Газы влияние температуры а число

Влияние температуры и давления на равновесие. Влияние температуры на равновесие ясно показано на рис. 1. Повышение температуры способствует как разложению исходных углеводородов до промежуточных продуктов, так и превращению последних в ацетилен. Кроме того, отмечается, что протеканию всех реакций способствует также уменьшение давления, так как все реакции идут с увеличением общего числа молей. Введение инертных газов должно оказывать такой же эффект, как и уменьшение давления. Однако разбавление водородом должно прекратить образование ацетилена, так как водород всегда является продуктом, по крайней море, одной стадии разложения исходного углеводорода. [c.63]

Данные показывают, что растворимость н-парафинового УВ (П-С7) в углекислом газе значительно выше, чем растворимость ароматического углеводорода (толуола) с тем же числом атомов углерода в молекуле. Такая же закономерность наблюдалась при растворении н-парафиновых и ароматических УВ в метане. Кроме того, обращает на себя внимание очень резкое влияние температуры на растворимость обоих УВ в углекислом газе. [c.46]

Период задержки самовоспламенения зависит от цетанового числа топлива (табл. 3. 28 и рис. 3. 30—3. 32). Цетановое число топлив влияет на ряд показателей работы двигателя его запуск, жесткость 30 работы (скорость нарастания давления), максимальное давление сгорания, удельный расход топлива, температуру выхлопа, отложения в двигателе, дымность и запах выхлопных газов. Наиболее сильно влияние цетанового числа проявляется при его относительно небольшом значении до 45— [c.173]

Влияние температуры на выход и октановое число бензина при риформинге фракций 100—180 °С восточной нефти СССР в присутствии катализатора АП-64 показано на рис. 27. [38]. Процесс проводили при 30 ат, объемной скорости подачи сырья 1,5 и скорости циркуляции газа 1700 м м сырья. [c.72]

Свойства нефтяных коксов, в том числе их реакционную способность, можно регулировать не только подбором сырья и подготовкой его к коксованию, но и предварительной термообработкой самих коксов. Перед использованием коксов в качестве наполнителей в большинстве случаев их подвергают термообработке поэтому результаты исследований влияния температуры термообработки (ТТО) на реакционную способность нефтяных коксов могут быть использованы при проектировании и выборе оптимальных условий работы промышленных установок, предназначенных для прокаливания в среде активных газов. [c.132]

Почему же скорость реакции столь чувствительна к изменению. температуры При нагревании скорость движения частиц вещества, как показывает кинетическая теория газов (1У.2), повышается пропорционально /Г", пропорционально которому растет и число столкновений между молекулами реагентов. Если температура по-вышается на 100°, то число соударений возрастает всего в /373 273= 1,2 раза. Следовательно, основную причину сильного влияния температуры на скорость реакции следует искать в другом. [c.134]

Кроме того, было установлено, что с повышением уровня ввода сырьевых потоков количество газа (пара) и жидкости возрастает в абсорбционной (верхней) секции АОК. Одновременно было показано, что при F /F = 0,5 затраты тепла можно уменьшить на 30—40% по сравнению со схемой, где все сырье подается на одну питательную тарелку. Влияние температуры горячего сырьевого потока (F ) на показатели работы АОК при F /F = 0,5 можно проследить по рис. 111.69. Расчеты были выполнены для следующих условий. Состав сырья (в % мол.) метана 0,04 этана— 8,46 пропана 5 бутанов 13,9 пентанов 1,75 абсорбента 70,8 (в качестве абсорбента использовали фракцию с молекулярной массой 167) температура холодного сырьевого потока (fj) 35 °С коэффициент извлечения пропана ф = 96,8 а = 3% мол., число теоретических тарелок — 20 (по 10 тарелок в каждой секции. Поток fa подавался на 10-ю тарелку). [c.231]

Гетерогенные процессы, сопровождаемые химической реакцией, могут быть трех типов 1) когда реакция протекает на поверхности раздела фаз, этот тип характерен для процессов с участием твердой фазы Т — Ж Т—Г Г — Ж — Т и др. 2) когда реакции протекают в объеме одной из фаз после переноса в нее вещества из другой такие процессы наиболее распространены и могут идти с участием любых фаз в системах Г — Ж, Ж — Ж (несмешивающиеся), Т — Ж, Г — Ж—Т и др. 3) когда реакция происходит на поверхности вновь образующейся фазы этот тип возможен для процессов взаимодействия твердых фаз. Если гетерогенный процесс идет в кинетической области, то для первых двух указанных типов справедливы законы кинетики гомогенных процессов. При этом скорость процесса лимитируется скоростью химических реакций, описывается кинетическими уравнениями реакций, порядок которых зависит от числа и природы реагентов. Для кинетики гетерогенных процессов в диффузионной области характерны следующие особенности а) сравнительно малые величины условной энергии активации б) сравнительно малое влияние температуры на скорость процесса, что видно хотя бы из значений температурных коэффициентов диффузии, которые для жидкостей и газов колеблются в пределах 1,1—1,5 (если только повышение температуры не меняет фазового состояния реагентов) в) большое влияние турбулизации системы (перемещивания) на скорость процесса. [c.153]

Прежде всего займемся объемами газообразных веществ, а также тем, как они связаны с числом атомов или молекул вещества. Химиков интересуют любые данные, позволяющие ответить на многочисленные возникающие у них вопросы о веществах и их свойствах. Мы установим ряд важных соотношений между объемом газа и его весом, а также числом содержащихся в газе молекул. При этом обнаружится, что на оф.ем газа оказывают большое влияние температура и давление, поэтому, установив зависимость между этими величинами, можно судить о составе и свойствах веществ, которые существуют или вступают в химические реакции в газообразном состоянии. [c.147]

На показатели установок НТС большое влияние оказывают температура, давление, состав сырьевого газа, эффективность оборудования, число ступеней сепарации и т. д. Ниже приводятся общие рекомендации по выбору параметров установок НТС. [c.163]

Десольватация (испарение растворителя). Процесс десольватации распыляемых капелек в пламени оказывает существенное влияние на число свободных атомов. Десольватация зависит от некоторых экспериментальных параметров, включая температуру пламени, природу растворителя и время пребывания капелек в пламени. Таким образом, желательно применять такую комбинацию окислителя и горючего газа, которая дает при сгорании высокую температуру, а также использовать медленную скорость потока газа, чтобы капельки как можно больше времени находились в пламени и претерпевали как можно более сильную десольватацию. При использовании органических растворителей скорость десольватации часто увеличивается, поскольку многие из этих растворителей испаряются гораздо быстрее, чем вода, и к тому же в меньшей степени охлаждают пламя в процессе испарения. [c.681]

При неизменных температуре и давлении низкие объемные скорости усиливают реакцию гидрокрекинга, так как она протекает сравнительно медленно. На реакцию дегидрирования нафтеновых углеводородов снижение объемной скорости оказывает малое влияние, так как она в присутствии платиновых катализаторов идет с большой скоростью. При низких объемных скоростях выход стабильного катализата уменьшается, а содержание в нем фракций, выкипающих до 100 °С, увеличивается. Чистота водородсодержащего газа падает, октановое число катализата возрастает (табл. 3). [c.34]

Эффективность газо-хроматографических колонок чаще всего выражают числом теоретических тарелок, которое колонка дает при анализе определенного вещества при определенных условиях температуры, скорости газа-носителя и величины пробы. Как будет показано ниже (в гл. V), на работу колонки влияют многие факторы, которые в большинстве случаев оцениваются по их влиянию на число тарелок N или среднюю высоту эквивалентной теоретической тарелки ВЭТТ. Последняя определяется отношением [c.85]

Первую ссылку на работы Авогадро сделал знаменитый французский физик у4. Ампер (1775—1836) в своем Письме к Бертолле (1814). Французский ученый также исходил из важного открытия Гей-Люссака (закона простых кратных отношений). Он (как и Авогадро) предполагал, что под влиянием тепла частицы газов отдаляются друг от друга на такие расстояния, где уже не действуют силы взаимодействия. Эти расстояния зависят лишь от температуры и давления, а если последние одинаковы, то и расстояния между частицами газов одинаковы. Следовательно, число частиц (молекул) будет пропорционально объему газа. [c.80]

Влияние температуры. При понижении температуры газа уменьшается запас энергии молекул более высокие вращательные уровни становятся менее вероятными и при низких температурах большинство молекул находится на более низких вращательных уровнях действительно, почти все молекулы около абсолютного нуля занимают наинизший вращательный уровень с /=0, где У обозначает вращательное квантовое число. Поскольку нуль можно считать че ым числом, то при очень низких температурах все молекулы водорода должны иметь симметричное направление спинов ядра, а при охлаждении водорода должно наблюдаться постепенное изменение соотношения обеих форм. [c.85]

Число Рейнольдса содержит в знаменателе кинематический коэффициент вязкости = ц/р. Для капельных жидкостей (практически несжимаемых) коэффициент V является функцией одной только температуры. Зависимость эта, отражающая влияние температуры на динамический коэффициент вязкости 11, может проявляться достаточно сильно. Однако ло порядку величины V определяется родом жидкости. Иначе складываются условия в случае газа. [c.45]

При прохождении смеси паров очищаемого сырья и водород содержащего газа над катализатором под влиянием температуры и давления проходят различные реакции, к числу которых относятся [21] реакции гидрообессеривания гидрирование ненасыщенных соединений гидрирование ароматических углеводородов гидрокрекинг насыщенных углеводородов деметилирование гомологов бензола. [c.14]

Вант-Гоффа, согласно которому скорость реакции увеличивается в 2—4 раза при повышении температуры на 10°, а скорость диффузионных процессов возрастает всего лишь в 1,1 —1,3 раза. Большое увеличение скорости гомогенных газовых реакций с повышением температуры объясняется увеличением скорости движения молекул газа и большим числом их столкновений в единицу времени. Однако следует иметь в виду, что для многих реакций сушествует температурный оптимум, после которого возрастание скорости реакции прекращается и дальнейшее повышение температуры приводит к ее понижению. Такое влияние температуры на скорость отдельных реакций объясняется многими причинами, одной из них является разложение исходных веществ под влиянием высокой температуры и, как следствие этого, уменьшение концентрации исходных реагирующих веществ, сильно влияющей на скорость химического процесса. [c.35]

Большое увеличение скорости гомогенных газовых реакций с повышением температуры объясняется увеличением скорости движения молекул газа и большим числом их столкновений в единицу времени. Однако следует иметь в виду, что для многих реакций существует температурный оптимум, после которого возрастание скорости реакции прекращается и дальнейшее повышение температуры приводит к ее понижению. Такое влияние, температуры на скорость отдельных реакций объясняется многими причинами, одной из них является разложение исходных веществ под влиянием высокой температуры и, как следствие этого, уменьшение концентрации исходных реагирующих веществ, сильно влияющей на скорость химического процесса. [c.35]

Реакции (VII) и (VIII), введенные в реакционный механизм для получения желательного уравнения скорости, вполне вероятны, однако предполагаемое отсутствие реакций НОа в газовой фазе реакций СНО3, на поверхности, требует еще доказательств. Тем не менее из очень ограниченного числа возможных схем сделанный нами выбор представляется наиболее правдоподобным. Совершенно ясно, что требуется дальнейшее экспериментальное изучение системы метан—кислород. Желательно получить как можно больше данных о влиянии на процесс диаметра сосуда, давления, состава смеси, добавок инертных газов и температуры необходимо, чтобы при этом обращалось внимание на пблучение хорошо вое-. производимых результатов, путем предотвращения случайных реакций на поверхности. [c.249]

Все описанные соотношения справедливы не только для кислородсодержащих соединений. Так, для углеводородов применимы те же соотношения, но число атомов кислорода принимается равным нулю. Для соединений, содержащих серу, азот, фосфор, в уравнении (VI,1) постоянство суммы теплот образования и теплот сгорания сохраняется, но в правую часть уравнения входит новый член, представляющий теплоту сгорания перечисленных элементов (точнее говоря — соответствующих простых веществ). Конечное состояние продуктов сгорания в этом случае принимается иногда условно. Здесь важно лишь, чтобы это состояние было одинаковым конечным состоянием, принятым при определении теплоты сгорания данного соединения. Одинаковыми должны быть и исходные состояния данного элемента в реакции, к которой относится теплота сгорания простого вещества, и в реакции образования рассматриваемого соединения нз простых веществ. Практически это замечание относится главным образом к сере, так как для нее параметры реакций образования и, в частности, теплоту образования -в настоящее время часто относят к исходному состоянию ее в виде газа с двухатомными молекулами, 5г(г). Хотя стандартное состояние такого газа в обычных условиях физически нереализуемо, термодинамически оно определено достаточно хорошо, а использование параметров его в качестве вспомогательных расчетнь1х величин дает возможность при выражении влияния температуры на параметры реакций образования избежать искажающего влия ния изменений агрегатного состояния серы при повышенных температурах. К тому же при сопоставлении серусодержащих соединений с аналогичными кислородными соединениями параметры реакций образования с участием 5г(г), естественно, показывают более закономерные соотношения, чем параметры реакций образования с участием серы ромбической. [c.210]

Рис. 6. 9. Влияние температуры масла на число оборотов двигателя ГАЗ-51 (стартер СТ-08 от двух батарей З-СТ-70) (по М. А. Сеничкину и П. Г. Филатову)

Влияние температуры иа скорость откачки гексанола-1 иллюстрируется данными, приведенными на рис. 14. Наблюдение за изменением фона осуществлялось путем настройки прибора на измерение макси.мальиого пика в спектре. При температурах 175 и 200° С интенсивность пика ионов с массой 43 спустя 20—30 мин после включения диффузионного насоса стабилизировалась и оставалась на уровне десяти процентов от первоначальной. Наиболее быстрая откачка наблюдалась при 150° С. После откачки в течение 40 мин фон составлял 5—6% от первоначальной интенсивности. Указанная температура обеспечивала и удовлетворительную воспроизводимость измерения наибольшее число измерений воспроизводилось с относительной погрешностью 2—3%. Для снижения уровня фоновых линий до 0,1—0,2% потребовалось комбинированное воздействие температуры и промывки газом. [c.46]

Связь периода задержки самовоспламенения жидких топлив, впрыскиваемых в нагретую бомбу, с цетановым числом может быть иллюстри-)ована графиками на рис. 3-41 Л. 80 и 81]. Прн данной температуре газа влияние ЦЧ иа Ten ослабевает по мере увеличения абсолютной величины цетанового числа. Это объясняется тем, что ЦЧ оказывает влияние иа tx и не влияет на Тф. [c.280]

При прохождении смеси паров и водородсодержащего газа над катализатором под влиянием температуры и давления протекают различные реакции, к числу которых относят реакции гидрообессеривания, гидрирование ненасыщенных соединений, гидрирование ароматических углеводородов, гидрокрекинг насы щенных углеводородов, деметилирование гомологов бензола Целевыми реакциями очистки являются гидрообессеривани и гидрирование ненасыш,енных углеводородов При получении бен зола высокой степени чистоты определяющими являются реакции гидрообессеривания, особенно гидрогенолиз (разрушение) наиболее термически стабильного соединения — тиофена Катализаторами гидрообессеривания могут быть сульфиды или оксиды молибдена, кобальта, вольфрама, никеля, ванадия В промышленности широко распространен алюмокобальтмолибденовый катализатор 306 [c.306]

Влияние температуры. Химические реакции, протекающие в гомогенных системах (смеси газов, жидкие растворы), осуществляются за счет соударений частиц. Однако не всякое столкновение частш реагентов ведет к образованию продуктов. Только частицы, обладающие повышенной энергией — активные частицы, способны осуществить акт хкми еской реакции. С повышением температуры увеличивается кинетическая энергия частиц и число активных частиц возрастает, следовательно, [c.242]

Во всех приборах имеются три основных узла устройства ввода и вывода проб и система обнаружения. Кроме того, установка может быть снабжена системой визуального представления информации либо системой управления для связи прибора с внешней средой. В некоторые приборы включены обе упомянутые системы. Управляющая система позволяет подключить аналитическую установку к специально скоиструи-рованной управляющей сети, в которую часто входит и компьютер, обеспечивающей слежение за некоторыми внешними процессами. Кроме того, эта система управляет режимом работы прибора, устанавливаемым оператором при проведении анализа (температура, скорости потоков газа (жидкости), pH, селективность детектора и другие). Для осуществления такого управления может потребоваться компьютерная система, либо встроенная, либо расположенная отдельно. Управление работой прибора становится особенно важным в тех случаях, когда на его характеристики оказывает влияние большое число факторов. Так, благодаря системе визуального представления информации сведения о режиме работы прибора становятся доступными и инженерно-техническому персоналу, и экспериментаторам. Очень часто эта же система выдает оператору результаты аналитических измерений оптическую плотность, pH, содержание диоксида углерода, число частиц, состав газовой смеси и другие интересующие экспериментатора данные. [c.92]

Температура. Процесс каталитического риформинга проводят обычно в интервале температур на входе в реакторы 485-515 С. При большей темпера гуре увеличивается доля ароматических углеводородов в риформата, заметно повышается октановое число катализата, но возрастает коксообразование на катализаторе. Выхоц бензина при этом снижается, однако абсолютный выход ароматических углеводородов на сырье возрастает, что соответственно приводит к росту количества бензола и толуола после экстракции и ректификации. Доля водорода в циркулирующем газе снижается. Влияние температуры риформинга на выход бензина атализат и его октановое число показано т рис. 7. [c.49]

Другой недостаток квазиклассического рассмотрения заключается в произвольности выбора функций, учитывающих неполностью возбужденные степени свободы. Рассмотренные выше полные квантовостатистические выражения в данном случае применяются только для учета электронного состояния молекул в отношении же вращения молекул и колебания ядер они служат только для расчета величин при некоторых наиболее интересующих нас температурах, но для функциональной характеристики влияния температуры на эти величины они практически совершенно непригодны вследствие своей крайней громоздкости. Обычно в квазиклассических уравнениях применяют функции Эйнштейна. Для колебания атомных ядер это является более законным, чем для вращения молекул. Но и в том и в другом случае функции Эйнштейна обычно применяют чисто эмпирически, так как характеристические температуры подыскивают при этом не на основании констант, характеризующих строение молекул, а путем подбора, руководствуясь желанием все свойства газа, изученные на опыте или установленные для отдельных температур строгим расчетом, описать суммой двух-трех функций Эйнштейна, каково бы ни было число независимых колебаний в молекуле. На подысканные таким образом характеристические температуры приходится смотреть обычно как на некоторые эффективные величины , ценные только в том отношении, что две-три такие величины могут заменить более обширную группу истинных характеристических температур. [c.170]

Понятие энергии активации, как параметра, характеризующего скорость химической реакции, было введено Аррениусом [1] для объяснения влияния температуры на скорость инверсии сахара. По Аррениусу не все молекулы способны принять участие в химической реакции, а лишь активные , т. е. обладающие избыточной энергией по сравнению с другими инертными молекулами. Гипотеза Аррениуса, как выяснилось впоследствии, оказалась плодотворной не только в применении к химическим реакциям, но и к ряду физико-химических процессов [2—4], в том числе и к процессу диффузии сорбирующихся газов в пористых телах. Активированный характер диффузии сорбирующихся газов проявляется прежде всего в более сильной зависимости коэффициента диффузии от температуры по сравнению с той, которую предсказывает молекулярно-кинетическая теория для несорбирующихся газов. [c.105]

Приведенные данные показывают, что в большинстве случаев — плавление сопровождается уменьшением координационного числа без увеличения межатомных расстояний. Это означает, что плавление приводит не к удлинению межатомных расстояний, а к образованию пустот молекулярных размеров вследствие разрыва связей между отдельными частицами. Из этих данных следует также сходство в структуре кристаллического и жидкого состояний. Иногда эту аналогию в литературе отмечают термином квазикристалличность жидкости. Форма радиальной функции зависит от природы жидкости и значительно изменяется с изменением температуры. Так, у сжиженных благородных газов максимумы на кривых радиального распределения по мере уменьшения атомного номера становятся более низкими и более плоскими. Это связано с увеличением квантовых эффектов у жидкостей с малыми молекулярными массами. Особенно большую роль квантовые эффекты играют в жидком гелии. У этого вешества в области температур ниже 4 К обнаруживается ряд аномальных явлений у изотопа Не наблюдается сверхтекучесть вследствие сильного уменьшения вязкости, чрезвычайно высокая теплопроводность и другие особенности изотоп = Не ведет себя как нормальная жидкость. На основе количественной теории жидкого гелия, разработанной Л. Д. Ландау с применением квантовых статистик Ферми и Бозе, объяснены особенности влияния температуры на жидкие Не и Не, которые часто называют квантовыми жидкостями. [c.230]

Изменение температуры может также вызвать смещение равновесия, если в число компонентов его входят трудно растворимые вещества или газы. В подобных случаях можно считать влияние температуры косвенным, так как оно сводится к изменению растворимости или, что тоже, концентрации газа или твердого вещества, находяпхегося в равновесии с раствором. [c.38]

Все описанные соотношения справедливы не только для кисло-родсодержаших соединений. Так, для углеводородов применимы те же соотношения, но число атомов кислорода принимается равным нулю. Для соединений, содержащих серу, азот, фосфор, в уравнении (VI, 1) постоянство суммы теплот образования и теплот сгорания сохраняется, но в правую часть уравнения входит новый член, представляющий теплоту сгорания перечисленных элементов (точнее говоря — соответствующих простых веществ). Конечное состояние продуктов сгорания в этом случае принимается иногда условно. Здесь важно лишь, чтобы это состояние было одинаковым конечным состоянием, принятым при определени-и теплоты сгорания данного соединения. Одинаковыми должны быть и исходные состояния данного элемента в реакции, к которой относится теплота сгорания простого вещества, и в реакции образования рас-, сматриваемого соединения из простых веществ. Практически это замечание относится главным образом к сере, так как для нее па- раметры реакций образования и, в частности, теплоту образования в настоящее время часто относят к исходному состоянию ее в виде газа -с двухатомными молекулами, 5г(г). Хотя стандартное состояние такого газа в обычных условиях физически нереализуемо, термодинамически оно определено достаточно хорошо, а использование параметров его в качестве вспомогательных расчетных величин дает возможность при выражении влияния температуры [c.213]

Проследим влияние химических соединений металлов при различных температурах и давлениях на откачку и последующие характеристики вакуумных систем на примере откачиваемого электровакуумного прибора с оксидным катодом. Освобождающиеся во время обработки (активировки) катода газы (в том числе кислород) могут взаимодействовать с элементами оболочки прибора с образованием окислов. Наконец, практически всегда металлы, находившиеся даже [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология