Разложение органических соединений органических кислот

Термическое разложение органических соединений с функциональными группами часто имеет препаративное значение. Примерами могут служить ретродиеновый синтез (стр. 603), декарбоксилирование (стр. 579) и декарбонилирование (стр. 577). Специфический случай — дегидратация уксусной кислоты с образованием кетена [c.508]

Газовый и солевой состав гидросферы в основном определяется жизнедеятельностью живых организмов, в результате чего в воду поступают биогенный СО2, продукты разложения органических остатков (органические кислоты, белковые соединения, соединения серы, фосфора, азота и др.). [c.15]

Можно привести и другие примеры восстановления ионов металлов органическими веществами. Золь ванадиевой кислоты фотохимически восстанавливается этанолом в кислой среде. В гидрометаллургии для восстановления платины применяют щавелевую кислоту (150—200 г на 1 кг сырой платины), а для селективного восстановления иридия в присутствии платины используют сахар. На основе разложения органических соединений в процессах окисления-восстановления могут быть созданы новые эффективные способы осаждения и разделения ценных элементов. [c.103]

Характером разложения органического вещества, свойственным подзолистому процессу, объясняется такое распределение органических кислот, когда количество низкомолекулярных соединений в 2—3 раза превышает содержание органических кислот высокомолекулярного строения. В табл. 19 приводятся данные по количественному распределению различных фракций органических кислот по стадиям анатомирования агрегатов. [c.56]

В анаэробном разложении органических соединений сточных вод участвуют главным образом кислото- и метанобразующие бактерии. Углеводы и частично жиры разлагаются, образуя смесь низкомолекулярных жирных кислот, среди которых преобладают уксусная, масляная и пропионовая. При этом уменьшается pH среды до 5 и ниже. Органические кислоты и растворимые азотистые вещества разлагаются дальше, образуя аммонийные соединения, амины, кислые карбонаты и небольшое количество углекислого [c.408]

Основные направления разложения лигнина до низкомолекулярных или мономерных соединений, представленных на рис. 18.4, включают окисление или гидролиз в щелочной среде, сплавление со щелочью, нуклеофильное деметилирование под действием щелочи, пиролиз и гидрогенолиз. Получаемые химикаты можно разделить на следующие группы неспецифические продукты, такие, как уголь, масла, смолы, пек газы, такие, как моноксид и диоксид углерода, а также водород фенол и замещенные фенолы бензол и замещенные бензолы насыщенные и ненасыщенные углеводороды органические серосодержащие соединения органические кислоты. [c.422]

Весьма важно отмечать диапазон температур, в котором плавится неизвестное вещество, так как это является хорошим показателем его чистоты. Большинство чистых органических соединений плавится в пределах 0,5°С или плавится с разложением в узком интервале температур (около 1°С). Если пределы температур, в которых плавится или разлагается данное вещество, слишком широки, то это соединение следует перекристаллизовать из подходящего растворителя и повторить определение температуры плавления. Некоторые органические соединения, такие, как аминокислоты, соли кислот или аминов, углеводы и др., плавятся с разложением в довольно большом интервале температур. [c.61]

Эффективность противоизносного действия некоторых фосфорсодержащих соединений также связывается е их термической или гидролитической устойчивостью. В результате разложения присадок образуются органические кислоты различной силы, и чем выше сила кислоты (ниже рКд), тем более высокими противоизносными свойствами обладает соединение [25]. [c.45]

При оценке торфа как материала для получения удобрения имеет значение состав и соотношение в нем различных органических соединений. Такие вещества, как лигнин, битумы, смолы, воск и жирные кислоты, входящие в торф, очень устойчивы к разложению микроорганизмами. Повышенное их содержание в торфе замедляет его разложение в почве. Белковые и другие азотсодержащие органические соединения торфа легче разлагаются микроорганизмами. [c.379]

Возможность работать при высоких плотностях тока на катоде, более низкое напряжение на ванне (электросопротивление электролита и анодный потенциал ниже, чем в сульфатных растворах), возможность применять дешевые графитированные аноды и использовать анодный хлор — все это говорит о целесообразности работы над устройством электролизеров и над внедрением электролиза растворов хлористого цинка в промышленность. На рис. 157 представлен один из возможных вариантов схемы хлорид-ного цинкового процесса. Электролиз хлористого цинка удачно комбинируется с обычным электролитическим производством хлора, расходуемого на хлорирование органических соединений. Соляная кислота, получаемая в виде побочного продукта при таком хлорировании, целесообразно может быть использована для разложения цинкового концентрата. [c.300]

При окислительном разложении органических соединений в присутствии персульфата и соли серебра фосфор, сурьма, бор и мышьяк превращаются в соответствующие кислоты—фосфорную, [c.138]

Другой вариант мокрого сжигания содержащих металл и чисто органических соединений заключается в нагревании их с хлорной кислотой азеотропная смесь которой с водой (72,5% -ная хлорная кислота) кипит при 203° следовательно, реакцию можно проводить при повышенной температуре. В этих условиях хлорная кислота является таким сильным окислителем, что в отличие от персульфата не выделяет серу из тиоловых соединений, а окисляет ее до серной кислоты. Поэтому для полного разложения содержащих металл органических соединений можно рекомендовать обработку хлорной кислотой и последующее нагревание до 210° для удаления избытка кислоты. [c.140]

Смит описал разложение муравьиной, щавелевой, винной и Лимонной кислот, формальдегида, циклических соединений с атомом азота в кольце и животных протеинов при воздействии горячей хлорной кислоты в присутствии азотной кислоты и ванадия в качестве катализатора или без них. Обсуждалось также окисление серы. Смит и Сюлливан разработали подробные инструкции по разложению органических соединений и окислению хрома при его определении в хромовой коже. Смит описал использо- [c.120]

Описанные ферментативные процессы составляют первую стадию разложения органических соединений в анаэробных условиях,, которая называется кислым или водородным брожением. Образующиеся на первой стадии органические кислоты, спирты и другие соединения затеям подвергаются превращениям, которые заканчиваются образованием метана и диоксида углерода. [c.272]

Потенциометрическое титрование иона-галогена. Реакционную смесь, полученную после разложения органического соединения, количественно переносят в стакан для потенциометрического титрования, добавляют азотную кислоту до pH 5,0 и титруют в присутствии серебряного и каломельного электродов 0,1 н. раствором нитрата серебра при постоянном перемешивании. Конец титрования определяется по максимальному скачку потенциала. [c.91]

Разумное объяснение присутствия углекислоты в природном газе заключается в том, что она образовалась в результате разложения карбонатов и декарбоксилирования жирных кислот. Присутствие сероводорода указывает на восстановление сульфатов или на разложение органических соединений, содержащих серу. Встречающийся в природном газе гелий, вне всякого сомнения, образовался за счет радиоактивных а-частиц. Заслуживает внимания, что газы, наиболее богатые гелием (около 2%), не содержат водорода. [c.69]

Первая стадия заключается в разложении крупных органических соединений и превращении их в органические кислоты с выделением газообразных побочных продуктов углекислого газа, метана и следов сероводорода. Эта стадия осуществляется разнообразными факультативными бактериями, функционирующими в лишенной кислорода среде. Если бы процесс на этом остановился, скопившиеся кислоты привели бы к понижению pH и к ингибированию последующего распада при закисании оставшихся сырых сточных вод. Для того чтобьг произошло сбраживание, на второй стадии необходима газификация для превращения органических кислот в метан и углекислый газ. Бактерии, расщепляющие кислоты с образованием метана, являются строгими анаэробами и очень чувствительны к условиям окружающей среды, т. е. к температуре, pH и анаэробиозу. [c.340]

Шулек и Лашловски [112] применяли для полного разложения органического соединения серную кислоту и перекись водорода. [c.503]

В общих чертах процесс состоит в том, что определенную навеску анализируемого соединения растворяют в подходящем растворителе, например в ледяной уксусной кислоте, хлористом метиле, хлористом этиле или четыреххлористом углероде. Раствор наливают в сосуд 3 в количестве, необходимом, чтобы получить такое же гидростатическое давление, какое имело место в том случае, когда в обоих сосудах 3 и /С находился 5%-ный раствор иодистого калия. Обычно оба сосуда 3 л И погружают в охлаждающие бани. Затем пускают в ход озонатор и газы пропускают через установку для разложения озона в течение примерно 5 мин., пока в аппарате не установится равновесие. После этого озонированный кислород пропускают через раствор испытуемого вещества в течение времени, необходимого по расчету. Так как поглощение озона всеми органическими соединениями происходит недостаточно быстро для того, чтобы улавливать его количественно, то часто бывает необходимо вести процесс озонирования дольше. Присутствие непредельного соединения нередко можно обнаружить, взяв небольшую пробу реакционной смеси и прибавив к ней разбавленный раствор брома в чегыреххлористом углероде. Озонирование продолжают до тех пор, пока проба с бромным раствором не будет отрицательной. [c.390]

Переносят фильтр в стакан, в котором начинали анализ, добавляют 25 мл концентрнрованной азотной кислоты и 10 мл концентрированной серной кислоты. Выпаривают раствор до появления паров серной кислоты. Для ускорения разложения органических соединений в горячий остаток порциями по 2 мл осторожно приливают концентрированную азотную кислоту. Когда раствор обесцветится, продолжают выпаривание еще 10 мин, слегка охлаждают, осторожно обмывают внутренние стенки стакана приблизительно 10 Л1Л воды, снова выпаривают 10 лгш и охлаждают. Вводят 25 луг 25%-ного раствора лимонной кислоты и разбавляют раствор приблизительно до 100 мл водой. Фильтруют раствор через бумагу ватман № 41 и промывают фильтр 25%-ным раствором лимонной кислоты, затем водой. [c.199]

Химическое выветривание сопровождается изменением химического состава образований. Процессы химического выветривания приводят к окислению первичных минералов, их гидратации, разложению и карбонизации с образованием новых соединений, более устойчивых в условиях выветривания. Агентами хи- 5 мического выветривания являются свободный кислород и углекислота атмосферы и особенно поверхностные и грунтовые воды, обогащенные растворенными в них кислородом, углекис- лотой, различными солями, иногда свободными минеральными кислотами, образующимися при окислении сульфидов, разрушении галогенсодержащих силикатов и других соединений. Важную роль в этих процессах играют также органические соединения и кислоты. [c.26]

Для получения органических соединений применялось нагревание и другие активирующие воздействия. Однако такого рода попытки были неудачными. Элементы-органогены при взаимодействии друг с другом обычно давали простейшие неорганические соединения и вещества, получающиеся в результате разложения органических соединений — СО2, СО, Н2О, NH3, NO2, H N. В результате некоторых опытов были получены вещества, сходные с органическими. И. Я. Берцелиус указывал, что при действии азотной кислоты на уголь получается вязкое вещество, названное вследствие внешнего сходства искусственным танпином при растворении чугуна в царской водке получалось вещество, напоминающее продукт кипячения чернозема, а при пропускании водяного пара над порошкообразным углем при температуре красного каления или при пропускании через нагретую фарфоровую трубку смеси метана, этилена и углекислого газа получалось легко возгоняющееся салоподобное вещество со специфическим запахом. Однако эти продукты нельзя было в полной мере отнести к органической природе, и Берцелиус считал, что их ...следует по справедливости поместить на границе между органическими и неорганическими веществами [45, стр. 12]. [c.26]

Некоторые методы обнаружения фосфора в органических соединениях. Предложен [1195] метод с предварительным разложением органического вещества концентрированной серной кислотой и последующим определением фосфора в виде РО/ с применением о-дианизидинмолибдата. Красно-коричневый осадок или муть указывают на присутствие фосфора. Открываемый минимум 0,3—0,5 мкг Р04 . Чувствительность реакции повышается в 4 раза, если в качестве реагента применить молибдат аммония и сернокислый гидразин. В этом случае о наличии фосфора в анализируемом соединении судят по появлению сипей окраски. [c.25]

Так как метаногены используют ограниченный набор субстратов, их распространение в природе тесно связано с развитием образующих эти субстраты микроорганизмов. Совместно с последними метанобразующие бактерии обеспечивают протекание в природе важного крупномасштабного процесса — анаэробного разложения органических соединений, в первую очередь целлюлозы. Вьщеляют 3 основные стадии анаэробного разложения органического вещества. Первая — определяется деятельностью микроорганизмов с активными гидролитическими ферментами. Они разлагают сложные органические молекулы (белки, липиды, полисахариды) на более простые органические соединения. Вторая стадия связана с активностью водородобразующих бродильщиков, конечными продуктами метаболизма которых являются Н2, СО2, СО, низшие жирные кислоты (в первую очередь ацетат) и спирты. Завершают анаэробную деструкцию органического вещества метанобразующие бактерии. Поскольку главным экологическим фактором, определяюшим развитие метаногенов, является выделение Н2, в природе созданы и существуют ассоциации между водородвьщеляющими и метанобразующими бактериями. Примером такой естественной системы могут служить бактериальные ассоциации, обитающие в рубце жвачных животных и обеспечивающие разложение целлюлозы, пектина и других органических субстратов. О масштабности процессов, связанных с деятельностью метанобразующих бактерий, свидетельствует тот факт, что более 20 % мировых запасов СН4 имеют биогенное происхождение. [c.431]

Научные исследования относятся преимущественно к органической химии. Впервые применил (1866) органические соединения для определения строения неорганических соединений решая вопрос о строении фосфористой кислоты, использовал ее органические производные. Особый интерес представляют его работы в области этерификации спиртов и омыления эфиров, нача-г н и Я77 и роло жавшиеся около 30 лет Посредством измерения начальных скоростей реакций открыл (1877—]897) закономерности, устанавливающие влияние строения спиртов и органических кислот на. корость и предел этерифи-кании Показал, что эти результаты применимы в качестве критериев разграничения изомерных первичных, вторичных и третичных спиртов Посредством определения констант скоростей реакций установил влияние природы растворителя (1886--1889) и температуры (1889) на процессы образования и разложения аминов и амидов кислот. Нашел (1882), что продукты реакции оказывают влияние на процесс термического разложения третичного амилацетата. Обнаружил влияние разбавления на скорость реакции. Эти работы легли в основу классической химической кинетики. Открыл (1890) реакцию алкилирования третичных аминов ал-килгалогенидамп с образованием четвертичных аммониевых солей. Установил (1890) каталитическое действие растворителей в реакциях этерификации и солеобразования. Инициатор преподавания аналитической химии как самостоятельной дисциплины. Написал первый в России оригинальный труд по истории химии Очерк развития химических воззрений (1888). Автор учебника Аналитическая химия [c.336]

Отделение и определение родия. Приготовление раствора. Раствор, содержащий родий и иридий в виде хлоридов и избыток диметилглиоксима, оставшийся после осаждения наллйдйя, упаривают до небольшого объема и переносят в коническую колбу емкостью 500 мл. Закрывают колбу воронкой с короткой трубкой, вводят 10 мл серной кислоты, 2—3 мл азотной кислоты и выпаривают до появления густых паров серной кислоты. Для полного разложения органических веществ время от времени добавляют небольшие количества азотной кислоты и под конец нагревают на голом пламени, непрерывно нере мешивая раствор. По охлаждении разбавляют раствор 20 мл воды и снова выпаривают до появления пдров серной кислоты. Целью такой обработки является разложение нитрозо-соединений, которые могут препятствовать осаждению родия хлоридом титана (III). [c.431]

Нижняя граница температурного интервала кетонизации кислот определяется температурой. начала разложения солей тех органических. кислот, которые подвергаются кетонизации верхняя граница—термической устойчивостью кетонизируемых кислот и получающихся кетонов. Для соединений Са, 5г, Ва оптимальные температуры составляют 450 —550 °С для соединений Mg—около 400 а для соединений 2п и С(1 нагрев возможен до температур 350—400°0 . [c.131]

Для бериллия характерно образование очень устойчивых соединений с органическими кислотами, получаемых различными способами [1157, 1163]. Состав этих соединений может быть выражен общей формулой Ве40(/ С00)б, где 7 — органический радикал (или ион водорода в случае муравьиной кислоты). Эти соединения практически нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях, возгоняются без разложения при относительно невысоких температурах (300— 350° С). При обработке минеральными кислотами эти соли разлагаются с выделением ВеО и образованием соответствующей органической кислоты. Как видно, свойства этих соединений таковы, что позволяют пользоваться ими для получения чистых солей бериллия. Поэтому некоторые из них играют большую роль в химической технологии бериллия. Изучением соединений этого типа занимается А. В. Новоселова с сотрудниками [c.436]

Гуминовые вещества — органические соединения, образующиеся в процессе химического и биохимического разложения, остатков растений. Переходя из почвы в воду, эти вещества окрашивают ее в желтый или коричневый цвет в зависимости от их концентрации. В составе гуминовых соединений различают гуминовые кислоты (52—58% углерода, 3,3—4,8% водорода и 34—39% кислорода) с молекулярным весом 1200—1400 и фульвокИс-лоты (45—48% углерода, 5—6% водорода и 43—48 7о кислорода). [c.75]

Как было указано раньше, пиролитическому разложению органических соединений могут сопутствовать другие процессы, как-то гидролиз, окислительно-восстановительные реакции,конденсация и др. Интересной иллюстрацией этого многообразного процесса служит поведение многих галогенсодержащих органических соединений, выделяющих при пиролизе не только галоггноводо-родную кислоту, но и, как это ни странно, одновременно и свободный галоген, образующийся в значительном количестве в результате вторичных реакций. Это можно доказать тем, что при нагревании сухой смеси галогенированного органического соединения с карбонатом натрия или с окисью магния получается только галогенид натрия или магния. Следовательно, галоген образуется, по-видимому, в результате окисления воздухом ранее получившейся безводной галогеноводородной кислоты [c.97]

При определении органических веществ в качестве титранта наиболее широко используют галогены, в частности бром. Рассмотрена возможность определения электрогенерированным хлором фталевой и ненасыщенных жирных кислот, метилтио-уранила, гидразида изоникотиновой кислоты, фенола, крезола, пирокатехина, резорцинола, гидрохинона, некоторых циклических р-дикетонов, кофеина и теобромина и др. [294]. Кулонометрическое титрование электрогенерированным бромом предложено также для аминов и енольных эфиров различной структуры, дифенацена и др. Титрование проводят в 50 %-ном водном растворе уксусной кислоты, 0,2 М по бромиду калия [659, 660]. Этот же титрант предложен для экспрессного опре-деления аминного азота после разложения органических соединений сплавлением с гидросульфатом калия [661]. При определении органических веществ электрогенерированным бромом [c.81]

Отработанные сернокислые растворы образуются при производстве акриловых мономеров, катионитов, поливинилхлорида, при алкилировании изобутана бутиленами, очистке масел и т. д. Получаемые в этих процессах отработанные кислоты можно подразделить на растворы, содержащие 83—90% Н2504 и 6—12% органических примесей и так называемые кислые гудроны, содержащие 35—70% Н2504 и 65—30% органических соединений. Подобные кислоты могут быть использованы для производства удобрений очищены от органических примесей и затем вновь направлены в цикл, захоронены в нефтяные пласты использованы для мелиорации солонцовых почв и подвергнуты термическому разложению путем сжигания с серосодержащим компонентом с получением ЗОг. [c.190]

Ограниченный интерес к применению сульфаминовой кислоты в лабораторной и промышленной практике можно объяснить тремя факторами. Важным обстоятельством здесь является ее довольно высокая стоимость по сравнению с другими реагентами. Ее химическая инертность в сочетании с сильными кислотными свойствами приводит к тому, что при высоких температурах (часто порядка 150—200° С), необходимых для проведения реакции, наблюдается значительное разложение органического соединения. Так, сульфаминовая кислота дает неудовлетворительный результат при сульфатировании лаурилового спирта (см. гл. 6). С другой стороны, ее инертность является преимуществом при сульфатировании окси-этилированных алкилфенолов, так как другие реагенты заметно сульфируют ядро. В данном случае слабая основность эфирных групп является буфером системы против воздействия кислоты и позволяет снизить температуру реакции до 125° С, однако даже при -ЭТИХ менее жестких условиях происходит потемнение продукта. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология