Газовый анализ манометрический

ИСО 6146-79. Газовый анализ. Манометрический метод приготовления эталонных газовых смесей. [c.14]

Это манометрический метод анализа [46]. Давление определяют манометром. Ошибка этого метода меньше, чем в объемном газовом анализе. [c.85]

Следует отметить, что данная классификация условна, т. к. указанные методы в чистом виде не реализуются. Используются их комбинации, например объемно-манометрический метод газового анализа включает в себя объемный и химический методы, а также манометрический метод измерения давления. В современных приборах реализованы оптико-акустический, хромато-масс-спектрометрический и т. п. методы, сочетающие в себе два вышеперечисленных метода и более. [c.662]

Для приведения объема газа к нормальным условиям газ при отсчетах должен находиться под атмосферным давлением. С этой целью применяют бюретки с открытыми вверху уравнительными трубками. Объем газа в бюретке с уравнительной трубкой отсчитывают путем постепенного поднятия напорного сосуда до приведения затворной жидкости в газовой бюретке, манометрической уравнительной трубке и напорной склянке к одному уровню. Ошибки, получающиеся вследствие колебания температуры и атмосферного давления, могут быть скомпенсированы дополнительной специальной трубкой, заключающей некоторый объем газа (устройство компенсатора см. рис. 47). Хотя применение газовых бюреток с компенсационным приспособлением сильно повышает точность газовых анализов, так как во время опыта исключается влияние изменения атмосферного давления и температуры, все же, однако, компенсатор имеет и свои недостатки он увеличивает объем вредного пространства прибора и усложняет методику определения объема газа. [c.177]

Принцип действия приборов, основанных на объемно-манометрическом методе газового анализа, заключается в следующем. При окислении органических веществ, содержащихся в воде, убыль кислорода в пробе возмещается поступлением его из газовой фазы. Поэтому, если система герметична, при изъятии кислорода из газовой фазы происходит понижение давления в ней, которое может быть мерой потребленного кислорода. [c.253]

Манометрический газовый анализ [c.739]

При манометрическом газовом анализе исследуемый газ до и после каждого поглощения переводят в сосуд известной емкости и определяют соответствующее давление по манометру. Манометрический анализ точнее волюметрического анализа. Точность определения равна 0,02— 0,05%. Однако выполнение анализа и вычисление результатов в объемных процентах на основании измерений давления сложны, что является причиной малого распространения манометрического метода. Описан прибор, специально предназначенный для анализа светильного, водяного и рудничного газа, позволяющий проводить анализ при объеме газа, [c.739]

Для измерения давления в газоходе, в нескольких местах ставятся манометрические трубки, служащие одновременно для отбора проб газа на анализ. Расчет сечения газопровода и его отводов к печам производится исходя из приблизительной потребности газа на одну реторту 150—180 м ч. В печах используются простые факельные газовые горелки в виде труб диаметром 50 мм, дающие весьма длинный факел. Очень часто подводящая воздушная труба выполняется в виде кожуха трубы, по которой поступает газ. Такое концентрическое расположение труб создает параллельное движение воздуха и газа в топочной камере и обусловливает медленное их смешение. При этом факел удлиняется, и очень часто догорание газа заканчивается высоко в камере обогрева реторт. [c.94]

Анализ твердых неметаллических материалов. Такие объекты включают в себя природные минералы, руды, полупроводниковые вещества и материалы, различного рода стекла. Основу газосодержания перечисленных объектов составляют газовые включения. Задача анализа в этом случае может заключаться как в определении полного газосодержания, так и в определении содержаний отдельных газообразующих элементов (как правило, кислорода, углерода, серы). Первая задача обычно решается применением вакуумной высокотемпературной экстракции газов из анализируемой пробы с последующим объемно-манометрическим измерением количества газа. Условия экстракции (температура, сбор газа и пр.) определяются отдельно для каждой конкретной аналитической задачи. Вторая задача решается на основе применения различных селективных методов анализа — масс-спектрального, спектрального, различных вариантов метода изотопных добавок и др. [c.930]

Здесь описываются газоанализаторы для объемного анализа газов, входящие в группу механических анализаторов. Их принято называть объемно-абсорбционными или объемно-манометрическими. С помощью этих газоанализаторов измеряют изменение объема газовой смеси после удаления из нее определяемого компонента. Газоанализаторы, работающие на этом принципе, были первыми автоматическими анализаторами химического состава газа. Благодаря простоте и надежности конструкции, удобству в обслуживании и невысокой стоимости подобные газоанализаторы широко применяются и в настоящее время. [c.287]

При изучении изохорного процесса дегазации кран после предварительной откачки системы перекрывался и давление измерялось ионизационным и термопарным манометрами с манометрическими лампами ЛТ-2 (М ) и ЛМ-2 (Мг). Периодический анализ газовой смеси мог проводиться путем удаления водорода через палладиевый фильтр 9, нагреваемый до 550° вольфрамовой печью сопротивления 10, фракционного вымораживания воды и двуокиси углерода в ловушке и вымораживания газовой смеси жидким азотом до давления 10 торр в ловушке Л2 с активированным углем. Эти же устройства использовались для смещения равновесия путем удаления из газовой смеси тех или иных компонентов. Водород для насыщения образцов подавался в трубку 1 через палладиевый фильтр 9 из пипетки 11. Трехходовой кран Кг служил для подачи водорода в баллон 12 или для откачки баллона 12 через краны К , [c.52]

В аналитической части прибора анализ газовой смеси производился по давлению, измеряемому манометрической лампой ЛТ-2 (Мз) и масляным манометром М . Объем аналитической части мог изменяться путем подключения баллонов 15 и 16 через краны и Ку . Таким образом, в аналитической части всегда поддерживалось давление < 2 торр, т. е. меньше критического противодавления диффузионного насоса. Вода и двуокись углерода фракционно вымораживались в ловушке Л , подключаемой к системе краном А"ц. Водород и окись углерода сжигались в кварцевой ловушке Л с окисью меди. Ловушка Л обогревалась печью сопротивления и отключалась от системы краном Краны и 14 служили для соединения ловушки Лг и палладиевого капилляра 9 с реакционной трубкой 1. Кран А 15 позволял соединять экстракционную и аналитическую части без диффузионного насоса. [c.53]

При измерении манометрическим методом выделившиеся газы переводят в измеренный объем автоматическим насосом Теплера или диффузионным вакуумным насосом. Давление смеси измеряется манометром Мак-Леода. Затем по мере уменьшения числа молей газа измеряется падение давления. Вода удаляется из газовой смеси вымораживанием в ловушке при —78° С. СОа выводится из газовой смеси охлаждением до —145° С. Кислород количественно поглощается металлической медью при 500° С. СО переводится над СиО в СОа. Водород окисляется окисью меди до воды. В конце анализа в газовой среде остается только газообразный азот с примесью инертных газов, если они присутствовали в составе исходной газовой смеси. Парциальное давление азота в данной смеси может быть измерено связыванием азота металлическим кальцием при 900° С [54]. [c.154]

Анализ газа и газовых смес-ей с помощью газовых весов основан на сравнении плотности анализируемого газа с плотностью газа известного состава. Определение состоит в манометрическом взвешивании двух газовых столбов, равных по высоте и диаметру прн одинаковой температуре и давлении, причем один из столбов образован газом с известной плотностью, а второй — иссле- [c.37]

Конструкция камеры 4 дает возможность периодически отбирать пробы жидкости для контрольных анализов. Потребление растворенного кислорода в ходе анализа ведет к уменьшению парциального давления последнего в газовой фазе камеры 4, причем колебания давления контролируются манометрической системой 5, оборудованной индукционным датчиком уровня 6. Сердечником индукционного датчика 6 служит поплавок, располагаемый в одном из колен манометра 5. [c.220]

Наиболее применима к расчету печей с контролируемыми атмосферами гидравлическая теория пламенных печей с естественным движением продуктов сгорания [12, 15]. Однако эта теория также не может быть полностью применена для анализа газового режима печей с контролируемыми атмосферами из-за некоторых принципиальных отличий в пламенных печах с естественным движением газов имеется свободная поверхность, которая разделяет не только области положительного и отрицательного манометрического давления, но и горячие продукты сгорания и подсосанный в печь холодный воздух или его смесь с остывшими продуктами сгорания топ- [c.48]

Обзор. Основное внимание уделено применению ГХ для элементного анализа органич. соединений. Рассмотрены различные типы детекторов (электролитические, манометрические, работающие по принципу измерения электропроводности, светопоглощения, теплопроводности и т. д.). Приведены принципиальные схемы современных газовых хроматографов, применяемых для элементного анализа. Дана оценка точности, надежности и воспроизводимости результатов анализа методом ГХ. [c.104]

Определение БПК до сих пор производится весьма несовершенным методом разбавления [31]. Анализ этот трудоемок, а главное, длителен данные о полной БПК можно получить только через 25 суток. Пятисуточная БПК (БПКб) далеко не всегда объективно характеризует ход дальнейшего окислительного процесса. При необходимости проследить кинетику БПК делают анализы через 2,5 10 15 20 и 25 суток. В процессе анализа содержание кислорода определяется методом Винклера. Это означает, что при сильно цветных сточных водах (стоки целлюлозно-бумажного производства и т. п.) метод теряет необходимую точность. Многие исследователи пытались усовершенствовать метод разбавления или заменить его другим. Наибольшие успехи достигнуты при использовании объемно-манометрического метода газового анализа с целью определения скорости потребления кислорода и оценки органических веществ по органическому углероду. [c.120]

Анализ газовой смеси с применением объемно-манометрических (ОМ) газоанализаторов основан на изменении объема газовой пробы в результате извлечения из нее определяемого компонента или суммы нескольких компонентов. Это извлечение осуществляется при постоянных температуре и давлении с помощью химической реакции, селективной по отношению к определяемому компоненту, или путем физического воздействия на пробу, дающего тот же результат. Уменьшение объемной доли газовой смеси в процентах к.первоначальному соответствует содержанию извлеченного компонента. ОМ-Газоанали-заторы используют для периодических наблюдений за содержанием в атмосфере и газовых выбросах СО2, ЗОз, НН,, О2, Н2, фемучей смеси (2Н2 +О2) и некоторых других газов. Стационарные ОМ-газоанализа-торы имеют пределы измерений от 10" до 10 %. [c.236]

Методы химического анализа основаны на преобразовании определяемого элемента в результате селективной химической реакции с реагентом и измерении изменившихся свойств газовой среды или реагента. В зависимости от способа измерения методы могут быть разделены на следующие группы объемно-манометрические (волюмо- [c.919]

Для приготовления синильной кислоты в описанной установке смешивают аммиак и этилен в равных объемах. Это достигается регулированием пуска газовой струи из баллонов Soj и S6q. Газы пускаются так, чтобы через счетчики i и проходили равные их объемы. При этом соразмеряют и регулируют ток газов при помощи манометрических трубок Oi и Оц и счетчиков пузырьков и Ва. Поступающая из склянки Вульфа W струя газов проходит через U-обравную хлоркальциевую трубку L и регулированием того или другого винтового зажима тройника Tj может быть направлена либо на анализ, либо для получения синильной кислоты. [c.179]

Прогресс в развитии различных областей естествознания всегда в значительной степени зависит от уровня экспериментальной техники. Очень ярко эту связь можно проследить и на примере химической кинетики. Менее ста лет назад проф. Н. А. Меншут-кин смог сделать свои замечательные открытия по влиянию среды на скорость химических превращений, а также но установлению связи между скоростью химической реакции и строением реагирующих веществ, используя значения часовых скоростей , устанавливаемых методами простого химического анализа. Полвека назад прогресс химической кинетики газовых реакций был связан с широким применением вакуумной манометрической техники, хотя разрежение, достигаемое при помощи простейших фор-вакуумных насосов, было незначительным, а манометрическая техника ограничивалась чаще всего применением и-образпого ртутного манометра. Качественно иной уровень приобрели кинетические исследования после появления в арсенале химической кинетики современной вакуумной и манометрической техники. Однако вскоре химиков перестало удовлетворять простое феноменологическое описание закономерностей развития химических реакций во времени, основанное на построении кинетических кривых, описывающих изменение тех или иных свойств системы. Феноменологическая кинетика дала много, но вместе с тем не ставила практически никаких пределов для построения гипотетических механизмов химических реакций различных классов, вместо того чтобы достоверно решать задачу обнаружения и идентификации конкретных участников сложного химического процесса — молекул, атомов, радикалов, ионов, комплексов, возбужденных частиц. [c.5]

Первой задачей было изучение атмосферы. Анализ атмосферы Венеры проводили дистанционно, при помощи автоматических станций Венера-4, 5, 6 . Там были установлены газоанализаторы, определявшие содержание двуокиси углерода, кислорода, воды и азота (последний вместе с инертными газами). Применяли главным образом манометрический метод он прост и надежен. Датчики измеряли давление газовой смеси, составляющей атмосферу планеты, и давление после поглощения одного или нескольких компонентов (применялись и другие варианты). Для каждого компонента подбирался поглотитель для двуокиси углерода, например,— едкое кали. Содержание СОг находили по разности давлений между отсеками ячейки, в один из которых был помещен поглотитель. Было обнаружено, что двуокись углерода — основной компонент венерианского воздуха его 97 4%- [c.123]

Дыхание определяли манометрическим (газовым) методом по Баркрофту — Варбургу (Н. И. Иванов, 1946) и относили к единице времени мм О2 за час на 1 мг сухого веса). В опытах использована кукуруза в фазе 4—5-го листа и хлопчатник в фазе 3—4-го листа, опрыснутые гербицидами как в первом опыте (стр. 8). Листья растений для анализов брались на 3-й день после опрыскивания гербицидами. [c.12]

Манометрия, манометрический анализ, газоманометрический анализ. Метод основан на уменьшении давления в результате реакции определяемой составной части газовой смеси с соответствующим поглотителем. Например, для определения СОг в замкнутый сосуд, в котором находится реагент, поглощающий СОг (КОН), вводят известный объем (Vi) анализируемой смеси газов. Давление в сосуде уменьшается вследствие поглощения СОг. Разность между начальным давлением газа р и давлением р после поглощения СОг зависит от содержания СОг, объема сосуда (V) и величины Vi [c.109]

Для проведения измерения степени превращения как функции времени в статической системе необходимо либо осуществить серию перерывов по ходу опыта, чтобы иметь возможность проанализировать состав газовой атмосферы, либо разместить измерительное устройство непосредственно в объеме реактора. В частности, если реакция протекает без изменения числа цолей газообразных компонентов, как это имеет место при восстановлении окислов металлов водородом, то манометрические измерения оказываются невозможными и в этом случае периодический отбор проб для анализа состава газа является простейшим способом определения степени превращения по ходу реакции. [c.46]

Разработанные к настоящему времени методы определения растворимости газов в жидкостях весьма многочисленны и разнообразны [1-6]. Общепринятой является классификация, предложенная Баттино и Клевером [1,3], которые взяли за основу разделения методов природу измеряемых величин и способ их измерения. Классифицированные по этому принципу методы делятся на физические и химические. Такая классификация является достаточно условной, поскольку, с одной стороны, химическими методами измеряется физический параметр -масса растворенного газа, а с другой - многие основанные на физических принципах методы относятся к арсеналу современной инструментальной аналитической химии. В этой связи мы предлагаем разделить существующие методы на термодинамические (волюмо-манометрические) и аналитические. Термодинамические (волюмо-манометрические) методы позволяют косвенным путем определять количество абсорбированного газа на основе измерения рУТ параметров парожидкостного равновесия и последующего термодинамического анализа системы пар - жидкость. Методы, относящиеся к этому классу, широко распространены. В наиболее совершенных конструкциях достигнут очень высокий уровень точности (погрешность 0,1% и ниже). Сюда относятся методы насыщения и методы экстракции. В первом случае обезгаженный растворитель насыщается газом при контролируемых рУГ-параметрах, а во втором - растворенный в жидкости газ извлекается и проводится анализ рУГ-параметров газовой фазы. В аналитических методах проводится прямое или косвенное измерение количества абсорбированного газа путем анализа жидкой фазы. Для этих целей применяются объемное титрование (химическе методы), газовая и газожидкостная хроматография (хроматографические методы), масс-спектрометрия, метод радиоактивных индикаторов, электрохимические методы (кулонометрия, потенциометрия, полярография). Аналитические методы (за исключением хроматографического и масс-спектрометрического) не обладают той общностью, которая присуща термодинамическим методам. Они используются для изучения ограниченного круга систем или при решении некоторых нестандартных задач, например для проведения измерений в особых условиях. Погрешность аналитических методов составляет, как правило, несколько процентов. Учитывая указанные обстоятельства, а также принимая во внимание изложенные во введении цели данного обзора, мы ограничиваемся рассмотрением лишь химических и хроматографических методов. [c.232]

Определению азота в металлах методом вакуум-плавления посвящено большое число работ. Количественно определяют выделенный этим методом азот измерением давления газов (манометрически), измерением его объема, сочетанием с газовой хроматографией, масс-спектрометрией и активационным анализом (как уже упоминалось). [c.239]

Хорскрофт [44] выбрал в качестве модельной реакции окисление циклопентана в статической установке. Объем реакционной ячейки 307 см . Реакцию изучали манометрическим методом. Анализы проводили с помощью тазовой хроматографии, активность измеряли в газовом счетчике. Формальдегид осаждался в форме диметопового производного. Окисление осуществляли при двух температурах — 250 и 400° С, т. е. в области низких и высоких температур [45]. Для уничтожения периода индукции при низкотемпературном окислении к смеси добавляли ди-трет-бутилперекись [46, 47]. Меченый формальдегид вводили в количестве 0,04 мл. [c.93]

Willems G.H.W.-J.Ohromtogr.. 1977.138.№I.216-219 РЖХим.1978.ЗБ1527. Анализ газовых потоков с помощью манометрического метода. (Описанное устройство типа пневматического моста Уинстона может быть использовано в качестве детектора.) [c.122]