Аппаратура для проведения экстракции

Аппаратура, предназначенная первоначально для осуществления межфазного контакта в таких процессах, как абсорбция, ректификация или экстракция, часто применяется и для проведения реакций. Многие гетерогенные реакции в жидкой фазе протекают в колоннах с насадкой. При получении кальцинированной соды по методу Сольвея используются колонны с особого типа колпачковыми тарелками. Электрохимические процессы, такие, как окисление, восстановление и электролиз, требуют применения специальной аппаратуры, которая здесь не рассматривается. Описание электродуговых и фотохимических процессов можно найти в специальной литературе. [c.381]

Аппаратура для проведения экстракции [c.339]

Оба метода учитывают гидродинамические условия процесса экстракции и влияние этих условий на массопередачу. С их помощью можно определить высоту экстракционной колонны. Расчет третьим методом ведется в два этапа в первом определяется число теоретических ступеней, которое потребовалось бы для проведения экстракции в многоступенчатой аппаратуре, а во втором—высота колонны, соответствующая одной ступени. Умножая ее на число ступеней, получим общую высоту колонны. Этот метод имеет некоторые преимущества, так как дает возможность не только определить размеры многоступенчатой системы, но и проанализировать в условиях состояния равновесия влияние на процесс некоторых параметров (количество растворителя, концентрация). Однако он не дает ясного представления о механизме массопередачи. Хотя этот метод применяется при расчетах диффузионных аппаратов и описан в технической литературе с использованием высоты эквивалентной теоретической ступени , в настоящей работе он не рассматривается. [c.239]

Проблема исиользования комплексов с разделяющими агентами состоит не столько в проведении самого процесса разделения, сколько в подборе такого носителя, который бы отвечал необходимым требованиям. Носитель должен обладать прежде всего следующими свойствами изменять коэффициенты относительной летучести смеси (отдельных компонентов) в нужном направлении (обладать достаточно высокой поглотительной способностью и селективностью — в случае абсорбции, обладать необходимой зоной расслаивания и селективной растворимостью — в случае экстракции) легко регенерироваться из смесей с компонентами разделяемой системы быть безопасным в обращении, доступным и дешевым быть устойчивым (к разложению, осмолению и т. д.), инертным по отношению к компонентам разделяемой смеси, не оказывать коррозионного воздействия на аппаратуру. [c.91]

В настоящее время экстракция широко используется в различных областях как аналитический метод разделения. Первоначально она предложена как простой одностадийный процесс, усовершенствование методики проведения которого привело к созданию непрерывных и многоступенчатых методов. Соответственно разработана аппаратура, позволяющая проводить непрерывную экстракцию в экстракторах, в которых два потока жидкости движутся в противоположном направлении или используется многоступенчатый прерывный противоток, как, например, в аппаратах Крейга. Такие непрерывные методы основаны на теории газо-жидкост-ной противоточной дистилляции. [c.31]

В настоящем издании авторы сочли рациональным изложить процессы абсорбции и ректификации в одной главе, поскольку закономерности равновесия и кинетики этих процессов практически одинаковы. То же предпринято и в отношении аппаратуры, применяемой для проведения указанных процессов. Существенно перера ботаны главы Экстракция и Сушка в первой рассматривается влияние па проп,есс взаимной растворимости фаз, принимающих участие в переносе распределяемого [c.7]

В заключение раздела по устройству и принципу действия абсорбционной аппаратуры следует подчеркнуть, что большинство рассмотренных выше аппаратов используется и для проведения других процессов массопереноса, прежде всего для ректификации и жидкостной экстракции (см. гл. 17-18). [c.82]

Весьма похожая методика проведения работ с растворами, которая пригодна также для осаждения, перекристаллизации, сублимации, экстракции, отбора проб, титрования и т. д. в условиях, исключающих доступ воздуха, была разработана рядом исследователей [3]. Аппаратуру для каждого конкретного случая собирают из стандартных простых элементов, сходных по принципу действия с трубками Шлейка (рис. 59). С этой целью в аппаратуре используют шлифы только одного размера направление движения инертного газа и реакционной жидкости может меняться на противоположное. Сосуды соединяют либо непосредственно, либо через переходник V- или Х-образной формы со шлифами иа концах. В цитированных работах приведен целый ряд конструкционных решений для самых разных случаев. [c.103]

Таким образом, процесс экстракции имеет асимптотический характер скорость экстрагирования, непрерывно уменьшаясь, стремится к нулю. Если процесс экстракции приостановить, то в раствор перейдет меньше смолистых веществ. Если же процесс затянуть по времени, то добавочное незначительное количество смолистых веществ не будет компенсировать расходы по проведению экстрагирования (расход пара, электроэнергии, потери растворителя, износ аппаратуры, рабочая сила и др.). Конец экстракции устанавливают по экономической целесообразности. Обычно время экстракции в заводских условиях составляет от 5 до 8 часов при батарейно-противоточном методе. [c.250]

Для успешного проведений второй операции необходимо, чтобы в процессе экстракции сульфат кальция выделялся в виде хорошо фильтрующих и легко промываемых кристаллов. Это обеспечивает высокую производительность фильтровальной аппаратуры и позволяет предотвратить сильное разбавление фосфорной кислоты промывными водами. [c.130]

Экстракция является весьма эффективным методом разделения и концентрирования, особенно при отделении микрокомпонента смеси от больших количеств других веществ. Существенным достоинством экстракционных методов является их быстрота. Для проведения разделения обычно бывает достаточно нескольких минут и, как правило, кроме делительной воронки никакой другой аппаратуры не требуется. Широкий выбор экстракционных реагентов и растворителей позволяет подобрать опти- [c.310]

В настоящей статье приведен обзор современных аналитических ] методов экстракции и идентификации основных органических соеди- нений, находящихся в осадочных породах и природных водах. В обзор включены методики, разработанные авторами настоящей статьи и другими исследователями. Так как больпшнство геологических институтов испытывает недостаток в средствах, необходимых для проведения сложных исследований в области органической геохимии, для которых требуются дорогостоящая аппаратура и квалифицированные кадры, авторы описывают наиболее простые методики лабораторных исследований. [c.6]

Для проведения укрупненных опытов по экстракции под действием ультразвука существует аппаратура непрерывного действия типа смеситель — отстойник с магнитострикционными или пьезоэлектрическими преобразователями, вмонтированными, в днища смесительных камер (рис. 153) (И. А. Якубович и др.). [c.390]

Процессы жидкостной экстракции находят все более широкое распространение в различных отраслях промышленности химической, нефтехимической, атомной, пищевой, металлургической и т. п. Однако теория экстракционных процессов не обеспечивает решения ряда практически важных вопросов. При разработке жидкостной экстракции, как и других массообменных процессов, в настояш,ее время безраздельно господствуют эмпирические методы. Такие важнейшие вопросы, как подбор растворителей и расчет экстракционной аппаратуры, еще требуют детального изучения. При этом, конечно, не. может быть и речи об оптимальном проведении процесса, так как при проектировании аппаратуры приходится считаться с возможностью больших погрешностей. [c.3]

Классификация аппаратуры для проведения процессов жидкостной экстракции в данной книге не рассматривается она широко описана в литературе [1—6]. Нами будут рассмотрены принципиальные аспекты работы некоторых экстракционных аппаратов. [c.188]

Стадия предварительной полимеризации имеет большое значение при получении полиамидного штапельного волокна. Она позволяет при наличии соответствующего аппаратурного оформления выполнить некоторые особые требования, предъявляемые при промышленном проведении синтеза полиамидов. Это относится в первую очередь к получению расплава полиамида, обладающего хорошей прядомостью и используемого для формования волокна с конечным титром 1,2—30 денье. Относительная вязкость этого полиамида (для полимера, не подвергнутого экстракции) должна составлять 2,1—2,5. При использовании для проведения полимеризации одной и той же аппаратуры можно решить эту задачу, изменяя время пребывания расплава в трубе НП. Для этого необходимо уменьшить время пребывания расплава в трубе НП на стадии предварительной полимеризации, необходимой для удаления газов из расплава, что позволит увеличить продолжительность стадии спокойной полимеризации. При выборе аппаратурного оформления необходимо также установить максимальную полезную емкость аппаратов. Для этого необходимо, чтобы стадия предварительной полимеризации продолжалась значительно меньше, чем основная стадия процесса (соотношение рабочих объемов на обеих стадиях процесса больше 1 40, но меньше 1 1). Кроме того, необходимо, чтобы при осуществлении дополнительной полимеризации имелась возможность регулирования обогрева путем изменения температур в пределах 150—260°. В аппаратуре, используемой для проведения как предварительной полимериза- [c.144]

Применение хроматографического метода анализа после экстракции СОа и ЗОг из анализируемых веществ требует проведения (в общем случае) двух предварительных, но весьма важных операций концентрирования оксидов углерода и серы, а также их хроматографического разделения. Диоксид серы является весьма реакционным и полярным соединением, способным химически реагировать с материалом аппаратуры и по верхностью сорбентов и сильно сорбироваться на них. Это взаимодействие осложняется, если в газовой смеси присутствует влага. Поэтому все коммуникации прибора рекомендуется выполнять из химически стойких материалов, таких, как фторопласт, стекло, А1, N1 [47, 48]. [c.226]

Основные принципы и методы расчета аппаратуры, предназначенной для проведения процессов разделения, представлены для равновесных ступеней и аппаратов, в которых осуществляется непрерывное изменение концентраций. Важнейщие понятия проиллюстрированы на примере процесса абсорбции газа в тарельчатых колоннах и насадочных башнях. Рассмотрение ограничено бинарными системами при постоянной их температуре и давлении. Кратко изложены начала расчета многокомпонентной абсорбции углеводородов и методы учета неизотермических эффектов. Освещены также общие вопросы, касающиеся применения теории к процессам дистилляции, экстракции и отгонки легких фракций. Описаны ускоренные методы предварительного расчета тарельчатых и насадочных абсорберов и процессов в концентрированных газах. Развита приближенная теория многокомпонентной массопередачи при абсорбции. Приведена общая расчетная схема для строгого описания работы изотермических абсорберов. Интерпретированы известные определения эффективности тарелок и коэффициентов массопередачи. Авторы надеются, что данное в этой главе обсуждение в совокупности с фундаментальными понятиями, введенными в других главах книги, поможет читателю анализировать или рассчитывать более сложные абсорбционные процессы и иные операции. Подробное изложение общей теории расчета процессов и аппаратов химической технологии выходит далеко за рамки настоящей книги. Поэтому в главу включена довольно полная библиография по рассматриваемой проблеме. Предполагается, что заранее известны рабочие характеристики оборудования, методы экспериментального определения и расчета которых освещены в главе П. [c.426]

Значительная часть массообменной аппаратуры работает при непрерывном потоке обеих фаз, хотя часто используются и периодические режимы, особенно при проведении химических реакций, например гидрирования в автоклаве. Противоток предпочтителен при протекании массопередачи в периодическом режиме или в условиях прямотока, когда равновесие устанавливается слишком медленно. Флегма предусматривается в большинстве конструкций дистилляционного оборудования, включая абсорберы-рибойлеры , и иногда применяется при жидкостной экстракции, а также в адсорберах с движущимся слоем сорбента. [c.610]

Регенерация азотной кислоты. Проведение этой операции обусловливается как экономическими соображениями, так и необходимостью очистки сливных вод и отходя щих газов. На регенерацию поступают разбавленные растворы азотной кислоты после растворения технических концентратов и последующей экстракции урана трибутилфосфатом, отфильтрованные от нерастворимого остатка, и все пары, образующиеся при растворении в азотной кислоте технических концентратов, упаривании раствора нитрата уранила и прокаливании его расплава. Окислы азота улавливаются из отходящих паров в обычной поглотительной аппаратуре. Пары, выделяющиеся при упаривании, содержащие меньше окислов азота, предварительно пропускают через дистилляционные колонны для удаления водяных паров. [c.232]

Общее направление развития современной технологий — создание безотходных производств на основе комплексной переработки природного сырья — предъявляет специфические требования к каждому технологическому процессу, обеспечивающему ту или иную стадию переработки. Это в полной мере относится и к процессу жидкофазной экстракции, который играет в технологических схемах выделения целевых компонентов из минерального, растительного и животного сырья центральную роль как основной метод разделения сложных многокомпонентных смесей, близких по свойствам веществ и выделения индивидуальных веществ. Показатели эффективности стадий жидкофазной экстракции во многом определяют общий выход и качество целевого продукта, поэтому особенно важно учесть все особенности биологических объектов как технологического сырья при выборе метода экстракции, аппаратуры для проведения процесса, растворителей, режимных параметров, а при [c.124]

При проведении экстракции в лабораторных стеклянных колоннах необходимый тепловой режим может быть создан либо за счет циркулирующих через рубашку подогреваемой соляровой фракции или воды, либо путем электрообогрева колонки и подогревателей. Циркуляционный обогрев обеспечивает большую гибкость в работе, а электрообогрев значительпо упрощает аппаратуру и обслуживание. Так как эти установки широко используются, далее приведено описание обеих установок. [c.189]

При очистке парными растворителями получают рафинаты с больщим выходом и меньшей коксуемостью по сравнению с рафи-натами, полученными с последовательным применением деасфальтизации пропаном и селективной очистки. Этот процесс осуществляется методом противоточной экстракции в 7—9 горизонтальных экстракторах с перекачкой экстрактного раствора насосами. Громоздкость аппаратуры и повышенные затраты на капитальное строительство снижают экономические показатели процесса. В работах [60—64] представлены результаты использования при очистке парными растворителями аппаратов колонного типа. Очистка гудрона жирновской нефти парными растворителями, проведенная [64] на непрерывно действующей пилотной установке, показала, что при одинаковых температурном режиме и кратности пропана к сырью использование РДК позволяет осуществить более тесный контакт сырья и растворителей и в результате снизить расход кре-зол-фенольной смеси с 350 до 310% (масс.) и увеличить выход ра-фината л на 1% (масс.) [c.104]

Более эффективным является проведение непрерывных процессов экстракции по принципу противотока. При движении твердых частиц навстречу потоку жидкости в батарее аппаратов на конце установки, где вводится свежий растворитель, последний взаимодействует с проэкстра-гированным в значительной степени материалом, а на другом ее конце исходный твердый материал обрабатывается концентрированным раствором. При этом достигается более равномерная работа аппаратов на конце установки, соответствующем вводу растворителя, удается повысить степень извлечения из глубины пор твердого материала, а на противоположном конце — эффективно использовать концентрированный раствор для экстракции с поверхности кусков (зерен) твердого материала. В итоге повышается концентрация раствора, уменьшается расход растворителя и увеличивается производительность аппаратуры. [c.554]

За последние годы при помощи экстракции выделяют многие килокюри тех радиоизотопов, которые прил1епяются в качестве источников радиации для проведения радиационно-химических процессов, для промышленной радиографии, телетерании и даже используются как источники тепловой энергии. С большим успехом экстракция применяется в активационном анализе следовых количеств элементов [1]. Применяемая аппаратура позволяет работать с дистанционным управлением. Метод, несомненно, проще и экспресснее, чем другие распространенные методы, а для выделения короткоживущих радиоизотопов простота операций и возможность быстрого их выполнения — это весьма важные факторы. Кроме того, экстракция позволяет выделять радиоактивные изотопы из смесей с очень большим разбавлением. [c.11]

Для определения содержания кислорода п водорода в щелочных теплоносителях с успехом может быть использован метод вакуумной экстракции, однако отсутствие пригодных приемов подготовки точной навески анализируемого материала и доставки ее в тигель вакуумной печи в значительной степени объясняет применение для этого других методов. В литературе имеются лишь скудные сведения об использовании метода вакуумной экстракции для определения кислорода [1] и водорода [2] в металлическом натрии, причем в случае кислорода отбор проб совершенно не описан, а в случае водорода приводится только частное его определение со сложной техникой пробоот-бора. Предложенные намп методы отбора проб щелочных теплоносителей предусматривают проведение всех операций в вакууме с использованием несложной аппаратуры. [c.117]

Для проведения операций подготовки вещества к анализу, разделения, фильтрования, возгонки, экстракции и т. д. в основном применяется такая же аппаратура, как и в микрокри-сталлоскопип. [c.87]

В работе [35] проведен полный анализ влияния температуры на точность измерения растворимости газов. Авторы показали, что наиболее существенными факторами являются температурный коэффициент давления паров растворителя, температурный коэффициент растворимости (изменение равновесного парциального давления газа с температурой при приблизительно постоянной концентрации). Просуммировав влияние всех температурных коэффициентов, Кук и Хенсон [35] нашли, что даже для их прецизионной аппаратуры ( 0,05%) для системы водород - н-гептан в диапазоне 243 К...323 К контроль температуры с точностью 0,1 К является совершенно достаточным. Однако для достижения такого же уровня погрешности при использовании метода экстракции требуется точность регулирования 0,003 К [17]. [c.253]

Экстракционная пульсационная колонна с насадкой КРИМЗ. Пульсационная аппаратура — новый вид химического оборудования, который все шире используют для проведения различных процессов (экстракции, абсорбции, смешения, фильтрации и т. д.). Достоинствами пульсационной аппаратуры являются конструктивная простота, надежность в работе и высокая производительность. [c.251]

Как видно из приводимых ниже данных, разложение двойного суперфосфата серной кислотой может быть осуществлено в течение 30—60 мин. Из предшествующих работ, проведенных й НИУИФе [2], известно, что для выделения крупных, легко Фильтрующих кристаллов сульфата кальция по полугидратном " или по ангидритному способам необходи.мое время взаимодействия реагентов составляет не менее 5—6 час. Следовательно, разложение монокальцийфосфата серной кислотой в способе с циркуляцией кислоты протекает в 6—12 раз быстрее или объем аппаратуры во столько же раз меньше, чем в способе с обычной экстракцией фосфорной кислоты из апатита. Но при учете увеличения объема оборудования в циркуляционном способе на стадии получения двойного суперфосфата, общий объем аппаратуры по сравнению с полугидратным и ангидритным способами меньше в 1,5—3 раза. По сравнению же с дигидрат-иым способом, при котором процесс экстракции длится 10—- [c.118]

В зависимости от условий осуществления процесса (стр. 895) различают три рел<има экстракции фосфорной кислоты дигидратный, полугидратный и ангидритный. Сущность каждого из них заключается в достаточно полном разложении фосфата, разделении получаемой пульпы и отмывке фосфорной кислоты из осадка. Для успешного проведения второй операции необходимо, чтобы в процессе экстракции сульфат кальция выделялся в виде хорошо фильтрующих и легко промываемых кристаллов. Это обеспечивает высокую производительность фильтровальной аппаратуры и получение фосфорной кислоты максимальной концентрации (для данного режима) вследствие возможности промывки осадка минимальным количеством воды. Наиболее распространен дигидратный режим, в результате усовершенствования которого возможно в настоящее время получать при 65—80° фосфорную кислоту с содержанием 28—32% Р2О5. Раньше этим способом полу- [c.904]

Химическая аппаратура используется в самых различных отраслях народного хозяйства. Кроме химической промышленности, она находитприменение в лесохимической, нефтехимической, пищевой, спиртовой, кислородной, на производствах по использованию атомной энергии в мирных целях и в ряде других производств. Химические аппараты предназначаются для очистки газов, разделения суспензий и эмульсий, создания растворов, проведения теплообменных и массообменных процессов (выпарки, сушки, абсорбции, адсорбции, ректификации и экстракции). [c.5]