Спирты алифатические, поглощение

Адсорбционные методы очистки применяют для удаления истинно растворимых органических соединений из сточных вод. Широкое применение нашел адсорбционный метод очистки с использованием обычных активных углей и некоторых других сорбентов, в частности активных углей, получаемых из отходов производства феноло-формальдегидной смолы, торфа, а также синтетических высокопористых полимерных адсорбентов. Активные угли высокопористые адсорбенты с удельной поверхностью от 800 до 1500 м2/г. Адсорбционное поглощение растворимых органических загрязнений активным углем происходит в результате дисперсионных взаимодействий между молекулами органических веществ и адсорбентом. Активный уголь гидрофобный адсорбент, т. е. обладает сродством к гидрофобным молекулам органических веществ. Чем выше энергия гидратации адсорбата, тем хуже он извлекается из воды адсорбентом. Сказанное, в частности, подтверждается тем, что активные угли хорошо сорбируют такие гидрофобные соединения, как алифатические и ароматические углеводороды, их галоген- и нитрозамещенные соединения и другие и значительно хуже гидрофильные соединения, например низшие спирты, гликоли, глицерин, ацетон, низшие карбоновые кислоты и некоторые другие вещества. [c.95]

Найдя в спектре соединения полосы в области 800—1200 см" (углеродный скелет), полосы 3000 см" (связь С—Н) и полосу 3700 см" (связь 0-Н) согласно табл. 17, можно отождествить исследуемое соединение с алифатическим спиртом. Для многих молекул не только частоты, но еще более число полос поглощения, их форма и относительная интенсивность характерны так же, как для человека отпечатки пальцев. Поэтому ИК-спектры обычно используют для идентификации химических соединений. [c.177]

Сравнительно невысокие полосы поглощения в области 1600 и очень интенсивные в области 3600—3200 слг у фракций, выделенных петролейным эфиром и бензолом, можно объяснить тем, что эти смолы, вероятно, в основном состоят из алифатических спиртов с внутримолекулярной водородной связью. [c.233]

Пробу растворяют в смеси изопропиловый спирт — вода и титруют полученный раствор стандартным раствором боргидрида натрия в диметилформамиде. В процессе титрования регистрируют зависимость поглощения альдегида в УФ-области спектра от объема добавленного стандартного раствора боргидрида натрия. Этот метод, возможно, и применим в некоторых достаточно простых анализах, однако в общем случае он имеет серьезные ограничения. Его нельзя рекомендовать как общий метод определения альдегидов, а во многих случаях его специфичность недостаточна. Авторы этого метода предлагали использовать его для определения алифатических и ароматических альдегидов, в молекулах которых отсутствуют электроноакцепторные группы. Анализу мешают перекиси, кислоты и некоторые кетоны. Этим методом нельзя определять формальдегид, ацетали и другие соединения, которые не дают полос поглощения, характерных для карбонильной группы. [c.96]

Метод колебательной спектроскопии позволяет получить информацию о наличии или отсутствии тех или иных групп атомов в молекуле вещества. Используя данные о характеристичности частот в совокупности с результатами элементного анализа и другими физико-химическими исследованиями (электронные спектры поглощения, спектры ЯМР), можно установить структуру вещества. Например, если в спектре вещества, состоящего из углерода, водорода и кислорода, наблюдаются полосы в области 1300—700 см (колебания углеродного скелета), полосы в области 3000 см" (валентные колебания С-Н) и полоса при 3700 см (валентное колебание О-Н), то согласно корреляционной диаграмме (см. табл. 11.8), можно отождествить указанное вещество с алифатическим спиртом. [c.294]

Других веществ, которые практически не поглощают в области 250—260 нм и не реагируют с уксусным ангидридом. К таким соединениям относятся различные алифатические и алициклические кислоты, простые и сложные эфиры, углеводороды и, возможно, третичные амины. Амины, в принципе, должны катализировать гидролиз уксусного ангидрида, избавляя таким образом от необходимости добавлять серную кислоту. Однако спектральные характеристики исследуемой системы будут зависеть от природы анализируемого соединения. Поэтому при анализах образцов соединений, отличных от уксусной кислоты, для определения вклада уксусного ангидрида в общее значение поглощения раствора потребуется использовать метод компенсации. Возможно, что проведению анализов будут мешать соединения, обладающие системой сопряженных двойных связей, альдегиды, кетоны, спирты, тиолы, первичные и вторичные амины, а также амиды. [c.368]

Наряду с активностью в химических реакциях окисленные графиты обладают также способностью образовывать клатраты. Они обратимо поглощают и теряют воду. До 4% вес. воды они поглощают без набухания, но при связывании дополнительных количеств происходит набухание. Окисленный графит также поглощает или впитывает метанол, 1,4-диоксан, этанол, пиридин, нитробензол, гелий, бензол, четыреххлористый углерод и различные алифатические спирты. Эти вещества вызывают различную степень набухания, которую можно обнаружить измерением плотности окиси графита в виде взвеси в связываемом веществе. Было исследовано [99] влияние поглощения спиртов на расстояние между слоями углеродных атомов в структуре. Оказалось, что молекулы спиртов, содержащих менее четырех углеродных атомов, располагаются плашмя между слоями окисленного графита, но молекулы спиртов С5 и выше располагаются между слоями в вертикальном положении. [c.123]

Совсем никакого эффекта не дают при облучении светом в области от 3000 до 8000 А ароматические и алифатические спирты, оксикислоты и фенолы, показывая, что эффект может наблюдаться только в том случае, если раствор органического вещества поглощает свет. Для антрахинона спектральная зависимость эффекта совпадает с кривой поглощения [77], однако часто наблюдались большие значения фотопотенциалов в области слабого поглощения возможно, что это было связано с геометрическими параметрами приборов. [c.696]

В статьях Циглера с сотрудниками [10—12,152—154] описывается новый метод полимеризации этилена при низком давлении. Применяя открытые им металлоорганические катализаторы, в присутствии четыреххлористого титана в качестве сокатализа-тора, авторы разработали метод получения полиэтилена с мол. в. 10 000—3 ООО ООО при давлении 1—10 атм. Полимеризация этилена проводится в среде алифатических или ароматических углеводородов (наилучший растворитель — дизельное масло), в которых растворяются триэтилалюминий и сокатализатор (суммарное их количество % от веса растворителя). В случае пропускания этилена через раствор катализатора в углеводороде полимеризация начинается при комнатной температуре, которая затем повышается постепенно до < 70°. Циглер указывает, что скорость полимеризации этилена, выраженная в количестве поглощенного этилена, составляет 200 л час на 1 л раствора катализатора, причем практически этилен поглощается полностью. Образовавшуюся кашеобразную суспензию полиэтилена обрабатывают безводным спиртом для разложения катализатора, содержащегося в реакционной массе при достаточно хорошей промывке можно получить полиэтилен с содержанием золы- 0,01%. Изменяя условия опыта, в частности изменяя соотношения между катализатором и сокатализатором, можно регулировать молекулярный вес образующегося полиэтилена. [c.179]

Для аминов наиболее характерна полоса при 2,8—3,0 мк (—3570— 3333 см ), отвечающая валентным колебаниям N—Н. Как и у спиртов и амидов, картина спектра в этой области определяется степенью водородного связывания. Спектры разбавленных растворов простых аминов в инертном растворителе имеют две резкие полосы, вызванные симметричными и антисимметричными валентными колебаниями N—Н спектры вторичных аминов имеют в этой области одну полосу, а третичных — ни одной. Алифатические амины более склонны к образованию водородных связей, чем ароматические,.так как они являются более сильными основаниями. Поэтому, если спектры сняты не в разбавленных растворах, то полосы поглощения групп N—Н в области валентных колебаний заметно уширены. Спектр о-метоксианилина (рис. 2-25) имеет соответствующие пики при 2,78 и 2,86 мк (3597 и 3497 сл" ). Интересно отметить те сущест- [c.58]

УФ-Спектры нитроновых кислот похожи на спектры их анионов и нитроновых эфиров [131]. Для простейщих алифатических нитроновых кислот характерно сильное п — я -поглощение в области 220—230 нм (8 10 000 в этиловом спирте или воде) [132]. ИК-Спектры нитроновых кислот содержат полосы поглощения фрагмента =N в области 1620—1680 см 1 [Ш, 134]. В спектрах натриевых солей нитроалканов полосы поглощения, фрагмента =N наблюдаются в области 1587—1605 см [135]. [c.31]

Интересно, что между величиной сорбции ряда алифатических спиртов катионитом КУ-2х8 (а следовательно, и его набухае-мостью в этих средах) и их реакционной способностью -В переэтерификации этилакрилата существует определенное соответствие. Логарифм предельного поглощения этилового, аллилового, бутилового и изоами-лового спиртов является линейной убывающей функцией их диэлектрической проницаемости, величина- [c.51]

По данным работы [46] в инфракрасном спектре облученного на воздухе полиэтилена по мере увеличения дозы быстро возрастает интенсивность полосы 1720 см вследствие увеличения концентрации карбонильных групп, насыщенных алифатических кислот, кетонов и сложноэфирных групп. В необлученном полиэтилене эта полоса практически отсутствует. В области 1000—1300 см наблюдается рост интенсивности широкой полосы поглощения, которая обусловлена образованием гидроксильных групп и эфирных связей. При облучении на воздухе с ростом дозы интенсивность полосы поглощения при 965 см , обусловленной транс-виниленовыми двойными связями, не увеличивается, по-видимому, в связи с расходованием этих связей на образование мостиков типа С—С и С—О—С. Японские авторы при помощи метода инфракрасной спектроскопии показали [393], что в результате взаимодействия промежуточных продуктов радиолиза полиэтилена с, кислородом воздуха возникает, по крайней мере, 12 продуктов, содержащих карбонильные группы, и 3 продукта типа спиртов. [c.80]

Если ни одна из четырех связанных с асимметрическим центром групп не имеет полос поглощения в близкой УФ-области спектра, то наблюдаемое вращение [М] о будет относительно мало. Это характерно для алифатических спиртов (полоса поглощения гидроксильной группы лежит около 180 нм, в далекой УФ-области). Если же хотя бы одна из соединенных с асимметрическим центром групп поглощает в близкой УФ-области (карбонильная, фенильная группа и т. д.), то вращение в видимой области спектра, как правило, достаточно велико. Особенно ясно влияние поглощающей группы проявляется тогда, когда отсутствуют другие группы, поглощающие в близкой УФ-области. Так, для 2-галогенгексанов молекулярное вращение растет в ряду С < Вг < I, т. е. по мере того, как полоса поглощения приближается к видимой части спектра. [c.188]

Найдено, что в присутствии в красильной ванне низкомолекулярных алифатических спиртов скорость поглощения лейкоэфиров кубовых красителей капроновым волокном возрастает в 2—3,5 раза. Оптимальная концентрация бутилового и пропилового спиртов в валне 20—30 мл1л. [c.120]

Количественное определение кислородных групп различного типа в смеси описано в работе Сейер и Хадж [198]. По поглощению в определенных областях спектра одновременно определяются алифатические спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, простые и сложные эфиры [c.146]

Как ясно из изложенного материала, в области 800—200 нм не поглощают предельные углеводороды алифатического и алицикли-ческого рядов, такие их производные, как спирты, эфиры и амины. За пределами этой области находится также поглощение монооле-финов и моноацетиленов. Конец полосы поглощения хлористых алкилов, несопряженных карбоновых кислот и их производных попадает в область 200—250 нлг. Вследствие этого подобные соединения не изучаются с помощью обычной ультрафиолетовой спектроскопии. [c.88]

Нельзя применять для оценки величины удельной поверхности кремнезема изотермы адсорбции низших алифатических спиртов, поглощение которых сопровождается хемосорбцией [19]. Большое расхождение с истинным значением дает расчет удельной поверхности углеродных адсорбентов, если в качестве адсорб-ткша использовать аммиак (со, = 13,0 А ) например, поверхность графитированной сажи сферон-2700, определенная по изотермам адсорбции аммиака при —22, —36, —45 и —78 °С, была равна 24—25 м г, а ее истшгаое значение составляет 84 м7г [20]. [c.50]

Ветсель, Роберсон и Крелль [1] анализировали смеси анилина и Ы-этиланилина с содержанием до 99% каждого из этих соединений, используя обертонную и комбинационную полосы поглощения, обусловленные колебаниями связи N — Н, при 1,49 и 1,97 мкм соответственно. Величина стандартного отклонения для полученных результатов не превышала 1%. Они рекомендовали применять этот метод и для анализа других смесей первичных и вторичных ароматических аминов. Ломан и Нортеман [2] расширили область применения этого метода, включив в нее алифатические амины, и анализировали первичные амины, используя характерную для них комбинированную полосу поглощения при 2,023 мкм. Вторичные амины определяли по их первой обертонной полосе поглощения при 1,538 мкм, обусловленной валентными колебаниями связи N—Н. Получаемое в этом анализе значение поглощения корректировали с учетом поглощения первичных аминов при той же длине волны. Амиды, нитрилы, спирты и сложные эфиры с концентрациями до 10% в смеси аминов не мешали анализу аминов. Для третичных аминов заметного поглощения в этих областях спектра не наблюдалось. [c.264]

Значения длины волны при максимальном поглощении и молярного поглощения для железогидроксамовых комплексов, получаемых из сложных эфиров, приведены в табл. 3.7. Для большинства комплексов железа с алифатическими гидроксамовыми кислотами максимум поглощения наблюдается при 550—560 нм. Комплексы для эфиров кислот, содержащих сопряженные двойные связи или более чем одну карбоксильную группу, поглощают при слегка отличающихся длинах волн. Молярные коэффициенты поглощения комплексов для эфиров одной и той же кислоты сравнительно одинаковы и обнаруживают аддитивность для эфиров многоатомных спиртов. У эфиров дикарбоновых кислот поглощение приблизительно вдвое больше, чем у соответствующих монокарбоновых кислот. Эфиры смоляных кислот не образуют окрашенного комплекса, возможно, вследствие того, что условия гидролиза слишком мягкие, поэтому в их присутствии можно определять в смесях другие эфиры. [c.146]

Химический состав органического аэрозоля весьма сложен. В органическом компоненте атмосферного аэрозоля обнаруживают сложную смесь разнообразных алифатических и ароматических соединений, массовая концентрация которых обычно мало отличается от 1 г/см , сложные белковые соединения и др. Исследования проб атмосферных осадков и аэрозольного вещества на фильтрах показали, что растворенная в спирте фракция в высушенном состоянии представляет собой коричневую аморфную массу, в инфракрасном спектре которой наблюдаются полосы поглощения 2,8 6 и 7 мкм [292]. Менее окисленные органические соединения по сравненению с экстрактированным спиртом были получены промывкой сухого аэрозольного вещества в бензине. Полученная желтоватая маслянистая масса характеризуется полосами 2,8 3,4 5,8 и 6,9 мкм. Однако полученные экстракты детальному химическому анализу не подвергались. Имеющиеся сведения о химическом составе органического компонента атмосферного аэрозоля крайне бедны, что затрудняет исследования оптических свойств органического аэрозоля и выявление роли этого компонента в лучистом теплообмене атмосферы. [c.55]

Было показано [23, 26, 27], что на амипоорганокремпеземах адсорбция веществ, у которых в адсорбционном взаимодействии с поверхностью играют роль дисперсионные силы, значительно меньше, чем на гидроксилированных силикагелях. Это объясняется, так же как и для силикагелей, модифицированных насыщенными радикалами, отодвиганием молекул этих адсорбатов от кремнеземного остова в результате замены гидроксилов большими по размерам органоаминными группами. При исследовании методом ИК-спектроскопии взаимодействия невозмущенных поверхностных аминогрупп на кремнеземе с полярными молекулами — алифатическими спиртами, диэтиловым эфиром и ацетонитрилом — наблюдалось уширение полосы поглощения валентных колебаний N—Н. Это уширение — одно из спектральных проявлений образовавшейся водородной связи между молекулами адсорбата и поверхностными аминогруппами. [c.153]

То, что наблюдаемый спектр являлся результатом химической реакции между углеводородом и каталитически активными центрами поверхности алюмосиликата (хемосорбция) и не обусловлен обычным спектральным сурфатохромным сдвигом, явствовало из спектра этого соединения, адсорбированного на некислотном или очень слабо кислотном силикагеле [29]. Спектр (рис. 30, кривая В) силикагеля, обработанного парами трифенилметана в течение 1000 час при 100°, идентичен спектру (кривая А) этого углеводорода в спиртовом растворе. Хорошее совпадение этих спектров давало возможность предположить, что на силикагеле трифенилметан адсорбирован физически. Этот вывод получил дальнейшее подтверждение в заметном уменьшении спектральной интенсивности (кривая С) по мере откачки в продолжении 4 час при 100°. Напротив, на алюмосиликате, где углеводород хемосорбирован в виде иона карбония, не было отмечено уменьшения в поглощении даже после 48 час откачки при 275°. Эти данные представляли собой первое прямое доказательство образования ионов карбония как следствие хемосорбции третичного углеводорода на поверхности катализатора крекинга по реакции, сопровождающейся разрывом алифатической С—Н-связи. Общее значение процесса образования иона карбония при хемосорбции парафинов на алюмосиликате было показано сравнением спектров хемосорбированного 1,1-ди-фенилэтана и кумола (рис. 31) со спектрами ионов метилдифенил-и диметилфенилкарбония, наблюдаемыми для растворов соответствующих спиртов в серной кислоте. На основе вышеприведенных результатов общий ход реакции, имеющий место при хемосорбции углеводородов с третичным атомом углерода, должен быть следующим [c.68]

Изучение поведения карбоновых кислот в неводных растворителях мы проводили методами УФ- и ИК-спектроскопии. По гип-сохромным и батохромным смещениям полос поглощения и их коэффициентов погашения в УФ- и ИК-областях спектра было изучено взаимодействие алифатических и ароматических кислот с ке-тонами и спиртами. Изменение в области скелетных колебаний в ИК-области спектра дает возможность установить образование Н-связи у соединений, имеющих близкие полосы основных валентных колебаний [3]. Проявление Н-связи ХН... О при взаимодейст вин уксусной кислоты с ацетоном и метилэтилкетоном было исследовано в ИК-области спектра 1400—1200 и в области валентного колебания карбонильной группы уксусной кислоты (1700— 1715 см ) и кетона (1721—1710 см ) [4]. В спектре смеси ацетон — уксусная кислота наблюдали высокочастотный сдвиг полосы 1203 для метилэтилкетона и 1213 см для ацетона, а также образование полосы 1227 см . [c.273]

Обращает на себя внимание высокое йодное число, а следовательно, ненасыщенность (по-видимому, алифатических боковых цепей) фенолов. В фенолах на среднюю молекулу приходится около 1,5 атомов кислорода, что указывает на возможное наличие двухатомных фенолов. Примеси сернистых и азотистых соединений в фенолах незначительны. Исследование структуры фенолов при помощи инфракрасных спектров поглощения позволило установить наличие моно-, 1,3-ди- и 1,3,5-тризамещенных, 1,2,3-тризамещенных, моно- и 1,2-Ди-замещенных бензольного ядра и др. Таким образом, в целом структура фенолов отвечала ди- и тризамещенным оксибензольным кольцам. Заместители представляли короткие сильно разветвленные алифатические насыщенные и ненасыщенные цепи. По структуре фенолы и выделенные из топлива спирты были близки [95]. [c.124]

Уже давно замечено, что существуют растворы иода двух цветов — фиолетового и бурого (и переходные между ними) [104, 116, 128]. В фиолетовый цвет окрашены растворы иода в инертных растворителях типа четыреххлористого углерода и алифатических углеводородов, тогда как бурые растворы получаются в спиртах, эфирах и других растворителях электро-нодопорного типа. Растворы иода в ароматических углеводородах сходны с растворами второго типа. Гильдебранд высказал предположение (см. примечание в [128]), что эти особенности растворов иода в ароматических углеводородах зависят от образования между иодом и молекулой углеводорода молекулярных соединений кислотно-основного типа. Более подробно это предположение обосновано в работе, выполненной Гильдебрандом и Бенеши [129], посвященной измерению спектров поглощения растворов иода в бензоле и его гомологах. Спектры растворов имеют два максимума, в том числе характерный максимум в области 300 т , наличие которого приписано образованию комплекса эквимолекулярного состава (АгН-1г). Проводя измерения спектров растворов, содержащих разные концентрации иода и углеводорода в четыреххлористом углероде, [c.210]

Продолжая изучение взаимодействия сероокиси углерода с гидроксилсодержащими соединениями, мы установили, что при пропускании OS через растворы фенолятов калия в различных алифатических спиртах образуются лишь 0-алкилтиокарбонаты, при этом в растворе методом ГЖХ зарегистрирован фенол. С целью получения соответствующих ароматических производных было изучено поглощение OS растворами фенолятов щелочных металлов в толуоле, ацетонитриле. 1,4-диоксане и их смесях с ди-метилсульфоксидом. Наиболее подходящим для фенолятов оказался смешанный апротонный растворитель 1,4-диоксан — ДМСО (3 1). [c.149]

Дальнейшие исследования шли как в сторону расширения числа изученных соединений, так и в сторону удлинения исследуемой части инфракрасного спектра. Юлиус (1888), который изучил спектры спиртов (от метилового до изопентилового), углеводородов и других соединений, нашел, что очень сильная полоса поглощения насыщенных алифатических радикалов лежит в районе 3,45 мкм. Донат (1896) обнаружил, что терпены имеют два максимума поглощения в районе 2,7 мкм. Пуччанти (1900) пришел к выводу, что шестичленные кольца, например бензола и пиридина, имеют одни и те же полосы поглощения, отвечающие 2,18 и 2,49 мкм, и что полоса поглощения 1,71 мкм, которую наблюдал также Донат, принадлежит не группе атомов, а связи углерода с водородом. Кобленц (1904) установил, что в инфракрасной области спектра, простирающегося до 15 мкм, органические соединения также обладают весьма характеристическими полосами поглощения. [c.237]

Совсем недавно [62] было проведено сравнение основностей некоторых алифатических альдегидов и спиртов по их влиянию на химический сдвиг протона хлороформа в спектрах ЯМР и по положению их частот поглощения при взаимодействии с переносом заряда с иодом. В подтверждение всех других данных этими исследованиями найдено, что альдегиды намного менее основны, чем спирты, и что последовательное замещение а-водородных атомов на хлор уменьн1ает основность в обоих рядах. [c.253]

П 1945 r./4.V 1948 г., Du Pont, S hneider. Повышение эластичности обработкой невытянутых нитей преимущественно при 50—90°, напри.мер 20%-ным раствором параформальдегида (рН<3), в присутствии алифатического спирта и кислородсодержащего катализатора (например, малеиновой кислоты), до набухания в этой среде нитей и до достижения степени алкоксиметилирования 30—55% от числа амидных групп минимальное поглощение воды—4%. [c.405]

Изучалась возможность определения в воздухе смеси алифатических аминов i—Сб. Накапливание этих веществ из воздуха производилось посредством их поглощения в последовательно соединенные поглотительные сосуды, наполненные раствором, содержащим 14 мл 20% НС1, 1 л воды и 1 л изопропанола. Было найдено, что в первых двух поглотительных сосудах задерживается 95% аминов. Амины экстрагировались изоамиловым спиртом и экстракт анализировался на составной колонке при 70°. Первая колонка длиной 1 м содержала смесь 11,4% диметилового эфира гексаэтиленгликоля и 0,6% триэтаноламина на обработанном щелочью (5% мета-нольного раствора КОН) детергенте Тайд с величиной частиц 0,20—0,25 мм вторая колонка той же длины содержала 20% силикона ДС-703 на обработанной 8% щелочи эмбацеле с величиной частиц 0,125—0,160 мм. Во избежание потерь пробы за счет адсорбции авторы производили периодическую промывку колонки с помощью нескольких повторных вводов изоамилового спирта. При определении в воздухе диметиламина, триметиламина и аммиака использовали стеклянные спиральные колонки с инзенским кирпичом и дибутилфтала-том. Искусственные смеси готовили в токсикологических камерах емкостью 100 л [9]. Дальнейшие работы по определению [c.100]

Первые патенты по использованию излучений высокой энергии для полимеризации систем с ненасыщенными полиэфирами появились в 1956 г. [131, 174]. В этих патентах предложен способ отверждения ненасыщенных полиэфиров в сочетании с различными мономерами — эфирами акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрилом и винил-хлоридом. Сополимеризация с образованием твердых продуктов осуществлялась под действием электронов высокой энергии при мощности поглощенной дозы 1-10 р сек. В 1957 г. опубликован патент по радиационной полимеризации ненасыщенных эфиров органических кислот Сз 2о и органических спиртов i-зо. Полимеры рекомендованы как присадки к смазочным маслам [164]. В ряде патентов Аллелио (1960—1963 гг.) [178, 191—194] предложены способы улучшения свойств (теплостойкости, эластичности, устойчивости к растворителям) линейных алифатических насыщенных полиэфиров при облучении их ускоренными [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология