Толуол изопропиловый эфир

Кристаллический фиолетовый толуол изопропиловый эфир 0,0020 (595) [c.285]

При отсутствии литературных данных растворитель подбирают практическим путем. Наиболее распространенными растворителями являются метиловый, этиловый и изопропиловый спирты, вода, ацетон, петролейный эфир, бензол, толуол, изопропиловый эфир, диоксан, этиловый эфир, хлороформ, уксусноэтиловый эфир, четыреххлористый углерод, ледяная уксусная кислота и пиридин. Менее распространенными растворителями, описанными в литературе, являются гексан, гептан, циклогексан, ксилол, кумол, л-кумол, нафталин, тетралин, декалин, пинен, три- и тетрахлор- [c.22]

Изопропиловый эфир л-толуол-сульфокислоты [c.233]

Наиболее эффективно увеличивают эмиссию кальция 1-пентен, изопропиловый эфир, толуол, гептан и циклопентан [818]. Хорошие результаты получены при использовании ацетона. Часто в водный раствор для увеличения чувствительности при определении каль ция добавляют этанол [913, 1566], метанол, изопропанол, бутанол [787] и другие спирты. Рационально применение не индивидуальных растворителей, а смесей различного состава при анализе биологических объектов наиболее эффективной считается смесь ацетона с уксусной кислотой, при определении следовых количеств кальция в хлориде лития рекомендуют смесь метанола, бутанола и воды [873]. [c.138]

В качестве компонентов бензинов применяют сильно разветвленные парафиновые углеводороды или их смеси — изопентан, алкилат, технический изооктан ароматические углеводороды или их смеси — бензол, толуол, ксилолы, этилбензол, изопропилбензол (кумол), пиробензол, алкилбензолы кислородсодержаш ие соединения — этиловый спирт, изопропиловый эфир, ацетон. [c.282]

Четыреххлористый углерод Хлористый амил Изопропиловый эфир Хлористый изопропил Толуол [c.68]

Экстрагируемость ионного ассоциата бензолом и толуолом объясняется природой молекулы родамина С, а экстракция его хлороформом, амиловым спиртом и ди-изопропиловым эфиром обусловлена координацией молекул растворителя [39]. [c.251]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, триэтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбензол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, ди-изопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен [c.230]

Гидрохлорирование каучука в растворе. Для получения производных, пригодных для лаков, необходимо предварительно провести деструкцию каучука путем длительной его пластикации. Обычно безводный хлористый водород пропускают через раствор каучука в бензоле, толуоле, хлороформе, дихлорэтане или тетрахлорэтане. По мере протекания реакции гидрохлорированный каучук можно осаждать гептаном, изопропиловым эфиром, смесью 70% бензина с 30% этилацетата или диэтило-вого эфира. [c.464]

Ацетилен аллиловый спирт акролеин акрилонитрил ацетон ацетальдегид бутан бутилен бензин Б-70 бензин Б-95/130 бензин А-72 диизопропиловый эфир диоксан диэтиламин диметилдиоксан изобутилен изобутан изопрен изопентан изопропиловый спирт изобутиловый спирт коксовый газ пропиловый спирт пентан пропилацетат пропилформиат сольвент нефтяной сольвент каменноугольный топливо Т-1 топливо ТС-1 толуол триэтиламин бензин А-66 бензин Калоша бензол бутиловый [c.192]

Нерастворимые пленки получают с помощью некоторых эфиров целлюлозы, в частности этилцеллюлозы и ацетилцеллюлозы, которые наносят на таблетки в виде раствора в этиловом спирте, ацетоне, этилацетате, хлороформе, толуоле, метилен-хлориде, изопропиловом спирте. Для увеличения прочности и эластичности оболочек в их состав добавляют уретан, мочевину, лимонную кислоту, воски, гидрогенезированное касторовое масло. Нерастворимая пленка из этилцеллюлозы более прочна и эластична, чем их ацетилцеллюлозы, лучше удерживает красители. Механизм освобождения лекарственного вещества из таблетки с нерастворимым покрытием заключается в диффузии через поры оболочки. [c.338]

Образованием радикалов можно также объяснить происходящий на окиси алюминия обмен радиоактивной меткой (С-14) между диметиловым эфиром (а также метиловым спиртом), с одной стороны, и изопропиловым, бензиловым в октиловым спиртами, диэтиловым эфиром, ацетоном и этиленом, но не толуолом ил ацетонилацетоном, с другой сто-роны что может служить препаративным методом получения меченых соединений (Вассерберг, Леви и автор [249, 250]). [c.62]

При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]

Улавливание растворителей приносит не только большой технико-экономический эффект, но и имеет огромное социальное значение, оздоровляя условия жизни человека и обеспечивая охрану окружающей среды. Несмотря на меры, предпринимаемые в Советском Союзе, потери растворителей и их выбросы в атмосферу в настоящее время оцениваются в 600— 800 тыс. т в год. Наиболее остро стоит проблема улавливания ацетона, бензина, бензола, толуола, ксилола, метилэтилкетона, простейших спиртов, нормальных парафинов Се и С , сероуглерода, дхгэтилового и изопропилового эфиров, уайт-спирита, хлорпроизводных углеводородов (хлороформа, дихлорэтана, хлорбензола, метиленхлорида). [c.268]

Ассоциат металлогалогенидного комплекса и красителя окрашен в голубой илн синий цвет и хорошо экстрагируется толуолом, бензолом, изопропиловым эфиром (растворители, содержащие кислород или хлор, непригодны). 1 мл минерализата помещают в делительную воронку, добавляют 4 мл 40% раствора серной кислоты, 3 мл 5 н. раствора соляной кислоты (для переведения сурьмы в хлористоводородную соль), 2 капли 5% раствора нитрита натрия (для окисления 8Ь + до ЗЬ ), 7 капель 0,5% раствора малахитового зеленого, 2 г безводного сульфата натрия (для лучшего высаливания комплекса) и 5 мл толуола. Смесь энергично встряхивают в течение 10—15 секунд — в присутствии сурьмы слой толуола окрашивается в зависимости от количества ее в синий или голубой цвет. После отделения водной жидкости слой толуола встряхивают не более 5 секунд с 3 мл 25% серной кислоты — окраска должна сохраниться. Кроме сурьмы, комплексы с малахитовым зеленым дают Ре(П1), Т1(1П) и Аи(П1). [c.323]

Кетен, кротоновый альдегид Сорбиновая кислота ВРз ВРз—РеС1з в бензоле, толуоле, этиловом или изопропиловом эфире. Растворитель препятствует полимеризации альдегида [235] [c.142]

Если вещество совершенно гидрофильно, т. е. его нельзя экстрагировать из водного раствора даже таким относительно полярным растворителем, как н-бутанол (примеры таких веществ— аминокислоты, сахара), то надо использовать растворяющие системы с высоким содержанием воды, например насыщенный водой втор-бутанол (он может содержать до 30% воды), или верхнюю фазу смеси н-бутанола, уксусной кислоты и воды в соотношении 4 1 5, ставшей классической (система Партриджа), или систему изопропиловый спирт — аммиак (7 3 или 8 2 и т. п.), или 15%-ную уксусную кислоту. Среднегидрофильными считаются вещества, которые хорошо экстрагируются из воды этилацетатом, хуже эфиром или хлороформом и не экстрагируются бензолом и петролейным эфиром. Для их хроматографирования подходят системы, содержащие растворители средней полярности, например бутилацетат, изопропиловый эфир или хлороформ, часто содержащий добавки малых количеств полярных растворителей или даже воды. Для хроматографирования соединений, очень плохо растворимых в воде, но хорошо растворимых в липофильных растворителях, основными компонентами подвижной фазы служат бензол, циклогексан, тетрахлорметан, толуол и т. п. Для хроматографирования соединений совершенного липофильного характера (жирные кислоты, стерины, каротиноиды и др.) следует применять обращен-но фазные системы, в которых липофильный растворитель (парафиновое масло, керосин, силиконовое масло, каучук и т. п.) используют как неподвижную фазу, а обводненные спирты и подобные им полярные растворители — в качестве подвижных фаз. При работе с этим типом веш,еств целесообразно также применять в качестве неподвижной фазы бумагу, пропитанную нелетучими органическими растворителями, которые не смешиваются с липофильными жидкостями. К таким растворителям относятся, в частности, формамид, диметилформамид, этиленгли-коль, пропиленгликоль, бромнафталин. [c.73]

Приведем несколько типичных примеров непосредственного полярографирования экстрактов. Фишер и То-масон экстрагировали уранилнитрат смесью трибутилфосфата с изопропиловым эфиром. Экстракт смешивали с ледяной уксусной кислотой и добавляли перхлорат лития. Эта работа была, вероятно, одной из первых в области непосредственного полярографирования экстрактов. Эфген и Дэгнелл экстрагировали толуолом пири-дин-роданидные комплексы С(1, Со, Си , Ре , Мп , Ni и 2п. Экстракт смешивали с метанольным раствором хлорида натрия и полярографировали, применяя ртутный капельный электрод. При экстракции роданидного комплекса Мо" диэтиловым эфиром в качестве электролита использовали метанольный раствор хлорида лития . Ацетилацетонаты и 8-оксихинолинаты некоторых металлов полярографировали в неводных средах, применяя в качестве основного электролита метанольный раствор хлорида лития Вегларчик экстрагировал окси-хинолинат меди хлороформом, смешивал экстракт с 0,1 М раствором перхлората натрия в метаноле в объемном соотношении 1 10 и полярографическим методом определял медь. Японские исследователи поля- [c.196]

Экстракция алифатических кислот довольно ясно свидетельствует также о влиянии размера молекулы и химического взаимодействия. Используя метилизобутилкетон, Вогт и Джин-коплис [304] показали, что коэффициент распределения увеличивается в следующем ряду кислот муравьиная <уксусная< пропионовая. О более широком исследовании сообщили Пэгел и Мак-Лафферти [243], использовавшие трибутилфосфат, который, как установлено, является намного более эффективным экстрагентом для органических кислот, чем этиловый или изопропиловый эфиры, бензол, толуол или хлороформ, что можно было предвидеть, учитывая его сильноосновный характер (см. 7). [c.17]

При выборе адсорбента и растворителя для решения конкретной задачи методом ТСХ экспериментатор может исходить из своего предыдущего опыта в колоночной и бумажной хроматографии и их модификациях, например распределительной хроматографии. В качестве примера можно привести использование так называемого элюотропного ряда растворителей, найденного на основе опыта колоночной хроматографии. Это — ряд (табл. 5.1) растворителей, расположенных в порядке увеличения эффективности вытеснения ими адсорбированных соединений с данного адсорбента. Наиболее известен ряд Траппе [1] время от времени публикуются варианты этого ряда. Такими рядами можно руководствоваться при подборе растворителя или с.меси растворителей для хроматографирования. В действительности эти ряды несколько меняются в зависимости от типа адсорбента и разделяемых соединений. Кауфман и Мейкус [4] приводят следующий ряд растворителей (перечислены в порядке увеличения элюирующей способности) для разделения липидов ксилол, толуол, бензол, трихлорэтилен, дихлорэтилен, метилен-хлорид, хлороформ, изоамиловый эфир, изопропиловый эфир, д1 этиловый эфир, ацетон и диоксан. [c.121]

Способ [66], предложенный для разделения более полярных соединений, таких, как шрадан, предусматривает пропитку бумаги 50 /о-ным раствором этиленгликоля в этаноле и элюирование отвратительно пахнущей смесью трихлортолуол — четыреххлористый углерод—толуол (1 1 1), насыщенной этиленгликолем. В другом методе разделения полярных соединений [89] используется бумага, пропитанная 20%-ным раствором препарата карбовакс 300 (производное полиэтиленгликоля со средним молекулярным весом 300) в ацетоне. Элюентом служит изопропиловый эфир, содержащий 0,2% аммиака и 0,001% резорцина. Два последних способа разделения не относятся к системам с обращением фаз, так как бумага здесь является полярной фазой. [c.415]

В качестве компонентов применялись и применяются сильно разветвленные парафиновые углеводороды или их смеси — изопентан, неогексан, диизопропил, триптан, алкилат, технический изооктан ароматические углеводороды — бензол, толуол, этил-бензол, изопропилбензол (кумол) или смеси ароматических углеводородов — авиабензол, пиробензол, алкилбензолы кислородсодержащие соединения — этиловый спирт, изопропиловый эфир, ацетон. [c.131]

Оныт П. В 50-миллилитровую колбочку помеш алось 4,3 г дифенилбифенилбромметана, 3 г триизопроиилфосфита и 2,5 мл толуола. Реакция началась при 70°, осадок растворился и при 100° из ншдкости начали выпадать кристаллы изопропилового эфира. Через 5 мин. жидкость нацело затвердела. Содержимое вытряхивалось в чашку и вещество промывалось лигроином. Кристаллы после высушивания были совершенно чистыми, перекристаллизация из смеси бензола и лигроина температуру плавления не изменила. Выход 5 г, или 95,4% от теорет. [c.312]

В реакцию взято 1,1 г фенилдибифенилбромметана, 1 мл триизонронил-фосфита и 1,3 мл толуола. Температура постепенно была поднята до 155°, затем часть жидкости отогнана. Продукт, вылитый в чашку, вскоре нацело закристаллизовался. Перекристаллизацией из дибутилового эфира получен чистый изопропиловый эфир фенилдибифенилметилфосфиновой кислоты с т. пл. 159—160°. Выход 1,15 з, или 88,73%) от теорет. [c.314]

Удовлетворительно стойки к действию авиационного бензина, смазочных масел, 40 % -ной серной кислоты, 5%-ной соляной кислоты, фреона-114. Разрушаются при действии метилэтилкетоиа, ацетона, этилового спирта, изопропилового эфира, толуола, целлозольва, четыреххлористого углерода, ди- и трихлорэти-лена [c.320]

Органические соединения, образованные ионной парой, могут быть растворимы как в бескислородных, так и в кислородсодержащих растворителях. Растворимость может сильно изменяться при переходе от одного растворителя к другому. Так, например, хлорантимонат родамина Б растворим в хлороформе, бензоле, толуоле, амиловом спирте и изопропиловом эфире, но практически нерастворим в четыреххлористом углероде и этиловом эфире. Хлорид бихинолина меди(1) растворим в высших спиртах, но не в хлороформе. Перренат и перманганат тетрафениларсония растворяются в хлороформе. Железо(1П)роданид трифенилметиларсония (и другие комплексные роданиды) растворимы в дихлорбензоле. [c.45]

Бензол, толуол, ЭТилбензол, ксилол и изопропиловый эфир хорошо экстрагируют комплексное соединение сурьмы, не экстрагируя родамина Б. Четыреххлористый углерод и диэтилорый эфир не экстрагируют комплексное соединение сурьмы. При экстракции хлороформом получаются флуоресцирующие растворы комплексного соединения. Изоамиловь(й спирт экстрагирует реагент — родамин Б. [c.234]

Применение потенциометрического титрования к известному ме-г тоду дробного осаждения кислот после надлежащего изучения могло бы найти более широкое применение. Низшие жирные кислоты можно отделять при помощи перегонки с паром принцип метода тот же, как и метода определения летучих кислот в вине по Дюжардену—Садлерону [55]. Детально описана технику микроразделения и идентификации кислот j, g, g, С4 методом хроматографии [92]. В дальнейшем было изучено разделение кист лот от j до Сю [93] ы Сц— jg [183] предложено дальнейшее развитие метода, позволяющее отделить масляную кислоту от изо масляной [91]. Экстрагирование алифатических кислот из водных растворов рекомендуется производить с помощью трибутил-фосфата этот растворитель более эффективен для извлечения низкомолекулярных кислот, чем этиловый или изопропиловый эфир, бензол, толуол пли хлороформ [84]. [c.142]

Стереорегулярную форму полиакриловой кислоты не удается получить иепосредспвенной полимеризацией акриловой кислоты на нерастворимых металлоорганических комплексах, так как все эти комплексы разрушаются в присутствии кислот. Поэтому для получения стереорегулярной высококристаллической полиакриловой кислоты используют метод полимераналогичного преврашения — гидролиза изотактического полимерного изопропилового эфира акриловой кислоты . Последний можно получить полимеризацией изопропилакрилата в присутствии н-бутиллития при —70°С в среде толуола. Полный гидролиз полимерного эфира достигается действием КОН в смеси растворителей из пропилового спирта и толуола или из роды, пропило-вого спирта и толуола. Процесс продолжается в течение 10 ч при 90°С. [c.365]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Ароматические углеводороды — бензол, толуол и о-ксилол, добавляемые в количестве Ъ% к смеси бензина с 16% метанола, незначительно снижали температуру расслаивания (не более чем на 10°С). Депрессия, наблюдаемая при использовании метилэтилкетона и метилтретичнобутилового эфира, была несколько больше — от 20 до 25°С). Спирты наиболее эффективно снижали температуру расслаивания бензино-метанольных смесей. Были исследованы изопропиловый, изобутиловый н нормальный бутиловый спирты и их смеси, а также нормальный амиловый спирт и фракция высших спиртов С12— ie, которая давала сравнительно небольшую депрессию (20 С). [c.109]

Цианфенилметилкарбинол. В круглодонную колбу емкостью 24 л, снабженную небольшой ректификационной колонкой, помещают 1045 г (7,23 моля) 4-цианацетофенона, 525 г (2,58 моля) изопропилата алюминия, 5225 мл сухого изопропилового спирта и 8700 мл сухого толуола. Смесь слабо кипятят в течение часа без отбора дистиллята и затем в течение 24 час.—с отбором дистиллята и медленно отгоняют ацетон и небольшое количество изопропилового спирта. При небольшом разрежении отгоняют толуол до тех пор, пока объем реакционной смеси не станет равным 1500 мл. К остатку медленно приливают смесь из 800 мл концентрированной соляной кислоты и 800 мл воды. Полученный раствор экстрагируют 2 л эфира, сушат сернокислым магнием, фильтруют, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 30 см с насадкой из спиралей. Получают 936 г 4-цианфенилметилкарбинола выход равен 99% от теорет. [135]. [c.120]

Для удаления воды в виде тройного азеотропа в реакционную смесь, состоящую из кислоты, спирта и небольшого количества серной кислоты или хлористого водорода, вводят толуол. Выделяющаяся во время реакции вода образует со спиртом и толуолом низкркипящую Тройную смесь (например, смесь этиловый спирт—толуол—вода кипит при 75 ), которая отгоняется во время реакции. Дистиллят сушат йарбонатом калия и вновь вводят в реакционную смесь. Если температур а паров поднимается выше 78 (в случае этилового спирта), то это указывает на отсутствие спирта в смеси и, следовательно, на конец реакции. Образовавшийся сложный-эфир отделяют от спирта и толуола перегонкой. Этернфикация по этому методу дает очень хорошие результаты в случае дикарбоновых кислот, а также для ароматических кислот с карбоксильной группой в боковой цепи. Ароматические кислоты этерифицируются труднее и требуют больших коли честв серной кислоты ". Вместо толуола можно применять четыреххлористый углерод (этернфикация щавелевой кислоты ) или бензол (этернфикация молочной кислоты изопропиловым спиртом ). [c.354]

Смола К-9 представляет собой прозрачн)пю стекловидную массу от бесцветной до слегка желтоватого цвета в тонких пленках — хрупкая. Хорошо растворима в хлорированных (хлороформе, четыреххлористом углероде) и ароматических (толуол, ксилол) углеводородах, кетонах и эфирах (ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, ацетоуксусный эфир и др.), спиртах (этиловый, изопропиловый) ограниченно растворима в скипидаре, пинене. [c.33]

При этпх процессах вместо адсорбентов на основе двуокпси кремния или окиси алюминия применяют те или иные сорта активированных углей, отличаюш,ихся высокой избирательностью по отношению к органическим парам в присутствии воды. В частности, активированные угли позволяют регенерировать из воздуха многочисленные растворители, в том числе ациклические углеводороды, например бензины или петролейный эфир метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и другие спирты хлорированные углеводороды, например четыреххлористый углерод, дихлорэтан, ди-хлорпропилен сложные эфиры, папример метил-, этил-, изопропил-, бутил-и амилацетаты ацетон и другие кетоны простые эфиры ароматические углеводороды, в частности бензол, толуол и ксилолы сероуглерод и многочисленные другие соединения. Как правило, для легкости последующей отпарки из слоя адсорбента водяным паром низкого давления температура кипения регенерируемого растворителя должна быть ниже приблизительно [c.297]

В присутствии комплексона III при pH 4 стронций может быть отделен от кальция экстракцией бис-( 1,1,3,3-тетраметилбутил-фенил)фосфатом в толуоле из 0,1 М раствора NaNOg [1179[. Железо отделяют от кальция и других элементов экстракцией амиловым спиртом, эфиром или изопропиловым спиртом из сильно солянокислых растворов [1626[. Однако полностью таким приемом железо из объекта не удаляется. [c.172]