Оксихинолин кальция

Осаждение оксихинолином применяют для определения магния в присутствии алюминия и железа без предварительного отделения этих элементов, а также для определения магния в присутствии кальция. В первом случае магний осаждают оксихинолином из щелочного (N OH) раствора, содержащего виннокислые соли. Железо и алюминий образуют в щелочном растворе с виннокислым натрием устойчивые комплексные соединения, из раствора которых оксихинолин не осаждает этих элементов. Отделение от кальция основано на сравнительно хорошей растворимости оксихинолината кальция в горячем аммиачном растворе, в то время как оксихинолинат магния при этих условиях не растворяется. Последний метод не имеет особых преимуществ по сравнению с обычным методом отделения магния от кальция, так как и в этом случае требуется двукратное [c.398]

Отметим возможность практического использования экстракции кальция в присутствии неодима. При рП 10,5—11 кальций бензольным раствором оксихинолина извлекается плохо (рис. 60), а в присутствии неодима (концентрация в три—шесть раз выше концентрации кальция, 0,14 М раствор оксихинолина) кальций извлекается почти полностью. [c.180]

Анализ продажных фосфатов железа, алюминия, цинка и кальция показал, что состав этих солей удовлетворительно соответствует теоретическим формулам. Содержание железа определяли после восстановления амальгамой цинка перманганатометрическим методом. Алюминий и цинк определялись нри помощи оксихинолина кальций — перманганатометрическим методом после осаждения оксалатом. Содержание фосфатного остатка в этих солях определяли, как описано выше. [c.106]

Таким путем получают крупнозернистые осадки щавелевокислого кальция. Аналогично осаждают оксихинолинат алюминия осадок занимает вдвое меньший объем, чем при обычном осаждении. Значительно уменьшается также соосаждение избытка оксихинолина. [c.80]

Отделение от алюминня и железа. Поскольку железо и алюминий часто встречаются вместе в природных объектах, описаны способы, позволяющие отделять их одним приемом от кальция. При осаждении кальция в виде оксалата в присутствии цитрата аммония железо и алюминий полностью остаются в растворе. Железо и алюминий можно осадить оксихинолином или тан-нином при pH 5,9, кальций при этом останется в растворе (он не образует оксихинолинатов до pH 6). [c.163]

Третью часть хроматограммы обрызгивают 1%-ным щелочным раствором 8-оксихинолина и высушивают. Затем сильно-смачивают хроматограмму концентрированным раствором аммиака и тот час же подвергают влажную бумагу ультрафиолетовому облучению. В присутствии бария и стронция возникает бирюзовая флуоресценция (для Ba + Rf = 0,l -, для Sr + A f = 0,26), в присутствии кальция — желто-зеленая (/ f = 0,47). [c.86]

В качестве коллекторов используют гидроксиды железа, алюминия и некоторых других катионов сульфиды кадмия, ртути и др. карбонат кальция, гидрокарбонат железа и др. сульфаты бария, кальция и др. малорастворимые органические соединения а- и -нафтолы, фенолфталеин, дифениламин, о-оксихинолин, метиловый оранжевый и др. Коллектор должен обладать достаточной избирательностью действия по отношению к осаждаемому микрокомпоненту, достаточной плотностью, способствующей быстрому оседанию микрокомпонента, хорошей растворимостью в кислотах или других растворителях, не должен мешать последующему определению микрокомпонента или, в крайнем случае, легко от него отделяться, что позволяет получить соосаждаемые элементы практически в чистом виде. Наиболее полно этим требованиям отвечают органические соосадители. Из нескольких возможных кол- [c.103]

Элементы, образующие осадки или реакции с 8-оксихинолином, расположены закономерно в периодической системе. 8-Оксихинолин реагирует в основном с элементами побочных подгрупп, а также с магнием, алюминием, кальцием, свинцом и висмутом (Р. Берг, 1927). Тионалид тоже реагирует с элементами, закономерно расположенными в системе Д. И. Менделеева. Кроме того, часть из них осаждается в растворах H I, HNO., и H SO , часть только в щелочном винно-кислом растворе, а часть в присутствии цианид-ионов (П. Я. Яковлев и Р. Д. Малинина, 1969). [c.98]

Применяют изоамиловый спирт для экстракции тиоциа-натных комплексов железа при фотометрическом определении ванадия — 8-оксихинолином, молибдена — фенил-гидразином, меди — диэтилдитиокарбаминатом для отделения хлорида лития от других хлоридов щелочных металлов, извлечения нитрата кальция из смеси с нитратом стронция. [c.245]

Применяется как заменитель этанола для приготовления спиртовых растворов диметилглиоксима, 8-оксихинолина, промывки аналитических осадков, отделения хлоридов калия и натрия от хлорида магния, для разделения нитратов бария и кальция, улучшения осаждения сульфатов кальция и стронция. [c.246]

Флуоресцентные реакции для обнаружения ионов кальция с морином, куркумином и о-оксихинолином описаны на стр. 25. [c.102]

Анализ едкого натра высокой чистоты предусматривает последовательную экстракцию примесей при pH 7 и 9 диэтил-дитиокарбаминатом, оксихинолином или дитизоном в хлороформе. Экстракты соединяют и выпаривают с графитом. Остаток сжигают на графитовом электроде и содержание кальция оценивают по линии 3179,3 А [981]. [c.126]

Кальций рекомендуют связывать в прочные комплексы комплексоном III [466, 993, 1629], о-оксихинолином [466[, глицерином [1381], легко разрушающиеся в пламени. Ингибиторное действие фосфора наиболее эффективно устраняется глицерином [1024, 1381]. Для этой же цели используют сильное разбавление анализируемых растворов, горячие пламена [653 или их участки с высокой температурой [948], распылители с болыпой диспергирующей способностью [6531 и др. [c.145]

При определении кальция в силуминах алюминий элиминируют при помощи вытесняющих агентов — смеси о-оксихинолина и солей лантана [1036]. [c.151]

Отделение от меди. При определении кальция медь может осаждаться оксихинолином в слабокислой среде (до pH 6,1) [1040[. Сульфид меди легко фильтруется и отмывается при осаждении из раствора, содержащего тиомочевину, мочевину и хлорид аммония. Этим способом можно количественно отделить медь от кальция [16121. [c.163]

Кобальт от кальция отделяют оксихинолином или таннином при pH 5,9. Никель осаждают фторидом [13611. При осаждении никеля оксихинолином в присутствии ацетальдегида и этанола отделяется 30 Ni от 1400 мг Са [10401. [c.164]

Кадмий отделяют от кальция на бумаге, импрегнированной о-оксихинолином при помощи пиридина = 0,91, Rf , = 0,4) [c.185]

На бумаге, импрегнированной о-оксихинолином, свинец, отделяется от кальция ацетоном ( /pj, = 0,55, Rf = 0,08). [c.185]

Описан полумикрометод определения магния в известняках и доломитах 8-оксихинолином без перенесения осадка на фильтр [35,3]. В железных рудах предлагалось определять сумму окислов магния и кальция с применением осаж дения в виде оксихинолината и оксалата соответственно [809]. Однако потребность суммарного определения окислов магния и кальция возникает редко. [c.66]

Соосаждением называют увеличение веществ осадком в момент его образования. Таким образом, соосаждение это распределение концентрируемого компонента между твердой и жидкой фазами (Т—Ж). Малорастворимые соединения с которыми соосаждаются концентрируемые вещества, называют коллекторами. Коллекторы могут быть неорганическими (карбонат кальция, сульфиды тяжелых металлов, гидроксиды алюминия, железа, титана и др.) и органическими (8-оксихинолин, 2,4-динитроанилин, нафталин, оксифенилфлуорон и др.). [c.313]

Амперометрнческое титрование алюминия основано на исполь-зовании в качестве титранта веществ, осаждающих алюминий или образующих с ним устойчивые комплексы. Титрант должен восстанавливаться на электроде (ртутном или платиновом). Возможно применение и невосстанавливающихся титрантов (например, NaF), если вводить в качестве индикатора эквивалентной точки вещество, дающее диффузионный ток (в данном случае ионы Fe " ). При амперометрическом опредв/тенин алюминия в качестве титрантов используют фториды натрия или калия [52, П6, 439, 441—443, 493, 1239], оксихинолин [116, 286, 380], растворы солей железа, кальция и ванадила при обратном титровании избытка комплексона [c.89]

Определение щелочных металлов в минералах и горнык породах 10—30 мг анализируемого материала разлагают в платиновом тигле фтористоводородной кислотой и выпаривают Остаток выпаривают с щавелевой кислотой и прокаливают Из охлаждеиноро остатка вода извлекает образовавшиеся при прокаливании карбонаты щелочных металлов, а также немного гищроокиси магния и карбонатов щелочноземельных металлов После осаждения 8-оксихинолином в фильтрате находятся только щелочные металлы (и избыток 8-оксихинолина) Фильтрат обрабатывают серной кислотой и т д, как указано выше [16] Можно после разложения фтористоводородной кислотой раствор выпарить досуха и остаток обработать раствором Са(0Н)2, который осаждает посторонние катионы в виде гидроокисей Фильтрат, содержащий калий, натрий и избыток гидроокиси кальция, обрабатывают карбонатом а М Мония для осаждения кальция В фильтрате определяют суммарное количество калия и натрия в виде сульфата описанным выше способом [35, 311] [c.25]

Отделение рения от примесей достигается предварительным спеканием с окисями кальция или магния и выщелачиванием, хроматографическими методами [427, 430], экстракцией Mo(VI) этилксантогенатом, 8-оксихинолином, в виде роданидного комплекса молибдена(У) эфиром, или экстракцией рения метилэтилкетоном, ацетоном [387], в виде ионного ассоциата перрената с нитроном [273], дистилляцией ReaO, и др. [c.247]

Кончики корней, культивированные в растворах, содержащих сирингилпропаны, давали положительные пробы Мейле и окраску с хлором — сульфитом натрия. Прибавление реактивов, тормозящих активность энзимов, содержащих тяжелые металлы, оказывало известный ингибирующий эффект на образование лигнинообразных продуктов, (например, цианистого кальция, азида натрия, 8-оксихинолина, диэтилдитиокарбамата, йодуксусной кислоты, хлористой ртути, уретана). [c.827]

Молибден и другие элементы отделяют от кальция и магния осаждением 8-оксихинолином при pH около 5 и отфильтровыва-нием осадка [1256]. [c.122]

Шестивлентный вольфрам не дает с 8-оксихинолин-5-суль-фокислотой каких-либо окрашенных соединений и при условиях Определения молибдена не восстанавливается, а поэтому не влияет на результаты определения молибдена. Однако в присутствии больших количеств вольфрама (больше 10 мг) нужно увеличить количество добавляемого реагента. Определению молибдена мешают ванадий, двухвалентное железо, кобальт, цинк, большие количества меди, комплексон III и винная кислота. Кальций, магний, барий, никель, кадмий, двухвалентный марганец, трехвалентный хром, алюминий, торий, небольшие количества висмута и урана, цианид, щавелевая кислота не мешают определению молибдена. [c.228]

Фильтрат после отделения оксида кальция (с.м. выше) выпаривают до объема 200—250 мл и к горячему раствору добавляют избыток (15—25) мл 5 %-ного раствора 8-оксихинолина в 2М уксусной кислоте. Затем прибавляют медленно при перемешивании разбавленный (1 1) аммиак до сильно щелочной реакции (избыток 10—15 мл). Раствор окрашивается от избытка 8-оксихинолина в желтый цвет в противном случае добавляют еще некоторое количество раствора 8-оксихинолина до появления желтого окрашива- ния. Магний осаждается в виде желто-зеленоватого кристаллического осадка (вначале хлопьевидного). Раствор с осадко.м нагревают при 60 °С в течение 10—15. мин, дают осадку отстояться в течение 1 —1,5 ч при периодическом перемешивании раствора. Осадок отфильтровывают на стеклянный фильтрующий тигель № 3, промывают не- сколько раз разбавленным (2 50) а.м.миаком до тех пор, пока фильтрат не будет стекать совершенно бесцветны.м. Осадок высушивают в сушильном шкафу при 130—140 °С до постоянной массы и после охлаждения взвешивают окси-хинолинат. магния Мд(СдНбОН)2. Фактор пересчета окси-хинолината магния на оксид магния 0,1291. [c.352]

Флуоресцентные реакции. Для качественного обнаружения кальция используются некоторые флуоресцентные реакции. Кальций может быть открыт по желто-зеленой флуоресценции с м о -р и н о м, оранжево-красной скуркумином и по флуоресценции оксихинолината кальция в присутствии аммиака [984]. Последняя реакция отличается высокой чувствительностью (< 0,15 мкг Са в капле мешает кальций, находяш ийся на фильтровальной бумаге). Реакция кальция с оксихинолином находит широкое применение в хроматографии на бумаге. [c.25]

Было проведено сравнительное изучение различных реагентов-осадителей (вольфрамат оксалат в присутствии глицерина, муравьиной, уксусной кислот, пиридина, анилина, мочевины, антипирина, уротропина сульфат молибдат) для гравиметрического определения кальция на смесях, содержащих 20-кратный избыток магния [1338]. Исследовалась возможность предварительного выделения магния оксихинолином, а также осаждение гекса-нитроникелата калия и кальция, осаждение кальция в виде тартрата, иодата и пикролоната. Лучшим оказался вольфраматный метод. [c.35]

Оксихи НОЛ II новый метод определения кальция оспован на выделении оксихинолината кальция. Оксихинолин, связанный с кальцием, определяют броматометрически с иодомет-рическим окончанием [1550J. Метод применен к анализу лекарственных препаратов [293]. [c.72]

Титан сильно занижает количество свободных атомов и ионов кальция в исследуемом растворе [463, 1200, 1346]. В пламени кальций связывается титаном с образованием термически устойчивого титаната кальция (GaTiOg) [227, 460, 463]. Вследствие этой реакции уменьшается количество свободных атомов кальция и некоторых его активных в пламени молекулярных соединений. Влияние небольших количеств титана устраняют использованием солей стронция в качестве внутреннего стандарта или связывают титан комплексоном III [1200]. Значительные количества титана удаляют осаждением аммиаком [1435] или оксихинолином [1348]. [c.142]

Соли циркония гасят излучение кальция [496, 648, 897[. В пламени в нитратных растворах образуется соединение состава 1 1 (GaZrOj) в солянокислых растворах предполагается образование соли agZrjO (Са Zr = 3 2) [463]. На содержание циркония можно внести поправку [648]. Особенно эффективно устраняет влияние циркония и гафния оксихинолин. При добавлении его непосредственно в анализируемый раствор можно определять кальций в соединениях циркония и гафния, не прибегая к приемам отделения [462 . Описана отгонка основы в виде хлорида циркония при определении кальция методом пламенной фотометрии [1278]. [c.142]

Комплексон III [1641, 1642] и оксихинолин [1555] также пре-доТг,ращают резкое снижение фосфатами чувствительности определения кальция. Аналогично фосфат-ион влияет на абсо1)бцию кальция и силикат-ион [6691. Способы устранения Л ешающего действия силикат-иона в основном такие же, как и для других [c.149]

С целью разделения кальция и молибдена последний осаждают оксихинолином в слабокислой среде (до pH 6). Молибден можно осадить из кислых растворов методом кислого гидролиза . Молибден в виде кислого молибдата железа выделяется в осадок при pH 2,5—3. Молибдат кальция осая дается при pH 4,9 [41. [c.165]

Для экстракционного отделения кальция от щелочных металлов, алюминия и фосфатов применяется также о-оксихинолин [392, 15111. Оксихино.линат кальция — координационно-ненасыщенное соединение и образует в водной среде устойчивые гидраты состава GaOx2-2HjO. Оксихинолинат кальция может экстрагироваться из раствора при замене координационной воды по.пяр-ным органическим растворителем или молекулой самого органического реагента при высоких концентрациях оксихинолина. [c.171]

Изучены многие растворители в качестве подвижной фазы при хроматографировании различных смесей на бумаге, импрегнированной оксихинолином [1160[. О возможности применения некоторых растворителей для разделения смеси жеяезо — кальций можно судить по приведенным ниже значениям Rj-. [c.184]

Определение магния титрованием стеаратом калия в присутствии индикатора эриохром черного Т после осаждения кальция в виде оксалата (без отделения осадка) [606] не имеет преимуществ перед комплексонометрическими методами. Описан метод определения магния гетерометрическим титрованием раствором 8-оксихинолина [557]. Эквивалентную точку находят графически — по кривой изменения оптической плотности. Титрование длится 30—40 мин., поэтому метод не имеет практического значения. Фототурбидиметрическое титрование раствором фосфата аммония для определения магния [1042] также не заслуживает внимания, так как количественное осаждение фосфата магния и аммония происходит довольно медленно. Микрометод определения магния, состоящий в титровании водой взвеси, возникающей при добавлении к раствору соли магния смеси уротропина и КВг, до полного растворения [267], также не представляет интереса. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология