Электрохимия катализаторы

Сокращение длительности производственного цикла возможно путем интенсификации технологических процессов на основе более совершенных катализаторов, инициаторов, методов радиационной химии, электрохимии и др. более широкого осуществления прямых связей между технологическими установками комбинирования ряда технологических установок. [c.24]

Некоторые важные, находящиеся в стадии активной разработки направления электрохимии органических соединений были лишь кратко освещены или только упомянуты в данной книге. К ним относится, например, использование нестабильных промежуточных продуктов в электросинтезе. Вступая в химические реакции с веществами, добавляемыми в раствор, эти продукты могут приводить к образованию новых ценных веществ, получить которые другими методами либо чрезвычайно трудно, либо вообще невозможно. Принципиально новые возможности открывает электросинтез органических соединений с использованием электрохимически генерируемых сольватированных электронов. Одним из эффективных способов интенсификации процессов окисления и восстановления органических соединений является применение катализаторов-переносчиков, которые позволяют окислять или восстанавливать органические соединения, не обладающие электрохимической активностью либо реагирующие на электроде с образованием нежелательных продуктов. Сравнительно мало внимания в книге было уделено электродным процессам в неводных средах, число которых увеличивается вместе с расширением ассортимента органических растворителей, применяемых в качестве среды при проведении электрохимических реакций. [c.304]

Исследование процессов выщелачивания и стабилизации скелетных катализаторов из поверхностных никель-цинковых сплавов /Д.В. Сокольский, П.И. Заботин и др. // Электрохимия. 1987. Т. 23, № 7. С. 907—911. [c.258]

Одним из важных вопросов электрохимии и катализа является природа активности электрода-катализатора, причем большое значение часто придается структурным факторам [1—4], Настоящее исследование посвящено влиянию последних на удельную адсорбционную и электрохимическую активность единицы поверхности платиновых катализаторов. В качестве модельных использованы реакции катодного выделения водорода, анодного выделения кислорода, анодного окисления метанола, хемосорбции кислорода, анионов и метанола. Общее количество адсорбированного водорода, определенное с помощью электрохимических измерений, использовали для расчета числа поверхностных, атомов платины (при срг=0 на одном поверхностном атоме платины адсорбируется один атом водорода). Все приведенные в этой работе значения констант скоростей пересчитаны на единицу истинной поверхности или на один поверхностный атом платины. [c.146]

Все это делает актуальным обобщение обширного материала по электрохимическим свойствам углеродных материалов и кинетике протекающих на них реакций. Этой проблематике посвящена предлагаемая читателю монография М. Р. Тарасевича работы возглавляемой им лаборатории Неметаллические катализаторы внесли большой вклад в развитие электрохимии неметаллических систем. К таким системам относятся и углеродные материалы. Электрокаталитические свойства углеродных материалов как промотированных, так и химически модифицированных в течение ряда лет изучались в лаборатории М. Р. Тарасевича с целью создания высокоактивных электродов для процессов электрохимической энергетики. Полученные результаты составляют существенную часть данной монографии. [c.4]

Теория катализа должна быть отражением еще более сложного комплекса предметов и явлений. Кроме перечисленных выше факторов, она должна учитывать состав и природу катализатора, его фазовое состояние, геометрию его кристаллической структуры, его изменения под влиянием условий и реагентов, его физические данные. Она должна основываться на достоверных данных о характере промежуточных форм взаимодействия катализатора с реагентами и т. д. В связи с этим теория катализа должна строиться на обширном материале органической и неорганической химии, химии комплексных соединений, кинетики, коллоидной химии, электрохимии, физики твердого тела, кристаллографии и других областей науки. [c.120]

В топливном элементе мы встречаемся с необычным видом электродных процессов — электрохимическими реакциями на электродах-катализаторах. В связи с этим раздел электрохимии, занимающийся исследованием механизма процессов, которые протекают на электродах с высокой каталитической активностью, предложено назвать электрокатализом. Этот раздел является пограничной областью между электрохимией и учением о катализе. [c.106]

Рентгеноспектральные методы анализа имеют разнообразные области применения. В геологии, горном деле, металлургии и гидрометаллургии этим методом определяют состав минералов, руд, и продуктов их переработки — шлаков, концентратов и т. д., устанавливают состав легированных сталей и сплавов, в химических отраслях промышленности (электрохимии, нефтехимии и т. д.) анализируют исходное сырье и готовую продукцию, в ядерной технике контролируют изменения в составе замедлителей, теплоносителей и т. д. Широко используются рентгеноспектральные методы для анализа керамики, стекла, пластмасс, абразивов, катализаторов и других материалов сложного хими- [c.131]

Серия Электрохимия . Том 13 Электрохимия пи-комплексов и металлоорганических соединений переходных металлов. Строение двойного электрического слоя и механизм элементарного акта. Электрокатализ реакции восстановления кислорода на окисных катализаторах. Электрохимия переходных металлов. Том 14 Суспензионный и псевдоожиженный электроды. Электровосстановление анионов. Электрохимия серы и ее неорганических соединений. Электроосаждение переходных металлов. Электроосаждение мышьяка и его соединений. Исследование строения двойного электрического слоя и механизма элементарного акта. [c.87]

РЖХим, а именно Лаки, краски, органические покрытия Химия воды Техника безопасности и сантехника Электрохимия Координационные и металлоорганические соединения одна серия отражает тематику отдельного выпуска Коррозия и защита от коррозии . Серия СИ Химия и химическая технология (обзоры) содержит только сведения о публикациях обзорного характера, систематизированные по рубрикатору РЖ Химия . Остальные шесть серий СИ — проблемные (содержат материал из разных разделов РЖХим) Аналитическая химия , Наполненные и армированные пластики , Химия высоких энергий , Катализ и катализаторы , Сорбенты и поверхностно-активные вещества , Очистка и утилизация отходов . [c.63]

Проблема создания топливных элементов, т. е. устройств для непрерывного прямого преобразования химической энергии различных видов топлива в энергию электрическую, неразрывно связана с решением многочисленных теоретических вопросов, в частности, вопросов кинетики и механизма ряда электрохимических процессов, подбора оптимальных катализаторов для этих процессов, механизма работы пористых электродов. Многочисленные публикации (статьи, обзоры, монографии), появившиеся в последние годы, свидетельствуют о все увеличивающемся размахе теоретических исследований в этой области. Не будет преувеличением сказать, что создание топливных элементов не только является следствием больших успехов, которые достигнуты электрохимией за последнее время, но и во многом стимулировало и стимулирует дальнейшее ускоренное развитие ряда разделов электрохимии, а также других смежных отраслей науки. [c.3]

Козлова H. И. Исследование электроокисления гидразина на никелевом электроде с поверхностным скелетным катализатором.— В кн. Доклады научно-технической конференции МЭИ по итогам научно-исследовательских работ за 1968—1969 гг., подсекция Электрохимия. М., Изд-во МЭИ, 1970, с. 135. [c.201]

Целый ряд вопросов в книгу не вошел. Это касается в первую очередь таких вопросов, как экспериментальные методы исследования кинетики и механизма реакций, способы приготовления катализаторов в лабораторных и технических масштабах, промышленное осуществление каталитических реакций, теория переноса вещества и тепла, играющая большую роль в технологии каталитических реакций, кинетика отдельных реакций синтеза, кинетика электродных процессов и газовая электрохимия. Эти вопросы не вошли в книгу не потому, что мы считали их маловажными, а потому, что они выходили за пределы ограниченной задачи курса — дать наиболее общие взгляды на протекание химического процесса во времени. [c.11]

В прежние годы серии СИ по химии делались в соответствии с рубрикацией реферативного журнала, в 1987 г. вышли 12 серий, из которых только 4 отражают тематику соответствующих рубрик РЖ (Лаки и краски, Химия воды, Техника безопасности, Электрохимия), а остальные являются проблемными и объединяют материал из разных разделов РЖ по темам Аналитическая химия , Наполненные и армированные пластинки , Химия высоких энергий , Катализ и катализаторы ,. Сорбенты и ПАВ , Очистка и утилизация отходов . Один выпуск СИ — Обзоры — целиком посвящен информации об. обзорах по химии и химической технологии. [c.19]

Направление научных исследований прикладные исследования в области красителей, органических полупроводников, хелатов, фтористых соединений электрохимия и превращение энергии (топливные элементы, электродные материалы, катализаторы, батареи) биохимия, энзимология, продукты питания термостойкие материалы разработка аналитических методов химическое машиностроение. [c.154]

Осн. работы относятся к электрохимии и катализу. Нашел (1901) способ активации металлических катализаторов путем приготовления их суспензий в жидкой фазе. Доказал различие в каталитической активности разных кристалличе- [c.69]

Водородные электроды послужили модельными системами для создания современной теоретической электрохимии. Они достаточно интересны как в теоретическом, так и в прикладном плане и до настоящего времени. В качестве катализатора для водородных электродов в большинстве случаев используют металлическую платину или другие металлы VHI группы Периодической системы элементов. [c.73]

В заключение обзора различных типов реакций, проведенного в разд. 3.18, необходимо указать, что четвертичные аммониевые соли помимо хорошо известного использования их в качестве фоновых электролитов могут найти и другое применение в электрохимии. Установлено [524], что действие постоянного тока на неактивную редокс-систему u +/[V(G0)6] , представляющую собой гетерогенную систему жидкость/жидкость, вызывает выпадение слоя меди на границе раздела фаз [524]. На платиновом аноде было проведено также окисление системы, содержащей 3 М водный Na N, нафталин или анизол в метиленхлориде в присутствии МФ-катализатора [79]. При этом были получены с выходами до 70% моноцианопроизвод-ные. Эта методика пригодна также для проведения ацилокси-лироваьия. [c.283]

Все это существенно отличает электрохимию от многих других разделов химической науки и технологии. В противоположность химическим реакциям, идущим в объеме раствора, электрохимические реакции протекают в тончайшем поверхностном (двойном электрическом) слое. Эти реакции также происходят в слое адсорбированных на поверхности электрода частиц. Процессы в адсорбционном слое также являются гетерогенными, здесь материал электрода, отличающийся некоторыми специфическими физико-химическими характеристиками, выполг няет роль катализатора. [c.16]

Методы электрохимии могз т быгь использованы для анализа и синтеза органических соединений, установления или подтверждения структуры, исследования природы каталитической активности, изучения промежуточных продуктов, генерирования хс-милюминесценции, исследования механизма процессов переноса электрона, изучения связи между структурой и электрохимической активностью, инициирования полимеризации, синтеза катализаторов и их компонентов, процессов деструкции, изучения биологических окислительно-восстановительных систем и т. д., а также для исследования кинетики, механизмов реакций, солевых эффектов, сольватации, влияния электрического поля на химические реакдии и в ряде других областей науки. Поэтому весьма отрадно, что нашелся целый ряд исследователей, которые решили направить свои усилия на развитие органической электрохимии [1] Объединение усилий больгиого числа специалистов сделало возможным достижение успеха одновременно на многих направлениях. Благодаря тому, что данная область химии находится иа стыке нескольких паук, большинство [c.21]

Основной электрохимический процесс, т е. перенос заряда, происходит на поверхности элек грода. Следовательно, электрохимию можно определить как химию гетерогенных процессов, В это 1 иет ничего необычного для химика-органика, который, например, в ходе синтеза часто проводит гидрирование на гетерогенном катализаторе Тем не меиее, химикам-органикам электрохимия позволяет открыть для себя ряд новых факторов существование вблизи электрода электрического поля, которое необычным образом усложняет явления адсорбции и десорбции на поверхности, а также существование первого слоя раствора, контактирующего с электродом и обладающего особой структурой Изучение этих явлений настолько важно с экспериментальной и теоретической точек зрения, что некоторые школы электрохимиков занимались и продолжают заниматься только этой проблемой [c.29]

Значительные успехи в разработке палладиевых катализаторов достигнуты благодаря интенсивным исследованиям, проводимым в последние два десятилетия в Институте органического катализа и электрохимии АН КазССР [26, 33]. Разработанный в этом институте метод приготовления катализатора основан, на взаимодействии соединений палладия с органическими восстановителями ца поверхности носителя. В результате такого взаимодействия ионы палладия восстанавливаются и осаждаются на поверхности в виде металла. Образование металлического палладия происходит за несколько минут, внешним признаком металлизации носителя является почернение гранул носителя. Подбирая соответствующие соединения палладия и органический восстановитель и меняя их концентрации, можно регулировать глубину проникновения палладия в гранулы носителя, что сильно отражается на удельной активности катализаторов (в расчете на грамм палладия). Суще- ственное влияние на свойства палладиевых катализаторов оказывает природа носителя среди них наибольшей активностью обладает катализатор на у-А120з (в расчете и на грамм катализатора, и на грамм палладия). [c.42]

Электрохимия интерметаллических фаз (ёплавов) является теоретической основой таких технологических процессов, как электрорафинирование металлов, электрохимическая размерная обработка, получение скелетных катализаторов. Анодные реакции на сплавах представляют собой один из парциальных коррозионных процессов, который определяет характер их коррозионного поражения (селективная коррозия, коррозионное растрескивание,- пробочное или язвенное разрушение и т. Д.). Знание механизма и кинетики растворения сплава-анода определяет успех создания некоторых химичес-. ких источников тока. [c.3]

За последние годы в Институте органического катализа и электрохимии АН КазССР разработан ряд активных катализаторов для реакций в жидкой фазе, в том числе для восстановления, гидрирования, гидрогенолиза, дегидрирования, окисления и многих других сложных гетерогенных процессов [1, 2]. [c.93]

В настоящее время 90% химических веществ вырабатывают с использованием катализаторов. В Институте органического синтеза и электрохимии АН КазССР учеными школы академика Д. В. Сокольского установлено, что за счет интенсивного [c.3]

Основные научные исследования относятся к учению о катализе, электрохимии и термодинамике Выдвинул (1939) теорию активных ансамблей, согласно которой ответственной за акт катализа является докристаллическая фаза катализатора — атомные группы, удерживающиеся на поверхности твердого тела Установил случаи катализа посредством парообразных металлов, высокодисперсных коллоидных металлов и моноатомарных слоев металла на кварце. Выдвинул (1946) теорию аггравации, или теорию рекуперации энергии, объясняющую активное участие каталитического носителя в качестве энергетической ловушки, которая осуществляет нетепловую (экси-тонную) подпитку элементарных актов катализа. Предложил катализаторы различных реакций и способы их промотирования. Разработал электротермические и каталитические методы конверсии метана в присутствии воды, позволяющие получать водород и окись углерода ацетилен, ацетальдегид и этиловый спирт. Предложил спо- [c.245]

Основные научные работы относятся к кинетнке, катализу и электрохимии. Установил (1926—1933) электронный механизм каталитического разложения перекиси водорода на платине. Исследовал механизмы процессов синтеза аммиака, конверсии окиси углерода, избирательного окисления сероводорода и ацетилена. Предложил каталитический метод очистки воздуха от примесей ацетилена, вызывающих опасность взрыва. Один из создателей новой области физической химии — макрокинетики, науки о процессах переноса вещества в реакторе с твердым катализатором. Для количественного уче- [c.437]

Водородные электроды послужили модельными системами для создания современной теоретической электрохимии. Они достаточно интересны как в теоретическом, так и в прикладном плане и в настоящее время. В качестве катализатора для водородных электродов в большинстве случаев используют металлическую платину или другие металлы VIII группы. Рассмотрим систему, в которой катализатором ионизации и образования водорода является гидрогеназа — белковый катализатор активации водорода. Процесс протекает по медиаторному механизму переноса. [c.77]

В 1908 г. руководитель института физической химии и электрохимии в технической высшей школе в Карлсруэ доктор Габер пригласил в качестве сотрудника Карла Боша, который потом возглавил отделение по получению азота на анилиновой и содовой фабрике Бадена. Вместе с доктором Митташем и инженерогух Лаппе они с 1909 по 1912 г. провели в специально оборудованной лаборатории более 10 000 опытов с целью соединить азот воздуха с водородом в присутствии катализатора. В результате этой реакции образуется аммиак — исходный продукт для многих видов взрывчатых веществ и искусственных удобрений. Так был разработан способ Габера — Боша. [c.25]

К046678. Бахтадзе В.Ш, Исследования по очистке отходящих газов от окиси углерода марганцевыми и марганцево-медными катализаторами. - Институт неорганической химии и электрохимии АН ГССР. [c.198]

Г. А. Богдановский, Ж. И. Бобаноеа, Г. Д. Вовченко, Ю. П. Богуславский. Тезисы Международного симпозиума по механизму гетерогеннокаталитических процессов и свойствам катализаторов. София, 1967, стр. 7 в кн. Новости электрохимии органических соединений . М., Наука , 1968, стр. 9. [c.325]

В качестве примеров успешного электросинтеза комплексов можно привести результаты некоторых последних исследований в этой области. Так, при электрохимическом восстановлении моно- или дициклопентадиенильных комплексов титана(1У) обнаружены с помощью методов электрохимии и ЭПР соответствующие анион-радикалы, быстро перегруппировывающиеся до соответствующих нейтральных моноциклопентадненильных комплексов титана(1И) [37]. Такие комплексы известны как катализаторы типа Циглера. Циклические вольтамперограммы на платиновом и стеклоуглеродном электродах позволяют наблюдать две одноэлектронные стадии восстановления исследуемых комплексов, первая из которых полностью обратима при скорости наложения потенциала 0,1 в/ сек, а вторая — псевдообратима. Электрохимический процесс может быть изображен следующей последователгнэстью двух стадий [c.195]

В последнее время в гетерогенном катализе [1], а также в электрохимии делаются попытки объяснить природу селективности ряда химических реакций, протекающих на границе раздела двух фаз, изменением свойств поверхностных соединений, образующихся в процессе реакции на катализаторе или электроде. Ярким примером селективности электрохимической реакции является анодный процесс, протекающий на платиновом электроде в концентрированных растворах Н2304. Данный процесс, в за-13ИСИМ0СТИ от условий его проведения, позволяет получать надсерную кислоту, озон и кислород. [c.834]

Сов. физикохимик, чл.-кор. АН СССР (с 1929). Р. в Ардагане (ныне Турция). Окончил Московский ун-т (1904). В 1904—1907 совершенствовал образование у Л. Гаттермана во Фрейбургском и у Г. Бредига в Гейдельбергском унтах. Работал в Московском ун-те (с 1915 проф.). В 1929 г. репрессирован по ложному обвинению. Осн. направления работ — катализ и электрохимия. Открыл (1907) каталитичес кие р-ции с аномальной кинетикой . Разработал (1925) общий вариант колич. теории промежуточных соед., учитывающий образование нескольких промежуточных комплексов катализатор — субстрат. Доказал (1925—1929), что общая скорость каталитического процесса обусловлена концентрацией таких комплексов. Выделил промежуточные продукты в каталитических р-циях. Предложил способ получения свинцовых белил. Активный участник создания сов, хим. пром-сти. [c.510]

Одновременно с этими исследованиями авторами работы и Андриановой вместе с сотрудниками Института электрохимии АН СССР [20] было выполнено примыкающее к этому направлению работ исследование катализа на полупроводниковых системах, представлявших собой порошки металлов, поверхность зерен которых покрыта сплошной пленкой фталоцианина того же металла толщиной 10" — 10 см. Синтез таких полупроводниковых систем осуществлялся высокотемпературной обработкой порошков металлов парами фталонитрила. Порошки железа, никеля, кобальта и меди, обработанные фталонитрилом, оказались, по данным Т. И. Андриановой, высокоактивными катализаторами окисления кумола при практической неактив-ности самих металлов в этой реакции и существенно более низкой активности фталоцианинов соответствующих металлов (рис. 2). Аналогичный результат был получен для системы железо — фталоци-анин железа в реакции разложения перекиси водорода. Таким образом, металлическая подложка, неактивная в рассматриваемых случаях, существенно повышает активность фтало-цианиповой пленки, чехлом покрывающей поверхность металлических зерен. Полученные в работе результаты были объяснены эффектом, предсказанным электронной теорией катализа иа полупроводниках [21] -- сдвигом уровня Ферми на поверхности фталоцианинового чех-ла при толщине последнего пе выше глубины экранирования. [c.99]