Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эфиры метод

Рис. 8.3. Определение оптической чистоты энантиомеров лейцина (в виде N-ТФА-метиловых эфиров) методом капиллярной ГХ на колонках hirasil-Val с фазами противоположной хиральности (с разрешения B.Koppenhoefer, университет г. Тюбинген, ФРГ). Рис. 8.3. <a href="/info/173558">Определение оптической чистоты</a> <a href="/info/109025">энантиомеров лейцина</a> (в виде N-ТФА-<a href="/info/48170">метиловых эфиров</a>) <a href="/info/128287">методом капиллярной</a> ГХ на колонках hirasil-Val с фазами противоположной хиральности (с разрешения B.Koppenhoefer, университет г. Тюбинген, ФРГ).

Рис. 121. Схема прибора для получения диметилового эфира методом каталитической дегидратации метилового спирта Рис. 121. <a href="/info/855414">Схема прибора</a> для <a href="/info/1668917">получения диметилового эфира</a> <a href="/info/10382">методом каталитической</a> <a href="/info/354617">дегидратации метилового</a> спирта
    Аналитическая реакционная газовая хроматография — метод, в котором в аналитических целях используют совместно химические и хроматографические методы, причем химические превращения могут быть проведены или в хроматографической схеме или вне ее [124]. Использование направленных химических превращений нелетучих или неустойчивых соединений в -летучие и стабильные позволяет расширить область анализируемых веществ в газовой хроматографии. Так, смесь жирных кислот анализируют газовой хроматографией, предварительно осуществив их превращение в метиловые эфиры. Методы получения производных кислот и их хроматографический анализ рассмотрены в обзорах [125, 126]. [c.125]

    Различное влияние, оказываемое органическими растворителями на неорганические соединения, часто используют в анализе. Например, хлорид лития можно отделить от галогенидов других щелочных металлов экстракцией спиртом или эфиром. Метод количественного определения калия в виде перхлората основан на том, что его растворимость уменьшается при добавлении спирта, а перхлорат натрия при этом переходит в раствор. Хлориды и нитраты щелочноземельных металлов можно разделить смесью спирт-1-эфир. [c.197]

    Навеску жира массой 4,542 4 г испытывали на содержание сложных эфиров методом омыления. На гит-рованне избытка щелочи израсходовано НС1 объемом [c.259]

    Для разделения асфальтенов применяются коагуляционные [253], селективно-экстракционные [254], адсорбционные [255, 256] методы, гель-фильтрование [249, 247] и комбинирование последнего с ионообменным разделением [257], ионообменная, координационная, адсорбционная [258], тонкослойная хроматография [259] и др. Разделение асфальтенов на фракции, различающиеся по молекулярной массе, содержанию гетероатомов и металлов, представляет собой трудную задачу. К настоящему времени эта задача не решена. Предложенные методы позволяют получать фракции, отличающиеся друг от друга только по одному параметру, который плохо коррелируется с другими. Так, при разделении асфальтенов, выделенных петролейным эфиром методом дробного осаждения смесями бензола и изооктана, можно получать фракции, различающиеся молекулярной массой и полярностью [253] С ростом концентрации изооктана осаждаются наиболее низкомо- [c.105]


    Получите диэтиловый эфир методом дегидратации этилового спирта при помощи серной кислоты. Укажите условия и механизм реакции. [c.71]

    Реакция обмена алкильного радикала в молекуле сложного эфира, называемая алкоголизом, является довольно редко применяемым методом получения сложных эфиров. Метод основан на разложении эфиров под. действием спирта, идущем по уравнению  [c.356]

    Удовлетворительные результаты получаются даже при применении продажного ацетоуксусного эфира. Метод получения ацетоуксусного эфира описан в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 73. [c.336]

    Извлечение эфиром (метод Б) протекает быстрее, особенно, если делается подряд несколько загрузок. Миндальная кислота [c.272]

    Равновесие смещают вправо пугем отгонки более летучих спирта, к-ты или эфира. Метод используют для получения Э. с., к-рые нельзя получить этерификацией, напр, виниловые или изопропиловые эфиры высщих к-т. [c.510]

    Образование оксониевых соединений часто встречается в химии кислородсодержащих органических соединений, будучи промежуточным процессом многих реакций (кислотный гидролиз сложных эфиров, гликозидов и т. п.). Из ди-фенилового эфира методом диазораспада был получен химически крайне инертный борфторид трифенилоксония  [c.37]

    Так же, как и при получении простых эфиров, методы частичного ацетилирования мало разработаны, и для получения частично ацетилированных моносахаридов необходимо предварительно защищать соответствующие гидроксильные группы в исходном углеводе. Известно, правда, что гидроксильные группы моносахарида несколько отличаются по реакционной способности, и легкость ацетилирования для большинства [c.66]

    Калабин Г. А. Исследовани Г в области химии а, -ненасыщенных эфиров методом спектроскопии ЯМР. Канд. дис. Иркутск, 1971. 127 с. [c.239]

    Разработан метод радиохимического определения Р в воде, охлаждающей реактор [1098], основанный на экстракции фосфора в виде фосфорномолибденовой кислоты. После сорбции радиоактивного мышьяка на сульфиде меди и извлечения радиоактивного кремния экстракцией из сильнокислого раствора радиохимически чистый Р экстрагируют 10%-ным раствором бутанола в эфире. Метод дает точные результаты. [c.66]

    Кристаллические изотактические полимеры по лучают анион ной полимеризацией при 30—70 . тогда как для получения изо-гактических поливиниловых эфиров методом катионной полимеризации требуется понижение температуры до —70". [c.148]

    Кислоты этерифицируют диазометаном и анализируют смесь метиловых эфиров методом газожидкостной хроматографии. Для анализа кислот мол<ет быть исиользовап также метод колоночной хроматографии. Карбонильные соединения анализируют методом ГЖХ или переводят их в гидразоиы, которые затем идентифицируют методом тонкослойной хроматографии. Определение спиртов также можно проводить методом ГЖХ. [c.96]

    Выделяющийся из трубки 2 диметиловый эфир можно сразу сконденсировать, не логлощая предварительно серной кислотой. В этом случае поступают таким образом, как описано при получении диметилового эфира методом дегидратации серной кислотой (см. стр. 410). [c.408]

    Речь идет, собственно, не о синтезе на полимерном носителе, так как растущая пептидная цепь постоянно находится в растворе. В реакцию с аминокомпонентом вводится нерастворимое активированное полимером карбоксильное производное, причем образуется растворимый защищенный пептид и освобождается полимер. Преимущество этого метода состоит в том, что полимерные реагенты могут вводиться в избытке, а отделение синтезированного пептида от нерастворимого полимера не представляет трудностей. Для этой цели подходят разные типы полимерных активированных эфиров. Метод был разработан одновременно группами Пачорника [478] и Виланда [479]. Такие полимерные реагенты должны быть механически устойчивы, обладать хорощей набухаемостью и иметь высокую химическую активность и малую стерическую затрудненность. Виланд и сотр. предложили вести процесс непрерывно (рис. 2-24). [c.199]

    Установлено, что для синтеза макроциклических полиэфиров, содержащих два и более фениленовых ядер в цикле, наиболее эффективен метод б, заключающийся в алкилировании предварительно полученного диола (назовем его условно полукраун-диолом) дихлоридом (дитозилатом) гликоля в присутствии темплатного соединения щелочного металла (циклизация [1 + 1]) Например, дибензо-18-краун-б (Ь361) получен из пирокатехина и бис(2-хлорэтилового) эфира (метод в) с выходом 44—48 %, а при взаимодействии бис[2-(о-окси-феноксн)этилового]эфира (Рб2) с бис(2-хлорэтиловым) эфиром (схема 8.36) — с выходом 80 % [29] [c.168]

    Для определения содержания натрия в смеси с другими щелочными металлами рекомендован метод изотопного разбавления с экстрагированием натрия из среды H IO4 этилацетатом [8851. При значительном содержании лития в смеси необходима повторная экстракция натрия изобутанолом. или диэтиловым эфиром. Метод позволяет определять <0,1 % натрия в КОН или КС1. [c.153]


    С эфира по методу, описанному для ацетоуксуспого-З-С эфира (метод II). Выход 1,25 г (18% в расчете на ацетон) т. пл. 195—196°. Выход очищенного ацетоуксусного-1-С эфира 0,79 г (79% в расчете на медный енолят), причем степень чистоты продукта колеблется от 86 до 95% (примечание 3). Изучение продуктов расщепления свидетельствует об отсутствии изотопной перегруппировки (примечание 4). [c.507]

    Распределение нитрата тория между раствором азотной кислоты и диэтиловы.м эфиром впервые исследовано Имре [1098], показавшим, что увеличение концентрации азотной кислоты в водном слое приводит к повышению коэффициента распределения нитрата тория. Позднее было замечено, что насыщение водного слоя нитратами тория [1489] или некоторых металлов, не экстрагирующихся эфиром [398, 399, 783, 1741], значительно повышает коэффициенты распределения нитрата тория. В исследованиях, проведенных Бок [399], кислотность раствора поддерживалась 1 М по HNO3 и определялся процент экстракции тория для эквивалентного объема эфира в присутствии высаливателей. При этом наилучшие результаты были получены с Zn (N03)2 (экстракция тори я осуществлялась па 80,9%) порядок эффективности наиболее пригодных высаливателей оказался следующим Zn(NO3)2>Ре(NO3)2> >Са(ЫОз)2>Ь[МОз>А1(ЫОз)з>Мй( Оз)2- Повышение концентрации азотной кислоты до 3 /V в растворах, насыщенных нитратом цинка, обеспечивает экстракцию почти 90% Th за одну операцию. Несмотря на то, что р. з. э. за исключением Се [913, 1098], практически не экстрагируются эфиром, метод аналитического значения не имеет, так как другие примеси, которые могут присутствовать в исследуемом образце, частично переходят в эфир при высокой концентрации кислоты и высаливателей в водной фазе. [c.121]

    Если в качестве конденсирующего агента применяется гидрид натрия, то его обычно суспендируют в сложном эфире и к реакционной смеси в атмосфере азота при перемешивании медленно добавляют кетон. Поскольку контакте с влажным воздухом гидрид натрия может воспламениться, при обращении с ним следует соблюдать известные меры предосторожности. Рекоменг дуется применять два молекулярных эквивалента гидрида натрия на один эквивалент кетона и по крайней мере на один эквивалент сложного эфира (метод А), если выход рассчитывается на кетон,. [c.143]

    Препаративное получение лецитинов. Способ препарирования лецитинов основан на растворении их эфиром или горячим алкоголем и осаждении ацетоном. Семена (особенно богатые жиром) вначале грубо измельчают на обыкновенной мельнице и обезжиривают эфиром методом настаивания. Обезжиренный материал сушат на воздухе и тщательно тонко измельчают. Муку экстрагируют этиловым спиртом (96%), для чего берут четырехкратное количество алкоголя от массы муки и выдерживают в течение часа при температуре 50—60° С, периодически встряхивая содержимое колбы. Затем экстракт отфильтровывают и упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане (при температуре не выше 50—60° С). Лучше упаривать в вакууме в токе углекислого газа. Полученный сухой остаток обрабатывают на холоду эфиром. Для удаления из эфирной вытяжки посторонних веществ, растворимых в воде, ее переводят в делительную воронку и промывают водой. При образовании эмульсии добавляют небольшое количество сухого Na l. Эфирный раствор лецитина промывают несколько раз водой, затем отделяют и сушат обезвоженным Na2S04, который добавляют в виде тонкого порошка. Всю эту смесь оставляют до следующего дня. Количество NajSO считают достаточным, если после стояния он легко взмучивается при наклонении колбы или склянки. Если осадок не взмучивается, то надо еще добавить Na SO . После высушивания эфир фильтруют и Na SO промывают на фильтре сухим эфиром. Растворитель отгоняют в токе инертного газа. Остаток промывают ацетоном. Лецитины получаются в довольно чистом виде. Для дальнейшей и лучшей очистки рекомендуют еще раз растворить осадок в эфире и осадить ацетоном. При препарировании лецитинов по возможности все операции проводят в токе инертного газа, лучше в токе Oj, получаемого из аппарата Киппа. Так как углекислый газ тяжелее воздуха, то им можно наполнять пустое пространство в делительной воронке, в склянках и т. д. Углекислый газ предварительно промывают раствором соды к сушат последующим пропусканием его через концентрированную серную кислоту. Лецитины неустойчивы не только на воздухе, но и на свету, поэтому их сушат и хранят в темном месте. Если для сушки и хранения используют эксикатор, то его ставят в темное место или накрывают темной тканью. [c.217]

    Сульфокислоты, подобно карбоновым кислотам, образуют галогенангвдриды, ангидриды, амиды и сложные эфиры. Методы получения этих функциональных производных по существу аналогичны методам, применяемым для получения производных карбоновых кислот. Один из методов получения хлорангидридов сульфокислот (сульфохлоридов) заключается в обработке сухой натриевой соли тионилхлоридом в ДМФА  [c.494]

    Описанные ранее (с. 122) методы определения следов карбонильных соединений в принципе пригодны для анализа ацеталей, кеталей и виниловых эфиров. Методы с применением кислотных реактивов, например гидрохлорида 2,4-динитрофенилгидразина, можно использовать непосредственно, так как кислота в реактиве быстро гидролизует эти соединения в свободные карбонильные соединения, которые и будут реагировать с собственно эеактивом. Если используются некислотные реактивы, ацетали, кетали и виниловые эфиры сначала необходимо гидролизовать зазбавленной неорганической кислотой для выделения карбонильного соединения. [c.399]


Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры метод: [c.9]    [c.149]    [c.346]    [c.245]    [c.1446]    [c.61]    [c.33]    [c.520]    [c.377]    [c.202]    [c.60]    [c.143]    [c.144]    [c.157]    [c.161]    [c.161]    [c.121]   
Акваметрия (1952) -- [ c.374 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Абсорбционные спектрофотометрические методы анализа ацеталей, кеталей и виниловых эфиров

Абсорбционные спектрофотометрические методы анализа сульфокислот, солей, сложных эфиров, галогенидов, амидов и имидов

Абсорбционные спектрофотометрические методы анализа эфиров, амидов, хлорангидридов

Активированных эфиров метод бис-секо-Актиномицин

Активированных эфиров метод применение для введения защитных групп

Альдегиды синтез методом восстановительного обессеривания сложных эфиров тиоловых кислот

Ацетали, кетали и виниловые эфиры методы анализа

Березин, JI. Г. Березкина ж Т. А. Носова. Изучение промежуточных реакций жирных кислот и эфиров при жидкофазном окислении парафина с применением метода меченых атомов

Виниловые эфиры кислот методы получения

Виниловые эфиры определение бисульфитным методом

Габриеля метод применение эфиров толуолсульфокислоты

Газохроматографические методы анализа ацеталей, кеталей и виниловых эфиров

Газохроматографические методы анализа эфиров, амидов, галогенангидридов, ангидридов и нитрило

Генки н, Б. И. Богуславская. Анализ смесей эфиров перфторированных карбоновых кислот методом газо-жидкост- I ной хроматографии

Гидроксильные группы, методы анализа образование эфиров бензойной кислоты

Гудкова, 3. А. Козина, Р. А. Соболева, Е. В. Хамский. Определение метилового эфира паратолуиловой кислоты в днметилтерефталате методом хроматографии на бумаге

Дибутиловый эфир титрование физическими методам

Диэтиловый эфир р физическими методами

Изоборнеол, эфир омыление, непрерывные методы

Исследование фракционного состава синтетических жирных кислот и их метиловых эфиров методом газовой хроматографии Румянцева, И. П. Оглоблина

Карбодиимидный метод сложных эфиров

Карбоновые кислоты, соли, сложные эфиры, амиды, хлорангидриды, ангидриды и нитрилы, методы анализа

Количественное определение фосфорных эфиров углеводов после разделения методом бумажной хроматографии

Колориметрический метод без извлечения эфиром

Колориметрический метод с предварительным извлечением эфиром

Махлина Применение ультразвукового метода при получении сложных эфиров

Метод Ньюмена гидролиза пространственно затрудненных эфиров

Метод активированных эфиров

Метод молекулярных этиловый эфир, скорость щелочного гидролиза

Метод с использованием эфиров мышьяковистой кислоты

Метод с применением эфиров фосфористой кислоты

Методические указания по определению бензилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) в воде и зерне методом газо-жидкостной хроматографии

Методы анализа виниловых эфиров

Методы анализа гликолей и их эфиров

Методы анализа и испытаний эфиров целлюлозы и пластификаторов

Методы идентификации простых эфиров

Методы испытаний эфиров целлюлозы

Методы определения положения эфирных и гидроксильных групп в препаратах эфиров целлюлозы

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона эфира

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона эфиров и окисей

Методы получения простых эфиров

Методы получения сернокислых эфиров (сульфатов) целлюлозы и их общие свойства

Методы получения эфиров гликолей

Методы получения эфиров фосфорной кислоты

Методы разделения диэтилового эфира

Методы разделения сложных эфиров

Методы синтеза виниловых эфиров аминоспиртов

Методы синтеза непредельных нитросоедииений Синтез нитроалкенов дегидратацией (3-нитроспиртов и дезацилированием сложных эфиров

Методы синтеза сложных эфиров

Методы синтеза сложных эфиров целлюлозы

Непредельные углеводороды из спиртов через ксантогеновые эфиры метод Чугаева

Непредельные углеводороды эфиры метод Чугаева

Носители, жидкие фазы и способы разделения эфиров ациламинокислот методом ГХ

Обработка фильтрата от сероводородной группы по методу извлечения эфиром по

Общая характеристика спиртов и эфиров и методов их получения

Общие методы анализа винилалкиловых эфиров

Общие методы эфиры ацилированных аминокислот

Объемно-аналитические методы в органическом анализе Методы омыления или гидролиза сложных эфиров

Объемное определение фторангидридов фосфоновой кислоты и эфиров пирофосфорной кислоты (гидролизный метод)

Оксипролин выделение фишеровским методом фракционирования эфиров

Определение димстилового эфира, метанола и метилового эфира (3-метоксипропионовой кислоты в сырце метилакрилата (МА) хроматографическим методом

Определение дифенила и дифенилового эфира в воздухе методом ГЖХ

Определение метилового эфира метоксиуксусной кислоты, метоксиацетилацетона, ацетона, метанола и толуола в воздухе производственных помещений из одной пробы методом ГЖХ . Определение хлорантрахинонов в воздухе методом газожидкостной хроматографии

Определение методом электропроводности константы скорости и энергии активации реакции омыления сложного эфира щелочью

Определение монометилового эфира гидрохинона в метилакрилате колориметрическим методом

Определение сложных эфиров дикарбоновых кислот, мигрирующих в окружающую среду из полимерных материалов методом ГЖХ

Определение содержания эфиров колориметрическим методом

Определение состава сложных эфиров методом ТСХ

Определение спиртов, альдегидов, кетонов, сложных эфиров и низкокипящих ароматических углеводородов в сточных водах методом газожидкостной хроматографии

Определение тетрагидробензилового эфира (ТГБЭ) циклогексенкарбоновой кислоты в воздухе производственных помещений методом ТСХ

Определение урана полярографическими методами в ацетоуксусном эфире и ацетоне

Определение эфирного числа (методом омыления сложных эфиОпределение содержания сложных эфиров колориметрическим методом

Определение эфирного числа (содержания сложных эфиров) методом омыления

Отделение лития методами этанолом и эфиром

Петролейный эфир, титрование физическими методами

Покровская Л. А., Фролова Г. С. Хроматографический метод определения диэтилового эфира в промежуточных продуктах получения дивинила

Полупромышленные и промышленные методы синтеза а-хлордиметилового эфира

Получение сложных эфиров из альдегидов методом димеризации

Препаративные методы синтеза спиртов Синтезы Гриньяра, гидроборирование-окисление, восстановление альдегидов, кетонов, сложных эфиров, карбоновых кислот

Приближенный метод оценки энтальпии образования алифатических спиртов, простых эфиров, нитратов и аминов. И. Д. Лебедева, Л. Ф, Назарова

РАДИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Смирнов. Количественная хроматография на бумаге органических соединений в виде метиловых эфиров с леченым углеродом

Работа 1.6. Разделение радиоактивных изотопов методом экстракции смесью ди- и монобутилфосфорных кислот в дибутиловом эфире

Радиохимические методы анализа эфиров, амидов, хлорангидридов

Рацемизация и метод активированных эфиров

Рицинолевая кислота сложные эфиры, методы сульфоэтерификации

Синтез методом восстановительного обессеривания эфиров тиоловых кислот

Соболев, И. Н. Калужская, С. В. Зубарев Хроматографический метод анализа бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты

Спектрофотометрический метод определения сложных эфиров фталевой кислоты

Ступенчатый метода нитрофениловых эфиров

Схема производства эфира по сернокислотному методу

Таррант Новый метод получения эфира дифторуксусной кислоты

Фишеровский метод разделения эфиров аминокислот

Фюртом и фишеровским методом фракционированием эфиров

Хлорангидридный метод сложных эфиров

Хроматографические методы анализа Определение основного вещества в дибутиловом эфире. И. П. Оглоблина, В. А. Ярова

Хунсдикер, метод расщепления эфиро

Хунсдикер, метод расщепления эфиров

Цианметиловых эфиров метод

Цианметиловых эфиров метод побочные реакции при удалении

Циклизация пептидов нитрофениловых эфиров методом

Циклизация пептидов цианметиловых эфиров методо

Электроаналитические методы анализа эфиров, амидов, хлорангидридов

Этиловый эфир муравьиной кислоты. Метод

Этиловый эфир, его свойства и методы получения Физические и химические свойства этилового эфира

Эфир диэтиловый методы очистки

Эфиры акриловые, производство непрерывным методом

Эфиры алифатические, метод определения

Эфиры алифатические, метод определения от спиртов

Эфиры непрерывный метод

объемными методами экстрагирование эфиром



© 2025 chem21.info Реклама на сайте