Анализ бензола, толуола и ксилола

Для исследований состава и строения углеводородов определяются их спектры поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. Наибольшее значение ультрафиолетовая спектроскопия имеет для анализов ароматических соединений. Таким путем можно определять бензол, толуол, парафины, нафтены и олефины. Ксилол [c.228]

АНАЛИЗ БЕНЗОЛА, ТОЛУОЛА, КСИЛОЛА И СОЛЬВЕНТА [c.327]

При анализе сырого бензола в порядке текущего контроля определяют плотность и пределы кипения (фракционная перегонка) при полном исследовании определяют плотность, пределы кипения, а также содержание фенолов, различных сернистых соединений (общая сера, сероуглерод, тиофен и др.), чистого бензола, толуола, ксилола и сольвента, кумароновых смол, пиридиновых оснований, нафталина. [c.277]

АНАЛИЗ СЫРОГО БЕНЗОЛА НА СОДЕРЖАНИЕ ЧИСТЫХ БЕНЗОЛА, ТОЛУОЛА, КСИЛОЛА И СОЛЬВЕНТА [c.299]

Электростатические и ковалентные составляющие других термодинамических характеристик рассчитывают по соотношениям Д//, - AS T-v) VI АН2 = AGj. Данные по термодинамике образования молекулярных комплексов иода с органическими растворителями и их составляющие, рассчитанные на основе изложенных взглядов, представлены в табл. 1.5. Очевидно, что для большинства систем абсолютные значения электростатических и ковалентных составляющих многократно превышают величины результирующих функций и, в отличие от них, более чувствительны к природе донора электронной пары. При этом высокой степени переноса электронной плотности (характеризуемой AG2), соответствует значительная величина электростатического вклада (до 80% AG2), определяемая степенью разделения зарядов в комплексе. Как правило, AG, и AGj направлены навстречу друг другу, и изменение энергии Гиббса реакции в результате отражает незначительную часть энергетики взаимодействия. На основе величин электростатических и ковалентных составляющих нетрудно выявить молекулярные комплексы иода, для которых перенос электронной плотности связан с разделением заряда, и те, где разделение заряда незначительно. К первому типу относятся комплексы с эфирами, спиртами, аминами, амидами, сульфоксидами. Ко второму - с бензолом, толуолом, ксилолом и их производными. В сочетании с другими характеристиками такой подход позволяет глубже понять природу связи в молекулярных комплексах. Вместе с тем при анализе необходимо учитывать также и структурные особенности реагентов и комплекса. К числу таких объектов можно отнести макроциклические соединения. [c.19]

При необходимости проведения анализа фракций, содержаш,их бензол, толуол, ксилолы и этилбензол, следует предварительно разделить исследуемую фракцию на две бензольно-толуольную и ксилольную. [c.59]

В нефтеперерабатывающей промышленности широко примени-, ется экспрессный метод газового анализа, основанный на цветной, реакции определяемого вещества со специальным реагентом, раз- мешенным на твердом сорбенте (силикагель, фарфоровый порошок) в индикаторной трубке. Длина окрашенного столбика про- порциональна концентрации анализируемого вещества в воздухе и измеряется по шкале, градуированной в мг/л или мг/м . Индикаторные трубки можно использовать самостоятельно или с помощью универсальных газоанализаторов. Например, универсальным газоанализатором УГ-2, меняя в нем индикаторные трубки и время пропускания анализируемого воздуха, можно в течение 5—10 мин определить содержание в воздущной среде аммиака, ацетона, аце-, тилена, окиси углерода, ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилола), некоторых углеводородов, входящих в состав нефти и нефтяных фракций, а также двуокиси серы, хлора, этилового эфира, окиси азота и др. [c.47]

При определении пределов температуры, соответствующих перегонке определенной части вещества, дистиллят собирают в градуированный цилиндр и отмечают температуры в начале перегонки и в моменты накопления заданных количеств дистиллята в приемнике. Обычно для перегонки берут мл вещества и отмечают пределы температуры, при которых перегоняются первые Ъмл вещества, затем следующие 90 мл и, наконец, остаток. Техника такого определения и применяемый прибор подробно рассмотрены при описании анализа бензола, толуола и ксилола (стр. 65). [c.40]

Градуировочный график. Готовят стандартные паровоздушные смеси бензола, толуола и ксилолов с концентрациями от 0,02 до 3,0 мг/д1 , н-пропилбензола и мезитилена с концентрациями от 0,2 до 5,0 мг/м с помощью диф-фузионно-динамического дозатора. Вводят в испаритель 5 мл смеси и разделяют в условиях анализа. На хроматограмме измеряют площади пиков бензола, толуола, ксилолов, н-пропилбензола и мезитилена и по полученным средним результатам из пяти определений строят графики зависимости площади пика (мм-) от содержания углеводорода (мкг). [c.162]

Экспресс-анализ воздуха на содержание некоторых часто встречающихся газообразных и парообразных вредных веществ (сероводорода, оксида углерода, хлора, оксидов азота, аммиака, диоксида серы, ацетилена, паров бензина, бензола, толуола, ксилола, этилового эфира, ацетона и углеводородов ne tn) может выполняться работниками, не имеющими специальных знаний, при помощи универсальных газоанализаторов типа УГ-1 и УГ-2. [c.118]

Универсальный переносный газоанализатор типа УГ-2 предназначен для определения содержания в атмосфере воздуха следующих газов или паров вещества при температуре от 10 до 30° С и содержании пыли не более 40 мг/м сернистого ангидрида, паров этилового эфира, ацетилена, окиси углерода, сероводорода, хлора, аммиака, окислов азота, бензина, бензола, толуола, ксилола, ацетона, углеводородов нефти (керосин, уайт-спирит, тракторное топливо и т.д.). Погрешность показаний прибора 10% от верхнего предела. Продолжительность проведения одного анализа 2—10 мин. Масса воздухозаборного устройства 1,3 кг. Габаритные размеры 95x95x200 мм. [c.79]

Хроматографический анализ этих продуктов (жидких при обычной температуре) показал, что они состояли в основном из ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилола и парафиновых углеводородов выше пропана. Поэтому перед процессом сжижения газа необходимо было хотя бы частично удалить эти нежелательные компоненты — так же как это обычно делается в отношении воды, содержащих серу соединений и углекис.того газа. Для этого понадобилось предварительно определить растворимость этих компонентов в метане, этане и пропане при —161° С и найти среднее содержание в лакском газе тяжелых углеводородов. Аппаратура для определения [c.46]

При всех режимах обнаружено эффективное ожижение угля с выносом растворимых в СКВ компонент из реактора. Масс-спектрометрический анализ газофазных продуктов экстракции показал наличие метана, этана, ароматических углеводородов первого ряда (бензола, толуола, ксилолов), нафталина, оксидов углерода, азота. В продуктах отсутствовали кислородосодержащие органические вещества, окислы серы и азота. Общая доля экстрагированных веществ достигала 70 %, что значительно превышало экстракцию при вакуумном пиролизе (54 %). [c.129]

В настоящее время метод хроматографической адсорбции является наиболее простым и удобным для количественного отделения ароматических углеводородов от насыщенных алифатических и алициклических углеводородов. Выделение ароматических углеводородов путем ректификации бывает весьма затруднительно ввиду близости температур кипения бензола, толуола, ксилолов, с одной стороны, и ряда парафиновых и нафтеновых углеводородов — с другой. Кроме того, ароматические углеводороды образуют постоянно кипящие смеси со многими парафинами и нафтенами, и поэтому при разгонке бензиновых фракций, из которых предварительно не удалены ароматические углеводороды, искажается характер кривых разгонки, и отдельные углеводороды попадают при разгонке в такие узкие фракции, которые иногда кипят значительно ниже температуры кипения чистых углеводородов. Ароматические углеводороды, распределившись по узким фракциям, мешают оптическому анализу этих фракций на содержание индивидуальных парафинов и нафтенов вследствие большой интенсивности спектральных линий в спектрах комбинационного рассеяния ароматических углеводородов. [c.43]

Анализ бензола, толуола и ксилола в поглотительных маслах с помощью газовой хроматографии на двух колонках. [c.231]

Большой интерес представляет раздел работ по автоматическим регистрирующим газоанализаторам для определения целого ряда веществ в воздухе, дающих возможность быстро и с достаточно большой чувствительностью определять следующие токсические вещества хлор, пары аммиака, хлористого водорода, сероводорода, ртути, свинца, бензола, толуола, ксилола и других соединений. Ряд работ в сборнике посвящен исследованиям по дифференцированному анализу аминосоединений (первичных, вторичных, третичных) и высокомолекулярных с числом углеродных атомов ie—С20. [c.2]

В качестве внутреннего эталона для анализа бензола и толуола используют н-нонан, для анализа ксилола — н-декан. [c.370]

Проведение анализа. Провести хроматографический анализ на капиллярной колонке одной ия следующих смесей а) искусственная смесь из бензола, толуола, этилбензола, л -ксилола, я-ксилола, о-ксилола в равных объемах б) искусственная смесь из гексана, циклогексана, бензола, тиофена, толуола, этилбензола, л-ксилола, о-ксилола, изопропилбензола, бутилбензола, мезитилена в равных объемах в) искусственная смесь из метилового, этилового, изопропилового, пропилового, изобутилового, бутилового, первичного амилового спиртов в равных объемах г) прямогонный бензин осташковской нефти (фракция с температурой кипения 60—-90° С). Хроматографический анализ осуществить на хроматографе Цвет-1-64 (см. гл. VII, работа 21). [c.80]

Соотношение между скоростями деметилирования и метилирования было определено при гидрокрекинге в сравнимых условиях (катализатор А1 + Со - - Мо, 425 °С, 50 кгс/см ) смесей дурод с меченными С (в кольце) бензолом, толуолом, ксилолами и три, метилбензолами. Радиометрический анализ позволил определить долю радиоактивности, перешедшей как в продукты меньшего (де-метилирование), так и большего молекулярного веса (табл. 79). [c.331]

Актуальность работы. Работа посвящена изучению историкотехнических и историко-технологических аспектов процессов и схем конверсии углеводородов С5-С11 нефтяного происхождения, основными направлениями использования которых в промышленности является производство высокооктановых компонентов бензинов, производство индивидуальных углеводородов (бензола, толуола, ксилолов, изопентана и др.), растворителей и др., в частности на примере Уфимской группы заводов, которые в достаточной степени характеризуют тенденции отечественной нефтехимической и нефтеперерабатываюш,ей промышленности. Т.о., актуальность работы обусловлена необходимостью обобш,ения и анализа данных по развитию процессов и схем конверсии углеводородов С5-С11 с целью создания полной картины их развития и определения их перспективных направлений с учетом совершенствования техники и технологии, состояния производства и динамики развития норм спецификаций на товарные бензины. [c.3]

Так как дибензоилметан является не растворимым в воде твердым веществом, то его всегда применяют в виде растворов в соответствующих экстрагентах (хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, ксилол и др.). Преимущество дибензоилметана перед ацетилацетоном состоит в том, что получаемые экстракты обладают исключительно высокой интенсивностью окраски, что позволяет заканчивать анализ непосредственным фотометрированием самого экстракта. В случае больших количеств урана необходимо предварительное разбавление экстракта. Для устранения мешающего влияния других элементов в анализируемый раствор перед экстракцией добавляют комплексон III [8211. Экстракционное отделение урана в виде дибензолиметаната уранила применяется довольно часто [554, 821, 946, 1022]. [c.305]

Эти растворители имеют благоприятные величины коэффициентов распределения определяемых веществ, доступны в хроматографически чистом виде и могут быть полностью отделены от анализируемых соединений путем поглощения в форколонке, содержащей едкое кали [15]. Рис. 4.13 показывает хроматограммы одного и того же разбавленного раствора ароматических углеводородов в уксусной кислоте без поглощения основного растворителя (а) и с его поглощением в форколонке (б). Время, необходимое для хроматографического анализа бензола, толуола и л(-ксилола, не более 5 мин, в то времл как для элюирования I мкл растворителя в условиях, приведенных в подписи к рис. 4.13, требуется около 2 ч. Аналогичный эффект достигается и для водных растворов, с той лишь разницей, что насадка форколонки не полностью поглощает воду, а селективно удерживает ее, растягивая элюирование пика воды на довольно продолжительное время (рис. 4.14). За счет этого концентрация паров воды в газе-носителе на выходе из хроматографической колонки не превышает 10 7о, что практически не влияет на качество хроматограммы, регистрируемой ионизационно-пламенным детектором. [c.199]

В присутствии силикагеля циклогексан, согласно наблюдениям Mailhe начинает разлагаться при 600°, а циклогексен— около 550°. Анализ продуктов реакции показал, что циклогексан дегидрировался в циклогексен, который затем превращался в бензол и гексен. В результате дальнейшего разложения получается ряд олефинов, среди которых преобладает пропилен. Выше 700° имеет место процесс пирогенетической конденсации в бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен и более сложные углеводороды. [c.100]

Во всех случаях исследования широких фракций (бензины, керосины и т. д.) анализируемый продукт прежде всего разгоняется на более узкие фракции. При групповом анализе бензинов разделение ведется иа фракции до 60°, 60—95°, 95—122°, 122—150°. В этих фракциях концентрируются ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы. Более высококипящие фракции отбираются через каждые 50°. При детализированном исследовании проводится четкая ректификация и фракции отбираются через каждые 10, 5, 2 или даже 1°. В обоих случаях дальнейший анализ проводится с отдельньши фракциями. При разгонке и ректификации учитывается процентный выход каждой фракции, поэтому в дальнейшем легко провести пересчет данных анализа отдельных фракций на суммарный исходный продукт. [c.151]

Описанный метод применяли для анализа содержания влаги в циклогексане, бензоле, толуоле, ксилоле, этилбензоле, изооктане, а такялв изопрене, стироле, октане, випилциклогексане, винилксилоле, винилтолуоле, диэти-ловом эфире, триоксане и т. д. Данный метод позволяет определять воду при концентрациях до 2-10 % продолжительность одного определения не превышает нескольких минут. [c.98]

Азеотропная ректификация ДВБ из печного масла проводилась на лабораторной ректификационной колонне с 49 теоретическими тарелками при давлении 20 мм. рт. ст. (в загрузке печное-масло — трикрезол при соотношении, равном 3 1). Отбор фракций производился при флегмовых числах З—4. Бензол, толуол, ксилол, стирол, пропилбензол, вторичный бутилбензол отбирались в виде индивидуальных веществ. ДЭБ, этилстирол и ДВБ переходили в дистиллят в виде соответствующих крезольных азеотропов. Из азеотропов крезолы экстрагировались 12—15% водным раствором едкого натра. Таким способом был выделен 90% ДВБ (с выходом 91% от исходных ресурсов). Анализы печного масла , [c.89]

Хроматографический анализ продуктов пиролиза хлорированных сополимеров этилена с пропиленом позволяет по количеству ароматических углеводородов судить о содержании в сополимере различных типов триад [431 ]. Этот метод основан на том, что в процессе пиролиза триад ЭЭЭ, (ЭЭП+ЭПЭН-ПЭЭ),(ППЭ+ПЭП+ЭПП), ППП происходит их циклизация с образованием бензола, толуола, ксилолов и триметилбензолов соответственно. Полученные этим методом результаты приведены на рис. И. Они находятся в хорошем соответствии с результатами расчетов длин последовательностей этиленовых блоков для этилен-пропиленовых сополимеров, синтезированных на системе УС14—А1(СеН1з)з [436]. [c.82]

Ход определения. В мерный цилиндр с носиком отбирают для анализа 100 мл бензола (толуола, ксилола), предварительно высушенного над безводным хлористым кальцием СаС1а в течение 20 мин., и вливают его в сухую перегонную колбу самый же цилиндр, не высушивая, применяют в качестве приемника для конденсата. [c.86]

При необходимости проведения анализа фракций, содержащих бензол, толуол, ксилолы и этилбензол, их следует предварительно разогнать дна две фракции бензоло-толуольпую и ксилольную. [c.177]

Хранисавлевич-Яковлевич и др. [22] хроматографировали на силикагеле О дитизонаты ртути, свинца, меди, висмута, кадмия и цинка, применив как элюирующий растворитель смесь бензол—метиленхлорид (5 1). Они получили следующие значения Яг. Сй + 0,13 В13+ 0,37 РЬ2+ 0,34 Си + 0,48 1п + 0,50 и Hg2+ 0,58. Из других растворителей для разделения на силикагеле комплексов дитизона применяли бензол, толуол, ксилол и смесь тетрахлорид углерода—хлороформ (5 2) [23]. Грегорович и др. [24] на смешанном адсорбенте силикагель С — кизельгур (7 3) смешанным растворителем бензол—дихлорметан—гептан (25 27 10) проверил разделение цинка (/ 0,41), меди Яf 0,37), никеля (7 /0,34), кобальта ЯfO,29) свинца Rf 0,24), висмута ( /0,20) и кадмия ( /0,05) в виде комплексов с дитизоном. Бодо и сотр. [25] для выделения и идентификации серебра, кадмия, кобальта, меди, ртути, никеля, свинца и цинка при токсикологическом анализе использовали тонкослойную хроматографию на силикагеле 60 (фирмы Мегск) в сочетании с предварительной экстракцией в дитизон — тетрахлорид углерода. Экстракцию проводили при четырех значениях pH, а элюирующим растворителем служил бензол при длине пути элюирования 6—7 см. [c.483]

Описан прибор, оригинальной частью которого является дозирующий электромагнитный кран, приводимый в движение соленоидом от выключателя с часовым механизмом. Газ-носителъ Аг. Детектор микроаргоновый Система испытана при перегонке 3 систем бензол — толуол — ксилол фенол-крезо-лы пиридин —а-пиколин. Воспроизводимость анализа 1,94%. Устройство можно использовать для выбора условий оптимальной эффективности лабораторной ректификационной колонки. [c.82]

Давление в роторно-дисковом контакторе поддерживали на уровне, обеспечивавшем жидкофазное состояние всех компонентов системы. Сырье вводили в низ экстрактора, рабочая высота которого составляла 1,8 м, что эквивалентно примерно 9 единичным ступеням разделения. Колонна экстрактивной перегонки работала под повышенным давлением температуру в кипятильнике поддерживали в пределах 175— 190°С. Растворитель вместе с ароматическим концентратом подавался вблизи верха колонны при температуре, поддерживавшейся в экстракторе. Поток, отбираемый с верха колонны экстрактивной перегонки, конденсировали и возвращали в качестве циркулирующей промывной среды в экстрактор. Нижний продукт, содержащий растворитель и чистый ароматический углеводород, направляли в регенерационную колонну, работавшую под пониженным давлением при температуре в кипятильнике 165—180°С.. Давление поддерживали на уровне, обеспечивавшем легкую конденсацию отгоняющегося верхнего погона охлаждающей водой. Небольшой поток воды подводили в низ регенерационной колонны для отдувки остаточных углеводородов из растворителя. При заданных условиях в кипятильнике регенерированный растворитель содержал около 0,6% вес. воды. Материальный баланс для этого опыта приводится в табл. 4. Фактическая чистота ароматического экстракта была около 99,99% (по данным газожидкостного хроматографического анализа). Из экстракта, после очистки его отбеливающей глиной, простой ректификацией можно получать бензол, толуол и ксилолы, удовлетворяющие самым жестким требованиям спецификаций на аро-матику для нитрования, установленным стандартами ASTM и Национальной ассоциацией бензольной промышленности (Великобритания). [c.236]

Методы отгонки воды широко распространены в мыловаренной, жировой и близких к ним отраслях промышленности. Обычно эти методы основаны на гетерогенной перегонке с углеводородами или с галоидопроизводными органических соединений. Вода в дестиллате выделяется в виде отдельной фазы и измеряется волюмометрически. Обзор способов перегонки был сделан Кле-ландом и Фетцером [14]. Эти авторы указывают, что наиболее употребительны следующие углеводороды бензол, толуол, ксилол и различные фракции нефти из галоидопроизводных чаще всего применяется четыреххлористый углерод был также успешно применен и тетрахлорэтан [15]. Джонсон [16] при анализе высушенных растительных материалов рекомендует отгонку с хлороформом. Сильное вспенивание, возникающее при отгонке воды из мыл и мешающее проведению процесса, было устранено Трасле-ром [17], который разрушал образующуюся пену безводным хлористым барием. [c.8]

Анализ данных об уровне рентабельности (чистой прибыли на вложенный капитал) на американских НПЗ и нефтехимических комплексах за последние 10 лет по данным экспертов журнала Oil and Gas Journal свидетельствует о том, что для нефтехимической промышленности он выше, чем в нефтепереработке (15 против 2,4%) [198]. По расчетам американских специалистов максимальный уровень рентабельности современного НПЗ топливного профиля, расположенного на побережье Мексиканского залива США, составляет 10%. Для НПЗ в районе Роттердама (Нидерланды), в составе которого имеется ароматический комплекс, включающий в себя установки по получению ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов), разделению ксилолов на изомеры и взаимному превращению ароматики (гидродеалкилированию, диспропорцио-нированию толуола), уровень рентабельности повышается до 15%-Для нового НПЗ в Сингапуре, интегрировавшего в свой состав кро- [c.380]

Чаще всего это испытание применяют при анализе ароматических углеводородов. Согласно ГОСТ 270()-57 степень окраски бензола, толуола и ксилола с серной кислотой определяют следующим образом рапные объемы (по 5 мл) химически чистой серной кислоты удельного веса 1,84 и испытуемого продукта сильно взбалтыиают 5 мин. в пробирке с притертой нробкой емкостью 25 мл и затем оставляют расслаиваться на 2 мин. [c.660]

В настоящее время экстракция и экстрактивная ректификация редко используются при разделении нефтяных фракций с целью последующего их анализа, однако широкое применение эти методы нашли в нефтепереработке и нефтехимии. Экстракцией в промышленности выделяют бензол, толуол и ксилолы из ката-лизатов риформинга бензиновых фракций [29], проводят селективную очистку масляных фракций [30], деароматизацню реактивных топлив [31]. Предлагается также"экстракционная очистка жидких нормальных алканов от примесей аренов [32, 33], выделение сульфидов [34] и т. д. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология