Сульфат натрия поверхностное натяжение

Поверхностно-инактивные вещества — вещества, концентрирующиеся при растворении в глубине фазы и вызывающие повышение поверхностного натяжения. Примерами таких веществ являются сульфат натрия, хлорид натрия и тп. [c.234]

Таблица 80 (группа В). Сульфат натрия Поверхностное натяжение [46]. Температура плавления [69]. [c.137]

Здесь также наблюдается поверхностная турбулентность, но, вероятно, она не является основным механизмом процесса. Так, если вместо воды взять разбавленный (0,001 М) раствор лаурил-сульфата натрия, поверхностная турбулентность подавляется, а самопроизвольное эмульгирование продолжается. Кроме того, пе наблюдается корреляции с величиной поверхностного натяжения, и имеется только связь с коэффициентом распределения. [c.62]

Вместе с тем, будучи более гидрофобным, чем основной компонент, оно легко растворяется (солюбилизируется) в мицеллах ПАВ, возникающих в точке ККМ, что обедняет поверхностный слой высоко активным компонентом и несколько повыщает поверхностное натяжение. Так, лаурил-сульфат натрия, полученный из лауринового спирта, дает кривую а = /(С) с минимумом (рис. 43, кривая 1), который обусловлен наличием в растворе следов лауринового спирта (исходного продукта). Минимум исчезает (рис. 43, кривая 2), если раствор очистить методом вспенивания лауриновый спирт как более поверхностно-активный компонент концентрируется в пленках, отделяется от раствора вместе с ними и появляется вновь при введении в раствор ничтожных количеств лауринового спирта. [c.106]

Алкилсульфонаты получили широкое применение в практике в виде порошков, содержащих от 40 до 85% активного вещества и от 10 до 50% сульфата натрия в виде наполнителя. Один из таких препаратов под названием Новость выпущен для широкого потребления. Препараты эти обладают высокой эффективностью при мытье в кислой, щелочной и нейтральной средах, а также в жесткой воде, содержащей соли кальция и магния. Их натриевые соли не гидролизуются в воде и поэтому особенно хороши для стирки шерстяных, шелковых и других тонких тканей, например, из искусственных синтетических волокон. Водные растворы детергентов дают обильную пену и при концентрации всего 0,05% сильно понижают поверхностное натяжение воды, придавая ей хорошо [c.166]

Кроме того, активаторы типа неорганических солей, например сульфат или хлорид натрия, могут заметно влиять на моющую способность, снижая поверхностное натяжение растворов поверхностно -активных веществ на разных поверхностях раздела в системе объект— [c.369]

Поверхностное натяжение водного раствора достигает максимума при определенном значении pH (рис. 29). Это значение устанавливается перед началом полимеризации, в процессе которой происходит снижение его на 0,5—0,7, что на стабильность суспензии пе оказывает заметного влияния. Добавка к водному раствору небольших количеств сильно диссоциированных электролитов (хлорида или сульфата натрия) до определенной концентрации вызывает повышение поверхностного натяжения, тогда как при концентрациях в лше оптимальной может произойти высаливание стабилизатора из водного раствора. [c.71]

Прилипанию пузырьков водорода к катоду способствуют все вещества, увеличивающие поверхностное натяжение. Появление в электролите коллоидов особенно способствует прилипанию водорода, а тем самым и образованию пор. Так, сильное влияние оказывает коллоидальная гидроокись железа. Весьма часто органические соединения или продукты их разложения являются причиной питтинга. В целях борьбы с питтингом прибегают к добавкам понизителей поверхностного натяжения или иначе смачивающим добавкам. Весьма эффективными смачивающими добавками являются лаурилсульфат натрия, алкилсульфат натрия и другие сульфаты первичных спиртов, в состав которых входит от 8 до 18 атомов углерода. [c.178]

Поверхностное натяжение водных растворов поливиниловых спиртов повышается при увеличении концентрации сульфата натрия [c.177]

К соединениям второй группы относится сульфат натрия, снижающий поверхностное натяжение растворов и увеличивающий их моющую способность. Кроме того, сульфат натрия позволяет предотвратить слеживание и комкование моющих средств, выпускаемых в виде порошков. [c.524]

Нашей экспедицией 2 сентября 1949 г. собрано растение в стадии начала цветения около пойменной террасы р. Сыр-Дарьи, в 10 км от Кзыл-Орды, по дороге в Яны-Курган. С водяным паром перегонялись надземные части растения в воздушно-сухом состоянии. Из 7,6 кг травы при влажности 17,6% получено масла 0,43% выход на абсолютно-сухое вещество составляет 0,52%. Продолжительность гонки одной загрузки в 2—3 кг составляет 7—8 часов количество погонных вод на 1 кг травы— 2 л кислотность их — 0,03% в пересчете на уксусную кислоту. После просушивания прокаленным сульфатом натрия и фильтрации масло представляет малоподвижную жидкость, яркожелтого цвета, с ароматным запахом, имеющим оттенок камфары и сильно горьким вкусом. Однако, по заключению парфюмера-консультанта П. И. Иванова, масло в целом не представляет интереса для парфюмерного дела. Константы масла d o 0,9621 По 1,4772 поверхностное натяжение 29,376 дин-см вязкость при 20° 10,6 сантипуаза к. ч. 4,6 эф. ч. 37,56 ч. ом. 42,16. В 70% спирте не растворяется, в 80% — растворяется при 1 1,1 в 90% — полностью. [c.73]

Соли кислых эфиров, полученных из лаурилового, цетилового и олеилового спиртов, равноценны до своему моющему и пено-образующему действию, но отличаются по растворимости [110]. При отмывке шерсти натриевая соль олеилсерной кислоты превосходит по своим качествам лаурилсульфат натрия [111]. Аммониевая и натриевая соли цетилсерной кислоты изменяют поверхно,-стное натяжение воды в такой же степени, как и натриевая соль кислого сульфата рицинолевой кислоты [109]. Имеются данные [112] о поверхностном натяжении на границе раздела парафин нового масла и водных растворов ряда солей додецил-(лаурил-), тетрадецил-, гексадецил- (цетил-) и октадецилсерных кислот при различных температурах. Согласно указаниям Смиса и Джонса [113], присутствие алкилсульфата натрия вызывает значительную погрешность при колориметрическом измерении pH растворов. [c.21]

Наряду с сульфоэфиром образуется много побочных веществ (простые и сложные эфиры, диалкилсульфаты и -суль-фонаты, жирные кислоты, сульфоны и др.). Поэтому для получения чистого алкилсульфата требуется тщательная очистка продукта многократной перекристаллизацией. При этом отделяется также сульфат натрия, который в большом количестве образуется при нейтрализации избытка H2SO4. Не-сульфированные соединения отделяют экстрагированием. Наличие несульфированных веществ (в частности, не вошедшего в реакцию жирного спирта) вызывает появление на изотермах поверхностного натяжения минимума в области ККМ. Исчезновение этого минимума может служить хорошим критерием чистоты полученного препарата. [c.198]

Показано, что наиболее эффективно понижают поверхностное натяжение нефтяные сульфонаты с эквивалентным распределением массы, близким или симметричным относительно среднего значения. Минимальное поверхностное натяжение может быть получено регулированием содержания электролита в водной фазе. Было показано, что в повышении поверхностной активности сульфонатов нефти хлорид натрия более эффективен, чем сульфат, карбонат или триполифосфат натрия. Отмечается, что для получения низких межфазных натяжений различные типы нефтей требуют различные отимальные концентрации электролита и различных эквивалентных масс нефтяных сульфонатов. [c.56]

Изучено влияние кислот на определение натрия в пламени про--пан—бутан—воздух [486]. В присутствии кислот изменяются такие физические свойства раствора, как вязкость и поверхностное натяжение, что вызывает изменение скорости распыления и расхода раствора. По степени влияния кислоты расположены в ряд СНдСООН <С С Н3РО4 < НС1 < Н3РО3 < H2SO4. Б то же время при определении натрия в удобрениях не отмечено влияния фосфат- и сульфат-ионов на поглощение натрия [1223]. Изучено влияние сульфат- и хлорид-ионов на абсорбцию натрия, а также на электросопротивление пламени [1031]. [c.123]

Сульфонол НП-1 (СТУ 108—1—60)—порошок светло-желтого цвета — смесь натриевых солей алкилбензосульфокислот, сульфата натрия, несульфи-рованных органических соединений и влаги, получается полимеризацией этилена в присутствии серной кислоты или из додецилбензолсульфоната на базе пропанпропиленовой фракции (тетрамеризацией пропилена с фосфорнокислым катализатором при давлении 60—80 атм и при температуре 200— 240° С). Содержание натриевых солей сульфокислот должно быть не менее 40% неомыляемых не более 3% содержание сульфата натрия (в пастообразном сульфоноле) не более 15% реакция водного раствора — от нейтральной до щелочной поверхностное натяжение водных растворов при концентрации 0,5% не более 35 дин, см, при концентрации 0,05% не более 45 дин/см. [c.238]

Эда и Фукуда [14] измеряли поверхностное натяжение растворов децилсульфата натрия и додецилсульфата натрия методом лежачего пузырька в течение очень длительного времени (до 24 час) как в присутствии, так и в отсутствие третьего компонента. На рис. 75 показаны кривые зависимости у — log С для децилсульфата натрия очень высокой чистоты без каких-либо добавок, а также в присутствии избытка сульфата натрия при 30 + 0,5°. Как видно, в течение 24 час ни старения, ни появления минимума не наблюдалось. Однако при добавлении к исходному раствору ПАВ малых количеств деканола (в молярном отношении 5,8 10" ) на кривых возникал минимум, как показано на рис. 76. Верхняя пунктирная кривая соответствует времени около 1 мин, а сплошная кривая с отчетливым минимумом относится к равновесному состоянию спустя 24 час. Наклон этой равновесной кривой практически одинаков с наклоном кривой для деканола это позволяет предположить, что явление медленного старения может быть обусловлено конкурирующей адсорбцией деканола, который обладает большей поверхностной активностью, чем децилсульфат натрия. [c.205]

Вязкость и плотность составляющих дисперсию фаз, а также поверхностное натяжение между чистой жидкостью и газом, могут быть измерены с достаточной точностью. Поверхностное натяжение систем, представляющих собой раствор или мицеллярную дисперсию, определяется менее удовлетворительно, так как свободная поверхностная энергия зависит от концентрации раствора на поверхности раздела. Динамические методы и даже некоторые из так называемых статических методов предполагают создание новых поверхностей раздела фаз. Так как установление равновесия между концентрацией на этой поверхности и в основной массе жидкости требует определенного времени, в измерение поверхностного натяжения вносится погрещ-ность, если производить его прежде, чем раствор успеет продиффундировать к новой поверхности. Из.иере-ния поверхностного натяжения растворов лаурилсуль-фата натрия по максимальному давлению пузырьков оказались на 40—90% выще замеров, проведенных с помощью тензометра, причем большее отклонение соответствовало концентрации сульфата 100, а меньщее — 2500 частей на миллион. [c.86]

Технический сульфонол чаще всего поставляется в виде пасты следующего состава 50—70% активного вещества, остальное — вода, сульфат натрия и не-сульфированные. По сравнению с другими поверхностно-активными веществами сульфоном имеет наименьшее поверхностное натяжение на границе с воздухом, а также обладает наилучшими эмульгирующей способностью, пенообразованием и моющим действием. [c.203]

Флотация представляет собой метод обогащения или концентрирования, заключающийся в создании олеофильной (гидрофобной) поверхности на неуглеводооодных частицах. Этот процесс высоко избирателен неуглеводородные частицы, приобретающие гидрофобные свойства, могут быть удалены из водной фазы в результате налипания на них пузырьков газа и аэрирования. Для лучшего разделения и сбора целевых минералов смеси при пенной флотации применяют химические реагенты трех типов. Коллекторы, например ксантаты, образуют на частице минерала гидрофобное покрытие, тем самым увеличивая краевой угол между воздуи1ным пузырьком и твердой частицей. Пенообразователи, типичным примером которых могут служить крезолы или тер-пинолы, снижают поверхностное натяжение и увеличивают неоднородность поверхности, что облегчает образование пены. Регуляторы (активаторы, депрессоры и др.), такие, как цианистый натрий или сульфат меди, снижают плавучесть частиц балластных минералов или улучшают обволакивание коллектором частиц ценной породы, облегчая переход их в пену. Помимо горной промышленности флотацию [c.106]

При производстве шарикового силикагеля силикат-глыбу измельчают в щековых дробилках, затеи растворяют в горячей воде в автоклаве при избыточном давлении 0,4—0,6 МПа при 130-140 °С. Аморфный кремнезем из жидкого стеша осаждают серной кислотой или подкисленным раствором сульфата алюминия. Образующийся золь кремниевой кислоты направляют в формовочную колонну, заполненную маслом. Образующиеся капли золя коагулируют в слое масла и под действием поверхностного натяжения принимают форму, близкую к сферической. Шариковый гидрогель отмывают. При созревании через гидрогель прокачивают маточный раствор (5-6% N82804). Длительность указанной операции, температура и pH циркулирующего раствора строго регламентируются. Затем шариковый гидрогель активируют — обрабатывают разбавленным раствором серной кислоты с целью удаления катионов металлов, в первую очередь натрия. На завершающей стадии для удаления сульфата натрия и серной кислоты гель промывают водой. Далее шариковый гид- [c.258]

Содержание натриевых солей сульфокислот в продукте—не менее 40%, неомыляемых (отслаивание)—не более 3%. Содержание сульфата натрия в пасте—не более 15%. Реакция водных растворов—от нейтральной до щелочной. Поверхностное натяжение водных растворов сульфонола при концентрации 0,5%—не более 35 дин1см, при концентрации 0,05%—не более 45 дин1см. [c.852]

Проблемы адсорбции играют существенную роль при флотации (флотационном обогащении). Принцип флотации основан на различной смачиваемостн разных кристаллов водой и так называемым флотореагентом (собирателем), нанрнмер, ксантогенатом и разными спиртами, которые сильно влияют на поверхностное натяжение. Избирательная адсорбция некоторыми кристаллами определенных углеводородов препятствует их смачиванию водой, и они ведут себя гидрофобно. Таким образом происходит разделение смеси кристаллов. Кристаллы, не смоченные водой, при соответствующих условиях всплывают на поверх1.ость и собираются там. При этом они могут быть отделены от смоченных (гидрофильных) кристаллов. Благодаря этому методу, который в технических масштабах применяется при разработке рудных и солевых месторождений, удается, например, отделить сульфидные и оксидные минералы от пустой горной породы в виде силикатов, карбонатов, сульфатов или отделить ценные соли калия от солей натрия. [c.279]

В качестве смачивателей применяют сульфаты нормальных первичных спиртов ч их производные, содержащие 8—18 атомов углерода, например лаурилсульфат натрия, лаурилсульфоацетат натрия, замещенные нафталинсульфоната и б ензолсульфоната, например, 1,4-изопропилнафталинсульфонат натрия. При концентрации смачивателей в ванне 0,02—0,04% поверхностное натяжение никелевого электролита снижается до 35 дин/см и ниже. Смачивающие агенты (антипиттинговы е добавки) имеют прочное сцепление с поверхностью никелевого покрытия, поэтому требуется тщательная промывка или даже катодная обработка покрытия перед хромированием. [c.33]

Перспективным следует считать применение малообъемных смесителей при очистке сточных вод или уменьшении замутнен-ности природной воды. Для подобных целей находят применение устройства, содержащие в качестве основного элемента статический смеситель с винтовыми элементами (Патент США № 3704006). В подобном устройстве в поток сточных вод, содержащих в растворенном виде такие, например, загрязняющие вещества, как сульфат натрия (МагЗОз), добавляется газовая смесь с большим содержанием кислорода. Для этого жидкость и газ совместно пропускаются через статический смеситель. Газовая смесь, диспергируясь на винтовых элементах смесителя, окисляет сульфат натрия и переводит его в безвредное соединение сульфит натрия (Na2S04). Схема такой очистки представлена на рис. 7.12. По трубам 1 и 2 сточная вода (А) н газовая смесь В), соответственно, подаются в статический смеситель 3 с винтовыми элементами 4, где н происходит интенсивное смешение и окисление вредных продуктов. Смешиваемые компоненты нагнетаются в смеситель с определенной регулируемой скоростью, которая выбирается в зависимости от плотности окисляемой фазы, поверхностного натяжения между фазами и внутреннего диаметра трубы смесителя. Величина скорости определяется критерием Вебера [208] [c.185]

Углекислый натрий (бельевая сода), углекислый калий (поташ, содержащийся в золе), едкий натр или негашеная известь, взятые в количестве 00—70% от веса продажного никотин-суль-фата, переводят весь сульфат в основание, но в отличие от мыла они не понижают поверхностного натяжения растворов. Чтобы компенсировать этот недостаток, нужно добавлять к подщелоченным растворам иикотин-сульфата какое-либо поверхностно-активное ве1цество. например вспомогательное вещество ОП-7 или ОП-10. [c.427]

М. Коррин и В. Харкинс нашли, что мицеллообразование зависит в первую очередь от заряда противоионов, а не от ионов, обладающих зарядом того же знака, что и поверхностно активное вещество [12]. Критическая концентрация мицеллообразования анионоактивных веществ определяется концентрацией катионов металлов (кальций, натрий и т. д.), а катионоактивных веществ — концентрацией анионов (сульфаты, хлориды и т. д.). Кроме облегчения мицеллообразования, электролиты способствуют повышению адсорбционной способности моющих веществ, снижая поверхностное натяжение растворов.f O oбoe значение в качестве активной добавки приобрел трпполифосфат натрия КазРзОю. Фосфат-ионы (РзО о)б- сорбируются на ткани и на неорганических загрязнениях, повышают их электрокинетический потенциал и способствуют их отмыванию. Кроме того, фосфат-ионы понижают жесткость воды и снижают возможность повторного осаждения загрязнений на ткани. [c.11]

Из нейтральных солей наибольшее значение в качестве добавки получил сульфат натрия, являющийся наиболее дешевым электролитом. Сульфат натрия снижает поверхностное натяжение растворов и увеличивает пх моющую способность. Для алкиларилсульфонатов оптимальным соотношением моющего вещества и сульфата натрпя является 1 1 при общей концентрации веществ 2 г/л. На рис. 7 приведены данные о влиянии сульфата натрия на моющую способность растворов додецплбензолсульфонатов. [c.28]

Изменение поверхностного натяжения водных растворов с изменением их концентрации характеризуется тремя различными типами кривых в зависимости от молекулярной природы растворенного вещества [7а]. В растворах обычных неорганических растворимых веществ, как, например, гидроокиси натрия, хлорида и сульфата калия и др., поверхностное натяжение линейно возрастает с увеличением концентрации. Такая зависимость отвечает случаю отрицательной адсорбции или кривым типа II по терминологии Мак-Бэна. Кривые типа I, когда с увеличением концентрации поверхностное натяжение понижается, имеют обычно нелинейный характер и обращены выпуклостью к оси концентраций. Это понижение в растворах поверхностноактивных веществ сначала — при низких концентрациях — проявляется очень резко. С дальнейшим увеличением концентрации скорость изменения поверхностного натяжения резко замедляется и кривая идет почти параллельно оси абсцисс. На рис. 13 представлена область возможных изменений поверхностного натяжения в зависимости от концентрации в растворах типичных поверхностноактивных веществ [12]. [c.279]

Недавно очень важные данные по вопросу о кривых типа III были получены в работах Мильса и Шедловского [22]. Они показали, что кривые поверхностное натяжение — концентрация (на границах жидкость — воздух и жидкость — жидкость) в растворах очень тщательно очищенных жирных алкилсульфатов натрия не обнаруживают минимума, т. е. кривые относятся к кривым типа I. Добавки же малых количеств посторонних поверхностноактивных веществ вызывают на кривых появление минимума. Например, чистый лаурилсульфат натрия дает кривую типа I, а его смесь с гептадецил-2-сульфатом натрия, взятым в концентрации меньше одного молярного процента, дает кривую типа III. Ту же кривую дает смесь лаурилсульфата натрия с небольшим количеством свободного додецилового спирта. Эти результаты позволяют предполагать, что более тщательное повторное исследование случаев, в которых наблюдались кривые типа III, приведет к заключению, что это вызывалось недостаточной чистотой исследовавшихся веществ. Зависимости поверхностного натяжения от концентрации в неводных растворах поверхностноактивных веществ было уделено относительно мало внимания. Для растворов типичных поверхностноактивных веществ (лаурилсульфоновая кислота и др.) в парафиновом масле и других неводных растворителях были обнаружены кривые как типа I, так и типа III [23]. Поверхностная активность мыл в минеральных маслах зависит от степени дисперсности частиц мыла [24]. В растворах жирных спиртов (гомологи от до Сд) в бромбензоле кривые поверхностное натяжение — концентрация аналогичны соответствующим кривым для водных растворов поверхностноактивных веществ [25]. [c.282]

Присутствие 1 г/л сульфата натрия, фосфата натрия или кар-боксиметилцеллюлозы, а также изменение pH мало влияло на поверхностное натяжение. [c.139]

Рис. 57. Поверхностное натяжение диизо-бутилнафталинсульфоната (некаль ВХ), алкилсульфоната (мерзолят И), олеата натрия и сульфата гептил (гексил) фенолполи-гликолевого эфира (алипаль ))

Водные растворы хлоргидратов (сульфатов, атансульфонатов, фосфатов и нитратов) оснований экстрагируют в делительной воронке после нодщелачивания не смешивающи мися с водой растворителями и экстракты титруют как описано выше 0,005 н. п-толуол-сульфокислотой или 0,01 н. хлорной кислотой, В ходе экстракции в присутствии эмульгирующих илп растворяющих реагентов, таких, как поливиниловый спирт, поливинил-иироллидон, поверхностное натяжение увеличивают добавлением силиконового масла или октилового спирта. Подщелачивание водных растворов не должно приводить к разложению оснований (алкалоидов). Проще всего предупредить разложение, заменив раствор карбоната калия или едкого натра насышенным раствором бикарбоната калия. Полезно также применять буферные растворы, так как они фиксируют значение pH и обладают солевым эффектом. Используя буферные растворы, можно также проводить селективную экстракцию. Так, активный реагент можно экстрагировать при низких значениях pH, в то время как продукт разложения, особенно если он легко растворяется в воде, экстрагируется только при высоких pH или за счет высаливающего действия КНСО3 + КС), [c.229]

Жидкая среда. При работе с водолазом в качестве среды можно использовать различные жидкости. Свойства жидкости, в которую погружен водолаз, имеют существенное значение, так как она может растворять другие жидкости, соприкасающиеся с ней, и, что особенно важно, газы, содержащиеся внутри водолаза. Плотность жидкости должна быть такой, чтобы трудности, связанные с подгонкой веса водолаза, были сведены к минимуму. По Холтеру, жидкость, в которой находится водолаз, должна обладать также низкой вйзкостью, химической устойчивостью, прозрачностью, отсутствием вредного действия на живой организм, хорошей способностью смачивать поверхность стекла и низким, хорошо воспроизводимым поверхностным натяжением. В качестве среды применяли насыщенный раствор сульфата аммония [24], 11 н. раствор хлорида лития [26], насыщенный раствор хлорида кадмия [34], а также концентрированный раствор нитрата натрия и хлорида натрия [17]. Последний раствор применяют наиболее часто, так как он вполне удовлетворяет основным требованиям. Концентрированные растворы солей растворяют углекислый газ меньше [c.277]