Лимонная очистка

Показано также, что на качество ионообменной очистки влияет вид кислоты, применяемой для обработки суспензии. Наиболее активный катализатор получается при использовании для ионизации суспензии лимонной кислоты. [c.226]

Кислотная промывка. Для удаления из нефтепроводов нерастворимых солей железа, образовавшихся после кислотной очистки и предотвращения образования гидроокиси железа, при последующей нейтрализации сразу же после кислотной очистки через нефтепроводы прокачивали 320 м 0,1 %-го раствора лимонной кислоты. [c.158]

Многообразие реакций ионного обмена позволяет широко использовать их при получении неорганических соединений. Иониты применяют для глубокой очистки соединений, являющихся исходным сырьем при получении материалов особой чистоты. С помощью ионообменных смол очищают от примесей металлов органические кислоты (лимонную, винную, молочную и т. д.), красители и другие органические вещества. [c.207]

Одним из первых десорбентов для очистки скандия от РЗЭ была применена лимонная кислота. Устойчивость многих комплексных соединений, в том числе и цитратов, повышается в ряду Ьа <С V < < УЬ < 5с. При десорбции комплексообразователем в первую очередь вымывается скандий (рис. 5). Процесс состоит из 1) пропускания раствора с разделяемой смесью через колонку со смолой в аммонийной или водородной форме [c.25]

При очистке комплексонами (лимонная кислота, трилон Б и др.) расчет ведется с учетом двух факторов необходимой концентрации рабочего раствора С, %, и потребного количества реагента для полного растворения отложений рг, определяемого по формуле [c.20]

В послевоенное время номенклатура веществ, использующихся при изготовлении водки, существенно расширилась. Так, согласно ГОСТ 12712-80 при приготовлении того или иного вида водок и водок особых, кроме ранее названных спирта, воды и активного угля, используются сахар-песок рафинированный и сахар-рафинад по ГОСТ 22-78, натрий двууглекислый (пищевая сода) по ГОСТ 2156-76 кислота уксусная пищевая по ГОСТ 6968-76 кислота лимонная пищевая по ГОСТ 908-79 кислота молочная пищевая по ГОСТ 490-79 кислота соляная по ГОСТ 3118-77 калий марганцевокислый по ГОСТ 20490-75 соль поваренная пищевая по ГОСТ 13830-68 глицерин дистиллированный по ГОСТ 68224-76 мед натуральный по ГОСТ 19792-87 молоко коровье сухое обезжиренное по ГОСТ 10970-87 крахмал картофельный по ГОСТ 7699-78 ароматные спирты, получаемые из ароматического растительного сырья и спирта ректификованного высшей очистки, эфирные масла и некоторые другие продукты. Понятно, что некоторые из названных веществ, такие, как, например, крахмал, молоко и калий марганцевокислый, используют только для очистки сортировки и в поступающей в торговлю водке они отсутствуют. Наряду с этим, некоторые водки, например, Пшеничная и Сибирская , изготавливаются только из спирта и воды и не содержат добавок, за исключением тех, что поступают из угля и образуются в процессе обработки им сортировки. Приведем технологию внесения добавок и рецептуры некоторых водок. [c.263]

Экстракция органических соединений широко распространена в основном орг. синтезе, нефте-, коксо-и лесохимии и др. отраслях пром-сти. Примеры разделение смесей углеводородов нефтяных фракций на группы компонентов близкого хим. состава (ароматич. углеводороды и легкие парафины) извлечение ароматич. углеводородов (бензол, толуол, ксилолы) из продуктов каталитич. риформинга очистка смазочных масел вьщеление фенолов из фракций кам.-уг. смолы извлечение бутадиена из смеси углеводородов в произ-ве СК извлечение из водных р-ров орг. к-т с послед, их концентрированием (уксусная, акриловая, лимонная к-ты). В хим.-фармацевтич. и микробиол. отраслях пром-сти экстракцию используют в произ-ве лек. препаратов - алкалоидов, антибиотиков, витаминов, гормонов в пищ. пром-сти - для очистки масел и жиров и др. [c.421]

В некоторых растворах максимальная концентрация железа определяется предельной растворимостью образующихся соединений железа, например в лимонной и винной кислотах. Для таких растворов, как соляная кислота и концентрат НМК, стабилизация содержания железа в растворе определяется условиями полной очистки поверхности от отложений. Растворы адипиновой, фталевой кислот и смесей дикарбоновых кислот содержат к концу промывки остаточную кислотность, которая не срабатывается полностью из-за повышения значения pH раствора и уменьшения скорости растворения оксидов железа. [c.8]

В Польше распространен способ очистки парогенераторов разбавленными растворами серной кислоты при температурах до 90°С с добавками органических кислот — молочной, лимонной, щавелевой (0,4— 1,0%). [c.15]

В Чехословакии для защиты котельных сталей в растворах соляной и лимонной кислот используется ингибитор Резистин К (0,1%). Особенностью технологии очистки котлов растворами соляной кислоты с бифторидами аммония в этом случае является повышенная температура раствора (90—95°С). Вторая стадия очистки по этой технологии предусматривает обработку [c.15]

Для температуры раствора композиций 80 С и повышенных концентраций компонентов в качестве ингибитора был использован три-этаноламин (табл. 12-3). При разработке технологии ускоренной химической очистки небольшого прямоточного котла среднего давления, имевшего значительные железоокисные отложения, проверялась возможность применения композиции с концентрациями компонентов 30 г/кг трилона Б и 5— 15 г/кг лимонной кислоты. Введение 6 г/кг триэтаноламина в эти растворы позволяло снизить скорость коррозии стали до 2,0 г/(м -ч) при достаточно высоком эффекте очистки, поверхности труб от отложений. [c.113]

Проведенные в последующем химические очистки сетевых подогревателей позволяют рекомендовать для их проведения растворы композиций следующего состава трилона Б (5—10 г/кг), гидразин-гидрата (5 г/кг) с добавлением лимонной или малеиновой кислоты для доведения значения pH до 4,0 и введением в качестве ингибитора бензотриазола (0,05—0,1%). [c.124]

Химическая очистка емкостей и трубопроводов из углеродистой стали включает в себя 1) очистку и обезжиривание прокачиванием 8—10-процентного раствора каустической соды при температуре около 65° С 2) промывку чистой водой 3) очистку от песка, ржавчины и окалины прокачиванием 10-процентного раствора соляной кислоты с добавкой 0,25— 0,50% бифтористого аммиака раствор, нагретый не менее чем на 65° С, должен циркулировать в трубопроводе 4 ч или более в зависимости от его состояния 4) просушку трубопровода сухим азотом 5) промывку его чистой водой до получения нейтрального значения показателя концентрации водородных ионов pH 6) нейтрализацию трубопровода 0,25-процентным раствором лимонной кислоты. Операция нейтрализации может быть заменена просушкой трубопровода горячим воздухом, наполнением его смазочным маслом и последующей продувкой горячим воздухом. [c.527]

После отделения кислот и фенолов нейтральную часть адсорбционных смол перегоняют в вакууме. В дистиллят переходят спирты, соединения с карбонильной группой и возможные примеси сернистых и азотистых соединений. При перегонке цвет дистиллятов с повышением температуры кипения изменяется от лимонно-желтого до темножелтого. Выход нейтральных кислородных соединений составляет 65—85 вес. % от количества адсорбционных смол. Разделение спиртов и кетонов, а также их очистку от примесей лучше всего осуществить хроматографически. Бензолом десорбируют почти исключительно спирты, а затем спирто-бензольной смесью (1 1) отделяют кетоны. Из нейтральной части кислородных соединений спирты можно выделить и через их борные эфиры. Однако в борные эфиры связываются лишь около /з спиртов. [c.232]

Цитраты РЗЭ были первыми комплексными соединениями, использованными для разделения смесей РЗЭ методом ионного обмена. Выбор лимонной кислоты в качестве лиганда был сделан случайно, именно этот реактив использовался участниками Манхэттенского проекта [12], создателями первой атомной бомбы в США, для выделения радиоактивных изотопов Zr и Nb из смеси осколочных элементов продуктов деления урана. Сейчас метод ионообменной хроматографии наряду с экстракционным методом широко используется для практического разделения смесей РЗЭ и очистки как радиоактивных изотопов индикаторные, невесомые количества), так и больших количеств РЗЭ для металлургических и других целей, хотя вместо лимонной кислоты в качестве нолидентатного лиганда обычно применяют комплексоны [10]. [c.77]

На преддефекации частично протекают реакции коагуляции и осаждения несахаров, нейтрализации кислот и осаждения солей кальция. Большая часть высокомолекулярных соединений переходит в осадок. Частично осаждаются щавелевая, лимонная, яблочная, винная, фосфорная, серная кислоты. Эффект очистки сока составляет на преддефекации — 9—12 %. [c.58]

С целью очистки полученный препарат растворяют в 1 л 95%-ного этилового спирта, прибавляют к раствору 20 г березового активированного угля и нагревают смесь в течение 15 мин. на паровом нагревателе, время от времени встряхивая ее. После этого к раствору прибавляют 800 мл теплой воды, нагревают его в течение еще 5 мин. и фильтруют через воронку с обогревом. Зеленоватый фильтрат охлаждают в бане со льдом н солью и отфильтровывают первую порцию (около 65 г) 2,6-диоксиацетофено-на в виде игольчатых кристаллов лимонно-желтого цвета. Фильтрат упаривают в вакууме до объема 800 жл, вновь сильно охлаждают его и отфильтровывают вторую порцию вещества (около 15 г). Общий выход очищенного 2,6-диоксиацетофенона с т. пл. 154—155° составляет 75—85 г (выход перекристаллизованного препарата равен 83—89%, считая на неочищенное вещество примечание 4). [c.221]

Применяют кислоты лимонную, адипиновую, муравьиную и некоторые другие. Более широко используется лимонная кислота, при очистке которой требуется надежная циркуляция раствора со скоростью не менее 0,5 м/сек, но не более 1,в м/сек во избежание усиления коррозии котельного металла. Концентрация кислоты лежит в пределах 1,0—3,0% (3%-ный раствор кислоты может связывать 0,75% железа—по массе). Очистка ведется при температуре 95— 105 °С. Скорость растворения окислов железа при этом составляет 250—300 г/ м -ч) при температуре меньше 80°С растворение окислов железа идет медленно, а при >105 °С усиливается коррозия. Концентрация железа в растворе не допускается более 0,5%, а pH раствора не должно быть выше 4,5 длительность пребывания раствора в парогенераторе составляет 3—4 ч (большая длительность может вызвать вы падение осадка цитрата железа, что недопустимо). Лимонная кислота эффективно удаляет прокатную окалину, но не действует на силикаты и медь соединения кальция удаляются в ограниченных размерах. Нельзя допускать Пферывов в циркуляции раствора и добавлять в раствор свежую кислоту (сумма свободных [c.16]

Наибольшей способностью переводить оксиды железа в истинно растворенное состояние отличаются растворы моноцитрата аммония и композиций трилона Б с лимонной кислотой, образующие прочные водорастворимые комплексы с ионами железа И и железа III. В растворах соляной кислоты за счет активного растворения оксида железа II и металла появляется взвесь, которая в процессе очистки частично переходит в раствор. Для гидразик-но-кислотных растворов, несмотря на повышенную температуру, большое количество образующейся взвеси можно объяснить сильным разбавлением минеральных кислот. С точки зрения уменьшения количества взвеси целесообразнее применять соляную, а не серную кислоту. В растворах других кислот (концентрате НМК, фталевой, адипиновой) взвесь присутствует в мелкодисперсной форме, но довольно г. значительных количествах (до 15—20%), что объясняется ничтожно малой растворимостью соединений железа III и низкой скоростью растворения оксида железа III и магнетита в этих средах. [c.7]

Таким образом, самыми эффективными методами предпусковой очистки следует считать очистку 3—5%-ными растворами соляной кислоты, 2—3%-ными растворами моноцитрата аммония, композициями трилона Б с органическими кислотами с суммарной концентрацией компонентов 10—20 г/кг. Эти реагенты при повышенных температурах и циркуляции раствора обеспечивают быстрое растворение окалины и продуктов атмосферной коррозии. При выборе одного из этих способов очистки следует учитывать невозможность использования соляной кислоты для очистки участков, изготовленных из аусте-нитных сталей, и дефицитность лимонной кислоты. [c.8]

В настоящее время лимонная кислота для химических очисток используется лишь в редких случаях. Но ранее, начиная с 1964—1966 гг., ее широко применяли в виде моноцитрата аммония для предпусковых химических очисток блоков сверхкритических параметров и пароперегревателей барабанных котлов с давлением 14 МПа. Стремление сократить большие расходы дефицитной пищевой лимонной кислоты без уменьшения эффективности химических очисток привело к созданию в СССР композиций лимонкой кислоты с комплексонами для использования как при предпусковых, так и при эксплуа гаи,ионных очистках. В дальнейшем проблема дефицитности лимонной кислоты вынудила и для композиций вести исследования как по сокращению ее расходования (исследование оптимальных соотношений лимонной кислоты и комплексона), так п по возможности полной замены лимонной кислоты в композициях другими более дешевыми и менее дефицитными органическими кислотами. К настоящему времени использование кислоты, причем, безусловно, только в виде моноцитрата аммония, весьма ограничено (во всяком случае для пищевой лимонной кислоты). Использование лимонной кислоты допустимо, например, при химической о.чистке поверхностей нагрева из аустенитной нержавеющей стали, при эксплуатационной и, особенно, предпусковой очистке блоков сверхкритических параметров. В отдельных случаях моноцитрат аммония может [c.9]

За прошедшие годы проведены значительные работы по совершенствованию технологии химической очистки с использованием моноцитрата аммония. Это способствовало как улучшению очистки и сокращению ее длительности, так и уменьшению расхода лимонной кислоты. [c.9]

Применение для очисток относительно высоких концентраций лимонной кислоты требует добавления ингибиторов. Разработанная для этих случаев смесь ингибиторов 0,1% ОП-7 (ОП-10) с 0,01—0,02% каптакса надежно защищает котельные стали различных марок (Сталь 20, 12ХМФ, 12Х2МФСР, 16ГНМ и др.) от коррозии. В условиях очистки скорость их коррозии [c.9]

Недостатками используемых ингибиторов являются низкая растворимость каптакса в воде, в кислотах образование большого количества пены, а также сложность обезвреживания ОП из-за малой степени его биохимического распад к Первый недостаток устраняется предварительным растворением каптакса в аммиаке, ацетоне или ОП. При проведении очистки раствором моноцитрата аммония каптакс можно предварительно растворить примерно в третьей или четвертой части раствора аммиака, расходуемого на приготовление аммонийной соли из лимонной кислоты. Растворенный в аммиаке каптакс вводится после доведения pH раствора до [c.10]

Многими зарубежными работами 1960—1965 гг. как для эксплуатационных, так и особенно предпусковых очисток рекомендовалось применение лимонной кислоты и моиоцитрата аммония. Стадия промывки с использованием лимонной кислоты часто рекомендуется как завершающая после солянокислот-кой очистки. В мировой практике в настоящее время все еще достаточно широко используется лимонная кислота и как Основной реагент для химической очистки. Проводятся изыскания эффективных окислителей для удаления меди цитратами аммония и ингибиторов коррозии стали при использовании лимонной кислоты и ее солей. [c.11]

Значительное развитие способов химических очисток в настоящее время отмечается в США. Большое внимание при проведении предпусковых промывок уделяется выбору реагентов для предварительного щелочения в зависимости от характера примененной защиты труб. Оптимальный состав подбирается опытным путем, но обычно используется 0,5—1,0%-ный раствор щелочи, содержащей 0,57о КазР04 н 0,1 —0,2 % поверхностно- активных веществ (ПАВ). Щелочение выполняется при температурах 65—93°С с продолжительностью 6—8 ч. Кислотная стадия очистки осуществляется минеральными или органическими кислотами или раствором комплексонов. Во всех случаях полезным считается добавление ПАВ и обязательным ингибирование. Из минеральных кислот чаще применяют соляную кислоту, изредка—серную и фосфорную. После минеральной кислоты котел промывают 0,1 — 0,5%-ным раствором лимонной кислоты, а затем проводится нейтрализация или повторное щелочение. [c.12]

Кальциевые и магниевые отложения в эксплуатационных очистках удаляют ингибированной соляной кислотой, сульфаминовой кислотой и комплексонами. Оксидные отложения, зачастую содержащие более 10% соединений меди, растворяют соляной кислотой с добавками комплексообразующих веществ. Очистки лимонной или смесью муравьиной и уксусной кислот рекомендуется проводить с окислителями, например персульфатом аммония. Применяют также растворы моноцитрата аммония и аммонийные соли ЭДТА. Органические отложения удаляют щелочными детергентами, органическими растворителями [c.12]

В отсутствие тиомочевины солянокислотная очистка должна сопровождаться отдельными стадиями для растворения меди. Вопрос о времени проведения этих стадий — до или после обработки кислотой — решается по-разному. От этого зависит и выбор реагента. Если o бpa-ботка ироводится перед кислотной стадией, необходимо использовать растворы, хорошо растворяющие металлическую медь н тенорит. К так им реагентам можно отнести аммиачные растворы оксикислот (лимонной, винной) и персульфата аммония. Однако следует считаться с тем, что малая скорость растворения в них оксидов железа обусловливает удаление меди только пз верхнего слоя отложений. При уда- [c.57]

В отдельных случаях достаточным бывает дополнение фталевого ангидрида небольшим количеством лимонной кислоты, являющейся универсальным отмывочным реагентом (см, 1-3). Так, смесью фталевого ангидрида с лимонной кислотой были промыты, например, котлы среднего давления на ГЭС № 1 Калининградэнерго. В связи со сложным составом накипи (Ре Оз — 17,3 %, СиО — 8,8 %, MgO - 11,6 %, СаО-3,4%, 8102 — 45,6%, Р205-4,6%) она не могла быть удалена только фталевым ангидридом. Использование только лимонной КИСЛ0ТЫ1 было невозможно в связи с ее дефицитностью. Поэтому очистка была проведена смесью фталевого ангидрида концентрацией 3% с лимонной кислотой концентрацией всего около 0,3%, Большая толщина отложений и сложность их состава вызвали необходимость проведения очистки в несколько последовательных этапов. Ход очистки одного из котлов ГРЭС представлен на рис. 6-7. Основной (кислотной) промывке предшествовало предварительное щелочение котла раствором смеси тринатрийфосфата и едкого натра. Необходимость этого была вызвана значительной долей кремнекислых соединений в составе накипи. [c.72]

В качестве органической кислоты в композицию могут быть введены лимонная кислота, малеиновый ангидрид, щавелевая, глутаровая, янтарная, адипиновая кислоты, фталевый ангидрид, отходы капролак-тамово1го производства, винная кислота и ряд других. Все они также обладают комплексообразующими свойствами и используются в виде монорастворов для химических очисток. Однако В этих растворах создаются комплексы существенно меньшей прочности, чем в растворах комплексона. Поэтому в случае использования этих веществ в виде монорастворов для удаления отложений (в основном железоокисных) их концентрации должны быть существенно большими (приблизительно в 10 раз), чем это требуется исходя из стехиометрических соотношений. В связи с этим органическая кислота не может быть израсходована полностью и значительное ее количество сбрасывается с отмывочным раствором, что удорожает очистку. [c.109]

В качестве примера может быть приведена предпусковая химическая очистка, которой были подвергнуты экранные по-ве15хности нагрева котла БКЗ-160-100 ГМ на Красноводской ТЭЦ без монтажа какой-либо специальной, даже упрощенной, схемы. Раствор композиции трилона Б с лимонной кислотой вводился в котел, предварительно заполненный конденсатом ниже барабана. Затем уровень в котле был поднят до середины барабана и котел растоплен, В процессе каждого из двух этапов очистки давление в котле поддерживалось 0.3—0.4 МПа (около 130°С), т. е. движение раствора поддерживалось за счет естественной циркуляции. Несмотря на малые скорости движения, комплексование шл интенсивно, что видно из рис. 12-5. Увеличение концентраций комплексона в начале очистки объясняется интенсив.ным перемешиванием раствора, которое не могло с а-зу сказаться на концентрации в пробе, вт-бираемой на продувочной линии выноснвгв [c.114]

Большие преимущества композиций на основе комплексонов способствовали их применению не только для о чистки котлов, но и для других элементов тепловых электростанций. К ним относятся прежде всего конденсаторы турбин (см. 12-6), а также некоторые вспомогательные системы, в частности мас-лосистемы блоков. Композиции трилона Б с лимонной кислотой были использованы, например, для предпусковой очистки маслосистем на одном блоке 300 МВт Рефтинской ГРЭС и на четырех блоках 200 МВт Сургутской ГРЭС. [c.118]

В гл. 11 упоминались неудачи в очистках котлов средних давлений с применением монорастворов комплексонов, если, как это часто бывает для таких установок, значение pH питательной воды велико. В связи с этим была организована проверка возможности использования для этой цели композиции на основе комплексона, так как при этом открывается возможность регулирования значения pH питательной воды. Такая работа была проведена на котле ПК-7 на ТЭЦ Боткинского машиностроительного завода. Были сопоставлены четыре режима, а именно I — фосфатирование II—дозировка трилона Б с концентрацией 5 мг/кг в питательной воде III — дозировка трилона Б с концентрацией 55 мг/кг в питательной воде IV — дозировка трилона Б с концентрацией 33 мг/кг и лимонной кислоты 2,2 мг/кг в питательной воде. [c.124]

Проведенная работа показала перспективность режима дозировки трилона Б в смеси с лимонной кислотой для очистк на ходу . Доля лимонной (или какой-ли-бо иной органической) кислоты должна выбираться такой, чтобы было обеспечено допустимое значение pH, обеспечивающее наличие комплексов железа в котловых водах. Доза комплексона (трилона Б) должна выбираться в соответствии с материалами гл. 11. [c.125]

ГК железу и меди, хотй и существенно меньщей, чем лимонная кислота И комплексоны. Непосредственно в процессе производства получается водный конденсат этих кислот с общим их содержанием 30%, а концентрат НМК является продуктом его упаривания до онцентрацин 70% и очистки. Поставка заводами, как и использование для химических очисток, возможно как концентр ая-а НМК, так и водного конденсата НМК, называемого ниже сокращенно просто водный конден-са-щь, как это установилось на практике. [c.126]

Для ускорения, по Вышения эффективности и снижения стоимости очистки турбины на Новочеркасской ГРЭС была проведена химическая очистка на валоповороте композицией трилона Б и лимонной кислоты (при соотношении компонентов 2 1). [c.146]

Рис. 15-2. Активность до (/) и после ионитных фильтров (2) при очистке на них дезак-тивационного раствора композиции комплексонов с лимонной кислотой.