Кровь цианида

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (метиленовая синь, метиленовый голубой) ijHjg INaS — органический краситель, темно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском, легкорастворим в спирте, горячей воде, труднее в холодной, М. с. применяют для крашения хлопка, шерсти, шелка. М. с. интенсивно окрашивает некоторые ткани живого организма, поэтому его используют как красящее вещество в микроскопии. М, с. используют в аналитической химии для определения хлоратов, перхлоратов, ртути, олова, титана, при анализе мочи, крови, молока и др, М. с. широко применяют как антидот при отравлениях цианидами, оксидом углерода, сероводородом, нитритами, анилином и его производными. [c.160]

Есть сообщения о нормальном содержании цианидов в организме человека 6,7 мкг% в моче некурящих люден и 17,4 мкг% в моче курящих. Повышение нормального содержания цианидов отмечается у лиц, страдающих рассеянным склерозом. В крови цианиды могут образовываться и посмертно. [c.73]

Токсическое действие. Циановодород вызывает быстрое удушение из-за блокирования дыхательных ферментов и расстройства тканевого дыхания. Так же действуют все цианистые соединения, способные отщеплять НСН и образовывать ион СН . При остром отравлении НСН в первую очередь страдают дыхательный и сосудодвигательный центры (сначала углубление дыхания и повышение кровяного давлегшя, затем паралич дыхания и резкое падение кровяного давления). Цианиды ингибируют окислительное фосфорилирование и энергетические процессы в нервных клетках, а также угнетают ферменты, катализирующие биотрансформацию ряда аминокислот — гистидина, триптофана, тирозина. О резком понижении способности тканей потреблять кислород свидетельствует алая окраска крови в венах. В первый момент отравления решающим является кислородное голодание тканей, в дальнейшем же могут развиваться дегенеративные изменения в ЦНС. При хроническом воздействии НСН в картине отравления важную роль играет угнетение продукции гормона щитовидной железы, вызываемое не пен, а образующимися из него роданистыми соединениями. Чувствительность организма к острому действию цианидов связана с уровнем потребления кислорода при низком его уровне (например, при зимней спячке) резко повышается устойчивость к интоксикации, что связано с понижением температуры тела и повышением резистентности к гипоксии вообще. НСН обладает кожно-резорбтивным действием. [c.513]

Добавление цианид-иона к раствору, содержащему ионы Ре2+ или Ре +, вызывает образование осадков, растворяющихся в избытке цианида, что обусловлено образованием комплексных ионов. Желтые кристаллы гексацианоферрата ) калия К4[Ре(СН)б]-ЗНгО образуются при нагревании органических веществ, например высушенной крови, с железными опилками и карбонатом калия. После нагревания массу экстрагируют горячей водой, и при выпаривании полученного таким [c.553]

В клинических лабораториях. Так как ни гемоглобин, ни оксигемоглобин не являются стойкими соединениями, они не могут быть использованы в качестве стандартов. Часто в качестве стандарта применяют раствор кислого гематина, имеющий коричневую окраску. Исследуемая кровь при этом методе предварительно смешивается с разведенной соляной кислотой. Необходимо, однако, отметить, что указанный метод дает часто ошибочные данные в связи с помутнением растворов вследствие постепенной флокуляции пигмента. Это помутнение означает, что падающий на раствор свет не только поглощается, но и рассеивается [209]. Помутнение растворов может быть обусловлено также липидами крови [210] или флокуляцией белков плазмы [211]. Более надежные результаты получаются при колориметри-ровании щелочных растворов, наилучшим же методом является колориметрическое или фотометрическое определение цианида метгемоглобина [212], образующегося при прибавлении к крови соляной кислоты и цианистого калия [213]. Этот метод был испытан в различных лабораториях, и полученные результаты оказались очень хорошими [214]. Большим преимуществом этого метода является также то, что можно использовать в качестве стандарта циангематин, который имеет такую же окраску и такой же спектр поглощения, как и цианид метгемоглобина. Хорошие результаты при определении гемоглобина дает также газовый метод Ван-Слайка. Содержание гемоглобина в крови нормальных людей при определении указанными методами оказалось равным 15,7—16,1% [215]. Метгемоглобин в присутствии гемоглобина может быть определен путем насыщения крови кислородом или окисью углерода до и после восстановления крови дитионитом (Ыа23204) [216]. Эта соль является одним из немногих восстановителей, которые могут быть использованы для превращения оксигемоглобина или метгемоглобина в гемоглобин, так как большинство других восстановителей одновременно необратимо денатурируют глобин. Однако некоторым недочетом этого метода является то, что небольшие количества неактивного пигмента , не способного присоединять кислород, также превращаются при действии N328204 в гемоглобин [217]. Очень малые количества кислорода и оксигемоглобина могут быть определены полярографическим методом [218]. Карбоксигемоглобин и метгемоглобин можно определять также путем спектрофотометрии в инфракрасном свете [219]. Спектрофотометрические методы применяются и тогда, когда необходимо определить какое-либо производное гемоглобина, находящееся в смеси с другими его производными [171, 220]. [c.255]

Тканевый (гистотоксический) тип гипоксии обычно обусловлен нарушением способности тканей поглощать кислород из крови. Утилизация кислорода тканями может затрудняться в результате угнетения биологического окисления различными ингибиторами, нарушения синтеза ферментов или повреждения мембранных структур клетки. Типичным примером тканевой гипоксии может служить отравление цианидами. Попадая в организм, ионы СМ активно взаимодействуют с трехвалентным железом, тем самым блокируя конечный фермент дыхательной цепи—цитохромоксидазу, в результате чего подавляется потребление кислорода клетками. Иными словами, при гистотоксической гипоксии ткани не в состоянии извлекать кислород из тканевых капилляров даже при высоком Рд,. [c.596]

Частицы сажи, золы, смолообразные вещества снижают видимость в дыму, что не дает возможность покинуть помещение и снижает эффективность тушения пожара. Если видимость в дыму становится менее 10— 12 м, то у людей возникает паническое состояние. Твердые частицы, содержащиеся, в дыме, проникают в дыхательные пути на различную глубину в зависимости от их размера. Растворимые частицы быстро проникают в кровь, а нерастворимые могут оседать в легких или бронхах, и их удаление из организма затрудняется. Кроме того, дисперсная фаза, имея развитую поверхность, обладает большей сорбционной способностью. Многие токсичные продукты разложения и горения (хло-роводород, цианид водорода, хлор, фосген, диоксид углерода и другие газообразные и парообразные продукты), способны сорбироваться на поверхности дисперсной фазы. [c.7]

Кровь, сыворотка, плазма Хлорид, фосфат, бромид, нитрат, сульфат, тиосульфат, азид, нитрит, цианид, тиоцианат, сукцинат, иодид, лактат, 3-гидрокси-бутират, креатинин, мочевая кислота, катионы натрия, аммония, калия, магния, кальция, меди, цинка, железа [c.337]

Вывод о том, что субстраты окисляются путем дегидрирования, обычно связывают с именем Виланда. В период с 1912 по 1922 гг. он показал, что процессы внутриклеточного дыхания могут осуществляться и в отсутствие кислорода, но при наличии различных синтетических красителей, например метиленового синего. Последующие эксперименты (гл. 8, разд. 3) привели к выделению растворимых пиридиннуклеотидов и флавопротеидов и к развитию представлений о наличии цепи переноса электронов. Изучая процессы на другом конце дыхательной цепи, Варбург отметил (1908 г.), что все аэробные клетки содержат железо. Более того, оказалось что железосодержащий уголь, полученный сжиганием крови, катализирует неферментативное окисление многих веществ, тогда как не содержащий железа уголь из тростникового сахара такими свойствами не обладает. Было обнаружено, что тканевое дыхание ингибируют такие же низкие концентрации цианида, какие нужны для ингибирования неферментативного каталитического действия солей железа. Исходя из этих наблюдений, Варбург в 1925 г. предположил, что в аэробных клетках имеется железосодержащий дыхательный фермент (Atmungsferment) позднее он был назван цитохромоксидазой. Было показано, что этот фермент ингибируется окисью углерода. [c.362]

Применение. Для выявления следов крови и как реактив на медь, железо, пероксиды и цианиды. [c.207]

Диагностическое значение имеет определение Ц. В. в крови при острых отравлениях. При определении в трупе следует иметь в виду, что происходит постепенное исчезновение цианидов из тканей. [c.225]

Действует подобно неорганическим цианидам. При вдыхании значительных концентраций — раздражение слизистых дыхательных путей и глаз. Длительное вдыхание малых концентраций вызывает снижение артериального давления, изменения крови [c.214]

Метгемоглобин соединяется с цианидами, фторидами, сульфидами и перекисями, с образованием сложных комплексов, имеющих типичные спектры поглощения и полученных в кристаллическом виде [173, 174]. Нормальная кровь человека содержит около 0,1% метгемоглобина [175]. [c.250]

На заводах органического стекла работающие могут подвергаться воздействию метакриламида, сернистого ангидрида, паров серной кислоты, формальдегида, цианидов, паров метанола. При этом у них возможны изменения крови, нарушения функции центральной нервной системы и учащение воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей. [c.521]

Цианистые соли обладают большой способностью к комплексо-образоьанию, причем ион СН" входит во внутреннюю сферу комплекса. Примером комплексных цианистых солей могут служить цинковые цианистые комплексы [7п(СМ)з] и [7п(СН)4Р , образующиеся при растворении цинка в растворах цианидов, а также ферроцианид натрия На4ре(СН)б (железистосинеродистый натрий или желтый синь-натр, или желтая кровяная соль) и феррицианид натрия НазРе(СН)б (железосинеродистый натрий или красный синь-натр, или красная кровяная соль). Эти названия появились в связи с тем, что 1) ферроцианиды окрашены в желтый, а ферри-цианиды в красный цвет 2) впервые эти соли получали в промышленности прокаливанием сухой крови животных с щелочными карбонатами и железными опилками 3) ферроцианиды выделяют из )астворов солей трехвалентного железа нерастворимый осадок "е4[Ре(СН)б]з ярко-синего цвета (берлинская лазурь), а ферри-цианиды из растворов солей двухвалентного железа выделяют осадок Рез[Ре(СН)б]2 также синего цвета (турнбуллева синь). Берлинской лазури приписывают также формулу Ре[Ре(СН)в] [c.458]

Принцип. Метгемоглобин (MetHb) в кислом растворе дает характерную полосу поглощения света при 630 ммк цианметгемоглобин ( NMetHb), в который МеШЬ легко превращается, в означенном месте спектра не имеет полосы поглощения, поэтому уменьшение оптической плотности, наступающее после обработки гемолизата крови цианидами, пропорционально количеству MetHb [c.120]

До сих пор сохраняют свое значение для получения цианидов [в частности так нааываемой желтой кровяной соли K4pe( N)g] животные отбросы кровь, рога и т. п. Накаливая эти азотистые отбросы с железом и поташем, получают массу, из которой горячей водой может быть извлечена хорошо кристаллизующаяся прочная на воздухе соль K e( N)g. Образование цианидов при прокаливании азотистых органических веществ с металлами используется в качественном органическом анализе при пробе на азот (проба Лассеня, накаливание с металлическим Na или К)- [c.174]

Раньше эта соль получалась обугливанием крови с потацюм и железом и последующим экстрагированием водой. В настоящее время ее получают, используя цианистые и сернистые соединения, образующиеся при сухой перегонке каменного угля. Для этого светильный газ пропускают через раствор сульфата железа (II). Вначале получаются сульфид железа и цианид аммония, а затем гексациано-(П) феррат аммония (N1 4)4 [Ре (СЫ)в1. Далее несколькими последовательными операциями ее переводят в калийную соль. При нагревании идет разложение соли [c.363]

Повторное и хроническое отравление. Животные. Быстро разрушаясь, H N не накапливается в организме при повторных отравлениях, но вызываемые им нарушения постепенно углубляются. Описаны тяжелые заболевания (даже со смертельным исходом) у животных, подвергшихся повторным отравлениям H N или его солями у кроликов и собак — полные вялые параличи задних конечностей, потеря рефлексов, недержание мочи и кала, гибель через 24—60 ч после появления паралича. Гистологически — очаги размягчения в различных участках головного мозга, дегенеративные изменения периферических нервов и клеток передних рогов спинного мозга. Хроническое отравление цианидами вызывало неврозы у собак и дистрофические поражения кожи, проходившие после окончания затравок. Затравки малыми дозами цианидов, внешне безвредные для собак, могут вызывать стойкие и глубокие нарушения деятельности коры головного мозга и повышенную чувствительность к цианидам в течение 14—15 мес. Р1зменения высшей нервной деятельности наступали раньше всего. Индивидуальная чувствительность в большой степени зависит от типа высшей нервной деятельности. Относительно ранний признак хронического отравления — повышение активности ацетилхолинэстеразы сыворотки крови (Синицын). В отличие от повторного кислородного голодания, хроническое отравление цианидами не приводит к увеличению продукции эритроцитов — временное повышение числа эритроцитов в крови происходит лишь за счет перераспределения крови. [c.335]

Аналитически определяются некоторые соли тяжелых металлов— ртути, кадмия, никеля, кобальта, марганца — в накожной слизи отравленных рыб. Спектроскопический метод исследования при отравлении указанными солями тяжелых металлов дает отрицательные результаты. Никель, кобальт и ртуть могут быть обнаружены в жабрах, магний и кадмий — в кишечнике, печени, почках. Лишь мышьяк и свинец определяются в мышцах рыб. Фтор следует определять в лепестках жабер и мышцах. Детергенты локализуются в жабрах, желудочно-кишечном канале (выше желчного протока) и в небольшом количестве в гонадах рыб. Цианиды в теле рыб не обнаруживаются, так как очень быстро распадаются до конечных продуктов. То же относится к фосфорорганичеоким соединениям. При попадании в организм не только одной, но даже двух-трех смертельных доз почти весь оказавшийся в организме препарат расходуется на реакцию с холинэстеразой. В связи с этим попытки обнаружить в крови или тканях трупа фосфорорганическое соединение, как правило, обречены на неуопех. Хлорорганические соединения довольно стойкие и концентрируются в висцеральном жире, половых продуктах, пилорических придатках и в небольшом Количестве в мышцах и жабрах. [c.253]

Часто применяемые этиловый и изопропиловый спирты обладают слишком большой летучестью, что ограничивает их применение только для случаев, когда для анализа достаточно пропустить небольшие объемы воздуха. Для поглощения фосфорорганических ОВ и последующего определения их по реакции Шёнеманна пригодны (2-метилпентадиол-2,4) и циклогексанол Если же индикацию фосфорорганических ОВ осуществляют биохимическим методом, то следует пользоваться водным спиртом или водным раствором таких веществ, которые совместимы с сывороткой крови лошади. При обнаружении фосфорорганических ОВ по продуктам их разложения — фосфат- и фтор-ионам (зарин, зоман) или фосфат- и цианид-ионам (табун) — в качестве растворителя используют 2%-ную щелочь. [c.255]

В теле животных он удаляется из крови в результате многих химических реакций с метаболитами клеток. Многие из этих реакций можно проводить in vitro со стерильными энзиматическими системами, в которых место оксигемоглобина занимает свободный газообразный кислород. Из этого можно сделать вывод, что вообще биохимическая функция гемоглобина скорее физической, чем химической природы. Однако некоторые реагенты, например окись углерода или цианиды, действуют как яды, препятствующие образованию оксигемоглобина. Тем самым они тормозят перенос молекулярного кислорода к живым клеткам. [c.283]

Несмотря на присутствие в крови карбоангидразы, равновесие карбаминации может изучаться независимо от равновесия гидратации, если энзим отравлять цианидом (0,05—0,1 моль л). В случае отрав.тения энзима при температуре 0 полунасыщение оксигемоглобина происходит при давлении около 10 мм двуокиси углерода в воздухе, а полунасыщение восстановленного гемоглобина при давлении около 30 мм. Теплота карбаминации составляет около 17 ктл моль. Табл. 23 иллюстрирует роль, которую карбаминация играет в балансе двуокиси углерода в крови. [c.189]

Эту комилексную соль можно выделить из раствора в виде желтого кристаллогидрата состава K4[Fe( N)g]-SHgO. Она паз -вается железистосинеродистым калием, или ферро цианидом калия. Прежде эту соль получали сплавлением поташа, железных обрезков и крови (из отбросов боен), почему за пей сохранилось название желтой кровяной соли. Соответствующая этой соли кислота H fFej N) ] называется железистосиперодистой кислотой и представляет собой белое твердое вещество. [c.306]

Методика. Аналитическая установка включает систему склянок для промывки газов. Первая склянка служит реакционным сосудом для получения цианида водорода вторая (ее заполняют раствором ацетата свинца) предназначена для поглощения сероводорода, который может образовываться как побочный продукт при получении цианида водорода третья (ее заполняют 0,1 М раствором гидроксида натрия) служит для поглощения собственно цианида водорода. Образец крови или го-могенизованной ткани смешивают с водой и пеногасителем. Добавляют 9М серную кислоту и смесь нагревают до 90 °С. В течение 15 мин пропускают через систему воздух со скоростью 1,35 л/мин. Стандартные растворы готовят растворением точной навески цианида калия. Концентрацию цианид-ионов в образце либо определяют непосредственно при помощи микропроцессорного иономера lonalyzer (модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [c.151]

Первоначально цианистые соли производили прокаливанием животных отходов (кровь, кожа, щетина и др.), содержащих органически связанный азот, с поташом и последующим экстрагированием водой. В середине XIX в. источниками синильной кислоты стали коксовый газ и отходы производства сахара из свеклы (барда). При пиролизе барды образуются аминокислоты (лейцин, аспарагин), а также moho-, ди- и триметиламины. Их подвергали крекингу при 1000—1100°С, в результате чего получался газообразный цианистый водород, который поглощали раствором едкого натра или калия. После упарки раствора оставались твердые цианиды [c.88]

Метаболизм и выведение. Органические цианиды превращаются в организме в тиоцианаты, содержание которых в моче животных после отравления возрастает. 90% А. выводится с мочой, 7% — с выдыхаемым воздухом, в испражнениях — только следы А. Радиоизотопный метод показал накопление А. в эритроцитах крови (Sokal et ai). [c.55]

У лиц, длительно работающих в постоянном контакте с цианидами, может возникнуть хроническое отравление. При этом отмечается головная боль, головокружение, общая слабость, повышенная потливость, бессонни ца, чувство давления в груди и в области желудка, изжога, тошнота, частое мочеиспускание. Лицо одутловатое, язык обложен, выдыхаемый воздух имеет запах миндаля. Пульс замедлен. Отмечается истоще1НИе, психическая вялость, атаксическая походка, увеличение печени, легкая желтушность. В крови — повышенное содержание гемоглобина (свыше 80%) и эритроцитов (более [c.89]

Двойной вольтамперометрический детектор с параллельной конфигурацией электродов аналогичен трубке фототмножителя. Продукт реакции, образующийся на одном из рабочих электродов, может диффундировать к противоположному рабочему электроду, на котором может вновь образовываться исходное вещество. Гото и сотр. [25, 26] сконструировали пленочную ячейку с двумя параллельными стеклографитовыми электродами, каждый шириной 2 мм и длиной 1 см. При малых объемных скоростях удавалось осуществить каталитическое усиление сигнала детектора для веществ, способных к обратимым электродным реакциям. Усиление достигалось благодаря циркуляции редокс-пары между двумя рабочими электродами. Усиление ячейки по току исследовали при малых объемных скоростях в буфере Бриттона - Робинсона (pH 1,8) с применением ферри-цианида в качестве определяемого компонента. С уменьшением объемной скорости с 11,2 до 1,4 мкл/мин коэффициент усиления возрастал с 2,4 до 19,5. Описанная ячейка успешно применялась для селективного и чувствительного детектирования катехоламинов в сыворотке крови человека. Разделение проводилось на микроколонке 150 мм х 0,5 мм (внутр. диам.), заполненной кремнеземом, модифицированным ОДС [26]. В этом случае потенциал верхнего рабочего электрода (относительно Ag/Ag l) устанавливался равным +0,60 В, а потенциал нижнего электрода - равным +0,20 В. Предел обнаружения катехоламинов составлял около 3 пг при нормальном их содержании в сыворотке крови человека для одного определения достаточно пробы объемом 200 мкл [26]. [c.119]

Соединения С, Si и Се с галогенами, азотом и серой относятся к категории токсичных веществ. Циановодород, дициан, цианиды металлов принадлежат к сильнодействующим ядам. Уже 50 мг H N достаточно, чтобы убить человека. Смерть наступает в течение нескольких секунд из-за паралича дыхания. Оксид-дихлорид углерода I2O обладает удушающим действием. Смертельная концентрация 0,1—0,3 мг/л. Этх) вещество применяли под названием фосген как боевое отравляющее вещество в первую мировую войну. Галогенпроизводные циана N 1, NBr и NI принадлежат к категории слезоточивых отравляющих веществ. Монооксид углерода — ядовитый газ. Сродство гемоглобина крови, к СО гораздо больше, чем к кислороду воздуха. При концентрации (мае. долях) СО в воздухе около 0,06% наступает потеря сознания. Вредным для человека является воздух с повышенным содержанием СО2. Вдыхание воздуха с 10%-ным содержанием СО2 вызывает потерю сознания и смерть вследствие остановки дыхания. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология