Магний определение в сернокислом магнии

Определение сернокислого магния [c.115]

Железо, частично погруженное в раствор солей магния или кальция. Железо, помещенное в раствор сернокислого магния, содержащий кислород, начинает корродировать в большинстве случаев таким же образом, как и в растворах солей калия или натрия. Однако вскоре выявляются определенные различия, обусловленные тем, что гидроокись магния недостаточно хорошо растворима. На внешней стороне дугообразных площадок коррозии катодная реакция быстро способствует осаждению твердой гидроокиси магния, которая затрудняет доступ кислорода к покрытым участкам и этим самым способствует развитию анодной реакции. Белая гидроокись магния взаимодействует затем с образующимся в результате анодной реакции сульфатом железа, давая сначала соединение светлозеленого цвета (очевидно, подобное уже рассмотренным ранее соединениям двух-, трехвалентного железа с учетом того, что часть двухвалентных ионов железа заменена магнием), позже благодаря абсорбции кислорода образуется светлая плотно прилегающая к поверхности ржавчина, содержащая магний. На этой стадии гидроокись магния, которая со временем осаждается на более высоком уровне образца, в свою очередь способствует началу анодной реакции, так что, в конечном счете, коррозия будет распространяться почти до ватерлинии. На конечном этапе узкий участок внутри менисковой зоны покрывается белым соединением магния (вероятно, гидроокись или основание карбоната), в то [c.91]

По плотности раствора сернокислого магния (стр. 167), определенной лабораторным анализом, находят соответствующее процентное содержание сухого вещества в растворе и подсчитывают нормальность раствора по формуле [c.45]

Теория хорошо подтверждается также данными, полученными Вином при определении диэлектрической постоянной разбавленных растворов сернокислого магния. На рис. 37 изображен график зависимости 100(2)- — Оо)/В [c.208]

Получение чистых нативных биологически активных белков— гораздо более трудная задача, чем их простое осаждение. Для этого обычно используют метод высаливания, которое основано на том, что многие растительные белки выпадают в осадок при насыщении их растворов различными минеральными солями (хлористым натрием, сернокислым натрием, сернокислым магнием и т. д.) и все белки осаждаются при насыщении их растворов сернокислым аммонием. Отдельные группы белков выпадают в осадок при определенной концентрации сернокислого аммония в растворе. Этот метод осаждения белков под действием сульфата аммония уже давно применяется при работе с белками. Осажденные при высаливании белки освобождаются от солей диализом и вновь переходят в раствор, но их свойства при этом не изменяются. [c.213]

Применение. Соли щелочноземельных металлов реактивной чистоты применяют в следующих отраслях промышленности соли бария и стронция — в радиоэлектронике и авиационной промыщленности соли магния, бария, кальция — в производстве лекарственных препаратов соли бериллия — при изготовлении газокалильных сеток кальций хлористый кристаллический — в металлургии и т. д. В лабораторной практике широко применяется безводный хлористый кальций для осущки газов, обезвоживания эфиров и других органических жидкостей для сушки и обезвоживания служит также безводный хлорнокислый магний — ангидрон. В качестве аналитических препаратов используются сернокислый магний — для осаждения свинца, углекислый кальций — для определения марганца, хлористый барий — для определения сульфатов и т. д. [c.30]

В. Определение общего содержания магния в сернокислом кали-магнии и в кизерите [c.439]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКИСИ МАГНИЯ В СЕРНОКИСЛОМ МАГНИИ [116, 139] [c.201]

Для определения магния в сернокислом литии навеску анализируемого образца 1 г растворяют в 4 жл воды. Добавляют 6 мл этилового спирта, осадок центрифугируют и сливают раствор. Затем 1 мл этого раствора, эквивалентный 0,1 г 2804, выпаривают в платиновой чашке досуха, смывают 5 мл диметилформамида, добавляют 0,25 мл раствора бис-салицилальэтилендиамина. [c.153]

Стандартный раствор сернокислого магния на аналитических весах отвешивают 5 г обезвоженного при 240 С сернокислого магния, растворяют в мерной колбе емкостью 500 мл, доливают водой до метки и перемешивают. Содержание сернокислого магния определяют обычным весовым методом, отбирая для определения 5 мл раствора. [c.118]

Для нанесения эмалевого шликера на изделия необходимо придать ему соответствующие покровные свойства, что требует обеспечения определенной его консистенции. Это достигается введением в шликер электролитов (заправочных средств). В качестве последних обычно используют следующие материалы сернокислый магний, поваренную соль, хлористый магний, соду, буру, хлористый аммоний, мочевину, окись кальция (для кислотоупорных эмалей), причем чаще — растворы буры, соды, поваренной соли, поташа. Для свинцовых эмалей рекомендуется орто-, пиро- или метафосфорная кислота. [c.89]

При смешении жидкого стекла и растворов сернокислого алюминия (или сернокислого магния) в соотношении, необходимом для получения определенного содержания А12О3 (или MgO) в готовых катализаторах, соблюдение pH смеси растворов чрезвычайно важно, так как pH влияет на структуру катализаторов и адсорбентов. В противном случае коагуляция наступает моментально и структура гидрогелей получается недостаточно прочной (особенно при формовании шариковых катализаторов и адсорбентов). Поэтому в исходный раствор сернокислого алюминия (или сернокислого магния) добавляют серную кислоту увеличение или уменьшение расхода кислоты позволяет регулировать величину pH смеси гелеобразующих растворов и скорость (или время) коагуляции. [c.46]

Алюмомагнийсиликатные катализаторы, синтезированные из менее концентрированных золей, обладают более высокой каталитической активностью, чем соответствуюп ие алюмосиликатные. Они способствуют образованию бензинов, содержащих сравнительно мало непредельных углеводородов и имеющих низкую температуру начала кипения. По мере повышения концентрации гелеобразующих растворов первоначальные активность и стабильность катализатора увеличиваются, но но достижении определенного значения начинают падать. Чем концентрированнее гелеобразующие растворы жидкого стекла и подкисленного сернокислого магния, тем тонкопористее катализаторы. Катализаторы, обладающие весьма развитой тонкопористой структурой, почти лишены переходных и крупных пор, они имеют достаточную первоначальную активность и паротермостабильность. Но после обработки паром у таких катализаторов наблюдается большое падение активности, что объясняется более тонкими и менее прочными стенками нор, которые под влиянием высокотемпературного водяного пара сжимаются и разрушаются. [c.93]

Для определения содержания магния в кристаллическом сернокислом магнии навеску его растворяют в воде и осаждают ион магния в виде магний-аммонийфосфата. Полученный осадок отфильтровывают, промывают и высушивают. В данном случае учащиеся знакомятся с новым для них приемом сжигания фильтра отдельно от осадка. Для этого высушенный осадок отделяют от фильтра, фильтр сжигают в тигле и прокаливают. После этого в охлажденный тигель с остатком после прокаливания фильтра вносят осадок и вновь прокаливают теперь уже до постоянного веса. Для этого анализа большое значение имеет соблюдение условий осаждения температуры, порядка прибавления реагентов. Здесь,- как и при анализе хлористого бария, правильность выполнения анализа можно проверить расчетным путем исходя из формулы кристаллического сернокислого магния—МдЗО -УНзО. [c.159]

Определение алюминия, магния, бериллия, цинка и урана после отделения циркония в виде купфероната. Наиболее эффективным методом отделения циркония, мешающего определению алюминия, магния, бериллия и других элементов, является экстракция купфероната циркония хлороформом из 1 Н2504 (стр. 85). Было показано [ 100], что лучшие результаты получают в том случае, когда раствор купферона был очищен от продуктов его разложения и других примесей, в том числе и от определяемых элементов, экстракцией 1 N сернокислого раствора купферона хлороформом. Экстракцию циркония производят очищенным хлороформным раствором купферона. Цирконий практически полностью извлекается из подкисленного водного раствора двумя экстракциями. [c.196]

Первым ферментом, выделенным в чистом кристаллическом виде, была уреаза (Ж. Б. Сумнер, 1926 г.). Она была получена из одной разновидности фасоли экстрагированием водой и осаждением экстракта ацетоном. Затем были выделены в кристаллическом виде высаливанием из водных растворов сернокислым аммонием или сернокислым магнием при определенном pH пепсин и трипсин (И. X. Норсроп и М. Куниц, 1929 г.), а также и другие ферменты, в том числе желтый окислительный фермент, папаин, карбоксипептидаза, тирозиназа, каталаза и несколько дегидраз. [c.793]

В этом методе, как и в приведенных выше методах, используется геометрический ряд разведений фермента. В качестве раствора тромбина служит свежая сыворотка крови, а раствором фибриногена служит инактивированная нагреванием свежая -магнезиальная плазма. Для получения такой плазмы 3 мл све-жевыпущенной крови смешивают с 1 мл 28%-ного раствора сернокислою магния и центрифугируют. Прозрачную плазму отбирают пипеткой и помещают на 30 мин в термостат при 50—60°С. Для определений употребляют такую плазму, разведенную в пять раз. [c.71]

В исследовательской лаборатории Ордена Ленина УНПЗ был разработан ускоренный объемный метод определения никеля на основе опубликованного в иностранной литературе комплексометрического метода [2, 3]. Метод основан па взаимодействии никеля с трилоном Б с образованием впутрикомплексного соединения никеля и обратном оттитровывании избытка трилона Б раствором сернокислого магния. [c.314]

Магний сернокислый, термическое разложение 347 Магний углекислый, открытие в резиновых смесях 7551 Магний фтористый. система MgF2 - KF(NaF)- Н2О 462 -464 Магнитная восприимчивость,, установка для ее определения 2308 Магния гидроокись pH осаждения 733 исследование 289 Магния окись идентификация в резиновых-смесях 6695, 7550, 7551 определение ее в порошке металлического магния 6181 Магния оксихинолинат, растворимость 336 Макаронные изделия, определение влажности 8025 Макробюретки 1625 Макромикробюретка 1626 Малеиновая кислота анализ смеси со фталиевой кислотой 7303 полярографический анализ 7675, 7677 Мальтоза, определение 6573, 8332-Марганец, см. также перманганат [c.368]

Определение производят путем титрования железистосинеродистым калием по методу Оа1е111 (см. стр. 563 и 573), применяя в качестве индикдтора раствор молибденовокислого аммония. При этом, в противоположность общепринятому способу титрования, работают не с солянокислым, а с сернокислым раствором. Было замечено, что при растворении стружек электрона в разбавленной серной кислоте осаждение меди магнием проходит полнее, чем в случае применения соляной кислоты с добавками, в случае надобности, хлористого аммония. Вследствие этого и переход окраски в капельной пробе значительно резче. Удается также титровать на холоду при сохранении определенной концентрации кислоты. Необходимой предпосылкой для применения метода является, как известно, знание приблизительного содержания цинка, которое хотят определить, потому что для получения удовлетворительных цифр всегда надо придерживаться одинаковых условий. Определение производят нижеследующим, образом. [c.222]

Из загрязняющих примесей определению подлежат медь, кадмий, желево и марганец. Медь и кадмий выделяются путем 2—3-кратного осаждения [сероводородом] из подкисленного серной кислотой раствора. Железо и марганец осаждают в виде гидроокисей, пересыщая раствор. аммиаком и окисляя его перекисью водорода, и определяют известным способом. Присутствие в техническом цинковом купоросе незначительных количеств сернокислого кальция или сернокислого магния не имеет значения. [c.592]

Измерение оптической плотности опытных растворов производят на спектрофотометре в кювете 10 мм против раствора сравнения при X = 600 нм Фотометрирование производят обратным способом, заключающимся в том, что сначала в кюветную камеру спектрофотометра помещается опытный раствор, содержащий магний, и изменением величины щели показание его приводится к нулю. Затем промеряют кювету с контрольным раствором сравнения. Количество магния в пробе находят по калибровочному графику. Для этого готовят эталонные растворы сернокислого магния, содержащие соответственно О, 1,2, 3, 4, 5 мкг магния в 1 мл (растворы подщелачивают 10%-ной NaOH до pH 10). В градуированные пробирки наливают по 1 мл указанных растворов и добавляют все вспомогательные реактивы в той же последовательности, как и в анализируемый фильтрат. Закон Ламберта — Бера соблюдается в интервале от 1 до Ь мкг магния в Ъ мл раствора. Параллельно с определением содержания магния в обработанном образце анализируют контрольную пробу. [c.121]

Опыты проводили следующим образом. В колбу загружали определенное количество катионита КУ-2 в Н-форме, спирта, кислоты и в некоторых случаях растворитель в качестве азеотропирующего агента. Реакционную смесь нагревали на глицериновой бане до определенной температуры и выдерживали до прекращения выделения воды. После окончания реакции колбу охлаждали. Катализат отделяли от катионита декантацией, нейтрализовали его 20%-ным раствором соды до щелочной реакции, промывали водой до нейтральной реакции и разделяли на фракции перегонкой при нормальном давлении или под вакуумом. Вода удалялась в виде азеотро-па со спиртом или растворителем, поэтому сушку катализата безводными солями хлористого кальция или сернокислого магния не проводили. [c.330]

Полярографический метод определения молочной кислоты основан на окислении ее до ацетальдегида смесью перманганата калия—фосфорной кислоты—сернокислого магния . Для полярографического определения 17-оксистероидов предложено окислять их предварительно трет.-бути л атом алюминия до соответствующих 17-кетосоединенийзз зз9 Смесь этилен- и 1,2-про- пиленгликолей определяют после окисления их до формальдегида и уксусного альдегида . [c.49]

Вообще не является ни химическим соединением, ни минералом определенного состава, но состоит из сильвина (K l), кизерита, MgSO Н О, и каменной соли (Na l). Количества ее составных частей очень сильно меняются, особенно же содержание кизерита. Кроме применения в виде сырой соли (каинит и 200/о удобрительная соль) она является главным сырьем для фабричного получения сернокислого калия-магния и сернокислого калия. [c.441]

При работе с микрохимическими весами берут навеску 2—5 мл семиводного сернокислого магния. Соль растворяют в микростакане с добавлением 0,2 мл раствора хлористого> аммония на каждый миллиграмм навески. Стакан ставят на 3 мин. на паровую баню. В это время готовят небольшое количество смеси равных объемов 6М растворов аммиака и фосфорнокислого натрия смесь берут пипеткой из расчета 0,04 мл на 1 мг навески. Стакан снимают с водяной бани и наливают рассчитанный объем смеси. Содержимое стакана хорошо перемешивают. Микростакан ставят на деревянный блок и оставляют под стеклянным колпаком в течение 6 час. К концу этого времени первоначально желатинсобраз-ный осадок должен целиком превратиться в грубо-кристаллический осадок шестиводного фосфорнокислого магний-аммония. Обычно этот осадок состоит из игольчатых кристаллов длиной 1—3 мм. Если осадок частично или полностью остается желатинообразным, то титрование аммиака обычно показывает, что его концентрация в растворе выше 6 М. Определение не имеет смысла продолжать, если осадок не стал кристаллическим. [c.201]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МО МАГНИЯ В ХЛОРИСТОМ И СЕРНОКИСЛОМ ЛИТИИ, АЗОТНОКИСЛОМ РУБИДИИ И ТРЕХХЛОРИСТОИ СУРЬМЕ [c.151]

Определение 110- % магния в хлористом и сернокислом литии, азотнокислом рубидии и треххлористой сурьме, Г. В. С е- [c.241]

ВИЙ стабилизации находят различное применение (А) применяется для обработки текстильных материалов, пропитанных или напечатанных щелочным раствором нафтола , и (Б) —для проявления печатной краски при замешивании со щелочными солями нафтолов типа Нафтола AS. Стойкие диазосоли Ю и других заводов относятся к первой группе. Диазосоединения второй группы, применяемые в печати, выпускались IG под названием прочных рапидов, рапидогенов и рапидозолей. Эти стойкие диазосоли устанавливают на определенное содержание (например 20%) диазониевой соли. При исследовании ряда стойких диазосолей путем титрования щелочного раствора -нафтола Муалим нашел, что среднее содержание диазониевой соли, рассчитанное на хлористый арилдиазоний, равнялось 22—24%. В качестве стабилизаторов и разбавителей обычно применяются такие неорганические соединения, как хлористый цинк, хлористый или сернокислый магний, сульфат алюминия и обычная соль. [c.265]

Адсорбенты. Выбор адсорбента до настоящего времени частично производится опытным путем. В то же время накапливается все больше данных о пригодности тех или иных адсорбентов для разделения веществ с определенным химическим строением, приводится несколько примеров применения специфических адсорбентов. В каждом отдельном случае выбирают такой адсорбент, который обладает наибольшей избирательностью по отношению к отдельным компонентам смеси, подлежащей разделению. Выбор адсорбента частично зависит от характера применяемых растворителей. Для анализа веществ с полярными группами в молекуле могут применяться окись алюминия и окислы других металлов. Для разделения кароти-1ЮНД0В обычно используются окись алюминия, гидрат окиси кальция, углекислый цинк и углекислый кальций, адсорбирующая способность которых уменьшается в приведенной последовательности. Стрейн исследовал последовательность адсорбции некоторых каротиноидов на колонках из сахара, целита и окиси магния. Относительная способность к адсорбции в значительной мере определялась избирательным сродством адсорбентов к характерным группам или частям молекул пигментов. Сахар преимущественно притягивает полярные гидроксильные группы ксантофиллов, а окись магния — ненасыщенные части молекул каротинов и ксантофиллов, а также и гидроксильные группы ксантофиллов. Стрейн применил колонки пз окиси магния для исследования ксантофиллов и хлорофиллов и показал, что распределение растворенных веществ в зонах адсорбции зависит от многих условий. Например, пигменты, образующие обычно одну окрашенную зону, могут образовать две зоны, в присутствии некоторых бесцветных примесей. Для разделения карбонильных соединений в виде 2,4-динитрофенилгидразонов был применен порошкообразный сернокислый магний.Брокманн показал, что растворимые в воде соли, например сульфаты меди и цинка, могут служить хорошими адсорбентами для хроматографического разделения производных азобензола. Сернокислый алюминий можно применять для разделения оксиантрахинонов, причем очень прочно адсорбированные вещества удается выделить только после растворения адсорбента в воде. [c.1491]

Метод основан на сжигании полимера в кварцевой трубке с постоянным наполнением в атмосфере двуокиси углерода до газообразного азота с последующим газометрическим определением. При этом используют аппаратуру для микроопределения азота по Дюма [29, с. 26—34], которая должна быть соответственно подготовлена (аппарат Киппа, микроазотометр) [30, с. 73—94 и 263—272]. В конец трубки, оканчивающийся капилляром, вводят тампон из прокаленного волокнистого асбеста (длина слоя 3—4 мм), слой прокаленной при 800°С проволочной окиси меди (длина слоя 90—100 мм), тампон из асбеста (2—3 мм), слой восстановленной меди, которую можно получить восстановлением проволочной окиси меди в токе аммиака при 700°С (длина слоя 40 мм), асбестовый тампон и слой катализатора (окись никеля + окись магния, длина слоя 60 мм). Катализатор приготовляют следующим образом 94,5 г окиси никеля и 3 г окиси магния смешивают в фарфоровой чашке с 15 г сернокислого магния, растворенного в 20 мл воды при слабом нагревании. К смеси небольшими порциями при перемеши- [c.22]

Заполнитель получают следующим образом в соответствии с табл. 38 в емкость заливают воду из расчета на определенное количество протекторов. Затем в соответствии с рецептом заполнителя засыпают сернокислый магний, сернокислый натрий (или отходы энсомита), которые хорошо растворимы в воде, а потом небольшими порциями — сернокислый кальций (гипс, алебастр), одновременно перемешивая раствор деревянными мешалками пли лопатами. Так как алебастр в воде быстро схватывается, твердеет, то вслед за ним в смесь сразу добавляют расчетное количество сухой измельченной глины. Заполнитель не должен содержать камней, комьев непромешанной глины, алебастра и нерастворившейся соли. Перемешивают его до тестообразного состояния. [c.137]

Определение коэффициента нормальности раствора хлористого бария. В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают пипеткой 10 мл раствора сернокислого магния, добавляют 70—80 мл дистиллированной воды и 12—15 мл этилового спирта, после чего полученный раствор титруют 0,05 н. расФвором хлористого бария. При этом после добавления каждой порции раствора хлористого бария (0,2—0,3 мл) содержимое колбы интенсивно взбалтывают в течение 30 с. Титрование проводят до тех пор, пока капля жидкости, взятая из колбы стеклянной палочкой, не даст четкой розовой окраски с каплей раствора родизоната натрия, нанесенного на фильтровальную бумагу. Коэффициент нормальности К 0,05 н. раствора хлористого бария вычисляют по формуле [c.177]

Для определения кадмия титруют сухмму стронция и кадмия комплексоном III [3], прибавляют унитиол и выделившийся комплексон III дотитровывают сернокислым магнием [4]. По количеству затраченного магния рассчитьквают содержание кадмия, а по разности определяют стронций. [c.85]

Таким образом, нам не удалось разделить предполагаемые специфические фенолазы посредством сильных кислот или хотя бы полностью приостановить какую-нибудь из их функций. После этого мы пытались достигнуть желаемой цели путем фракционированного осаждения спиртом в присутствии сернокислого магния по методу Баха . Не останавливаясь подробно на этих опытах, мы укажем лишь, что в некоторых случаях удается ослабить ту или иную окислительную функцию фенолазы, но не полностью приостановить ее. Так, нанример, мы имели в руках препараты, которые довольно слабо окисляли гваякол, но после прибавления ничтожных количеств кислоты или кислой соли оказывали такое же энергичное действие, как первоначальный препарат. Активность фракций, которые слабо окисляли гидрохинон, легко восстанавливалась при прибавлении уксуснокислого кальция или уксуснокислого марганца. У нас создалось нри этих опытах внечатленио, что фракционирование сводится не к разделению специфических фенолаз, а к выделению азличных составных частой, которые так или иначе влияют па действие фенолазы. И в этом с [учао мы не нашли никаких определенных подтвернодений предположения о суше-ствовании специфических феиолаз. [c.458]

При определенных условиях [51] сульфолен-3 реагирует с перманганатом калия, давая с небольшим выходом г ис-3,4-диоксисульфолан. При окислении 3,4-диметилсульфолена-3 нри 40° С раствором перманганата калия в присутствии сернокислого магния получается транс-джол [35]. [c.164]