Фотометрические методы определения натрия

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАТРИЯ [c.77]

Пламенно-фотометрический метод определения натрия [c.21]

Работа 8. Экстракционно-фотометрический метод определения меди при помощи диэтилдитиокарбамината натрия [c.138]

Метрологические характеристики пламенно-фотометрических методов определения натрия. Чувствительность, предел обнаружения и другие метрологические характеристики пламенно-фотометрических методов определения натрия изучали в работах [68, 167, 264, 411-413, 415, 425, 660, 677, 678 684, 735, 760, 794, 933, 1054, 1073, 1078, 1271, 1272]. Исследовано влияние различных факторов на метрологические характеристики [167, 677, 1271, 1272]. Предложено 11078] математическое выражение для динамической области кон- [c.119]

Фотометрический метод. Определение основано на образовании фосфорномолибденовой гетерополикислоты желтого цвета с последующим восстановлением ее ионами Fe2+ в присутствии сульфита натрия до комплексного соединения синего цвета, интенсивность которого измеряют на фотоколориметре с красным светофильтром или на спектрофотометре при X = 660 нм по холостой пробе. [c.336]

Разработан экстракционно-фотометрический метод определения малых количеств хрома с применением дифенилкарбазида, аниона-партнера — нафталин-Р-сульфоната натрия и изоамилового спирта в качестве растворителя. [c.103]

Предложен экстракционно-пламенно-фотометрический метод определения натрия в теллуре [140]. Теллур экстрагируют смесью (3 7) трибутилфосфата с хлороформом из среды 12 М НС1. Метод позволяет определить 10 % натрия. [c.166]

Пламенно-фотометрический метод определения натрия в катализаторах А. Н. Александров, Я. Э. Шмуляковский, [c.231]

Для этих целей в основном используют нейтронно-активационный (табл. 54) и спектральные методы. Разработан также фотометрический метод определения 8-10 —1-10 % натрия в сурьме [22]. [c.163]

Фотометрические методы определения кобальта в форме окрашенных аммиачных, бикарбонатных, оксалатных, сульфо-салицилатных комплексов трехвалентного кобальта, гексанитрокобальтиата натрия и др. на практике применяются сравнительно редко. [c.135]

Фотометрический метод определения кобальта в никеле посредством моно метилового эфира о-нитрорезорцина [1417]. Влияние железа устраняют прибавлением цитрата натрия, а меди—тиомочевиной. Оптическую плотность раствора комплекса кобальта в четыреххлористом углероде измеряют при 400 ммк. [c.202]

Наиболее рационально определять натрий пламенно-фотометрическим методом, Ниже приводится также метод определения натрия осаждением его цинкуранилацетатом с весовым и объемным окончаниями. [c.244]

Известен также фотометрический метод определения кальция в магниевых сплавах [393] с реагентом арсеназо. Основу сплава — магний отделяют едким натром в присутствии трилона Б, кальций при этом остается в растворе разрушив перекисью водорода трилон Б, определяют кальций фотометрически. Метод применим к сплавам, содержащим 0,01 — 1% и более кальция. [c.216]

С другой стороны, фотометрические методы определения бора настолько специфичны и точны, что их можно использовать для. определения борной кислоты не только в очень малых ее концентрациях, но и в относительно больших после соответствующего разбавления пробы. Определению бора всеми методами мешает присутствие фторидных ионов. (Совместное присутствие боратов и фторидов наблюдается в некоторых природных водах, особенна в минеральных.) В таких случаях можно рекомендовать добавление в пробу фторида натрия или калия и определение образующихся фторборатных ионов Вр4 в виде ионных ассоциатов этих ионов с бриллиантовой зеленой, метиленовой синей или другим подобным красителем , - [c.172]

Известные фотометрические методы определения анилина (Ан) и его производных [1—5] практически непригодны для раздельного определения малых количеств Ан и п-хлоранилина (ПХА) при совместном присутствии указанных соединений. Особенно большие трудности встречаются в случае решения задачи раздельного определения Ан и ПХА в сложных объектах, в частности в сточных водах. При изучении возможности определения упомянутых соединений в сточных водах производства ПХА нами были опробованы различные методы определения производных Ан, в том числе широко известные методы определения Ан с помощью хлораминов [1] и хлорита натрия [4]. Попытки модифицировать указанные методы применительно к решению поставленной задачи оказались безуспешными (оба соединения образуют одинаково окрашенные продукты). [c.182]

Фотометрический метод определения железа по реакции с 1,10-фенантролином. К слабокислому анализируемому раствору железа добавляют 2 мл раствора аскорбиновой кислоты и раствор цитрата натрия до pH 3—4 (по индикаторной бумаге). Вводят 5 мл раствора 1,10-фенантролина, разбавляют раствор водой до 50 мл, перемешивают и через 10 мин измеряют светопоглощение окрашенного раствора на ФЭК-56 с зеленым светофильтром (Я=620 нм) в кюветах с / = 50 мм, используя воду в качестве раствора сравнения. [c.168]

В случае выполнения фотометрического метода определения галлия в мерных колбах емкостью 50 мл (со всеми реактивами, соответственно в 5 раз большем объеме) можно момент нейтрализации уксуснокислым натрием исключить. Калибровочный график строят также в объеме 50. нл. [c.284]

В работе [8] приведен экспрессный атомно-эмиссионный метод определения в конденсате малых концентраций (10 —10 %) А1, 5п, 5т, Сг, Си, а также пламенно-фотометрический метод определения малых количеств (около 10 %) натрия. Чувствительность определения при коэффициенте обогащения 1700 составила (%) А1 — 2- Ю - Си — 6- 10 " Сг, 5п — 6- 10 5т — 3- Ю-" Ыа — 1 10 Г [c.16]

Ниже описан пламенно-фотометрический метод определения до 0,2 млн- лития в полиолефинах. Натрий в количествах до 10 млн" не мешает анализу лития. [c.22]

Регенерацию, т. е. превращение катионитов из аммониевой формы в натриевую, производили следующим образом. Аммониевые формы ионитов промывали водой от смачивающего их раствора карбоната аммония (полноту промывки определяли реактивом Несслера) и высушивали сухим теплым воздухом, как указано выше. Через колонки с ионитами пропускали 4,5 н. раствор хлористого натрия со скоростью 370 л час м . Фильтрат собирали отдельными фракциями, в которых определяли содержание хлористого натрия и аммония. Натрий определяли пламенно-фотометрическим методом. Определение хлористого аммония основывалось на том, что аммонийные соли можно титровать с фенолфталеином в присутствии формальдегида, который связывает аммиак в комплекс, а сильная кислота титруется щелочью. Общая концентрация С1-ионов определялась по способу Мора. По полученным данным строили выходные кривые (рис. 5). [c.169]

Разработан косвенный фотометрический метод определения натрия и калия при их совместном присутствии, основанный на экстрагировании дипикриламинатов этих элементов нитробензолом [908]. Вначале строят градуировочные графики в координатах Л —Ig R/ Na, причем концентрации калия и натрия варьируют, оставляя постоянной их сумму и соотношение (ск + ска)/сдпА- Получены удовлетворительные результаты при определении 0,0276—5,7300 мг натрия в присутствии 0,5865—1,0320 мг калия. [c.82]

Комбикорма, сырье. Методы определения содержания фосфора и кальция. — Взамен ОСТ 8 7—73 Семена кукурузы. Метод определения типичности самоопыленных линий и уровня гибридности семян первого поколения гибридов кукурузы Корма. Пламенно-фотометрический метод определения натрия Корма растительные и комбикорма. Методы определения тяжелых металлов Методы агрохимического анализа. Определение бора в растениях и кормах растительного происхождения Методы агрохимического анализа. Определение кобальта в растениях и кормах растительного происхождения Премиксы. Метод определения витамина Кз [c.46]

Результаты анализа представлены в табл. 13. Чтобы подчеркнуть значительность затруднений, возникающих при разработке эмиссионных пламенно-фотометрических методов определения натрия с применением фильтрофотометра, в табл. 13 приведены и результаты эмиссионного анализа, проведенного также по способу добавок и при тех же условиях, что и зтомно-абсорбционный анализ. Рассмотрение данных табл. 13 [c.113]

Предлагается определять натрий в пламени кислород—воздух — ацетилен при импульсном испарении его соли с графитового микрозонда [413]. Время импульса -<1 с, чувствительность -<10 ° г. Используется пламенно-фотометрическая установка на основе монохроматора ДФС-12. Предлагается [728] эмиссионный метод определения натрия в диффузионном пламени азот—водород при использовании графитовой нити. Применяют адаптор пламени — медную трубку. Изучение ее полости проецируется на цель монохроматора 8Р-900П. [c.117]

В основе прямого фотометрического метода определения кремния лежит реакция образования и последующего восстановления крем-немолибдата в слабокислом растворе с образованием синего комплекса (молибденовая синь) 82-94 Были опробованы различные восстановители в том числе хлорид олова, солянокислый гидроксиламин, сульфит натрия, гидрохинон и 1-амино-2-нафтол-4-сульфоно-вая кислота. В д1етоде, описанном на стр. 88, в качестве восстановителя рекомендуется хлорид олова. Метод предназначен главным образом для определения 0,01—0,5% кремния. [c.87]

С помощью магона определяют магний в чугуне [145], в стали и в оксидных включениях в ней [261], в металлическом никеле [413], в теллуре высокой чистоты [482], в золоте высокой чистоты [246], в окиси бериллия высокой чистоты [508], в горных породах [489], в известняке [929], в почве [340, 1025], в хлористом натрии высокой чистоты [340], в материалах, содержащих большие количества цинка [944], в питьевой воде [808], в морской воде и рассолах [283], в биологических материалах [929]. Предложен дифференциальный фотометрический метод определения магния с магоном [457]. [c.137]

Аликвотную часть раствора, свободного от мешающих элементов и содержащего соответствующие количества хлорида и ацетата натрия, и 0,001— 0,005 мг Оа, переносят в пробирку Несслера В другие такие же пробирки вводят соответствующие количества типового раствора галлия и тех же солей, какие содержатся в анализируемом растворе Растворы, находящиеся в пробирках, нейтрализуют до pH 5 (с ггомощью хингидронного электрода), в каждый из них вводят по 1 мл 0,01%-ного спиртового раствора хинализарина и затем разбавляют до определенного объема. Интенсивность окраски сравнивают спустя 2 мин. При использовании фотометрического метода определение проводят при Я=630 нм молярный коэффициент погашения е= = 1,1 10 (38]. Соответствующие величины для свободного реагента имеют значения Я=470 нм е=3 10 . [c.108]

Состав извлекаемых бензолом соединении кобальта с НН, а также с р-нитрозо-а-нафтолом выражается формулой СоКз, где R — остаток нитрозонафтола. Молярный коэффициент погашения комплекса кобальта с а-нптрозо-р-нафтолом в бензоле при 416 ммк равен 30000, а кобальта с р-нитрозо-а-нафтолом при 360 ммк, равен 44000. С помощью а-нитрозо-р-нафтола можно определить кобальт в присутствии 60-кратного количества никеля и 3000-кратного ко.личества железа, а с номощью р-нитро-зо-а-нафтола — в присутствии 400 частей никелеп и 500 частей железа. На основе полученных резу.льтатов разработан экстракционно-фотометрический метод определения кобальта в стали [224—226]. Аналогичный метод применен для определения кобальта в металлическом натрии [227]. Изучены условия экстракционно-фотометрического определения палладия и платины с [c.245]

Метод основан на том, что к нейтральному раствору, содержащему медь, прибавляют раствор диэтилдитиокарбамината натрия и образующийся диэтилдитиокарбаминат меди экстрагируют четыреххлористым углеродом. Измеряют оптическую плотность неводного раствора при 435 нм и находят содержание меди. Этот метод является одним из лучших фотометрических методов определения меди. Чувствительность метода 0,1 мкг в 1 мл экстракта при толщине фотометрируемого слоя 5 см. [c.139]

Предлагается фотометрический метод определения малых количеств некоторых изоцианатов. Метод основан на образовании производных карбаминовой кислоты при взбалтывании бензольных растворов ароматических изоцианатов с водным раствором едкого натра. Водные растворы карбаминатов разлагают кислотами до образования первичных ароматических аминов. Последние определяют фотометрически по реакции диазотирования и азотсочетания с а-нафтолом. При взбалтывании с водным раствором щелочи примесь аминов остается в бензольном растворе и не мешает определению изоцианатов. [c.349]

Латвия. В Институте неорганической химии АН ЛатвССР разработан экстракционный метод определения борной кислоты, исследованы аналитические возможности тетрафенилбората натрия. Ведутся систематические исследования меркаптохинолина, его производных, их внутрикомплексных соединений. Разработаны методы синтеза многочисленных производных меркаптохинолина, изучены их свойства. Исследованы физико-химические свойства внутрикомплексных соединений большого числа элементов с меркаптохпно-лином и его производными. Эти исследования позволили выявить взаимосвязь между свойствами органических реагентов и свойствами их внутрикомплексных соединений в зависимости от природы центрального атома, природы и положения заместителей в молекуле меркаптохинолина. Разработаны экстракционно-фотометрические методы определения рения, молибдена, меди и других элементов. [c.211]

Если анализируемая проба имеет щелочную реакцию или в ней содержатся в больших количествах органические вещества или хлориды, предлагается фотометрический метод определения малых количеств хрома [99]. Этот метод пригоден для анализа наиболее сложных по составу вод. Сущность метода сводится к следующему. В одной порции пробы определяют содержание хрома (III), для чего его осаждают оксидом магния при pH = 10,5+ 11,0. Осадок гидроксида хрома сорбируется на оксиде магния, который отфильтровывают, затем растворяют в серной кислоте и окисляют хром (III) до хрома (VI) персульфатом аммония или прокаливают со смесью карбоната натрия и оксида магния, в результате чего хром (III) также окисляется до хрома (IV). Заканчивают анализ фютометрическим определением с дифенилкАрбазидом. В другой порции испытуемой врды определяют суммарное содержание хрома (Ш) и хрома (1 , для чего сначала восстанавливают хром (VI) до хрома (1П) 160 [c.160]

Разработаны экстракционные методики последовательного определения отдельных металлов в различных материалах. Например, предложен зкстракционно-фотометрический метод определения следовых количеств висмута, меди, олова и сурьмы в различных марках цинка с использованием пирролидиндитиокар-бамината натрия в качестве реагента. Избирательность определения достигается путем введения маскирующих веществ (три-лона Б, цитрата), регулирования рН и выбора длины волны при фотометрировании [305]. [c.139]

Н. В. Фотометрический пламенный метод определения натрия и калия в растворах. Зав. лаб., 1950, 16. № 4, с. 447—453. Библ. 8 иазв. 5431 [c.209]

На чем основан фотометрический метод определения меди с диэтилдитиокарбаматом натрия. Какие металлы мешают определению данным методом Сколько граммов uS04-7H20 надо взять для приготовления 500 мл раствора, содержащего 1 мг/мл Си [c.96]

Для определения связанного кислорода в металлах рекомендованы косвенные методы. Так, при определении кислорода в стали ее восстанавливают алюминием й окисленный алюминий определяют с помощью стильбазо [44]. При определении кислорода в гидриде титана и металлическом титане [45] отгоняют металлический титан в токе сухого хлористого водорода, а в остатке определяют окислы титана фотометрическим методом. Определение связанного кислорода в металлическом натрии рсновано на проведении реакции Вюрца между н-амилхлоридом и металлическим натрием, при этом примесь кислорода связывается в виде ЫагО. Окись натрия действием двуокиси углерода переводят в карбонат натрия, количество которого определяют спектрофотометрическим методом при 11,38 мк [46]. [c.183]

Разработан фотометрический метод определения примссп нитратов в химических реактивах при концентрации нитратов 5 10 — 5 10 %. В основу метода положена реакция нитрования салициловокислого натрия примесью нитратов. Подобраны условия проведения реакции и изучен спектр поглощения исследуемого нитро-соединения (Хмакс 413 нм, емакс = 1,21 10 ). [c.282]

Гипофосфитный метод. Применяется для определения малых количеств мышьяка. При добавлении гипофосфита натрия или кальция Аз выделяется в виде элементарного мышьяка в коллоидной форме, окрашивая раствор, который затем колориметрируют [130]. Этот метод применен для серийного определения мышьяка в рудах [131]. Метод имеет меньшую чувствительность определения, чем арсиновый пятнисто-филь-трационный метод. Разработан косвенный фотометрический метод определения малых количеств мышьяка [132], основанный на окислении Аз + трийодид-ионом, входящим в состав твердого комплекса метилового голубого и йода, по реакции [c.192]

При поглощении окиси азота щелочными растворами сульфита натрия образуется К-нитрозогидроксиламин-К-сульфонат. Измеряя светопоглощение этого раствора при 258 нм, можно опреде-.нить следовые количества окиси азота. Другие вещества пе мешают измерению при этой длине волны [1382]. Фотометрический метод определения окиси азота описан в работе [66]. [c.91]

Булгакова, Бланк и Сизоненко [6] разработали экстракционно-фотометрический метод определения суммы нескольких тяжелых металлов при помощи диэтилдитиокарбамината натрия. Метод основан на количественном вытеснении ряда тяжелых металлов из их карбаминатных комплексов в органическом растворителе ионами Си + найденное число грамм-эквивалентов меди, таким образом, будет равно сумме грамм-эквивалентов тяжелых металлов, что позволяет выразить результат анализа в эквивалентных процентах, т. е. суммой [c.7]

Расширен материал по фотоколориметрии и ионообменным смолам, описан фотометрический метод определения калия и натрия, изменено расположение материала и исключены методы, частично или полностью утратившие свое значение в анализе почв, как определение гумуса по Кнопу —Сабанину. [c.3]

Внутрикомплексные соединения (дитизонаты [6, 8, 14, 19, 20, 22, 29, 30], оксихинолинаты [6, 8, 14, 18, 20, 22, 26], купферонаты [6, 14, 19, 20, 30, 31 ], диэтилдитиокарбаминаты [6, 8, 14, 19, 20, 30, 32, 33] и др.). Эти соединения применяШся для полного отделения и разделения небольших количеств элементов. Для растворения внутрикомплексных соединений и извлечения их из водной фазы чаще всего используются хлороформ или четыреххлористый углерод. Дитизон, 8-оксихинолин, купферон и диэтилдитио-карбаминат натрия являются групповыми реагентами, которые позволяют определять как группу интересующих аналитика примесей, так и отдельные примеси (меняя pH исходного раствора, добавляя другие комплексообразующие вещества и т. д.). Внутрикомплексные соединения многих металлов интенсивно окрашены и имеют значения молярных коэффициентов погашения в органических растворителях до 1 10 . Это обстоятельство позволило разработать большое количество экстракционно-фотометрических методов определения малых количеств (до 1-10 %) ионов меди, серебра, цинка, железа, алюминия, никеля, кобальта и других в самых разнообразных образцах [6, 14, 15, 17—24, 29—33], а также стр. 107, 109. [c.32]

Соли, минеральные удобрения. В неорганических нитратах Ag, Ва, Р(1, С(1, Со, Ге, Ма, N1, Ъп определяют N методом Дюма [918]. Для определения азота в чистом нитрате натрия и натриевой селитре используют титриметрический метод после растворения пробы и пропускания ее через колонку с катионитом [955]. В нитратах Ьа, Ма, N1, Ва, РЬ определяют азот методом нейтронной активации [459]. Быстрый фотометрический метод определения нитратов (< 5%) в нитритах щелочных металлов основан на нитровании салициловой кислоты [899]. В 0,01—1,0 М растворах МН4С1, [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология