за исключением тех случаев, когда применяется,метод отгонки бора, двуокиси углерода, серы и фосфора. Большая часть этих ограничений достаточно понятна. [c.670]

В отличие от реакции присоединения неполных эфиров кислот фосфора, приводящих к образованию эфиров фосфиновых и тиофос-финоБЫх кислот с углерод-фосфорной связью, присоединение к непредельным соединениям неполных зфиров фосфорной, дитиофосфорной и дитиофосфиновой кислот приводит к образованию полных эфиров фосфорной, дитиофосфорной и дитиофосфиновой кислот, содержащих связи углерод — кислород — фосфор и углерод — сера —фосфор. В связи с тем, что неполные эфиры фосфорных, дитиофосфорных кислот и дифенилдитиофосфиновые кислоты обладают определенно выраженным кислым характером, реакции присоединения их по кратным связям и к циклическим соединениям [c.70]

Что касается других ингредиентов, то на результаты определения оказывают влияние предприятия, которые расположены вблизи заводской площадки. Так, рядом с заводом,с одной стороны, расположена ТЭЦ-22 Мосэнерго - крупный источник выбросов оксидов углерода, серы, азота, а с другой - биологические сооружения и иловые накопители треста Мосочиствод - источники сероводрода. [c.31]

Хромато-масс-спектрометрия является наиболее полезным методом при обнаружении (идентификации) и определении ЛОС в городском воздухе и воздухе рабочей зоны промышленных предприятий. В сети наблюдений Гос-ком1 идромета за состоянием атмосферного воздуха в городах с помощью различного рода газоанализаторов, работающих в системе мониторинга, фиксируются лишь содержания некоторых неорганических газов (оксиды углерода, серы и азота, сероводород, фтороводород, хлор и сероуглерод), а сведений о содержании ЛОС (за исключением фенола и суммы углеводородов) практически нет, хотя многие из них (см. табл. V. 12 в V главе) имеют достаточно низкие ПДК для атмосферного воздуха населенных мест. Поэтому при необходимости знать истинную картину загрязнения городского воздуха следует прибегнуть к помощи ГХ/МС. [c.551]