Температура низший предел

Горючие промышленные газы в смеси с воздухом (кислородом) образуют взрывоопасные газовоздушные смеси. Более опасными являются газы, имеюшие наиболее низкие пределы воспламенения. При повышении температуры газовоздушных смесей пределы воспламенения расширяются. Газовоздушная смесь приобретает способность воспламеняться в любом объемном соотношении горючего газа с воздухом при достижении температуры воспламенения, характерной для данной газовоздушной смеси. В нормальных условиях эксплуатации газгольдеров, работающих Под избыточным давлением, смесь хранимого газа и воздуха представляет собой горючую смесь. [c.221]

ДО определенной температуры (в пределах от 32,2 до 87,8° С), после чего определяют температуры застывания. Наиболее низкая температура застывания мазута, полученная при этом, принимается за максимальную температуру застывания. [c.218]

Поэтому для производств, связанных с применением веществ, имеющих наиболее низкий предел воспламенения с воздухом, широкий интервал пределов воспламенения, более низкие температуры самовоспламенения, минимальную энергию, необходимую для воспламенения некоторых паро- и газовоздушных смесей и др., необходимы эффективные средства предупреждения образования взрывоопасных веществ с воздухом, а также устранения источников инициирования взрыва. [c.19]

Пламя используют в качестве источника света в так называемом методе фотометрии пламени, а также как один из основных способов атомизации веществ в методе атомно-абсорбционного анализа (см. разд. 3.2). В зависимости от состава горючей смеси температура пламени может поддерживаться в интервале 2000—3000 К, что обеспечивает достаточно низкий предел обнаружения элементов, энергии возбуждения резонансных линий которых не превышают 5 эВ и соединения которых атомизируются в пламени в достаточной мере. Особое значение метод фотометрии пламени имеет для определения микроколичеств соединений щелочных и щелочноземельных металлов, для которых предел обнаружения этим методом находится в диапазоне 0,001 — 1 нг/мл. Предел обнаружения порядка 0,1—1 нг/мл достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий и галлий, причем в некоторых случаях в качестве аналитического сигнала используют молекулярную эмиссию пламени. Освоение высокотемпературных пламен (водородно-кислородного, ацетилен-кислородного) позволило значительно увеличить число определяемых элементов. [c.58]

Важными факторами, влияющими на эффективность контактной очистки, являются температура и продолжительность обработки масла адсорбентом. С повышением температуры возрастает тепловое движение адсорбируемых молекул, что затрудняет их адсорбцию на активной поверхности поглотителя и снижает эффективность очистки. Если же вести очистку при низкой температуре, вязкость масла повышается, что препятствует диффузии адсорбируемых молекул к поверхности адсорбента. Контактную очистку в процессах производства масел ведут при 160—350 °С, а при регенерации масел поддерживают температуру в пределах 150—200 °С для вязких моторных масел и в интервале 70—75°С для маловязких трансформаторных масел. [c.121]

С другой стороны, оптимальное значение температуры на входе реактора, определяемое формулой (У,198), может получиться настолько низким, что размеры реактора из-за малой скорости реакции в его начале могут оказаться весьма значительными (см. рис. У-9). Для того чтобы избежать чрезмерного увеличения размеров аппарата, можно также ограничить значение допустимой в реакторе температуры нижним пределом Т . [c.229]

Катализаторы конверсии бензиновых фракций с водяным паром при низких температурах, низком и среднем давлении. Низкотемпературная паровая каталитическая конверсия жидких углеводородов является сравнительно новым способом получения метансодержащего газа — заменителя природного газа (см. табл. 25). Процесс этот осуществляется на активных промотированных никелевых катализаторах с повышенным (до 50%) содержанием никеля при пониженных температурах (320—540° С). В качестве промотирующих добавок используют окислы следующих металлов калия, бария, магния, кальция, стронция, лантана, цезия и др. Иногда процесс проводят при рециркуляции части полученных газов (после освобождения их от двуокиси углерода). Весовое отношение пар углеводород может колебаться в пределах от единицы до шести,, а давление — от близкого к атмосферному до 30 атм. Весовая ско рость подачи жидкого сырья может доходить до 3 ч . [c.41]

Метод атомной абсорбции с применением электротермического атомизатора обеспечивает рекордно низкие пределы обнаружения по многим элементам. Их численные значения колеблются для разных элементов от десятых до десятитысячных долей нанограмма в одном миллилитре раствора пробы, достигая иногда в абсолютном выражении значения 10- —Ю- г. Столь высокая абсолютная чувствительность метода достигается благодаря импульсному характеру испарения всей пробы и формированию поглощающего слоя атомов в пространстве, ограниченном стенками печи. Для обеспечения воспроизводимых результатов этого метода существенную роль сыграли разработанные автоматизированные системы дозированного и точного введения раствора иробы в атомизатор и регулирования температур- [c.153]

После восстановления и осернения катализатор готов к переработке сырья. Обессеренную нафту подают в реактор при температурах 370—454°С. Более низкие температуры увеличивают время достижения необходимого октанового числа, но снижают вероятность неуправляемого роста температуры. Верхний предел температуры начала подачи сырья варьируется в зависимости от содержания в нем нафтеновых углеводородов. Прн большой концентрации нафтенов температура реактора сильно понижается, поэтому можно начинать подачу сырья нри более высокой температуре. [c.150]

Объемная скорость подачи сырья и удельная циркуляция водородсодержащего газа. Объемная скорость подачи сырья при гидрокрекинге вследствие желательности проведения процесса при минимальных температурах низка (0,3—0,7 ч ). Вследствие значительного различия в соотношении скоростей последовательных реакций повышение объемной скорости уменьшает общую глубину превращения в значительно меньшей степени, чем выход легких фракций, и это дает возможность управлять в определенных пределах соотношением выходов продуктов гидрокрекинга. Используют также рециркуляцию фракций, выкипающих выше целевого продукта. Водородсодержащий газ при гидрокрекинге подается в количестве 500—2000 нм /м . Чем легче получаемые из данного сырья продукты, тем больше расход водорода в процессе и больше число молей газообразных продуктов процесса, тем выше должно быть соотношение водород сырье на входе в реактор для обеспечения высокого парциального давления водорода на выходе из него. [c.302]

Давление адсорбции и десорбции поддерживают постоянным - около 2,5 МПа, температуру - в пределах 260-370°С. Исходное сырье нагревают в печи 7 (рис.4.2) до парообразного состояния. К сырью добавляют аммиак благодаря, этому оно испаряется при более низкой температуре и, кроме того, исключается возможность загряз- [c.183]

Для рещения этого вопроса на рис. 20 приведена зависимость изменения свободной энергии образования- некоторых углеводородов от температуры в пределах 300—1200 К. Эти данные позволяют установить относительную стабильность углеводородов. Повыщение температуры снижает прочность углеводородов. Как видно из рис. 20, метан при всех температурах устойчивее других соединений термическая устойчивость парафиновых углеводородов понижается при переходе к высшим членам гомологического ряда. Следовательно, при нагревании в первую очередь расщепляются углеводороды с длинной цепью. Место разрыва связи с повышением температуры сдвигается к краю цепи, и образуются более устойчивые углеводороды с короткими цепями вплоть до метана. Однако и метан выше 820 К начинает разлагаться на углерод и водород. Метановые и нафтеновые углеводороды при низких температурах (ниже 500 К) более стабильны, а при высоких температурах более устойчивы ароматические углеводороды и олефины и поэтому при высоких температурах они будут накапливаться в продуктах расщепления. [c.63]

Согласно общеизвестному правилу, избирательная способность растворителя при повышении его растворяющей способности ухудшается [72, 73]. При понижении температуры она улучшается, поскольку общая растворяющая способность растворителя уменьшается и растворимость парафина снижается быстрее, чем масел. Избирательная способность растворителя зависит также от фракционного и химического состава перерабатываемого сырья. В случае легкого масляного сырья со сравнительно низкими пределами кипения она оказывается более низкой, чем в случае тяжелого высококипящего сырья, [c.80]

Существует два возможных ограничения. Либо весь углерод превращается в окислы углерода и водород, либо риформинг осуществляется до такого предела, при котором водород не содержится в полученном газе. В случае, когда сырьем риформинга является метан, последнее может произойти только при отсутствии его превращения. Но это становится возможным при риформинге углеводородов, являющихся гомологами метана, когда в метан превращается максимальное количество углерода. Эти два ограничения соответствуют либо равновесию, достигаемому при очень высоких температурах, низком давлении и высоких отношениях пар газ, либо равновесию, достигаемому при очень низких температурах, высоких давлениях и низких отношениях пар газ. Изменение этих параметров является основным приемом, который позволяет применять паровой риформинг для получения газов различного состава. [c.84]

Имеется общее правило, согласно которому избирательная способность растворителя при повышении его растворяющей способности ухудшается. При понижении температуры избирательная способность растворителя улучшается, поскольку при понижении температуры его общая растворяющая способность уменьшается и растворимость парафина снижается при этом быстрее, чем масел. Избирательная способность растворителя зависит также и от природы обрабатываемого сырья. В отношении легкого масляного сырья с относительно низкими пределами кипения она оказывается более низкой, чем в отношении тяжелого высококипящего сырья. На избирательной способности растворителя сказывается также и хиьшческий состав сырья. [c.89]

При понижении температуры политетрафторэтилена, нагретого выше температуры фазового перехода, происходит обратный процесс —кристаллизация полимера, причем скорость кристаллизации наибольшая около 300° С. Если образец охладить быстро, он не успеет закристаллизоваться. Такой полимер, который называется закаленным , мало содержит кристаллической фазы и более растяжим при низких температурах. Закаленный образец постепенно переходит в кристаллическое твердое состояние. Скорость этого перехода возрастает при приближении к 300° С. Поэтому с точки зрения стабильности механических свойств полимера температура в пределах 300°С для эксплуатации нежелательна. При температуре до 250° С этого явления ввиду малой скорости кристаллизации не наблюдается, поэтому до 250° С политетрафторэтилен можно длительно применять, не опасаясь изменения его физических свойств, связанного с изменением кристалличности. [c.145]

При работе с детектором следует иметь в виду, что его характеристики реализуются только с чистым бескислородным азотом или аргоном с 5 % метана. Чувствительность ДПР обратно пропорциональна расходу газа-носителя. Селективность к насыщенным галогенсодержащим углеводородам составляет не менее 10 . Рекомендуется поддерживать температуру ВК примерно на 30— 50 С выше, чем температура колонки, чтобы исключить возможность конденсации веществ в детекторе и загрязнения радиоактивного источника N1. Существенное значение для достижения высокой чувствительности и низкого предела детектирования ДПР имеет тщательная тренировка аналитической колонки до получения уровня фонового сигнала не выше (3—5) 10 " А, В оптимальном режиме работы достижим предел детектирования на уровне [c.129]

При низких температурах верхний предел интегралов бд/Т стремится к бесконечности. Мы можем тогда аппроксимировать [c.142]

Для измерения температур в пределах О—350°С применяют ртутные термометры для измерения низких температур (в пределах от 4-20 до —130°С) используют пентановые термометры.. Термопары и термометры сопротивления используют для определения как высоких, так и низких температур. [c.35]

Еще более низкие температуры (до —78°) дает смесь твердой углекислоты с эфиром или ацетоном. При отсутствии льда низкие температуры в пределах до —15° могут быть получены при растворении в воде хлористого или азотнокислого аммония (25 частей соли на 100 частей воды). [c.15]

Окись азота и хлор легко взаимодействуют даже при низких температурах (в пределах от —55 до —60°С) с образованием хлористого нитрозила [c.205]

Исследуемое вещество атомизируют, распыляя его раствор в пламя газовой горелки. Через полученный пар обычно пропускают излучение, соответствующее атомному спектру определяемого элемента. В качестве источника излучения используют радиочастотные лампы. Световой поток, прошедший через поглощающий слой и монохроматор, выделяющий резонансную линию, регистрируют фотоэлектрически. В соответствии с законом Бугера мерой концентрации элемента служит поглощающая способность, которая зависит от строения атомов, агрегатного состояния вещества, его концентрации и температуры, толщины слоя, длины волны, поляризации падающего света и других факторов. По положению линий в спектре можно сделать вывод о строении атомов или идентифицировать их. Достоинствами метода являются высокая избирательность, низкие пределы обнаружения (10 —10 мкг/мл) и высокая воспроизводимость. [c.241]

Конверсию углеводородов в водород и окись водорода обычно осуществляют в две ступени. На первой ступени, на которой протекают реакции (1) и (2), поддерживают температуру в пределах 650—900°С —на максимальном уровне, допускаемом применяемыми легированными сталями, из которых изготовлены заполненные катализатором трубы. На второй ступени, на которой протекает реакция (3), т мпературу снижают до 350—400°С, поскольку низкие температуры благоприятствуют сдвигу равновесия в сторону образования водорода. Нижний предел температуры определяется скоростью реакции, достигаемой при современных катализаторах. Для этой реакции в качестве катализатора применяют смесь окислов железа и хрома. [c.169]

Вязкость при 50° С характеризует свойства индустриальных и других масел, работающих при относительно низких рабочих температурах — в пределах 40—60° С. Вязкость при 100° С характеризует свойства масел для двигателей внутреннего егорания и специальных смазочных масел, работающих при температурах около и свыше 100 С. [c.169]

Когда хлористый алюминий применялся в виде суспензии в пентане как разбавихеле [72j при температуре в пределах от —78 " до +16°, полимеризация изобутилена проходила иногда взрывообразно при —78°, но при температурах в пределах от —40° до +15° полимеризация проходила умеренно с образованием жидких углеводородов, включая алифатические олефины со сравнительно низким бромным числом и высококипящие циклические углеводороды. [c.202]

Влияние температуры. С целью изучения зависимости глубины крекинга от температуры проводились опыты над широкой фракцией синтетического пылевидного алюмосиликатного катализатора (0,04—0,35 мм) и активированным гумбрином. Сырьем служила фракция из сураханской отборно пефти, выкипающая в пределах 250—350 °С. Показано, что в случае активированного гумбрина и синтетического алюмосиликата оптималыгой температурой является 450 °С. Температура 400 С представляет собой минимально допустимую, так как при более низких температурах крекинг незначителен. Повышение температуры за пределы 450 °С нежелательно из-за уменьшения выхода бензина вследствие резкого увеличения газообразования. С повышением температуры закономерно увеличивается содержание олефипов и ароматических углеводородов и снижается количество нафтенов, а выход кокса и газа растет. Из табл. 2 видно, что кривые выхода фракции до 200 °С и бензина Б зависимости от измепения температуры имеют максимум, который и определяет оптимальный температурный режим. [c.168]

Гидрогазификация нефтяного сырья может быть осуществлена многочисленными методами, из которых целесообразно рассмотреть два основных. Первым из них рассмотрим процесс гидрогазификации лигроина, использующий водород, который получается в процессе низкотемпературной конверсии легкого сырья. Это означает, что лигроин или другой подобный углеводород при 450—500°С взаимодействует с парами воды над обычным применяемым при конверсии катализатором (см. гл. 6) и что получаемый таким образом газ в дальнейшем реагирует с добавкой углеводородного сырья в присутствии подобного катализатора, но при несколько более низкой температуре (в пределах 400— 450°С). Остаточные в газе влага, водород и свежая порция сырья взаимодействуют между собой, образуя газ, содержащий от 6 до 8% остаточного водорода (вместо 20% перед гидрогазификаци-ей) и повышенное количество метана. [c.185]

Анализ полученного мягкого парафина показал, что он по своему углеводородному составу лучше, чем твердый парафин, отвечает требованиям к сырью для СЖК, а именно, содержит прямоцепочные углеводороды с числом атомов углерода от 18 до 30 и имеет более низкие пределы выкипания. Также отмечено, что с понижением температуры фильтрации выход мягкого парафина с целевой фракцией С, - Сз увеличивается. [c.139]

При заправке самолетов топливом, имеюыщм температуру в пределах -5...+17 °С, после 5-часового полета самолета температура топлива снижалась максимум до -35 °С. Более низкие значения минимальной температуры топлива были зафиксированы при полетах самолетов ИЛ-62М и ТУ-154 на внутрисоюзных линиях —42 С в расходном баке самолета ТУ-154 и -48 °С в расходных баках, питающих крайние двигатели самолета ИЛ-62М. Температура топлив, предназначенных для сверхзвуковых самолетов, в полете повышается, и только при их заправке, а также при взлете и наборе высоты она равна температуре о1фужающей среды. [c.52]

Температура застывания определяется в статических условиях (в пробирке) и не характеризует надежно подвижность масла при низкой температуре в условиях эксплуатации. Характеристикой подвижности масел при низкой температуре служит вязкость при соответствующей температуре, верхний предел которой зависит от условий эксплуатации и конструкции механизмов. Применение присадок позволяет снизить температуру застывания масел. Данные по температуре застывания масел необходимы при проведении нефтескладских операций (слив, налив, хранение). [c.265]

Решение. Примем, что при столь низких температурах справедлив предель-i ный закон вида v == аТ т. е. Ig r = lga + nlgr. Из уравнений Ig5,839 = = Ig а-f rt Ig 60,2 и Ig 13,80 = Ig a 4-n Ig 143,0 находим что, a = 19,65 и ft = = 0,994 1. Следовательно, AsjOa обладает цепной структурой. [c.59]

Для выявления кинетических закономерностей, которые не осложнены вторичными реакциями, а также диффузионными процессами, обычно исследования проводили при малых скоростях реакции (низких температурах), низких давлениях или, по возможности, учитывали другие усложняющие факторы. На основании большого количества работ, выполненных в достаточно чистых условиях, установлено, что значение энергии активации для реакции С-ьО находится в пределах 218— 243 кДж/моль, С + Oj — от 197 до 406 кДж/моль и для реакции С + Н2О - 230-348 кДж/моль [65]. Такие значительные расхождения могут быть объяснены тем, что в рассмотренных работах применяли углеродные материалы, отличающиеся кристаллической структурой. Проведенное в работе [68] сопоставление величины энергии активации с параметром кристаллической структуры, в качестве которого было взято отношение размера кристаллита по оси а Lg (полученное из данных рентгеноструктурного анализа) для структуры с высокой степенью упорядоченности, к Lg для исследуемого материала, привело к выражению для зависимости энергии активации Е = Eq — к п LglLg, где Ео — энергия активации для структуры с высокой степенью совершенства, кДж/моль - энергия активации для изучаемого образца, кДж/моль. [c.118]

Для большинства полиэтиленов, применяемых для изоляции трубопроводов, коэффициент влагопроницаемости при температурах 343-373 К находится в пределах 0,008-0,02-10" г/(см-ч-Па), а коэффициент кислородопроницаемости при тех же температурах - в пределах 0,008 -0,2-10 г/(см-ч-Па). При более низких температурах проницаемость этих реагентов сквозь покрытия во всех случаях уменьшается. [c.44]

Применение углеродистых конструкционных сталей в аппаратостроении ограничено высокими и низкими температурами. Верхний предел температур 475—500° С определяется весьма малым пределом ползучести, приблизительно равным 2 кПмм при скорости ползучести 10 мм мм ч (0,01% за 1000 ч), практически приблия ающимся к нулю при дальнейшем повышении температуры. [c.319]

Пожаро- и взрывоопасность. Пожароопасность сжиженных газов характеризуется следующими свойствами высокой темпера- турой горения, значительной теплотой, выделяющейся при сгорании газовоздушной смеси, низкими пределами воспламеняемости (взрываемости) и температурой восйламенения паровой фазы, потребностью большого количества воздуха при горении. [c.15]

Установлено, что повышение температуры аустенизации стали 11Х12Н2МВФБА перед закалкой с 1020 до 1130 С существенно влияет на величину предела выносливости образцов. Более низкая температура закалки (1020°С) обусловливает более резкое снижение предела выносливости с повышением температуры отпуска (с 660,до 545 МПа), чем сталь, закаленная с 1130°С (с 620 до 580 МПа). Сталь, закаленная с 1020 или 1130°С и отпущенная при 600°С, состоит из мартенсита и мелкодисперсных легированных карбидов, причем в стали, закаленной с 1130°С карбидов меньше, чем в стали, закаленной с 1020°С, так как при низшей температуре аустенизации не происходит полное растворение карбидов ниобия в аустенита. Сталь, закаленная от 1020°С, меняет характеристики прочности и пластичности более заметно с изменением температуры отпуска, чем после закалки от 1130°С, т.е. повышение температуры аустенизации обусловли вает большую стабильность свойств стали при повышенных температурах. Высокий предел выносливости стали 11Х12Н2МВФБА после закалки и отпуска при 600 °С достигается в основном за счет выделения упрочняющей метастабильной фазы (Сг, Л/, Мо, V )J( N) и карбонитридов ниобия Мз(СМ). Повышение температуры отпуска до 660 и 700 С обусловило-снижение предела выносливости в воздухе соответственно до 580 и 500 МПа вследствие выделения и коагуляции сложного карбида /№,, С . [c.59]

В таких сушилках по сравнению с сушилками, имеющими только н[)омежутом-кый подогрев и то же число зон, температура воздуха в сушильной камере снижается до более низких пределов при тех же экономических показателях. [c.674]

Процесс Штратмана [10] производится также в адсорберах со стационарным слоем активного угля, но уголь непрерывно орошается водой. В адсорбере поддерживают температуру в пределах 65—80 °С. При более низких температурах реакция окисления сернистого ангидрида затухает, при более высоких наблюдается интенсивное испарение влаги, в связи с чем возрастают потери тепла. Температура в адсорбере зависит от температуры поступающего газа (при температуре орошающей воды 30 °С) [c.276]

Возможность образования карбидов при науглероживании металлов метаном [12]. Карбиды железа, кобальта и никеля термодинамически неустойчивы при температурах менее 1200° С. Однако это не исключает возможности их образования и существования при умеренных температурах в метастабильном состоянии. Если синтез карбида на основе метана осуществляют через макроскопическую стадию образования фазы углерода, то исключается возможность низкотемпературного образования карбида, так как вторая макроскопическая стадия этого процесса (взаимодействие металла с углеродом) термодинамически невозможна. Другие результаты можно ожидать в том случае, когда созданы условия для непосредственного взаимодействия с металлом СН4 - - Ме = 2Н2 + МелС, если не наблюдается промежуточного образования фазы углерода и имеет место одностадийный механизм. Термодинамический анализ показал, что существует область, простирающаяся вплоть до весьма низких температур, в пределах которой термодинамически возможно обра- [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология