Выход в аморфных спиртах

Таб.шца V-9- Выходы радикалов и конечных продуктов в облученных прп 77° К аморфных спиртах [c.217]

Получают 36,5—37,3 г продукта в виде белого аморфного порошка выход 93,5—95,5% (от теоретического) т. пл. 331—332 °С. По литературным данным, т. пл. вещества 328 —329 °С и 329—330 Вещество растворяется в диметилформамиде, плохо раствор ется в метиловом спирте, не растворяется в воде, бензоле, зфире и ацетоне. [c.97]

Заливают 2 г магниевых опилок 75 мл абсолютного спирта содержащего 3 г хлористого водорода, дают закончиться сильному выделению газов и нагревают смесь 2 часа с обратным холодильником на водяной бане, пока не растворится весь магний. Тогда добавляют 175 мл спирта и 100 мл коричного альдегида, причем выпавший вначале Mg—С1-этилат опять переходит в раствор,, и нагревают до кипения в токе азота или водорода так, как описано при получении трихлорэтилового спирта, с такой же колонкой. Из смеси выделяется аморфный осадок, и она окрашивается в желто-коричневый цвет спустя 9 час. исчезают запах и вкус коричного альдегида спирт отгоняют, добавляют разбавленной серной кислоты, извлекают эфиром, вытяжку сушат поташом и фракционируют. При этом после отгонки эфира получают 6,6 г первой фракции, основную фракцию с т. кип. 126—130° при 1мм и последний погон в количестве 3,2 г. Основная фракция затвердевает при 27°. Первая и последняя фракции также состоят из почти чистого коричного спирта. Общий выход 85,3 г, что составляет почти 80% от теории. Аналогичным способом были получены бензиловый, анисовый, п-нитробензиловый и кротоновый спирты и цитронеллол с выходами от 60 до 80%. Галогенированные алифатические спирты каталитически разлагаются Mg—С1-этилатом на хлороформ и эфир муравьиной кислоты или окись углерода. [c.47]

В табл. V.9 сравниваются величины выходов стабилизированных радикалов и электронов с выходом некоторых конечных продуктов, образующихся при облучении простейших спиртов в аморфной фазе при 77° К. [c.217]

Выход парамагнитных частиц при облучении некоторых других спиртов при 77° К в циклогексаноле — 2,2 [131], в этиленгли-коле — 5—6 [146], в г ис-циклогександиоле-1,2—2,0 [131], в транс-циклогександиоле-1,2-2,6 [1311, в аморфном глицерине — 5,5 [133]. Выход радикалов при радиолизе спиртов в жидкой фазе, определенный с применением акцепторов [147], составляет 6 7, т. е. близок [c.217]

Для дальнейшей очистки 10 г продукта растворяют в 200 мл воды и прибавляют 10 мл уксусной кислоты. Этот раствор перемешивают 6 раз по полчаса с 10-граммовыми порциями каолина. После каждой операции смесь фильтруют через фильтр-целл с отсасыванием. К раствору прибавляют 5 0 хлористого кальция и 200 мл абсолютного спирта. Через два дня образуются 6,5 г кристаллоподобного осадка. Его отфильтровывают и растворяют в 400 мл воды. К этому раствору добавляют 15 мл уксусной кислоты и 1 г хлористого кальция, затем медленно приливают 200 мл абсолютного спирта. Через 24 час отделяют центрифугированием аморфный осадок (0,3—0,4 г) и медленно прибавляют 25 мл абсолютного спирта до устойчивого помутнения. Через день добавляют еще 50 мл абсолютного спирта и раствор оставляют на неделю. При этом выпадает кристаллоподобный осадок выход 5—6 г. Этот осадок отделяют центрифугированием, промывают спиртом, абсолютным эфиром и сушат (см. стр. 301). Оставшийся хондроитинсульфат можно осадить, добавив 200 мл спирта. [c.347]

Раствор 3 г полученного аморфного гепарина в 120 мл воды и 40 мл 5%-ного раствора ацетата бария оставляют стоять на несколько дней при 15—20°. Раствор центрифугируют, надосадочный раствор фильтруют через плотную фильтровальную бумагу и затем нагревают до 65°. К теплому раствору прибавляют 30 мл ледяной уксусной кислоты и раствор оставляют медленно охлаждаться при комнатной температуре. Кристаллический осадок отделяют центрифугированием и промывают последовательно 80%-иой уксусной кислотой, ледяной уксусной кислотой, 95%-ным спиртом и, наконец, эфиром. Выход гепарина 1,9—2,1 г с активностью 119 международных единиц на 1 мг [15], [а]в + 44° (в воде). [c.366]

Агар (50 г, влажность 15—16%) кипятят 1,5 час с обратным холодильником в 500 мл безводного метанола [20], содержащего 1 вес.% хлористого водорода (см. стр. 346). Смесь охлаждают, фильтруют (3,3 з остатка), нейтрализуют карбонатом серебра и снова фильтруют. Фильтрат концентрируют до сиронообра.зного состояния, остаток обрабатывают 500 мл 0,2 н. раствора Ва(ОН)о при 60° в течение 2 час. Полученный раствор нейтрализуют твердым СОо. Фильтрат концентрируют до сиропообразного состояния и остаток высушивают выход аморфного порошка 44,0 з. Этот продукт растворяют в 120 мл безводного метанола. При сильном переметгшвании к раствору прибавляют 600 мл н-бутилового спирта, осадок отфильтровывают и промывают -бутиловым спиртом и этилацетатом ])Ыход 17,4 3. Фильтрат и раствор, полученный при промывке осадка, объединяют и упаривают досуха получают 26,5 з аморфного порошка. Его растворяют в 30 мл абсолютного спирта и прибавляют 60 мл ацетона. [c.316]

К раствору 12,7 г 3-аминокарбазола в 700 мл сухого хлорбензола, помещенному в колбу с мешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, добавляют 13 мл свежеперегнанного акрилонитрила в 3 мл спиртового раствора этилата натрня, приготовленного нз 0,1 г металлического натрия и 3 мл абсолютного спирта. Реакционную массу кипятят при перемешивании в течение 4 часов, охлаждают и отфильтровывают аморфный коричневатый осадок. От фильтрата отгоняют почти весь хлорбензол и выкристаллизовавшийся при охлаждении осадок перекристаллизовывают из изоами-лового спирта. Выход З-амино-9-цианэтилкарбазола равен [c.27]

Конифериловый спирт, обрабатывавшийся эмульсином в течение 5 недель при pH 7 и 20° С, дал аморфный лигниноподобный продукт с 30%-ным выходом. Этот продукт давал цветные реакции лигнина и вел себя подобно DHP, приготовленному из грибковой дегидрогеназы. [c.806]

В круглодонной колбе емкостью 100 мл растворяют 10 г нитробензола в 25 мл концентрированной серной кислоты, погружают термометр в жидкость и нагревают ее до 80—90° С. Затем небольшими порциями прибавляют 12,5 г растертого в порошок азотнокислого натрия так, чтобы температура не повышалась выше 130° С. Соль растворяется, серная кислота мутнеет, и наблюдается слабое выделение окислов азота образующийся динитробензол всплывает в виде маслянистого слоя. Нагревание продолжают еще в течение получаса, пока все не перейдет в раствор. Содержимое колбы охлаждают до 70° С и выливают в стакан с 120—140 г толченого льда при перемешивании, при этом динитробензол выпадает в виде аморфного осадка (примечание). Кислый раствор сливают с осадка декантацией через фильтр Шотта, прибавляют к осадку 50 мл воды, нагревают до кипения при помешивании (динитробензол расплавляется), охлаждают и сливают водный раствор через тот же фильтр. Затем динитробензол промывают при нагревании насыщенным раствором соды (до явно щелочной реакции промывных вод), а после этого еще 2 раза обрабатывают только водой (по 50 мл), каждый раз сливая охлая ден-ный раствор через фильтр. Кристаллы на фильтре промывают несколько раз холодной водой, присоединяют к основной массе динитробензола, отжимают на фильтре с отсасыванием и высушивают на воздухе или в эксикаторе над хлористым кальцием. Выход сырого динитробензола 12,5 г. После перекристаллизации из этилового спирта получают 10,5 г (80% теоретического) чистого динитробензола с т. пл. 89,5° С. [c.81]

Наилучшие результаты для селена получены в алифатических спиртах, уксусной кислоте и этиленгликоле [89, 330, 26, 332]. Электролизу подвергают растворы 8еСЦ. Образующиеся на катоде осадки селена в зависимости от условий электролиза, в первую очередь, от температуры, имеют аморфную или кристаллическую природу. Так, из электролитов, нагретых до 45—60 °С, выделяется кристаллический селен, однако при этом электролит претерпевает изменения и электролиз прекращается. Выход по току не превышает 15 %, но в катодных осадках не обнаруживаются промежуточные продукты восстановления 8еСЦ. При добавлении в электролит ароматических углеводородов выход по току возрастает в два раза. Например, при прибавлении к раствору четыреххлористого селена в метаноле до 10 % ксилола выход по току достигает 27,6 % [26]. [c.161]

Метоксифлаванон При а-Этил-Р-пропил- акролеин 2 -Окси-4-метокси-дигидрохалкон (I), Р-окси-7-метокси-флаван (П) соединение водорода одш 2-Этилгексиловый спирт Ni—W5 (скелетный) в спирте. Выход I — 63% [1252 Ni—W5 (скелетный, промытый разбавленной НС1) в спирте. Выход 1—43,4%, II — 20% [1252] Ni—W2 (скелетный) в спирте. Выход I — 35%, II—34% [1252] Ni—А по Урусибара в спирте. Выход I 13%, II — 20% [1252] переменно по С=0- и С—С-связям Никелевый (аморфный) в жидкой фазе, в пяти последовательно-параллельно соединенных реакторах, в противотоке, 20 бар, 110—160° С. Конверсия 100% [1253] [c.662]

Для удаления бензола твердый остаток нагревался, а после охлаждения подкислялся разбавленной соляной кислотой, нейтрализовался раствором соды и упаривался. Из сухого остатка продукт реакции извлекался горячим абсолютным спиртом, спиртовый раствор кипятился с активированным углем до обесцвечивания, уголь отфильтровывался и спирт от-гонялс., Продукт (0,5—1,1 г) представлял собой белый аморфный порошок, темнеющий при нагревании до 220°, хорошо растворимый в воде, слабо — в абсолютном спирте и нерастворимый в ацетоне, эфире, бензоле и н-гептане. Его водный раствор обесцвечивает бромную воду и подкисленный раствор перманганата калия. Согласно свойствам и по данным элементарного анализа, этот продукт представляет собой бутенсульфинат натрия, выход которого в расчете на прореагировавший сульфолан составил 21—29% от теоретического. [c.146]

Стадников и Титов [22] проводили экстрагирование образцов торфа, взятых на различной глубине болота они показали наличие тех же самых колебании в выходе экстрактов, которые были найдены другими авторами. Выход экстракта имел тенденцию увеличиваться с глубиной залегания торфа. В той же работе было показано, что битумы могли быть разделены на кристаллические, воскоподобные и аморфные вещества при помощи экстрагирований смесью спирта и эфира. Сродством для выделения смол и восков служило последовательное экстрагирование бензином и бензолом. Битумы содернлали приблизительно 45% воска и 50% смол. В соответствии с высказанным в ранее опубликованной ими работе [23] предположением, что битумы могут полимеризоваться при умеренном нагревании, было найдено, что после нагревания экстракта из сфагнового торфа в течение 12 час. нри 140° 11,9% его оказались нерастворимыми при последовательном экстрагировании бензином, хлороформом и сероуглеродом. Когда в течение следующих 12 час. температуру повышали до 180°, количество нерастворимого остатка увеличивалось до 29,0%. Такой же обработке был подвергнут битум осокового торфа, что дало после нагревания до 140° 1,4% нерастворимых веществ и при 180°—27,7%. В своей статье авторы указывали на то, что битумы, подвергавшиеся нагреванию, были выделены спиртобензолом, на основании чего можно предположить, поскольку пет противоположных указаний, что не все эти вещества растворимы нри последующем экстрагировании бензином, хлороформом и сероуглеродом следовательно, цифры, дающие процент остатка после нагревания ири 140°, теряют свое значение. Однако увеличение нерастворимого остатка, которое имело место при дальнейшем нагревании при 180°, является хорошим доказательством в пользу наличия процесса полимеризации. Это является весьма важным обстоятельством, которое позволяет видеть, что полимеризация части угольного вещества не ограничивается одним торфом. Нагревание торфа [c.159]

Поли-К-алкилмалеинимиды — аморфные твердые полимеры белого цвета низшие гомологи растворимы в хлороформе, диметилформамиде, бензиловом спирте высшие — в бензоле. Поли-М-ал-килмалеинимиды получают полимеризацией соответствующих имидов в массе, а также в бензоле идр. растворителях в присутствии дииитрила азодиизомасляной к-ты или перекиси бензоила (выход 70—80% характеристич. вязкость 0,3—0,8 дл/г в диметилформамиде при 20 °С). Реакционная способность N-алкилмалеинимидов при полимеризации уменьшается с увеличением размера заместителя. [c.415]

Исследована полимеризация 1-нитро-1-пропилена без ката-лизатО ра при температуре 20° С он не полимеризуется, а при 100° С (в ампуле в атмосфере азота) образуется аморфный коричневый порошок с выходом 5— 10%. При полимеризации в растворе метилового спирта в присутствии метилата натрия или в водном растворе КНСО3 выход полимера достигает 35—50% и его мол. вес равен 1400—1500. Применение триэтаноламина в качестве катализатора вызывает бурную полимеризацию [c.737]

Анолитом служит раствор соды, насыщенный на холоду католитом —обычный спирт, насыщенный ацетатом натрия. 10 г л-нитрофенил-н-пропилового эфира растворяют в 200 мл анолита и вносят в глиняный сосуд, стоящий в католите. Сосуд обвит мелкой никелевой сеткой, служащей катодом. Поверхность погруженного в сосуд цилиндрического катода из листового свинца равна 70 см-. Электролиз начинают нри напряжении на сетке в 36 вольт, при силе тока вЗ ампера. В течение 8—9час. силу тока повышают до 4,5 ампера. В течение всего процесса электролиза ведут охлаждение ледяной водой. При этом основная масса продукта выпадает в кристаллическом виде. Ее отфильтровывают и осторожным осаждением водой получают из маточного раствора добавочное количество продукта. Азоксифен-п- -пропол образует желтые кристаллы с температурами плавления после перекристаллизации из спирта 118° (т. пл.2 мутная, кристаллическая жидкость) и 121° (т. пл. прозрачная, аморфная жидкость). Выход составляет [c.274]

С 600 МЛ воды И приливают к эмульсии по каплям при охлаждении льдом теплый раствор 233 г перманганата калия в 2 л воды до тех пор, пока прибавляемый перманганат перестанет обесцвечиваться. Смесь оставляют стоять на 12 час., обесцвечивают затем путем прибавления небольшого количества метилового спирта, отфильтровывают выпавшую перекись марганца и упаривают фильтрат в атмосфере двуокиси углерода. Полученный в результате трех подобных загрузок концентрированный раствор (общий объем 2 л) исчерпывающе извлекают эфиром (10 раз), подкисляют серной кислотой, насыщают сернокислым аммонием и снова извлекают 10 раз эфиром. Полз ченный из кислого раствора эфирный экстракт нейтрализуют растворенной в небольшом количестве воды двуугле кислой содой, причем выпадает трудно растворимая натриевая соль. Осадок отфильтровывают, а водный щелочно11 раствор извлекают 20 раз эфиром (в настоящее время подобные экстракции проводят при помощи непрерывного процесса перколяции.— автор). По окончании экстракции водный раствор вновь подкисляют, насыщают сернокислым аммонием и исчерпывающе экстрагируют эфиром. После отгонки эфира от этой последней эфирной вытяжки получают 150 г сырого продукта, из которого на следующий день выкристаллизовывается 10 г некристаллизующуюся часть подвергают перегонке при 14 мм давления. При разгонке получается несколько различных фракций первую из них собирают до 180° (5,8 г), вторая кипит от 180 до 187° (17,5 г), третья — от 187 до 200° (9,4 г) и, наконец, четвертая—от 200 до 230° (7,8 г). Фракция, кипящая от 180 до 187°, после перегонки моментально закристаллизовывается, первая и третья при стоянии также кристаллизуются, последняя же остается в аморфном состоянии. Общий выход кристаллической пиноновой кислоты из 300 г пинена составляет 30—40 г. После перекристаллизации из воды пиноновая кислота плавится при 103—105°. [c.514]

Из данных табл. И.5 следует, что выход стабилизированных электронов, в общем, возрастает с увеличением полярности среды. Аналогичным образом выход сольватироваиных электронов (или свободных ионов) при облучении жидкостей увеличивается с ростом диэлектрической проницаемости. Однако выход стабилизированных электронов в аморфных образцах, как правило, больше выхода сольватироваппых электронов в жидкости. Так, выход стабилизированных электронов в облученных при 77° К алканах достигает 0,8, а выход свободных ионов в жидкости, определенный по электропроводности, составляет лишь 0,1 ч- 0,2 [15] и падает с уменьшением температуры [112]. В 2-метилтетрагидрофуране С (еётаб) близок к 3 (как и в щелочном льду и спиртах), хотя диэлектрическая проницаемость 2-метилтетрагидрофурана в несколько раз меньше. Приходится предполагать, что значительная часть электронов стабилизируется в сфере действия кулоновского ноля своего катиона. [c.101]

Симметричные диалкилкарбонаты с выходом 94—99% получают из первичных алифатических и ароматических спиртов при 18— 20° G и атмосферном давлении при пропускании СО в смесь спирта с ТГФ, в которой были растворены RONa и аморфный селен, с последующим окислением реакционной смеси воздухом [813] [c.95]

Так, Фокин [30] при электровосстановлении олеиновой кислоты на никелевом катоде наблюдал постепенное снижение активности электрода. В работе Фаворского и Лебедевой [31] отмечалось, что при восстановлении аце-тилениловых спиртов на медно-серебряном катоде восстановительная способность последнего быстро снижается. Мюллер [32] при восстановлении ацетофенола на платиновом катоде отметил изменение скорости выделения водорода в течение электролиза. Вначале поглощение водорода незначительно, к пятому часу электролиза достигает 73% и затем начинает снижаться. Лоу [33] заметил постепенное уменьшение активности медного катода в опытах по электровосстановлению окиси мезитила. При восстановлении ацетона на медно-свинцовом катоде Слоттербек [34] также наблюдал падение восстановительной активности катода в ходе длительного опыта. Он отметил следующее изменение состояния катодной поверхности в процессе электролиза в первый период электролиза свинец осаждается на медную поверхность, затем блестящее свинцовое покрытие темнеет и переходит в черный рыхлый аморфный осадок. В начале электролиза выход пинакона по току не превышает 40% через 4—6 ч работы выход достигает 65—68%, однако примерно через 24 ч выход пинакона вновь снижается до 40%. Падение активности никелевого катода в процессе электровосстановления цианамида отмечено в работе Трюмплера [35]. Уже через 10 мая электролиза восстановительная активность катода снижается вдвое. Аналогичные явления происходят также при восстановлении адипонитрила в кислой среде на никелевом катоде [36] и в щелочной среде на. железном катоде, покрытом губчатой медью [37]. Непрерывно изменяется активность цинкового катода при электровосстановлении ацетона в щелочных растворах. [c.127]

К раствору 2,34 г (0,020 моль) индола и 2,25 г (0,021 моль) метиланили-на в 2 л(л метилового спирта при комнатной температуре и хорошем перемешивании добавляют 0,02 моль 40%-ного водного раствора формалина. Прозрачный раствор, который несколько разогревается, вскоре мутнеет и из него выделяется бесцветное масло. Выделившееся масло через час полностью закристаллизовывается. Смесь выдерживают час при комнатной температуре, затем добавляют 9,8 г (0,2 моль) цианистого натрия, 60 мл воды и 100 мл этилового спирта. Смесь кипятят два часа с обратным холодильником, затем спирт отгоняют, к остатку добавляют 60 мл 20%-ного водного раствора едкого натра, смесь кипятят 2,5 ч и после охлаждения фильтруют, отделяя небольшое количество аморфного вещества. К щелочному фильтрату прибавляют при перемешивании и охлаждении около 45 мл концентрированной соляной кислоты до pH раствора (при добавлении кислоты необходимо быть осторожным, так как выделяется синильная кислота). После подкисления смесь охлаждают полчаса до О °С и выделившийся гетероауксин отфильтровывают и промывают небольшим количеством ледяной воды. Выход 3-индолилуксусной кислоты 3,39 г (97% от теории), т. пл. 155—160 °С (размягчается при 145 °С). После перекристаллизации из воды гетероауксин, имеющий т. пл. 164—165 °С, получается с общим выходом 75—80%. [c.586]

Исследование превращения этилового спирта в присутствии синтетического цеолита aY, а также аморфного алюмосиликата в автоклаве высокого давления при температуре 350° С показало, что на обоих катализаторах имеет место полное превращение исходного спирта, причем образующийся в результате дегидратации спирта олефин в условиях реакции претерпевает сложный процесс гидро-дегидрополимеризации, приводящий к образованию смеси жидких углеводородов, кипящих в широком интервале температур. Выход жидкого углеводородного продукта, полученного в присутствии как кристаллического, так и аморфного катализатора, при оптимальных условиях контактирования составляет в среднем 66—67% в расчете на С2Н4. [c.297]

Начало более или менее систематических исследований винильных соединений относится к 60-м годам XIX столетия. Одни химики, как, например, А. Гофман [40], заинтересовались способностью бромистого винила превращаться в белый аморфный полимер, другие же пытались реакцией двойного обмена получить новые виниль-ные производные. Так, М. М. Мясников [41] изучил взаимодействие эквивалентных количеств бромистого винила и уксуснокислого калия. Выступая в качестве пионера в изучении свойств галогенозамещенных олефинов, Мясников, очевидно, не сразу пришел к необходимости проводить реакцию в растворе этилового спирта и в жестких условиях, нагревая запаянные трубки при 150—170° С. Критерием начала реакции для Мясникова служил факт выделения бромистого калия. В итоге был получен, по выражению Мясникова, весьма летучий маслообразный, тонущий в воде, продукт, который, предположительно, без анализа был принят Мясниковым за уксуснокислый эфир. Но Мясникову не суждено было продолжать начатое исследование он вскоре скончался от скоротечной чахотки. За пять последовавших лет появилась всего одна работа А. Семенова [42]. Он остановил свой выбор на иодистом виниле, считая его самым реакционноснособным среди галоидных винилов. Семенов описал метод получения иодистого этилена, но добиться заметного выхода иодистого винила он не смог. Никаких констант для СгНз не было приведено, указывалось только, что реакция между эквивалентными количествами иодистого винила и щавелевокислого серебра проводилась в эфирной среде в запаянных трубках при 100° С. По описанию Семенова, реакция завершалась в течение 2—3 час. Из вскрытых трубок жидкость была декантирована. После испарения эфира должен был остаться виниловый эфир щавелевой кислоты, из которого действием аммиака Семенов намеревался получить виниловый спирт и оксамид. Но до этого дело не дошло. Семенов скороговоркой указал, что полученный им виниловый эфир щавелевой кислоты в присутствии воды постепенно выделяет щавелевую кислоту. В заключение он сообнщл, что занят вопросом получения чистого винилового спирта. Нам понятно теперь, что Семенов, при любых условиях, не мог получить чистый виниловый ал- [c.43]

При встряхивании бензольного раствора иодистого трициклогексилсвинца с 30%-ным едким кали выпадает белый аморфный порошок гидроокиси трициклогексилсвинца [13]. Аналогично получают гидроокись трифенилсвинца [14—18]. К раствору 1,89 г хлористого трифенилсвинца в 40 мл этилового спирта прибавляют 0,4 г едкого кали в А мл воды. Смесь кипятят в течение 3 час. и фильтруют горячей. По охлаждении выделяется гидроокись трифенилсвинца с т. разл. 300—310° С. Выход количественный [18]. Известна и гидроокись три-/г-толилсвинца [1]. [c.602]

Получение хлормеркурпроизводного ацетилгуанина. К раствору 1 г ацетилгуанина в 250 мл горячего водного метилового спирта добавляют 0,016 г едкого натра в 1 мл воды и 1,5 г сулемы, растворенной в небольшом количестве горячего метилового спирта. Аморфный осадок отфильтровывают и высушивают в вакуум-эксикаторе. Выход 1,7 г (76,7%). [c.381]

Смотреть страницы где упоминается термин Выход в аморфных спиртах: [c.111] [c.214] [c.498] [c.95] [c.98] [c.124] [c.322] [c.328] [c.357] [c.376] [c.384] [c.214] [c.207] [c.183] [c.240] [c.99] [c.297] [c.101] [c.106] [c.131] [c.242] [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология