Окисление аммиака веществ

Очистка и дезодорирование сточных вод с удалением сероводорода, меркаптанов и аммиака ведется путем продувки сточных воя паром, либо окислением этих веществ воздухом до образования соединений, не имеющих запаха. [c.346]

Рассмотрим экзотермическую реакцию газа на твердой по верхности. Это может быть реакция, в которой твердое вещество действует как катализатор (например, окисление аммиака на платине), или оно является реагентом, образуя новую твердую фазу или газообразные продукты. Хорошо известными примерами могут служить горение углерода, восстановление окислов железа в доменной печи по реакции [c.169]

При окислении аммиака кислородом получается в зависимости от условий оксид азота N0, или оксид азота МаО, или азот. Наш. шите уравнения этих трех реакций и укажите, не прибегая к вычислениям, сколько по объему необходимо взять кислорода для окисления определенного количества аммиака до указанных веществ. [c.93]

ХЕМОСИНТЕЗ — биохимический процесс образования органических веществ из неорганических. Во время X. восстановление происходит за счет химической энергии, которая освобождается при окислении аммиака, сероводорода и других веществ, участвующих в процессах. X. осуществляется некоторыми видами бактерий. [c.273]

Азот, входящий в состав взрывчатых веществ, может выделяться при взрывах, а некоторые бактерии могут разлагать нитраты в свободном состоянии до свободного азота. Эти процессы денитрификации противоположны нитрификации. Их учащиеся отмечают на схеме 4 слева и справа в соответствии с кадрами 19 и 20. Окисление аммиака в технике, бактериями в почве также частично протекает с выделением свободного азота. Учащиеся дополняют схему стрелкой с цифрой 9 (кадр 21), а уравнение реакции записывают справа под этим же номером в соответствии с кадром 22. [c.129]

Реакции между газообразными веществами на поверхности твердых катализаторов весьма часто применяются при осуществлении промышленных процессов (синтез метилового спирта, реакции гидрогенизации и дегидрогенизации углеводородов, синтез и окисление аммиака и т. д.). Кинетика таких каталитических реакций существенно изменяется по сравнению с кинетикой в отсутствие катализатора. В некоторых случаях увеличение парциального давления одного из реагирующих газов приводит вместо ускорения реакции к ее замедлению. В других случаях замедление реакций происходит вследствие увеличения количества одного из продуктов реакции. В гетерогенных газовых реакциях часто наблюдается дробный порядок реакций. [c.409]

Процесс образования в почве окисленных азотистых веществ бактериальным путем называется нитрификацией. Бактерии, окисляющие аммиак до азотистой кислоты, называются нитрит-н ы м и, а окисляющие азотистую кислоту в азотную—н и т р а т-н ы м и. Азотная кислота, образующаяся в результате процесса [c.474]

Если получение какого-нибудь вещества по условию задачи сопровождается несколькими реакциями и в задаче даны только конечные и начальные продукты, то вовсе не обязательно пользоваться уравнениями всех промежуточных стадий реакции. Можно использовать схему превращения исходных веществ в конечные продукты. Например, в производстве азотной кислоты аммиак сжигают в присутствии платинового катализатора. Образующийся моноксид азота окисляется кислородом воздуха до диоксида азота, который, растворяясь в воде, образует азотную кислоту. Весь процесс получения азотной кислоты каталитическим окислением аммиака можно выразить следующими уравнениями реакций [c.5]

Решение. Оксид азота (II) образуется при окислении аммиака в присутствии платинового катализатора, следовательно, газ Y — аммиак, а простое вещество X — азот. Уравнения протекающих реакций [c.286]

При гетерогенном катализе реагирующие вещества и катализатор образуют систему из разных фаз. В этом случае между катализатором и реагирующими веществами существует поверхность раздела. Обычно катализатор является твердым веществом, а реагирующие вещества — газами или жидкостями. Например, окисление аммиака (газообразная фаза) в присутствии платины (твердая фаза) или разложение пероксида водорода (жидкая фаза) в присутствии угля или оксида марганца (IV) (твердая фаза). Все реакции при гетерогенном катализе протекают на поверхности катализатора. Поэтому активность твердого катализатора зависит от свойств его поверхности ее величины, химического состава, строения и состояния. [c.121]

При гетерогенном катализе катализатор и реагирующие вещества находятся в разных фазах. Обычно реагирующие вещества находятся в жидком или газообразном состоянии, а катализатором является твердое тело, при этом реакция протекает на границе двух фаз, т. е. на поверхности твердого катализатора. Гетерогенный катализ лежит в основе многих практически важных промышленных процессов. Например, стадия окисления аммиака на поверхности платино-родиевого катализатора в производстве азотной кислоты — типичный гетерогенный катализ. К гетерогенному катализу относится и гидрирование жидких масел на металлическом никеле или его оксиде при получении твердых жиров. [c.104]

Катализ называют гетерогенным, если реагирующие вещества и катализатор находятся в разных фазах и имеют границу раздела, например процессы окисления аммиака на платиновом катализаторе [c.178]

В случае гомогенного катализа и катализатор, н реагирующие вещества находятся в одной фазе. Примером гомогенного катализа может служить окисление ЗОг в 80з в присутствии N02. При гетерогенном катализе катализатор и реагирующие вещества находятся в разных фазах. Например, окисление аммиака или оксида серы (IV) в присутствии металлической платины. [c.57]

Тем же способом это вещество получают в промышленных масштабах из природного нитрата натрия (чилийской селитры). Много азотной кислоты производят окислением аммиака. [c.231]

В качестве катализаторов щироко используются металлы, такие как никель, платина, палладий, медь и др. Эти металлы используют в реакциях гидрирования и дегидрирования, платину применяют также в реакциях каталитического окисления, например, при окислении аммиака до оксида азота (II). Очень хорошими катализаторами являются кристаллические алюмосиликаты — цеолиты, АЬОз, АЬ(804)з. Эти вещества образуют кристаллогидратные соединения с водой, поэтому их используют как катализаторы в реакциях гидратации и дегидратации. [c.46]

Второй путь усвоения азота осуществляется растениями, которые поглощают его в виде нитратов, т.е. в связанном виде — из почвы, где они образуются различными способами либо это результат окисления аммиака, выделяющегося при разложении органических веществ либо это соли азотной кислоты (селитры), содержащиеся в некоторых минералах либо это окислы азота, образующиеся в результате атмосферных процессов. Восстановление нитратов до аммиака протекает в два этапа сначала под действием нитрат-редуктазы образуются нитриты, которые на втором этапе нитрит-редуктазой восстанавливаются до аммиака (схема 4.3.1). [c.79]

Кислород воздуха, используемый для обжига серосодержащего сырья и окисления ЗОг в производстве серной кислоты, для окисления аммиака в производстве азотной кислоты и для окисления углеводородов и их производных, также является типичным веществом В, применяемым с большим избытком против стехиометрии. Избыток В повышает выход по А лишь до определенного предела, т. е. от Хс при стехиометрическом соотношении [c.53]

Газ, образовавшийся при окислении аммиака объемом 11,2 л (при н. у.), в присутствии катализатора продолжает окисляться. Полученное вещество растворяют в воде объемом 73 мл (в присутствии кислорода). Определить массовую долю IINO3 в продукте реакции. [c.165]

В некоторых производствах образование взрывоопасных концентраций вообще исключается. Однако в боль-шлнстве химических производств возможность образования взрывоопасных концентраций определяется е мим характером производства. В ряде производств крупно-тоннажного синтеза заданный продукт получают окис-лением веществ кислородом воздуха. Например, формальдегид получают окислением метанола нитрил акриловой кислоты — окислением пропилена в присутствии аммиака окись азота — окислением аммиака. В таких случаях неизбежно образование смесей взрывчатых веществ с кислородом, поэтому технологический процесс разрабатывается так, чтобы концентрации этих смесей были ниже нижнего или выше верхнего концентрационных пределов взрываемости. [c.143]

В большинстве технических каталитических процессов небольшое количество катализатора способствует превр1ащению весьма зна1 [и-тельных количеств реагирующих веществ. Так, одна массовая часть катализатора в производстве серной кислоты вызывает превращение 1(И, окисления нафталина во фталевый ангидрид - 1(Р, в производстве азотной кислоты окислением аммиака -10 мае. частей реагирующего вещества. [c.91]

Избирательный катализ — это катализ, при котором катализатор ускоряет только одну целевую реакцию из нескольких возможных. Из одних и тех же исходных веществ в ряде случаев М0>1у10 получить различные продукты в виду протекания нескольких параллельных реакций или последовательного превращения веществ. Избирательность (селективность) некоторых катализаторов позволяет сильно ускорять только одну реакцию из ряд а возможных, проводить процесс при пониженной температуре, подавляя таким образом другие реакции. Примером избирательности действия катализатора является процесс окисления аммиака, где возможны три параллельные реакции [c.24]

Для обезвреживания отходящих газов с ингредиентами, требующими различных механизмов термокаталитической очистки, например орга-нические вещества и окислы азота, разработана конструкция каталитического нейтрализатора, состоящая по крайней мере из двух модулей с различными катализаторными покрытиями, размещенных в одном общем корпусе (рис. 7.2). На одном модуле происходит окисление органических веществ, на другом - восстановление окислов азота при дозированной подаче востановителя (аммиака). [c.193]

Гетерогенным называют катализ на поверхности твердых тел, находящихся в контакте с реагирующими веществами в газовой фазе или в растворах. Основные теоретические положения, необходимые для понимания сущности гетерогенного катализа, уже изложены в гл. 14 в связи с обсуждением роли адсорбции в гетерогенных реакциях. При проведении реакции на поверхности твердых тел последняя играет вполне определенную роль благодаря адсорбции на поверхности понижается энергия активации катализируемой реакции. До настоящего времени еще не существует удовлетворительной количественной теории катализа. В любой каталитической реакции важнейшее значение имеет структура поверхности. Катализ протекает не на всей поверхности твердого тела, а главным образом на активных центрах (дислокациях, ребрах кристаллов и других дефектах кристаллов). Кроме того, известно, что каталитическая активность зависит от кристаллографической плоскости, — кристаллы, ориентированные в некоторых определенных направлениях, обладают максимальной активностью. Большое значение в гетерогенном катализе имеют смешанные катализаторы. Примером могут служить почти все известные газовые реакции, используемые в химических технологических процессах (синтез аммиака, синтез 50з, гидрирование угля по Бергиусу или Фишеру— Тропшу, окисление аммиака по Оствальду и многие другие). [c.196]

Важным условием катализа является то, что для успешного проведения реакции количество катализатора обычно бывает очень невелико по сравнению с количеством реагирующих веществ. Так в производстве серной кислоты на 1 мае. ч. катализатора превра-шается 10 мае. ч. реагирующих веществ, а в производстве азотной кислоты окислением аммиака на 1 мае. ч. катализатора превращается 10 мае. ч. исходных веществ. Для заметного ускорения процесса окисления N32803 в водном растворе достаточно добавить в качестве катализатора Си304 в концентрации порядка 10 . [c.162]

Оксид азога (11) получают в иро% ьинленности каталитическим окислением аммиака, образуется он также из простых веществ иод действием электрического разряда иль при очень высокой температуре (3000—4000 "С), В лаборатории МО получают действием 30 %Л 0Й азотной кислот л на металлическую медь. Образующиеся ири этом иримсси оксида азота (IV) по -лощают водой, а N0 малорастворим в воде и химически с ицй ие взаи.модействует. [c.161]

Одна из этих реакций, например (а), протекает лишь при наличин в системе вещества С, т. е. она индуцируется реакцией (б). В таких случаях вещество А называют актором, вещество С — индикт.опом. а вещество В — атептором. Например, окисление аммиака перманганатом идет лишь в присутствии НСЮ, также окисляющего аммиак окисление HI перекисью водорода идет лишь в присутствии FeS04 и др. Согласно Н. А. Шилову, химическая индукция объясняется тем, что сопряженные реакции протекают через общие "активные промежуточные вещества. [c.220]

Потребность промышленности в азотистых веществах определила характер и направление развития химии азота. Проведен и проводится ряд научно-исследовательских работ по изучению наилучших условий связывания атмосферного азота, по выработке целесообразного способа получения азотоводородной смеси, по подбору катализаторов, по разработке условий окисления аммиака и т. д. С другой стороны, теоретические достижения и открытия в области химии азота оказали большое влияние на развитие азотной промышленности. Теория и практика тесно переплетаются (взаимодействуют) [c.477]

Производят сахарин синтетически исходя из толуола. Из последнего действием хлорсульфоновой кислоты получают о-толуолсульфохлорид, который обрабатывают аммиаком и превращают в о-толуолсулы1)амид. При окислении этого вещества метильная группа превращается в карбоксильную и образуется амид о-сульфобензойной кислоты, который легко выделяет воду и превращается в са-карин [c.382]

Частые и мощные электрические разряды (грозы) в теплой и очень влажной атмосфере отдаленных геологических эпох обусловливали частичную диссоциацию водяного пара и N2 на атомы элементов и связывание атмосферного азота в N0, а затем в N02 и ННОз, которая вместе с дождем попадала на землю и нейтрализовалась солями более слабых кислот (например углекислыми). С развитием органической жизни нитраты послужили материалом для выработки белковых веществ (2). Под влиянием процессов гниения связанный азот переходит в аммиак и соли аммония (5). Конечные продукты гниения частично вновь усваиваются растениями (4), частично подвергаются в почве дальнейшей переработке в нитраты (5). Этот природный процесс, названный нитрификацией, обусловлен влиянием двух типов микроорганизмов яитрозобактерий и нитробактерий. Первые из них проводят окисление аммиака только до азотистой кислоты [c.601]

Характерная особенность катализа связана с цикличностью процессов. Вступая в химическое взаимодействие с реагирующими веществами, катализатор выходит из него химически неизменным, благодаря чему многократно повторяет реакцию с новыми порциями веществ и не расходуется в процессе катализа. Поэтому количество реагирующего веи ества, которое может испытать превращение в присутствии катализатора, ие ограничивается какими-либо стехиометрическими соотношениями и может быть очень большим. Так, например, 1 мае. ч, катализатора вызывает превращение в производстве Н2504 10 мае. ч,, при окислении нафталина— 10 и в производстве азотной кислот1)1 при окислении аммиака — 10 мае, ч. реагирующих веществ. [c.6]

Гетерогенный катализ широко применяется в целом ряде важнейших технологических процессов каталитическое окисление аммиака при производстве NN03, каталитический синтез аммиака, гидрогенизация органических веществ. Развитие теории гетерогенного катализа позволило значительно усовершенствовать эти процессы, а всевозрастающее применение катализаторов в промышленности в свою очередь стимулирует исследования в этой области. [c.237]

При окислении аммиака кислородом возможно образование азота и различных оксидов азота. Напишите уравнения реакций и определите влияние давления на их равновесие. Какие вещества преимущественно образуются при пониженных давлениях, какие — при повышении давления Обсудите реакции с образованием 1) N2O 2) NO 3) N2O3 4) NO2 5) N2O4 6) N2O5. [c.107]

В Обычйых условиях оксид азота (II) N0 — бесцветный газ (т. пл. 163,б С, т. кип -ISl.e Gi). В iiaL6opaTbI3iiii егО получают дей-, ствием разбавленной азотной кислоты на медь, а в промышленности окислением аммиака на платиновом катализаторе. В отличие от всех остальных оксидов aisOTia N0 образуется прямым взаимодействием простых веществ [c.391]

Хемосинтез — биохимический процесс образования оргаш1ческих веществ из неорганических, при котором восстановление происходит за счет химической энергии, получаемой при окислении аммиака, сероводорода и др. осуществляется некоторыми видами бактерий. [c.148]

С помощью химической кинетики можно определить скорость превращения веществ. Это - необходимая и важнейшая часть технологического расчета химического процесса, предварительным этапом которого является построение схемы превращения. Продемонстрируем построение данной схемы на примере окисления аммиака, представленной стехиометрически независимыми уравнениями [c.73]

Единственный хороший метод синтеза гидразина был предложен Рашигом[1]. Он состоит в окислении аммиака гипохлоритом натрия в присутствии таких веществ, как клей или желатина, назначение которых состоит в том, чтобы повысить вязкость раствора и подавить адсорбцией разрушающее действие следов ионов металлов на образовавшийся гидразин [2]. Желательно брать дестиллирован-ную воду. При приготовлении раствора окислителя необходима особая осторожность, так как свободный хлор, если он присутствует в растворе гипохлорита натрия, окисляет аммиак до азота. Раствор гипохлорита натрия должен иметь отчетливую щелочную реакцию . [c.90]

Методика работы состоит в.следующем. От 0,2 до 3 г анализируемого материала (в зависимости от содержания урана) помещают в стакан емкостью 150—200 мл, добавляют 3—5 мл азотной кислоты (уд. в. 1,40) и 10—20 мл разбавленной серной кислоты (1 1), накрывают часовым стеклом, нагревают до кипения и кипятят до появления паров SO3. Сняв стакан с плитки, к горячему раствору осторожно добавляют 20—30 капель азотной кислоты (уд. в. 1,40) для окисления органических веществ и снова нагревают до появления паров SO3. Если, судя по цвету раствора (бурый, темно-желтый), органические вещества не разрушились, то добавляют азотную кислоту и повторяют нагревание. После этого нагревание продолжают еще 30—40 мин., затем снимают стекло и упаривают раствор до получения почти сухого остатка сшей. По охлаждении осторожно прибавляют 15—20 мл воды, 5—Ю мл концентрированной соляной кислоты и кипятят до растворения солей. Полученный раствор вместе с нерастворившимся остатком разбавляют горячей водой до 50—60 мл, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением 2—3 капель концентрированной соляной кислоты и сверх этого добавляют 20—30 капель той же кислоты. Если при нейтрализации раствора обнаружится, что осадок гидроокисей алюминия и железа очень мал, то добавляют 8—10 мл 5%-ного раствора алюминиевоаммонийных квасцов для обеспечения полного соосаждения фосфата уранила, К полученному слабокислому раствору добавляют горячей воды до 100—150 мл, 5 г хлорида аммония, 30%-ного раствора уксусной кислоты по 5—6 мл на каждые 100 мл раствора, нагревают до кипения, добавляют 15—40 мл раствора фосфата натрия и затем отдельными порциями кристаллический ацетат натрия до отсутствия изменения красной окраски бумаги, пропитанной конго красным. Раствор хорошо перемешивают и помещают на кипящую водяную баню для коагуляции осадка фосфатов. Через 20—30 мин., когда раствор над осадком станет прозрачным, проверяют реакцию раствора смачиванием бумажки конго красного, которая при этом не должна изменять своей окраски (pH 4,5—5,0), а в противном случае добавляют еще ацетат натрия. Раствор фильтруют горячим через бумажный фильтр белая лента , осадок промывают 7—8 раз горячим 1—2%-ным раствором нитрата аммония, содержащим 0,5% фосфата натрия, не стремясь перенести весь осадок из стакана на фильтр. Промывание осадка можно заменить переосаждением. В этом случае осадок фосфатов смывают с фильтра водой обратно в стакан, в котором производилось осаждение, и, растворив осадок добавлением нескольких миллилитров соляной кислоты, осаждают вновь, как указано выше. Переосаждение, в особенности, рекомендуется в присутствии тяжелых металлов, ванадия и молибдена. Если необходимо, то переосаждение повторяют еще раз. О присутствии тяжелых металлов (Си, Ni, Со) можно судить по цвету фильтратов. О присутствии ванадия и его количестве заключают по окраске, возникающей при добавлении капли перекиси водорода к кислому раствору. Фильтр с осадком фосфатов развертывают над стаканом, в котором производилось осаждение, и тщательно смывают осадок в стакан 50 мл 10% -ного раствора карбоната натрия. Добавляют 0,05—0,1 г животного угля (для сорбции загрязнений, коллоидной гидроокиси железа, следов тяжелых металлов и т. п.), накрывают стакан часовым стеклом и кипятят раствор до уменьшения его [c.268]