Целлюлоза действие света

Особенно чувствительны к действию света тонкие пленки из полимеров. Та к, пленки из полиэтилена, изделия из полиметилметакрилата, целлюлозы значительно быстрее разрушаются при действии света. Увеличение интенсивности светового потока ускоряет реакции фотодеструкции, что наблюдается, например, при эксплуатации полимеров в южных районах, в горах, где увеличена интенсивность световых потоков и ультрафиолетовых лучей. [c.189]

Такие сцинтилляторы, как пирен, частично защищают полимерный метилметакрилат от разрушающего действия ультрафиолетовой или ионизирующей радиации. Большой эффект, даваемый сравнительно малым количеством добавленного сцинтиллятора, говорит о том, что поглотителем энергии является в данном случае, по-видимому, фосфор [56]. Однако некоторые флуоресцирующие добавки, увеличивающие устойчивость окрашенной целлюлозы на свету, действуют только как экраны УФ-излучения [64]. [c.317]

Исходя из предположений, что положительное действие света непосредственно связано только со степенью восстановления железа, интересно было провести аналогичные опыты в присутствии восстановителя (дитионита натрия)(кривая 4). Эти опыты показали резкое снижение содержания железа в целлюлозе после де -сорбции. [c.85]

Азокрасители, дающие изображение, способны обесцвечиваться под действием света и воздуха, причем в особо жестких условиях в этом отношении находятся материалы на прозрачных основах, применяемые в качестве промежуточных оригиналов и подвергающиеся комбинированному действию ультрафиолетового облучения и окислительных процессов. Наконец, даже в обычных условиях эксплуатации окислительные процессы в целлюлозе приводят к значительному снижению механической прочности, увеличению хрупкости и потемнению подложки. Эти явления удается предотвратить только введением в светочувствительный слой активных антиоксидантов. В частности, рекомендуется применять полиоксисоединения, например глюкозу [12], смеси ее с некоторыми солями (сульфатом никеля или марганца [13]), сегнетову соль, тиосульфат и другие аналогичные вещества. Наиболее эффективным антиоксидантом оказалась тиомочевина [14], и в настоящее время она является обязательной составной частью светочувствительного слоя. [c.49]

Пироксилин является взрывчатым веществом (бризантным), в сухом состоянии может взрываться от удара и трения. В небольших количествах сгорает спокойно, в количестве выше 200 кг горение заканчивается взрывом. Во влажном состоянии (20—30% влажности) пироксилин представляет собой совершенно безопасное вещество плотностью около 1,65 г см , с температурой самовоспламенения 160—180 °С. Пироксилин способен при длительном хранении разлагаться с выделением тепла. Механизм разложения сводится в основном к отщеплению азотной кислоты, сопровождающемуся разогревом. Разложение ускоряется в присутствии примесей сульфоэфиров, нитратов целлюлозы и нитратов продуктов гидролиза целлюлозы. При действии света, особенно ультрафиолетовых лучей, пироксилин разлагается. [c.204]

Целлюлоза подвергается действию окислителей во многих производственных процессах, основанных на переработке целлюлозы или целлюлозосодержащих растительных материалов. Возможность окисления целлюлозы необходимо учитывать при отварке хлопчатобумажных и льняных тканей (действие кислорода воздуха в щелочной среде), при отбелке целлюлозы в процессе ее выделения из древесины и из других целлюлозосодержащих материалов, а также тканей из целлюлозных волокон (действие солей хлорноватистой кислоты или перекисных соединений), в производстве вискозного волокна (процессы мерсеризации и предварительного созревания — действие кислорода воздуха в щелочной среде), медноаммиачного волокна и в ряде других производств. Прогрессирующее окисление целлюлозы, активируемое действием света и приводящее к постепенному разрушению материала, происходит и в процессе эксплуатации хлопчатобумажных и других целлюлозных тканей. Указанными обстоятельствами объясняется то, что изучению процесса окисления целлюлозы различными окислителями посвящено большое число исследований. [c.202]

Нитраты целлюлозы мало устойчивы к действию щелочей и, особенно, к нагреванию и к действию света. Стабилизация нитратов целлюлозы повышает их термическую устойчивость, но н.е светостойкость. [c.269]

Светостойкость. При интенсивном и длительном действии света нитраты целлюлозы постепенно разлагаются с образованием газообразных продуктов разложения (СО, СОг, Ng и окислов азота). Снижается механическая прочность, вязкость, ухудшается растворимость, параллельно происходит пожелтение. [c.87]

Чем выше вязкость нитратов целлюлозы, тем больше время до начала разложения под действием света. [c.88]

Крашение найлона и других новых волокон и смешанных тканей еще представляет трудности, но уже намечаются пути их разрешения. Требования к прочности красителей, включая прочность к новым обработкам текстильных материалов становятся осе строже, и можно предвидеть, что поиски прочных и дешевых красителей будут продолжаться и в дальнейшем. Дешевизна была главной целью производства со времени зарождения анилинокрасочной промышленности. Другими техническими проблемами, требующими разрешения, является простая методика получения ровных выкрасок за минимально короткое время и применение при крашении более простой техники и процессов. Понятно, что при существующем большом количестве классов красителей открытие новых классов в будущем весьма затруднено и маловероятно, но существует обширное поле деятельности по изменению красителей с уже известными хромофорами и улучшению их свойств с точки зрения их применения. Что касается теоретической стороны, то, как это ни странно, химия цвета до сих пор остается открытым вопросом. Наши данные о зависимости между химическим строением и цветом красителей в большой мере эмпиричны. Физики не могут еще применить методы квантовой механики для расшифровки и предсказания спектров поглощения молекул более сложных, чем некоторые углеводороды. Немногое известно и о действии света на красители, в результате чего происходит выцветание, и о какой-либо зависимости между цветом и химическим строением красителя, с одной стороны, и его прочностью к свету, — с другой. Много нерешенных проблем имеется и в отношении каталитической активации некоторыми красителями процесса фотохимического распада целлюлозы. Теории крашения также находятся в совершенно зачаточном состоянии, несмотря на изредка появляющиеся по этому вопросу работы. Даже разбирая простейший случай сродства азокрасителя бензидинового типа к целлюлозе, нельзя привести никаких точных зависимостей между строением молекулы красителя, кинетикой адсорбции и природой сил, связывающих краситель с волокном. [c.40]

Уже давно известно фотосенсибилизирующее действие пигментов и красителей некоторых классов, например хлорофилла и цианинов это технически ценное свойство используется в фотографических процессах. Неприятной особенностью некоторых красителей является их способность ускорять химические процессы, индуцированные действием света, если это проявляется на волокне. Такое ускоренное разрушение целлюлозы наблюдается под действием ряда красителей (например, Аурамина и других основных красителей, некоторых сернистых и азоидных красителей). Особое внимание в этом отношении привлекли антрахиноновые кубовые красители вследствие их высокой прочности к свету. [c.1403]

В книге рассматривается структура и ультраструктура древесины, приводятся методы анализа и сведения о химическом составе древесины различных пород. Излагаются строение и свойства основных компонентов древесины — целлюлозы, полиоз, лигнина. Значительное внимание уделяется экстрактивным веществам, строению и компонентам коры. Подробно рассматриваются реакции древесного комплекса в кислой и щелочной средах, его термопревращения, деструкция под действием света, ионизирующих излучений и микроорганизмов. Приводится обзор процессов и перспективных нетрадиционных способов варки и отбелки. Даны производные целлюлозы и оценка древесины и ее компонентов как источника химических продуктов и анергии. [c.2]

В настоящее время представления об этих реакциях сводятся к следующему. Изменения, происходящие в целлюлозе и, вероятно, в ее эфирах при облучении, связаны главным образом с окислительными процессами, хотя не исключена возможность протекания (правда, в небольшой степени) реакции фотогидролиза глюкозидных связей. Повышение восстанавливающей способности лишь в незначительной степени связано с образованием альдегидных групп при разрыве связей между звеньями. Процесс разрыва цепей представляет собой преимущественно окислительную реакцию, протекающую по крайней мере в две стадии. В первой стадии молекула под действием света становится нестабильной по отношению к кислороду в таком состоянии она может находиться в течение длительного времени. Во второй стадии такая нестабильная связь взаимодействует с кислородом, в результате чего происходит выделение окиси и двуокиси углерода и разрыв цепи. [c.115]

Проблема саморазрушения использованной полимерной упаковки под действием природных факторов (ультрафиолетового облучения, перепада температур, микроорганизмов, воды и других) может иметь различные решения в зависимости от вида упаковки и химической природы полимера. Так, тонкая пленочная упаковка с большой поверхностью разрушается гораздо быстрее, чем объемная упаковка, которая може - сохраняться в течение 10 и более лет [2]. Сравнительно быстро под действием природных факторов разрушается упаковка на основе целлюлозы. Медленно разрушаются полимерные материалы на основе ПЭ, ПП, ПВХ, ПС и другие. Для ускорения разрушения в естественных условиях разработано несколько способов введение в основную цепь полимера светочувствительных групп или добавка к/полимерной композиции соединений, ускоряющих распад полимерного материала под действием света (дитиокарбаматов металлов, бензофенона, фенантрена, антрацена, пирена, хи-ноксалина и других) введение в полимерную композицию продуктов, активирующих рост гнилостных бактерий (рисовой и пшеничной муки, крахмала) пропитка полимерных материалов раствором амилозы, активирующим жизнедеятельность микроорганизмов применение для изготовления упаковки водоразлагаемых полимерных материалов (поливинилового спирта, гидроксипропилцеллюлозы, оксипропилцел-люлозы). [c.208]

Водорастворимые производные кубовых красителей представляют собой калиевые или натриевые соли кислых сернокислых эфиров лейкосоедииений кубовых красителей. Среди этих красителей различают индигозоли — производные индиго и тиоиндиго — и кубозоли — производные полициклических кубовых красителей. Водорастворимые производные применяются для крашения (преимущественно в светлые тона) волокон растительного и животного происхождения, регенерированной целлюлозы и некоторых видов синтетических волокон, а также для печати по хлопчатобумажным тканям. Все индигозоли и некоторые кубозоли разлагаются под действием света, поэтому их следует хранить в закрытой таре. [c.149]

Интересный метод получения печатных форм, содержащих гидрофильные (пробельные) элементы на освещенных местах,, предложен в случае применения гидрофобных копировальных слоев на основе эфиров целлюлозы или полиэфирных смол. Он состоит в том, что пластину из подходящего металла, например алюминиевую, покрывают смолой и освещают под диапозитивом, содержащим фторборат диазония на подложке из гидрата целлюлозы. Под действием света фторборат разлагается и выделяющийся фтористый водород превращает полимерную смолу в гидрофильное соединение [35]. В видоизмененном варианте этого способа фторборат наносят непосредственно на слой гидрофобного сишоксана, находящегося на поверхности алюминия или другого металла. Под действ1ием фтористого водорода гидрофобный полимер переходит в гидрофильную форму, после чего он может быть удален с подложки. [c.180]

Совместимость полимера и абсорбера оказывает влияние на фотохимическую устойчивость последнего. Так, 2,2 -дигидрокси-4,4 -диметоксибензофенон, который светоустойчив в ацетате целлюлозы, легко разрушается под действием света в полиэтилене [570]. Напротив, соответствующий дилауриловый эфир 2,2 -дигидрокси-4,4 -дидодецилоксибензофенона в полиэтилене обладает значительной светоустойчивостью. Введение длинного углеводородного заме-сиггеля С12 вместо метильной группы повышает эффективность [c.141]

Различные термопласты, особенно ацетат и бутират целлюлозы, а такж полиолефины и ПВХ, стабилизируются против действия света и тепла коллоидально диспергированньши металлами или сплавами с температурой плавления <177° С (например, Оа, Нд, 1п, сплав Вуда, эвтектический сплав из 50% Зн, 32% РЬ и 18% С(1) [976]. [c.149]

Поскольку В молекуле Прямого ярко-голубого светопрочного содержится два оксазиновых кольца, она имеет большие размеры, плоское строение и длинную цепочку сопряженных двойных связей, включающую атомы азота гетероциклов. Краситель обладает большим сродством к целлюлозе, на которой образует яркую голубую окраску с высокой устойчивостью к действию света (6 баллов). [c.165]

Исследование процесса комбинированной фотохимической гидролитической и окислительной деструкции целлюлозных материалов (разрушение тканей в результате действия так называемой све-топогоды) проведено Садовым По данным Садова, после комбинированного действия света, влаги и воздуха на хлопчатобумажные ткани в течение трех месяцев при нормальной температуре их прочность снижается на 40—50%, а вязкость медноаммиачных растворов целлюлозы — в 60—80 раз. Одновременно значительно повышается йодное число целлюлозы. [c.190]

Трикротонат целлюлозы растворим в хлорированных углеводородах (метиленхлорид, хлороформ), тетрагидрофуране, пиридине, диметилформамиде, но нерастворим в ацетоне, бензоле, хлороформе. При омылении до у = 220—230 образуется продукт, растворимый в смеси ацетона и воды Продукты с высоким содержанием кротонильных групп легко образуют химические связи между макромолекулами так, например, нагревание при 100 °С или длительное хранение приводят к потере растворимости эфира. Образование сетчатой структуры этого эфира целлюлозы, как и эфиров целлюлозы с другими ненасыщенными кислотами, происходит также при действии света, кислорода или взаимодей-, ствии с диаминами. [c.350]

Триацетатное волокно, производство которого организовано недавно, получают из триацетилцеллюлозы, не подвергаемой в этом случае омылению. Ацетилирование целлюлозы проводят в гетерогенной среде — в смеси уксусной кислоты с бензолом, а находящийся в осадке продукт отфильтровывают. Прядильный раствор готовят растворением триацетилцеллюлозы в смеси хлористого метилена СН2С12 с этиловым спиртом (90% 10%) и формуют волокно сухим способом. Кратковременное нагревание волокна до 220°С повышает степень кристалличности, увеличивает устойчивость к сми-нанию, нагреванию и действию света. Эти преимущества и меньшая себестоимость по сравнению с диацетатным волокном обусловливают быстрое развитие производства триацетатного волокна. [c.337]

Ввиду низкой термостойкости эфиров целлюлозы применение и. ограничено в основном условиями комнатной температуры. Преобладающим процессом деструкции эфиров целлюлозы поэтому является окисление их под действием ультрафиолетового света. С целью предотвращения окислительных процессов под действием света применяют небольшие количества соединений, интенсивно поглощающих УФ-лучн, главным образом в области 300—400 MR и не иницикрующих свободиорадикальные процессы окисления или разложения полимеров. [c.200]

Масляные кислоты. Обе кислоты, н-масляная и изомасляная, получаются окислением соответствующих альдегидов, которые получаются из пропилена методом оксосинтеза (см. т. II). Эфиры низкомолекулярных спиртов и масляной кислоты употребляются как ароматизирующие вещества, добавляемые к пищевым продуктам. Сложные эфиры целлюлозы и масляной кислоты представляют ценную пластическую массу, более устойчивую к действию света, чем ацетат целлюлозы. Из ацетобутирата целлюлозы получаются формованные изделия, устойчивые к действию воды и к ударам. н-Масляная кислота широко используется в фармацевГи-ческой промышленности. [c.261]

О фотохимии антрахиноновых кубовых красителей см. [88]. Гипотеза Кунца [35, с. 1423], утверждавшего, что кубовые красители, обладающие основным характером благодаря присутствию пиридинового или пиримидинового колец, не ослабляют целлюлозу под действием света, справедлива лишь в ограниченном числе случаев. В этой связи было проведено изучение производных 1-азаантрахи-нона, однако среди них не были найдены красители с повышенной светостойкостью [89]. [c.123]

Целлюлоза имеет состав (СеНюОб),,, причем п (или степень полимеризации) для целлюлозы хлопка равна по крайней мере 1000 таким образом, она является цепным полимером, состоящим из остатков целлобиозы. Целлобиоза представляет собой -глюкозид глюкозы, и связь между каждой следующей парой целлобиозных остатков образуется при отщеплении одной молекулы воды. При действии кислоты и окисляющих веществ, так же как и при нагревании, действии света и микроорганизмов, целлюлозная цепь разрушается и получающиеся при этом продукты гидролиза и окислительного действия (гидроцеллюлозы и оксицеллюлозы) сильно уменьшают прочность на разрыв. Мерсеризованный хлопок, т. е. подвергавшийся действию крепкого раствора (около 25%) едкого натра прн низкой температуре и натяжении пряжи или ткани, имеет повышенное сродство к красителям. Целью мерсеризации, которой подвергается только длинноволокнистый хлопок, является увеличение блеска и прочности на разрыв. После того, как было выяснено строение целлюлозы, оказалось возможным разработать и стандартизировать методы для испытания качества целлюлозы. Несмотря на то, что целлюлозу нельзя охарактеризовать непосредственно, как простое органическое соединение, вступающее в реакцию в стехео-метрических отношениях, и чистоту ее нельзя установить по обычным физико-химическим показателям, например температуре плавления или коэффициенту рефракции, она имеет ряд легкоизмеримых характеристик. К наиболее широко применяемым относятся восстановительное действие, измеряемое при помощи медного числа, и величина цепи молекулы, определяемая по вязкости медно-аммиачного раствора. Нецеллюлозные составные части, такие как влага, неорганические соли, жиры, воска и азотсодержащие вещества, определяются дополнительно. [c.296]

В настоящее время антрахиноновые кубовые красители включают широкую гамму оттенков от желтого до черного некоторые лучшие образцы приведены в хронологическом порядке в гл. I. Антрахиноновые кубовые красители в ранние годы развития их производства давали тупые оттенки на хлопке и не выдерживали сравнения с яркими основными красителями. В результате непрерывного усоверщенствования производства и синтеза новых красителей этого ряда появился ряд антрахиноновых кубовых красителей, которые могут конкурировать по яркости с Аурамином, Кристаллическим фиолетовым и другими основными красителями. Яркость оттенков была достигнута непрерывным повышением чистоты промежуточных продуктов, применяющихся в производстве кубовых красителей, а также усовершенствованием методов очистки самих красителей (например, выделение из раствора в серной кислоте или окисление примесей гипохлоритом или бихроматом). Однако яркость и интенсивность алых и красных азокрасителей, а также голубых и зеленых основных красителей еще не достигнута. Исключительная прочность антрахиноновых кубовых красителей оправдывает их применение, но красители этого класса дороги, особенно потому, что для получения интенсивных окрасок многие из них (красные, коричневые и черные) приходится применять в высокопроцентном крашении. Широкое применение кубовых красителей в крашении и печати является особой проблемой, и, хотя большинство из них теперь может быть переведено в раствор, применение их требует еще большого мастерства. Многие желтые и оранжевые кубовые антрахиноновые красители ускоряют разрушение целлюлозы под действием света, а красители, дающие лимонные или зеленовато-желтые тона с большой светопрочностью, но не способствующие разрушению волокна, еще не найдены. [c.988]

В ряду антрахиноновых кубовых красителей имеется широкая гамма оттенков. По яркости большинство из этих красителей несколько уступает индигоидным и значительно уступает азоидным красителям, но для многих целей из-за сочности оттенка им отдается предпочтение. Среди антрахиноноидов имеется много синих, зеленых, коричневых, черных красителей и красителей цвета хаки. Они красят в красивые цвета бордо и красные цвета, но их красящая способность ниже, чем у азоидных красителей, и для получения сочных тонов требуется применять относительно большие количества красителя. Существенным недостатком большинства желтых и оранжевых кубовых красителей антрахинонового ряда является их свойство ускорять разрушающее действие света и отбеливающих веществ (например, гипохлорита) на целлюлозу. Поэтому такие красители непригодны для крашения занавесей и других материалов, которые должны подвергаться действию света в течение долгого времени. При окислении на волокне лейкосоединения в кубовый краситель под действием воздуха или других окислителей может произойти сильное разрушение целлюлозы. Это, правда, относится [c.1001]

Поэтому при оценке прочности красителя необходимо отмечать, на какой материал нанесен краситель или в какой среде он нахо-диг ся. Кроме того, количественное определение выцветания усложняется тем, что при выцветании изменяются все три характеристики цвета (окраски) —чистота ( хрома ), яркость (или светлота в системе Манселля) и, реже, оттенок (или доминирующая длина волны). Действие света на окрашенное волокно зависит от природы красителя и волокна, других составных частей окрашенного волокна, состава атмосферы и источника света. Целлюлоза, шерсть [c.1384]

Выцветание красителей под действием света и воздуха обычно представляет собой окислительный процесс. Многие красители скорее всего выцветают в атмосфере кислорода, медленнее в атмосфере окислов азота и двуокиси углерода и практически не выцветают в атмосфере азота или водорода, хотя в среде водорода иногда происходят некоторые изменения в результате восстановления, После экспозиции на солнечном свету, в атмосфере кислорода или других газов-окислителей может быть обнаружена двуокись углерода, причем в значительно большем количестве при нанесении красителя на хлопок, чем при нанесении на пористую глину. В результате исследования ряда азокрасителеЙ на шерсти, а также прямых и основных красителей на хлопке Болис установил, что выцветание идет значительно быстрее на воздухе, чем в эвакуированных стеклянных трубках. 2 С другой стороны, водные растворы кислотных и основных трифенилметановых красителей так же. сильно выцветают в атмосфере азота, как на воздухе. Целлюлоза может вступать в реакцию с красителем под действием света это доказывается наблюдением, что при облучении целлюлозы ультрафиолетовыми лучами в атмосфере азота происходит заметное разрушение она переходит в нестабильное состояние, которое облегчает дальнейшее разложение при экспозиции на воздухе. [c.1388]

Шолефильд и Патель изучили действие света на целлюлозу в процессе крашения. Они установили, что ослабление волокна наступает, если свет воздействует на хлопок, насыщенный лейкосое-динениями некоторых желтых и оранжевых кубовых красителей. На этой стадии некоторые красители изменяют оттенок под действием света и в редких случаях полностью разрушаются. Ослабление волокна под действием света в процессе крашения может быть предотвращено применением в красильной ванне Vs %-ного отходящего [c.1410]

Фоторазложение вискозы, окрашенной кубовыми красителями, может быть предотвращено полностью или частично, в зависимости от природы красителя, введением в пряжу подкисленного формальдегида и нагреванием при 100° или использованием тиомочевино-формальдегидной пропитки, применяемой также для противосминаемой отделки (пропитка, сушка и термообработка при 130° в присутствии кислого катализатора), а также последующей обработкой продуктом реакции формальдегида с дициандиамидом или меламином. При такой обработке формальдегидом вероятно образуются перекрестные связи между гидроксильными группами соседних целлюлозных цепей вследствие вступления метиленовых или более сложных групп, образующихся при конденсации формальдегида с мочевиной или подобными соединениями. Тем самым уменьшается число гидроксильных групп, способных к окислению. По патентным данным, стойкость целлюлозных волокон, окрашенных кубовыми красителями, к действию света повышается при обработке растворами солей низших окислов марганца, кобальта, свинца или меди. Эгертон показал, что гидроокись меди или алюминия уменьшает фотохимическое разрушение целлюлозы на воздухе при 100%-ной относительной влажности, но не в сухом воздухе и не [c.1412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология