Капилляр для определения ртути

Радиус капилляров, определенный по ртути [c.152]

Вычислите поверхностное натяжение воды, определяемое методом капиллярного поднятия, если при 298 К вода поднялась в капилляре на высоту 35,3 мм. Диаметр капилляра определен путем измерения длины столбика и массы ртути, заполнившей капилляр под дав- [c.34]

Порядок измерения следующий предварительно взвешенную пробирку, содержащую определенную навеску образца, помещают в эксикатор и под вакуумом наполняют ртутью пз капельной воронки /. Для того чтобы оставшийся в пробирке при данном разрежении воздух не препятствовал поступлению ртути, в одно из отверстий крана вставляется капилляр. Когда ртуть заполнит пробирку, кран капельной во- [c.200]

НОМ абсорбционном определении ртути проводилось также и автором настоящей работы. Применялся генератор с рабочей частотой 145 Мгц и полезной мощностью до 40 вт [20]. Разрядная лампа представляла собой вертикально установленную кварцевую трубку с внутренним диаметром 2,6 мм и длиной 100 мм. Внешние электроды подводились к центральной части трубки на расстоянии 10 мм друг от друга. Давление паров ртути в трубке поддерживалось равным упругости паров ртути при комнатной температуре за счет равновесия с нижним холодным концом трубки, далеко отстоящим от зоны разряда. Внутренний диаметр капилляра, равный 2,6 мм, являлся оптимальным, так как при большем диаметре капилляра увеличивается самопоглощение, а при меньшем —затрудняется зажигание разряда. [c.91]

А. Н. Фрумкину принадлежит ряд таких измерений для различных растворов. Определение производилось с помощью аппарата, показанного на рис. 85. Провода 2 я 3 соединены с гальванометром. Если выпускать из резервуара 1 капли ртути через узкий капилляр, то между ртутью в капилляре и ртутью на дне сосуда возникнет разность потенциалов и потечет электрический ток I. Если число капель, вытекающих из капилляра, принять равным iV, вес капли р, а плотность ее й, то поверхность 5 ртути, возникающая при ее вытекании, дается выражением [c.249]

Воронка, в которую наливается ртуть, соединяется с капилляром резиновой трубкой. Ртуть из воронки по капилляру по каплям вытекает в раствор. Число капель регулируется высотой поднятия воронки. Нужно так поднять воронку, чтобы из капилляра вытекало 15—30 капель ртути в минуту. Вытекающие из капилляра капли ртути играют роль катода слой ртути на дне колбы служит анодом. Ток к анодной ртути подводится через платиновую проволоку, впаянную в стенку колбы вблизи ее дна. Колба имеет также впаянную в ее стенку стеклянную трубку (на рисунке не показана), через которую подводится водород или другой газ, продуваемый через анализируемый раствор. Продувание инертного газа необходимо для удаления из раствора кислорода, осложняющего определение. [c.404]

Величина т зависит от диаметра капилляра, от давления на капающую ртуть всего столба ртути и от температуры. При изменении температуры на 1° т изменяется на 0,5%. Поэтому, измеряя т для данного капилляра, определения производят при постоянном давлении (при постоянном положении груши с ртутью). [c.243]

По мере увеличения скорости вытекания ртути (увеличения давления) становится больше скорость тангенциального движения поверхности и сила тока быстро увеличивается с повышением давления. Однако она быстро возрастает лишь до определенного для данного капилляра давления ртути, после чего снова начинает изменяться сравнительно мало кривая 2 (см. рис. 78) делает второй изгиб и идет почти параллельно нижней кривой. Это объясняется тем, что скорость движения поверхности, направленная снизу вверх, хотя и продолжает увеличиваться вследствие увеличения скорости вытекания, однако в целом она несколько ослабляется направленным вниз движением, вызванным частым падением капель ртути. Последнее начинает сказываться существенно, когда скорость образования капли ртути становится равной примерно одной секунде. [c.126]

Большое распространение в лЗ бораторных установках получили схемы регулирования с ртутным контактным термометром. Простейший ртутный контактный термометр представляет собой обычный термометр с двумя электрическими контактами, один из которых соединен с ртутным столбиком, а другой впаян в стеклянный капилляр на высоте, соответствующей положению столбика ртути при определенной, заранее заданной температуре. Повышение температуры регулируемой среды заставляет подняться в капилляре столбик ртути, который в определенный момент замыкает оба контакта. Это влечет за собой срабатывание регулирующей системы. [c.229]

При нагревании ртуть, расширяясь, поднимается из резервуара по капилляру вверх до определенного уровня. Высота, на которую поднялась ртуть, или, как говорят, высота столбика ртути, показывает температуру измеряемого тела. [c.167]

Операция ввода ртути в пикнометр с капилляром в пробке представляет определенную трудность и поэтому приходится прибегать к специальным приемам. На рис. 15 показаны приспособления для заполнения пикнометра. К крану 3 герметично присоединяют чистый [c.43]

Т. е. прилагая к газу (в случае смачивающей жидкости) или к жидкости (несмачивающей) соответствующее избыточное давление АР, можно приостановить проникновение в капилляр жидкости (смачивающей) или заставить войти в капилляр жидкость (несмачивающую). Последнее используется для определения размеров пор пористых тел методом вдавливания в них несмачивающей жидкости—ртути. Измеряя величину АР, при которой ртуть входит в пору, определяют эффективные радиусы пор (соответст- [c.466]

Для экспериментального изучения зависимости поверхностного натяжения на границе жидкий металл — раствор от разности потенциалов используется капиллярный электрометр Гуи (рис. XX, 11), Этим прибором измеряется давление столба ртути I, необходимое для того, чтобы при данном скачке потенциала ртути (измеренном относительно вспомогательного электро ,а в) ртутный мениск находился на определенном расстоянии от конца конического капилляра а. Если капилляр полностью смачивается раствором, то высота / столба ртути пропорциональна поверхностному натяжению ртути относительно раствора. [c.541]

Согласно теории капиллярности, вы-сота столба ртути к, при которой ртутный мениск в коническом капилляре на- о,б ходится на определенном расстоянии от его конца при данном задаваемом потенциале ртути, пропорциональна межфаз- I ному натяжению с на границе раздела, т. е. [c.168]

Общим для последних методов является то, что определенная масса газа сжимается при постоянной температуре. Различаются же они по тому, как определяется объем газа на любой стадии сжатия. В одном случае пьезометр представляет собой трубку, по которой движется ртуть, а в другом используется фиксированный объем — несколько стеклянных или кварцевых шаров, соединенных тонкими капиллярами. Сначала рассмотрим первый вариант. [c.99]

В капилляры, соединяющие шары, введены контакты из платиновой проволоки, причем объем между каждой парой контактов должен быть точно измерен. Первый шар, объем которого намного превышает объем остальных шаров, используется для определения нормального объема газа перед началом опыта (до того как пьезометр помещается в сосуд высокого давления), При проведении опыта ртуть прессом подается в пьезометр до [c.101]

Вычисляют по формуле (100) поверхностное натяжение сг, пользуясь следующими данными р=13,6 г см = 9,81 см сек . Радиус капилляра должен быть получен от преподавателя или же может быть определен специальным опытом с раствором, поверхностное натяжение которого на границе с ртутью хорошо известно. Вместо известного радиуса капилляра, в документе к прибору может быть указано значение его постоянной К, равной [c.186]

Одна из существенных помех, которая возможна при полярографических определениях с ртутным капающим электродом, — образование полярографических максимумов. Значительную роль в их образовании играют тангенциальные движения поверхности ртутной капли, перемешивающие раствор и усиливающие подачу в зону реакции электродноактивного вещества. Движение поверхности капли возникает при быстром втекании ртути в каплю и из-за неравномерного распределения поверхностного натяжения вследствие неравномерной поляризации поверхности капли (экранирующий эффект капилляра). Подобные максимумы носят название максимумов первого рода ОНИ наблюдаются для данного иона при ограниченных значениях потенциала и обуславливают существенное увеличение тока. [c.295]

Распространение получили также приборы с двойными стенками. Один из приборов такого типа изображен на рис. 61,6. В таких приборах капилляр прикрепляется к термометру с помощью резинового кольца. Нижняя часть капилляра, наполненная веществом, должна прилегать к середине шарика термометра. Так как при определении температуры плавления термометр не полностью погружен в нагреваемую жидкость, показания его нуждаются в исправлении. Поправка на выступающий столбик ртути термометра [c.52]

Для определения небольших изменений температуры служи метастатический термометр Бекмана (рис. VI. 2, а). Он отличается от обычного термометра тем, что его капилляр 3 в верхней своей части соединяется с дополнительным резервуаром 4 для ртути. Это приспособление позволяет менять количество ртути в нижнем резервуаре / термометра и, таким образом, использовать его для измерения перепада температуры в широком диапазоне. Шкала 2 такого термометра обычно разделена на 5—6 градусов, цена деления 0,01 градуса, так что, пользуясь лупой, можно делать отсчеты с точностью до 0,002—0,003 градуса. [c.81]

Приводят в действие мешалку и наблюдают за понижением уровня ртути в капилляре. Иногда, особенно прн работе с водными растворами, температура охлаждаемой жидкости может опуститься ниже истинной температуры замерзания (переохлаждение), после чего начинается ее кристаллизация (о ходе охлаждения см. также стр. 103 и сл.). Вследствие выделения при этом теплоты кристаллизации температура повышается до истинной температуры замерзания и некоторое время остается постоянной. Замечают эту температуру, затем из внешней пробирки 4 вынимают пробирку 3 и нагревают ее рукой, чтобы расплавить кристаллы льда, после чего снова помещают пробирку в охладительную смесь для повторного определения температуры замерзания. Эту операцию повторяют еще раз, если расхождение превышает 0,003 градуса. [c.84]

Схема полярографической установки и методика работы. Наиболее простая схема полярографической установки и форма электролизера показаны на рис. 45. Электролизером служит стакан I, на дне которого находится слой ртути . Эта ртуть обычно (например при определении металлов) является анодом и соединена посредством платинового контакта с положительным полюсом источника тока. В стакан наливают анализируемый раствор и погружают в него толстостенную капиллярную трубку с очень малым внутренним диаметром (0,03—0,05 мм). Капилляр присоединен посредством резиновой трубки к сосуду 2 со ртутью, которая соединена с отрицательным полюсом источника тока. Ртуть из сосуда 2 вытекает через капилляр в исследуемый раствор отдельными каплями (диа- [c.216]

При удерживании мениска ртути в определенном сечении капилляра за счет изменения высоты столба ртути Я соблюдается постоянство величин Ни 1г и г и, ка следует из уравнения (IV.9), линейная зависимость между величина.ми о и Я [c.72]

Фокусируют микроскоп на капилляр 8 и устанавливают его па определенном уровне шкалы. Переключателем 20 сообщают ртути в капилляре потенциал каломельного электрода. [c.72]

В работах по определению интегральных теплот растворения солей наблюдается незначительное понижение температуры при растворении некоторых безводных солей и определении теплоемкости калориметрической системы. Поэтому термометр настраивают так, чтобы мениск ртути в измерительном капилляре находился при температуре опыта вблизи делений шкалы I—2 град. [c.18]

Электрокапиллярные кривые снимаются иногда не на электрометре Липпмана, а при помощи ртутного капельного электрода. Известно, что период капания капельного электрода при постоянной скорости вытекания ртути пропорционален поверхностному натяжению, поэтому кривая зависимости периода капания от потенциала электрода подобна по форме электрокапиллярной кривой. Это впервые отметил Б. Кучера [305], учитель Ярослава Гейровского. Получение зависимости периода капания от потенциала (кривой I — Е) не требует специальной аппаратуры и занимает значительно меньше времени, чем съемка электрокапиллярной кривой на капиллярном электрометре. Недавно предложено сравнительно несложное приспособление для автоматической записи кривых t — Е [306]. Следует, однако, иметь в виду, что по ряду причин (из-за неравномерности вытекания ртути, проникновения раствора между стенками капилляра и ртутью при отрицательных потенциалах, неполного установления адсорбционного равновесия на капельном электроде и неравномерного покрытия его поверхности адсорбированным веществом, из-за экранирования капельного электрода срезом капилляра и тангенциальных движений поверхности ртути и некоторых других) данные, полученные на основе кривых t —Е, значительно менее точны, чем найденные из классических электрокапиллярных кривых, снятых на электрометре Липпмана. Правда, выполнение определенных условий позволяет получать сравнительно высокую точность при съемке кривых I — Е, как это имело, например, место в упомянутой работе Л. Гирста и сотр. [294]. [c.61]

При давлениях 10 и 10" мм Hg манометром сжатия можно пользоваться лишь для определения порядка имеющегося разрежения. Если измеряемое давление равно 10 мм Hg при V — 250 см и ртуть поднимают до вершины капилляра С (рис. 21), то остающийся пузырёк газа принимает размеры, невидимые для глаза, а затем, несмотря на опускание ртути в Е, в капилляре С ртуть не опускается и как бы прилипает к стеклу, так ЧТО уровень ртути в трубке Е может стоять заметно ниже, чем в С. Это явление называется явлением прилипания ртути в манометре сжатия. Прилипание имеет место тогда, когда пузырёк воздуха делается настолько мал, что не препятствует соприкосновению ртути с вершиной капилляра. Дальнейшее уменьшение давления, как показывает опыт, влечёт за собой увеличение разности уровней в трубках Е и С в момент отрыва ртути от вершины капилляра С. Таким образом получается возможность по разности уровней в момент отрыва качественно судить о порядке величины давления. Тот вакуум в откачиваемом сосуде, при котором начинается явление прилипания, носит название вакуума прилипания. По,рядок величины вакуума прилипания зависит от объёма колбы манометра, диаметра капилляра и состояния поверхности стекла (предварительный прогрев) [87, 88]. Явление прилипания имеет большое практическое применение в тех случаях, где важна не абсолютная величина давления, а возможность полностью использовать разрежение, даваемое насосом. Прилипание ртути показывает, что предельное разрежение достигнуто и никакой течи в вакуум-анпара-туре нет. [c.51]

Другим методом выделения следов ртути является электрот-лиз на медной проволоке, которую после осаждения на ней ртут нагревают в /капилляре, причем ртуть возгоняется и собирается в виде металла. Этим методом отделения пользуются редко, если конечное определение ртути производят колориметрически. [c.409]

При снятии электрокапиллярных кривых с помощью капиллярного электрометра на ртутный микроэлектрод, находящийся в капилляре и контактирующий с раствором, подается определенный потенциал и измеряется высота столба ртути, удерживаемого в стеклянной трубке над ртутным мениском в капилляре. Потенциал па границе между раствором и ртз тью в капилляре задается наложением определенной э. д. с. (например, от потенциометрической установки) на электрохимическую снстехму, в которой одним электродом служит капиллярный электрод, а другим—соответствующий электрод сравнения с известным значением потенциала. При это.м электрод сравнения, как неполяризуемый, сохраняет неизменное значение потенциала, а идеально поляризуемый капиллярный ртутный электрод принимает значение потенциала, отвечающее приложенной внешней э. д. с. Как это следует из теории капиллярности, высота ртутного столба над ртутным мениском в капилляре является мерой поверхностной энергии на границе ртуть — раствор. Соотношение между этими двумя величинами можно записать в виде уравнения [c.236]

Капельный ртутный электрод (рис. XXIV, 4) представляет собой стеклянный капилляр О, через который под давлением ртутного столба медленно вытекает ртуть. Образующиеся на конце капилляра ртутные капли через равные промежутки времени (обычно в пределах 0,2-ь6 се/с) отрываются от капилляра и падают на дно сосуда А. Каждая ртутная капля до момента ее отрыва служит электродом. При помощи аккумулятора Р и потенциометра V к электродам С п Е полярографической ячейки прикладывают определенное напряжение и чувствительным гальванометром измеряют силу тока, "который протекает при этом через систему. При прохождении тока через ячейку в общем случае изменяются потенциалы обоих электродов кроме того, часть приложенного напряжения падает в растворе [c.642]

Околько-нибудь постоянной скорости раствррения удается добиться только через 40—60 мин., иногда и дольше. Полезно откладывать показания объемов на миллиметровой бумаге, проводя затем ка-сате льную к прямому участку кривой (постоянная скорость растворения). Пересечение этой касательной с осью ординат в начальной точке абсциссы дает содержание определяемого компонента в газовой смеси, если исходный объем был 100 см газа. Все определение проводится в анларате Орса, содержащем в разных сосудах различные кислоты. Вместо воды полезно брать в бюретке ртз ть, тщательно следя за тем, чтобы ни одна капля кислоты не попадала в капилляр или в бюретку со ртутью (664). [c.388]

Техника измерения давлений достигла своего совершенства п предела по точности в газовой термометрии. Описание точного манометра, используемого в лаборатории Национального исследовательского совета (Оттава, Канада), приведено Берри [2]. Он подобен манометру, который применял Стимсоп в Национальном бюро стандартов США. Манометр расположен в изолированной комнате, в которой поддерживается постоянная температура, и защищен от механических вибраций. Чтобы исключить неточности за счет капиллярной коррекции, приходится использовать капилляры очень большого диаметра — около 80 мм. Высоту столба ртути определяют с помощью электростатических измерений емкости, используя поверхность ртути в качестве одной пластипы конденсатора. Такая система имеет воспроизводимость 2- 10 , но абсолютная точность будет меньше из-за некоторой неопределенности значений плотности ртути и ускорения свободного падения. Плотность ртути в настоящее время известна с точностью около 2-10 [5]. В большинстве стран ускорение свободного падения может быть найдено с точностью 1- -2-10 относительно стандартного Потсдамского значения, которое установлено с точностью 15-Ю . Все это вносит самую большую неопределенность в определение абсолютного давления (например, в дин1см ) по высоте ртутного столба, однако не влияет на относительные измерения. [c.76]

Газовые термометры также использовали для определения вторых вириальных коэффициентов. Бартельс и Эйкен [28] с помощью газового термометра постоянного давления измеряли второй вириальный коэффициент для азота при низких температурах, а Эйкен и Парте [29] — для этана и этилена. Газовый термометр постоянного давления использовал также Шафер [30] для определения вторых вириальных коэффициентов двуокиси углерода, ацетилена, орто- и параводорода, а также орто- и парадейтерия при низких температурах. Схема такого газового термометра представлена на фиг. 3.3. Сосуд постоянного объема V, находящийся при температуре опыта Т, соединен тонким капилляром с сосудом переменного объема 1 о, находящимся при постоянной температуре Го (обычно 0°С). При изменении температуры опыта Г давление в системе ра поддерживается постоянным за счет изменения высоты столба ртути в сосуде Уо. При этом часть газа входит в сосуд V или выходит из него. Про- [c.82]

Прибор Бойля и все его варианты можно использовать только в ограниченном интервале температур, так как ртуть, используемая для сжатия газа, находится при температуре опыта. Одним из путей, позволяющим расширить интервал температур и избежать контакта газа с ртутью, является метод последовательного расширения. В этом методе определенная масса газа последовательно занимает несколько сосудов, объем которых точно известен при этом каждый раз измеряется давление газа. В результате получаются такие же экспериментальные данные, как при сжатии газа, только в обратной последовательности. Схема установки Коттрелла и др. [50] приведена на фиг. 3.7. В установке использовался дифманометр со стеклянной пластиной. Из-за трудностей, связанных с работой вентилей, находящихся в термостате, Коттрелл и сотрудники проводили исследования в интервале температур 30—90° С. Тем не менее они получили пятикратное увеличение точности по сравнению с обычным прибором Бойля. Объем соединительных капилляров и части дифманометра, заполненной исследуемым газом, определяли по расширению азота при температуре Бойля, когда азот ведет себя как идеальный газ. [c.86]

Ртутный капающий электрод состоит из капилляра, соединенного шлангом с бюреткой и грушей, заполненными ртутью. Поднимая грушу на ту или иную высоту, получают разную скорость капания ртути. Необходимо помнить, что пузырьки воздуха в резиновых соединениях являются одной из наиболее частых причин размыкания цепи. Поэтому, подняв грушу иа определенную высоту, перед полярографировани-ем необходимо очень осторожно встряхнуть резиновые соединительные трубки. [c.180]

Отсчетные капилляры, на которые нанесены деления, предварительно градуируют для определения цены деления в единицах объема (см ). Такую градуировку легко произвести с помощью ртути. Для этого в тихательно вымытый и высушенный капилляр втягивают небольшое количество ртути. Замечают, скольким делениям на капилляре отвечает данная навеска. Затем столбик ртути осторожно перемещают по длине капилляра и делают ряд отсчетов. Из полученных значений берут среднюю величину. Ртуть переносят в бюкс и взвешивают. Объем капил- [c.184]

Капиллярный электрометр Гуи представлен на рис. П. Ртуть находится в вертикальной трубке, заканчивающейся снизу коническим капилляром. Капилляр погружается в ячейку с исследуемым раствором в качестве второго элe Л poдa обычно используется каломельный электрод. При помощи микроскопа можно наблюдать за положением мениска ртути в капилляре. Пограничное натяжение стремится переместить ртуть в более широкую часть капилляра, а сила тяжести действует в обратном направлении. Равновесие этих сил поддерживает мениск ртути на определенном уровне. Если при помощи внешнего источника тока изменить разность потенциалов на границе ртуть — раствор, то одновременно изменяется и пограничное натяжение ртути, что приводит к перемещению ртутного мениска в капилляре. При помощи системы сообщающихся сосудов и подъемника можно изменять высоту ртути в трубке н за счет этого поддерживать положение мениска в капилляре на одном и том же заданном уровне. При этом погранич- [c.34]

Капиллярный электрометр Гуи представлен на рис. П. Ртуть находится в вертикальной трубке, заканчивающейся снизу коническим капилляром. Капилляр погружается в ячейку с исследуемым раствором в качестве второго электрода обычно используется каломельный электрод. При помощи микроскопа можно наблюдать за положением мениска ртути в капилляре. Пограничное натяжение стремится переместить ртуть в более широкую часть капилляра, а сила тяжести действует в обратном направлении. Равновесие этих сил поддерживает мениск ртути на определенном уровне. Если при помощи внешнего источника тока изменить разность потенциалов на границе ртуть — раствор, то одновременно изменяется и пограничное натяжение ртути, что приводит к перемещению ртутного мениска в капилляре. При помощи системы сообщающихся сосудов и подъемника можно изменять высоту ртути в трубке и за счет этого поддерживать положение мениска в капилляре на одном и том же заданном уровне. При этом пограничное натяжение оказывается прямо пропорциональным высоте ртутного столба, которую можно точно измерить катетометром. Коэффициент пропорциональности определяют по некоторой стандартной точке с известным значением а, найденным методом стационарных капель. Так, например, согласно данным Ж- Гуи, при потенциале нулевого заряда в растворе 0,01 н. НаН504 пограничное натяжение ртути составляет [c.37]