Температура влияние на максимальный

Обратимая реакция. Влияние температуры на скорость протекания обратимых реакций выражается кривыми, изображенными на рис. 3 и 4. Как видно из рис. 3, для экзотер мических реакций при постоянном времени реакции степень превращения достигает максимума, а затем снижается с повышением температуры. Температура, соответствующая максимальному выходу продукта, называется оптимальной температурой. Для нахождения максимума на кривой степень превращения — температура применимы общие методы анализа таких кривых, а именно функция имеет максимум в той точке, в которой первая производная равна нулю, а вторая — отрицательна. [c.78]

Рис. 12. Влияние температуры на максимальную плотность фототока при потенциале, равном 3,75 в

Дальнейшие исследования позволили выявить оптимальные значения объемной скорости подачи сырья и температуры. Оптимальная температура для катализатора 1 составляет 330"С. При ней достигается максимальная глубина деароматизации (рис. 2.4). Существование максимума обусловлено сдвигом термодинамического равновесия реакции в сторону образования нафтеновых углеводородов при уменьшении температуры. Влияние объемной скорости подачи сырья на глубину деароматизации при 290-310°С относительно невелико, что можно объяснить низкой скоростью реакции при этих температурах. По мере снижения объемной скорости подачи сырья глубина деароматизации возрастает. [c.44]

Р и с. 76. Влияние температуры на максимальную скорость окисления метилэтилкетона при давлении кислорода 50 ( ) и 400 ( ) мм рт. ст. (давление метилэтилкетона 50 мм рт. ст.) [c.177]

Свойства мыльных смазок и особенно комплексных кальциевых зависят от температурного режима приготовления (максимальная температура нагревания, продолжительность термообработки) и последовательности введения комплексообразующих компонентов. О влиянии максимальной температуры нагревания и продолжительности ее воздействия на свойства комплексных кальциевых смазок, приготовленных на основе синтетических жирных кислот Сю—Сд, и уксусной кислоты, свидетельствуют следующие данные [c.99]

Расчетную температуру атмосферного воздуха находят по среднемесячной температуре июля с учетом влияния максимальных температур в данной местности [14] [c.174]

Правило фаз Гиббса определяет связь между числом внещних и внутренних факторов равновесия и количеством сосуществующих фаз. Из внешних факторов равновесия для химических систем наибольшее значение имеют давление и температура. Влиянием остальных факторов (гравитационных, электромагнитных полей, капиллярных сил и т. п.) пренебрегают. Под внутренними факторами равновесия понимают число К независимых компонентов системы. Тогда общее число факторов, определяющих фазовое равновесие, равно К + 2, где 2 соответствует внешним факторам равновесия. Число степеней свободы С определяется как разность между максимально возможным числом фаз К + 2 и действительно существующим числом фаз Ф в системе [c.325]

Давление усиливает разложение N0 до N2 по этапу 3 в схеме (6.17) и тем самым уменьшает максимальный выход N0 с 97-98% при 0,1 МПа до 95-96% при 0,7 МПа, хотя скорость превращения увеличивается (см. рис. 6.48). Соответственно, для проведения процесса при 0,1 МПа необходимо 8-12 катализаторных сеток, тогда как при 0,7 МПа потребуется 5-6 сеток. Влияние температуры на максимальный выход N0 имеет экстремальный характер (рис. 6.50), и с повышением давления температура максимального выхода N0 увеличивается. [c.415]

Температура внутри реактора при протекании экзотермической реакции имеет максимальное значение, и ее контроль весьма важен для управления режимом реактора. Это сечение наиболее опасное и его называют горячей точкой . Во-первых, ее температура Гр не должна превышать допустимую в данном процессе, а ее уменьшение снижает общую температуру и интенсивность процесса в целом. Поэтому желательно поддерживать вблизи допустимой. Во-вторых, положение (расстояние от входа потока в реактор) изменяется с изменением условий эксплуатации реактора, что затрудняет ее измерение (контроль процесса). В-третьих, изменение условий эксплуатации наиболее сильно сказывается на значении Ггт, и даже небольшие изменения условий могут привести к значительному превышению максимально допустимой температуры. Влияние изменения на профиль температур показано на рис. 2.65,а. [c.138]

Рис. 75. Влияние начальной температуры на максимальное давление в камере [126

Время контактирования, необходимое для достижения оптимальной (но не обязательно максимальной) степени превращения, зависит в основном от концентрации катализатора и рабочей температуры, влияние которых рассмотрено выше. Обычная часовая производительность при оксо-процессе для гептенов составляет 0,8—1,1 объемов олефина на объем реакционного пространства. Для рабочих условий процесса температуры 175°, давления 180—200 ат и содержания кобальта около 0,3 вес.% эта скорость будет обеспечивать степень превращения олефина, равную 75—78%. Учитывая реакционный объем, занимаемый в реакторе синтез-газом, типичным временем контактирования можно считать 10—30 мин. [c.429]

На твердость никель-фосфорных покрытий наибольшее влияние оказывают содержание фосфора в осадках, температура и продолжительность термообработки. На рис. 24 приведена зависимость твердости от содержания фосфора и температуры термообработки. Максимальная твердость 950—1000 кгс/мм и сцепляемость с основой никель-фосфорных покрытий достигается термической обработкой при температуре 400—450° С с выдержкой в течение 1 ч. [c.125]

Аналогично, исследуя влияние условий реакции (pH, температура и т. п.) на максимальную скорость, можно получить дополнительную ин( рмацию о механизме одной из стадий ферментативного процесса. Например, исследуя влияния температуры на максимальную скорость реакции и выражая экспериментальные данные в координатах Аррениуса, можно рассчитать энергию активации рас-, пада фермент-субстратного комплекса, поскольку для этого доста- [c.58]

В разд. 9.4.2 было показано, что при управлении реактором для превращения SO2 может быть выбрана такая оптимальная температура, при которой общая скорость реакции будет максимальной. Но это будет соответствовать только достижению максимальной скорости для данной частной степени превращения. Реактор может быть большим и может содержать большое количество катализатора, обеспечивающее высокую степень превращения, или же он может содержать малое количество катализатора, что приведет соответственно к меньшей степени превращения. Для данной реакционной смеси должна существовать оптимальная температура, обеспечивающая максимальную скорость для каждой реакции. Поэтому для обратимых реакций, проходящих в неизотермических условиях, можно выбрать температурную кривую такого профиля, что скорость будет максимальной при каждой из возможных степеней превращения. При экзотермических реакциях влияние повышения температуры выра кается не только в уменьшении степени превращения, но также и в увеличении скорости реакции. Следовательно, должна существовать также оптимальная температура для управления реактором в изотермических условиях. [c.437]

Результаты термообработки во многом зависят от температурно-временных параметров процесса формирования покрытия. Например, для полиэтилена низкого давления и пентапласта зависимости, описывающие влияние температуры расплава на остаточные напряжения в покрытии при постоянной продолжительности термостатирования 10 мин и одинаковой скорости охлаждения, свидетельствуют о протекании достаточно сложных процессов (рис. V.7). Оценка влияния продолжительности формирования покрытий при температурах, соответствующих максимальным внутренним напряжениям, показала, что увеличение продолжительности термостатирования приводит к существенному уменьщению остаточных напряжений (рис. V.8). С изменением скорости охлаждения расплава меняются как абсолютные значения остаточных напряжений, так и кинетика их возникновения (рис. V.9). [c.159]

Все это в значительной степени позволяет предотвратить коагуляцию возникающих фибрилл и направляет процесс по пути перехода полимера в ориентированное и высокодисперсное состояние внутри специфических микротрещин. Деформация полимера на воздухе с развитием шейки является частным случаем, демонстрирующим влияние максимально неблагоприятной в адсорбционном плане среды — воздуха, который не адсорбируется при комнатной температуре на полимере и, следовательно, не понижает его свободной поверхностной энергии. Естествен- [c.26]

Наибольшие теплопритоки наблюдаются в самое жаркое время года, что и определяет выбор летней расчетной температуры наружного воздуха. Эту температуру находят по среднемесячной температуре самого жаркого месяца с учетом влияния максимальных температур, отмечаемых в это время. Расчетные температуры наружного воздуха для некоторых городов Советского Союза приведены в табл. 1.1. [c.5]

Энергия активации реакции сольватированного радикала на 5— 8 ккал/моль больше, чем кинетически независимого, однако и пред-экопоненциальный множитель выше. Так как при высоких температурах влияние экспоненты резко снижается, образование л-ком-плексов радикалов не может в этих условиях сильно изменять скорость элементарной реакции и еще в меньшей степени — суммарной. Максимальное изменение относительно газофазной реакции, видимо, не может быть большим, чем в 1,5—2 раза. [c.117]

При изучении влияния pH и температуры на максимальную скорость превращения 0-глюкоэо-6-фосфата в 0-фруктозо-6-фосфат под действием глюкозофосфатизомеразы [2] были найдены значения рК ионогенной группы активного центра фермента, равные 9,35+0,06 и 8,71+0,11 при температурах 30 и 40° С соответственно. Оценить значение теплоты ионизации найденной ионогенной группы и вычислить ошибку экспериментально определенной величины АЯион- [c.252]

Это уравнение позволяет а) установить направление процесса (если /4 акс>0, то реакция может протекать только слева направо при Л акс<0 — только справа налево при Л макс = О реагенты реакции находятся в равновесии) б) определить г лубину протекания процесса, влияние давления, а также концентраций исходных и полученных, веществ на равновесие реакции. Влияние температуры на максимальную работу реакции отражает уравнение изобары реакции. Максимальная работа реакции с температурой уменьшается для экзотермических реакций, а для эндотермических, наоборот, во 1растает. [c.252]

В частности, кривые напряжение-деформация для наноструктурного №зА1 при скорости деформации 10 с 1 и Т = 650°С, 725 °С имеют обширные участки деформационного упрочнения при обеих температурах с максимальными напряжениями течения, достигающими 0,9-1,5 ГПа [351]. Полученные значения весьма высоки для интерметаллидов К1зА1. Было также обнаружено необычное влияние термической обработки на поведение динного сплава при растяжении. Так, отжиг в течение 1мин при температуре [c.205]

При изучении влияния температуры на рост прокариотных организмов вьщеляют температурный диапазон, офаниченный минимальной и максимальной температурами, при которых рост прекращается, а также область оптимальных температур с максимальной скоростью роста. Положение на температурной шкале основных точек (минимальная, максимальная, оптимальная температуры), а также величина температурного диапазона роста прокариот сильно различаются. На основании этих показателей прокариоты делят на три основные группы мезофилы, психро-филы и термофилы. Последние, в свою очередь, подразделяются на отдельные подгруппы (рис. 36). [c.132]

На катализаторе СНМ-2 метанол начинает образовываться в заметных количествах при 200 10°С. До 220—230 °С увеличение производительности характерно для процесса, протекающего в кинетической области. При дальнейшем повышении температуры, по-видимому, все больше сказывается влияние внут-ридиффузионного торможения, и рост производительности замедляется затем производительность снижается. О значительном влиянии внутридиффузионного торможения в этом случае свидетельствует и тот факт, что содержание метанола в газовой фазе составляет всего 50—65% от равновесного. Таким образом, наиболее перспективен из изученных катализатор СНМ-2, характеризующийся самой низкой рабочей температурой и максимальной производительностью. [c.92]

Изменения скоростей подачи водорода не требовалось, так как отношение водород/масло лимитируется количеством водорода, который может быть использован в реакциях гидрирования избыток водорода разбавляет получаемый газ и снижает его теплотворную способность. Таким образом, в производстве газа с теплотворной способностью 8900 ккал/м при работе установки на масле основными переменными факторами процесса являлись максимальное давление в период газования и в несколько меньшей степени средняя температура крекинга. Практически максимальное давление в период газования поддерживалось автоматически, а температура крекинга регулировалась таким образом, чтобы обеспечить получение газа заданной теплотворной способности. На рис. 4 представлены графики, иллюстрируюш,ие влияние максимального давления на результаты газификации в присутствии водорода при производстве из масла высококалорийного газа с относительно постоянной теплотворной способностью. Представленные данные основаны на составе получаемого газа, не содержащего углеводородов и выше, так как концентрация этих обычно жидких компонентов зависит скорее от условий конденсации и способа отбора проб, чем от переменных факторов процесса. [c.385]

Многочисленные экспериментальные исследования, проведенные еще в 20—30-х годах (см. [354, 359]), дополнили эти указания. Было установлено, что хлорирование низших парафинов i — С5 в темноте под влиянием тепла, или иначе термическое хлорирование протекает эффективно лишь при температурах выше 250° С. Установлено далее, что термическое хлорирование сопровождается крекингом и изомеризацией как исходных углеводородов, так и образующихся хлоридов [360]. В результате при температурах, обеспечивающих максимальные выходы хлоридов, т. е. при 300—500° С, даже такие углеводороды, как пропан и бутан, образуют смеси большого чЬсла продуктов. Разобраться в ходе этих процессов было очень трудно, и лишь цепная теория позволяла до известной степени сопоставлять кинетику конкурирующих реакций и обеспечивать преимущество для развития главной реакции. [c.371]

Гарвин и Стейнкулер , исследуя процесс коксования гудронов и крекинг-остатков в зависимости от температуры, отмечают, что выход кокса в процессе коксования близок к содержанию кокса по Конрадсону. Эти же авторы пришли к выводу, что заметного влияния максимальной температуры коксования на качество дистиллата и плотность газа не наблюдается. [c.179]

Регуляторы начинают работать автоматически, как только термистор-ные мостики разбалансируются. В начале испарения могут происходить быстрые изменения температуры с максимальной амплитудой 0,01 К для жидкостей с давлением пара 1-100 мм рт. ст. Для веществ с более низким давлением пара максимальная амплитуда значительно меньше. Через 30-100 с температура основного калориметра стабилизируется и включается второй регулятор. Измерение прекращают, опуская крышку с незначительным давлением на основной калориметр, не закрывая его совсем. В этом положении крышка находится на резиновой кольцевой прокладке, перекрывая поток пара. Когда интегратор прекращает считать, калориметр закрьшают окончательно. Тепловое влияние трения в этом случае минимально. [c.47]

Важно, однако, определить границы применения этих испытаний. Корректность испытания зависит от места расположения надреза в охрупченной области сварного соединения. В малоуглеродистых сталях, не прошедших термообработку для снятия остаточных напряжений, эта область обычно расположена в основном металле на некотором расстоянии от зоны термического влияния сварки, причей охрупчивание вызвано деформированием ст ли при температуре, соответствующей максимальному эффекту старения. Глубину надреза (рис. 4.14) следует выбирать таким образом, чтобы его вершина располагалась в зоне максимального охрупчивания металла. Для низколегированных сталей вершина надреза может не попасть в область наибольшей хрупкости сварного соединения. Характерным примером могут служить испытания широких пластин из марганцевохромомолибденованадиевой стали для сосудов давления с пределом прочности около 62 кгс/мм . [c.157]

В частности, влияние натрия становится заметным при его содержании в катализаторе 0,2% (рис. 63). Натрий не только закупоривает поры катализатора, но и вызывает спекание при температурах, ниже максимально допустимых при регенерации. Кремний попадает в сырье с добавками, например с деэмуль-гаторами, и дезактивирует катализатор, блокируя активные центры, при содержании 5102 выше 3—5% (см. рис. 63). Отравляющее действие металлов сходно между собой и сводится к уменьшению удельной поверхности и объема пор. [c.164]

Изучение влияния концентрации соли металла постоянной валентности на реакцию окисления ж-ДИПБ было проведено в широком диапазоне концентраций нафтената магния — от 4,0 10 до 4,0 10 моль/л (рис. 2.19) [180]. Из рисунка видно, что в исследуемом диапазоне концентраций нафтенат магния оказывает влияние не только на скорость накопления гидропероксидов, но и на их максимальный выход. Кроме того, оказа лось, что при окислении ж-ДИПБ отсутствует явно выраженный диапазон каталитических концентраций, который наблюдается, например, при окислении изопропилбензола [181]. Увеличение концентрации нафтената магния в субстрате наряду с ускорением накопления гидропероксидов приводит к снижению их максимального выхода. По всей вероятности, увеличение концентрации нафтената приводит к ускорению разложения образующегося гидропероксида. Таким образом, к выбору концентрации нафтената следует подходить с учетом его влияния на соотношение основных реакций образования и распада гидропероксидов. В данном случае оптимальная концентрация нафтената магния лежит в диапазоне 1,0-10 2—4,0-10 моль/л. Для исследования роли металла, входящего в состав нафтеновой соли, было проведено окисление ж-ДИПБ в присутствии 4,0-10 2 моль/л нафтенатов щелочноземельного металла (Mg, Са, Sr, Ва) при различных температурах. Влияние природы металла, входящего в состав нафтеновой соли, хорошо прослеживается по периоду индукции окисления. Так, продолжительность периода индукции увеличивается с увеличением ионного радиуса металла [c.90]

Высокоэластическое состояние полимера вырождается при увеличении степени упорядоченности макромолекул (кристаллизации). При этом подавляется сегментальное движение в полимере, и максимум на температурной зависимости сопротивления расслаиванию постепенно уменьшается [27]. Для кристаллического состояния полимера максимум на температурной зависимости отсутствует вплоть до температуры плавления, т. е. сопротивление расслаиванию соединений монотонно уменьшается при повышении температуры испытаний (см. рис. 1.1, кривые 3, 6, 5, рис. 1.2, кривые 3, 4). Соответственно интенсивность влияния кристалличности полимера на сопротивление расслаиванию зависит от температуры испытаний. Максимальное влияние на сопротивление рас-славанию кристаллизация оказывает в температурном интервале высокоэластического состояния. В стеклообразном состоянии значения сопротивления расслаиванию для аморфного и кристаллического полимера различаются незначительно. Кристаллизация и [c.25]

Испытания велись в некипящих растворах, чтобы яри определении влияния их концентращаи на химстойкость, исключить вгия-ние различия температур кипения (максимальная разница ХО С -дам ИаОН, 57°С - для Н РО , 200°С - для [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология