Миграция и отбор

Стационарное распределение частот генов можно представить тремя способами во-первых, в виде относительных частот для определенного локуса в большом числе поколений, если все указанные выше факторы (миграция, отбор и т. д.) остаются неизменными во-вторых, в виде вероятностного распределения частот генов по всем локусам, подвергающимся систематическим давлениям одинаковой величины, в каком-то поколении одной популяции, и, в-третьих, можно представить, что имеется большое число изолированных или частично изолированных групп одинакового размера, подвергающихся одним и тем же систематическим давлениям тогда это будет ожидаемое распределение величин д некоторого гена в данный момент времени по всем изучаемым группам. Хотя эти три способа представления распределений с математической точки зрения эквивалентны, последний, по-видимому, наиболее прост. Его мы и используем в данной главе. [c.504]

Изучение растворимости нефтей в природных газах при высоких давлениях очень важно для решения ряда геологических и промысловых вопросов, как, например для суждения о вероятном фазовом состоянии газонефтяных систем на различных глубинах в недрах земли, для выяснения возможности и условий миграции нефтей в газовой фазе, для разработки метода увеличения отбора нефти из продуктивных пластов путем закачки в них углеводородных газов высокого давления и др. Система нефть — газ является более трудным объектом для изучения, чем бинарные системы. Она является многокомпонентной и переход ее жидких УВ в газовую фазу зависит не только от их природы, температуры и давления системы, но и от ее общего состава. Повышение пластового давления в таких системах вызывает протекание двух процессов дополнительного растворения газа в нефти и жидки компонентов в газе. [c.35]

При газовой съемке отбирают пробы газов с глубин от 2—3 м и до 20—50 м в зависимости от геологических условий. Отбирают пробы пород и вод, которые затем дегазируют. Проводится микроанализ газов для определения углеводородов. Над нефтяным или газовым месторождением наблюдаются при этом повышенные концентрации углеводородных газов. Получается, как говорят, газовая аномалия. Интенсивность миграции газов из залежей может быть небольшой из-за очень плохой проницаемости покрывающих пород и быстрого рассеяния газов и верхних рыхлых слоев. Концентрации мигрирующих газов могут быть при этом столь незначительными, что газовую аномалию выявить не удается. В таких случаях следует проводить отбор проб с более значительных глубин. С глубин 20—50 м или более отбирают пробы газа или пород и подземных вод, из которых затем извлекают газ и подвергают микроанализу на углеводороды. Такой способ называют глубинной газовой съемкой. Выявленная газовая аномалия свидетельствует о наличии в толще пород нефтегазовой залежи. На рис. 41 приведены примеры газовых аномалий. Ряд газовых аномалий подтвердился последующим открытием новых месторождений нефти и газа. [c.92]

Если разделить отношение площадей пиков из колонок 2 и 3, то получим "фактор различия" обоих ионов. Он показывает, во сколько раз больше концентрируется более быстрый ион при электрокинетическом вводе пробы. Колонка 4 дает дополнительно отношение подвижностей ионов. Корреляция с колонкой 3 убедительно показывает, что "фактор различия" совпадает с отношением подвижностей. Различная скорость миграции при электрокинетическом вводе проб определяет разную скорость отбора разных ионов. [c.29]

Гидрогеологические исследования заключаются в изучении химического состава подземных вод и растворённых в них газов, динамики вод, что на региональном этапе необходимо для прогнозирования нефтегазоносности недр, выявления путей миграции УВ с пластовыми водами, установления возможных зон нефтегазонакопления и объектов для постановки поискового бурения. Гидрогеологические исследования в разведочных скважинах проводятся при опробовании нефтеносных и водоносных пластов путём замеров давлений на устье и забое скважин, измерения температуры и отбора глубинных проб. Эти исследования используются как при расчёте запасов УВ, так и при подготовке технологической схемы разработки местоскоплений нефти и газа. [c.116]

Уравнение (7-14) может быть упрощено путем выражения в виде величин хроматогра ческого удерживания. Будем рассматривать трубку для отбора проб как колонку, в которой компонент I подвергается фронтальной хроматографии. Можно также предположить, что в этой трубке происходит проявительная хроматография компонента г. В обоих случаях основной величиной, характеризующей хроматографическое удерживание, является время удерживания. В Дентальной хроматографии это есть время, которое необходимо в данных условиях для того, чтобы перегиб величины концентрации во фронте прошел через трубку, а при проявительной хроматографии это соответствует времени миграции максимума концентрации в элюируемой зоне. Поэтому в описанных выше условиях ситуация, которая устанавливается за счет фронтальной хроматографии, может характеризоваться данными по удерживанию, полученными методом проявительной хроматографии в соответствующей системе. Для наших целей более удобно проводить вычисления с удерживаемым объемом не с временем удерживания, причем первый выражается произведением времени удерживания на усредненную по давлению скорость потока газа, пропускаемого через трубку. В нашем случае удерживаемый объем равен [c.98]

Отбор проб атмосферного воздуха. В естественных условиях наблюдается определенная зависимость между уровнем и зоной загрязнения пестицидами атмосферного воздуха, их миграцией в воздушной среде и основными факторами, обусловливающими эти процессы. К таким факторам относятся а) метод, способ, объем и кратность применения пестицидов б) агрегатное состояние препаратов и их физико-химические свойства в) стойкость применяемых препаратов во внешней среде г) климатические и метеорологические условия применения пестицидов. [c.268]

Отбор проб почвы. Для отбора проб почвы выбирают район наиболее интенсивного (по объему) в течение последних 5—7 лет применения пестицидов. Отбор проб рекомендуется проводить в весенний и осенний периоды, т. е. до обработки пестицидами и после ее прекращения. Если цель исследования — установить динамику миграции пестицидов в звене почва — растение, то отбор проб проводят не менее 6 раз фоновые пробы (перед обработкой), затем четырехкратно в период вегетации растений и последний раз в период уборки. [c.270]

Второй путь стабилизации — это перенос энергии (тушение) от электронно-возбужденных макромолекул полимера или макрорадикалов к стабилизатору с последующей ее диссипацией, как и в предыдущем случае. Тушители (стабилизаторы типа Б) в противоположность стабилизаторам типа А могут не обладать высоким поглощением фотохимически активного для полимеров света. Эффективность стабилизации связана с соотношением скоростей переноса энергии и конкурентных фотохимических реакций, что в свою очередь во многом зависит от относительного положения энергетических уровней полимера и добавки типа Б. Этот путь стабилизации тем более важен, что миграция энергии в полимерах (особенно в регулярных) идет на значительные расстояния, существенно большие, чем в растворах, и тушения можно достичь при минимальных концентрациях добавок. Было бы целесообразно специально создавать стабилизаторы типа Б, однако до сих пор отсутствуют исходные данные для их отбора. Впрочем, такой механизм стабилизации, вероятно, вносит вклад в действие остальных стабилизаторов, но его выявление затруднено из-за малой разработанности фотохимии полимеров. [c.161]

Было проведено другое сравнение (микронефтей. — Прим. ред.) глинистых пород и нефтей из одних и тех же областей. В этом случае также не делалось попытки связать нефти с определенными глинистыми породами, за исключением того, что рассматривались только те глинистые породы, для которых значения НЧ/Ч близки к значениям этого показателя для к-алканов в нефтях. Образцы, возраст которых колебался от ордовика до мела, были отобраны через большие вертикальные интервалы в девяти геологических провинциях в штатах Кентукки, Виргиния, Оклахома, Техас и Монтана. Исследовались также нефти из тех же самых районов. Результаты анализов углеводородов, содержавшихся в этих образцах, приведены на рис. 12, показывающем частотное распределение процентного содержания к-алканов во фракции насыщенных тяжелых углеводородов из нефтей (рис. 12, б) и нефтематеринских глинистых пород (рис. 12, а). Среднее содержание к-алканов в 76 образцах глинистых пород — 21,6%, а для 215 нефтей 37,6%. Эти средние значения показывают, что содержание к-алканов в насыщенных тяжелых углеводородах нефтей гораздо больше (на 74%), чем в соответствующей фракции углеводородов из глинистой породы. Это свидетельствует в пользу миграции углеводородов из глинистых пород со значениями НЧ/Ч, близкими к таковым для нефтей. И в данном случае статистическая проверка полученных результатов с помощью нулевой гипотезы почти исключает возможность влияния случайности при отборе проб. [c.187]

Дополнительно следует отметить, что полное уничтожение сорняков, как и соответствующее массовое подавление вредителей, также приводит к печальным результатам 1—считавшаяся раньше идеальной пашня, свободная от сорняков, требует применения невероятно больших доз гербицидов 2 — отсутствие сорняков вызывает миграцию лишившихся корма фитофагов на культурные растения например, гусеницы совок уничтожают почки винограда иа склоновых виноградниках [125] 3 —происходит отбор устойчивых к гербицидам сорняков. И в этом случае будет часто возникать необходимость в показателях пороговой численности, которые долл ны учитывать, кроме затрат, побочного вредного действия и урожая, по возможности и количественно измеримые преимущества умеренного засорения сорной растительностью. Этот вопрос на примере озимой пшеницы рассматривают некоторые авторы [117, 21]. [c.265]

Конечно, не все перегруппировки могут в одинаковой степени быть пригодными для сравнения способности к миграции, но, производя правильный отбор, как мы это рекомендовали в одной из наших последних работ, можно выделить те, которые представляют для нас интерес. [c.102]

Если популяция не слишком мала, то обусловленные дрейфом генов изменения частот аллелей, происходящие за одно поколение, также малы, однако, накапливаясь в ряду поколений, они могут стать весьма значительными. В том случае, когда на частоты аллелей в данном локусе не оказывают влияния никакие другие процессы (мутации, миграция или отбор), эволюция в конечном счете приведет к тому, что один из аллелей будет фиксирован, а все альтернативные аллели элиминированы. Если в популяции происходит только дрейф генов, то вероятность того, что данный аллель будет в конце концов фиксирован, в точности равна его исходной частоте. Предположим, например, что какой-то аллель в данный момент времени содержится в популяции с частотой 0,2, тогда с вероятностью 0,2 он когда-нибудь станет единственным аллелем данного локуса. Однако для этого может потребоваться очень продолжительное время, так как среднее число поколений, необходимых для фик- [c.128]

Маловероятно, чтобы столь длительное время дрейф генов оставался единственным процессом, оказывающим влияние на частоты аллелей в популяции скорее всего, в популяции время от времени будут происходить мутации, отбор и миграции генов. Эти три процесса представляют собой детерминистические процессы эволюционных изменений. Пусть X обозначает скорость изменения частоты аллелей за одно поколение в результате мутаций (м), миграции (т) или отбора (я) при этом дрейф генов будет основным фактором, определяющим изменения частот аллелей, только в том случае, когда [c.130]

Предположим, например, что частота мутирования аллеля А в аллель а равна м = 10 (при этом миграция и отбор отсутствуют). В популяции из 100 размножающихся особей мутации будут оказывать слабое влияние на изменение частот аллелей по сравнению с дрейфом генов, поскольку при этом 4]Уи = 4-10 10 = 4-10" 1. В популяции же, состоящей из 1 млн. размножающихся организмов, напротив, мутации будут влиять на изменение частоты аллелей сильнее дрейфа генов, так как в этом случае 4Nu = 4 10 10 = 40 > 1. Если интенсивность миграции составляет 0,02 (т.е. 2 организма на сотню) в каждом поколении, а мутации и отбор отсутствуют, то частоты генов будут приближаться к их частотам в популяции, из которой происходит миграция (даже в малой популяции, насчитывающей всего около сотни особей), потому что при этом 4Nm = 4 100 0,02 = 8 > 1. [c.130]

Частотно-зависимый отбор в пользу редких генотипов представляет собой один из механизмов поддержания генетического полиморфизма в популяциях, поскольку приспособленность генотипа повышается по мере того, как он становится все более редким (рис. 24.8). Частотно-зависимый половой отбор может быть особенно важен при наличии миграции. Иммигранты, будучи редкими, обладают преимуществом при спариваниях в результате увеличивается вероятность того, что гены, привнесенные ими в популяцию, сохраняются. [c.163]

Некоторые сведения относительно механизма отбора можно получить, рассмотрев распределение аллеля 0. Обычно этот аллель с высокой частотой встречается в популяциях, которые в течение длительного времени находились в относительной изоляции (например, коренное население Австралии, Полинезии, Арктики и северной Сибири). В Европе, в некоторых изолированных популяциях также наблюдается высокая частота этого аллеля (ирландцы, баски, исландцы, жители Корсики и Сардинии). Особенно высокая частота аллеля О отмечается у индейцев Центральной и Южной Америки, что отличает их от других популяций. Различия по частотам других полиморфных систем, например Rh, свидетельствуют против гипотезы о том, что когда-то население этих областей имело высокую частоту аллеля 0. Имеющиеся данные предполагают наличие естественного отбора по этому аллелю. Какая форма отбора могла привести к повышению аллельных частот в сравнительно изолированных популяциях или, наоборот, к их понижению в популяциях, расположенных в русле мировых миграций Одна из вероятных возможностей-влияние инфекционных заболеваний, особенно крупных эпидемий прошлого. [c.328]

Допустив, что частоты аллелей в разных популяциях описываются одним из стационарных распределений Райта (1937) при совместном давлении мутационного процесса, миграции отбора и Дрейфа, Ламотт сопоставил данные по одному географическо- [c.238]

Из всего сказанного выше ясно, что какого-то одного ведущего фактора эволюционных изменений не существует. Характер изменения популяции определяется тем, что Райт назвал репродуктивной структурой (breeding stru ture) популяции. Эффективная численность популяции, инбридинг, изоляция, миграция, отбор, мутации и частота гена — все это в различных случаях может иметь большое значение. Наиболее благоприятным состоянием для эволюционного развития является такое, в котором все эти силы при данных условиях среды определенным образом уравновешивают друг друга, нежели состояние, когда ситуацию все время определяет один фактор. [c.520]

В качестве примера приведены данные, полученные при изучешш распределения металлов в остатках вьиие 480, 540 и 590 °С товарной смеси западносибирских нефтей (рис. 1.17) [17]. Выходы основных групп компонентов бьши приведены в табл. 1.8, По мере утяжеления остатков общий вид распределения ванадия практически не изменяется, лишь в остатках выше 540 и 590 °С отмечено повышение содержания ванадия в группах средней и тяжелой ареновой части. Для никеля отмечены значительные изменения по, мере утяжеления остатков. Так при отборе фракций до 540 °С никель практически равномерно распределяется между асфальтенами и смолами. При утяжелении остатка до 590 °С наибольшая концентрация никеля обнаруживается в смолах I. Такая миграция никельсодержащих компонентов свидетельствуют о перераспределении компонентов, происходящих в структурных единицах остатков по мере удаления дистиллятных фракций. Факт появления в составе группы аренов тяжелых остатков ванадий- и никельсодержащих соединений свидетельствует о повышении диспергирующих свойств дисперсионной среды масел, ввиду повышения концентрации лио-фильных аренов. В целом данные рис, 1,17 хорошо согласуются с дан- [c.43]

Данные о соотношениях в бензиновой фракции метановых, нафтеновых, ароматических УВ, индивидуальный состав УВ, различия соотношений индивидуальных УВ (по В.А. Чахмахчеву). Ограничения связаны со значительным влиянием на эту фракцию процессов выветривания, с потерями при миграции УВ (при переформировании залежей, нарушении герметичности покрышек), при.отборе проб и их хранении и т. д. [c.44]

Источники газообразных углеводородов — в первую очередь, природные и нефтяные попутные газы, а также некоторые синтетические газы, полученные при переработке горючих ископаемых (например, термическая и термокаталитическая переработка нефти и нефтепродуктов, термическое разложение — газификация — твердого и жидкого топлив, а также коксование твердого топлива — коксовый газ). В отличие от природных, синтетические газы наряду с алканами содержат также и ненасыщенные углеводороды, значительные количества водорода и др. Природные газы содержат в основном метан и менее 20 % в сумме этана, пропана и бутана, примеси легкокипящих жидких углеводородов — пентана, гексаиа и др. Кроме того, присутствуют малые количества оксида углерода (IV), азота, сероводорода и благородных газов. Многие горючие природные газы, залегающие на глубине не более 1,5 км, состоят почти из одного метана. С увеличением глубины отбора содержание гомологов метана обычно растет. Образование горючих природных газов — в основном результат катагенетического преобразования органических веществ осадочных горных пород. Залежи горючих газов формируются в природных ловушках на путях его миграции. Миграция происходит при статической или динамической нагрузке пород, выжимающих газ, а также свободной диффузии газа из областей высокого давления в зоны меньшего давления. Подземными природными резервуарами для 85 % общего числа газовых и газоконденсатных залежей являются песчаные, песча-но-алевритные и алевритные породы, нередко переслоенные глинами. В остальных 15 % случаев коллекторами газа служат карбонатные породы. Все газовые и газонефтяные месторождения приурочены к тому или иному газонефтеносному осадочному (осадочно-породному) бассейну, представляющему собой автономные области крупного и длительного погружения в современной структуре земной коры. Все больше открывается газовых месторождений в зоне шельфа и в мелководных бассейнах, например Северное море. Наиболее крупные газовые месторождения СССР—Уренгойское и Заполярное — приурочены к меловым отложениям Западно-Сибирского бассейна. [c.194]

В плане рассмотрения вопросов, связанных с загрязнением тяжелыми металлами водных источников, необходимо отметить, что в последние десятилетия заметно изменился химический состав не только поверхностных, но и подземных вод. Основные причины этого процесса в загрязнении наземных водоемов и закачке в глубокие водоносные горизонты высокотоксичных отходов производства. Усиленный отбор подземных вод для бьгговых и промьппленных нужд в крупных городах способствует инфильтрации загрязненных вод из поверхностных водоемов и загрязнению водоносных горизонтов. При этом степень загрязнения подземных вод тяжелыми металлами определяется составом миграционных форм и интенсивностью физико-химических процессов, снижаюпщх концентрацию загрязнителей - (фильтрации, растворения, рассеивания, адсорбции и т.п.). Многолетние исследования показывают, что способность ионов металлов к миграции с подземными водами во многом зависит от степени [c.107]

JMeтoдикa постановки опыта заключается в следующем лоток, занимающий площадь дна камеры, заполняется 20-сантиметровым слоем почвы, в которую предварительно равномерно внесено исследуемое вещество в соответствующей концентрации в камеру динамически подается воздух. Отбор проб воздуха берется через 4 часа и далее через сутки иа протяжении недели. Цель опыта — найти такую концентрацию исследуемого соединения, при которой миграция его из почвы в воздух не будет превышать величину его максимально разовой ПДК для атмосферного воздуха. [c.123]

Линейная адсорбционная элюционная техника хроматографии была разработана Л. Снайдером (1965 г.) для группового разделения компонентов нефти с помощью силикагелевого и окисно-алюминиевого адсорбентов. Характерной чертой этой техники является получение линейной адсорбционной изотермы, которая достигается при одинаковой скорости миграции всех компонентов образца вне зависимости от веса образца или концентрации его различных компонентов. Когда изотерма адсорбции имеет линейный характер, отдельные пики появляются на тех же самых местах хроматограммы, и их разделение обеспечивается отбором определенного объема элюата. [c.234]

Аналогичная ситуация реализуется и в случае роста цепей на макромолекулах-матрицах. В ряде случаев, особенно при встрече растущей цепи с каким-либо дефектом матричной макромолекулы, не исключена миграция активного конца цепи в изотропной раствор. При различных вероятностях отбора конфигураций в процессе роста цепей на матрице (рост в неоднородно-анизотропной области) и в растворе (изотропная область) распределение звеньев различной конфигурации вдоль цепей будет существенно отличаться от бернуллиев-ского. [c.119]

Рассмотрим сначала именно это свойство, так как оно представляет важный критерий в ходе биохимического отбора . Громадная заслуга А. Пюльман и Б. Пюльман заключается не только в том, что эти ученые, применив метод молекулярных орбит в приближении МОЛКАО, произвели квантово-механические расчеты множества биологически деятельных молекул, но и в том, что они обнаружили и подчеркнули исключительную роль сопряженных систем в биологии. В одной из статей эти авторы писали ...основные проявления жизни непосредственно связаны с существованием соединений с высокой степенью сопряжения и указывали, что сопряжение стабилизирует молекулу, повышает устойчивость активированных комплексов и обеспечивает передачу электронных возбуждений и миграцию энергии на большие расстояния [2]. Классическим примером сопряжения является бутадиен, в котором нет строгой локализации р-электронов атомов углерода, и четыре р-орбиты образуют общее облако л-электронов. я-Электроны движутся так, что для кх описания требуется использование многоцентровых орбит важнейшим свойством системы я-электронов является повышенная химическая активность. Эта особенность, в сочетании с возможностью передачи [c.64]

В настоящее время еще нет точного объяснения этим эффектам. По-видимому, определяющая роль принадлежит адсорбционным явлениям. Для снижения этих эффектов вместимость баллончика должна быть такой, чтобы количество отобранного на анализ продукта было относительно небольшим, либо весь продукт должен направляться на анализ. Е. Тейлор [123] и другие исследователи [39] также указывают на то, что существенное значение для точного определения влажностн хладонов имеет равновесие между водой в хладоне и водой в материалах. Опыт показывает, что однократный анализ редко позволяет получить правильный ответ обычно результат бывает завышенным из-за аличия воды в вентилях баллонов, в пробоотборных трубках, в промежуточных пробоотборных контейнерах. Избежать этих ошибок можно, если достигнуто динамическое равновесие. Все подводящие соединения от источника отбора проб к приборам для измерения концентрации воды в холодильном агенте должны быть выполнены из нержавеющей стали, трубки должны иметь полированную внутреннюю поверхность. Материалы газовых коммуникаций должны обладать минимальной сорбирующей способностью и незначительаюй проницаемостью по воде. Длина соединительных трубок должна быть минимальна. Необходимо предельно уменьшить число соединений и стыков мел ду газовым баллоном и измерительной ячейкой. При выборе соединительных трубок следует учитывать, что способность удерживать на поверхности всау увеличивается в ряду материалов нержавеющая сталь<ннкель< <тефлон<иолиэтилен<медь<найлон. Кро ме того, в процессе анализа влажности холодильных агрегатов необходимо принимать во внимание. миграцию воды в работающей системе, различную растворимость воды в хладонах и использовать такой метод анализа, который не требует отбора большой пробы. [c.27]

Сегодня уже ясно, что мутационный груз человечества накапливался в популяциях в форме сбалансированного полиморфизма или наследственной патологии. Он характеризует наше прошлое, и мы сейчас живем с этим грузом в катастрофически меняюш ихся с генетической точки зрения условиях. В XX в. появилось много новых факторов и условий, меняюш их наследственность человека, с которыми он как биологический вид не сталкивался на протяжении своей длительной эволюции. Это — миграция населения и расширение границ браков, планирование семьи у здоровых людей и репродуктивная компенсация в отяго-ш енных наследственной патологией семьях, насыщение среды обитания человека мутагенами и т. д. Генетические процессы в популяциях человека (изменение частот генов и генотипов, мутационный процесс, отбор) обладают большой инертностью. Вот почему генетические последствия изменения среды обитания человека проявятся не через 1-2 поколения, а, скорее всего, через десятки поколений. Задача современной популяционной генетики человека — научиться предсказывать нежелательные последствия на уровне популяции и снижать неблагоприятные генетические эффекты окружающей среды, изменения демографической структуры, а также уменьшать груз наследственной патологии предыдущих поколений. И генетика человека даже сегодня многое может сделать в этой области. [c.144]

Эта и две следующие главы посвящены процессам, приводящим к изменению частот аллелей и генотипов в популяции. В данной главе будут рассмотрены мутации, миграция и дрейф генов. Отбор и ассорта-тивное скрещивание будут обсуждаться в главах 24 и 25. Прежде чем переходить к изучению этих процессов, мы покажем, что наследствен-ность сама по себе J eJизмeняeJ Этот. дриниип известен [c.110]

Основное утверждение закона Харди—Вайнберга состоит в том, что в отсутствие элем ет эволюционных процессов, а имени.о мутаций, отбора, миграции и дрейфа генов, часи ты генов остаются неизменными из поколения в поколение. Этот закон утверждает также, что если скрещивание случайно, то частоты генотипов связаны с частотами генов простыми (квадратичными) соотношениями. Из закона Харди—Вайнберга вытекает следующий вывод если частоты аллелей у самцов и самок исходно одинаковы, то при случайном скрещивании равновесные частоты генотипов в любом локусе достигаются за одно поколение. Если частоты аллелей у двух полов исходно различны, то для аутосомных локусов они становятся одинаковы в следующем поколении, поскольку и самцы и самки получают половину своих генов от отца и половину-от матери. Таким образом, равновесные частоты генотипов достигаются в этом случае за два поколения. Однако в случае сцепленных с полом локусов равновесные частоты достигаются лишь постепенно (см. дополнение 23.1). Прежде чем переходить к рассмотрению закона Харди—Вайнберга, мы должны определить, что такое случайное скрещивание. [c.110]

До сих пор мы рассматривали механизмы эволюционных изменений — мутации, миграцию, дрейф и отбор, а также инбридинг в основном применительно к их действию на отдельные локусы. Однако гены существуют и воспроизводятся в целостных организмах нормально функционирующий аллель может не попасть в следующее поколение, если окажется в организме, не способном к размножению. Проявление генов зависит не только от внешней среды, но и от других генов, входящих в состав генома данного организма. В каждом локусе естественный отбор благоприятствует аллелям, хорошо взаимодействующим с аллелями, находящимися в других локусах. Термин генетическая коадапта-ция означает адаптивное взаимодействие между генами, образующими генрм орган,изма.. [c.177]

На рис. 2.9, Д изображена большая популяция, разделенная на ряд субпопуляций, каждая из которых занимает части данного адаптивного ландшафта, несколько отличающиеся друг от друга. Такие популяции, вероятно, встречаются довольно часто. Степень отклонения каждой группы (в результате отбора или дрейфа) от среднего генетического состава популяции в целом зависит от интенсивности обмена генами (т. е. миграции индивидуумов) между группами. Для того чтобы противодействовать отбору, поступление данного гена в субпопуляцию должно лревышать его элиминацию отбором, а для того, чтобы противодействовать дрейфу, — превышать случайные потери этого гена. Когда такие субпопуляции более или менее изолированы, их называют демами. Демовая структура потенциально важна ля эволюционных процессов, и мы обсудим этот вопрос в разд. 3.6. [c.53]

ГИИ возможен и с высоких триплетных уровней молекулы (Алфимов). При определенных условиях может происходить также и межмолекулярный перенос энергии, запрещенный спиновыми правилами отбора триплет-синг-летная и синглет-триплетная миграция энергии. Однако вероятность таких процессов в 10 —10 раз меньшая, чем у интеркомбинационно-разрешенных переносов, осуществляющихся без изменения спина системы (сннглет-синглетная или триплет-триплетная миграция энергии). [c.26]

В табл. 9.9 приведены частоты гена серповидноклеточности среди населения различных мест Карибского бассейна. Обратите внимание на то, что она варьирует от 23% (что равно частоте гена в Африке) до 7%. Интересно, что высокие частоты гена обнаружены в Гондурасе и Суринаме — областях, где малярия очень распространена, а низкие—на островах Кюрасао и Барбадос, где малярии нет В США путем изучения 15 удобных генетических маркеров в популяциях черной расы было установлено, что миграция генов белой расы в эти популяции была порядка т —0,1—0,2. Однако вычисленное значение т для гена серповидноклеточности составило 0,46—0,69. Поскольку это значение слишком велико по сравнению со значениями для других генов, был сделан вывод, что среди американских популящй черной расы происходил значительный отрицательный отбор против гена серповидноклеточности. [c.246]

Популяционная генетика отвечает на вопросы о том, как реализуются законы Менделя на уровне популяций, как влияют на генетическую структуру популяций такие факторы, как мутационный процесс, отбор, миграции, случайное изменение генных частот. Знание популяционной генетики необходимо для понимания эпидемиологии наследственных болезней, для планирования мероприятий по предупреждению неблагоприятного воздействия на генетиче-кий аппарат факторов окружающей среды. Еще одна сфера приложения популяционно-генетических исследований-теория эволюции, обоснование тенденций биологической эволюции человечества в связи с различными изменениями окружающей среды. Преимуществом популяций человека как объекта генетических исследований является то, что они описаны гораздо лучше и полнее, чем популяции любого другого вида. [c.278]

В настоящее время большая часть населения стран Юго-Восточной Азии обитает в бассейнах и дельтах больших рек, которые в доисторические времена почти не были заселены. Социальные и политические события исторического времени привели к развитию равнинного земледелия. Между тем благодаря экологическим особенностям своего переносчика Anopheles minimus малярия в этой области редко встречается в равнинной местности. Следовательно, миграция населения на сравнительно свободные от малярии равнинные территории должна привести к значительному ослаблению отбора против гомозигот НЬ р А и уменьшению селективного преимущества гетерозигот НЬ р Е и НЬ Р Т. Действительно, гены НЬ р Е и НЬ р Т реже ветре- [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология