Щелочи нейтрализация кислых растворов

Если при нейтрализации кислого раствора щелочью выпадает осадок, ему дают отстояться в течение 30 мин, а затем фильтруют через плотный фильтр. [c.252]

Если при нейтрализации кислого раствора щелочью не появляется мути даже в том случае, когда pH достигает 8 или 9, то это указывает на возможное присутствие в растворе солей щелочных металлов, а также аммония. Возможно присутствие катионов щелочноземельных металлов. В таком растворе мало вероятно присутствие катионов, образующих малорастворимые гидроксиды. [c.82]

При промывке масла водой после нейтрализации его раствором щелочи могут образовываться устойчивые трудноразрушаемые эмульсии, а также происходит гидролиз образовавшихся солей (мыл). Поэтому при очистке масел (особенно относительно высоковязких) нейтрализацию кислого масла щелочью нередко заменяют обработкой отбеливающими глинами. При этом масло смешивается с мелкоразмолотой отбеливающей глиной. При контакте с горячим маслом глина адсорбирует на своей поверхности асфальто-смолистые вещества, остатки серной кислоты и кислого гудрона. После этого глину отделяют при помощи фильтров. Очистка масла с обработкой серной кислотой и отбеливающей глиной путем контактного фильтрования носит название кислотно-контактной очистки. [c.137]

При растворении кислот, щелочен и солей и изготовлении из них диафрагм необходимо пользоваться защитными очками и перчатками и иметь в запасе растворы борной кислоты для нейтрализации попавшей на кожу щелочи и раствор гидрокарбоната натрия для нейтрализации кислых растворов. Все операции с сулемой — сильным ядом — можно производить только в присутствии мастера участка при строгом соблюдении специальной инструкции по обращению с ядами. [c.340]

Щелочная очистка, следующая за кислотной, имеет своей основною целью нейтрализацию кислых соединений в нефтяных дестиллатах. Некоторые из них имелись в исходном дестиллате и частично остались неизменными при кислотной очистке (нафтеновые кислоты, некоторые сернистые соединения, фенолы). Другие кислые соединения образовались в процессе кислотной очистки и не перешли полностью в кислый гудрон, а остались к кислом дестиллате, например сульфокислоты, эфиры серной кислоты и др. Наконец, в дестиллате остается во взвешенном состоянии некоторое количество свободной серной кислоты. Чтобы на ее нейтрализацию не затрачивать лишней щелочи, кислоту иногда предварительно (до щелочной очистки) вымывают из дестиллатов водой. Затем уже следует нейтрализация раствором щелочи. [c.290]

Составьте схему превращения соли диазония в диазотат, которое происходит при добавлении щелочи к кислому раствору, содержащему диазосоединение. Укажите неустойчивые промежуточные формы диазосоединений, образующиеся при нейтрализации этого раствора. В виде каких ионов находятся диазосоединения в кислой и в щелочной средах [c.202]

Кислотная очистка этих масел производится в три приема с общей затратой кислоты 7—10%. Температура кислотной очистки 20—30°. При нейтрализации кислого масла на некоторых заводах применяют такой способ в натровой мешалке, в которой производится также и первая промывка масла после нейтрализации, оставляется вода после первой промывки она занимает 20% емкости мешалки к воде добавляется концентрированный раствор едкого натра (плотность 1,075) с таким расчетом, чтобы в мешалке раствор щелочи оказался плотностью 1,04. Сюда перепускают из кислотной мешалки 75% имеющегося там кислого масла после десятиминутного перемешивания жидкостей струей сжатого воздуха происходит полная нейтрализация масла (фенолфталеиновая бумага показывает красный цвет). Перепускают туда же остальное масло из кислотной мешалки при продолжающемся перемешивании, которое заканчивают через 10—15 мин. В случае необходимости добавляют в мешалку раствор щелочи. Нейтральное масло должно окрашивать фенолфталеиновый индикатор в явно розовый цвет. [c.328]

С целью улучшения экологической чистоты рассматриваемого производства целесообразно организовать взаимную нейтрализацию кислых и щелочных вод. Для этого необходимо создать такие условия, чтобы соблюдалось определенное соотношение кислоты и щелочи. В этом случае рассмотренная технология будет более приемлемой. Следует отметить, что раствор хлорида алюминия (отработанный катализатор) может быть использован как коагулянт для очистки сточных вод в нефтеперерабатывающей и целлюлозно-бумажной промышленности. Смола, получаемая в процессе, в настоящее время используется как топливо. Однако это не лучший способ ее применения, она может быть использована более эффективно в строительстве. Основным недостатком этой техно- [c.287]

Определение карбоксильных групп основано на нейтрализации органических кислот, содержащихся в битумах, щелочью. Нейтрализация кислых компонентов битума проводится в этанол-бензольном растворе при комнатной температуре спиртовым раствором щелочи. [c.223]

При регенерации катализатора непосредственно в реакторе возникает проблема нейтрализации кислых газов. Газ регенерации, содержащий оксиды серы, подвергают обработке раствором соды или щелочи. В результате в атмосферу через дымовую трубу сбрасывается диоксид углерода и азот. Солевые стоки регенерации подвергают переработке в системе общезаводского хозяйства. Отработанный катализатор направляют на специальные фабрики для извлечения ценных металлов. [c.287]

Примером такой обработки среды может служить нейтрализация кислых растворов щелочью. Очень часто нейтрализуют растворы в производствах красителей, где необходимо производить очистку растворов от различных примесей солей и шлама. Для очистки растворов применяют фильтровальное оборудование (барабанные фильтры, центрифуги, фильтр-прессы и т. д.), коррозия которого недопустима. Поэтому кислые растворы нейтрализуют щелочной обработкой в специальных аппаратах и строго контролируют степень агрессивности среды. [c.130]

Конструкция смесителя обеспечивает проведение основного процесса без дополнительного гидравлического сопротивления потоку, выходящему из реактора. Использование на ряде установок водного раствора щелочи для нейтрализации кислых компонентов дымовых газов приводит к излишнему расходу NaOH, так как вместе с оксидами серы поглощается и диоксид углерода. В современной технологии гидроксид натрия заменен карбонатом натрия. [c.106]

Трубы холодильника, в котором охлаждается кислота, орошаются водой, которая отводится в сеть оборотной воды. Для предупреждения попадания подкисленных вод в канализацию предусматривается станция нейтрализации кислых сточных вод. При образовании течи в трубах холодильника или фланцевых соединениях кислота может попасть в воду. В этом случае срабатывает датчик кислотности, клапан перекрывает сброс воды в оборотную систему, вода направляется в специальный сборник, куда для нейтрализации кислоты подается раствор щелочи. На установке предусматривается сухая уборка территории в случае розлива кислоту нейтрализуют содой, засыпают песком и убирают. [c.114]

Мыла (соли нафтеновых кислот) при растворении в воде или в слабых щелочах способны диссоциировать на щелочи и кислые соли органических кислот. Последние не растворяются в воде и хорошо растворяются в нефтепродуктах. Например, отмечается, что в нейтрализованном масле содержатся нафтеновые кислоты. Опыт показал, что с увеличением концентрации щелочи гидролиз мыл пезко уменьшается, а с повышением температуры — усиливается. Поэтому для предотвращения гидролиза мыл нейтрализацию следовало бы проводить концентрированной щелочью и при. пониженной температуре. Но оказывается, чto в этих условиях возникает вторая опасность, наблюдающаяся при очистке щелочами, — образование водных эмульсий. [c.103]

При значительном накоплении в циркулирующем растворе МЭА трудно регенерируемых соединений и смолистых веществ наряду с ухудшением степени очистки газа наблюдается частичное разложение МЭА и заметное усиление коррозии оборудования [10]. Для восстановления поглотительной способности раствора МЭА в схемы установок обычно включают аппаратуру для частичной его перегонки в вакууме при остаточном давлении я 6650 Па и температуре 100—120 °С. Количество раствора, отводимого из системы очистки на перегонку, в основном зависит от состава и характера примесей в очищаемом газе, но оно не должно быть ниже 0,5—1% от общего количества циркулирующего в системе сорбента. Для нейтрализации кислых компонентов, которые могут образовываться при вакуумной перегонке раствора за счет разложения МЭА, а также для предотвращения коррозии оборудования в раствор добавляют щелочь (не менее 0,5 кг на 1 кг образовавшихся соединений). [c.62]

Смесь едкого натра и фосфорной кислоты, взятых в отношении 1У2 моля основания и 1 моль кислоты, будет показывать кислую реакцию по фенолфталеину и щелочную по метилоранжу для нейтрализации раствора такой смеси потребуется ровно столько 0,5М кислоты в присутствии метилоранжа, сколько потребуется 0,5N едкой щелочи для нейтрализации такого раствора в присутствии фенолфталеина. [c.436]

Кристаллы (I) содержат азот, серу и бром, не растворяются в эфире, но растворяются в воде с образованием кислого раствора с эквивалентом нейтрализации 221 1. При добавлении холодной щелочи выделяется масло (II), которое содержит бром и азот, но не содержит серы. Соединение II реагирует с бензолсульфохлоридом и щелочью с образованием прозрачного раствора, из которого осаждается кислота (III), содержащая бром, азот и серу. Соединение II не образует осадка с нитратом серебра, ио обесцвечивает как бромную воду, так и разбавленный раствор перманганата. При обработке соединения I азотистой кислотой на холоду получается раствор, при этом выделения газа не наблюдается. Раствор выливают в раствор цианида меди (I). При этом выделяется соедииение IV, которое все еще содержит бром и азот, но не растворяется в разбавленных кислотах и щелочах. При кипячении соединения IV в течение некоторого времени с разбавленной сериой кислотой образуется соедииение V, которое уже не содержит азота, ио содержит бром. Это вещество не растворяется в воде и разбавленной соляной кислоте, ио растворяется в растворе бикарбоната натрия. Его эквивалент нейтрализации равен 200 2. Соединение V не реагирует с нитратом серебра и перманганатом. [c.563]

Частично использованный раствор едкого натра может быть применен с целью экономии свежей щелочи для нейтрализации кислых масел. На практике это можно делать в тех случаях, когда в отработанной щелочи не содержится фенолов, так как они вновь могут перейти в масло и раствориться в нем. [c.66]

Наилучшие результаты получаются в том случае, когда кислые воды сначала обрабатывают таким количеством щелочи, чтобы одна часть ее расходовалась на нейтрализацию кислой воды, а две части находились в свободном состоянии (последний вариант). Затеи к щелочному раствору натриевых солей в течение 15-20 мин добавляют раствор сернокислого марганца и гидрозакись марганца осаждают в щелочной среде [ 0]. [c.48]

К раствору 41 г едкого натра в 1,12 л воды прибавляют 313 г I, перемешивают при 20—30 °С до полного растворения осадка (5—10 мин), после чего прибавляют 75 г нитрита натрия (уменьшение или увеличение количества нитрита натрия ухудщает качество VI). Полученный раствор в течение 45 мин—1 ч выливают в охлажденные до 2°С 1,29 л соляной кислоты (при меньшем количестве соляной кислоты образующийся III выпадает в осадок, что затрудняет дальнейшее получение V кроме того, избыток соляной кислоты предотвращает побочные реакции, в частности образование аминоазосоединений). Дают выдержку 1 ч при 2°С—(+5°С), контролируют окончание процесса по йодкрахмальной пробе и полученный раствор III приливают в течение 40—50 мин к охлажденному до 2°С раствору 150 г салициловой кислоты в 2,6 л водного раствора едкого натра, содержащего 667 г едкого натра (избыток щелочи необходим для нейтрализации кислого раствора диазониевой соли и создания необходимого pH среды при азосочетанЙйУ дальнейшее повышение концентрации едкого натра способствует вытеснению карбоксильной группы в салициловой кислоте, а также образованию малореакционноспособного диазотат-иона). Дают выдержку 1 ч при 2—6 С, проверяют окончание реакции (по пробе с Н-кислотой) и полученный раствор выливают в 12 л воды (при меньшем количестве воды VI оказывается загрязненным салициловой кислотой). Дают выдержку 20 мин при 15—20 °С, осветляют 30 г угля и в течение IV2 ч приливают 18% соляную кислоту до pH 2,3—2,6 [c.104]

Выше мы видели, что при действии на раствор сильной кислоты солью слабой кислоты кислотность раствора сильно уменьшается. В отдельных случаях кислота может быть полностью нейтрализована, как и при действии щелочи. На практике для нейтрализации кислых растворов часто применяют карбонат натрия ЫзгСОз, реагируюш.ий с кислотами по уравнению [c.159]

Влияние кислотности среды можно легко проследить. В то время как кислые растворы солей диазения (I,R =H) на холоду довольно устойчивы, их подшелачивание приводит к смешению равновесия (7) вправо и образованию продуктов, типичных для реакций, протекающих с участием аминонитренов. Так, при нейтрализации кислых растворов этих солей приливанием к ним раствора щелочи с хорошими выходами получают соответствуюшие 2-тетразены (ХХЯ), образование которых рассматривают как результат взаимодействия промежуточно образующихся аминонитренов с окружающими их катионами диазения [Lemal, 1970] [c.162]

В первом случае вследствие гидролиза образуется основная соль и сильная кислота, во втором — кислая соль и сильное основание. Накопление в растворе сильной кислоты в первом случае и щелочи во втором препятствует протеканию гидролиза до конца, т. е. образованию Mg (ОН) 2 и Н2СО3. Образующееся слабое основание тут же будет взаимодействовать с образующейся в растворе сильной кислотой, а слабая кислота — со щелочью. Таким образом, гидролиз является процессом обратимым и реакцией, обратной реакции гидролиза, всегда будет реакция нейтрализации. В растворе гидролизующейся соли устанавливается равновесие скорость реакции гидролиза равна скорости реакции нейт]зализации. [c.142]

При постепенном приливании раствора щелочи к кислому раствору, содержащему реагирующие со щелочью каткэны, pH изменяется по ступенчатой кривой, аналогичной кривой титрования смеси кислот разной силы после нейтрализации свободной кислоты pH увеличивается скачком затем осаждаются катионы и pH увеличивается незначительно наконец, после окончания осаждения pH вновь резко возрастает. / [c.581]

В процессе нейтрализации кислых растворов солей, Си (ОН) а осаждается около pH = 5. Осаждением раствора Си504 щелочью в присутствии (NHl)2S04 может [c.270]

В процессе нейтрализации кислых растворов гидраты закисей Fe, Со и Ni осаждаются при значениях pH около семи. Действие щелочей на соли кобальта ведет первоначально к образованию синего осадка, который затем переходит в розовокрасный Со (ОН) 2. Смешанные гидроокиси железа того или иного промежуточного между Fe(0H)2 и Ре(ОН)з состава сразу образуются при действии щелочи на смесь солей двух- и трехвалентного железа. [c.357]

Типовая установка сернокислотной очистки включает последовательно смешение сырья с серной кислотой, добавление в смесь присадки, добавление воды, чтобы разбавить кислоту и Прекратить реакцию, отстой и отделение регенерированной серной кислоты, а также кислой смолки от очищенного продукта, нейтрализацию очищенной фракции раствором щелочи, отстаивание щелочного раствора. Унесенные механически в кислую смолку и регенерированную серную кислоту бензольные углеводороды принято извлекать отпаркой острым паром. [c.309]

В процессе нейтрализации кислых растворов солей, Си(ОН)г осаждается около рИ = 5. Осаждением раствора uS04 щелочью в присутствии (NH4)2S04 может быть получена кристаллическая гидроокись меди (ПР = 2 10 ). Такая ее форма начинает отщеплять воду лишь около 150" С, [c.65]

Получившие в последние годы широкое распространение сорбционные и экстракционные процессы значительно упростили определенные стадии гидрометаллургической переработки урановых руд. Однако и при этих процессах расходуется значительное количество кислот и щелочей. Нейтрализацию кислых или содовых урановых растворов можно проводить методом злектродиализа с использованием ионитовых мембран. [c.107]

Сначала вьтускались исключительно дистиллятные масла, лишь позже из остатков вакуумной перегонки мазута стали вырабатывать высоковяз№ие масла для смазки паровых машин. Един-стваннЫ М способом очистки масел была их обработка серной кислотой с последующей нейтрализацией кислого масла раствором щелочи или контактированием с адсорбентом (отбеливающими землями). К началу 1900-х годов нефтяные масла в значительных количествах производились на заводах Баку, Петербурга, Нижнего Новгорода и Ярославля (с. Константиново). [c.41]

При прямой. нейтрализации ацетонового раствора диацетонсорбозы водной щелочью возможен частичный гидролиз диацетонсорбозы вследствие сохранения в течение всего процесса нейтрализации кислой среды, появления в ацетоновом растворе воды и местного повышения температуры в результате выделяющейся теплоты нейтрализации. [c.268]

Оптимальные условия кислотности для выделения ванадия из растворов, содержащих более 20 г/л V2O5, лежат в пределах 0,05—0,14 н. В процессе гидролиза непрерывно изменяется кислотность, поэтому надо постоянно регулировать pH раствора, добавляя щелочь. Пссле добавления щелочи раствор нагревают и выдерживают 2—4 ч при 95°. Если ванадий в процессе обжига неполностью окислился, то в кислых растворах он может находиться в форме VOSO4. Для окисления соли ванадила до соединений ванадия (V) в раствор перед нейтрализацией добавляют окислители, например бертолетову соль. При осаждении ванадия из щелочных растворов в них добавляют серную кислоту до нейтральной или слабокислой реакции. Учитывают, что в процессе кипячения раствора и выпадения V2O5 кислотность значительно повышается. [c.26]

В некоторых случаях приходится Прибегать к более крепким щелочам. Например, при регенерации отработанного масла с высоким кислотным числом полной нейтрализации кислых веществ добиваются только при обработке щелочным раствором, содержащим до 10% NaOH. Во избежание образования эмульсий процесс проводят при 90—95° С. Для промывки обработанного щелочью масла от непрореагировавшей щелочи и мыл применяется вода, не содержащая солей. [c.104]

Если в кислый раствор протеина, несущий положительный заряд, осторожно прибавлять /ю N NaOH, вновь происходит нейтрализация заряда. При некотором точном прибавлении щелочи опять можно достигнуть изоэлектрической точки и вновь перешагнуть ее прибавлением большего количества щелочи, вновь изменить знак заряда, в этом случае с положительного на отрицательный. Схематически действие разбавленных кислот и щелочей изображено на рис. 34 [c.24]

Ив применяемых схем процесса очистки масел серной кислотой в растворе пропана более современной в части нейтрализации кислого масла является схема, основанная на примененирз отбеливающей глины [11], а не раствора щелочи. [c.46]

В нейтральных растворах pH и рОН равны 7. В кислых растворах pH < 7 в щелочных растворах pH > 7. Величина pH раствора в реакциях нейтрализации зависит от природы реагирующих веществ и от их концентрации, й в точке эквивалентности не всегда равняется 7. В процессе нейтрализации pH раствора все время изменяется в зависимости от объема и концентрации добавляемого титрованного раствора. Этот процесс можно представить графически. Если по горизонтальной оси прямоугольной системы координат откладывать объем прибавленного титрованного раствора в мл (или процентное содержание кислоты или щелочи, остающихся в растворе в разнБШ моменты титрования), а по вертикальной оси — соответствующие им значения pH раствора, то получается ряд точек, соединив которые вычерчивают кривые. Значение pH растворов, соответствующее различным моментам титрования, вычисляют по формулам, выражающим значение концентрации ионов Н+ в воде, в водных растворах кислот, оснований, гидролизующихся солей и буферных смесей [10, 14, 16]. [c.29]

Реакция нейтрализации. Серная кислота, добавленная к воде, диссоциирует на ионы водорода Н+ и сульфат-ионы S0 , образуя кислый раствор. Щелочной раствор получают путем добавления к воде щелочи, например NaOH. Если к воде добавляют кислоту и щелочь, ионы Н+ соединяются с ионами 0Н , образуя воду если же кислоту и щелочь вводят в эквивалентных количествах, то они нейтрализуют друг друга. В результате подобных реакций образуются соль и вода. Например [c.13]

Методом комбинационного рассеяния света было показано, что свёжеприготовленный и тщательно отфильтрованный разбавленный раствор (в котором молярное отношение Si02 к КагО равно 3,32) имеет начальный средний молекулярный вес 325, соответствующий средней степени полимеризации [64] около 4 единиц. Старение такого разбавленного раствора приводит к дальнейшей значительной полимеризации. Если этот раствор (нанример, 1,0 ж 8102 с начальным pH около 11) обработать щелочью, он медленно деполиме-ризуется, причем равновесие смещается в сторону образования моноформ при pH, равном 13 [63а]. Постепенная нейтрализация такого раствора кислотой приводит к быстрому увеличению молекулярного веса и конечному остудневанию. Но если к силикатному раствору добавить избыток кислого раствора, образуется золь очень низкого молекулярного веса дальнейшая его полимеризация протекает относительно медленно. Мономерная кремнекисл ота является очень слабой с рКа около 9,8 [63а]. [c.32]

Для получения марганцево-щелочных солей водорастворимых жир-ных кислот кислые воды обрабатываются известью. Образующиеся при этом млиевые соли ( раствор) вводят в сернокислый марганец, в результате чего получаются марганцевые соли низкомолекулярных кислот и гипс. Раствор марганцевых солей отделяют и смешивают с рассчитанным количеством татриевых (калиевых) солей, полученных отдельно нейтрализацией кислой воды щелочью (весовое соотношение Ып. К = [c.42]