Квасцы реагент

Для интенсификации отстаивания к эмульсии нефть в воде добавляют реагенты, образующие студенистые хлопья, которые адсорбируют на своей поверхности нефть. Капли нефти в эмульсии заряжены отрицательно, поэтому добавка электролитов способствует коалесценции (слиянию) капель. Для этого обычно применяют технический сульфат алюминия вместе с карбонатом натрия или каустической содой. Кроме сульфата алюминия представлены и другие вещества квасцы алюминат натрия сульфат трехвалентного железа [14]. [c.13]

Разложение поллуцита серной кислотой [10, 183] имеет ряд преимуществ перед использованием галогеноводородных кислот. К ним относятся меньшая степень коррозии аппаратуры, меньшая загрязненность воздуха производственных помещений вредными выделениями, снижение затрат на вспомогательные реагенты для осаждения цезия из растворов (так как алюминий, необходимый для образования квасцов, имеется в самом минерале). [c.123]

Малая эффективность квасцового метода заключается не только в его многостадийности, но и в трудности перехода от квасцов к наиболее простым солям (после проведения необходимого числа перекристаллизаций) без загрязнения их примесями алюминия, сульфатной серы и реагентов, примененных для переработки квасцов. В тех случаях, когда технологический процесс заканчивается выпуском технической продукции, этот недостаток метода можно не принимать во внимание. Однако при получении чистых солей он вызывает усложнение всего производства из-за необходимости введения новых операций [c.139]

При умягчении воды гидроокисью кальция или карбонатом натрия достаточно использовать такое количество вещества, которое требуется для осаждения ионов магния и железа с образованием гидроокиси магния и гидроокиси железа(II) или железа(III). В некоторых случаях наряду с умягчающими реагентами в качестве коагулянтов добавляют небольшое количество сульфата алюминия, квасцов или сульфата железа (III). Зти вещества образуют со щелочными реагентами гелеобразные осадки гидроокиси алюминия А1(0Н)з или гидроокиси железа Ре(ОН)з, которые захватывают осадок, образовавшийся в процессе умягчения воды, и способствуют его отстаиванию. Гелеобразный осадок может адсорбировать окрашивающие вещества и другие загрязнения, присутствующие в воде. [c.244]

Реагент синтезируют диазотированием продажного препарата 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты и сочетанием бисдиазосоединения с пирогаллолом в присутствии алюмокалиевых квасцов. [c.29]

Соли железа(П1). Фенолы, имеющие две или более вицинальные гидроксигруппы или орто (или пара )-гидрокси и карбонильные группы, дают окрашенные хелатные комплексы с солями железа(П1). Хелаты с дигидроксисоединениями обычно зеленого цвета, с тригидрокси-соединениями синие, остальные коричневые или красные. Наиболее подходящие реагенты-железоаммонийные квасцы (0,2%-ный раствор) или хлорид железа(П1) (2%-ный раствор). [c.410]

Кроме того, были проверены алюмо-калиевые квасцы, применяющиеся в зарубежной практике для очистки сточных вод НПЗ методом флотации [2, 3], а также перечисленные выше реагенты с добавками активированной кремнекислоты. [c.217]

Натриевые соли карбоксиметилцеллюлозы применяют для стабилизации глинистых суспензий, используемых в качестве промывочных жидкостей при бурении нефтяных и газовых скважин [120]. Этот реагент может быть также хорошим стабилизатором различных дисперсных систем. Имеются указания об использовании малых доз Na-КМЦ (до 1 мг/дм ) для обработки питьевой воды [117]. Для сгущения рудных пульп этот реагент недостаточно эффективен и применяется в смеси с квасцами и солями железа [119]. [c.120]

В США было испытано много различных химических реагентов для коагуляции и добавок для увеличения концентрацип обезвоживаемого сброженного осадка хлорное железо, хлор-гидрат алюминия, известь, серная кислота, двуокись серы, сернокислое железо, железный купорос, квасцы, пепел, торф, мусор, глина, зола, бумажная пульпа и т. п., а также синтетические флокулянты. Наибольшее распространение нашли хлорное железо в сочетании с известью, применение которых дало лучшие результаты. Расход хлорного железа для коагуляции сброженных осадков составляет от 8 до 15% веса сухого вещества осадка. При совместной коагуляции осадков хлорным железом и известью (дозой, повышающей pH > 9) расход хлорного железа значительно снижается и составляет 2—8% веса сухого вещества осадка. [c.135]

В настоящее время сокращаются или полностью устраняются из практики реагенты, содержащие хром, особенно такие, как бихромат калия или натрия (I класс опасности), хромовокалиевые квасцы (II класс опасности). Вместо них рекомендуется использовать, например, ацетат хрома (IV класс опасности). [c.662]

Раствор, содержащий бром, обрабатывают избытком 0,1 н. раствора нитрата серебра, а избыточное количество этого реагента определяют титрованием роданидом аммония, используя в качестве индикатора железные квасцы или эозин (1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра эквивалентен 0,007992 г брома). [c.119]

I. Индикаторы-реагенты (хромат калия, железоаммонийные квасцы). Сущность их действия заключается в том, что они так же, как и анализируемое вещество, вступают в реакцию с рабочим раствором с образованием осадков или окрашенных растворов, окраска которых иная, чем основного осадка или раствора. Кроме окраски, осадок должен иметь большую растворимость, чем основной осадок, например [c.369]

Для повышения термостойкости и антиферментативной устойчивости крахмального реагента его модифицируют на1реванием и сушкой совместно с алюмокалиевыми квасцами. Концентрация квасцов составляет 3%. Модифицированный крахмал хорошо растворим в холодной воле, термостойкость его около 140°С, [c.57]

Соли металлов семейства платиноидов немногочисленны. В соответствии с общей тенденцией понижения характерных степеней окисления в горизонтальных триадах наблюдается следующая закономерность. Элементы первой вертикальной диады Ки и Оз, у которых стабильными являются высокие степени окисления, вовсе не образуют солей, где они выступали бы в качестве катионообразователей. Для элементов второй диады — родия и иридия — известны солеобразные производные, отвечающие степени окисления +3, главным образом сульфаты КЬг (804)3 -ИНзО и 1гз (804)3 -бНгО, а также двойные сульфаты типа квасцов [в чем проявляется горизонтальная аналогия со многими элементами в степени окисления +3 — А1 (+3), Ре (+3), Сг (+3) и т. п.1. Отметим, что стабилизация этих солей обусловлена образованием кристаллогидратов — аквакомплексов. Более многочисленны солеобразные соединения элементов третьей диады — палладия и платины, отвечающие главным образом их степени окисления +2. Так, получены Э804-2Н20, Э(МОз)з-21 20, 3(0104)2-41 20. Известен также ацетат палладия Р(1 (СН3СОО)2. Соли слабых кислот, не содержащие кристаллизационной воды, термически нестабильны. В избытке реагентов, включающих одноименный анион, они легко образуют комплексные соединения. Для степени окисления +4 существуют лишь малостойкие нитраты Э(КОз)4. [c.423]

Оценить предельное разбавление можно, учтя объем раствора, в котором находится определяемое количество вещества. Например, установлено, что в одной микрокапле (0,001 мл) можно под микроскопом обнаружить 0,35 мкг катионов алюминия по образованию кристаллов алюмоцезиевых квасцов. Предельное разбавление 1 2860. Это значит, что можно обнаружить алюминий в микрокапле только в том случае, если она содержит не менее 0,03% катионов алюминия. Однако преимущество этой реакции в том, что ее можно провести под микроскопом в очень малой капле. Такая характеристика реакций в зависимости от объема исследуемого вещества позволяет сравнивать чувствительность микрокристаллоскопических, капельных, пробирочных и других реакций. Предельная концентрация и предельное разбавление характеризуют чувствительность данной реакции. Если предельная концентрация наименьщая, при которой определенный объем раствора еще дает положительную реакцию, то предельное разбавление показывает число миллилитров раствора, содержащего 1 г определяемого вещества и все еще дающего положительную реакцию с применяемым реагентом. Предельное разбавление выражается отношением 1 (7, где О — весовое количество растворителя, приходящееся на 1 весовую часть определяемого вещества или иона [c.126]

Определите степень загрязнения алюмокалиевых квасцов КА1 (804)3 12НгО по следующим экспериментальным данным навеска квасцов массой 15,80 г была растворена в воде, из полученного раствора весь алюминий был переведен в осадок (какой и каким реагентом ), который после прокаливания имел массу 1,50 г. Ответ 11,77% примесей. [c.57]

Из керна Абдрахмановской площади Ромашкинского месторождения компоновалась двухпластовая модель, представляющая собой два параллельных кернодержателя (рис. 4.2), с общим вводом и раздельным отбором жидкостей. Для фильтрации рабочих флюидов использовали установку УИПК, компоновка пористых сред и подготовка рабочих жидкостей осуществлялась согласно ОСТ 39-195-86 Нефть. Метод определения коэффициента вытеснения нефти водой . Проницаемость высокопроницаемой модели по газу составила 0,342 мкм , длина - 36 см, диаметр - 3,0 см. Проницаемость низкопроницаемой модели по газу составила 0,113 мкм , длина - 34,5 см, диаметр - 3,0 см. На подготовительном этапе в модель, имеющую 30 % связанной воды и 70%-ю начальную нефтенасыщенность (средние величины для Абдрахмановской площади), нагнеталась вода со скоростью 200 м/год до достижения предельной обводненности. Остаточная нефтенасыщенность при этом по объемной модели составила 28 %. Объем воды, поступающей в низкопроницаемый пласт, при этом оказался равным 31 % от суммарного расхода воды. Затем в модель с той же скоростью закачали оторочку полиакриламида объемом 0,3 (0,2 % марки DKS ORP F 40 NT и 0,015 % хромокалиевых квасцов). После суточной выдержки фильтрация воды продолжалась. В низкопроницаемый пласт после воздействия реагента стало поступать 47% общего объема закачиваемой воды. [c.103]

В качестве источника Сг используются два типа реагентов хромокалиевые квасцы КСг(ЗОР2 и окислительно-восстановительные составы, включающие бихромат (натрия или калия) К Сг О и восстановитель. [c.100]

Несмотря на снижение защитной способности крахмального реагента, даже в благоприятных для загнивания условиях, у буровых растворов, защищенных диоцидом или катапином, в продолжение месяца не было обнаружено ферментативного разложения. В связи с этим было предложено ввести в состав модифицированного квасцами крахмала 1 % катапина. Ферментативной устойчивостью, обладают также формальдегидный и цианэтилированный крахмалы, предложенные Г. Уолкером. [c.180]

Сульфат кобальта(1П) Со2(804)з 18Н2О-голубоватозеленые или синие кристаллы разлагается выше 30 °С, в водном р-ре разлагается уже при О °С, в сернокислых р-рах более устойчив. Сильный окислитель. С сульфатами щелочных металлов и аммония образует квасцы. Получают анодным окислением или озонированием р-ра Со804 в Н2804. Сернокислые р-ры м. б. использованы в качестве титриметрич. реагента для определения нитритов и др. [c.419]

Согласно Т. Кеннарду и А. Рамбо [33], лепидолит следует сплавлять в стеклообразную массу при 1090° С, измельчать и уже затем разлагать серной кислотой. После фильтрования, упаривания раствора и выделения, как и в других методах, калиевых квасцов, содержащих рубидий и цезий, литий остается в растворе и может быть осажден в виде карбоната лития. Здесь обращает на себя внимание предварительное сплавление лепидолита без добавок каких-либо реагентов, основанное [13, 21—23] на способности минерала относительно легко и полно разлагаться после такой предварительной обработки не только серной, но и соляной кислотой. Причина данного явления не выяснена до сих пор (очевидно, она связана с изменением структуры минерала под влиянием термического воздействия), но подобное же явление наблюдается у берилла и некоторых других силикатных минералов. [c.232]

Вскрытие поллуцита серной кислотой [210, 221, 227, 237—239] имеет ряд преимуществ перед использованием галогеноводородных кислот меньшая степень коррозии аппаратуры и загрязнения воздуха производственных помещений вредными выделениями снижение затрат на вспомогательные реагенты, необходимые для осаждения цезня из растворов, так как алюминий, нужный для образования малорастворимых алюмо-цезиевых квасцов, в достаточном количестве уже имеется в самом минерале. [c.286]

Метод основан на титровании остатка. и-нитробензойной кислоты, связанного с торием, избытком стандартного раствора 5пС12 с последуюш.им титpoвaниe [ непрореагировавшего избытка реагента стандартным раствором железных квасцов [707]. [c.64]

Реагент синтезируют диазотированием 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты и сочетанием бисдиазосоединения с гал ловой кислотой в присутствии алюмокаллиевых квасцов. [c.30]

Испытание эффективности названных реагентов в лабораторных условиях показало, что удовлетворительные результаты получаются в случае применения в качестве реагента сернокислого алюминия или сернокислого железа окисного в количествах 50—75 мг л обрабатываемой воды. Результаты очистки улучшаются при добавлении 5—10 мгЦ активированной кремнекислоты. Несколько худшие результаты были получены при использовании алюмо-калиевых квасцов как с активированной кремнекислотой, так и без нее. Лабораторные опыты позволили ориентировочно установить следующие режимные условия процесса давление насыщения 5 ати применяемые реагенты — сернокислый алюминий или сернокислое железо в дозах 50— 75 мг л с добавками активированной кремнекислоты 5—10 мг/л. [c.217]

Соли хрома(II) не так широко применяют для количественного анализа восстанавливаемых органических соединений, как соли трехвалентного титана. Сомейя [1] восстанавливал п-нитро-анилин, пикриновую кислоту и п-нитрофенол, действуя избытком раствора хлорида хрома (II) реагент готовили неполным восстановлением хлорида хрома (III) амальгамированным цинком. Избыточный хлорид хрома(II) титровали раствором железоаммонийных квасцов. [c.499]

Ход определения. В стакан емкостью 100 мл помещают V мл (2,0 4,0 6,0 8,0) 0,01 М р-ра НН4УОз 10,0 мл смеси кислот, 5,0 мл раствора хромовых квасцов, 5,0 мл раствора вольфрамата, водой объем доводят примерно до 80 мл и помещают стакан в гнездо титрационного фотоколориметра, включают мотор мешалки и с помощью диафрагмы стрелку гальванометра устанавливают на 80—100 делений. Титруют 0,02 М р-ром солй Мора, прибавляя его вначале по 1,0 мл, а вблизи точки эквивалентности по 0,2 мл. После прибавления каждой порции реагента и перемешивания записывают показания гальванометра (га делений). По полученным данным строят график зависимости показания гальванометра— расход реагента в миллилитрах. Затем находят содержание ванадия в контрольной пробе. [c.84]

Почти во всех штатах теперь требуется проведение анализа обработанной воды на колиформные бактерии в этом случае число требуемых анализов зависит от численности обслуживаемого населения. Подсчет фекальных колиформ, хотя он обычно необязателен с точки зрения контролирующих органов, несложен и может дать дополнительную инь формацию относительно источников загрязнения. Иногда применительно к конкретной установке специально устанавливают предельные значения некоторых показателей, таких, как концентрация остаточного хлора, мутность, содержание растворенных твердых частиц, нитратов, а также цветность. Концентрацию остаточного хлора в распределительной системе измеряют для того, чтобы определить, является ли достаточным хлорирование. Другие лабораторные анализы связаны с контролем химической обработки, выявлением и устранением некоторых проблем, возникающих в сооружениях распределительной системы, и с жалобами потребителей на качество воды. Химические реагенты должны отвечать требованиям соответствующих технических условий, и их следует подвергать традиционным анализам, причем при отклонении от технических условий на поставщика необходимо накладывать штраф. Например, известь обычно покупают с содержанием СаО 88—90%, квасцы—с 17%-ным содержанием AI2O3, а активный уголь — по спецификациям относительно содержания фенола. Если в контракте на поставку химических веществ предусмотрено наложение штрафов на поставщика на основании результатов лабораторных анализов, то это может оградить водоочистную установку от поступления в нее недоброкачественных материалов. [c.233]

В кислотной способе получения гидроокиси алюминия исходным реагентом в большинстве случаев служит сульфат алюминия, а осаждение ведут гидроокисью аммония. Испо 1ьзуют и другие соли алшиния хлорид, нитрат, аммонийные квасцы. [c.11]

Иодиды обычно отделяют от хлоридов окислением соответствующим реагентом в разбавленной сернокислом растворе и отгонкой выделяющегося иода. В качестве окислителя чаще всего применяют азотистую кислоту или сульфат железа (III). Для осуществления разделения растворяют не более 0,5 г смеси галогенидов в конической колбе емкостью 1000 мл в 400 мл воды, прибавляют 10 мл разбавленной (1 1) серной кислоты и затем для окисления иодистоводородной кислоты прибавляют 2 г чистого нитрита натрия или насыщают раствор азотистой кислотой, которую получают из нитрита в отдельной колбе. Вставляют в колбу, воронку с короткой трубкой и кипятят раствор до тех пор, пока он не обесцветится и лакмусовая буман ка не перестанет окрашиваться в серо-синий цвет при обработке ее парами этого раствора в течение 2 мин. Если для окисления иодистойодородной, кислоты пользуются сульфатом железа (III) вместо нитрита, в раствор вводят 3 мл азотной кислоты и 2 г сульфата железа (III) [в виде железных квасцов или сульфата железа (III), полученного окислением сульфата железа (II) в концентрированном растворе кипячением с 0,3 мл азотной кислоты]. Иод удаляют, как описано выше, и затем, прибавив 1 мл азотной кислоты, проверяют полноту удаления иода продолжая отгонку еще некоторое время. [c.808]

В. Г. Перевалов исследовал коагуляцию нефтяной эмульсии различными химическими реагентами Ге304, СаС12, А12(304)з и др. Работа проводилась со сточной водой Московского нефтеперерабатывающего завода после механической ее очистки в нефтеловушке. Указанные соединения, за исключением сернокислого алюминия, не дали эффекта. Сернокислое и хлорное н елезо уменьшали содержание нефти, но сравнительно хороший результат достигался только при применении высоких доз реагентов (до 600 мг/л и больше). При этом цвет воды становился черным. Лучшие результаты получены при применении сернокислого алюминия и алюминиевых квасцов. Но и в этом случае дозы коагулянта составляли 20—800 мг/л. Начальное количество нефти с 79—280 мг/л снижалось после коагуляции до 30—76 мг/л. Автор считает целесообразным при коагуляции эмульгированных нефтепродуктов солями алюминия применение суспензионного осветлителя, в результате чего при дозе сернокислого глинозема 50 жг/л и оптимальной величине pH = 7,5 остаточное количество нефти составляло 7—10 мг/л. Цвет и запах нефти практически исчезали. Опыты проводились в лабораторных условиях при температуре воды 20—22°. [c.202]

Кроме гидроксил-иона, электролитически могут быть получены многие другие реагенты. Меняя полярность генерирующих электродов (см. рис. 85), можно вызвать в растворе образование ионов водорода и титровать ими основание. Осуществимо проведение титрования различных окислителей, например бихромат -, цери - и метаванадат- (V0 ) ионов - ионами Ре +, получаемыми электролитически из ионов Ее +, Индикаторная система состоит из платинового и вольфрамового электродов,, соединенных с ламповым вольтметром. В приводимом ниже анализе 2,451 мг х. ч. бихромата калия растворены в воде и перенесены в электролизер, куда добавлено еще 2 мл 18 н. серной кислоты, 1 мл 85%-ной фосфорной кислоты и 15 мл 0,6 н. раствора железо-аммонийных квасцов. Раствор далее разбавляли настолько, чтобы он покрывал электроды растворенный кислород удаляли при помощи тока азота. Раствор подвергали электролизу при 20,00 ма течение реакции контролировали потенциометрическим способом с применением платинового и вольфрамового электродов. Значения потенциалов вблизи конечной точки показаны на рис. 86. Точка конца [c.119]

Согласно Т. Кеннарду и А. Рамбо [721, лепидолит следует сплавлять в стеклообразную массу при 1090° С, измельчать и уже затем разлагать H2SO4. После фильтрования раствора, как и в других методах, при охлаждении выделяются калиевые квасцы, содержащие рубидий и цезий литий остается в растворе и может быть выделен в виде Lia Og. Здесь обращает на себя внимание предварительное сплавление лепидолита без добавок каких-либо реагентов, базирующееся на давних наблюдениях за способностью минерала относительно легко и полно разлагаться после такой предварительной [c.28]

Из двойных сульфатов имели и сохранили свое значение лишь алюмоквасцы МеА1 (804)2 12Н2О. Они в случае получения соединений рубидия и цезия из лепидолита — одни из первых промежуточных продуктов. Разделение калия, рубидия и цезия через квасцы — наиболее старый, доступный и относительно хорошо изученный метод фракционированной кристаллизации малорас-творимых соединений. Однако кристаллизация квасцов — трудоемкий, многостадийный процесс. Он предполагает к тому же при переходе к другим, более простым соединениям рубидия и цезия использование для разложения кристаллов конечной фракции ряда реагентов [Са(0Н)2 или Ва(ОН)г]. А это не только осложняет технологическую схему, но и снижает качество выпускаемых соединений. Для получения особо чистых соединений рубидия и цезия фракционированная кристаллизация квасцов неприемлема [13, 15, 44, 50, 171]. [c.83]

Реагентная коагуляция состоит в предварительном введении в очищаемую жидкость особых реагентов (коагулянтов), обеспечивающих перевод в осадок коллоидных и дисперсных примесей и загрязнений (посторонние масла, продукты деструкции СОЖ и жизнедеятельности микрооргаииз ,юв и др.). Коагулянты представляют собой соединения, способные гидролизоваться в воде с образованием хлопьевидных структур, обладающих высокими адсорбционными и адгезионными свойствами. Коллоидные частицы загрязнений, сталкиваясь с хлопьями гидролизованного коагулянта, прилипают к ним или механически захватываются рыхлыми агрегатами хлопьев и вместе с ними выпадают в осадок или отфильтровываются. В качестве коагулянтов используются сульфат алюминия, алюминат натрия, хлорид железа, сульфат железа, квасцы алюмокалиевые и др. Технология применения коагулянтов изложена в работе [26]. При очистке СОЖ в ВДр- [c.153]