Фенолы высшие

Частный случай реакций протолиза представляет реакция обменного разложения растворенного вещества водой — гидролиз. Этот процесс широко используется в химической технологии. Например, для промышленного получения спиртов, фенолов, высших алифатических кислот из растительного масла и животных жиров глюкозы, ксилозы, этанола и т. д. из полисахаридов растительных материалов (древесины, соломы и др.). [c.47]

Реакции алкилирования фенола высшими альфа-олефинами. В результате реакции образуются высокомолекулярные алкилфенолы [c.4]

СТРУКТУРНО-АНАЛИТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МОЛЕКУЛЯРНЫХ СИСТЕМ В РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ ФЕНОЛА ВЫСШИМИ а-ОЛЕФИНАМИ [c.39]

Исследованы молекулярные системы реакции алкилирования фенола высшими а-олефинами в присутствии катализаторов бензолсуль-фокислоты, катионита КУ-2 и алюмосиликата — первой стадии синтеза многофункциональных алкилсалицилатных присадок. [c.39]

Разработан комплексный метод анализа продуктов алкилирования фенола высшими а-олефинами, включающий ректификацию, адсор-бционно-жидкостную и тонкослойную хроматографии, ИК-, УФ- и ЯМР [c.39]

Выполнен ретроспективный анализ истории развития теории и практики синтеза ВАФ и нефтехимических продуктов на их основе, который показал, что применение полимерных СФК по сравнению с другими Кт процесса алкилирования фенолов высшими олефинами (НгЗОд, БСК, алюмосиликатами и т.д.) является законо- [c.22]

СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ АЛКИЛФЕНОЛОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ АЛКИЛИРОВАНИИ ФЕНОЛА ВЫСШИМИ МОНООЛЕФИНАМИ [c.166]

При алкилировании фенола алкильные группы всегда направляются в орто- и пара-положения и практически не вступают в метаположение вследствие сильного ориентационного влияния группы ОН [4]. В соответствии с этим можно выделить пять наиболее вероятных структур алкилфенолов, которые образуются при алкилировании фенола высшими моноолефинами [c.167]

ИССЛЕДОВАНИЕ ФЕНОЛОВ ВЫСШИХ ФРАКЦИЙ СЛАНЦЕВОЙ СМОЛЫ [c.25]

Изучению фенолов высших фракций были посвящены исследо-, ваиия, проведенные во ВНИИТе в 1963 г. [c.25]

В составе продуктов алкилирования фенола олефинами нормального и разветвленного строения имеется большое различие. При прочих равных условиях механизм реакции определяется структурой олефина — преимущественное образование о-замещенных при алкилировании олефинами нормального строения и п-замещенных структур при алкилировании олефинами разветвленного строения. Таким образом, при алкилировании фенола высшими олефинами наблюдается стерическое затруднение замещения в положении орто, усиливающееся с увеличением степени разветвленности олефинов. [c.119]

Промышленное применение получил процесс алкилирования фенола высшими олефинами на катионите КУ-2 - сульфированном сополимере стирола с дивинилбензолом. Принципиальная технологическая схема процесса представлена в монографии [255]. Алкилирование фенола олефиновой фракцией 90-140 С, полученной крекингом к-парафинов, проводится при 125-135 °С, [c.125]

Фенолы (всего) (в расчете нэ конденсат). Фенолы (всего) (в расчете на исходный фенол Высшие фенолы (в расчете на фенолы кон [c.103]

Таким образом, изопропилбензол, поступающий на стадию окисления, должен быть свободен от серусодержащих соединений, фенолов, высших алкилбензолов, а также сильных кислот. [c.77]

Фенолы высшей атомности образуются из одноатомных фенолов также при непосредственном сплавлении фенолятов с едким натром (но не с едким кали), причем реакция протекает с выделением водорода. Из феиола таким образом получаются пирокатехин, резорцин и флороглюцин (1,3,5-триоксибензол). [c.337]

Наиболее распространенным методом производства многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами соответствующих полисульфокислот (аналогично получению фенола сульфонатным методом (см. стр. 385), а также галоидпроизводных и сульфокислот бензола, о- и -фенолсульфокислот. Пирокатехин и гидрохинон могут быть получены также восстановлением соответствующих хинонов пирокатехин получают сплавлением лигнина (выделенного из древесины) с едким кали. Фенолы высшей атомности получают из фенолов низшей атомности при сплавлении их фенолятов с едким натром (но не с едким кали). Из фенола таким путем получаются резорцин, пирокатехин и флороглюцин. [c.386]

НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ АЛКИЛИРОВАНИЯ ФЕНОЛОВ ВЫСШИМИ МОНООЛЕФИНАМИ (Сообщение 1) [c.22]

Среди алкилзамещенных фенолов важную роль играют высокомолекулярные алкилфенолы с боковой цепью, содержащей 8— 12 углеродных атомов. Эти алкилфенолы служат исходными материалами для производства поверхностно-активных веществ [1, 2], присадок к топливам и смазочным маслам [3, 4], пластификаторов 15], маслорастворимых смол [6], фунгицидов и гербицидов 4], бактерицидов [7] и др. Большой спрос на указанные химические продукты со стороны быстро развивающихся отраслей промышленности, транспорта и сельского хозяйства, расширение сырьевых ресурсов, а также новые достижения органической химии и химической технологии способствуют широкому внедрению в практику процессов алкилирования фенолов высшими моноолефинами. [c.22]

В реакциях алкилирования фенолов высшими олефинами наиболее часто применяются катализаторы с кислотными функциональными группами минеральные и органические кислоты, катионообменные смолы. [c.23]

Минеральные кислоты, и прежде всего серная кислота, были первыми катализаторами алкилирования фенолов высшими моноолефинами [20]. Природа каталитического воздействия минеральных кислот в реакциях алкилирования состоит в их способности вносить в реакционную смесь протоны и образовывать с олефинами промежуточные структуры, способные к дальнейшему взаимодействию с фенолами. Механизм образования алкилфенолов в присутствии кислот весьма сложен и неоднозначен для различных условий. Прямому замещению в ядро часто сопутствуют образование алкилфениловых эфиров и перегруппировка последних в алкилфенолы. [c.23]

Неблагоприятное влияние примесей сернистых соединений было не очень заметным при алкилировании с твердым хлоридом алюминия, когда для алкилирования использовали технические фракции [13]. Переход к катализаторному комплексу или к гомогенному алкилированию хлоридом алюминия, а также применение очищенных олефинов резко сократило расход катализатора [14] и повысило требования к качеству ароматических углёводородов. Суждения по этому вопросу противоречивы. По данным [15], при содержании тиофена в бензоле до 0,1% нет заметного ухудшения процесса алкилирования и качества получаемого изопропилбензола. По другим сведениям [16]1, уже при содержании тиофена в бензоле 0,06% получаемый из него изопропилбензол содержит серы более 0,0003%, что считается недопустимым для производства фенола высшего качества. Окисление изопропилбеизола ингибируется даже небольшими количествами диоксида серы [17, с. 187]. [c.118]

Важное химическое свойство тритерпеновых сапонинов — это юсобность образовывать комплексы с фенолами, высши.ми спир-1МИ и стеринам . Комплекс гликозидов со стеринами распадается ри нагревании в ксилоле или пиридине. Это свойство иногда ис-эльзуется для выделения суммы сапониЕюв из экстрактов расте-ий. [c.44]

Основными побочными продуктами являются 2,2-дифени-лолнронан, окись мезитила и выспше фенолы. Высшие фенолы образуются при взаимодействии окиси ме.1итила с фенолом [c.198]

Осуществлен комплекс структурно-аналитических исследований молекулярных систем в реакции алкилирования фенола высшими а-олефинами в творческом содружестве с В. Т. Скляром, А. П. Лизогубом, Ю. Т. Гордашом, Е. В. Лебедевым, В. А. Закупрой, А. Е. Мысаком. [c.39]

Разработан ИК-спектроскопический метод кол гественного определения фенола и олефинов в реакционной массе в процессе алкилирования фенола высшими а-олефинами, а также в любой из фракций алкилата, с учетом изомеризации олефинов. Содержание фенола определяется по методу внутреннего стандарта, с использованием концентрационной зависимости отношения интенсивностей аналитических полос 510 и 557 см О ю / 0557. Содержание олефиновых углеводородов определяется суммированием концентраций трех изомеров а-, транс-ЦИС- аналитические частоты а- и транс-олефинов — 915 и 970 см . При этом концентрация цис-изомера оценивается по уравнению Сцис=К Стране, постулируя эквивзлентность реакционной способности транс- и цис-олефинов. Экспрессность разработанного метода анализа, обусловленная отсутствием растворителя при проведении спектральных измерений (за исключением высоких концентраций), в сочетании с достаточной гувствительностью и точностью, а также возможностью одновременного определения фенола и олефинов, делает его перспективным для практики. [c.39]

Исследован количественный состав алкилфенолов, образующихся при алкилировании фенола высшими а-олефинами 240—320°С в присутствии катализаторов бензолсульфокислоты, КУ-2 и алюмосиликата, при оптимальных уровнях проведения реакции для каждого катализатора. Максимальное количество орто-алкилфенолов и минимальное количество диалкилфенолов образуется на алюмосиликатном катализаторе. На катализаторе бензолсульфокислоте образуется максимальное колинество диалкилфенолов, в том числе пространственно-затрудненных 2,6-диалкилфенолов, тогда как количество пара-алкилфенолов на 10% ниже по сравнению с таковым на КУ-2 и алюмосиликате. [c.41]

Показана возможность использования хим№1еского сдвига сигнала ЯМР ароматических протонов и его ширины для характеристики степени пространственного экранироватгая ОН-группы линейным алкильным радикалом в орто-положении. Полученные корреляции характеризуются универсальностью, выражающейся в том, что они сохраняются неизменными при вариации длины алкильного радикала и соответственно алкилирующего агента в широких пределах (Сй — С б), а также изменении природы катализатора в реакции алкилирования фенола высшими а-олефинами. [c.42]

Плиев Т. Н., МеркуловаС. Д., ДудиеваИ. А. ИК спектроскопическая идентификация алкилфенолов, образующихся при алкилировании фенола высшими а-олефинами нормального строения. Журнал прикладной спектроскопии. 1992, т. 57, № 5-6, с. 536. [c.108]

Алкилирование фенолов высшими олефинами в присутствии СФК - Кт увеличивает выход целевых ВАФ (более 95%) и сокращает образование побочных продуктов. Это повышает эффективность вовлечения в производство ВАФ более однородного олефинового сырья (олигомеров пропилена и этилена), чем применявшиеся ранее широкие фракции полимербензина и олефинов крекинга парафинов, с значительным улучшением качества ВАФ и получаемых на их основе водо- и мас-лорастворимых ПАВ. [c.23]

Реакция алкилирования фенола а-олефинами — одна из важнейших реакций промышленного органического синтеза. Она широко используется при производстве присадок и моющих средств. Разнообразные алкнлфенолы находят применение в качестве ингибиторов процессов окислительной деструкции органических систем. С развитием новой техники возникают задачи по направленному синтезу алкилфенолов определенной химической структуры, вследствие чего реакция алкилирования фенола приобретает особое значение. В связи с этим детальное изучение структуры алкилфенолов, образующихся при алкилировании фенола высшими моно-олефинами, очень актуально. [c.166]

Плиев Т.Н., Гордаш Ю.Т., Скляр Ё.Т., Полете в а В. H., Спектроскопическое исследование структуры алкил фенолов, образующихся при алкилировании фенола высшими [c.291]

Пиррол и его замещенные Альдегиды, концентрированная Н2504 Продукты конденсации Индол, фенолы, высшие спирты У1.4 [c.340]

Вопрос о возможном взаимодействии между фенольными ингибиторами и фитогормонами на уровне их биосинтеза изучен слабо и нуждается в экспериментальном исследовании. Одним из подходов к такому решению может быть введение фенолов в систему, где наблюдается образование индолов, например в культуру гриба Taphrina. Культуры грибов являются в какой-то мере удобным объектом в том отношении, что в них происходит только синтез фитогормонов как бы в чистом виде , без использования его на ростовые процессы. Вместе с тем эта система имеет ряд недостатков — фенолы высших растений являются для грибов чужеродными агентами, они не синтезируются их тканями, и гриб может легко инактивировать их, разрушая бензольные кольца. Для предотвращения полного разрушения фенолы следует вводить в культуру грибов в больших количествах. [c.78]

Кристаллический фенол высшей чистоты нужен для получения окрашенных галантерейных пластиков и для получения лаковых смол фенол кристаллический из каменноугольной и других смол —для получения быстро прессующихся порошков 60%-ный крезол —для получения фенопластов с высокими электроизоляционными свойствами и для производства быстро отверждающихся водостойких резольных смол, которые можно использовать для изготовления бумажной пленки, и резольных смол, отвердевающих на холоду. Технический трикрезол, содержащий 40%. -крезола, можно использовать для получения смол, применяемых для приготовления слоистых материалов, кислотостойких прессовоч ных композиций и некоторых литых фенопластов. [c.29]

Особое внимание следует уделять выбору растворителя для реакционной смеси. В большинстве случаев он просто не нужен, а иногда даже оказывает отрицательное влияние на выход целевого продукта. Например, при алкилировании фенола высшими жирными спиртами в присутствии растворителя усиливаются процессы дегидратации Проведение реакции без растворителя в сравнительно жестких условиях обеспечивает в этом случае высокий выход алкилфенола, боковая цепь которого содержит в среднем 18 атомов углерода. При алкилировании фенола трет-бутш [c.152]

Отстойные смолы — вязкая темно-коричневая жидкость, содержащая 45—65% фенолов, высших жирных кислот и высокомолекулярных фенолокислот, 10—15% летучих жирных кислот (от С до С,) и 25—30% нейтральных веществ. При перегонке смол получается 30—60% смоляных масел, основная часть к-рых испаряется при 180—330° эти масла содержат 50—60% фенолов и сопутствующих компонентов, 20—30% нейтральных веществ (углеводородов, полных эфиров фенолов, циклич. альдегидов, кетонов и спиртов) и 5—15% кислот в виде нелетучего остатка получается 30—50% пека, содержащего 60—80% высокомолекулярных фенолокислот. Среди фенолов древесно-смоляных масел — 10—15% одноатомных, 20—40% двухатомных (пирокатехина, гваякола и их метил-, этил- и пропилпроизводных) и 20—45% производных трехатомных фенолов (преим. неполных метиловых эфиров пирогаллола и его гомологов). В фенолах смол из древесины хвойных пород содержится меньше производных трехатомных фенолов и значительно больше производных двухатомных фенолов,чем в фенолах из лиственных пород. Парофазным пиролизом (термич. крекингом) смоляных масел или выделенных из них фенолов при 450—600° достигается отщепление метоксильных групп, упрощение состава и повышение реакционной способности фенолов полученный пиролизат масел содержит ок. 2% метоксильных групп. [c.463]

Наиболее распространенный метод производства многоатомных фенолов — сплавление с гидроксидами натрия или калия соответствующих полисульфокислот (аналогично получению фенола сульфонатным методом), а также галогенпроизводных и сульфокислот бензола и о-, п-фенолсульфокислот. Пирокатехин и гидрохинон могут быть получены также при восстановлении соответствующих хинонов. Пирокатехин получают сплавлением с гидроксидом калия лигнина, выделенного из древесины. Фенолы высшей атомности получают из фенолов более низкой атомности при сплавлении соответствующих фенолятов с NaOH [c.201]

В сравнении с наиболее распространенными пеноюбра-зователями (сосновое масло, фенолы) высшие спирты обладают многими нрешмуществами. Высокая ненообразую-щая способность и хорошие собирательные свойства позволяют снизить расход реагентов и содержание золы в угле. Благодаря малой токсичности спиртов уменьшается степень отравления водоемов для спуска сточных вод флотационных фабрик. [c.106]

Данная проблема долгое время была ахиллесовой пятой фенольного процесса, поскольку для производства карбонатных пластиков может быть использован только фенол высшего качества с общим содержанием примесей, не превышающим 0,01 %, и удовлетворяющий "жестким" требованиям по показателям цветности. Последние прямо связаны с концентрацией в феноле гидроксиацетона (ГА) и образующегося из него в присутствии кислотного катализатора 2-метилбензофурана (2-МБФ). Эта проблема и в настоящее время доставляет головную боль многим производителям фенола. [c.36]

Важность раскрытия явлений, происходящих при алкилиро-вании фенолов высшими олефинами, заключается не только в нахождении зависимости выходов алкилфенолов от характера ис-зЕодных олефинов, условий алкилирования и соотношения исходных компонентов и катализаторов, но также и в том, что параллельно с основной реакцией образования моноалкилфенолов в присутствии многих катализаторов происходят многочисленные побочные процессы (деалкилирование, образование диалкилфенг лов, полимеризация олефинов, расщепление алкильной боковой [c.22]