Глицин дезаминирование

Следует отметить, что в выяснение биологической роли витамина В и пиридоксальфосфата в азотистом обмене существенный вклад внесли А.Е. Браунштейн, С.Р. Мардашев, Э. Снелл, Д. Мецлер, А. Майстер и др. Известно более 20 пиридоксалевых ферментов, катализирующих ключевые реакции азотистого метаболизма во всех живых организмах. Так доказано, что пиридоксальфосфат является простетической группой аминотрансфераз, катализирующих обратимый перенос аминогруппы (КН,-группы) от аминокислот на а-кетокислоту, и декарбоксилаз аминокислот, осуществляющих необратимое отщепление СО от карбоксильной группы аминокислот с образованием биогенных аминов. Установлена коферментная роль пиридоксальфосфата в ферментативных реакциях неокислительного дезаминирования серина и треонина, окисления триптофана, кинуренина, превращения серосодержащих аминокислот, взаимопревращения серина и глицина (см. главу 12), а также в синтезе б-аминолевулиновой кислоты, являющейся предшественником молекулы гема гемоглобина, и др. [c.227]

Пировиноградная кислота затем подвергается окислительному декарбоксилированию в реакции, катализируемой пируват ферредоксин-оксидоредуктазой, приводящей в конечном итоге к синтезу молекулы АТФ и ацетата. На двух этапах окислительного преобразования аланина возникают восстановленные переносчики, которые используются для восстановления второй аминокислоты — глицина. Восстановительное дезаминирование глицина до ацетата — довольно сложная реакция. Катализирующая ее ферментная система связана с мембраной и состоит из нескольких белков, включая белок, содержащий селен [c.246]

Источником энергии, очевидно, служит сопряженная реакция окисления-восстановления. Роль донора водорода могут выполнять, например, аланин, лейцин, изолейцин, валин, серин, метионин и т.д. Акцепторами водорода могут служить глицин, пролин, аргинин, триптофан и т.д. Аминокислота-донор дезаминируется в оксокислоту, которая затем в результате окислительного декарбоксилирования превращается в жирную кислоту. Этот этап сопряжен с фосфорилированием и, таким образом, представляет собой реакцию, доставляющую энергию. Водород, перенесенный при этом на ферредоксин, снова связывается при восстановительном дезаминировании аминокислоты-акцептора. Однако не все аминокислоты используются всеми пептолитическими клостридиями. [c.298]

Глицин, или гликол, — простейшая аминокислота. В организме синтезируется. Дезаминирование ее приводит к образованию глиоксиловой кислоты [c.128]

Однако с такими соединениями проведено сравнительно немного исследований. Дезаминирование является главной реакцией аминокислот при облучении. Реакция, очевидно, довольно сложна она зависит от структуры, концентрации, pH, присутствия кислорода и других факторов, действие которых трудно учесть. Глицин [35—37], серии [38] и аланин [39] повышают выход аммиака при увеличении их концентрации. Выход аммиака находится в сложной зависимости от pH он достигает максимума при pH 3, падает вновь до минимума при pH 6—6,5, достигает второго максимума при pH 9 и снова падает при более высоких значениях pH [39]. Кислород увеличивает выход аммиака из глицина [36, 37], но уменьшает выход аммиака из серина [37]. [c.220]

Ферментные препараты из почек крыс с экспериментальным ацидозом активнее образуют аммиак из глутамина, глицина и лейцина, чем аналогичные препараты из почек контрольных крыс [68, 69]. Алкалоз, напротив, приводит к снижению интенсивности дезаминирования этих аминокислот. Видовые различия в активности глутаминазы почек хорошо согласуются с различиями в способности к выведению аммиака с мочой [70]. [c.175]

Выход дезаминирования слабо растет с концентрацией глицина, но примерно выше 0,1 М наблюдается заметный рост [014, [c.242]

Наблюдаемый радиационный выход аммиака G(NHз) =4,3 показывает, что в облученных в отсутствие кислорода растворах глицина (табл. 8) и аланина [280] происходит окислительное [схема (117)] и восстановительное [схема (ПО)] дезаминирование. При введении в систему подходящих акцепторов гидратированных электронов или гидроксильных радикалов эти два процесса удается разделить. Так, выход аммиака в облученном в отсутствие кислорода растворе глицина и аланина уменьшается соответственно до 1,8 и 2,5 в присутствии формиат-иона [282], являющегося акцептором 0Н и Н [95]. В облученном 0,3 М растворе глицина в присутствии 0,03—0,04 М Си + при pH 3,0 выход аммиака составил 2,2 0,2 [278] (табл. 8). Гидратированные электроны перехватываются ионами = 3 10 ° л моль с [283] [c.185]

В результате дезаминирования аминокислот из многих безазотистых остатков может возникнуть глюкоза. Поэтому аминокислоты, образующие такие остатки, называют глюкогенными (глицин, серин, валин и др.). [c.127]

Из фенилаланина в результате дезаминирования и укорочения углеродной цепи под влиянием ферментов микроорганизмов возникает бензойная кислота, которая после всасывания в кишечнике, образует в печени и в почках парное соединение с глицином — гиппуровую кислоту. [c.364]

С.-кодируемая заменимая аминокислота, образуется в организме в результате трансаминирования и послед, де-фосфорилирования 3-фосфопировиноградной к-ты, участвует в биосинтезе триптофана и серосодержащих аминокислот, обратимо расщепляется на глицин и формальдегид, претерпевает дезаминирование, превращаясь в ш1рови-ноградную к-ту. Из С. в организме синтезируются этаноламин и холин. [c.325]

В качестве интересного примера подобных систем можно отметить окислительное дезаминирование аминокислот, сопровождающееся образованием кетокислот, аммония пероксида водорода, под действием пиридоксаля и ионов трехвалентного марганца при комнатной температуре. Эта реакция служит моделью действия некоторых аминооксидаз. а-Метилаланин, К-метилаланин и молочная кислота в этих условиях не окисляются, но аланин реагирует очень быстро. Помимо аланина в реакцию вступают другие аминокислоты, их эфиры и амиды, однако простые амины характеризуются низкой реакционной способностью или вообще ее не имеют. Скорость поглощения Ог уменьшается при добавлении этилендиаминтетрауксусной кислоты, но не зависит от облучения светом или присутствия ингибиторов свободных радикалов, например фенолов (следовательно, реакция, очевидно, не идет по свободнорадикальному цепному механизму). Глицин окисляется в пять-шесть раз быстрее, чем а,а-дидейтероглицин. Эти результаты согласуются со схемой (11.13). Промежуточные комплексы 11.10 и 11.11 типичны для катализируемых пиридоксалем реакций аминокислот. [c.293]

При дезаминировании аспарагиновой кислоты, аланина и глутаминовой кислоты образуются а-кетокислоты, принадлежащие к числу промежуточных продуктов обмена углеводов. Введение per os этих аминокислот, а также валина [97, 98], серина [99, 100], глицина [99, 101], треонина [102], аргинина [103, 104],. гистидина [104—106] и изолейцина [104, 107] вызывает у голодающих животных увеличение содержания гликогена в печени. В определенных условиях пролин [104], цистеин [104] и метионин [108] также могут вызывать добавочное образование у леводов, тогда как в результате обмена тирозина (стр. 417), фенилаланина (стр. 425) и лейцина (стр. 359) образуютсл кетоновые тела. Недостаток этих экспериментальных приемов состоит в том, что получаемые результаты касаются обмена аминокислот в нефизиологических условиях не удивительно, что некоторые аминокислоты проявляют при одних условиях гликогене-тическое действие, а при других — кетогенное. Для изучения превращения аминокислот в процессах обмена веществ наиболее удобно вводить изотопную метку в углеродный остов аминокислоты и затем выяснить судьбу меченого углерода путем исследования продуктов обмена. Работы этого рода, относящиеся к отдельным аминокислотам, подробно рассмотрены в гл. IV. [c.181]

Глицин Валин а-, Р-Аланин 7-Аминомасляная кислота Лейцин Аспарагиновая кислота Глутаминовая кислота Продукты окислительного дезаминирования OSO4 в среде NaOH. Скорость процесса максимальна в среде 2н. NaOH [135] [c.275]

Известно, что следующие аминокислоты выделяют аммиак при облучении [36, 39—42] аланин, аргинин, аспарагин, аспарагиновая кислота, а-аминоизомасляная кислота, цистин, глутаминовая кислота, глицин, гистидин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, серин, тирозин и валин. Цистеин [4-3] не способен к дезаминированию, вероятно, нз-за преобладающей реакции тиоловой группы (см. ниже). Пролин не образует аммиака [36]. Глицилглицин образует несколько больше аммиака на единицу дозы облучения, чем глицин, а его хлорид — значительно меньше [44]. Возможно, что дезаминирование может происходить как за счет амидной группы, так и за счет свободной аминогруппы в полипептидной цепи оно вызовет разрыв самой цепи. Предложен [36] следующий механизм для реакций дезаминирования свободной аминогруппы [c.220]

Определенный вклад в глюконеогенез вносят и другие аминокислоты, поскольку после дезаминирования или переаминирования их углеродный скелет полностью или частично включается в цикл. Примерами служат аланин, цистеин, глицин,, гидрок-сипролин, серии, треонин и триптофан, из которых образуется пируват аргинин, гистидин, глутамин и пролин, из которых образуется глутамат и далее а-кетоглутарат изолейцин, метионин и валин, из которых образуется сукцинил-СоА из тирозина и фенилаланина образуется фумарат (рис. 17.7). Вещества, образующие пируват, либо полностью окисляются до СО, по пируватдегидрогеназному пути, ведущему к образованию ацетил-СоА, либо следуют по пути глюконеогенеза с образованием оксалоацетата в результате карбоксилирования. [c.178]

Когда было показано существование цикла, ведущего к постоянному превращению ацетата в глиоксиловую кислоту (фиг. 11), возник вопрос, как будут расти бактерии, если вместо ацетата они будут получать одну лишь глиоксиловую кислоту. Это имеет место, когда бактерии растут в среде с глицином [67], гликолевой [68] или щавелевой [69] кислотой в качестве единственного источника углерода, так как на начальных стадиях метаболизма каждый из этих субстратов превращается в глиоксиловую кислоту путем дезаминирования, окисления или восстановления. В этом случае метаболический процесс сводится к превращению глиоксиловой кислоты в фосфоенолпировиноградную в ходе реакций, показанных на фиг. 12. После того как образование фосфоенолпирувата произойдет, дальнейшие его превращения могут пойти, по анаплеротиче-ским путям либо в результате фиксации СО2 образуется щавелевоуксусная кислота, либо фосфоенолпируват превращается в пируват и затем в ацетилкофермент А, который при взаимо- действии с глиоксиловой кислотой образует яблочную кислоту. Данные о существовании последовательности, показанной на фиг. 12, были получены Г. Корнбергом и А. Готто [68], [c.40]

О ТОМ, ЧТО в реакции Стикленда в качестве переносчика водорода участвует дифосфопиридиннуклеотид [187, 188] так, установлено, ЧТО дифосфопиридиннуклеотид может быть восстановлен аланином, а восстановленный кофермент вновь переводится в окисленную форму пролином или глицином. Исследования, проведенные в последние годы, свидетельствуют о том, что процесс сопряженного окислительного и восстановительного дезаминирования, описанный Стиклендом, состоит из сложного ряда промежуточных реакций некоторые стороны этого процесса, например природа систем, участвующих в переносе водорода, нуждаются в дальнейщем изучении. Те данные, которые известны в настоящее время, совместимы с приведенной выше схемой Нисмана [187]. [c.199]

Шимин и сотрудники [152—155 нашли, что а-углеродные атомы глицина используются в равной степени для синтеза пир-рольных колец и для образования метиновых мостиков. Они пришли к выводу, что эти углеродные атомы молекулы прото-порфирина возникают за счет одного и того же производного глицина. Согласно схеме Шимина, активный сукцинат конденсируется с а-углеродным атомом глицина, причем образуется а-амино-р-кетоадипиновая кислота, которая декарбоксилируется и переходит в S-аминолевулиновую кислоту. Последняя может служить предшественником порфирина или подвергаться дезаминированию с образованием альдегида а-кетоглутаровой кислоты, который в свою очередь может превращаться в янтарную кислоту и одноуглеродное соединение, используемое для синтеза пуринов, серина и метильной группы метионина. При введении 5-С -8-аминолевулиновой кислоты уткам метка была найдена в уреидных группах пуринов, в р-углеродном атоме серина и в метильной группе метионина. [c.323]

Глиоксилевая кислота может образоваться в организме не только как продукт дезаминирования глицина, но и из гликолевого альдегида — промежуточного продукта превращения пентоз. [c.365]

В образовании никотинуровой кислоты, по-видимому,участвует глицин. Аналогичные детоксикации были рассмотрены Вильямсом [21]. В 1935 г. автор настоящей статьи указывал [22], что в метилировании гетероциклического атома азота никотиновой кислоты, возможно, участвует глицин и что процесс, по-видимому, протекает через стадию окислительного дезаминирования в формальдегид было также высказано соображение, что по аналогичному механизму глицин может метилировать и собственные молекулы, превращаясь при этом в бетаин (см. стр. 213). Пятнадцать лет спустя работа по одпоуглеродпым фрагментам (см. стр. 213) показала,что эти указания в некоторых случаях были близки к истине. [c.196]

Что касается механизма реакции, то следует сказать, что-перекись водорода, образуемая при действии излучения, не вызывает заметного дезаминирования самого глицина [D15], однако после прекращения облучения она медленно реагирует с глиоксалевой кислотой, давая муравьиную кислоту и СО2 [W27] [c.242]

Глиоксилат, аминируясь, образует глицин, из которого при взаимодействии с тетрагидрофолиевой кислотой, синтезируется серии. В результате дезаминирования се-рина появляется окрипируват, который восстанавливает- [c.240]

Распад азотистых органических веществ ночвы до аммиака называется аммонификацией. Под воздействием протеолитических ферментов, выделяемых различными группами микроорганизмов (гнилостные бактерии, актино-мицеты и плесневые грибы), белковые вещества гидролизуются до аминокислот. Последние легко усваиваются микроорганизмами и под действием ферментов микробных клеток (дезаминазы и дезамидазы) подвергаются процессам дезаминирования и дезамидирования. В результате от амино- и амидосоединений отщепляется аммиак и образуются различные органические кислоты. Для примера приведем уравнения реакций для наиболее простой по составу аминокислоты — глицина [c.177]

Некоторые бациллы и клостридии способны сбраживать аминокислоты (без дезаминирования), но только в виде определенных пар. Одна аминокислота при этом служит донором, а другая — акцептором водорода реакция Стикленда). Донорами могут быть аланин, лейцин, изолейцин, валин, серии, акцепторами — глицин, пролин, аргинин, триптофан. В реакции [c.131]

Глицин также превращается в ацетаты и аспаргаты путем дезаминирования и дальнейших процессов [1422]. Это было показано кормлением крыс глицином ЫНз СООН с добавкой немеченой фенил-а-аминомасляной кислоты. Присоединенный к последней ацетат оказался меченным С приблизительно поровну в обоих углеродных атомах. В аспарагиновой кислоте найден в а- и -положениях. [c.493]

В присутствии оксидазы L-аминокислот дезаминированию подвергаются все моноамино-мэнокарбоновые кислоты, за исключением глицина. Не дезаминируются также диамино-монокарбоновые и моноамино-дикар-боновые кислоты. Их дезаминирование катализируется специфическими для них ферментами. Долго не удавалось выделить оксидазу L-аминокислот, так как она оказалась слабо активной. После больших усилий Д. Грин и его сотрудники из 50 кг замороженных почек крыс выделили и очистили этот фермент. [c.346]

Глицин дезаминируется с помощью специфической для него оксидазы (глициноксидазы). По своей химической природе эта оксидаза является флавопротеидом. Химизм дезаминирования глицина аналогичен химизму окислительного дезаминирования многих других аминокислот. [c.351]

Продуктом дезаминирования глицина является глиоксилевая кислота [c.365]

Колонка 1 приведенные величины вычислены в предположении, что 2 моля диазосоединения реагируют с 1 молем фенольных, имидазольных, а-аминогрупп концевых остатков глицина и Е-аминогрупп 3 моля диазосоедипения реагируют с 1 молем гуанидиновых групп 1 моль диазосоединения реагирует с индольными и меркаптогруппамн при этом предполагается, что а-амииогруппы концевых аминокислот (кроме глицина) подвергаются дезаминированию. Колонка 2 то ше, что и для колонки 1, но принято, что 1 моль диазосоединения реагирует с 1 молем гуанидиновых групп. Колонка 3 приведенные величины вычислены в предположении, что 2 моля диазосоединения реагируют с 1 молем фенольных и имида-вольных групп, а другие функциональные группы не реагируют. [c.357]

Некоторые аминокислоты имеют боковые группы, обусловливающие поглощение в области от 2400 до 2800 А. Было обнаружено, что при воздействии на реакционную среду ультрафиолетовыми лучами с длиной волпы 2537 А (от бактерицидных ультрафиолетовых ламп) во время добавления конденсирующего агента дипептиды из таких аминокислот образуются со значительно большим выходом, чем в отсутствие излучения [50]. Например, выход дитриптофана при облучении увеличивается почти вдвое по сравнению с выходом в отсутствие облучения. Эгот эффект, по-видимому, нельзя объяснить воздействием на дицианамид, так как выход глицилглиципа снижается на 10%,когда процесс синтеза сопровождается облучением (сам глицин пэ существу прозрачен в этой области длин волн). Такое уменьшение выхода объясняется дезаминированием аминокислоты (которое, как известно, [c.225]

Еще большее влияние, чем на усвоение иоиа NH4+, на усвоение аминокислот оказывают дикарбоновые кислоты. Например, у Phy omy es blakesleeanus на среде с аргинином вес достигал 43 мг, а при добавке в эту среду 0,1% янтарной кислоты—192 мг. Видимо, при этом легче происходит биосинтез набора аминокислот, образующихся в результате реакции переаминирования и участвующих далее в биосинтезе протеинов. Вторая функция дикарбоновых кислот состоит в нейтрализации получающегося при дезаминировании аминокислот избытка аммиака. Сходная причина, т. е. степень легкости использования в реакциях переаминирования, лежит в основе наблюдавшегося Стейнбергом явления градации степени пригодности аминокислот как единственного источника азота (Steinberg, 1942). Из 22 испытанных им аминокислот наилучшими оказались 7 аланин, аспарагиновая кислота, аргинин, глицин, глютаминовая кислота, пролин и оксипролин, которые были названы первичными. Стейнберг предполагал, что остальные [c.108]

Наиболее обстоятельно изучен процесс сопряженного сбраживания аланина и глицина, которые, как правило, поодиночке большинством клостридиев не используются. Первым этапом превращений аланина является его окислительное дезаминирование, приводящее к образованию соответствующей а-кетокислоты, в данном случае пирувата [c.211]

Доказательство дезаминирования Ц в У под действием А К было получено также в опытах с глицил-тРНК, соответствующей кодону ГГА [112]. Обработанная азотистой кислотой, глицил-тРНК в присутствии поли- (А, Г) с чередующимися нуклеотидами включала глицин в полипептид в ответ на аргининовый кодон АГА. Полученный результат мой ет быть интерпретирован схемой [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология