Фосфор возникновение

Каталитическое хлорирование основано на применении переносчика хлора, такого как йод [2], сера [3], фосфор, сурьма и другие, в виде соответствующих хлоридов, которые растворяются в хлорируемом углеводороде или прн хлорировании газообразных парафиновых углеводородов — в растворителе. Применяются исключительно элементы, имеющие по крайней мере два значения валентности. В качестве гомогенных катализаторов могут также применяться вещества, образующие радикалы, как, например, диазо-метап, тетраэтилсвинец и гексафенилэтан [4]. Они обладают способностью разделять молекулу хлора на атомы, которые тотчас ке вызывают возникновение цепной реакции. [c.113]

Тушение горячего фосфора и фосфорного шлама должно осуществляться песком, пеной, гранулированным шлаком, навесной струей воды (исключая разбрызгивание фосфора и фосфорного шлама, которые способствуют возникновению новых очагов горения). Для облегчения работ по ликвидации возникшего пожара необходим свободный доступ к местам расположения пожарного инвентаря, которым пользуются до приезда пожарной команды. Поэтому не разрешается загромождать проходы между аппаратами, подходы к лестницам и дверям посторонними предметами. [c.276]

Отмечены две характерные особенности этого нагара. Во-первых, он вызывает преждевременное воспламенение рабочей смеси от тлеющих частиц. Частота возникновения калильного зажигания практически прямо пропорциональна концентрации ЦТМ в бензине. Соединения фосфора (трикрезилфосфат) эффективно снижают частоту калильного зажигания. Оптимальная концентрация трикрезилфосфата составляет 0,2 от теоретически необходимой для перевода содержащегося в бензине марганца в ортофосфат (около 0,16 мл трикрезилфосфата на 1 кг бензина при содержании ЦТМ [c.36]

Медленно идет замещение водорода в -положении по отношению к карбоксильной группе. Во многих случаях требуется применять катализаторы (фосфор или серу). Образованию монохлоруксусной кислоты всегда сопутствует возникновение небольшого количества дй и трихлоруксусной кислот. [c.65]

Существует несколько типов радиоактивного распада. Для легких радиоактивных элементов типичен -распад, сопровождающийся испусканием из ядра одного электрона ф -распад) или позитрона (р -распад). Первый путь распада типичен для элементов с некоторым избытком нейтронов против оптимального. Так, Р -распаду подвергаются ядра углерода 0 (более тяжелые, чем стабильные изотопы С и 1 С), Н (трития), и (более тяжелые, чем стабильный изотоп фосфора), N3 (более тяжелый, чем стабильный изотоп Ма). Наоборот, р+-распаду подвергаются ядра, у которых имеется дефицит нейтронов против оптимального, например 11С или Ыа. Возникновение позитрона можно представить себе как происходящее в ядре превращение одного протона в нейтрон и позитрон. Вне ядра такой процесс требует значительной затраты энергии, так как сопровождается увеличением массы на 0,0014 а. е. м. [c.23]

Последние, вероятно, играли значительную роль при возникновении простейших живых организмов. Дальнейшее развитие на Земле растительного покрова повело к извлечению фосфорнокислых солей из почвы с переводом их в сложные фосфорсодержащие белковые вещества, которые с растительной пищей попадали затем в организмы животных и подвергались там дальнейшей переработке. После отмирания животных и растений их останки попадали обратно в почву, где фосфорсодержащие соединения постепенно распадались с образование.м в конечном счете солей фосфорной кислоты. Таким образом, весь круговорот фосфора в природе может быть выражен простой суммарной схемой Р почвы белка. Почва, следовательно, получает обратно столько же фосфора, сколько было из нее взято. Так как фосфорнокислые соли прочно удерживаются ею и почти ие вымываются водой, содержание фосфора на том или ином участке земной поверхности при свободном протекании природных процессов с течением времени либо не изменяется, либо изменяется лишь незначительно. [c.462]

Очевидно, что химическая эволюция в природе шла по двум путям. Один из них привел к возникновению прочных соединений (алюмосиликатов, сульфидов, оксидов и т. п.), обладающих кристаллической структурой, — они входят в состав магматических пород и в тех условиях, в которых они находятся, состояние их близко к равновесному. Другой путь завершился переходом к биологическим системам. В потоках солнечного излучения, интенсивность которого периодически изменялась, образовались разнообразные активные частицы — радикалы, давшие начало синтезу богатых энергией и термодинамически неустойчивых соединений. Среди них были аминокислоты и другие соединения, содержавшие азот и фосфор этот предбиологический фонд и стал тем материальным резервом, из которого были почерпнуты вещества, необходимые для создания динамических диссипативных организаций. [c.6]

Связей типа рл—рп фосфор не образует. Благодаря наличию вакантных -орбиталей в атоме фосфора возможно возникновение связей типа йп—рп, а также образование пяти ковалентных связей с 5/ -гибридизацией. В некоторых соединениях (например, в анионе РРб ) атом фосфора имеет даже шесть связей с другими атомами за счет 5р й -гибридизации. Свободные -орбитали позволяют атому этого элемента присоединять электроны, выполняя функцию акцептора электронов, совершенно не свойственную азоту. Вследствие зтого связи фосфора с другими элементами иногда упрочняются за счет перехода электронов от партнера к фосфору. [c.181]

На примере соединения XI показана возможность возникновения молекулярной асимметрии спиранового типа с фосфором в качестве узлового атома [c.607]

Искусственная радиоактивность. В 1934 г. Ирен и Фредерик Жолио-Кюри обнаружили возникновение радиоактивных изотопов фосфора зР и азота 7 N в результате бомбардировки а-частица-ми ядер алюминия и бора [c.400]

В двухзонном методе давления в ампуле регулируют не конденсатом летучего компонента, а его загрузкой. Здесь также металл помещают в лодочку, находящуюся в горячей зоне установки, тогда как летучий компонент может находиться в любом месте ампулы. Количество летучего компонента подбирают так, чтобы его хватило как для образования стехиометрического соединения, так и для создания нужного давления паровой фазы (избыточного конденсата при этом не остается). Давление в ампуле мало зависит от колебаний температуры и соблюдается с достаточной точностью. Температура второй, менее нагретой зоны должна быть ниже температуры плавления синтезируемого соединения и выше температуры конденсации летучего компонента. Возникновение метастабильных модификаций мышьяка или фосфора не мешает процессу. Скорость образования соединений и соответственно скорость нагрева ампулы в конечном счете определяются прочностью ампулы, так как синтез выгоднее вести при максимальном давлении паров летучего компонента. Уже через несколько минут после достижения конечной температуры, лежащей немного выше температуры плавления соединения, можно начинать направленную кристаллизацию, передвигая ампулу во вторую печь [128]. [c.271]

Следует также отметить, что большая светостойкость полиарилатов при облучении их растворов может быть обусловлена протеканием при этом перегруппировки Фриса, приводящей к возникновению в полимерной цепи гидрокси-оксогрупп, стабилизирующих полимер [174]. Введение в структуру полиарилатов серы и фосфора сопровождается в ряде случаев увеличением их термостойкости, а в случае фосфора - повышением и огнестойкости. [c.160]

Фосфор, считающийся наряду с серой вредной примесью, не влияет на стойкость против ПК. По косвенным признакам, однако, можно предполагать, что склонность фосфора сегрегировать по границам зерен закаленных хромоникелевых сталей способствует повышению дефектности границ зерен и, следовательно, увеличению вероятности возникновения ПК. [c.83]

Основные способы борьбы с возникновением межкристаллитной коррозии в сварных соединениях N1—Мо-сплавов (рис. 3.012) [3.1] снижение содержания углерода (<0,01 %), кремния (< 0,1 %), фосфора и серы легирование ванадием или ниобием (сплавы с 26—28 % Мо) и железом (сплавы с 26—32 % Мо) [c.177]

Под слоем смазочного материала возможна химическая и электрохимическая коррозия металла. Химическая коррозия — взаимодействие металла с коррозионно-агрессивными компонентами среды и смазочного материала, приводяш,ее к его разрушению и не сопровождающееся возникновением в металле электрического тока. Применительно к химической коррозии говорят о коррозионных свойствах смазок (масел), т. е. о способности смазок вызывать (коррозионная агрессивность) или предотвращать (противокоррозионные свойства) коррозию металлов. Скорость протекания химических процессов на поверхности металла зависит от температуры. В связи с этим коррозию изучают при повышенных температурах (100—200 °С). Химической коррозии наиболее подвержены цветные металлы — медь, свинец, магний, сплавы этих металлов и их оксиды. К кор-розионно-агрессивным веществам по отношению к названным металлам относятся свободные кислоты, серо-, фосфор- и хлорсодержащие противоизносные и противозадирные присадки, амины и др., т. е. вещества, часто присутствующие в смазках. [c.317]

При работе двигателя на бензинах с ЦТМ отмечены две характерные особенности образующихся нагаров. Первая особенность состоит в том, что такой нагар вызывает преждевременное воспламенение рабочей шеси от тлеющих частиц. Частота возникновения калильного зажигания практически прямо пропорциональна концентрации ЦТМ в бензине (рис. 59). Добавленй соединений фосфора (трикрезилфосфат) эффективно снижает частоту калильного зажигания (рис. 60). При этом оптимальная концентрация трикре- [c.161]

Тушение горячего фосфора и фосфорного шлама должно осуществляться песком, пепой, гранулированным шлаком, навесной струей воды (исключая разбрызгивание фосфора и фосфорного шлама, которые являются источниками возникновения новых очагов горения). Для облегчения работ по ликвидации возникшего пожара, необходим свободный доступ к местам расположения пожарного инвентаря, которым пользуются до приезда пожарной команды. Поэтому не разрешается загромождать проходы между аппаратами, подходы к лестницам и дверям посторонними предметами. Ванны для тушения одежды, в случае ее воспламенения, должны быть всегда наполнены питьевой водой. [c.421]

По сравнению с азотом для фосфора отрицательная поляризация менее характерна наличие свободных валентпых орбиталей Зо -состояния и неразделенной электронной пары при атоме фосфора создает возможность возникновения между атомами фосфора ковалентной связи по дативному механизму, что повышает прочность связи Р—Р по сравнению со связью М—N. Это находит отражение, в частности, в образовании различных аллотропических модификаций фосфора Р( — белый фосфор и высокомолекулярные модификации красного и черного фосфора. [c.303]

Реакция медленного окисления фосфора кислородом воздуха интересна с различных сторон. Прежде всего, она сопровождается свечением, которое хорошо видно в темноте. Параллельно с окислением фосфора всегда происходит образование озона. Обусловлено это, по-видимому, промежуточным возникновением радикала фос-форила (РО) по схеме Р + О2 = РО + О и последующей побочной реакцией О + О2 = О3. Наконец, с окислением фосфора связана ионизация окружающего воздуха, что резко сказывается на его электропроводности. Этот эффект наблюдается и [c.445]

Химия азота в значительной мере определяется двумя важными обстоятельствами. Первое из них состоит в том, что атом азота может образовать не более четырех ковалентных связей, так как имеет три неспаренных электрона и одну электронную пару 2 . Второе заключается в отсутствии у азота -орбиталей. Наличие свободных -орбиталей у фосфора и его аналогов обусловливает возможность возникновения связей за счет перехода электрона от донора на эти орбитали. Поэтому фосфор может проявить более высокую (максимальную) валентность, чем азот, т. е. быть пятивалентным. Однако р-электроны азота способны к образованию прочных я-связей, которых фосфор не дает. Ионы содержатся в небольшом числе соединений азота (например, в LiзN) и вообще для химии азота нехарактерны. [c.173]

При образовании гомоатомных соединений (простых веществ) все эффекты, связанные с разностью электроотрицательностей взаимодействующих атомов, исключаются. Поэтому в простых веществах не реализуются полярные, а тем более преимущественно ионные связи. Следовательно, в простых веществах осуществляется лишь металлическая и ковалентная связь. Следует при этом учесть и возможность возникновения дополнительного ван-дер-ваальсов-ского взаимодействия. Преобладание вклада металлической связи приводит к металлическим свойствам простого вещества, а неметаллические свойства обусловлены преимущественно ковалентным взаимодействием. Для образования ковалентной связи взаимодействующие атомы должны обладать достаточным количеством валентных электронов. При дефиците валентных электронов осуществляется коллективное электронно-атомное взаимодействие, приводящее к возникновению металлической связи. На этой основе в периодической системе можно провести вертикальную границу между элементами П1А- и 1УА-групп, слева от которой располагаются элементы с дефицитом валентных электронов, а справа — с избытком. Эта вертикаль называется границей Цинтля Ее положение в периодической системе обусловлено тем, что в соответствии с современными представлениями о механизме образования ковалентной связи особой устойчивостью обладает полностью завершенная октетная электронная 5 /гр -конфигурация, свойственная благородным газам. Поэтому для реализации ковалентного взаимодействия при образовании простых веществ необходимо, чтобы каждый атом пмел не менее четырех электронов. В этом случае возможно возникгювение четырех ковалентных связей (5/) -гибридизация ), что и реализуется у элементов 1УА-группы (решетка типа алмаза у углерода, кремния, германия и а-олова с координационным числом 4). Если атом имеет 5 валентных электронов (УА-группа), то до завершения октета ему необходимо 3 электрона. Поэтому он может иметь лишь три ковалентные связи с партнерами (к. ч. 3). В этом случае кристалл образован гофрированными сетками, которые связаны между собой более слабыми силами. Получается слоистая структура, в которой расстояние между атомами, принадлежащими одному слою, намного меньше, чем между атомами различных слоев (черный фосфор, мышьяк, сурьма) [c.29]

С помощью РЭ-спектров точно устанавливаются энергии НМО внутренних электронов, следовательно, определяется порядок заселения этих орбиталей, имеющих очень важное значение при правильном построении энергетических диаграмм молекул. Кроме того, РЭ-спектроскопия, как и рентгеновская спектроскопия, дает возможность исследовать степень ионности ковалентной связи. Образование химической связи между неодинаковыми атомами приводит к асимметрии результирующего электронного облака, которая изменяет эффективные заряды атомных остовов, в результате чего происходит сдвиг энергий АО. Только в методе РЭ-спектро-скопип энергетические сдвиги внутренних АО изучаются по Ь кин, испускаемых исследуемым веществом электронов. В табл. 16 приведены сдвиги энергий АО для кремния, алюминия, углерода и фосфора в некоторых твердых соединениях этих элементов по данным РЭ-спектроскопии. Положительные сдвиги соответствуют возникновению положительного эффективного заряда на атомах элемента, а сдвиги с отрицательным знаком (в сторону уменьшения энергии) свидетельствуют возникновению отрицательного эффективного заряда. [c.185]

Причину такого исключительно интересного специфического проявления периодического ритма в Системе уже нельзя видеть просто в возникновении нового электронного слоя или новой симметрии электронных облаков отсутствует здесь и влияние нового внутреннего d-электронного экрана, который заселяется позже (начиная со S ). В основном дело сводится к тому, что элементы Si, Р, S, С1 способны к особому донорно-акцеп-торному взаимодействию и образованию гибридных волновых функций, отвечаюш,их внешним, валентным облакам, включаюш,им в себя 3ii- o toh-ния. Это влечет за собой и способность фосфора, серы и хлора образовывать молекулы PFg, SFa, IF3 также с участием З -состояний в я-связи. [c.322]

Для. взаимодействия с 1 молем тригалогенида фосфора можно брать 3 моля спирта, однако последний моль спирта превращается в галогенпроизводное с большим трудом. В этом случае действуют те же ограничения, что и при образовании алкилгалогенидов из спиртов и галогеноводородов — изомеризация или перегруппировка, Успехи, достигнутые в проведении этих реакций замещения, позволяют до некоторой степени контролировать, пойдет ли разрыв связи с образованием продуктов по механизму S l или возникновение связи приведет к образованию продуктов по механизму 5 2,. Один из наиболее мягких мтетодов — образование комплекса между трифенилфосфином и четырех хлористым углеродом [15] [c.376]

Испытание образцов перлитного и феррито-перлитного серых чугунов с повышенным содержанием фосфора в условиях сухого трения о стальное кольпо показало наличие двух видов износа слабого, контролируемого процессами окисления поверхности износа, при которых окисляются и продукты износа, и поверхность образца сильного, когда защитная пленка окислов разрушается с возникновением на поверхности образца глубоких борозд, а продукты износа состоят преимущественно из неокисленных металлических частиц. [c.15]

Другой пример. Кусочек белого фосфора, вынутый из воды и осушенный фильтровальной бумагой начинает окисляться при обычной температуре. В результате окисления он саморазогре-вается до возникновения горения. Следовательно, и в этом случае температура самовоспламенения фосфора равна 16—25°С или ниже. [c.99]

Если фосфонат содержит атом водорода при углеродном атоме радикала R, стоящего рядом с атомом фосфора, он отдает этот протон осиованию, что приводит к возникновению нуклеофильного карбаниона. (В классической реакции Виттига на этой стадии образуется илид. [c.184]

Природа МКК сложна н определяется многими факторами [15, 16]. По современным представлениям основными причинами МКК являются обеднение границ зерен хромом и другими легирующими элементами за счет образоваиия и выделения по границам зерен карбидов хрома, или 6-феррнта либо о-фазы растворение избыточных фаз, возникновение сегрегаций по границам зерен, повышенный уровень дефектности решетки по границам зерен аусте-нита. В зависимости от окислительных условий среды МКК протекает по тому или иному механизму. Так, в восстановительных средах основной причиной МКК считается обеднение границ зерен хромом, а в сильиоокнслитель-ных средах—отрицательное влияние сегрегаций таких примесных элементов, как кремний, фосфор и др. [c.316]

В период возникновения техн. химии (17 в. - 1-я пол. 18 в.) установлено существование фосфора, кобальта, платины и никеля. Были созданы пронз-ва азотной, соляной и серной к-т, разл. солей (поваренная соль, квасцы, бура, нашатырь, сут ат цинка), минер, красителей, керамики. [c.210]

Химические зафязняющие вещества, как правило, появляются преимущественно извне и поступают в почву в результате деятельности промышленньс( предприятий, транспорта, добычи полезных ископаемых, некоторых направлений сельскохозяйственного производства. Конечно в их числе могут быть и некоторые полезные для развития растений элементы, в том числе азот, фосфор, сера, калий, но, к сожалению, промышленные и другие отходы содержат большой комплекс веществ, негативно влияющих на развитие культурных и дикорастущих растений. Эти вешества либо снижают уровень биологической продуктивности почв, либо практически останавливают почвообразование и приводят в конечном итоге к возникновению техногенных пустынь. К сожалению, очень офаниченно, преимущественно только для некоторых конкретных промышленных отходов, ранее оценивалось и обсуждалось зафязнение окружающей среды. Исследования последних лет показали, что любые элементы и вещества при определенных условиях могут вызывать негативные последствия, если они попадают в природную обстановку или в повышенных количествах, или при неблагоприятном стечении обстоятельств. [c.306]

Из всего многообразия химических элементов природа использовала для создания органического вещества лишь небольшое число основных органогенных элементов углерод, водород, азот, кислород, серу и фосфор. Одной из наиболее характерных черт развития органической химии на современном этапе является вовлечение в органический синтез практически всех элементов и возникновение элементоорганической ХИ.МИИ, связывающей органическую и неорганическую химию в единую область знания. Введение атомов различных элементов в органические молекут является мощным средством создания нового вещества, а на его основе - taтepиaJЛoв, обладающих принципиально новыми свойствами. [c.172]

Большие и важные группы соединений, которые могут существовать только в кристаллическом состоянии, включают комплексные галогениды и оксиды, кислые и основные солн и гидраты. В частности, один из важных результатов изучения кристаллических структур состоит в признании того, что не-стехиометрические соединения не являются редкостью, как это некогда полагали. В самых общих чертах нестехиометрическое соединение можно определить как твердую фазу, которая устойчива в определенной области (по составу). С одной стороны, это определение охватывает все случаи изоморфного замещения и все виды твердых растворов, включая такие, состав которых покрывает всю область от одного чистого компонента до другого. В качестве другого предельного случая можно указать на фосфоры (люминесцентные ZnS или ZnS—Си), которые обязаны своими свойствами неправильному размещению и (или) внедрению примесных атомов, действующих как электронные ловушки , а также окрашенные галогениды (щелочных и щелочноземельных металлов), в которых отдельные положения гало-генндных ионов заняты электронами (F-центры) эти дефекты присутствуют в очень малой концентрации, часто в пределах от 10 до 10 . Для химика-неорганика больший интерес представляет тот факт, что многим простым бинарным соединениям свойственны диапазоны составов, зависящие от температуры и способа приготовления. Нестехиометрия подразумевает структурную неупорядоченность, а часто и присутствие того или иного элемента более чем в одном валентном состоянии она может приводить к возникновению иолупроводимости и каталитической активности. Примеры нестехиометрических бинарных соединений включают много оксидов и сульфидов, часть гидридов и промежуточные твердые растворы внедрения атомов С и N в металлы. Более сложными примерами могут служить различные комплексные оксиды со слоистыми и каркасными структурами, такие, как бронзы (разд. 13.8). Существование зеленого [c.14]

Сера и фосфор. Вредное влияние серы (рис. 1.63) ввиду ее чрезвычайно низкой растворимости в твердом растворе реализуется через участие в составе НВ, главным образом на основе сульфидов Мп8, РеЗ, окси- и карбосульфидов, причем от содержания марганца в стали зависит распределение серы между марганцем, железом и хромом в простых и сложных сульфидах от этого распределения в какой-то степени зависит склонность к ПК (табл. 1.17). Отсутствие серы в стали, исключающее образование сульфидов, не устраняет возможности возникновения питтингов, [c.82]

Общий характер действия на человека. А. относится к группе сравнительно малотоксичных металлов, способных, однако, вызывать серьезные сдвиги в организме при длительном воздействии. Токсичность А. проявляется во влиянии на обмен веществ, в особенности минеральный, на функцию нервной системы, в способности действовать непосредственно на клетки — их размножение и рост длительное вдыхание пыли А. и некоторых его соединений ведет к фиброзированию легочной ткани. В основе механизма многих проявлений интоксикации лежит действие А. непосредственно на ядерный хроматин, а также косвенно — путем замещения других элементов или изменения активности ряда ферментных систем. Избыток солей А. снижает задержку кальция в организме, уменьшает адсорбцию фосфора, что ведет к снижению уровня АТФ в крови и нарушению процессов фосфорилирования одновременно в 10-20 раз увеличивается содержание А. в костях, печени, семенниках, мозге и, особенно, паращитовидной железе. Для этой формы энцефалопатии специфичны симптомы слабоумия. Концентрация А. при этом в головном мозге, особенно в сером веществе, достигает очень больших значений. Существует гипотеза о возможной связи содержания А. в питьевой воде и вообще в окружающей человека среде с возникновением болезни Альцгеймера — формы старче- [c.422]

В Японии у людей, длительно получавших повышенные количества К. с пищей, была обнаружена болезнь итай-итай , при которой происходила декальцификация скелета, особенно у пожилых женщин. Причиной заболевания явилось интенсивное загрязнение рисовых полей сточными водами горнометаллургических предприятий, содержащими значительное количество К. Болезнь протекала с деформацией скелета, снижением роста, тяжелыми болями в пояснице, в мышцах ног, утиной походкой, легкостью возникновения переломов при самых незначительных напряжениях, например переломы ребер при кашле. При этом нарушалась функция поджелудочной железы. Разви вались гипохромная анемия, поражения почек снижалось содержание в крови лселеза, кальция, фосфора, резко возрастало содержание щелочной фосфатазы (Shiroishi et al). Поражения почек были весьма схожи с изменениями в почках при хронической профессиональной интоксикации К. [c.166]

Возникновение дефектов типа горячих трещин или образование трещин вследствие перенапряжений при охлаждении контролируется химическим составом основного и наплавленного металла. Контроль состава может обеспечить получение сварных соединений, которые не имеют трещин. Чувствительность высокопрочной стали к образованию горячих трещин увеличивается, если повышается содержание углерода, серы и фосфора. Кроме того, мышьяк, сурьма и олово также вредные примеси. Если требуется высокопрочная сталь, то для получения высокого предела прочности обычно повышается содержание углерода. При этом следует учесть влияние повышенного содержания углерода на сварку и одновременно ограничить содержание другйх вредных элементов. Соотношение между содержанием углерода, серы, фосфора и склонностью к образованию горячих трещин показано на рис. 9.11 [7, 8]. Диаграмма показывает, что если необходимо устранить возникновение горячих трещин, произведение процентного содержания углерода на содержание (5 % + Р %) должно быть не больше 0,007. Например, для стали с содержанием угле- [c.394]