Гашение возбуждения

Гашение возбужденных состояний антиоксиданта [c.435]

Для управления высоковольтными синхронными электродвигателями шаровых трубчатых мельниц применяют комплектные распределительные устройства 6—10 кВ с масляными выключателями, имеющими электропривод и дистанционное управление. Пуск электродвигателей прямой от полного напряжения сети с автоматически подающимся возбуждением в ротор в момент достижения электродвигателем подсинхронной скорости. Для управления масляным выключателем, подачей и гашением возбуждения применяют специальные станции управления. [c.289]

Возможен также перенос заряда ионизированной молекулой к другой молекуле с более низким потенциалом-ионизации. Таким образом, для смесей может быть характерна определенная избира-. тельность реакций. Кроме многих предложенных механизмов реакции, есть процессы, при которых возбужденные молекулы беч распада теряют свою избыточную энергию. Хорошо известна флуоресценция — превращение молекулярной энергии в видимое излучение Известен также процесс гашения — постепенное рассеивание энергии путем ее передачи ближайшим молекулам при столкновениях, происходящих в результате теплового движения или каким-либо другим путем. На этих процессах переноса энергии основан механизм защиты от излучения, благодаря которой влияние излучения на чувствительные материалы может быть уменьшено. Другой метод, усиливающий такую защиту, основан на изучении реакций радикалов, часть которых может проходить через многие стадии цепного механизма, например, реакции (2) и (4), Если имеются компоненты, склонные вступать в реакцию со свободными радикалами, то интенсивность излучения может быть уменьшена. К таким акцепторам радикалов относятся иод, ненасыщенные соединения, окиси азота, амины и кислород. [c.159]

Система возбуждения предназначена для питания постоянным током обмотки ротора. Она является одной из ответственных систем, в значительной степени определяющей надежность работы гидрогенератора. В связи с этим к системе возбуждения предъявляют следующие основные требования, которым она должна удовлетворять 1) надежное питание постоянным током обмотки ротора гидрогенератора в любых режимах, в том числе и при авариях в энергосистемах 2) устойчивое регулирование тока возбуждения при изменении нагрузки гидрогенератора от нуля до номинальной при заданном уровне напряжения 3) достаточное быстродействие 4) форсировка возбуждения, т. е. быстрое нарастание напряжения возбуждения от номинального до предельного, называемого потолочным, для поддержания устойчивой работы гидрогенератора во время аварии в энергосистеме и восстановления нормального режима после ликвидации аварии. Потолочное напряжение возбуждения в гидрогенераторах принимают не менее 1,8 2 от номинального напряжения возбуждения 5) быстрое гашение магнитного поля в машине без значительного повышения напряжения в обмотках гидрогенератора при оперативных отключениях гидрогенератора от сети, а также в случае аварии в гидрогенераторе. [c.68]

Быстрое гашение магнитного поля гидрогенератора осуществляют с помощью автомата гашения поля (АГП). Энергия магнитного поля выделяется при гашении поля на разрядном (гасительном) сопротивлении Гр или в специальной камере. В схемах возбуждения на рис.2.2 АГП показаны с разрядным сопротивлением. [c.71]

После отключения гидрогенератора от сети контакты 2 АГП замыкаются и включают обмотку возбуждения на разрядное сопротивление Гр. Затем размыкаются контакты 1 и отключают обмотку возбуждения от возбудителя. Благодаря такой последовательности работы контактов АГП (вначале замыкаются контакты 2 и только затем размыкаются контакты 1) исключается разрыв цепи обмотки возбуждения стоком и устраняется опасность возникновения больших перенапряжений в ней. Электромагнитная энергия при гашении поля в основном выделяется в разрядном сопротивлении. Значение разрядного сопротивления рассчитывают из условия минимального возможного времени гашения поля при допустимом повышении напряжения на кольцах во время отключения обмотки. Обычно разрядное сопротивление в 3 5 раз превышает собственное сопротивление обмотки. [c.72]

Процесс гашения поля считают законченным, если амплитуда э. д. с. статора снизилась до 500 В. При этом напряжении гаснет электрическая дуга вместе повреждения изоляции обмотки в случае аварии гидрогенератора. Амплитуда э. д. с. статора от остаточного, маг-нитного поля ротора равна примерно 300 В. Следовательно, амплитуда э. д. с., создаваемая током возбуждения, должна снизиться до 500—300 = 200 В, когда процесс гашения поля считают законченным. Время, в течение которого э. д. с. обмотки статора, создаваемая током возбуждения, снижается до 200 В, называют временем гашения поля. В АГП с разрядным сопротивлением время гашения составляет несколько секунд. [c.72]

Применяя АГП с дугогасительной решеткой, время гашения поля уменьшают в несколько раз, а напряжение иа обмотке возбуждения практически не возрастает в процессе гашения поля. [c.72]

Этот вывод повторяет результаты, полученные в виде формулы (8.5). Кроме того, проведенное рассуждение подтверждает локализацию причины возбуждения системы или гашения колебаний во входном сечении при 1=0. [c.69]

Согласно равенству (21.2) потоки Ау и А имеют разные знаки и на границе устойчивости взаимно компенсируются. При этом один из них стремится возбудить систему, а другой гасит колебания. Дальнейшее развитие процесса зависит от того, сохранится ли такое равновесие или одержит верх один из борющихся между собой потоков и А . Следует при это [ иметь в виду, что в зависимости от конкретных условий как возбуждение, так и гашение колебаний может быть связано с заимствованием энергии из любого из двух наличных источников энергии. С этой точки рения А и А тоже совершенно равноправны. [c.164]

По сравнению с классической ТСХ ВЭТСХ является значительно более быстрым методом, легче поддающимся стандартизации. В настоящей главе детально рассмотрены различные методы введения проб в ТСХ-систему и способы прямого фотометрического детектирования ВЭТСХ-пластинок (методы измерения отражения, пропускания, одновременного измерения пропускания и отражения, способы детектирования, основанные на возбуждении и гашении флуоресценции). Стандартное отклонение результатов этого метода не превышает 2,5%. Эффективность ВЭТСХ проиллюстрирована иа практических примерах. Одновременно с этим изложены основные требования к оборудованию, применяемому для количественного детектирования ВЭТСХ-пластинок. [c.173]

Использование для активации твердения золы смеси из 10% портландцементного клинкера и 10% гашеной извести и совместный помол компонентов шихты до 8-10% остатка на сите 0,08 мм позволяют достичь 28-дневной прочности образцов нормального твердения, равной 11-17 МПа, что лишь немногим ниже, чем при использовании для возбуждения вяжущих свойств 20% ПЦК. [c.192]

Однако в присутствии органических компонентов (ОК) возможна передача энергии возбуждения, не сопровождающаяся излучением, в результате чего выход излучения и, соответственно, чувствительности может существенно понизится, т.е. может наблюдаться так называемый эффект гашения (затухания) сигнала [c.85]

Механизм защитного действия каротиноидов у фотосинтезирующих организмов заключается в следующем (рис. 88). Молекула хлорофилла, поглотившая свет, быстро (10 с) переносит энергию синглетного возбужденного состояния в реакционный центр. Из Ю поглощенных квантов света приблизительно 4 приводят к переходу молекулы хлорофилла в возбужденное триплетное состояние. Возникает возможность фотодинамического поражения. Каротиноиды могут участвовать в трех защитных реакциях 1) непосредственно тушить триплетное состояние хлорофилла, переводя его в основное состояние (рис. 88, А) возникающая при этом триплетная молекула каротиноида отдает избыточную энергию в виде тепла и возвращается в основное состояние 2) триплетный хлорофилл не гасится каротиноидами происходит его взаимодействие с О2, переводящее последний в возбужденное синглетное состояние синглетный кислород гасится каротиноидами (рис. 88, Б) 3) синглетный кислород, не подвергшийся гашению каротиноидами по физическому механизму, может взаимодействовать с ними в химической реакции, приводящей к окислению каротиноидов. Участие каротиноидов в любой из трех описанных выше реакций будет снижать уровень образования в клетке 0 . [c.339]

Преобразователи для возбуждения волн Рэлея обычно имеют конструкцию наклонного преобразователя с утлом призмы, обеспечивающим трансформацию падающей продольной волны в рэле-евскую. Нежелательна чрезмерно увеличенная передняя часть призмы, так как это вызывает гашение ею поверхностных волн. [c.162]

Характеристическое время излучения, т. е. среднее время существования возбужденного атома или молекулы при потере возбужденного состояния вследствие излучения, составляет 10 с [16, с. 363]. На основе кинетической теории газов при температуре О °С и атмосферном давлении число столкновений, которое испытывает молекула, составляет около 7-10 в секунду. Это число пропорционально давлению газа. (Высокая температура газов пламени может снизить частоту столкновений примерно до 2-10 в секунду.) Из опытов по гашению флуоресценции и других данных следует, что при атмосферном давлении возбужденный атом может испытывать до 5-10 необходимых для дезактивации столкновений в секунду [8, с. 209]. При полном переходе от одного состояния к другому и характеристическом времени излучения 10 с частица испытывает около 50 столкновений. Локальное равновесие в распределении поступательной энергии частиц устанавливается очень быстро, для этого требуется всего несколько соударений. Следовательно, в обычных условиях при атмосферном давлении процессы активации и дезактивации вследствие столкновений, вероятно, играют значительно более важную роль, чем процессы излучения. [c.29]

Свободные (гидратированные) ионы металлов лишь в очень редких случаях имеют собственную люминесценцию. Так, в виде простых солей многие редкоземельные элементы характеризуются люминесценцией в видимой части спектра. Люминесцируют также некоторые соли таллия. Однако в большинстве случаев для люминесцентного определения металл переводят в комплекс с органическим реактивом. Затем, если необходимо, отделяют избыток реактива и измеряют люминесценцию, характерную для органического компонента комплекса. Такие методы особенно важны для определения элементов главных групп периодической системы. Многие элементы середины больших периодов, например медь, кобальт и другие, вызывают обратный эффект — гашение люминесценции органического компонента комплекса. Это обусловлено наличием в таких металлах близких по энергетическим уровням d-электронов, которые быстро перераспределяют энергию возбуждения, в результате чего люминесцентный выход резко падает. [c.166]

Как известно, в основе поражающего действия излучений на вещества живой и неживой природы лежат первичные изменения, которые происходят в молекулах,— ионизация и возбуждение. Образовавшиеся возбужденные частицы (ионизированные и нейтральные) за короткие времена (порядка —10 с) распадаются с образованием осколочных ионов, атомов, радикалов или вступают в химические реакции с молекулами и между собой. Характер и кинетика превращений веществ при радиационном воздействии во многом зависят от состояния образующихся ионов, атомов и радикалов. Поэтому проблема повышения радиационной стойкости непосредственно связана с изучением состояния, природы и свойств этих частиц. Методы радиационной стабилизации веществ и материалов должны основываться прежде всего на гашении со- [c.85]

Интенсивность излучения аналитической линии в пламени (как и в других термических источниках) зависит от количества пробы, вводимой в источник в единицу времени, и эффективности ее использования полноты испарения частиц аэрозоля, степени диссоциации молекул определяемых элементов, длительности пребывания атомов в зоне возбуждения и концентрации этих атомов в соответствующих возбужденных состояниях. Кроме того, на интенсивность излучения линий могут влиять различные химические и фотохимические процессы (гашение, хемилюминесценция и др.). [c.208]

Весьма существенные вопросы механизма действия ионизирующих излучений на водные растворы и доказательства возникновения свободных атомов и радикалов за счет разложения молекул воды составляют предмет исследований А. О. Аллена и Ф. С. Дейнтона. В статье П. Б. Вейсса разбираются особенности механизма гашения разряда в счетчике Гейгера-Мюллера, позволяющие использовать его для экспериментальных исследований различных явлений, связанных с ионизацией, возбуждением и дезактивацией молекул. [c.6]

Имеется три основных механизма, которые могут обусловить потерю потенциальной энергии молекулами. Каждый из этих механизмов, если только он вообще возможен для данного сорта молекул и при данном возбужденном уровне, имеет некоторую вероятность осуществиться за интервал времени порядка сек. В табл. 1 перечислены эти процессы. Только последний механизм обеспечивает достаточно быструю дезактивацию и тем самым имеет значение для механизма гашения. Спектры поглощения молекул дают наиболее полные данные о поведении молекул в отношении диссоциации. Непрерывное поглощение в той области спектра, в которой должна была бы обнаруживаться колебательная структура, указывает на наличие состояния предиссоциации с продолжительностью жизни около сек., т. е. приблизительно равной периоду атомных колебаний. Вероятность диссоциации молекулы в возбужденном [c.143]

Исчезновение исходного многоатомного газа и образование новых молекул тесно связаны с продолжительностью жизни счетчика. Для некоторых газов было найдено, что продолжительность жизни счетчика определяется числом разрядов, после которого значительная часть газа, обеспечивающего гашение разряда, оказывается диссоциированной. Такое явление было обнаружено для этилового спирта [9] и этилуксусного эфира [3]. При наполнении метаном оказалось, что продолжительность жизни счетчика на много меньше, чем в случае других газов [9]. Более поздние измерения [1] показали, что удовлетворительная работа счетчика, наполненного метаном, нарушается не вследствие расходования газа, обеспечивающего гашение, а вследствие образования осадка на цилиндре катода. Как показано автором настоящей статьи, это справедливо и для других углеводородов, как, например, для пропана и бутана. Повидимому, на отдельных небольших участках поверхности катода отлагается непроводящий слой полимера. Известно, что образование такого полимера легко происходит при электрическом разряде [4] в присутствии даже небольших количеств углеводородов. Ватсон указывал на образование осадков полимеров на металлических поверхностях в электрическом поле электронного микроскопа. Интересно отметить, что описанные выше процессы, протекающие на поверхности катода, обусловливают интенсивное образование радикалов вблизи поверхности. Металлическая поверхность действует при этом как катализатор для химических процессов, обеспечивая образование радикалов из возбужденных молекул. [c.146]

Механизм нейтрализации и продолжительность жизни возбужденного состояния имеют непосредственное отношение к процессу гашения. Критическое расстояние нейтрали- [c.146]

Светостабилизаторы — стабилизаторы, обеспечивающие стойкость полимера к действию светового излучения, Светостабилизаторы разделяются на УФ-абсорберы — неокрашенные светостабилизаторы, поглощающие в УФ-части спектра, и светостабилизаторы, защищающие полимерный материал путем физического или химического гашения электронно-возбужденных состояний хромофорных групп, содержащихся в полимере. [c.432]

В работе [74] было показано, что вокруг отверстия в возбудимой среде может циркулировать спиральная волна возбуждения, форма которой представляет собой эвольвенту отверстия, так что шаг спирали равен периметру отверстия. Дальнейшие исследования обнаружили [75, 76], что спиральная волна может возникать и в однородных средах без посторонних включений. В этом случае шаг спирали равен длине Хп = стд. В рамках аксиоматической модели изучены также механизмы зарождения и гашения таких волн в возбудимых средах с неоднородной рефрактерностью [75, 4]. [c.175]

При таком условии трудно представить механизм реакций радикалов, который мог бы соответствовать первому члену эмпирического уравнепия скорости (6). Маловероятно, чтобы второй член уравнения (6) обусловливалг реакции радикалов, так как эти реакции не могут объяснить поведение ксенона как акцептора радикалов. В случае возбужденных форм и = 2, если нредноложим, что равновесная концентрация возбужденных молекул метана ограничивается первичным процессом возбуждения, вызванным распадом, и что не происходят вторичные нроцессы, которые приводят к гашению возбуждения. Следовательно, маловероятно, что состояние возбуждения молекул обусловливается членом уравнения (6), включающим концентрацию в стененн 3/2. Однако член уравнения, включающий кохщентрацию в степени 2, может объяснять реакции радикалов или реакции возбужденных молекул и даже механизм обмена трития, индуцированного собственным излучением, как было онисано ранее. [c.108]

Схема управления главным электроприводом резиносмесителя (рис. У1П.17) обеспечивает пуск электродвигателя, подачу возбуждения при подсинхронной скорости, аварийный останов от действия защит с переходом тиристорного возбудителя в инвенторный режим с гашением возбуждения. [c.241]

Известным примером такого процесса являются возбуждение атомов ртути при рекомбинации атомов водорода и обрат 1ый нроцесс гашения возбужденных атомов ртути молекулами водорода. Электронное возбуждение таких металлов, как Fe, РЬ иТ1, наблюдавшееся в пламенах Гейдоном и Вольфхар-дом [114], было отнесено Томасом [115] к этому же типу процессов. Линин железа с энергией, эквивалентной 170 ккал, наблюдались только в условиях протекания весьма энергичного процесса ассоциации, для которого постулируются реакции С2+Оо = 2СО, или 2С- -02=-2С0. [c.143]

В первом случае можно говорить о возбуждении системы, а во втором — о гашении колебаний. Действительно, в первом случае зона а излучает больше акустической энергии, чем ее могут рассеять потери на концах А и Б. Следовательно, часть колебательной эршргии накапливается в трубе, что должно вести к увеличению амплитуд колебаний, т. е. к возбуждению колебательной системы. Во втором случае процесс имеет противоположный характер. С этой точки зрения равенство (11.9) соответствует границе устойчивости. [c.87]

ЧИВОСТИ характеризуются совершенно одинаковыми механизмами возбуждения и гашения колебаний. Это, конечно, не всегда имеет место, особенно если колебательная H xeAia способна возбудиться при помощи разных физических нроцессов, реализующих обратную связь (подробнее о них см. гл. VII). Все же подтверждение многих [c.246]

Присутствие летучих органических соединений серы в газе-носителе или пробе снижает чувствительность однопламенных детекторов, причем чувствительность падает экспоненциально с ростом концентрации мешающих примесей. Такое резкое уменьшение чувствительности можно объяснить деактивацией возбужденных молекул при их рекомбинации или столкновении с органическими соединениями и продуктами их разложения, причем эмиссия Sf уменьшается по всему диапазону длин волн от 300 до 400 нм. Одной из трудностей при работе с однопламенным ПФД является возможность гашения пламени при вводе жидких проб анализируемых веществ в растворителе объемом более 1 мкл. [c.160]

Метод измерения отражения и гашения флуоресценции можно также применять при ТСХ веществ, поглощающих УФ-излучение. Метод гашения флуоресценции позволяет определять только вещества с максимумом поглощения выше 240 нм, так как максимум возбуждения обычно используемого флуоресцентного индикатора находится около 280 нм. Сравнивая эти методы, можно сказать, что наилучшие результаты дает количественное детектирование по отражению по сравнению с пропусканием и гашением флуоресценции. Наиболее эффективным методом количественного анализа является измерение интенсивности флуоресценции веществ в слое сорбента. Это — высокоселективный, высокочувствительный (особенно при использовании лазерных флуоресцентных детекторов) метод анализа с широким интервалом линейной зависимости количество вещества — интенсивность флуоресценции, не зависящий от формы зоны. Широкие возможности метода флуоресцентного детектирования в ТСХ связаны с возможностями дерийатиза-ции веществ до или после ТСХ с превращением их в флуоресцирующие производные или инициированием флуоресценции разделенных веществ электрохимическими или химическими методами. [c.371]

Рис. 30.18. Зависимость прошедшей мощности от мощности на входе резонатора при фиксированных значениях магнитного поля Но (поле приложено в базисной плоскости) для МпСО.ч при Т == 1,7° К, СВЧ = [13]. В точке в — скачкообразное возбуждение спин-волновых пар, в точке г — их гашение (срыв).

Флюориметрический метод количественной тонкоспойной хроматографии является наиболее чувствительным методом анализа [211. Он включает три разновидности метода, связанные с измерением нативной флюоресценции, с измерением флюоресценции комплексов исследуемого вещества с флюорогенным реагентом (с обработкой реагентом до и после хроматографирования пластинки), с измерением гашения флюоресценции введенного в хроматографическую пластинку флюорохрома в области хроматографического пятна за счет поглощения света возбуждения анализируемым веществом. [c.274]

В гл. IV было рассмотрено явление гашения излучения металла другим элементом. Наиболее вероятным механизмом такого гашения следует считать образование труднолетучих и малодиссоциируюш,их соединений, затрудняющих переход атомов металла в газообразное состояние, а следовательно, и их возбуждение. Упоминавшаяся при этом возможность определения одного элемента по гашению излучения другого в пламени до настоящего времени была использована для определения фосфатов, бериллия и алюминия. Нет сомнения, однако, что этот метод может быть применен для определения ряда других элементов, аналогично влияющих на интенсивность излучения металла, взятого в качестве индикатора. [c.301]

Предположим, что в трубке находится только один газ. В этом случае возникнут ионы этого газа, имеющие энергию ионизации / еУ. Кроме того, следует ожидать возникновения фотонов, энергия которых может быть близка к энергии ионизации I. Далее, возможны следующие процессы возникновения электронов, вредные для работы счетчика 1) появление вторичных электронов при действии ионов и возбужденных молекул на поверхности катода и 2) появление фотоэлектронов на поверхности катода, поскольку работа выхода Ф для такой поверхности вообще значительно меньше, чем энергия некоторых квантов. Таким образом, для процесса гашения требуется, во-первых, чтобы возбужденные или ионизированные мо.яекулы, способные вырывать вторичные электроны с поверхности катода, не могли достигнуть поверхности и, во-вторых, чтобы возможно меньшее количество фотонов с большой энергией (Е = Лу > Ф) могло достигнуть поверхности катода. [c.142]

Проведенные расчеты показывают, что критическое расстояние для процесса нейтрализации значительно больше (порядка от 5 до 10-Ю сл<приФ = 4,5 еУ), чем критическое расстояние для электронной эмиссии за счет возбужденных атомов или молекул в последнем случае эта величина будет иметь порядок 2-10 см. Первый процесс обусловлен сильным электрическим полем, возникающим при приближении положительно заряженного иона к поверхности металла. Второй процесс можно представить себе как непосредственное взаимодействие Д1ежду возбужденной молекулой и электронной атмосферой металла, т. е. с точки зрения классических представлений — как удар второго рода. Следовательно, между этими двумя процессами имеется определенный интервал времени, который для почти тепловых скоростей ионов в счетчике будет порядка —10 12 сек. Таким образом, одной из основных задач, связанных с гашением разряда, является дезактивация молекул в течение интервала времени порядка 10 сек., для того чтобы избежать электронной эмиссии, возникающей вслед за нейтрализацией. [c.143]

Чрезвычайно интересные экспериментальные наблюдения связаны не с флуоресценцией комплекса, а с гашением флуоресценции, которое, как предполагают, происходит из-за комплексо-образования. С различной эффективностью тушение вызывается как веществами — акцепторами электрона (хлоранил, хинон, нитробензол и др.), так и веществами—донорами (ди-метиланилин и другие амины) [60]. Было предположено, что в возбужденном состоянии хлорофилл может функционировать и как донор, и как акцептор [61]. Эффективности некоторых агентов, вызывающих тушение, прямо связаны с их акцепторными свойствами. Это положение справедливо также для группы ни-троароматических акцепторов, которые тушат флуоресценцию фталоцианина цинка — вещества, структурно весьма близкого к хлорофиллу [62]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология