Вязкость петролейного эфира

Степень старения масла оценивается по нарастанию его вязкости и образованию осадка, не растворимого в легком бензине (петролейном эфире), после окисления масла в приборе типа ДК-2 НАМИ в течение 50 ч при температуре 200° С. [c.148]

Сборка приборов. Перед определением вязкости вискозиметр должен быть тщательно промыт петролейным эфиром или легким бензином, хромовой смесью, дистиллированной водой и просушен чистым воздухом. [c.231]

Модель нефти готовили по методике [19]. В дегазированную без контакта с воздухом нефть добавляли такое количество петролейного эфира (3—5% от общего объема нефти), при котором вязкость нефти становилась равной вязкости глубинной пробы. Учитывая, что усадка нефти при ее дегазации составляла 3,9%, была получена модель нефти, вязкость и концентрация активных компонентов в которой были те же, что и в глубинной пробе. [c.156]

Согласно стандарту, принятому в СССР (ГОСТ 3900-47), при помощи весов Вестфаля-Мора можно определять плотности всех светлых (за исключением сильно летучих нефтепродуктов — газового бензина, петролейного эфира и др.) и темных нефтепродуктов с вязкостью при 50° не более 200 сст без разбавления, а с вязкостью выше 200 сст при 50° — после разбавления равным объемом керосина. [c.50]

Примечание. Для масла ТАД-17и нормируют термоокислительная стабильность на шестеренной машине при 155 С в течение 50 ч изменение кинематической вязкости при 50 С—не более 100 % осадки в петролейном эфире и бензине—не более 3 и 2 % соответственно изменение объема акрилатной резины марки 2801 и нитрильной марки 57 — 5025 в пределах +10...-2 % и 8 % соответственно коксуемость <1,0 %. [c.198]

На рис. 5—9 видно, что смесь нефти, содержащей 5, 10 и 20% петролейного эфира, обладает заметно выраженной структурной вязкостью. [c.43]

Тщательная промывка с последующей осушкой коммуникаций является важной операцией при исследованиях структурной вязкости жидкостей, так как незначительные примеси других жидкостей могут сильно повлиять на результаты опытов. Для промывки установки обычно использовался очищенный от механических примесей керосин. Для удаления керосина из коммуникаций применялся петролейный эфир — легколетучая углеводородная жидкость. Осушка производилась сжатым воздухом или азотом. Использование ароматических углеводородов для промывки установки не рекомендуется во избежание растворения плексигласовых трубок жидкостного [c.91]

Перед определением вязкости мазута его предварительно обезвоживают и освобождают от механических примесей. Внутренний сосуд вискозиметра тщательно промывают серным или петролейным эфиром, затем спиртом и под конец дистиллированной водой. Прибор устанавливают таким образом, чтобы все 3 штифта во (Внутреннем измерительном сосуде находились в горизонтальной плоскости, для чего регулируют установочные винты треножника до тех пор, пока все три острия указателей уровня будут едва заметны над поверхностью воды, налитой во внутренний сосуд в соответствующем объеме. Этот объем регулируется отнятием или добавлением жидкости при помощи пипетки. Установленный таким образом треножник не следует сдвигать с места. Нагревательную баню вискозиметра необходимо каждый раз устанавливать на треножнике всегда в одном и том же положении. [c.243]

Перед началом опыта все ампулы размораживают и доводят до комнатной температуры, затем их одновременно погружают в термостат при 50 С. С интервалом в 1 ч ампулы вынимают из термостата и быстро охлаждают в смеси сухого льда с ацетоном. Содержимое ампул разбавляют 50 мл хлороформа, полученный раствор вводят по каплям при перемешивании в 500 мл я-геп-тана или петролейного эфира. После фильтрования и высушивания полимера при 50 °С до постоянной массы определяют характеристическую вязкость полученных образцов в растворе хлороформа при 20 С. Строят зависимость конверсии и степени полимеризации от продолжительности реакции. [c.130]

Александер и др. [186] изучали различные природные и синтетические полипептиды на поверхностях раздела простой эфир — вода, бензол — вода и т. п. На этих поверхностях пленки сильно растянуты по сравнению с пленками на поверхности раздела вода — воздух, однако, как показано на рис. 111-43, и здесь имеется точка резкого возрастания вязкости и упругости пленки. Дэвис [187] исследовал на поверхности раздела вода — петролейный эфир пленки гемоглобина, сывороточного альбумина, глиадина и полимерных синтетических полипептидов. Целью работы было определение поведения биологически важных групп е-ЫНг. Автор пришел к выводу, что при сжатии пленки эти группы выталкиваются в масляную фазу. [c.142]

В конечном продукте содержание твердых веществ 50%. Для использования продукт разбавляют петролейным эфиром (температура кипения 100—120 °С) до содержания твердых веществ 33%. В любом случае перед охлаждением желательно полученный 50%-ный раствор разбавлять до максимального содержания твердых веществ 40% с целью предотвращения желатинизации , возникающей как результат мицеллярной агрегации. Приведенная вязкость полимера в бутилацетате [0,5% (масс.), 25 °С] 0,10—0,12. [c.127]

При более высоких давлениях необходимо применять легкие сорта бензина с очень небольшой примесью масла, а при 15 ООО— 20 ООО ат—чистый бензин. Однако при температурах ниже 40— 50 °С вязкость бензина значительно увеличивается, и целесообразнее применять петролейный эфир или изопентан. Свойства масел и бензинов описаны в литературе Значения вязкости масел при разных температурах и давлениях приведены в табл. 19 и 20. [c.35]

Эффективность адсорбции возрастает с понижением концентрации извлекаемого вещества и с уменьшением вязкости среды. Поэтому адсорбционное разделение масляных фракций проводят в растворе. В качестве растворителей применяют технический гептан, фракцию 60—90 °С изооктана или алкилата или фракцию 60—80 °С бензина ( петролейный эфир ). Последний необходимо очистить от ароматических углеводородов и от сернистых соединений. [c.211]

Индекс вязкости. . Содершание воды, % Веществ, не растворимых в петролейном эфире, %. .. в том числе веществ, растворимых в бензоле, %. ..... [c.432]

Ареометрами определяют плотность всех нефтепродуктов с кинематической вязкостью не более 200 сст при температуре 50°. Не допускается пользование ареометрами при определении плотности летучих нефтепродуктов (петролейный эфир, авиабензин и др.). Если измеряют плотность нефтепродукта с вязкостью более 200 сст, то перед определением продукт разбавляют точно равным объемом керосина известной плотности и определяют плотность этой смеси. Плотность самого продукта находят по формуле [c.131]

Из приведенного материала видно, что при более высоких давлениях необходимо применять легкие сорта бензина с очень небольшой примесью масла, а при 15—20 кбар — чистый бензин. При температурах ниже 40—50 °С вязкость бензина также возрастает и в таких случаях целесообразнее применять петролейный эфир или изо-нентан. Смесь к-нентан — мзо-пентан (5 4) при комнатной температуре затвердевает при давлении около 35 кбар [671. [c.39]

Все химически чистые глицериды в отличие от природных жиров бесцветны и не имеют вкуса. Окраска, запас и вкус сырых жиров зависят от присутствия в них пигментов и других примесей. При температуре выше точки плавления они прозрачны, при застывании превращаются в белые кристаллы. Физические свойства глицеридов зависят от состава жирных кислот и их месторасположения в молекуле. Глицериды жидких жирных кислот имеют жидкую консистенцию, а твердых кислот — твердую. Температура плавления глицеридов подчиняется тому же правилу и зависит также от полиморфной модификации, в которой они находятся. а-Форма моноглицеридов плавится при более низких температурах, чем р-форма, но при более высоких, чем соответствующие им однокислотные триглицериды. Температура застывания глицеридов несколько ниже температуры плавления. Триглицериды высокомолекулярных насыщенных и ненасыщенных жирных кислот даже в нагретых метиловом и этиловом спиртах нерастворимы. Все глицериды природных жиров хорошо растворяются в этиловом и петролейном эфирах, бензоле, хлороформе, ацетоне и других растворителях. Глицериды гидроксикислот на холоду плохо растворяются в бензине и петролейном эфире. При нагревании растворимость их несколько улучшается. Эти глицериды в отличие от обычных хорошо растворяются в метиловом и этиловом спиртах. Диглицериды и моноглицериды в метаноле и этаноле растворяются значительно легче, чем триглицериды. Вязкость триглицеридов значительно выше, чем вязкость соответствующих жирных кислот, и с уменьшением молекулярной массы последних несколько уменьшается. При повышении температуры до 100°С вязкость глицеридов сильно уменьшается. При дальней- [c.79]

Нерафинированное свежеполученное касторовое масло бледно-желтого или зелено-желтого цвета. Оно отличается высоким содержанием рицинолевой кислоты, представляющей собой ненасыщенную гидроксикислоту с одной двойной связью. Вследствие этого оно имеет по сравнению с другими растительными маслами большую плотность и более высокую вязкость. Кроме того, характерными особенностями касторового масла является легкая его растворимость в этиловом спирте и небольшая растворимость в холодном бензине и петролейном эфире. Касторовое масло весьма медленно окисляется кислородом воздуха, а поэтому его относят к маслам невысыхающим. Натровое мыло из касторового масла очень твердое и хорошо растворимое в воде. Оно хорошо пенится, но пена малоустойчива. Натровое мыло из касторового масла трудно высаливается из водных растворов. На этом осно-. вании касторовое масло относят к клеевым жирам. [c.142]

Перфторуглеродные масла по внешнему виду представляют собой прозрачные жидкости различной вязкости. Они хорошо растворяются в петролейном эфире, этиловом эфире, хлорированных углеводородах и не растворяются в углеводородах, спиртах и воде. [c.152]

Кроме химич еского состава сырья, зависящего от природы исходной пефти и технологии нефтепереработки, изучено влияние степени предварительной очистки сырья на процесс его каталитического жидкофазного крекинга. Как правило, газойли очищались 97—89 %-ной, а широкие фракции мазутов и сами мазуты — 92—93 %-ной серной кислотой, причем мазуты, учитывая их значительную смолистость и вязкость, очищались петролейным эфиром с обязательными промывками и нейтрализацией очищенных продуктов после их отделения от гудрона. Этим добивались частичного обессмоливания исходного сырья с целью предупреждения преждевременной отработки катализатора в процеае предварительного нагревания его с сырьем в автоклаве. [c.131]

Растворители, применяемые 1в процессе карбамидной депарафинизации, предназначены в основном для снижения вязкости сырья и создания необходимого контакта карбамида с углеводородами, что при прочих равных условиях обеспечивает большую-полноту извлечения комплексообразующих компонентов. Для создания гомогенной системы растворитель должен в той или иной степени растворять и сырье и карбамид. В качестве растворителей для карбамидной депарафинизации предложено много соединений (спирты и кетоны, хлористый метилен, дихлорэтан, ди-фтордихлорметан, бензол, крезол, этиленгликоль, уксусная кислота, изоо ктан, петролейный эфир, бензин, лигроин, а также вода или водные растворы низших спиртов). Однако далеко не все предложенные растворители нашли промышленное применение в--этом процессе. [c.215]

В обеих сериях вытесняли нефть скв. 248 Арланского месторождения. В опытах первой серии, проведенных в атмосферных условиях, к дегазированной нефти ничего не добавляли. Вытеснение вели до 100%-ного обводнения струи, а в этих условиях, как известно, вязкость нефти на конечную нефтеотдачу влияния не оказывает [17]. В опытах второй серии, проведенных в атмосферных условиях, к дегазированной нефти добавляли петролейный эфир для получения нефти изовискозной пластовой, во избежание искажения картины из-за различия вязкостей. [c.186]

Смешанные системы позволяют также работать при очень низких температурах, при которых важно не только, чтобы реакционная среда оставалась жидкой, но и чтобы низкой оставалась вязкость. Особенно удобной комбинацией является смесь Трэппа, т. е. смесь 4 4 1 ТГФ, диэтилового эфира и пентана (или гексана, или петролейного эфира) [8]. [c.15]

В 5 ампул со шлифами заливают, как описано выше, по 10 мл (93,6 ммоля) метилметакрилата, содержащего 0,1% азо-бис-изоСутиронитрила. Затем в 4 ампулы добавляют 0,1 0,5 1 и 2% (мол.) -додецилмеркаптана (лаурилмеркап-тана) в качестве регулятора (пятая ампула без агента передачи используется для сравнения), ампулы закрывают и до полимеризации помещают в охлаждающую смесь сухого льда с ацетоном. Перед началом полимеризации ампулы нагревают сначала до комнатной температуры, затем их одновременно помещают в термостат при 50 С. Через 2 ч (конверсия не должна превышать 10%, иначе отношение [2Н]/[М] нельзя считать постоянным в ходе полимеризации) ампулы вынимают из термостата, содержимое ампул разбавляют 30 мл хлороформа, полученные растворы осторожно приливают при перемешивании к 300 мл петролейного эфира или я-гептана. Осадок фильтруют и высушивают, затем образцы повторно растворяют в хлороформе и вновь осаждают, фильтруют и сушат до постоянной массы в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С. Определяют характеристические вязкости переосажденных образцов в растворе хлороформа при 20 °С и рассчитывают их степени полимеризации (см. раздел 2.3.2.1). Для определения константы передачи цепи [см. раздел 3.1, формула (3-16)] строят зависимость обратной степени полимеризации полученных образцов от мольного отношения -додецилмеркаптана к метилмет крилату [c.131]

Две трехгорлые колбы емкостью 250 мл (с вводом для азота) высушивают, нагревая в пламени горелки при откачке воздуха, и затем несколько раз заполняют сухим азотом. Каждую колбу снабжают мешалкой и специальной пробкой с резиновой, самозатягивающейся прокладкой (см. раздел 2.1.3). В первую колбу заливают 100 мл толуола, во вторую — 100 мл 1,2-диметоксиэтана и в обе колбы добавляют по 0,006 моля я-бутиллития (примерно 6 мл 1 М раствора инициатора). Колбы охлаждают до — 78 °С, затем в каждую из них с помощью шприца вводят по 10 мл (0,6 моля) метилметакрилата. Через 30 мин полимеризацию прекращают добавлением в реакционную смесь 10 мл метанола и каждый образец высаживают в 1,5 л низкокипящего петролейного эфира. После фильтрования с отсасыванием влажные образцы полимера растворяют в бензоле и центрифугируют около 30 мин при частоте вращения мешалки 4000 об/мин для отделения от нерастворимых продуктов (сшитого полимера и неорганических продуктов гидролиза). Образцы полимера переосаждают из бензольного раствора в петролейный эфир (15-кратное количество), фильтруют и сушат в вакуумном шкафу при 40 °С. Выход изотактического полимера, полученного в растворе толуола, составляет 60—70%, а выход синдиотактического полиметилметакрилата, полученного полимеризацией в растворе 1,2-диметоксиэтана, соответственно равен 20—30%. Определяют характеристические вязкости полученных образцов в растворе ацетона при 25 °С (см, раздел 2,3.2.1), записывают liK-спектры полимеров между пластинами из КВг (см. раздел 2.3.9). Количество изо- и синдиоструктур в образцах полимера можно определить качественно и количественно по ИК-спектрам [24]. [c.152]

При смешении ВХПЭ различных типов можно получить полимер с заданной вязкостью. ВХПЭ легко растворяется на холоду в ароматических и гидроароматических углеводородах, сложных эфирах, кетонах и целлозольвах. Наиболее употребительными растворителями являются толуол, ксилол, метилэтилкетон, метилизо-бутилкетон, циклогексанон, этилацетат, бутилацетат, тетралин, декалин, сольвент-нафта. ВХПЭ нерастворим в алифатических углеводородах (петролейный эфир, уайт-спирит), спиртах, терпенах он мало растворим в ацетоне, метилацетате, диацетоновом спирте. Эти продукты могут быть использованы как разбавители. [c.178]

Поскольку растворенные в воде полиоксиметиленгидраты являются крайне непрочными соединениями, выделение их в чистом виде — весьма сложная задача. Правда, Штаудингер в упоминавшихся выше работах 30-х годов сообщил о выделении им простейших полиоксиметиленов из водных растворов дробной экстракцией смешанных растворителем ацетон — петролейный эфир [1]. Однако доказательства того, что в ходе этих экспериментов были выделены именно индивидуальные оксиметиленгидраты, представляются не вполне достаточными, тем более, что воспроизвести наблюдение Штаудингера в последующий период времени никому не удалось. В табл. 22 суммированы данные разных авторов о физико-химических свойствах простейших полиоксиметиленгидратов, многие из которых получены на основе косвенных наблюдений. Например, в работе [226] значение плотности и вязкости оксиметиленгидратов с числом 3—4 были найдены на основе брутто-измерений с учетом рис. 33. [c.92]

Для изучения находящихся на поверхности раздела нерастворимых пленок обычно используют три метода, в основе которых лежат измерения поверхностного давления, поверхностного потенциала и поверхностной вязкости. Первый, наиболее старый из этих методов уже давно использовался многими исследователями. Впервые измерить поверхностное давление нерастворимого монослоя прямым взвешиванием удалось Ленгмюру, который применил для этой цели плавающий барьер. Гуасталла [6 ] разработал метод, позволяющий измерять поверхностное давление вплоть до 0,001 динкм. Его поверхностные весы состоят из маятника, отклонение которого, вызываемое изменением поверхностного давления, регистрируется специальным оптическим приспособлением. Вещество, образующее пленку, растекается по поверхности обычно из растворов в петролейном эфире или других летучих водонерастворимых растворителях. При этом использование для дозировки объема микрометрической пипетки всегда позволяет легко рассчитать число нанесенных на поверхность молекул. Для изменения концентрации вещества в монослое используют способ последовательного нанесения раствора на поверхность этот способ особенно предпочтителен по сравнению с методикой поджимающего барьера для поверхности раздела вода — масло. Однако оба способа имеют ряд недостатков. Так, в последнем случае не исключена возможность утечки пленки мимо этого барьера, что затрудняет проведение измерений. С другой стороны, при использовании метода последовательного нанесения раствора имеется опасность того, что при высоких концентрациях вещества его полное растекание по поверхности не достигается. [c.279]

Высокозамещенная этилцеллюлоза (у=200) в отношении растворимости в воде ведет себя аналогично триметилцеллюлозе. При обычных условиях она растворяется в воде лишь незначительно — на 9 % (причем эта растворимая фракция имеет степень замещения у около 170, что близко к водорастворимому продукту). Как и в случае триметилцеллюлозы, растворимость может быть значительно повышена после переосаждения исходного продукта петролейным эфиром из раствора в хлороформе (полнота переосаждения ЭЦ составляет 80 %). Переосажденная ЭЦ при комнатной температуре практически не растворяется, но при 273 К растворимость в воде составляет 50—60 %. Таким образом, осуществлено фракционирование высокозамещенной ЭЦ, в результате которого были получены следующие фракции переосажденная, растворимая и нерастворимая в воде. Для характеристики растворившейся в воде части ЭЦ и для объяснения причин перехода в водный раствор лишь части вещества все фракции были охарактеризованы по содержанию ОСаНа-групп, по величине характеристической вязкости и по ИКС. Результаты приведены в табл. 4.6. [c.80]

Высококачественные смазочные масла получены Отто [72] при полимеризации этилена при комнатной температуре и давлении 100—200 ат в присутствии газообразного трехфтористого бора как катализатора. В общем, безводный хлористый алюминий можно считать хорошим катализатором в производстве смазочных масел. При низкой температуре эффект полимеризации у этого катализатора преобладает над эффектом расщепления. В процессе Алленет указывается, что полимеризация в смазочные масла с высоким молекулярным Весом происходит лучше всего, если хлористый алюминий суспендирован в инертном растворителе, например петролейном эфире, в который вводят газообразные олефины. Введение олефинов в средние масла, содержащие хлористый алюминий, показало, что, кроме полимеризации, происходит реакция конденсации между зтлеводородами средних масел и вводимыми олефинами. При этом из подвижного среднего масла получаются чрезвычайно вязкие смазочные масла, имеюпще почти те же свойства, что и природные масла. Жидкие олефины крекинг-бензина, как и легкие масла каменноугольной смолы [8, 6], с хлористым алюминием удовлетворительно превращаются в смазочные масла. В этих процессах получаются стойкие против окисления смазочные масла, имеющие высокую вязкость и хороший цвет. [c.657]

Пределы кипения фракций чч а Сй 8 3 ю 20 "о 4 0> 1 2 а 2 з о. с ч а> Вязкость, сст Растворимость в петролейном эфире Содержание сульфонов по молекулярному весу, % [c.404]

Для иропнткн слоя кизельгур — гинс силиконовыми маслами различной вязкости (10, 15, 50 и 1000 сст) пластинку протягивают через 7 — 15%-ные растворы этих масел в потролейноы эфире (т. кип. 50—70° С). После нанесения пробы пластхшку сушат 25 мни. при комнатной температуре [29] для удаления петролейного эфира. [c.29]

Уже в первых работах по теории хроматографии [3—8] была установлена простая зависимость между формой хроматографического пика и свойствами системы адсорбент — адсорбат. При этом предполагалось мгновенное установление адсорбционного равновесия и отсутствие продольной диффузии. Получив свое известное основное уравнение хроматографии, Де Во [4] показал, что оно может быть использовано для решения как прямой , так и обратной задачи а) по известной изотерме адсорбции можно найти форму проявительного пика и б) по форме пика, снятой детектором, можно рассчитать изотерму адсорбции. По данным Кэссиди [9], измерившего изотерму адсорбции лауриновой кислоты на активированном угле, Де Во рассчитал форму пика лауриновой кислоты при элюировании ее петролейным эфиром (рис. 1П.1). Рассчитанная кривая прекрасно описала экспериментальную. Это, по-видимому, первый случай применения теории хроматографии для расчета формы пика по изотерме адсорбции. Более широкое распространение указан-, ный метод получил, однако, в газовой хроматографии, поскольку в этом случае, благодаря значительно меньшей вязкости газов, имеются более благоприятные условия для применения равновесной теории хроматографии, вследствие быстрого установления адсорбционного равновесия в каждой точке слоя колонки. Правда, в случае газов следует ожидать большего влияния продольной диффузии, на чем мы подробнее остановимся в дальнейшем. [c.109]

Полиацетальдегиды (П.) образуются при полимеризации А. по карбонильной связи они представляют собой линейные полиацетали [—СН(СНз) — О—] атактич.или стереорегулярной кристаллич.структуры. Атактич. аморфный П.— прозрачный материал, к-рый выше —10 °С является эластомером растворим в спиртах, кетонах, эфире, ароматич. углеводородах, хлороформе нерастворим в петролейном эфире, воде. Кристаллич. П.— высокоплавкий порошок белого цвета (т. пл. 165 °С, плотность 1,14 г/см ) незначительно растворим только в хлороформе. Степень кристалличности П., полученного при полимеризации под действием А1(С2Н5)з или СНдСООМа, превышает 90%. Мол. масса П. достигает 10 —10 . Зависимость характеристич. вязкости р-ра П. (в метилэтилкетоне) от мол. массы (М) выражается ур-нием [c.113]

Смазочные масла, свободные от золообразующих присадок, и нефтяные углеводороды с более высокой вязкостью, чем легкое топливо, можно сжигать после разбавления смесью петролейный эфир/толуол. Жидкости, по испаряемости сравнимые с изопентаном, могут явиться причиной взрывов. Такие пробы следует смешивать перед сжиганием с высоко-кипящим растворителем, например, изоокганом. [c.339]

Оказалось, что синтетические масла, изученные в отдельных случаях, обладают особо высокими и ачествами. Так, масла типа автолов из продуктов крекинга различного грозненского парафинистого сырья характеризуются прежде всего весьма низким удельным весом (0,862—0,883), совершенно не обычным для аналогичных естественных масел. Они обладают низкой застываемостью (ниже — 20°) и весьма пологой кривой вязкости. Масла имеют хороший цвет, к тому же улучшающийся нри стоянии масла, и характеризуются очень низкими коксовыми числами (но Конрадсону). Окисление масла продувкой воздуха (150°, 24 часа) с последующим разбавлением петролейным эфиром не вызывает выпадения смолистого осадка, так что синтетические масла ведут себя в этом отношении как лучшие минеральные смазочные масла, например масла из пенсильванской нефти. [c.784]