Кальций механизм действия

Это приводит к частичному сшиванию и потемнению полимера. Разложение поливинилхлорида — сложный автокаталитический процесс, который ускоряется выделяющимся хлористым водородом. Разложению поливинилхлорида способствуют также кислород, облучение и другие факторы. Поэтому в поливинилхлорид всегда вводят стабилизаторы. Механизм действия стабилизаторов различен. Например, стеараты кальция, бария, кадмия, цинка и некоторых других металлов связывают выделяющийся хлористый водород [c.106]

Для стабилизации смазочных материалов и полимеров нашли применение различные металлоорганические соединения, прежде всего диалкилдитиофосфаты и диалкилдитиокарбаматы цинка, бария, кальция и некоторых других металлов. Ингибиторы такого типа уступают по эффективности фенолам и ароматическим аминам при умеренных температурах (80-130 °С), но превосходят их при более высоких температурах. Механизм действия этих ингибиторов сложен. Можно только отметить, что основным реакционным центром в их молекулах являются группы [c.262]

Проблема далее усложняется тем, что местные анестетики способны вызывать освобождение ионов кальция из аксональной мембраны, либо усиливают их связывание с ней. Так как ионы кальция влияют на порог возбуждения нервной и мышечной мембраны, следует рассматривать его эффект при описании механизма действия анестетиков. Четвертичные положительно заряженные амины, например прокаин и хлорпромазин, замещают Са +, тогда как отрицательно заряженные барбитураты и ряд других незаряженных анестетиков увеличивают связывание Са + с мембраной. [c.155]

В последние десятилетия достигнуты большие успехи в расшифровке молекулярных механизмов действия гормонов. Этому в немалой степени способствовали такие важные события, как открытие вторичных внутриклеточных посредников (цикло-АМФ, цикло-ГМФ, фосфоинозитидов и ионов кальция), [c.134]

Сиккативы классифицируют по химическому составу, по способу получения и механизму действия По химическому составу сиккативы различают в зависимости от содержания в них металла и солеобразующей кислоты Наиболее распространены сиккативы, содержащие свинец, марганец, кобальт, и менее — содержащие кальций, цинк, железо, стронций и др Соответственно различают свинцовые, марганцевые, кобальтовые и другие сиккативы [c.199]

Весьма актуальным является. вопрос об определении понятий твердого основания и твердой кислоты. Это понятие было сформулировано для жидкой фазы, а твердые основания и кислоты не обязательно должны иметь своих аналогов в жидкой фазе. Некоторые твердые вещества, неустойчивые в водных растворах, могут катализировать газовые реакции по механизму, близкому к механизму действия типичных оснований. Так, например, Райт и Уэллер [16] изучили катализ на твердых гидридах кальция и бария, которые не существуют в водных растворах, но по ряду свойств и реакций близки к щелочам. Реакции, катализируемые этими гидридами Н — D обмен и обмен дейтерия с углеводородами, гидрирование олефинов, дегидрирование изобутана и циклогексана и изомеризация олефинов ускоряются также и другими твердыми основаниями. [c.274]

Таким образом, ингибиторы по их влиянию на щелевую коррозию можно разделить на две группы одна из них при концентрациях, достаточных для защиты открытой поверхности от коррозии, приводит к интенсивной коррозии металла в щели другая — уменьшает коррозию металла в щелях при любых концентрациях, так же как и на открытой поверхности. К первой группе относятся нитрит натрия, бихромат калия, двузамещенный фосфат и любые другие ингибиторы, которые защищают металл благодаря частичной пассивации электрода. Ко второй группе относятся сульфат цинка, нитрат кальция и другие ингибиторы, защищающие металлы от коррозии благодаря замедлению скорости катодной реакции. К этой группе ингибиторов можно, очевидно, отнести и такие анодные ингибиторы, механизм действия которых не связан с частичной пассивацией электрода, а обусловлен лишь уменьшением скорости анодной реакции, например, метаванадат натрия. [c.105]

Механизм действия полифосфатов является довольно сложным, (Поскольку они выполняют двоякую роль — защищают металл от коррозии и предотвращают отложение карбонатов кальция. Исследование влияния гексаметафосфата натрия (ГМФ) на электродный потенциал стали показало [46], что он сильно сдвигает потенциал в отрицательную сторону (рис. 5,31). Экспериментально подтверждено, что этот полифосфат преимущественно замедляет скорость [c.191]

Ряд компонентов, обычно содержащихся в природных водах и физиологических жидкостях, может предотвращать или изменять процесс осаждения фосфата кальция. В природных водах, в которых происходят биологические процессы, присутствуют компоненты цикла превращения лимонной кислоты описаны цитратные комплексы кальция. Однако механизм действия лимонной кислоты на скорость кристаллизации фосфата кальция не разъяснен [9]. Кроме свойства образовывать комплексы, которые могут эффективно снижать концентрацию свободных ионов кальция, участвующих в процессе роста кристалла, цитрат-ионы могли бы адсорбироваться на поверхности кристалла, блокируя таким образом центры кристаллизации.-Изучена кинетическая зависимость кристаллизации затравочного ГФ в присутствии ряда трикарбоновых кислот, участвующих в цикле Кребса [c.19]

Возможно несколько механизмов ингибирования кристаллизации добавочными ионами. Образование ионной пары часто обусловливает снижение степени пересыщения раствора, если концентрация добавочного иона достаточно большая для образования устойчивого комплекса с одним из осаждающихся ионов. Фосфат- и глицерофосфат-ионы образуют с ионами кальция ионные пары умеренной устойчивости, тогда как ион магния дает в растворе довольно слабые комплексы с карбонат- и бикарбонат-ионами. Для расчета степени образования ионных пар могут быть использованы литературные данные о константах устойчивости. В табл. 3.4 приведены константы скорости реакций, протекающих в изучаемых систсмах. Результаты вычислений (табл. 3.5) показывают, что в пересыщенных растворах, содержащих глицерофосфат или фосфат (ЫО М), в фосфорсодержащую ионную пару связано менее 1% общего растворенного кальция. Поэтому этот механизм действия фосфорсодержащих соединений на скорость роста кристаллов кальцита можно в расчет не принимать. [c.39]

На платине восстанавливается до 50% гипохлорита. Обычно добавляемые в электролит при получении гипохлорита и хлоратов соли — хлорид кальция и хроматы щелочных металлов загрязняют целевой продукт. Разработаны ингибирующие восстановление катоды, которые позволяют вести процесс без добавок солей. Механизм действия их может быть двух типов. [c.25]

Механизм действия витамина О остается еще неясным. Несомненно, что при О-авитаминозе нарушается всасывание фосфорнокислых солей иэ кишечника и одновременно снижается содержание фосфора и кальция в крови. Так, если в норме в крови человека содержится около 10 мг% кальция и 5 мг% неорганического фосфора, то в крови рахитиков обычно находят не более 6—8мг% кальция и 2—Змг% фосфора. При рахите наблюдается прежде всего падение содержания фосфора в крови, за которым обычно следует также понижение содержания кальция. Таким образом, при рахите нарушен фосфор ю-кальциевый обмен, и изменения в костях являются следствием этого нарушения. [c.147]

Механизм действия добавляемых веществ заключается в том, что они вызывают глубокое нарушение решеток обоих компонентов доломита, вследствие чего расходуется значительно меньше тепла для распада карбонатов магния и кальция доломита. [c.470]

Э.— один из витаминов группы D, к-рые регулируют обмен кальция в организме. В отсутствие или прп недостаточном поступлении витамина D в организм детей нарушается всасывание кальция в кишечнике и его отложение в костях, что ведет к развитию рахита. Молекулярный механизм действия витамина D еще окончательно не изучен, однако можно предполагать, что он играет важную роль в проницаемости клеточных мембран для ионов Са. [c.509]

Подобным Же образом действуют алкилфосфиты и алкилфос-фаты, алкилдитис>фосфаты, феноляты диалкилфенолсульфидов и некоторые другие соединения. Механизм действия последних, несомненно, отличен от механизма действия мыл, о чем подробно говорится ниже очевидно, в связи с этим различием находится тот факт, что не все вещества, обладающие способностью повышать термооки слительную стабильность , обнаруживают способность уменьшать количество отложений и препятствовать пригоранию поршневых колец в реальных двигателях. Например, нафтенат кобальта, повышая термоокислительную стабильность, одновременно обладает и хорошими моющими свойствами, а трибутил-фосфит в последнем отношении совершенно неэффективен. С другой стороны, имеется ряд веществ, как сульфонат кальция или бария, обладающих отличными моющими свойствами и совершенно не влияющих на Величину термоокислительной стабильности. Поэтому прямой связи между последней и моющими свойствами масел, содержащих присадки, нет, и сам термин противоокислительная стабильность применительно к маслам с такими присадками, как мыла, не отражает, как это показано ниже (стр. 357), сущность наблюдаемого явления. [c.356]

Увеличению прочности цементного камня способствует введение в состав цементов в оптимальных количествах молотого сульфоалюминатного клинкера. Однако механизм действия этих крентов на прочность цементов представляется несколько иным. Безводный сульфоалюминат кальция является быстрореагирующимся соединением, способным образовывать достаточно крупные кристаллы гидратов уже в возрасте 1—3 сут. Поэтому введение его придает цементу свойства быстротвердеклцего. [c.356]

Орлов Б, Н., Аратен С, М, Влиянне ионов кальция нл развитие угнетающего действия яда кобры на нервный ствол. --В кн, Механизмы действия биологическ 1 активных веществ. Гор11-кий, [972, т. 2, с, 40—43. [c.233]

Помимо воды и некоторых минеральных веществ (фосфора, калия, иода, серы, кальция, железа и т. д.), которые здесь не будут рассматриваться, существуют еще два типа веществ, жизненно необходимых для организма. Речь идет о витаминах и гормонах — биохимически активных веществах, которые, присутствуя в организме в мальк количествах, регулируют многие важные функции. При недостатке в организме того или иного витамина возможно развитие тяжелых болезней примером может служить бери-бери. Хотя биохимические механизмы действия этих веществ очень сложны и точно не выяснены, строение их удалось установить. Рассмотрим ряд подобных примеров. [c.487]

Следует указать, что в регуляции концентрации Са во внеклеточной жидкости основную роль играют три гормона паратгормон, кальцитонин, синтезируемый в щитовидной железе (см. далее), и кальцитриол [1,25(ОН),-Оз] — производное В, (см. главу 7). Все три гормона регулируют уровень Са , но механизмы их действия различны. Так, главная роль кальцитрио-ла заключается в стимулировании всасывания Са и фосфата в кишечнике, причем против концентрационного градиента, в то время как паратгормон способствует выходу их из костной ткани в кровь, всасыванию кальция в почках и выделению фосфатов с мочой. Менее изучена роль кальцитонина в регуляции гомеостаза Са в организме. Следует отметить также, что кальцитриол по механизму действия на клеточном уровне аналогичен действию стероидных гормонов (см. ниже). [c.264]

Для определения коэффициента самодиффузии двухвалентных катионов (кальция, стронция и бария) в синтетическом цеолите ZK-4 использовался радиохимический метод. Как и предполагалось, мигрирующие катионы проходят через 8-членные кислородные кольца. При этом возможны два механизма диффузии. Первый характерен для обмена на кальций и стронций в цеолитах ZK-4 и шабазите. В соответствии с этим механизмом полностью гидратированный катион при движении через 8-членное кольцо теряет часть воды после того как катион пройдет через это кольцо, он вновь гидратируется. Второй механизм, действующий в цеолите А, не предполагает перехода катиона из одного гидратированного состояния в другое. В пользу этого говорит аномальное поведение бария. Действительно, энергия активации диффузии бария itenbnie энергии активации диффузии кальция и стронция, несмотря на более крупный размер иона бария. У широкопористых цеолитов, таких, как цеолит X, скорость обмена определяется скоростью диффузии гидратированных катионных комплексов, поэтому размер двухвалентных катионов иа, скорость диффузии не влияет. В случае цеолитов с более узкими каналами (нанример, цеолита А) энергия активации зависит от размера катиона. Энергии активации и константы диффузии ионов в цеолитах ZK-4, А и X приведены в табл. 7.19. [c.594]

Биохимических исследований структуры и механизма действия электрических синапсов до сих пор не проводилось. Однако щелевыми контактами связаны не только нервные клетки, но также и клетки печени, эпителия, мышц и многих других тканей. Из них удалось выделить и охарактеризовать биохимическими методами и электронной микроскопией мембранные фрагменты, которые определенно сохраняли зоны межклеточных контактов. Электронные микрофотографии показывают упорядоченные структуры частиц, которые Гудинаф назвал коннексонами [1] и которые образуют каналы между клетками, отстоящими друг от друга на 2 нм. Из этих мембран были выделены два полипептида с М 25 000 и 35 000, названные коннексинами. Возможно, что два коннексона соседних клеток посредством дпме-ризации могут образовать канал (рис. 8.1). Показано, что этот канал пропускает не только ионы щелочных металлов, но п молекулы с М 1000—2000. Таким образом, коннексоны, кроме электрического сопряжения, обеспечивают для клеток возможность обмена метаболитами. Проницаемость таких каналов могут регулировать ионы кальция. [c.189]

Механизм действия сульфидов на основе кальция подобен описанному ранее для питтинговой коррозии нержавеющих сталей. Их более высокая, по сравнению с сульфидами марганца, коррозионная опасность объясняется более высокой скоростью растворения в электролитах. [c.129]

Механизм действия этих коферментов точно пока неизвестен Кофакторами в металлоактивированных ферментах часто выступают ионы магния, цинка, кальция, то есть металлы с постоянной валентностью Например цинк активирует алкогольдегидроге-назу, щелочную фосфатазу, кальций - а-амилазу, магний — АТФ-азу, гексокиназу и многие другие ферменты, марганец (или магний) [c.67]

Кубота и Яманака [157] объяснили механизм действия промотора при разложении метана водяным паром при 1000° С с применением восстановленного никеля в качестве катализатора, а окисей алюминия, циркония, тория, кальция, кадмия, цинка или магния в качестве промоторов. Предполагается, что реакция происходит следующим образом [c.365]

Для объяснения механизма действия этих присадок необходимо учитывать, что на формирование адсорбционных слоев и, следовательно, на структуру двойного электрического слоя, влияет ряд факторов. К ним относятся полярность молекул присадок, развитость алкильных радикалов, обусловливающих дисперсионные силы взаимодействия, и степень экранизации углеводородными радикалами функциональной группы, определяющей полярные свойства. Для алкилфенолята кальция характерен сравнительно небольшой диполный момент и высокоразвитая углеводородная часть молекулы вследствие большого числа атомов углерода в алкильных радикалах. Такое строение молекул приводит к их ориентации на отрицательно заряженной поверхности растущего [c.126]

В отечественных товарных пленкообразующих составах применяют в основном смеси ингибиторов донорного и экранирующего механизмов действия. В составе покрытия ВЗМ-МЛ-1 используют ингис ртор АКОР-Ю или алкилбензолсульфонат кальция и окисленный петролатум, в продукте НШ-МЛ-алкилбензолсульфонат кальция и буроугольный воск, который содержит монтановую кислоту. Некоторые составы содержат сульфонат бария и окисленный петролатум [31]. [c.19]

Однако в настоящее время появился большой класс маслораство-рймых ингибиторов, образующих истинные (или коллоидные) раство-, ры в минеральных маслах. Эти ингибиторы не полностью поддаются классификации по данной системе. Например, нефтяной сульфонат кальция по механизму действия невозможно классифицировать по данной системе, так как в той или иной степени у него про являются свойства всех груцн и родов. [c.7]

Существующая теория механизма действия щелочных реагентов на снижение выделения НС1 базируется на реакции ионного обмена между хлористыми солями кальция и магния, с одной стороны, и вводимыми в нефть карбонатом и гидроокисью натрия, с другой. При этом полагают, что легкогидролнзуемые хлориды названных металлов переходят в труднорастворимые соединения и негидролизуемый хлорид натрия. [c.47]

Образование биофлокулянта было проверено на различных штаммах цианобактерий. Полученные данные показывают, что выход биофлокулянта при использовании различных штаммов резко изменяется [112]. Эффективность флокулирующих свойств биофлокулянта проверяли при сгущении суспензии бентонита. Установлено, что флокулирующие свойства биофлокулянта хорошо проявляются в интервале pH 4—10. Отмечено также сильное влияние повышения температуры до 55 °С и присутствия катионов магния и кальция на эффект флокуляции. Механизм действия биофлокулянта объясняется мостиковой флокуляцией, а также изменением заряда флокулирующих частиц [112]. [c.57]

Точная природа сопряжения между дыханием и фосфорилированием неизвестна. Это сопряжение, по-видимому, очень лабильно и исчезает при разрушении митохондрий замораживанием и оттаиванием, в результате старения, путем обработки гипотоническими растворами и т. д. Отношение Р/О служит очень удобной мерой степени сопряжения и часто используется в качестве показателя структурной целостности митохондрий. Ряд химических веществ (например, ДНФ, ионы кальция, тироксин, дикумарол и т. д.) в очень низких концентрациях ( 10 М) также способны разобщать дыхание и фосфорилирование. У митохондрий, подвергнутых действию разобщающих агентов, дыхание может происходить и в отсутствие АДФ и фосфата, но эти митохондрии больше не могут фосфорилировать АДФ в АТФ. Возможный механизм действия разобщающего агента —ДНФ — представлен на стр. 250. [c.245]

Механизм действия витамииа О остается еще неясным. При В-авитами-нозе, по-видимому, не столько нарушается всасывание фосфорнокислых солей из кишечника, сколько депонирование фосфорнокислого кальция в костной ткани особенно характерно снижение содержания неорганического фосфата в крови. Так, если в норме в плазме крови ребенка содержится около 5 мг% неорганического фосфора, (что соответствует почти насыщенному раствору фосфорнокислого кальция), то в плазме крови рахитиков обычно находят не более 2—3 мг% неорганического фосфора. [c.154]

Дефицитность ртути и ее высокая токсичность обусловили поиски других, нертутных кaтaлизaтop JB для гидратации ацетилена. Все они оказались менее активными, чем соли двухвалентной ртути, и способными эффективно работать только при высокой температуре в газовой фазе. Процесс гидратации на нертутных катализаторах является гетерогеннокаталитическим. В качестве катализаторов взамен ртути предложены фосфорная кислота, фосфаты магния и цинка, а также оказавшаяся наиболее активной смесь кислых и средних фасфатов кадмия и кальция примерного состава С(1НР04-Саз(Р04)2. Эти катализаторы являются соединениями кислотного характера и содержат соли металлов, принадлежащих к той же подгруппе периодической системы, что и ртуть. По-видимому, по механизму действия нертутные катализаторы близки к ртутным. [c.324]

С целью подавления каталитического влияния металлов на процессы окисления жиров предложено применение эффек тивных инактиваторов металлов. Добавка лп.монной и фосфорной кислот, лецитина, танина, сорбита, сахаров и других веществ уменьшает каталитическое влияние металлических примесей аскорбиновая кислота оказалась неактивной [36]. Лимонная кислота является одним из наиболее сильных маскирующих комплексообразователе1т применяемых для предотвращения выпадения гидроокисе ) элементов в щелочных растворах. В биологии и медицине ее солп применяются в качестве стабилизатора свертывания крови благодаря способности связывать ионы кальция. Предложен механизм действия цитрата натрия на металлы [37] [c.93]

Было изучено влияние фтористых соединений натрия, кальция, бария, магния, фосфата кальция, различных окислов (Li20, МпО, РегОз, СггОз и др.) [I—7]. Однако относительно эффективности и механизма действия различных минерализаторов, введенных в реакционную смесь, имеются противоречивые данные. Практическое значение имеет добавка в цементную шихту окиси железа, а среди фтористых соединений некоторое значение приобрел СаРег, который вводят в цементную шихту в количестве около 0,5—2 %. [c.348]

Мы не станем описывать механизм ускорения твердения и повышения непроницаемости бетонов при введении указанных добавок. Отметим главное в данном случае такие добавки, вводимые с водой затворения (в которой они хорошо растворяются) в количестве 2— 3% от веса цемента (примерно 1 —1,5% в пересчете на нитрит кальция), защищают арматуру от коррозии практически так же эффективно (табл. 16), как и нитрит натрия в той же дозировке. Механизм их действия в целом аналогичен механизму действия нитрита натрия, о чем свидетельствует, в частности, характер потенциоста-тических кривых (см. рис. 33, кривая 4). [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология