Гипотеза коллоидная

В качестве модификаторов трения применяют коллоидные дисперсии не растворяющихся в масле соединений (дисульфид молибдена, графит). Однако наибольшие перспективы применения (вследствие образования более стабильных растворов) имеют маслорастворимые соединения, среди которых наивысшую эффективность проявляют маслорастворимые соединения молибдена (МСМ) [279]. К настоящему времени механизм действия МСМ изучен мало и может быть сформулирован лишь в виде гипотез. Предполагается, что взаимодействие МСМ с поверхностями трения протекает по типу пластической деформации с образованием эвтектической смеси, обладающей пониженной температурой плавления. Последняя обеспечивает невысокие значения коэффициента трения. [c.264]

В наиболее общем виде современные представления о химической структуре твердых топлив можно изложить в виде трех основных гипотез — низкомолекулярной, высокомолекулярной и коллоидной. Эти гипотезы до сих пор строго не доказаны, а только более или менее вероятны. Ни одна гипотеза на современном этапе развития не дает законченных представлений о структуре углей и не предсказывает новых, неизвестных ранее свойств, особенностей или новых путей их рациональной переработки. Это доказывает, что они все еще не стали теориями, так как важнейшим критерием для теории является ее способность предсказывать, руководить практикой. Необходимо, следовательно, дальнейшее обоснование и развитие этих гипотез. [c.223]

Для электрической ориентации частиц имеется гораздо больше возможностей. Исследования показывают (Толстой, 1955 г.), что анизометрические коллоидные частицы в водных растворах обычно обладают электрическими дипольными моментами, достаточными для того, чтобы за время достижения стационарной ориентации частиц в электрическом поле не произошло заметного разогревания раствора за счет прохождения через него тока (при надлежащей очистке раствора от электролита). Коллоидные частицы и макромолекулы могут иметь как собственный дипольный момент, определяемый их строением, так и дипольный момент, индуцированный электрическим полем. Если использовать постоянное электрическое поле (или постоянные импульсы напряжения), то ориентация частиц будет обусловлена взаимодействием с полем обоих видов диполей, и вклад от каждого из них в общий эффект выделить нелегко. Автор с сотрудниками (1959 г.) добились ориентации коллоидных частиц (галлуазита, бензопурпурина и многих других веществ в воде) с помощью высокочастотного электрического поля при частоте порядка десятков и сотен килогерц. При этом было пока зано, что влияние собственного дипольного момента, который жестко связан с частицей и заставляет ее колебаться в переменном поле, полностью подавлено из-за инерционности частицы. В этом случае она ориентируется только за счет взаимодействия с полем индуцированного момента, который, меняя направление синхронно с полем, создает постоянный момент силы. Величина этого момента в водных растворах достаточна для ориентации частиц. По-видимому, он возникает за счет поверхностного слоя воды. Если эта гипотеза подтвердится, то данный метод электрической ориентации частиц окажется универсальным для водных растворов. Применение высокочастотных электрических полей помогает значительно ослабить или устранить такие мешающие явления, как электролиз, поляризация и электрофорез, что делает метод особенно перспективным. Если же исследования этим методом дополнить параллельными исследованиями при ориентации в постоянном электрическом поле, то можно оценить величину постоянного диполь-ного момента частиц и найти угол между постоянным и индуцированным дипольными моментами. Например, при изучении частиц, галлуазита выяснилось, что индуцированный момент ориентиро [c.33]

Наряду с рассмотренными выще представлениями, которые можно назвать химическими гипотезами строения коллоидных мицелл, существовал и другой, физический, или адсорбционный, подход к объяснению структуры мицеллы. В 1914 г. Панет показал, что кристаллы некоторых нерастворимых в воде солей особенно энергично адсорбируют из окружающего раствора ионы, образующие с противоположно заряженными ионами кристаллической поверхности малорастворимые соединения. Причина этого явления заключается в том, что при образовании малорастворимой соли энергия гидратации всегда меньше энергии кристаллической решетки. [c.241]

Коллоидная химия, подобно физической химии, занимает пограничную область между физикой и химией. До начала XX в. наука о коллоидах содержала, главным образом, описание свойств высокодисперсных систем и методов приготовления коллоидных растворов. Изучение свойств коллоидов и накопление большого экспериментального материала показали, что коллоидные системы не укладываются в обычные рамки физи-ки и химии. Для объяснения накопленных материалов были созданы различные гипотезы и теории, а также специальные методы исследования высокодисперсных систем (ультрамикроскопия, нефелометрия, ультрафильтрация, электронная микро-роскопия, осмометрия, вискозиметрия и т. д.). Это обстоятельство показало, что учение о коллоидах целесообразно выделить в специальную науку. [c.7]

Из механических способов до сего времени в литературе сообщалось [1] лишь о применении коллоидной мельницы, характеризующейся высокой эффективностью контактирования и позволяющей ускорить реакцию настолько, что она завершается за время прохождения реагирующей смеси через аппарат. Уже давно сообщалось о применении веществ,, ускоряющих протекание реакции, например воды, спиртов и, главным образом, кетонов [2]. Действие этих веществ обычно-объясняют растворением мочевины в них [2]. Эта гипотеза, вероятно, ошибочна, если учесть, что добавки веществ рассматриваемого типа, способные увеличить скорость реакции, весьма малы (1—2% и даже меньше) и, вероятно, они не могут вызывать значительного повышения концентрации мочевины в углеводородной реакционной среде. [c.249]

С учетом известных гипотез [58, 63, 81, 88, 121] о воздействии магнитного поля на процессы, происходящие в воде, и результатов проведенных испытаний предложен следующий механизм влияния магнитного поля на снижение коррозионной активности перекачиваемых по промысловым трубопроводам жидкостей. Коррозионная активность жидкостей в магнитном поле уменьшается благодаря изменению растворимости гидрокарбонат-ионов, карбонатов и сульфидов. Наличие солей, коллоидных и механических примесей оказыва- [c.70]

Для объяснения ионного обмена, протекающего в почвах, было предложено много гипотез [3], но окончательно были приняты во внимание только две. Одна из них исходит из признания необходимости присутствия гуминов и гуминовых кислот, особенно в почвах, богатых органическим веществом. При распаде таких почв образуется ряд органических соединений неопределенного состава, содержащих гидроксильные или карбоксильные группы, которые ведут себя подобно фенольным и гидроксильным группам ионообменных смол. Однако во многих почвах с низким содержанием органического вещества и в тех почвах, где органическое вещество было разрушено перекисью водорода, все же наблюдается значительная сорбция. При фракционировании почвы после удаления крупных частиц и многократного декантирования остается так называемая коллоидная фракция , которая, согласно результатам петрографических и рентгеноструктурных исследований, состоит главным образом из глинистых минералов. Была установлена тесная связь между ионообменными й другими свойствами почвы и составом глинистых фракций. Найдено, что- многие свойства почвы зависят от количества и типов глинистых минералов, находящихся в ней (см. стр, 39). Кроме того, другие алюмосиликаты, находящиеся в некоторых почвах, также могут определять их ионообменные свойства. Так, глауконит представляет собой аналогичный [c.15]

Вопрос о фазовом характере систем, содержащих высокомолекулярные и низкомолекулярные компоненты, широко обсуждается в современной литературе [21]. В работе Семенченко 22] указывается, что классическая термодинамика не располагает представлениями, позволяющими без дополнительных гипотез вывести основные свойства фаз, подобных жидким кристаллам и полимерам. Основной особенностью этих фаз является наличие областей со свойствами различных фаз, не ограниченных, однако, резко выраженными поверхностями раздела, на создание которых затрачивается работа поверхностного натяжения. Однако известны работы, показавшие применимость термодинамических представлений к системам полимер — растворитель. Растворами принято называть гомогенные (однородные) смеси различных веществ, раздробленных до отдельных молекул или ионов, размеры которых обычно не превышают нескольких ангстрем (10 сл ). Дисперсными системами называют гетерогенные системы, содержащие частицы явно надмолекулярного размера — не менее 10 см. Но как быть, если мы имеем дело с истинными растворами высокомолекулярных соединений Можно ли в этом случае установить принципиальные различия между гомогенными растворами и коллоидными дисперсиями Ведь массы макромолекул обычно не уступают массам типичных коллоидных частиц, а иногда даже превосходят и . [c.55]

При объяснении диэлектрических свойств некоторых коллоидных систем удачной оказалась только теория поляризации поверхности раздела. Возможно, другие теории дают разумные объяснения результатов, но большинство из них остаются на стадии феноменологических объяснений или гипотез. Как отмечено (см. стр. 404), соотношение между диэлектрическими свойствами жидкостей или растворов, состоящих из полярных молекул, и суспензий сферических частиц все еще ни теоретически, ни экспериментально не освещено. Дальнейшие исследования необходимы для определения критериев границ применения электрических методов в коллоидных системах. [c.412]

Сейчас уже известно много различных гипотез, которые можно разбить на три основные группы а) рассмотрение ВЛИЯНИЯ полей на собственно воду, без учета всех видов примесей и даже ионов — продуктов диссоциации воды б) основная роль отводится ионам, всегда присутствующим в воде и в) основная роль отводится влиянию магнитных полей на ферро- и парамагнитные коллоидные микрочастицы, в большинстве случаев присутствующие в воде. Следует отметить, что между этими группами гипотез нет четких границ их нельзя отделять одну от другой. [c.94]

Гипотезы этой группы связаны с желанием найти простое объяснение ускорения процессов кристаллизации после магнитной обработки [128] эти гипотезы подтверждаются и некоторыми экспериментальными данными, свидетельствующими об ускорении процесса кристаллизации после добавления коллоидных ферро- и парамагнитных частиц. К тому же в технической воде всегда присутствуют микрочастицы окислов железа. [c.107]

Механизм влияния магнитного поля на воду и ее примеси до настоящего времени окончательно не выяснен [162]. Большинство теорий объясняют эффект магнитной обработки воды действием магнитного поля на присутствующие в воде ионы солей, которые подвергаются поляризации и деформации. Сольватация ионов при этом уменьшается, происходит их сближение и кристаллизация. Согласно ряду гипотез, магнитное поле действует на примеси воды, находящиеся в коллоидном состоянии. Некоторые исследователи эффект влияния магнитного поля объясняют изменением структуры воды. [c.441]

Некоторые технологи рассматривают битумы как коллоидную систему. Правильность такой точки зрения подтверждается тем, что, основываясь на гипотезе о коллоидной природе битумов, можно найти объяснение фактическому поведению их в разных условиях. [c.135]

Ряд аналогий, которые, несомненно, существуют между переохлажденными до совершенно хрупкого состояния расплавами силикатных стекол, с одной стороны, полимеризацией и конденсацией органических соединений, главным образом смол и пластмасс —с другой, наводит на мысль о возможности перенести результаты опытов с органическими полимерами на стекла . Филон и Гаррис на основании изучения деформаций, образующихся при растяжении стекол, пришли к выводу, согласно которому стекла состоят из двух различных фаз, подобно органическим коллоидам. Траверс описал аналогии, существующие между размягчающимся стеклом и ожижением коллоидного геля в золь. Этот переход от вязко-упругого состояния в размягченное и затем в жидкое состояние в обоих случаях имеет одинаковый характер. Эккерт заметил, что предварительная термическая обработка определяет в большой мере физические свойства системы. Гриффит предложил гипотезу о состоянии мягкого стекла, в котором [c.207]

Очевидную внешнюю аналогию ритмических полосчатых структур в некоторых магматических породах, например в сфероидальных диоритах, с процессом коллоидного ритмического осаждения можно, вероятно, понять при обобщенном применении гипотезы интерференции диффузионных волн Вольфганга Оствальда. Эти структуры согласуются также с первоначальными допущениями Лизеганга относительно подобных же явлений в изверженных породах, в вытянутых рудных телах и других образованиях. Подобная же ритмическая кристаллизация часто описывается в керамических продуктах, глазурях, эмалях и даже шлаках . [c.303]

Следует отметить, что изложенный взгляд на увеличение пластичности глины в результате насыщения поверхности твердой фазы ориентированными молекулами воды при удалении гидрофобизующего и микродисперсного воздуха не противоречит также гипотезе коллоидных пленок, согласно которой насыщение глинистых частиц водой приводит к увеличению пластичности не только за счет сольватации, но и за счет пепти-зации, т. е. образования на поверхности твердой фазы коллоидных пленок, оказывающих смазочное действие [10]. [c.265]

Согласно гипотезе Неймана [106], разрушение эмульсии является коллоидно-физическим процессом, поэтому решающую роль играет не химическая структура деэмульгатора, а его коллоидные свойства, Деэмульгатор, ацсорбируясь на границе раздела, изменяет смачиваемость природных эмульгаторов и способствует переводу их с границы раздела в объем нефтяной или водной фазы, Сопоставляя действие водо- и нефтерастворимых деэмульгаторов, Нейман прншел к заключению, что водорастворимый деэмульгатор, оставаясь в водной фазе, способствует хорошему обезвоживанию нефти, но содержание нефтепродуктов в ней может >1ть высоким, в то время как нефтерастворнмый деэмульгатор остается в обеих фазах и предотвращает диспергирование н фти в воде. Вследствие массопередачи капли воды быстрее коалесцируют. [c.131]

При помощи коллоидной гипотезы о структуре битумов можно было найти объяснение их фактическому поведению в различных условиях [ 2]. Из> чеиие процесса полу чецня битумов [14] показало наличие в нем двух структурных переходов типа стеклования - высокотемпературного и низкотемпературного. Переходы были обнаружены на основе анализа термодинамических функций состояния удельного объема V и теплоемкости Сз в зависимости от температуры. Было сделано предположение. [c.30]

Понятие дисперсность неделесообразно распространять на гомогенные (молекулярные) растворы, на отдельные атомы, электроны, ядра и многие другие объекты, ибо это привело бы к потере специфических особенностей содержания, сохраняя лишь идею дискретности (зернистости) материи. Конечно, такое ограничение условно, и наиболее общие закономерности, связывающие воедино коллоидные системы с молекулярными, атомными, ядерными (например, гипотеза капельно-жидкого состояния ядра атома) и другими, могут быть установлены лишь на основе универсальности понятия дисперсности. Однако в начале изучения коллоидной химии целесообразно прежде всего уяснить специфику ее объектов. Таким образом, понятие дисперсности мы будем применять лишь к крупным (относительно обычных молекул) частицам и макромолекулам. В соответствии с этим все дисперсные системы можно классифицировать следующим образом [c.6]

Вслед за этим в 1902 г. Гофмейстер выдвинул гипотезу об амидообразной связи аминокислотных остатков в белке, которая и легла в основу полипептидной гипотезы. Она же послужила основанием Э. Фишеру н Т. Курциусу для разработки методов синтеза пептидов. Одновременно с синтезом многочисленных пептидов, завершившихся синтезом нонадека-пептида, проводились исследования то выделению пептидов из белков. Был выделен ряд пептидов, тождественных с синтетическими. Они давали биуретовую реакцию и расщеплялись протеолитическими ферментами высшие пептиды обладали коллоидны ми свойствами. Все эти факты в тот период были достаточным подтверждением выдвинутой полипептидной теории. Однако методы органической химии, применявшиеся для выделения пептидов из гидролизатов белков, а именно фракционированная кристаллизация, извлечение органическими растворителями, получение производных и т. д. оказались для этой цели мало пригодными. Число выделенных пептидов было настолько незначительным, что возникли сомнения в справедливости выдвинутой теории. [c.520]

Жанэ [9] обсудил в своем обзоре роль кремнезема в период добиотической эволюции. В дальнейшем роль кремнезема в постепенном развитии жизни была рассмотрена Седлаком. [10] и Высоцким, Даниловым и Стрелко [11]. Если коллоидные силикаты на первом этапе представляли собой молекулярную кристаллическую решетку, играюш ую роль в происхождении жизни, то необходимость в подобном строении отпадала, как только устанавливалось высокоупорядоченное, активное, живое расположение органического веш ества. Если гипотеза справедлива, то структура живого веш ества должна была бы унаследовать в некоторой степени строение кристаллической решетки. Например, должно было бы наблюдаться некоторое соответствие между молекулярной структурой биологических веш еств белкового типа и межатомными расстояниями, характерными для поверхностей таких коллоидных силикатов, как бентонит, палыгорскит или каолинит. [c.1007]

Маас и сотр [14], принимая основные положения гипотезы Хегглунда, отмечали, что сульфонирование придает лигнину гидрофильность, необходимую для его пептизации, и полагали, что при сульфитной варке важную роль играет коллоидный механизм растворения [c.300]

Хотя гипотеза Хегглунда была предложена более 30 дет назад, она в главном справедлива и теперь, так как образование твердых ЛСК и их последующая деструкция установлены с полной достоверностью Не вызывает сомнений и то, что растворение ЛСК возможно как по молекулярному, так и коллоидному механизму Справедливо и указание Мааса на необходимость увеличения гидрофильности лигнина, которая, как сейчас очевидно, определяет растворимость последнего независимо от того, какой из двух механизмов реализуется [c.300]

Прямым следствием гоеподетвовавнптх в то время представлений о структуре коллоидных растворов явилась известная гипотеза Майера и Марка- о так называемом мицеллярном строении растворов полимеров. Это было неиосредетвенным перенееением на полимеры не только взглядов, но и терминологии коллоидной химии. В настоящее время, когда можно более объективно оценить роль отдельных гипотез в развитии науки о полимерах, следует признать, что мицеллярная гипотеза строения растворов полимеров мало способствовала выработке правильных представлений о высокомолекулярных системах. [c.21]

Таким образом, наблюдается интересное взаимное влияние отдельных разделов коллоидной химии в ее историческом развитии, что дает основание по-новому рассматривать соотношение типичных коллоидных систем и самопроизвольно образующихся растворов полимеров. При этом, не смешивая оба типа систем, можно установить мел<ду ними общность, но уже не иа базе гипотезы о мицеллярном строении растворов, а на базе подчиняемости группы конденсационных коллоидов законам фазового равновесия в процессе их образования. [c.23]

Заслуживают большого внимания последние данные Л. В. Ларина, С. Б. Трусова и Р. Д Азелицкой, которые свидетельствуют о возможности значительной стабилизации положительного действия магнитной обработки воды при производстве бетона. Исходя из гипотезы о полезности образования коллоидных структур, авторы оптимизировали концентрацию в технической воде сульфатов магния и кальция, а также хлористого магния (соответственно 1,2, 1,2 и 2,8 г/л). В этом случае всегда достигают хороших результатов [135]. [c.137]

Очень существенным в гипотезе Бертрана было утверждение, что коллоидным носителем марганца было белковое вещество. Только в его присутствии марганец приобретал каталитические свойства. Работы Бертрана, основанные на представлении об активировании кислорода, обязательном в случае биологического окисления, пртели к окончательному отказу от представлений о катализаторах биологического окисления, как неопецифических агентах. Оксидазы были отнесены к числу ферментов. Однако в силу того, что хотя общие представления Бертрана о механизме ферментативных реакций, связанных с переносом активных молекул или атомов, оказались поразительно близкими представлениям, разработанным гораздо позже применительно к явлениям переноса водорода при окислительных процессах, конкретный механизм окисления так и не был им вскрыт. [c.187]

Основные научные исследования относятся к нефтехимии и каталитической химии. Впервые систематизировал опытные данные, полученные русскими и зарубежными учеными по химии и физикохимии нефти. Изучая адсорбцию, высказал (1911—1912) гипотезу о существовании физико-химической силы притяжения, являющейся промежуточной между химической связью и молекулярным притяжением. На основании этой гипотезы объяснил образование коллоидных растворов и суспензий флоридина (отбеливающей земли) и металлов в жидкостях, а также процессы адсорбции и десорбции. Результаты этих исследований легли в основу разработки методов промышленной очистки нефтепродуктов и были использованы им в работах по гетерогенному катализу (1916). Объяснил (1908) физическую сущность процесса перегонки нефти с водяным паром. Доказал (1911— 1912), что полимеризация олефинов идет на природном алюмосиликате. Его исследования поверхностного натяжения на границе нефтепрод5т<т — водный раствор способствовали формированию представлений об образовании и разрущении водно-нефтяных эмульсий. Автор труда Научные основы переработки нефти (1913, 3-е изд. 1940). [22, 23, 123[ [c.159]

Медь функционирует и как гомогенный и как гетерогенный катализатор. В этих отношениях медь весьма близка к железу, хотя она менее активна и значительно меньше изучена. По-види.мому, можно с полным правом считать, что катализ под действием обоих этих элементов протекает в основном по одному и тому же механизму [73]. Так, при гомогенном катализе наблюдается чередующееся образование одновалентной и двухвалентной меди. В литературе опубликованы кинетические данные и анализ причин сравнительной медленности проявления каталитического действия меди [160, 161 [. Сульфонамиды тормозят этот катализ [162]. Весьма точно и подробно исследован катализ в присутствии меди в виде комплексов, например с аммиаком, аминами и цитратом [163]. Результаты показывают, что наблюдаемые скорости разложения в этих случаях могут быть выше, чем при коллоидной гидроокиси меди. Выдвинуто несколько гипотез относительно механизма действия этих комплексов, в том числе и предположение о наличии стадии образования перекиси меди, но ни одно из этих предположений не является достаточно обоснованным. Медь исследована также в качестве промотора или составной части катализатора, главным образом в сочетании с железом [161, 164[, а также с вольфрамом и молибденом [154, 165, 166], марганцем 1167] и кобальтом или никелем [168]. [c.403]

По гидродинамике таких жидкостей следует упомянуть общую вводную статью М. Reiner 373], 19, 1931, 878—880. В связи с этими гипотезами рассматривают микрогетерогенную и мнкроэмульсоидную конституцию стекол. О подобных коллоидно-химических процессах см. А. И, 305, где упоминаются, например, исследования К. С. Евстропьева ([258], сер. физ., 4, 1940, 616—626). [c.109]

Относительно теории дефлоккуляции глинистой суспензии можно вспомнить первые гипотезы Фагелера (см. А. 1П, 280, 290 и 291), которые позднее получили свое развитие в работах Джонсона и Нортона (см. А. П1, 255 и ниже). Согласно Фагелеру, частицы глинистой суопензии ведут себя как частицы высокомолекулярной ионизированной, но лишь слегка диссоцированной кислоты. В присутствии щелочей такая кислота образует сильно диссоциированные коллоидные соли. Оптимум эффекта дефлоккуляции достигается, когда все адсорбированные частицами ионы водорода замещаются ионами щелочи. С другой стороны, если ионы кальция и магния связаны с глинистой кислотой , то они бывают лишь слабо диссоцированными. Сильно коагулирующий и сгущающий эффект кислот относительно суспензии глин объясняется преобразованием слабо диссоциированной глинистой кислоты в водородную глину. [c.355]

Ле-Шателье , возражая против коллоидной теории, предположил, что коллоидальные фазы в начале схватывания не имеют прямого отношения к процессу твердения. Он развивал гипотезу о кристаллизации из пересыщенных растворов и образовании войлока из игольчатых кристаллов, который сообщает механическую прочность продуктам гидратации. Кюль также считал, что образование коллоидов в начале твердения лишь промежуточный процесс постепенно они переходят в кристаллическое состояние. Кюль объяснил также замедляющее действие добавок гипса на процесс схватывания цемента. С другой стороны, Глазенап наблюдал цементы, которые сохранялись в коллоидном состоянии по прошествии многих лет и такие, которые при твердении превращались в кристаллические смеси за относительно короткий срок. [c.805]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология