Этилендиаминтетрауксусная кислота влияние

Титриметрический метод определения кальция в 1рунтовых, подземных, поверхностных водах и в питьевой воде с пoмoIliiью натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б) устанавливает международный стандарт ИСО 6058. Метод может применяться также при анализе промышленных и бытовых неочищенных вод, при устранении мешающих влияний тяжелых металлов. [c.84]

Шварценбах и Геллер [7] провели потенциометрическое титрование бромом комплекса двухвалентного железа с этилендиаминтетрауксусной кислотой в буферных растворах с различными pH в присутствии золотого индикаторного электрода. С целью переведения комплекса трехвалентного железа в комплекс с двухвалентным они перед титрованием восстановили его водородом на палладированном угле. Ыа значение окислительно-восстано-вительного потенциала не оказывает влияния концентрация ацетатных буферных растворов, что указывает на то, что с ацетатным ионом не образуется смешанного комплексного соединения. При pH выше 4 потенциал системы не зависит от концентрации этилендиаминтетрауксусной кислоты. Из этого следует, что как ион трехвалентного железа, так и ион двухвалентного железа практически целиком связаны в комплекс и не образуют высших комплексов. В пределах значений pH 4—6 окислительно-восстановительный потенциал не зависит даже от величины pH и реакция протекает по уравнению [c.69]

Определению Мп(П) с формальдоксимом не мешают тартрат, оксалат, Р04 , Р , 504 , СН- и этилендиаминтетрауксусная кислота. Мешающее влияние N1, Со, Си устраняют добавлением K N. [c.59]

Помехи подобного рода можно иногда устранить добавлением к стандартам и пробам специального реагента, связывающего мешающий элемент. Найдено, что добавление к пробам этилендиаминтетрауксусной кислоты понижает влияние фосфатов и сульфатов на определения кальция и магния [42]. Устранение влияния фосфора на атомноабсорбционное определение кальция в моче было достигнуто добавлением к пробе хлоридов стронция или лантана [43]. [c.194]

Сравнение кислотных свойств этих изомеров с аналогичными свойствами гомологов этилендиаминтетрауксусной кислоты п = = 2, 3, 4) показывает одинаковое влияние удаления атомов азота как в алифатическом, так и в алициклическом ряду. Константы [c.117]

Метод основан иа титровании индия (111) при pH 1,0 раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (комплексон III). Точку эквивалентности устанавливают по исчезновению диффузионного тока восстановления 1п Ч-иона на ртутном капельном электроде при потенциале от —0,7 до —0,8 в относительно насыщенного каломельного электрода. Определению не мешают многие элементы, с которыми обычно приходится встречаться при анализе индийсодержащих продуктов, а именно 2п, Мп, Сс1, Со, А1. Титрованию не мешают также значительные количества Ре++ ( 10 мг). Железо (111) восстанавливают до Ре++. Влияние олова (-<5 мг) и сурьмы (-<2. мг) устраняют введе-ннем винной кислоты. Определение возможно в присутствии небольших количеств (-<0,5 мг) ионов медн, если их замаскировать тномочевиной, и ионов свинца, а также мышьяка (-<2 мг). Большие количества этих элементов затрудняют установление точки эквивалентности вследствие того, что медь, свинец и мышьяк дают диффузионный ток. Однако эти элементы легко отделяются от индия в ходе анализа мышьяк и свинец удаляются при разложении пробы смесью хлористоводородной и серной кислот и упаривании раствора до появления паров Н2504 медь — при осаждении гидроокиси нндия избытком аммиака. Определению мешает висмут. [c.369]

Шварценбах и Аккерман [71] показали, какое влияние имеет увеличение клешневидного цикла на устойчивость комплексных соединений гомологов этилендиаминтетрауксусной кислоты [c.87]

Этилендиаминтетрауксусная кислота, образующая комплексы с большинством металлов, не может быть использована для титриметрического определения кальция, если не предпринять специальных мер предосторожности во избежание помех со стороны трехвалентных, а также двухвалентных металлов. В анализе силикатных пород это мешающее влияние оказывают главным образом железо, алюминий, марганец и магний. Железо и алюминий можно осадить аммиаком, однако и после этого следы алюминия и частично марганца всегда можно обнаружить [c.158]

В описанных выше исследованиях внимание было уделено почти исключительно маскирующему действию этилендиаминтетрауксусной кислоты и было приведено только несколько примеров разделения элементов с применением нитрилтриуксусной кислоты. Следует думать, что изменения в строении комплексонов окажут влияние и на их комплексообразующую способность, а следовательно, и на маскирующие свойства. Таким путем можно будет получить вещества, которые могут образовывать очень устойчивые комплексы только с ограниченным числом катионов, и в то же время с другими катионами они будут давать соответственно менее прочные комплексы, такие, как, например, комплексон III с бериллием или титаном. Изменения в строении могут идти так далеко, что в настоящем смысле слова нельзя уже говорить о комплексонах, а следует говорить о веществах типа комплексонов . Их исследование может привести к эволюции, подобной той, какая наблюдалась при исследовании органических реактивов, хотя в значительно меньшей степени. [c.162]

Этилендиаминтетрауксусная кислота и некоторые ее комплексные соединения имеют большое значение не только в химической технологии, но и в биохимии, медицине и сельском хозяйстве. Мы встречаемся с комплексоном не только при умягчении воды, но и в ряде технологических операций, в которых необходимо воспрепятствовать мешающему влиянию следов элементов (каталитическое окисление), например при производстве красителей, химических реактивов и лекарств. [c.272]

В заключение следует сказать, что нри исследовании влияния различных факторов на эффективность разделения элементов представляется интересным изучить применение двухвалентных катионов в качестве разделяющих элементов при вымывании редкоземельных и некоторых других элементов этилендиаминтетрауксусной кислотой. В качестве разделяющих элементов наиболее целесообразно применять такие, для которых константы устойчивости их комплексонатов лежат между соответствующими константами разделяемых элементов. [c.169]

Влияние ионов металлов, в частности меди и железа, на ММ ПАА может быть ослаблено или полностью устранено при введении в систему хелатирующих агентов, таких как салицилат натрия [138] и динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты [79]. [c.52]

Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты устраняет также в некоторой степени вредное влияние ионов железа и меди на образование вуали. [c.190]

Устранение мешающего влияния анионов и катионов на результаты пламеннофотометрических определений является трудной и еще не решенной полностью проблемой. При определении кальция в растворах, содержащих алюминий, фосфат- и сульфат-ионы, а также в растворах, имеющих сложный или неизвестный состав, кальций осаждают в виде оксалата или вводят в эталоны и пробы так называемые освобождающие агенты. Они связывают алюминий в устойчивые комплексы, и поэтому малолетучие соединения не образуются. Освобождающими агентами являются о-оксихинолин, этилендиаминтетрауксусная кислота и др. [c.249]

Образование радикальных частиц при окислении хитозана пероксидом водорода подтверждается влиянием динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЫазЭДТА). Так, в присутствии МазЭДТА интенсивность ХЛ по сравнению с контрольным раствором существенно ниже, свечение затухает медленнее. [c.504]

Ион Au " " мешает определению ртути в любых количествах, поэтому его следует отделить. В работе [1026] при определении ртути экстракцию золота дитизоном также предотвращают добавлением сульфит-иона. Ионы Си мешают определению ртути в 17V растворе H2SO4, если концентрация меди в 1000 раз больше концентрации ртути [789]. Предложено устранять мешающее влияние Си " " связыванием ее в прочное комплексное соединение с КзСо(СК)в. В работах [944, 1026, 1075, 1077, 1299, 1316] предложено использовать этилендиаминтетрауксусную кислоту или комплексон III для маскирования ионов Си + при определении Hg(II) дитизоном. [c.108]

В литературе описано влияние температуры и значений pH на ширину линий ЯМР водных растворов хелатных комплексов Си - , N1 + и Ре + с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) [192]. Концентрация этих комплексов, которая необходима для получения линии с шириной 10 Гц, почти, в два раза больше, чем для гидратированных ионов металлов, что указывает на быстрый обмен растворителя в центре координации —хелати-рованном ионе металла. [c.485]

Это условие выполняется практически для всех комплексов металлов с этилендиаминтетрауксусной кислотой, 1,2-диамино-циклогексантетраукс сной кислотой и др. Зная константы стойкости комплексов различных металлов, можно оценить влияние ионов посторонних элементов [c.123]

На эффективность разделения этим методом не оказывает влияния скорость подвижной фазы, движение которой происходит под действием силы тяжести. Методика разделения следующая. Мочу в количестве 5 мл смешивают с 14 мл раствора двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты концентрации 1 г/100 мл, pH смеси устанавливают 6,5 при помощи 1 М раствора едкого натра и полученную смесь хроматографируют в первой колонке. Колонку промывают дистиллированной водой (5 мл) и объединенный элюат подвергают дальнейшему разделению. Первую колонку затем промывают 10 мл раствора борной кислоты концентрации 4 г/100 мл для элюирования метане-фрина, эпинефрина и норэпинефрина. Объединенный элюат из первой колонки (до промывания борной кислотой) пропускают через вторую колонку (амберлит G-400), которую после сушки [c.292]

В качестве комплексообразующих реагентов применялись 8-гидрооксихинолин (оксин) и натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЕВТА). На рис. 73 представлено действие различных добавок 1 % -ного оксина на подавление влияния 2 10 2% [c.264]

При определении никеля применяется также индикация точки эквивалентности с помощью инструментальных методов. Описано потенциометрическое определение ультрамикроколичеств никеля с использованием ртутного электрода [525] спектрофотометрический метод применен для последовательного определения кобальта и никеля при одновременном их присутствии и основан на различии в максимумах поглощения комплексов этих металлов с этилендиаминтетрауксусной кислотой [526]. Чаще спектрофотометрическое определение никеля основано на определении интенсивности окраски комплексов никеля с диметилглиоксимом [527—530] или другими органическими комплексообразующими соединениями [531, 532]. В этих случаях комплексоны используют в качестве маскирз-ющих средств для устранения мешающего влияния других катионов. В частности, описано [529] применение этилендиаминтетраиропионо-вой кислоты для маскирования меди. [c.305]

Опыты с применением веществ тина комнлексонов для проявления хроматограмм на бумаге находятся только в зачаточном состоянии. Большим неудобством для использования комплексонов с целью разделения на бумаге является небольшая растворимость этилендиаминтетрауксусной кислоты в воде и органических растворителях. Аналогично этому и образующиеся комплексонаты плохо растворяются в органической фазе. Андерсон и Мартин [19] нашли, что все исследованные ими катионы в растворе н-бута-нола, содержащего насыщенный водный раствор этилендиаминтетрауксусной кислоты, имеют одинаковое значение, как и в я-бутаноле, насыщенном водой. Поэтому Пиккеринг и Джекобе [18] применили для проявления водный раствор этилового спирта, к которому они прибавили комплексон III в концентрации 10 — 10 М и исследовали влияние pH, используя растворители, содержащие серную кислоту или аммиак. Образующиеся комплексонаты были большей частью легче растворимы в водном этиловом спирте, чем свободные катионы. Пример хроматографического поведения кадмия, висмута и серебра в кислых, щелочных и нейтральных растворах, содержащих комплексон III или в отсутствие комплексона, приведен на рис. 30. [c.256]

В работах [5, 8] установлено, что катионы трехвалентного хрома, в отличие от других, например, трехвалентного железа, образуют с анионом этилендиаминтетрауксусной кислоты комплексное соединение при комнатной температуре крайне медленно. Так как термодинамические константы устойчивости комплексов хрома и железа имеют близкие значения [8], представляло интерес выяснить влияние кинетической устойчивости, т., е. скорости образования комплексного соединения, на разделение этих элементов. Ниже приводятся некоторые результаты наших опытов по разделению указанных выше групп элементов при помощи двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (комплек-сона III). [c.166]

Из водных растворов диэтилдитиокарбаминат хорошо экстрагируется хлороформом, четыреххлористым углеродом, ксилолом, амиловым спиртом, амилацетатом, окрашивая их в желто-коричневый цвет. Для экстракции комплекса меди предпочтительно применяют четыреххлористый углерод и хлороформ. Окраска экстрактов устойчива в темноте. Поэтому определение рекомендуется производить при ослабленном дневном или при искусственном свете. Определению меди в основном мешают ионы никеля, кобальта, висмута и железа (III). Для устранения мешающего действия этих ионов применяют комплексообразователи и подбирают оптимальное значение pH. Железо (III) в кислой и нейтральной средах образует с диэтилдитиокарбаминатом б> о-черный осадок, но в небольших количествах в аммиачном растворе, содержащем цитрат-ион, при pH > 9 не реагирует с диэтилдитиокарбаминатом натрия. Интенсивность окраски комплекса никеля, кобальта и висмута значительно слабее интенсивности окраски комплекса меди. Устранение влияния ионов железа, никеля и кобальта при определении меди можно достигнуть, применяя этилендиаминтетрауксусную кислоту в качестве маскирующего комплексообразователя. Для устранения влияния ионов висмута при определении меди пользуются в качестве комплексообразователя цианид-ионом, который разрушает карбаминат меди и не влияет на карбамииат висмута. Измеряют прозрачность двух растворов одного после обработки цианид-ионом другого без обработки и определяют количество меди по разности. [c.335]

Райт и Уэллер [6] изучали влияние добаво на изменение среды. Как известно, образование клешневидных колец изменяет окислительно-восстановительные свойства ионов и поэтому, повидимому, способно оказать влияние на активацию водорода. Присутствие этилендиамина и этилендиаминтетрауксусной кислоты вызывает уменьшение как скорости, так и степени восстановления хинона И моногидрата ацетата меди(П) в хинолиновом растворе при 100°. Образование металлической меди авторы относят за счет присутствия органического вещества. [c.187]

Обсудим подробно последнюю возможность на примере реакции разложения перекиси водорода каталазой и комплексами Ре с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА). Влияние постоянного магнитного поля на эти реакции детально исследовано в [84]. [c.171]

Определение солей четырехзамещенного аммония, в частности 2-феноксиэтилдиметилдодециламмоний бромида, основано на том, что с этими солями дитизон образует в щелочной среде ассоциат, экстрагируемый органическими растворителями. Для устранения влияния катионов тяжелых металлов в исследуемый раствор вводят цианид калия и этилендиаминтетрауксус-ную кислоту. Смешивают 1 мл анализируемого раствора, содержащего не менее 25 мкг соли указанного четырехзамещенного аммония, с 5 мл 5%-го раствора цианида калия в 2 н. растворе едкого кали, 2 мл 0,1 М раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты и 5 мл 10- М раствора дитизона в хлороформе и смесь взбалтывают в течение 1 мин. Оптическую плотность красного экстракта измеряют в кювете длиной 1 см при 490 нм параллельно проводят контрольный опыт. [c.184]

Комплексообразование как способ понижения концентрации свободных ионов металла в растворе находит в аналитической химии широкое применение, особенно при осуществлении реакций маскирования и демаскирования , при осаждении гидроокисей металлов, сульфидов и металлорганических комплексов, а также в количественных экстракционных методах. Свойства комплексов важны также для ионного обмена и хроматографии. Комплексные соединения используют и при окончательном определении элементов при помощи таких физических методов, как спектрофотометрия, потенциометрия, полярография, хронопотен-циометрия или кондуктометрия. Электроосаждение как метод отделения или выделения различных элементов тоже связано с использованием процесса комплексообразования последний может обеспечить присутствие ионов металлов в достаточно низких концентрациях (это необходимо для получения ровных и плотно прилегающих осадков), а также позволяет создать условия, гарантирующие выделение из растворов лишь определенных металлов. На рис. 1 показано влияние концентрации лиганда на относительный состав обычной смеси, которая может быть подвергнута электролизу. В последнее время комплексометрическое титрование, особенно с применением этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTA) и ее производных, позволило проводить прямое объемное определение ионов металлов в растворе. [c.107]

Проверкой установлено, что многие двух-, трех- и четырехвалентные катионы мешают образованию РЗЭ—ЭХЧТ. При pH 9,0 допустимо присутствие пятикратного избытка кальция и магния, десятикратного — сульфатов щелочных металлов, а также хлорид-, нитрат- и перхлорат-ионов. Введение в раство ры ионов молочной, лимонной или этилендиаминтетрауксусной кислот вызывает изменение светопоглощения РЗЭ — ЭХЧТ. Характер влияния указанных веществ резко различен. При изучении комплексообразования РЗЭ — ЭХЧТ, где исходными являлись лактаты РЗЭ, были обнаружены некоторые особенности, представляющие аналитический интерес. [c.80]

Активность брадикинина в отношении изолированных подвздошной кишки морской свинки и матки крысы повышается в присутствии цистеина [1717]. Такое влияние цистеина приписывается ингибированию кининазы (карбоксипептидазы В), присутствующей в тканях [712, 1717]. Аналогично брадикининолити-ческая активность плазмы крысы ингибируется димеркаптопро-панолом, тиогликолевой кислотой, цистеином и этилендиаминтетрауксусной кислотой, что способствует повышению активности синтетического брадикинина в отношении изолированной подвздошной кишки морской свинки [6826, 712]. [c.114]

Наиболее наглядное и широко раопространвняое использование ком плексообразующих агентов в медицине — это выведение нежелательных ионов металлов из организма. Такие лиганды, как этилендиаминтетрауксусная кислота, пеницилламин и т. п., используются при лечении заболеваний, связанных с избыточным содержанием железа или меди (гл. 10), а также при борьбе с токсичным влиянием проникших в организм ионов металлов [3—5]. [c.15]

Появилось большое число работ, в которых описываются подробности методики определения калия. Рассматривается влияние таких факторов, как pH, температура осаждения, температура фильтрования, способ приготовления раствора реактива, стабильность его, состав промывного раствора, температура сушки, возможности определения в присутствии других металлов и т. п. Простейшая методика включает осаждение калийтетрафенилбора в уксуснокислом растворе при 60—70° С, фильтрование через фарфоровый фильтр AI, промывку водой и сушку при 120° С в течение 1 ч (Raff et al., 1951). Калийная соль менее растворима, чем перхлорат калия. Серебро, таллий и другие тяжелые металлы, а также щелочноземельные металлы, которые мешают определению, могут быть удалены перед осаждением при помощи карбоната натрия или динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.136]

Достаточно очевидно, что стереохимия лигандов должна влиять на величину хелатного эффекта. Это влияние может быть как положительным, так и отрицательным. Пример положительного влияния дал Шварценбах [1916, 1922]. В анионе 1,2-диаминциклогексантетрауксусной кислоты (ДЦТА) подвижность донорных атомов, по-видимому, ограничена по сравнению с анионом этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА). [c.52]

Проще всего влияние мешающих элементов устраняется при помощи маскирующих реагентов (разд. 1.7). Эти реагенты образуют с мешающими определению элементами хорошо растворимые в водных растворах комплексы, устойчивость которых значительно выше устойчивости комплексов, образующихся с использующимися для осаждения хелатными реагентами. Напротив, определяемый элемент должен образовывать более устойчивый комплекс с осаждающим реагентом. Для маскирования обычно используют винную и лимонную кислоты, цианиды и фториды. Сейчас наряду с этими соединениями все чаще используется этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) [664]. Этот реагент дает возможность отделить молибден от большинства других металлов его осаждением в виде соответствующего оксината [1707]. При осаждении бериллия дикетоиами, например 2,2-диметилгександионом-3,5, почти все соосаждающиеся элементы можно удержать в растворе при помощи ЭДТА [1430]. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология