разложение кислотами строение

При разложении кислотой растворенного метасиликата натрия при определенных условиях получается гель кремниевой кислоты, из которого приготавливают силикагель — широко применяемый активный кремнеземный сорбент. Метасиликат натрия имеет цепочечное строение. Поэтому процесс образования геля начинается с освобождения кремнекислородных цепей [c.64]

На рентгенограмме геля, выделяющегося при разложении кислоты, очищенной от осадка первичного геля, можно заметить слабые линии, присущие кристаллической фазе, и ярко выраженное размытое кольцо, указывающее на аморфное строение осадка. Аналогичную картину можно наблюдать на рентгенограммах белой сажи марки БС—50, которую выпускает наша промышленность [3]. [c.45]

Предложено несколько формулировок понятия гуминовые кислоты . Согласно Свен Одену, это кислые гумусовые образования, встречающиеся в почве, торфе и бурых углях, растворяющиеся в слабых щелочных растворах, а при подкислении выделяющиеся из этих растворов в виде осадков от желто-бурого до черного цвета. Фукс определяет гуминовые кислоты как группу естественных оксикарбоновых кислот, получающихся при разложении отмерших растений в виде аморфных темных веществ, которые образуют водородные ионы и соли . Крым подчеркивает нерастворимость гуминовых кислот в органических растворителях, а Стадников отмечает сродство гуминовых кислот к воде, в которой они набухают по причине их коллоидного строения [3, с. 169]. [c.145]

В результате обработки сырых азотистых оснований ацетатом ртути Гусинской удалось выделить твердые (кристаллические или аморфные) меркураты, при разложении которых соляной кислотой были регенерированы тиазолы. Строение последних было доказано путем сравнения их состава и свойств с синтезированными индивидуальными соединениями [39, 40]. Свойс-гва и состав выделенных из нефти тиазолов приведены в табл. 69. [c.350]

Для извлечения из нефтяных фракций сульфидов многие исследователи пользовались водным раствором ацетата ртути, так как образующиеся комплексы сульфидов алифатического и цикланового строения растворимы в воде. Таким методом были получены сульфиды из иранской нефти [51]. Смесь сернистых соединений и ароматических углеводородов, выделенная из разбавленного водой кислого гудрона тракторного керосина иранской нефти, ректифицировали. Узкие фракции обрабатывали водным 0,7—1,0 М раствором ацетата ртути. К водному слою для разложения растворимых комплексов сульфидов добавляли горячий 5 н. раствор соляной кислоты. Сульфиды отделяли от водного слоя и нейтрализовали раствором щелочи. Производные тиофена, присутствовавшие во фракции, не растворялись в водном слое, а оставались в сернисто-углеводородной фазе. [c.119]

Реакция этерификации обратима. Это объясняется тем, что получаемый сложный эфир гидролизуется одновременно образующейся при реакции водой, и поэтому процесс идет в обратном направлении с разложением эфира на кислоту и спирт. При этом, чем больше накапливается воды, тем больше скорость обратной реакции последняя ускоряется и при нагревании, а также под влиянием ионов водорода (стр. 181), вводимых для ускорения прямой реакции. Таким образом, реакция этерификации не доходит до конца, а лишь достигает состояния химического равновесия применение же катализаторов и повышение температуры только ускоряют достижение равновесия. Соотношение всех реагирующих веществ в момент равновесия зависит от строения кислоты и спирта, а также от склонности сложного эфира к гидролизу. [c.182]

К суспензии 374 г безводного хлорида алюминия в 400 мл сероуглерода добавляют 375 мл фенилового эфира пропионовой кислоты. После нагревания, отгонки растворителя и разложения остатка соляной кислотой получают два продукта один твердый, другой жидкий, примерно в равных количествах. Напишите уравнения реакции. Каково строение получающихся продуктов [c.136]

Свободная надсерная кислота представляет собой бесцветные гигроскопичные кристаллы, плавящиеся прд 65 °С (с разложением). Строение ее молекулы выражается формулой НО—ЗОг—О— —О—50г—ОН, т. е. она содержит пероксидную цепочку. Пространственная структура отвечающего ей иона ЗгО показана на рис. УН1-3. Каждая половина этого рисунка в отдельности соответствует строению сульфат-иона.- [c.229]

Это вещество обладает, подобно сульфаниловой кислоте, строением амфотерного иона в приведенной выше реакции оно осаждается в виде бесцветных кристаллов, трудно растворимых в холодной воде. Эти кристаллы устойчивее обычных диазониевых солей, и их можно сохранять некоторое время без разложения однако в сухом виде они слабо взрывают при трении или ударе. [c.460]

Муконовая кислота НООС—СН = СН—СН = СН—СООН представляет интересный пример кислоты с двумя сопряженны-лш этиленовыми связями. Она обыкновеино получается в результате ряда последовательных превращений из слизевой кислоты, а также другими реакциями, непосредственно доказывающими ее строение. Мук0 Н0 вая кислота плавится с разложением при 306—307° С. При восстановлении она переходит в гидро-мукановую кислоту строения [c.532]

История исследований клатратных соединений показывает, что на основе точных анализов можно настолько полно понять их строение, насколько это вообще возможно без непосредственного определения кристаллической структуры. Особый интерес представляют эксперимен Ш Милью 117]. Он попытался получить формильные производные гидрохинона путем совместного нагревания муравьиной кислоты и гидрохинона в запаянной ампуле, но вместо ожидаемых продуктов получил кристаллическое вещество с замечательными свойствами. При растворений в холодной воде или других растворителях из этого продукта выделялась окись углерода, а из раствора можно было выделить гидрохинон. Этот продукт плавился при 170° С с выделением окиси углерода. Но в то же время продукт не являлся простым соединением гидрохинона и окиси углерода, так как содержал некоторое количество муравьиной кислоты, образующей с гидрохиноном клатратное соединение, при разложении которого в условиях 01шта происходило разложение и муравьиной кислоты с выделением окиси углерода и воды. Доказательством образования молекулярного соединения именно с муравьиной кислотой служит также и то, что соединение это нельзя получить нри нагревании смеси муравьиной кислоты и гидрохинона в присутствии водо отнимающего средства, способствующего разложению кислоты. [c.400]

Нам кажется, что расщепление подобного строения триазеноспиртов может служить удобньм методом получения кетонов. Как показали наши опыты, если вести процесс для получения кетонов, то нет надобности выделять триазеноспирты в чистом виде, а можно подвергать разложению кислотой магниевые производные триазе- [c.74]

Эти полисахариды, к которым относится большое число гемицеллюлоз и камедей, дают при гидролизе нейтральные сахара и сравнительно устойчивые альдобиоуроновые кислоты [22], гидролиз которых удается обычно провести лишь в таких жестких условиях, при которых несомненно происходит частичное разрушение некоторых пентоз. Кроме того, при нагревании с разбавленными минеральными кислотами уроновые кислоты декарбоксилируются с образованием продуктов разложения неизвестного строения [13]. Лучше всего гидролиз гемицеллюлоз и камедей, содержащих уроновые кислоты, проводить до стадии образования альдобиоуроиовых кислот, а затем восстановить карбоксильную группу до первичной спиртовой образующийся нейтральный дисахарид уже легко гидролизуется разбавленными кислотами. Изложенные принципы воплощены в приведенной здесь методике Адамса и Бишопа [14] (см. также стр. 230), применивших ее для гидролиза кислой гемицеллюлозы из пшеничных отрубей. [c.444]

Согласно Азингеру при дегидратации высших нормальных первичных спиртов над окисью алюминия при 360—400° получается смесь всех теоретически возможных олефинов нормального строения [5]. Разложение над активной окисью алюминия легко протекает уже при 250°, но 15—20 % спирта остается непрореагировавшим. Даже при этой температуре в значительной мере происходит перемещение двойной связи. Так, из к-доде-цилового спирта получаются главным 1- и 2-додецены, в несколько меньших количествах З-додецсн и примеси 4-, 5- и 6-додсценов. П1)и применении катализаторов слегка кислого характера, например основного сульфата алюминия или окиси алюминия со следами хлористоводородной или кремневой кислот, дегидратация приводит к образованию еще более сложной смеси олефинов. [c.413]

Белки очень легко усваиваются бактериями. Гидролиз белков начинается тотчас же после отмирания организмов и в аэробных условиях обычно завершается полной минерализацией, при которой образуются Н2О, СО2, NHз, НгЗ, Нг и СН4. В анаэробной обстановке, возникаю [дей в донных илах, могут сохраняться продукты неполного разложения белков и соединения их с другими веществами. В частности, при конденсаиии аминокислот с углеводами образуются вещества, которые впоследствии преобразуются в гуминовые кислоты, по химическому оставу и строению отличающиеся от гуминовых кислот торфов и углей. [c.31]

ИК-спектры многих окисей биссульфидов и смесей продуктов окисления имеют широкую полосу в области 3200—3600 см , аналогичную полосе в спектрах поглощения растворов пиридина с водой [14]. Удалить воду из ассоциатов окисей вторичных, третичных биссульфидов и окисей биссульфидов из природных меркаптанов довольно трудно, так каК при температуре выше 50—60° происходит разложение продуктов. При перекристаллизации продуктов окисления, отгонке растворителей и хроматографировании на окиси алюминия наблюдается образование примесей с ненасыщенной связью. Появление подобных соединений можно объяснить, вероятнее всего, протеканием реакции Пуммерера [3]. Нам удалось выделить хроматографированием дисульфон ацетилтиоэфира (LIV) предполагаемого строения из продуктов окисления биссульфидов из нефтяных меркаптанов перекисью водорода в уксусной кислоте. [c.65]

Имеется также возможность при соответствующих условиях проводить комплексообразование и без активаторов. Образование карбамидного комплекса с н-парафпнами, тщательно очищенными силикагелем, осуществлено без активатора Циммершидом [201. А, В. Топчиев и Л. М. Розенберг с сотр. [18, 631 на примере к-октадекана и других индивидуальных углеводородов показали, что карбамид взаимодействует при комнатной температуре с углеводородами высокой степени чистоты и без активатора, однако такое взаимодействие возможно лишь для углеводородов от до 654. Начиная с Сза ни высокая степень чистоты углеводородов, ни тщательное измельчение их и карбамида не позволили получить карбамидный комплекс без активатора. Показано, что в случае применения карбамида с повышенной активностью реакция комплексообразования протекает без активаторов [64]. Карбамид с повышенной активностью можно получить при разложении карбамидного комплекса, образованного одновременно на базе углеводородов нормального строения и жирных кислот с длинной парафиновой цепочкой. О разработке процесса комплексообразования без активаторов с водным раствором карбамида сообщается в ряде работ Б. В. Клименка с сотр. [65, 66 и др.]. [c.38]

С. Выделенные парафиновые углеводороды промывали бензолом, последовательно обрабатывали 97%-ной серной кислотой, раствором NaOH и водой, а затем разгоняли на узкие 6%-ные фракцпп, которые повторно обрабатывали карбамидом с последующим разложением комплекса горячей водой. Полученные углеводороды по своим физико-химическим константам соответствовали углеводородам нормального строения от gHjo до sHgj. [c.196]

Столь энергичная реакция церезина с указанными кислотами привела Маркуссона к заключению, что церезины представляют собой изопарафиновые углеводороды. Это соответствовало известной теории Залозецкого [45] о существовании в нефти прото-и ниропарафинов. Пиропарафины — м-углеводороды метанового ряда — по взглядам Залозецкого, получались путем термического разложения при перегонке нефти протопарафинов, имевших изомерное строение. [c.34]

Нефтяные кислоты представляют собой карбоновые кислоты, у которых карбоксильная группа (-СООН) соединена с радик шом алифатического или циклического строения. В нефтях содержатся преимушественно карбоновые кислоты с пятичленным нафтеновым радиксшом — нафтеновые кислоты. При нагревании нафтеновых кислот до 200—250°С может наблюдаться их термическое разложение с образованием более устойчивых низкомолекулярных кислот жирного ряда. Поэтому в прямогонных бензинах содержатся главным образом кислоты жирного ряда, а в бензинах крекинга нафтеновые кислоты полностью отсутствуют. [c.78]

Наряду с указанными выше наиболее часто используемыми методами для получения винильных производных гетероциклических соединений могут быть выбраны и другие пути синтеза этих соединений. Такими методами являются декарбоксилирование замещенных акриловых кислот [146, 274, 387], циклизация соединений линейного строения [277, 293, 294, 315, 356, 358], разложение иодистых солей четвертичных аммониевых оснований [260, 346, 347], магнийорганический синтез [43, 276], разложение P-N-диметиламиноэтильных производных [345], N-алкилирование винильных производных пиперидина [346], одновременное декарбоксилирование и дегидратация или дегидробромирование замещенной окси- или бромпро-пионовой кислоты [311]. [c.217]

Силены и СИЛИНЫ соответствуют по строению непредельным углеводородам этиленового и ацетиленового ряда, но в мономерной форме пока не выделены. Полисилен (81Н2)п образуется при разложении Са31 безводной уксусной кислотой. Это светло-коричне-вое твердое вещество, самовоспламеняющееся на воздухе. [c.11]

Эта реакция не охватывает все мономерные звенья макромолекул целлюлозы (приблизительно одна из шести гидроксильных групп образует ксантогенат натрия) как вследствие гетерогенности реакции, так и разной реакционной способности первичного и вторичного гидроксилов. Однако уже такая степень превращения нарушает регулярность строения целлюлозы, разрушает плотную упаковку ее макромолекул и позволяет перевести их в раствор. Последующий гидролиз ксантогенатов серной кислотой приводит к регенерации целлюлозы из-за неустойчивости и разложения ксан-тогеновой кислоты [c.223]

Известно, что строение пероксида водорода при комнатной температуре отвечает формуле НО—ОН. При очень низких температурах в реакции между атомным водородом (Н) и молекулярным кислородом (О2) образуется твердый изомер строения Н2О—О, который при повышении температуры до —115°С частично разлагается и переходит в обычный пероксид водорода Н2О2. Какие еще продукты образуются при разложении твердого изомера В каких условиях и на какие продукты разлагается жидкий пероксид водорода Почему степень разложения пероксида водорода в водном растворе увеличивается в присутствии МпОг и следов ОН", но уменьшается в присутствии ортофосфорной кислоты [c.151]

Особый интерес представляет ацетат двухвалентного молибдена — Мо(СНзСОО)2. Это желтое кристаллическое вещество настолько устойчиво, что около 300 °С возгоняется без разложения. Строение его подобно показанному на рис. УП1-39, но без молекул воды [й(МоО) = 2,07- 2,12, (Л1оМо)= 2,И А]. Известны аналогичные производные и некоторых других органических кислот. [c.381]

В разбавленном водном растворе циановая кислота (К = 3 10" ) быстро гидролизуется по схеме HN O + НзО = СОг + NHj с последующим образованием мочевины NHa + HN O = 0(NH2)2- В крепких растворах происходит полимеризация с образованием трехосновной циануровой кислоты (HN O)a, которая может быть получена также нагреванием мочевины или гидролитическим разложением хлористого цианура и представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, малорастворимое в воде (1 400). Строение ее отвечает плоскому щестиугольнику из поочередно расположенных групп HN и СО [d(N ) = 1,37 А]. Нагревание циануровой кислоты (/<1 = 1. 10- , /<2 = 5- 10- 2, Кг = 3- 10- =) ведет к ее деполимеризации, что может быть использовано для получения свободной циановой кислоты. [c.526]

Ввиду наличия примесей (главным образом Fe, Al и Mg) технический продукт нередко окрашен в темный или синий цвет. В чистом виде карбид кремния представляет собой бесцветные кристаллы. Подобно алмазу и графиту, он образует две кристаллографические моди-([/икацни — кубическую и гексагональную. Разница заключается только в том, что в Si половина атомов углерода замещена на атомы кремния. Поскольку кристаллохимическое строение Si обеспечивается прочными ковалентными связями, карборунд обладает высокой твердостью, износостойкостью (кубическая модификация) и тугоплавкостью. Химически и термически Si очень устойчив. Термическое разложение на элементы заметно лишь при температуре выиге 2300 °С. На карбид кремния не действуют индивидуальные минеральные кислоты, но он растворяется в смеси HF+HNO3. Сплавление с щелочами в присутствии окислителей [c.193]

Такое строение и такой характер связей обусловливают высокую устойчивость и химическую инертность циркона и гафнона. Диссоциация циркона на 2гОз и ЗЮа начинается при 1540°, но заметная летучесть ЗЮз наблюдается при 1900° (Н13104 плавится с разложением при 1750°). При обычной температуре на циркон не действуют никакие реагенты и только метаморфизированные цирконы растворяются в плавиковой кислоте и частично в серной. [c.285]

Соединения с другими неметаллами. Характеристические летучие водородные соединения селена и теллура НгЗе и НгТе являются гомологами сероводорода. Получают селеноводород и теллуроводород разложением селенидов и теллуридов разбавленными кислотами. Селено- и теллуроводород — бесцветные газы с характерным неприятным запахом. Селеноводород более токсичен, чем Нг8. В отличие от сероводорода они эндотермичны и в отсутствие воздуха разлагаются на компоненты при незначительном нагревании. Их химическое строение аналогично сероводороду, но с утяжелением халькогена длина связи с водородом растет, а энергия уменьшается. В водных растворах селено- и теллуроводород представляют собой кислоты. От селеноводорода к теллуроводо-роду сила кислоты возрастает вследствие уменьшения прочности связи халькогена с водородом (рК1 4,2 и рА 1 3,3 соответственно). [c.447]

Применение первичных нитраминов в качестве энергоемких соединений сдерживается их относительно низкой термической стабильностью. Систематические исследования термического разложения алифатических первичных нитраминов, проводимые нами в течение рада лет, позволили установить влияние строения на термостабильность и выявить механизм разложения этих соединений в конденсированной фазе. Термораспад носит автопротолитический характер, и чем более сильной кислотой является нитрамин, тем меньше его термическая стабильность [c.7]