Индикаторы радиоизотопы

Из радиоизотопов важен Ве , который используется в качестве радиоактивного индикатора. Радиоизотопы Ве и Be ° обнаружены в дождевой и снеговой воде, поэтому предполагают, что они образуются в атмосфере под действием космических лучей на атомы азота и кислорода по возможным реакциям N /2, л ) Ве , М (р, 2а) Ве и др. [6—8]. Количество естественного радиоизотопа Ве в атмосфере на высоте 9—10 км оценивается в 245 атом л [9]. Естественный долгоживущий изотоп Ве °, по-видимому, представляет интерес для исследования по датированию [10]. [c.6]

С целью выбора оптимального способа озоления, пригодного как для предварительной подготовки к анализу, так и для последующей ее обработки (например, при радиохимическом анализе), исследовали различные методы озоления. Потери микроэлементов при различных способах озоления изучали методом радиоактивных индикаторов. Радиоизотопы элементов вводили [c.26]

В качестве радиоактивных индикаторов применяются радиоизотопы большинства химических элементов с т от нескольких часов до нескольких лет. В качестве меченых подбираются изотопы с т , удобным для данного исследования. При этом радиоактивный препарат предварительно должен быть переведен в такое химическое соединение, которое отвечает условиям опыта. [c.392]

Радиоактивные индикаторы в радиометрическом титровании делятся на изотопные и неизотопные. К первым относятся изотопы определяемого элемента либо изотопы элемента, образующего с определяемым элементом труднорастворимое соединение. К неизотопным индикаторам относятся радиоизотопы, которые не входят в состав соединений, принимающих непосредственное участие в аналитической реакции. При этом неизотопные индикаторы подразделяются на изоморфные, т. е. изоморфно осаждающиеся с образующимся в результате аналитической реакции осадком, и неизоморфные — те, которые принимают участие в индикаторной реакции, начинающейся после завершения аналитической реакции. Примером изоморфной неизотопной индикации может служить титрование растворов солей свинца раствором хромата в присутствии Т1 примером неизоморфной неизотопной индикации является определение серебра титрованием раствором [c.158]

Проверка полноты смешивания может быть проведена с применением различных изотопных и неизотопных индикаторов. Методика разработки условий в данном случае весьма проста радиоизотоп вводится в один из компонентов перемешиваемой смеси и затем через определенные промежутки времени из различных участков реакционной емкости отбираются пробы, радиоактивность которых служит мерой степени перемешивания. Очевидно, что полному перемешиванию будет отвечать одинаковая удельная активность проб из любого участка реакционной емкости. [c.223]

В основе метода лежит различное изменение удельной активности индикатора за счет разбавления различных количеств его радиоизотопа равными аликвотными частями исследуемого вещества. Если в раствор, содержащий х миллиграммов исследуемого вещества добавить < /п миллиграммов его радиоактивного изотопа с удельной активностью 5 , то удельная активность смеси этого вещества станет равной [c.233]

Использование неизотопных индикаторов позволило определить при совместном присутствии даже три элемента [1014]. Радиоактивными индикаторами в этом случае являются изотопы элементов, имеющих наибольшую и наименьшую константы экстракции [1014]. Так, титровали смесь Hg—Си—2п раствором дитизона [890] и в качестве радиоизотопов использовали изотопы и При постепенном добавлении дитизона сначала экстрагируется ртуть, затем медь и цинк. В работе [549] показана возможность титрования смеси Hg—Ag—2п (при двух различных pH). Этим методом можно определить 10 г мл ртути. [c.137]

Известно, что круг вопросов по анализу в этой области весьма обширен — от выделения и анализа рзэ в облученных материалах, в осколочных продуктах с различным временем выдержки и в материалах, бомбардированных частицами высоких и сверхвысоких энергий, до анализа радиоактивных рзэ в органических материалах, водах, атмосфере и т. д. Соответствующие аналитические методики и рекомендации обслуживают не только производство ядерного горючего и, особенно, его реконверсию, но и ряд исследовательских направлений, например химию ядерных реакций, общую радиохимию, применение радиоактивных индикаторов в изучении биологических и медицинских проблем, развитие радиологической службы на местности и возникающие в связи с этим вопросы санитарии. Аналитический контроль необходим также для решения некоторых прикладных задач, как, например, для приготовления радиоактивных индикаторов достаточной радиохимической чистоты без носителя или с носителем, предназначенных для химической работы или для специальных целей. Специфика работы с радиоактивными веществами по отношению к разрабатываемым аналитическим способам проявляется в нескольких направлениях. Прежде всего работа с высокими уровнями активности требует защиты, что затрудняет проведение химических операций или даже заставляет пользоваться дистанционным и автоматическим управлением. При работе с короткоживущими радиоизотопами особые требования предъявляются к методической части, и, наконец, в радиохимической практике очень часто встречаются резкие несоответствия весовых количеств элементов и их активности, которые ответственны за появление новых свойств, например в растворах. Все это объясняет, почему в ряде случаев классические способы разделения ока- [c.256]

Радиоизотопы можно использовать как индикаторы ( трассеры ) в некоторых химических реакциях. В этом случае можно работать с гораздо более простой измерительной аппаратурой. Радиоактивный изотоп какого-либо элемента ведет себя идентично стабильным изотопам во всех химических процессах. Поэтому, если с большим количеством элемента, взятого в стабильной форме, смешать немного радиоактивного изотопа, появляется возможность проследить поведение атомов в целом ряде процессов — простых или сложных. [c.114]

В качестве моющих средств в зависимости от применяемого изотопа и характера дезактивируемого материала употребляются вода, мыло, синтетические моющие средства, радиохимические дезактиваторы (чаще всего соединения, содержащие стабильный изотоп элемента, применяемого в качестве индикатора), комплексообразующие реагенты, химические растворители, сильные окислители и крепкие кислоты. Выбор дезактивирующих средств определяется созданием оптимальных условий, благоприятствующих десорбции радиоизотопа с поверхности. [c.127]

Возможности применения метода радиоактивных индикаторов снижаются из-за отсутствия удобных для работы радиоизотопов таких важных элементов, как кислород и азот. Известное ограничение создает также опасность радиоактивного облучения, которая может быть сведена к нулю постоянным соблюдением всех необходимых мер техники безопасности. [c.163]

Строение органических соединений. Радиоактивные индикаторы могут быть использованы в некоторых косвенных методах определения строения органических молекул. Если, например, предполагается существование двух возможных вариантов структуры органического соединения и одна из этих структур — более симметричная,то можно пометить радиоактивной меткой атом, который в одной структуре является единственным, а в другой структуре — неотличим от другого атома. Затем структуры расщепляют на две части, каждая из которых содержит по одному такому атому. Если введенный радиоактивный изотоп содержит только одна часть молекулы, — структура несимметрична. В противоположном случае решение вопроса неоднозначно либо справедлива симметричная структура, либо она находится в равновесии с другой структурой. Таким методом, применяя радиоизотоп доказали отсутствие существования симметричной структуры циклических дикетонов [c.243]

Хотя в большинстве случаев при исследованиях методом радиоактивных индикаторов пользуются относительными измерениями, при которых скорости счета анализируемых препаратов сравниваются со скоростью счета эталонного образца, измеренного в идентичных условиях, тем не менее для исследователя является весьма существенным умение по данным измерений активности с помощью счетного прибора оценить абсолютную активность препарата, содержащего радиоизотоп. Эта задача возникает, - например, при приготовлении (и проверке) эталонов радиоактивности при дозиметрических расчетах и во всех случаях, когда важно точно определить абсолютное количество радиоактивного вещества в данном объекте, а эталоны радиоактивности по каким-либо причинам отсутствуют. [c.253]

Техника радиометрических измерений. В качестве радиоактивного индикатора применялся радиоизотоп РеЧ Препарат радиоактивного железа очищали от возможных примесей радиоизотопов кобальта многократной экстракцией диэтиловым эфиром, насыщенным 6 н. раствором соляной кислоты, из 6 н. солянокислого раствора. Эфир удаляли выпариванием на водяной бане. Остаток растворяли в воде, и раствор разбавляли до 25 мл. [c.128]

Использование радиоактивных индикаторов в различных химических превращениях предполагает высокую радиохимическую и радиоактивную чистоту радиоизотопа радиоизотоп должен быть полностью свободен от всякой посторонней активности. Даже в тех случаях, когда радиоактивные примеси незначительны, возможно их накопление при различных химических процессах, ведущее к существенным ошибкам. Это связано, если имеют дело с продуктами деления, с методом разделения и химическими свойствами радиоизотопа. Радиоактивные атомы, полученные из неактивных веществ при бомбардировке частицами, также могут содержать радиоактивные загрязнения. [c.267]

Введение. Растворимость крайне малорастворимых соединений трудно определять обычными химическими методами, так как при этом сталкиваются с предельными количествами веществ, доступными химическому определению. При помощи радиоизотопов подобные измерения можно производить весьма просто и с высокой точностью. Не случайно, что индикаторный анализ, предложенный в 1912 г. Хевеши и Пакетом, был использован в первую очередь для определения растворимости различных солей свинца [1—5]. Затем было проведено большое число подобных определений растворимости при помощи индикаторов [6—9]. Измерения можно проводить двумя способами. [c.352]

Введение. Радиоизотопы широко используют в качестве индикаторов элементов или соединений. Благодаря чрезвычайно высокой чувствительности их обнаружения радиоактивные изотопы применяют при самых различных исследованиях в качестве меченых атомов. [c.360]

В природе наряду с элементами рядов естественного радиоактивного распада встречаются элементы, имеющие радиоактивные изотопы. Все эти радиоизотопы, за исключением калия (табл. 50), имеют период полураспада свыше 101° жт. Часто их можно обнаружить только очень чувствительными методами измерения. За исключением калия, эти изотопы не могут применяться в качестве радиоактивных индикаторов. [c.360]

Спустя всего год после открытия первых искусственных радиО элементов, когда число вновь полученных радиоэлементов (точнее радиоактивных изотопов уже известных элементов) перевалило за 60, определились области практического применения этих новых видов меченых атомов, вызванных к жизни искусством человека. Они оказались пригодными для замены природных радиоактивных элементов в лечении злокачественных опухолей, а также в качестве индикаторов при биологических, медицинских и химических исследованиях. Но изотопы с таким коротким сроком жизни, как фосфор Жолио, для указанных целей неудобны. Поэтому вместо Р сейчас применяется другой, позднее полученный радиоизотоп фосфора с атомным весом 32 и периодом полураспада 14,295 суток. Этот изотоп производится искусственно из серы путем облучения нейтронами сероуглерода. [c.473]

Известное количество стандартного образца превращали в иодит серебра вместе с известным количеством йодного носителя и после этого аналогичным образом определяли скорость распада. Радиоизотоп был идентифицирован по измерению периода полураспада анализ на углерод, водород, кислород и азот показал отсутствие какого-либо количества изотопов. Количество иода, присутствующее в неизвестном образце, было затем найдено из пропорции было обнаружено такое малое количество иода, как 0,005 рг. Использование радиоактивных индикаторов требует применения дорогого оборудования, однако этот метод обладает очень высокой чувствительностью. [c.100]

Жизнь другого радиоизотопа — бериллия-7 значительно короче период его полураспада равен всего 53 дням. Поэтому не удивительно, что количество его на Земле измеряется граммами. Изотоп Ве может быть получен и в циклотроне, но это дорого обойдется. Поэтому широкого применения этот изотоп не получил. Его используют иногда для прогнозирования погоды. Он выполняет роль своеобразной метки воздушных слоев наблюдая изменение концентрации Ве, можно определить промежуток времени от начала движения воздушных масс. Еще реже применяют Ве в других исследованиях химики — в качестве радиоактивного индикатора, биологи — для изучения возможностей борьбы с токсичностью самого бериллия. [c.66]

Уровень радиоактивного излучения при производстве радиоизотопов или в медицинской радиотерапевтической лаборатории измеряется в целых единицах кюри. В этих лабораториях особенно тщательно должны быть соблюдены правила предосторожности и защиты от радиоактивного излучения. Уровень излучения от 1 ООО до 5 ООО милликюри для бета-излучения и от 100 до 500 милликюри для гамма-излучения наблюдается в обычных производственных, медицинских или экспериментальных биологических лабораториях. Индикаторный уровень интенсивности, равный единицам или десяткам микрокюри, бывает в контрольных, студенческих лабораториях и лабораториях, ставящих опыты с радиоактивными индикаторами. [c.61]

Метод радиоактивных индикаторов позволяет количественно н с необычайно высокой чувствительностью контролировать превращения, миграцию и распределение меченных радиоизотопами веществ в исследуемой системе и решать задачи, которые ранее применявшимися методами решить не удавалось. Принцип этого метода состоит в шеткеу> изучаемого вещества радиоизотопом, т. е. в замене какого-либо атома в молекуле радиоизотопом того же элемента. Это шеченое- вещество по химическим свойствам не отличается от нерадиоактивного соединения, и его можно очень точно и с большой чувствительностью определять, измеряя ионизирующее излучение радиоизотопа. Одновременно с развитием метода радиоактивных индикаторов развилась новая отрасль радиохимии — синтез меченых соединений. К настоящему времени методом обычного органического синтеза, биосинтеза и обменных реакций получено около 2000 органических веществ, меченных радиоизотопами углерода, водорода, серы, фосфора и галогенов. Настоящая глава посвящена изложению основ работы с радиоизотопами и описанию используемых в настоящее время методов синтеза органических меченых соединений. [c.643]

Этот метод, также называемый методом газа с радиоактивными индикаторами, основан на испытаниях шин нагнетанием воздуха. Применяется смесь промышленного азота и ксенона 133. Радиоизотоп ксенона 133 излучает мягкие у-лучи (81 кэВ) и имеет период полураспада 5,27 суток. Ксенон-133 в герметичной стеклянной ампуле помещается в резервуар, в который под давлением накачивается азот раскалывает ампулу пневмомолот с дистанционным управлением. Газовая смесь немедленно подается в обе плечевые зоны покрышки и оба борта через иглы с помощью автоматического нагнетающего устройства. В зависимости от типа шины время вдувания колеблется от 3 до 10 мин. Во время нагнетания газа с обратной стороны шины под углом 180 к каждому вдувному отверстию подводится сцинтилляцион-ный зонд для регистрации скорости счета. Если шина новая и качественная, скорость счета будет сохраняться на фоновом уровне даже через 10 мин после вдувания. У поношенных и низкокачественных шин структура каркаса более пористая, газ проникает быстрее, и скорость счета возрастает. Зависимость скорости счета от угла автоматически строится на графике в полярных координатах. Самая высокая скорость счета наблюдается во [c.177]

В работах [78, 79] было показано, что хорошим радиореагентом для определения некоторых стероидов путем замеш.ения их кетогруппы оказался семикарбазид- 5. Тиосемикарбазоны при этом образуются с хорошим выходом, а удельная радиоактивность реагента может быть достаточно большой и обеспечить тем самым высокую чувствительность анализа. Эти производные характеризуются заметным сродством к бумаге и силикагелю, и поэтому для их разделения методом бумажной или тонкослойной хроматографии требуются большие количества подвижной фазы (например, в анализе стероидов). Полярность тиосемикарбазонов уменьшается, при их ацетилировании, в результате чего образуются 2,4-диацетилпроиз-водные, что требует, однако, больших затрат вещества. Продукты ацетилирования меньше адсорбируются стеклом, и потому ацетилирование уменьшает потери, обусловленные этой адсорбцией. Если в анализируемую пробу биологической жидкости добавить определенное количество анализируемого стероида, меченного тритием, то по этому стероиду можно будет определить полный выход веществ в анализе и упростить его проведение. Желательно, чтобы добавляемый стероид имел настолько высокую удельную радиоактивность, что его можно было добавить в количестве, пренебрежимо малом по сравнению с количеством стероида в анализируемой пробе (см. гл. 1 и 2 об использовании второго радиоизотопа в качестве индикатора). Измерение радиоактивности пары с помощью жидкостного сцинтилляционного счетчика можно осуществить на тех же приборах, что и измерение радиоактивности для пары В работе [80] описана модификация этого метода для одновременного определения и 5 в условиях переменного тушения излучений. [c.113]

Можно проводить радиометрическое титрование с применением радиоизотопов другого элемента, неизотопных индикаторов [130]. Так, при pH > 4 ртуть и цинк образуют экстрагируемые дитизонаты, однако при постепенном добавлении дитизона сначала экстрагируется (титруется) ртуть. Цинк начинает извлекаться лишь после того, как полностью проэкстрагировалась ртуть. Ртуть в этом случае можно определить, пользуясь изотопом цинка 2п [1014]. Титрование с неизотопным индикатором использовали для определения ртути по С(1 [890, 1228]. В качестве титранта использовали растворы дитизона в СНС1з. [c.137]

Блешинский и Абрамова [206] применяли для определения бериллия радиоизотоп Fe , который вводили в виде хлорида во влажный осадок двойного оксалата бериллия и калия в качестве индикатора. [c.90]

Из известных радиоизотопов ванадия наибольший интерес для использования в качестве индикатора представляет V (Ti j 16 дней, Ео = 0,69 Мэе, Е-, = 0,99 1,32 и 2,29 Мэе 116]). Этот изотоп может быть получен только в результате ядерных реакций на заряженных частицах. В настоящей работе для его получения использовали реакцию Ti (p, )V [17] на протонах малой энергии (-— 6 Мэе) циклотрона НИИЯФ МГУ. [c.77]

Для нефтепродуктов, близких по своим физическим свойствам, в качестве индикаторов применяют радиоактивные изотопы, используют металлоорганические соединения, содержащие радиоизотопы. Основное требование к ним — молекулы этих соединений не должны вступать в химическую реакцию с нефтепродуктами. Радиоактивный изотоп (например, сурьма-124), помещенный в зону контакта, по мере движения границы раздела по трубопроводу распределяется по )1лине зоны смеси. Если снаружи трубопровода установить счетчики гамма-излучения, то при прохождении зоны смеси они будут регистрировать изменение интенсивности излучения в зависимости от содержания изотопа. , [c.180]

Однако многие элементы (Т1, V, А1, Мд и др.) не имеют доступных радиоизотопов, пригодных в качестве индикаторов. Для определения состава экстрагирующихся внутрикомплексных соединений, образуемых такими элементами, можно использовать неизо-топные индикаторы, т. е. радиоактивные изотопы других элементов. Области применения неизотопных индикаторов в аналитической химии рассмотрены Коренманом и Шеяновой [429, 430]. В наиболее простом варианте использование этих индикаторов аналогично их применению в экстракционном радиометрическом титровании (стр. 208). [c.144]

Использование неизотопных индикаторов позволяет определять при совместном присутствии даже три элемента. Радиоактивными индикаторами в этом случае должны быть изотопы элементов, имеющих наибольшую и наименьшую константу экстракции Индикаторы являются неизотопными по отношению к элементу с константой экстракции промежуточной величины. Так, при титровании смеси Ag — Сп — d раствором дитизона в качестве радиоизотопов использовали и Сс1 , при титровании смеси Hg—Си— —7п — изотопы Hg2 з и [673]. При постепенном добавлении дитизона сначала экстрагируется ртуть (последний пример), затем медь и, наконец, цинк. В работе [668] показана аналогичная возможность титрования смеси Hg—Ag—2п (при двух различных pH). Кривые титрования трех элементов с двумя радиошстивными индикаторами показаны на рис. 65. [c.209]

Главным условием применения метода радиоактивных индикаторов является тождественность физико-химических состояний (форм существоваш1я) изучаемого элемента и его радиоизотопа-метки. Поэтому обеспечение условий, гарантирующих эту тождественность,— весьма важная задача. В некоторых случаях недостаточное внимание к созданию условий для успешного протекания изотопного обмена приводит к тому, что радиоактивный изотоп ведет себя иначе, чем неактивные. Поскольку этого хотят избежать, вводят радиоизотоп как можно раньше, чтобы он подвергался тем же химическим операциям подготовки, что и изучаемый элемент. Это особенно относится к элементам, склонным к полимеризации и образованию коллоидов. [c.239]

К сожалению, не все элементы имеют изотопы, удобные для иснользования в качестве радиоактивных индикаторов. Из наиболее важных таких элементов должны быть названы титан, алюминий, магний, бериллий, ванадий. Коротко кивущие изотопы-ин-дикаторы имеют медь и галлий. В ряде случаев для определения таких элементов можно использовать радиоизотопы других элементов, так называемые пешзотопные индикаторы [430]. Примеры использования неизотопных индикаторов в радиометрическом экстракционном титровании см. на стр. 205. [c.241]

Использование радиоизотопов в бумажной хроматографии позволило во многих отношениях расширить возможности этого метода. Особенно при количественных определениях радиометрические методы имеют ряд преимуществ благодаря их высокой чувствительности. Особая сложность в бумажной хроматографии заключается в том, чтобы сделать видимыми на бумаге пятна вещества. В большинстве случаев это осуществляется при помощи цветных реакций. Разделение и количественное определение многих веществ неосуществимо из-за отсутствия соответствующих цветных реакций. При радиометрических определениях цветные реакции не нужны. В тех случаях, когда неактивные вещества могут быть переведены в меченые соединения при помощи радиоактивных индикаторов, они определяются и идентифицируются по излучению. В тех случаях, когда неактивные вещества (элементы), разделенные методом бумажной хроматографии, имеют большое эффективное сечение захвата нейтронов, хроматограммы можно облучать нейтронами в реакторе и измерять радиометрически. За последние годы удалось методом бумажной хроматографии разделить ряд радиоизотопов без носителя. Таким образом, бумажная хроматография стала одним из основных методов получения и разделения радиоактивных изотопов без носителя [8, 9]. Для бумажнохроматографического разделения в среднем используют 60—80 у вещества. Без носителя 1 милликюри Н23 Ю4 соответствует 6,8-мг, 1 милликюри Нз Р Ю4 — 1 жг, т. е. общий вес веществ, соответствующих активности 1 мкюри серной кислоты и 1 мкюри фосфорной кислоты, составляет 78у, и они могут быть разделены методом бумажной хроматографии. Даже при менее благоприятных условиях можно производить разделение или очистку радиоактивных веществ. [c.265]

Вопросы использования радиоизотопов, как относящиеся к прикладной радиохимии, например, метод радиоактивных индикаторов, которому посвящены известные руководства Панета, Хана, Хевеши, в книге Брода не рассматриваются. [c.4]

Искусственные радиоизотопы аргона получены при облучении некоторых стабильных и радиоактивных изотопов ( С1, Аг, Аг, Са) протонами и дейтопами, а также прп облучении нейтронами продуктов, образовавшихся в ядерных реакторах нри распаде урана. Изотопы Аг и Аг используются как радиоактивные индикаторы первый — в медицине и фармакологии, второй — при исследовании газовых потоков, эффективности систем вентиляции и в разнообразных научных исследованиях. Но, конечно, не эти применения аргона самые важные. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология