Тиомочевина, определение воды

Калибровочный график. В ряд мерных колб емкостью 50 мл вводят 0,05—0,25 мг висмута в виде раствора нитрата висмута с содержанием Bi 0,1 мг/мл, прибавляют 7 мл раствора азотной кислоты (1 1) при определении висмута в алюминиевых сплавах или 7 мл азотной кислоты (1 4) при определении висмута в свинце, 10 мл насыщенного раствора тиомочевины, разбавляют до метки водой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре и строят калибровочный график. [c.377]

Мы проводили определение растворимости двуокиси тиомочевины в воде и этиловом спирте при 20 и 0°. [c.217]

Для определения висмута в металлическом свинце рекомендуется следующий ход анализа. Навеску в 1 г анализируемого свинца растворяют при нагревании в 15 мл разбавленной (1 9) азотной кислоты, прибавляют 20 мл воды, 1 г винной кислоты, 10 мл 5%-ного раствора тиомочевины, разбавляют водой точно до 50 мл и перемешивают. Затем переносят часть раствора в кювету фотоколориметра и измеряют его светопоглощение, применяя фиолетовый светофильтр с максимальным пропусканием при 400 mil. В качестве нулевого раствора следует применять раствор такой же навески свинца со всеми реактивами, кроме тиомочевины. [c.253]

Методика определения. Навеску алюминиевого сплава 0,1 г обрабатывают без подогревания 5 мл хлористоводородной кислоты (1 1) в стакане емкостью 100—150 мл. При этом алюминий, магний и другие элементы переходят в раствор, весь же висмут, а также большая часть свинца и меди остаются в остатке. По окончании растворения немедленно прибавляют 5 мл дистиллированной воды и нерастворившийся остаток отфильтровывают на маленьком бумажном фильтре, промывая его 2 раза небольшими порциями горячей воды. Отфильтровывание и промывание остатка следует проводить возможно быстро, иначе для висмута получаются заниженные результаты. Промытый осадок растворяют па фильтре в 5—10 мл горячей азотной кислоты (1 1), собирая жидкость в мерную колбу емкостью 50 мл. Фильтр промывают небольшими порциями азотной кислоты (1 10), а затем водой. Промывные воды собирают в ту же колбу. В колбу вводят 10 aia насыщенного водного раствора тиомочевины и раствор разбавляют водой до 50 мл. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром. [c.377]

Реакции окисления-восстановления. Используя этот тип реакций, с помощью кулонометрического титрования можно определять кислород-, азот- и серосодержащие соединения, которые имеют функциональные группы, способные окисляться или восстанавливаться. В частности, для определения меркаптанов, тиомочевины и ее производных можно использовать электрохимически генерированные ионы Си(П), У(У), Со(Ш), Мп(П1), Сг(У1), Се(1У), 1(1), Вг2 и СЬ. В зависимости от величины редокс-потенциала титранта, природы определяемого соединения, наличия следов воды, окисление этих соединений протекает до дисульфидов или сульфокислот [c.538]

Сорбционные методы можно применять также для концентрирования, разделения и определения благородных металлов (серебра, золота, металлов платиновой группы — рутения, осмия, родия, иридия, палладия, платины), содержащихся в малых количествах в природных водах и в различных растворах. При этом происходит концентрирование определяемого металла из большого объема раствора в небольшой массе сорбента за счет сорбции соединений этого металла на сорбенте. Сорбентами служат органические полимеры, силикагели, химически модифицированные ионообменными или комгаексообразующими группами (четвертичными аммонийными и фосфониевыми основаниями, производными тиомочевины), привитыми на поверхности силикагеля. [c.236]

Для фотометрических определений сурьмы в рудах растворяют в воде 10 г тиомочевины и 150 г иодида калия и разбавляют раствор водой в мерной колбе до 1 л. Для определения сурьмы в латунях (и в меди), а также в сплавах никеля готовят раствор 120 г иодида калия в 400 мл воды, затем 40 г гипофосфита натрия (фосфорноватисто- [c.40]

Определение содержания рения по реакции с тиомочевиной. Построение градуировочного графика. В мерные колбы вместимостью по 25 мл вводят соответственно от 50 до 200 или от 10 до 50 мкг рения в виде раствора. К растворам добавляют по 5 мл соляной кислоты, разбавляют до 20 мл водой и затем вводят по 2,5 мл раствора тиомочевины, ио 1 мл раствора хлорида олова (20 г/100 мл). Объемы растворов доводят до метки водой и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют через 30 мин на фотоэлектроколориметре, используя светофильтр, для которого Хтах = 390 нм. Кювета должна иметь / = 50 мм при содержании рения от 10 до 50 мкг и = 20 мм при содержании рения от 50 до 200 мкг. В качестве раствора сравнения применяют раствор, содержащий все реактивы. [c.187]

При определении в отсутствие мешающих ионов к растворам кадмия добавляют 2 мл 0,2%-ного раствора красителя, 10 мл буферного раствора с pH 5,3, разбавляют водой до 25 мл и фотометрируют. Влияние Си устраняют тиомочевиной, А1 — фторидом [9, 474]. [c.93]

Для определения кадмия [63] к промытому осадку С(18 (осаждение из аммиачной среды тиомочевиной) прибавляют 20 мл воды, 2 г KI, 2 раствора крахмала и титруют раствором хлорамина Т до появления устойчивой синей окраски. При титровании в уксуснокислой среде реакция окисления сульфидной серы в осадке dS протекает быстрее, у [c.74]

Еще один метод [81] определения тиомочевины в кислой среде заключается в следующем к раствору 0,2 г тиомочевины в 10 мл воды прибавляют 10 мл серной кислоты (1 1), затем 250 мл воды и титруют раствором хлорамина Т в присутствии метилового красного. [c.80]

Для определения висмута в свинце по Ю. Ю. Лурье и Л. Б. Гинзбург [148] к раствору 1 г образца в 15 мл 1, 5 н. HNOз добавляют 20 мл воды, 1 г винной кислоты и 10 мл 5°/п-ного раствора тиомочевины, раствор разбавляют водой до 50 мл, часть его напивают в кювету и измеряют светопоглощение с фильтром с максимальным пропусканием при 400 Ш[ .. Нулевой раствор содержит такую же навеску свинца и все реактивы кроме тиомочевины. Калибровочную кривую строят по серии растворов, содержащих 1 г свинца, то же количество кислоты и тиомочевины, но различные количества висмута. Точность этого метода равна точности иодидного метода. [c.126]

На основании полученных данных для определения рения рекомендуется следующая методика. К анализируемому раствору в концентрированной серной кислоте объемом до 2 жл, содержащему 20—100 мкг рения, добавляют концентрированную серную кислоту до объема 2 мл, 3 мл воды, 1 мл 12%-ного раствора тиомочевины и в смесь пропускают СО2. Этой смесью заполняют кварцевую кювету (см. рис. 14), погружают ее под слой воды на глубину 2—5 мм и облучают лампой ПРК-7 в течение 25 мин (расстояние от лампы до кюветы 8 см), пропуская в кювету над раствором слабый ток СОд. Через 10 мин после окончания облучения измеряют оптическую плотность при 400 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм по отношению к такому же раствору, но не облученному. [c.69]

При определении рения в разбавленных растворах серной кислоты к пробе прибавляют концентрированную серную кислоту до общего объема кислоты в реакционной смеси 2 мл, разбавляют водой до 5 мл, вводят 1 мл 12%-ного раствора тиомочевины и далее поступают, как указано выше. [c.69]

А при программированном нагреве. Конвертор (длина 10,2 см, диаметр 6 мм) с карбидом кальция заменяли новым со свежей набивкой после проведения каждого цикла анализов. Все подводящие линии, во избежание конденсации воды, нагревались. При программированном нагреве хроматографической колонки температуру повышали со скоростью 6,4 град/мин. от комнатной до 400° С. Для расчета содержания элементов в анализируемых пробах площади хроматографических ников определяли планиметром. Значения калибровочного коэффициента вычисляли на основе данных по сжиганию тио-мочевины. Для определения времени удерживания пиков простых продуктов в условиях опыта были проведены анализы тиомочевины, соды и двуокиси углерода. Результаты анализа чистых соединений различного элементного состава и структуры показали хорошее согласие с теоретически вычисленными величинами. Среднее отклонение для азота составляет 4 0,58%, для углерода -40,52"о и водорода +0,22%. Метод применим для анализа серу-и галоидсодержащих соединений. Общая продолжительность анализа 1 час. 45 мин. [c.148]

Для определения воды в этаноле и некоторых других спиртах предложен спектрополяриметрический метод [413]. Суть его состоит в том, что некоторые оптически активные производные тиомочевины, например 1-а-фенэтил-3-фенил-2-тиомочевина (/) или 1-а-фенэтил-2-тиомочевина (//), изменяют оптическое вращение в зависимости от содержания воды, причем с уменьшением длины волны различие в значении оптического вращения быстро возрастает. Зависимость удельного вращения от концентрации воды практически линейна в широком диапазоне изменения концентрации вплоть до полного прекращения растворимости реагента (0—55% для I и 0—80% для II). Относительная ошибка определения составляет 1—4%, но при содержании воды менее 10% ошибка значительно возрастает. Увеличение концентрации оптически активного реагента и длины кюветы способствует увеличению точности. Возможно также, что в случае применения других оптически активных веществ чувствительность метода удастся заметно повысить. [c.176]

ТИОМОЧЕВИНА (тиокарбамид) (Н2М)2СЗ, ,.л 180-182°С раств. в воде, метаноле, сн., пиридине, не раств. в эф. Получ. нагрев. NH43 N взаимод. цианамида с Нг8. Содержится в нек-рых растениях. Примен. для сиитеза меркаптанов, красителей, синт. смол и др. в нроиз-ве лек. ср-в фунгицид ростовое в-во для разделения парафинов реагент для фотометрич. определения Оз, Re, Ни. Аллерген [ЛДйо 8 г/кг (мыши)]. [c.578]

К аликвотной части 2 мл анализируемого раствора в конц. Н2804, содержащей 20—100 мкг Не, добавляют 3 мл воды, 1 мл 12%-ного раствора тиомочевины и пропускают через полученный раствор СО2. Переносят раствор в кварцевую кювету, погружают ее под слой воды и облучают лампой ПРК-7 в течение 25 мин. на расстоянии 8 см. Через 10 мин. после окончания облучения измеряют оптическую плотность при 400 нм в кювете с I = = I см относительно раствора, не подвергавшегося облучению. Определение рения Проводят по калибровочному графику. [c.102]

Пробу сплавляют со смесью карбоната натрия и нитрата калия. Плав растворяют в воде, разбавляют до определенного объема. К аликвотной части анализируемого раствора с содержанием 1—2 мг Re(VII) добавляют 0,2 г мочевины, 10 мл 5%-ного раствора тиомочевины, в мл i М раствора Sn lu в А М НС1, разбавляют водой до 100 мл. Оптическую плотность измеряют через 50 мин. при 380 нм. При определении 5—50 мг Re в присутствии 50—95 мг W абсолютная ошибка равна 0,025—0,28 мг. [c.255]

Навеску меди в 0,2 г растворяют в 1,5 мл конц. HNO3 и кипятят до удаления окислов азота. Раствор переносят в мерную колбу на 50 мл при помощи 25 мл воды и доводят до хМетки насыщенным на холоду раствором тиомочевины, перемешивают и измеряют интенсивность окраски На фотометре или фотоколориметре, применяя светофильтр с областью пропускания 400—450 гп(а, или же в колориметре погружения. Калибровочную кривую строят, исходя из чистой меди и раствора, содержащего-0,1 мг Bi в 1 мл. Продолжительность определения составляет 10—12 мин. Определению не мешают до 2 мг РЬ, до 4 мг Fein и до 0,5 мг Sb в объеме, взятом для колориметрирования, а также другие обычно встречающиеся в меди компоненты. [c.124]

Для определения индия в стакан емкостью 25—50 мл отмеривают 5—10 мл раствора и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 1 мл 0,2 н. НС1, приливают 1 мл 20%-ного раствора гидроксиламина, 1 жл 2,5%-ного раствора тиомочевины, мл 0,2 М раствора бифталата калия, переводят в цилиндр Эггерца, доливая водой до 20 мл (pH 3,6—3,7), и оставляют на 15—20 мин. Приливают из бюретки 3 мл 0,2%-ного раствора 8-оксихинолина в хлороформе, сильно встряхивают 1 мин. и устанавливают содержание индия методом флуориметрического титрования. Для этого в другой цилиндр приливают последовательно все реактивы в том же количестве и порядке, а затем стандартный раствор 1пС1з (содержащий 5— [c.133]

Определение в рудах и металлургическом сырье [916]. Восстанавливают железо аскорбиновой кислотой и маскируют медь тиомочевиной. По первому варианту анализируемый материал (около 2,5 г) обрабатывают смесью НС1 и НЫОз с добавкой небольших количеств ИгРг и полученный раствор выпаривают затем с Н2504. Нерастворимый в воде остаток сплавляют с пиросульфатом калия, сплав растворяют в воде и раствор присоединяют к основному раствору. К аликвотной части анализируемого раствора добавляют раствор гидроокиси аммония, 150 мг аскорбиновой кислоты и I—2 мл насышенного раствора тиомочевины и определяют кобальт ацетонроданидным методом, измеряя оптическую плотность раствора при 625 ммк. При определении до 0,60% Со расхождение между результатами параллельных определений составляет не более 0,01%, [c.179]

Определение в медных концентратах [1381] с применением афурилдиоксима. 0,5 г тонкоизыельченной пробы, содержащей меньше 300 мкг Со, нагревают с 30 мл царской водки и 0,2 г. хлората калия, раствор выпаривают досуха, остаток прокаливают, растворяют в 5 мл соляной кислоты (1 1) и фильтруют, промывая фильтр горячей водой. К фильтрату прибавляют насыщенный раствор фторида натрия, 25%-ный раствор едкого натра до pH 6 и воду до 100 мл. К 10 мл профильтрованного раствора прибавляют 10%-нын раствор тиомочевины, 5 мл 10%-ного раствора а-фурилдиоксима в безводном пиридине и [c.181]

Определение этилен-тиомочевины (TEU) в воде методом газовой хроматографии с азотнофосфорным детектором [c.539]

Для определения малых количеств тиомочевины применяли рабочий титрованный 0,1 УУ раствор бромид-бромата. Готовили его следующим образом 0,2783 г КВгОд марки хч (предварительно перекристаллизованного и высушенного при 180° С до постоянного веса) и 1,2 г КВг марки хч растворяли в 400—500 мл дистиллированной воды в колбе на 1 л. После растворения при взбалтывании раствор доводился водой до метки. Нормальность полученного раствора бромид-бромата устанавливалась йодометрически. Она оказалсь равной 0,010 283 N. Б качестве индикатора использовали водный раствор крахмала. Его готовили следующим образом 0,6 г растворимого крахмала взбалтывали мл дистиллированной воды, и эту смесь прибавляли небольшими порциями к 100мл кипящей дистиллированной воды. Затем раствор кипятили еще 2—3 мин и охлаждали. [c.206]

Опыты показали, что наибо.чее удовлетворительные результаты определения малых количеств тиомочевины в пробах получаются при следующем методе выполнения анализа. К 8—12 мл раствора тиомочевины, концентрации 0,6 мг/мл, помещенного в колбу па 100 мл, добавляли 10 мл дистиллированной воды, 6 мл серной кислоты (1 1), 1,3—1,5 мл 1%-ного раствора йодистого калия и 1 мл раствора крахмала. Полученный раствор после взбалтывания медленно (со скоростью 30 капель в 1 мин) титровали из микробюретки (с насадкой) 0,010283 N раствором бромид-бромата до появления синего окрашивания. Последние 5—6 капель добавляли в титруемый раствор со скоростью 2 напли в 1 ми 1. [c.206]

Меркуриметрическое определение тиомочевины основано на ее способности реагировать в строго эквивалентном количестве с азотнокислой окисной ртутью, образуя практически недиссоци-ированные ионы состава (N2H S)2Hg . После достижения точки эквивалентности появляющиеся в растворе ионы iig в присутствии железоаммонийных квасцов и роданистого аммония (индикатор) связываются с роданидом, образуя бесцветное комплексное недиссоциированное соединение при этом титруемый раствор тиомочевины обесцвечивается. Благодаря свойству образовывать практически недиссоциирующие молекулы сулемы азотнокислая окисная ртуть применяется также для определения хлора в природной и технической воде. [c.207]

Для определения малых количеств тиомочевины в качестве рабочего титрованного раствора применяли 0,01 N раствор азотнокислой ртути. Он готовился растворением 17,182 г Hg(NOз)2 X X 72 20 в колбе на 1 л, содержащей 300—400л/.л дистиллированной воды и около 30 мл азотной кислоты (удельный вес 1,15). Затем содержимое колбы доводилось водой до метки. После двухдневного стояния раствора определялась его нормальность по 0,1 ТУ раствору роданистого калия. В качестве индикатора брали насыщенный раствор железоаммонийных квасцов. После разбавления в 10 раз раствор имел нормальность 0,01059 N. [c.207]

ТИОМОЧЕВИНА (тиокарбамид) (H3N)i S, ( л 180-182°С раств. в воде, метаноле, сп., пиридине, ве раств. в эф. Получ. вагрев. NH4S N взаимод. цианамида с НгЗ. Содержится в нек-рых растениях. Примен. для синтеза меркаптанов, Красителей, синт. смол и др. в произ-ве лек. ср-в фунгицид ростовое в-во для разделения парафинов реагент для фотометрич. определения Bi, Os, Re, Ru. Аллерген [ЛДго 8 г/кг (мыши)]. [c.578]

Ход определения. Отбирают такое количество сточной воды, чтобы в ней содержалось от 5 до 50 мкг цинка и разбавляю, (или выпаривают) до 20 мл. Затем переносят раствор в мерный цйлиндр емкостью 50 мл приливают 5 мл раствора солянокислого гидроксиламина для восстановления железа (III) и через 1—2 мин добавляют 5 мл ацетатного буферного раствора, 4 мл раствора тиомочевины я Ъ мл раствора роданида калия. После добавления каждого реактива жидкость хорошо перемешивают. Полученный раствор разбавляют до 50 мл водой и приливают к нему 10 мл раствора родамина С (или родамина Б), после чего переносят раствор в кювету, расстояние между стенками которой равно 1 см, и определяют его светопоглощение в фото ко лор и метре с красными светофильтрами (> =610—650 ммк). Нулевым раствором служит полученный в холостом опыте раствор с 20 мл дистиллированной воды, к которой прибавляют все реактивы, введенные в пробу анализируемой сточной воды. Молярный коэффициент светопоглощения равен 46000. [c.154]

Колориметрическое определение меди про водилось по реакции с дитизоном, никеля— с а-фурилдиоксимом, кобальта — с нитрозо-Р-солью, серебра и платины — колориметрическим титрованием с дитизоном, висмута — с тиомочевиной, марганца — по реакции с персульфатом аммония в присутствии серебра. Чувствительность определения этих микропримесей из навески 10 г после отделения галлия трехкратной экстракцией бутилацетатом из 1Ъ мл а М НС1 составляет 1-10-в —5-10- %. [c.206]

Нитрифицирующие бактерии могут повышать потребность в кислороде при анализах по определению БПК, как показано в уравнениях (3.7) и (3.8). К счастью, рост нитрифицирующих бактерий отстает от роста микроорганизмов, осуществляющих окисление углеродсодержащих веществ. Нитрификация обычно начинается через несколько дней после пятисуточного периода, в течение которого определяют БПКз неочищенной сточной воды. В стоках, поступающих в очистные установки, и в воде водоемов могут быть обнаружены признаки ранней нитрификации, если проба имеет относительно высокую популяцию нитрифицирующих бактерий. Нет ни одного стандартного метода, рекомендуемого для предотвращения нитрификации однако такие ингибирующие агенты, как тиомочевина или 2-хлор-6-трихлорметилпиридин при использовании специальной лабораторной методики можно применять для прекращения образования нитратов. [c.75]

Для колориметрического определения сурьмы в цилиндр с притертой пробкой вводят 10 мл 1 %-ного раствора гум1 иарабика или 0,2%-ного раствора желатины, 5 мл 20%-ного раствора иодида калия, 1 мл 10%-ного водного раствора пиридина, 1 мл раствора сернистого ангидрида (насыщенный раствор разбавляют водой в 10 раз) или, что лучше, 3—5 мл 10%-ного раствора тиомочевины, 60 мл разбавленной (1 3) серной кис-, лоты и 20 мл анализируемого раствора (в котором должно содержаться не более 1 мг сурьмы). Указанный порядок введения реактивов следует строго соблюдать. В другой такой же цилиндр наливают все реактивы в таком же порядке, но только серной кислоты (1 3) добавляют 75 мл и титруют типовым раствором сурьмы, содержащим 0,1 мг ее в 1 мл, до получения одинаковых окрасок в обоих цилиндрах (объемы растворов в обоих цилиндрах при этом уравнивают добавлением серной кислоты той же концентрации). [c.329]

Титрование избытка комплексона III раствором нитрата висмута в присутствии тиомочевины было использовано при определении циркония в циркониевых сиккативах [514]. После растворения 0,3 г материала в 25 м,л разбавленной H2SO4 (1 4) при нагревании (но Не До кипения) к полученному раствору прибавляют 10 мл 10%-ного тартрата аммоний и 10 мл 0,05 М раствора комплексона III вводят разбавленный аммиак (1 3) до pH 2, кипятят 5 мин., разбавляют водой до 10 мл, прибавляют 1,3 г тиомочевины и титруют 0,05 М растворш нитрата висмута. Перед окончанием титрования проверяют pH и, если нужно, доводят вновь до pH 2. Метод дает такие же результаты, как и гравиметрический метод с миндальной кислотой. [c.123]

Удобным реактивом для осаждения таллия является тиомочевина С8 (N1 2)2. Если осаждать таллий из растворов, содержащих хлорную кислоту, то ни один другой элемент не выпадет в осадок. В азотнокислой среде образуется осадок тиомочевины со свинцом. Интересно, что осаждение тиомочевиной можно проводить из растворов, содержащих соли таллия любой валентности тиомочевина сама является восстановителем трехвалентного таллия, и состав осадка тиомочевины с одновалентным таллием всегда постоянен. Для успешного выполнения операции важно, чтобы все другие кислоты, кроме хлорной (и азотной, если известно, что раствор не содержит свцнца), были удалены выпариванием. Методика определения очень проста к раствору соли таллия (2%-ному по свободной хлорной кислоте) добавляют равный объем 10%-ного раствора тиомочевины. Осадок выпадает немедленно. Ему дают отстояться 30 мин. при охлаждении проточной водой. Охлаждение необходимо для понижения растворимости осадка. Затем осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре и промывают холодным 5%- ым раствором тиомочевины, слегка подкисленным соляной кислотой. Хорошо отсасывают промывные воды и растворяют осадок теплой водой. В растворе определяют таллий любым методом — весовым, объемным или колориметрическим. Взвешивать осадок не рекомендуется, так как для промывания его применяется раствор тиомочевины, частично остающейся на осадке. [c.423]

Если для построения замкнутой структуры хозяев типа мочевины необходимо несколько молекул, то в комплексах циклодекстринов каждая молекула декстрина является ячейкой. В отличие от молекул мочевины и тиомочевины как хозяев молекулы циклодекстринов, которые подробно описаны в главе девятой, образуют полости и в отсутствие гостевого компонента. Поэтому включение происходит не только в кристаллической фазе, но и в растворе. Крамер с сотрудниками [22] изучали скорости дегидрогенизации, процессы с участием ферментов, спектры красителей и окислительно-восстановительные потенциалы в растворах циклодекстринов. Эти исследования проводились в основном с целью определения механизма действия ферментов. Шленк и Санд [86] изучали стерические условия, которые влияют на ассоциацию циклодекстринов с молекулами- гостями в водных растворах, в том числе с молекулами нормальных жирных кислот и различных бензойных кислот. Они установили, что растворимость бензойной кислоты и нормальных жирных кислот заметно возрастает в присутствии а- и р-цикло-декстринов. На рис. 178 было показано, что растворимость длинноцепочечных жирных кислот в растборах циклодекстрина выше, чем растворимость их в воде это явление подобно явлению, отмеченному автором для изменения растворимости под влиянием мочевины и тиомочевины, правда, концентрация циклодекстрина в опытах составляла всего 3 г на 100 см . [c.507]

Свинец Отделение для последующего определения с помощью сульфарсазена в водах Колориметрическое определение в сурьмянистой бронзе Ш2ОН НС1, тартрат К — Na Сульфосалициловая кислота, тиомочевина, K4Fe( N)e Дитизон, СС14 Арсазен, бутанол [211] [212] [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология