Стронций-ион Сульфат-ион, обнаружение

В данной работе приводится единственный случай, когда сульфат бария или стронция был обнаружен на мембранах, применен- [c.273]

Приведем пример дробного обнаружения катионов кальция. Лучше всего его обнаружить в виде оксалата. В этом случае алюминий, хром, марганец, железо и другие катионы маскируются в виде комплексных оксалатов, легко растворимых в воде. Некоторые катионы тяжелых металлов — серебро, сурьма, ртуть, свинец, висмут не дают растворимых оксалатных комплексов, но осаждаются металлическим цинком. В раствор переходит ион цинка, не мешающий реакции на кальций и образующий комплексный оксалат. Стронции и барий не мешают реакции, так как осаждаются в виде сульфатов растворимость сульфата кальция 2,5 г/л, что позволяет уверенно обнаружить кальций в фильтрате в виде оксалата кальция после осаждения мешающих катионов. [c.133]

Выделенные карбонаты щелочноземельных металлов растворяют в уксусной кислоте. Перед качественным обнаружением кальция сначала отделяют барий в виде хромата, затем стронций — в виде сульфата при действии сульфата аммония, в котором сульфат кальция растворим. Обычно отделение бария в ходе качественного анализа не вызывает затруднений, кальций и стронций, напротив, по классической схеме разделяются недостаточно четко. Кроме сульфата аммония, для отделения кальция от стронция можно применять сернокислый гидразин (в водных растворах распадается на ионы гидразиния, гидроксония и сульфат-ионы), а также диметилсульфат в водно-глицериновой среде 1263]. [c.14]

Сульфаты свинца(П). кальция, стронция и бария очень мало раство римы в воде большинство других сульфатов легко растворяются в воде. Способ обнаружения их аналогичен способу обнаружения ионов S0 серной кислоты (см. выше). Многие сульфаты находятся в земной коре в виде минералов. [c.374]

Универсальным коллектором примесей обычно служит угольный (графитовый) порошок, часто с добавкой хлорида натрия [256]. Некоторые соединения, предложенные в качестве коллекторов, например, сульфат (нитрат) стронция [633] или окись бериллия [327] не получили широкого распространения. В частности, первое — вследствие относительно высоких (худших) по сравнению с угольным порошком относительных пределов обнаружения элементов, второе — из-за токсичности и сложности переведения соединения в стабильную форму. Наиболее употребительным способом возбуждения спектра примесей, сконцентрированных на коллекторе, является сжигание в дуге постоянного тока порошка концентрата, помещенного в канал угольного графитизированного электрода, до полного выгорания пробы. Гораздо реже в этом случае используют метод фракционного испарения из глубоких каналов, в том числе в присутствии носителей. [c.228]

Реакция с сульфат-ионами используется в анализе для обнаружения в исследуемом растворе барий-, стронций- и кальций-ионов. [c.138]

Хлорид бария и хлорид стронция являются достаточно чувствительными реактивами для обнаружения сульфат-ионов. [c.135]

В воде, уксусной и соляной кислотах не растворяются соли серебра галогеноводородных кислот, сульфаты бария, стронция (отчасти и кальция) и свинца, многие силикаты, прокаленные окисЛы алюминия и трехвалентного железа и другие вещества. Обнаружение катионов в таких веществах значительно усложняется из-за их нерастворимости. Эти вещества переводят в раствор следующим образом. [c.163]

Микрокристаллоскопическая проба. Все микрокристаллоскопические реакции обнаружения стронция могут быть применены только после предварительного отделения тем или иным способом большинства элементов. Обнаружение ионов стронция лучше производить по образованию сульфата или иодата. К капле исследуемого раствора объемом 0,001 мл на предметном стекле прибавляют маленькую каплю концентрированной серной кислоты и нагревают на микрогорелке до появления белых паров. По остывании смачивают каплей воды и раствор снимают кусочком фильтровальной бумаги. На осадок наносят каплю горячей концентрированной соляной кислоты и нагревают на микрогорелке до кипения. Раствор немедленно отфильтровывают и переносят на другое предметное стекло для кристаллизации. Выпадают миниатюрные палочки, ромбоидальные пластинки и снопы. В присутствии тяжелых металлов реакцию выполняют, как описано для бария. Предел обнаружения 0,2 мкг иона Sr2+. Предельное разбавление 1 50 000. [c.116]

Если каплю исследуемого раствора объемом 0,001 мл подкислить каплей концентрированной соляной кислоты, добавить каплю серной кислоты и нагреть до кипения, то при остывании его выпадут бесцветные мелкие кристаллы в виде иголочек и крестиков. Для удаления основной массы кальция рекомендуется после образования белого осадка сульфата снять раствор с осадка кусочком фильтровальной бумаги, а осадок смочить каплей концентрированной серной кислоты и затем нагреть на микрогорелке. Предел обнаружения 0,05 мкг иона Ва +. Предельное разбавление 1 20 000. Обнаружению бария этой реакцией мешают только свинец и стронций. [c.119]

Некоторые особые случаи. Если при разложении минерала в соляной кислоте остается белый осадок, есть основания предполагать наличие сульфатов свинца, бария, стронция и частично кальция. Предварительно осадок обрабатывают аммиаком для полного удаления хлорида серебра (проверяя аммиачный раствор на ион А +). Затем в осадке обнаруживают свинец, растворяя его в ацетате аммония и выполняя с раствором характерные для ионов РЬ + реакции. Для обнаружения остальных ионов осадок переносят в микротигель, добавляют раствор соды, кипятят 3—4 мин, сливают раствор и операцию повторяют еще 3—4 раза. Осадок тщательно промывают водой, растворяют в разбавленной соляной или уксусной кислоте и обнаруживают ноны Са +, 8г +, Ва +. Аналогично анализируется и белый осадок, получающийся при растворении минерала в азотной кислоте. [c.200]

Обнаружение 8г2+-ионов. Поместите в ту же пробирку 2—3 капли раствора исследуемой соли и обнаружьте 5г2+-ионы при помощи серной кислоты, сульфата аммония или гипсовой воды, как описано в 21 гл. III. Появление белого осадка указывает на присутствие ионов стронция. [c.153]

Широко применяют химико-спектральные методы после концентрирования микрокомпонента или отделения основы. Химические основы методов весьма разнообразны, равно как и способы отделения. Используют физические и химические методы концентрирования примесей, в том числе и натрия методы фракционной дистилляции [161, 517, 665], отделение основы осаждением [195] или экстракцией [492]. Более полные сведения о применении химико-спектрального анализа для определения натрия в числе других элементов приведены в обзорах [195, 196]. В большинстве случаев используют резонансный дублет 589,6—589,0 нм дублет 330,23—330,30 нм используют редко [130, 405, 493]. Метод применим к анализу органических веществ после постепенного упаривания с угольным порошком [536], ароматических кремнийорганических соединений, диэтиламина и тетратиурамдисульфида после упаривания с сульфатом стронция (предел обнаружения натрия 3-10 %) [386]. Некоторые примеры применения химико-спектральных методов приведены в табл. 43. [c.104]

Применяют 5 %-ный водный раствор для обнаружения и определения бария, свинца, стронция, сульфата, а также в качестве индикатора при комплесометрическом титровании бария и сульфат-ионов. [c.195]

Если в анализируемод растворе присутствует сульфат-ион, то щелочноземельные металлы оказываются в осадке и их перед обнаружением переводят в карбонаты кипячением или сплавлением с карбонатами щелочных металлов [814]. При этом легче всего в карбонат переходит сульфат кальция, так как карбонат кальция имеет наименьшую растворимость, а сульфат кальция — наибольшую по сравнению с соответствующими соединениями стронция и бария. [c.14]

Некоторые схемы качественного анализа предусматривают предварительное отделение стронция и бария в виде сульфатов и качественное обнаружение кальция после его выделения в смеси с карбонатад1и других ионов двух- и трехвалентных металлов или после отделения трехвалентных катионов фосфорной кислотой и бензоатом аммония [670]. [c.14]

При обнаружении кальция насыщенным раствором оксалата аммония тяжелые металлы маскируют комплексоном III (9011. Для этого применяют буфер, состоящий из ЗОг комплексона III, 140 Л1Л 14 N 1 Н40Н и 200 мл ледяной СН3СООН. Чувствительность обнаружения. составляет 2-10" М которая в формиатном буфере повышается до 5-10 М. Ионы ртути маскируют цианидами. Большие количества стронция и бария выделяют в виде сульфата. Фосфаты и арсенаты не мешают обнаружению кальция. Реакция применима для обнаружения кальция в растительных и животных тканях [1458]. [c.16]

Кальций может быть обнаружен при совместном нахождении со стронцием и барием родизонатом натрия в присутствии сульфата аммония. Последний осаждает ионы бария и стронция в виде соответствующих сульфатов, которые не взаимодействуют с родизонатом. Кальций же с сульфатом аммония дает легкорастворимое соединение, образующее с родизонатом в растворе едкого натра фиолетовый осадок, переходящий при стоянии в краснокоричневый (776J. [c.17]

Для открытия кальция в присутствии больших количеств стронция рекомендуется [287] маточный раствор отделить от осадка и кристал.лизовать сульфат кальция на предметном стекле. Минеральные кислоты уменьшают чувствительность обнаружения кальция и способствуют образованию тонких острых игл, расположенных в виде пучков и веерообразно. Прибавление уксусной кислоты и ацетата натрня способствует нормальной кристаллизации. Хлориды алюминия, хрома, железа искажают форму кристаллов (образование мелких прямоугольных четырехугольников) и делают обнаружение кальция невозможным [287, 620). В этом случае исследуемый раствор нагревают с ацетатом аммония. Рекомендуется также для устранения влияния полуторршх окислов каплю исследуемого раствора выпарить и сухой остаток сильно прокалить с серной кислотой до перехода сульфатов в окислы. Из остатка кальций экстрагируют разбавленной соляной кислотой [362]. Мешают обнаружению кальция ионы РЬ +, ВО з [620] п особенно в присутствии формалина. Перед проведением микрокрис-таллоскопической реакции комплексные бораты разрушают кипячением с азотной кислотой или предварительно отделяют кальций с оксалатом, а затем осадок обрабатывают соляной кислотой, и нерастворившийся остаток прокаливают [362]. В присутствии органических веш еств реакцию проводят при pH 3. Протеины удаляют азотной, кислотой. [c.19]

Из полученных результатов наиболее неожиданна сравнительно высокая термическая устойчивость Еи504 на воздухе — он не разлагается, не окисляется и не претерпевает полиморфных превращений до 550°С, что значительно расширяет возможности практического использования этого соединения. Безусловный интерес представляет и обнаружение неизвестного ранее оксисульфата трехвалентного европия Ец20(504)2. Однако в отличие от остальных фаз это соединение идентифицируется лишь химическим и термогравиметрическим путем, а данными рентгеновского фазового анализа его существование не подтверждается. Самостоятельное значение имеет произведенное с высокой точностью (+ 0,003—0,004 А) определение кристаллографических параметров ромбической ячейки Еи504. Полученные данные указывают на возможность полного изоморфного замещения двухвалентного европия и стронция в сульфатах. [c.290]

Микрокристаллоскопическое обнаружение алюминия 195 бария 118 бихромат-иона 202 висмута 266 кадмия 264 калия 65 кальция 121 кобальта 217 магния 75 марганца 210 меди 262 мышьяка(Ш) 288 натрия 69 никеля 218 нитрат-иона 345 ннтрит-иона 345, 347 олова 294, 295 ртути(П) 260 свинца 257 силикат-иона 332 стронция 119 сульфат-иона 318 сурьмы 291 фторид-иона 330 цинка 214 Микрометод качественного анализа 10 [c.418]

Обнаружение катионов Са" . 4—5 капель центрифугата (после отделения катионов Зг " ") вносят в коническую пробирку, добавляют равный объем раствора карбоната натрия, перемешивают стеклянной палочкой. Образовавшийся осадок карбонатов стронция и кальция отделяют и промывают дистиллированной водой (с целью удаления избытка хромат-ионов), растворяют в уксусной кислоте и добавляют раствор сульфата аммония (МН4)2304. При этом катион Зг " осаждается в виде 3г304, а Са"" остается в основном в растворе. Осадок отделяют, а фильтрат (центрифугат) делят на две части. [c.129]

Кроме pH имеют значение при обнаружении катионов также анионы солей, находящихся в растворе. Зная, какие анионы находятся в растворе при отсутствии осадка, можно сделать выводы об отсутствии ряда катионов. Поэтому после определения pH анализируемого раствора приступают к открытию нитрат-, хлорид- и сульфат-поно в. Если в растворе обнаружены ионы С1 , то исключается присутствие катионов серебра, ртути(I) и свинца в количестве, превышающем растворимость хлорида свинца если раствор содержит сульфат-ион, отсутствуют ионы бария, стронция, свинца и ртути(I). В растворе, содержащем только нитраты, маловероятно присутствие ионов сурьмы и олова. [c.83]

Обнаружению иона стронция в виде 8г504 мешают катионы Pb +, Hg , Ва + и большие количества Са +, дающие сульфаты, нерастворимые в разбавленных минеральных кислотах. Мешают также большие концентрации окрашенных ионов, особенно Ре + и Сг +, которые следует осадить аммиаком. [c.111]

Перешедший в раствор РЬ + мешает обнаружению d +. Из раствора его удаляют в виде PbS04 действием разбавленного раствора серной кислоты. Одновременно с сульфатом свинца в осадок переходят сульфаты стронция, бария и частично кальция. Так как сульфат свинца заметно растворим в кислотах, то перед осаждением его серной кислотой избыточную кислоту в анализируемом растворе нейтрализуют аммиаком в присутствии фенолфталеина. [c.209]

Ионы магния не имеют специфических реакций. Наиболее чувствительная реакция обнаружения по образованию двойного фосфата магния и аммония NH4MgP04-6H20 требует удаления из исследуемого раствора всех катионов (за исключением щелочных металлов, кадмия, цинка, кобальта и никеля). Поэтому прежде чем выполнять реакции обнаружения магния, необходимо тем или иным путем убрать из раствора больщинство ионов. Ионы меди, висмута, серебра, свинца и ртути осаждают на металлическом цинке. Трехвалентные ионы алюминия, железа и хрома выделяют в виде гидроксидов при добавлении раствора аммиака, ионы бария и стронция — при добавлении раствора сульфата аммония, двухвалентные ионы железа, марганца и магния при этом остаются в растворе. Ион кальция удаляют обработкой раствора карбонатом аммония в присутствии оксалата аммония. [c.112]

Обнаружение и отделение 5г2+-ионов. Присутствие 8г +-ионов в растворе За установите по образованию белого кристаллического осадка 8Г8О4 при действии на 1—2 капли полученного раствора (За) 2—3 каплями насыщенного раствора сульфата кальция. В присутствии ионов стронция для их отделения прибавьте ко всему оставшемуся раствору (За) 3—5 капель насыщенного раствора (N1 4)2804 и нагрейте. [c.156]

Сульфат от разложения тритионата осаждался нитратом стронция. В первых опытах значительная ошибка вводилась тем, что часть сульфата при этом оставалась в растворе и затем переходила в тиосульфат. В окончательных опытах остаток сульфата после осаждения SrSOj удалялся из фильтрата осторожным добавлением Ba la до прекращения появления мути. После этого тиосульфат осаждался избытком ВаСЦ. Выпавший тиосульфат бария промывался спиртом и сушился. Затем навеска его растворялась в горячей воде и переводилась в тиосульфат натрия добавлением рассчитанного количества сернокислого натрия. После этого тиосульфат был совершенно чистым. Все описанные операции не изменяют изотопного состава, так как сульфаты не обменивают серу с сульфитами, тиосульфатами [6, 7] и тритионатами. Обмев с последними при 25° С за 26 ч нами не был обнаружен. [c.287]

Часто получают слабые неясные реакции на хлориды, фос-фаты, сульфаты или на Na, Fe, Al и Са. Этими веществами не-р ко загрязнены продажные соли и вода. Соли никеля обычно зйгрязнены небольшими количествами кобальта и редко бывает, чтобы в соли кобальта не был обнаружен никель. Соли бария часто загрязнены солями стронция, в солях кальция нередко находятся небольшие количества бария и стронция. Аналитик должен правильно оценивать примеси и не смешивать их с главными составными частями вещества. Окислы содержат иногда примесь небольших количеств хлоридов, сульфатов и карбонатов по четкости реакций, которые дали эти анионы, можно судить об их количестве. Здесь не рассматриваются редко встречающиеся анионы гексацианоферроат. гексацианоферриат, арсенит. арсенат и тартрат, и поэтому нет указаний на нх обнаружение. [c.346]

Для обнаружения в присутствии Ва" последний переводят в хромат или сульфат бария, не реагирующие с родизонатом натрия. С этой целью листок фильтровальной бумаги пропитывают раствором К2СГО4. На бумагу помещают каплю исследуемого раствора (растиор не должен содержать других ионов, кроме катионов I и И аналитических групп). В присутствии Ва" " образуется хромат бария. Затем прибавляют 1 каплю раствора родизоната натрия. При наличии появляется красно-бурое пятно или кольцо, окаймляющее пятно хромата бария. Реакция может быть рекомендована в тех случаях, когда есть сомнение в наличии ионов стронция, не всегда успешно обнаруживаемых при помощи (NH4)2S04 присутствии Са " . [c.214]

Частные реакции катиона 5г +. Для открытия катиона 8г2+ обычно применяют уже рассмотренную ранее реакцию с серной кислотой или с ее солями, насыщенными растворами сульфата аммония или гипсовой воды. Обнаружению 5г + мешают катионы Ва2+. Б качестве вспомогательной реакции может быть применена реакция окрашивания пламени. Летучие соли стронция окрашивают бесцветное лламя горелки в карминово-красный цвет. [c.268]

Полный санитарно-химический анализ воды включает несколько десятков определений температуры, запаха, цветности, мутности, взвешенных веществ и их зольности (для исходной воды) жесткости общей, карбонатной и некарбонатной щелочности содержания сульфатов, хлоридов, нитритов, нитратов, фосфатов, силикатов, аммиака солевого и альбуминоидного ионов Са2+, Mg2+ Мп +, Fe ++Fe3+, А1з+ (остаточный), Си +, Zn +, F плотного остатка углекислоты свободной и связанной растворенного кислорода окисляемости, БПКз (для исходной воды), pH, общего числа бактерий числа бактерий группы кишечной палочки. Кроме перечисленных определений исходная вода не реже 1 раза в год анализируется на содержание радиоактивных веществ, соединений селена, стронция, ионов Мо +, Ве2+, РЬ +, As +, As +, и в случае их постоянного обнаружения эти определения включаются в полный анализ, [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология