Насыщение свечения

Рис. 61. Кривые нарастания свечения дискретных центров при слабых интенсивностях возбуждения, но дающих насыщения свечения.

Трудностей с насыщением свечения следует ожидать и при непосредственном возбуждении квадрупольного излучения, так как, хотя в этом случае длительность возбуждённого состояния т 10 сек., но его увеличение компенсируется пропорциональным уменьшением поглощательной способности молекул. В самом деле, согласно формуле (2.33), насыщение наступает, если /. )/ > а очевидно, что при одинаковом изменении величин Ах и а данное неравенство будет осуществляться при неизменном значении /. [c.143]

Следует, наконец, отметить влияние поглощения возбуждающего света несветящимися центрами. Естественно, что их неактивное поглощение должно снижать выход свечения. Особенно сильное снижение выхода в результате неактивного поглощения происходит при интенсивном возбуждении вещества, вызывающем насыщение свечения. В этом случае при длительном возбуждении поглощение активных центров резко снижается, так как они почти все переходят в возбуждённое состояние. Вследствие этого количество поглощаемой энергии, идущей на возбуждение, падает. Между тем поглощательная способность системы неактивных центров остаётся неизменной, а количество поглощаемой ими энергии по мере возрастания интенсивности возбуждающего света неограниченно растёт. Таким образом, в этих случаях наличие неактивного поглощения может сильно уменьшить выход свечения. [c.146]

Многочисленные опубликованные в литературе сообщения указывают на то, что подобные явления характерны и для других соединений, содержащих алифатические цепи углерода. Вдоль изобарной линии температуры возникновение заметного свечения, появление и исчезновение холодных пламен и воспламенение зависят от различных условий. Температуры незначительно меняются при изменении отношения топлива к воздуху, если топливо берется в избытке они заметно снижаются для высших м-пара--финов повышаются при замене парафина соответствующим олефином или нафтеном или при замене ненасыщенного циклического соединения типа циклогексена насыщенным типа циклогексана. При этом ароматические соединения намного устойчивее к окислению, чем парафиновые или нафтеновые соединения. Способность углеводородов к окислению тесно связана с детонационной характеристикой топлив, установленной нри моторных испытаниях. Поведение спиртов, альдегидов и эфиров подобно поведению парафинов, но отличается температурными порогами особенно низкие температуры характерны для этилового эфира. [c.251]

При рекомбинации радикалов RO2 выход свечения обычно значительно выше, чем при рекомбинации R. Таким образом, если реакцию окисления проводить в условиях, когда возможна замена радикалов R на RO2 или наоборот, можно наблюдать резкое изменение интенсивности свечения. Например, если окисление углеводорода проводить в замкнутом объеме в растворе, первоначально насыщенном кислородом, в течение длительного времени ten ин- [c.125]

Самый простой объект наблюдения - поваренная соль. Растворите ее в воде, причем соли возьмите столько, чтобы на дне стакана оставались нерастворившиеся кристаллы. Полученный насыщенный раствор перелейте в другой стакан и по каплям, с помощью пипетки, осторожно добавляйте к этому раствору концентрированную хлороводородную кислоту. Соль начнет кристаллизоваться, и при этом возникнет свечение - в растворе будут проскакивать маленькие искры. Чтобы заметить их, опыт также надо ставить в темноте. [c.139]

При повышении частоты (рис. 1.15) интегральная яркость свечения вначале увеличивается почти линейно, а затем наступает насыщение. Частотная зависимость интегральной яркости изменяется при введении в люминофор примесей Fe, Со и Ni при некоторой концентрации этих примесей она становится сверх линейной. Люминофоры, содержащие большие количества Fe, Со и Ni, фотолюминесценция которых почти потушена, обладают яркой электролюминесценцией при высоких частотах. [c.18]

Как следует пз рис. 1.18 свечение достигает стационарного значения через некоторое время тем более длительное, чем меньше интенсивность возбуждающего света. Насыщение достигается тогда, когда число актов рекомбинации становится сравнимым с числом актов ионизации. Отметим, что время, в течение которого интенсивность люминесценции рекомбинационных люминофоров достигает стационарного значения, намного больше, чем в случае характеристических люминофоров. [c.20]

В ряде работ [12, 14, 30, 31] отмечалась возможность использования в качестве активатора для получения катодолюминофора с зеленым цветом свечения меди. Люминофор ZnS- dS-Си-А1 имеет более высокую химическую стойкость и повышенную яркость свечения по сравнению с люминофором ZnS- dS-Ag. Кроме того, люминофор ZnS- dS-Си-А1 обладает более насыщенным зеленым цветом свечения. [c.117]

Такие свойства катодолюминофоров на основе р. а. э. как насыщенность цвета, стабильность цветовых характеристик и возможность использования пх при высоких плотностях тока электронного возбуждения, позволяют применять эти люминофоры в кинескопах для цветного телевидения. Особенно широкое распространение для этих целей получили люминофоры с красным цветом свечения. До появления катодолюминофоров с р. з. э. в качестве красной компоненты использовали малоэффективный препарат Zn3(P04)2-Мп, который позже был вытеснен более эффектным ZnS dS Ag [32, 42]. Однако несмотря на высо- [c.118]

Иногда для легирования используют нейтральные примеси. В случае фосфида галлия вероятность излучательной рекомбинации может быть заметно повышена, если межзонный переход будет идти через промежуточный нейтральный центр. Таким центром может быть азот, который является изоэлектронной примесью, и пара Zn О, которая также нейтральна. Концентрация азота в фосфиде галлия может достигать 10 9 см з, тогда как концентрация пар Zn О не превышает 10 7 см з. Малая концентрация центров свечения приводит к насыщению зависимости яркости от плотности тока уже при 10 А см"2 в случае легированного цинком и кислородом фосфида галлия с красным свечением. Светодиоды с зеленым свечением, легированные азотом, не насыщаются вплоть до 100 А -СМ" 2. [c.146]

Фосфид галлия. Наибольшей эффективностью обладают светодиоды из фосфида галлия, полученные при жидкофазном выращивании. Освоено производство светодиодов типа GaP—ZnO с красным свечением с внешней квантовой эффективностью 3% рекордные величины эффективности (7—15%) были получены в лабораторных условиях [92]. Однако эти диоды были изготовлены при низкой концентрации акцептора-цинка, за счет чего уменьшился коэффициент внутреннего поглощения света, но появилось более раннее насыщение яркости от плотности тока — ниже 1,0А-см . Диоды с 3%-ной эффективностью насыщаются при 10А-см . Внутренняя квантовая эффективность по расчетам достигает 10—20%, и в дальнейшем можно ожидать как снижения стоимости, так и усовершенствования технологии, но не повышения эффективности. Диоды на основе GaP с зеленым цветом свечения находятся в стадии разработки. Эффективность промышленных светодиодов не выше 0,1% при плотности возбуждения 10А -см 2. Максимально достигнутые величины эффективности — 0,2% при ЗЗА-см 2 и 0,7% при 200 А-см 2 [93]. Следует отметить, что эффективность 0,1% может быть получена также и у диодов, изготовленных методом газофазной эпитаксии. [c.149]

Основные стимулы в цветном телевидении могут быть получены различными методами. Можно перед черно-белым кинескопом установить вращающийся диск с красным, зеленым и синим фильтрами. Цветное изображение обеспечивается при синхронизации в приемнике красного, зеленого и синего сигналов с прохождением соответствующих цветных фильтров перед экраном. При другом методе, который более распространен в современных цветных телевизионных приемниках, на экран кинескопа наносится мозаика из точек или полос люминофора, размеры которых настолько малы, что наблюдатель их не различает. Подбираются три люминофора с узкими кривыми спектральной плотности излучения один с максимумом излучения в синей части спектра, второй — в зеленой и третий — в красной части. Хотя некоторые люминофоры дают возможность получить достаточно узкополосные монохроматические красное, зеленое и синее излучения, яркость свечения таких люминофоров неизбежно будет довольно низкой. Чтобы получить красный или синий монохроматические цвета с высокой яркостью, люминофоры должны излучать потоки слишком большой мощности. Это требование по экономическим соображениям невыполнимо, поэтому на практике выбор люминофоров (и тем самым основных цветов) представляет собой компромисс между стремлением обеспечить максимально возможный цветовой охват и желанием получить достаточно яркое изображение. С этой точки зрения вместо почти монохроматического красного основного цвета используют оранжево-красный вместо почти монохроматического фиолетового или синего — менее насыщенный синий вместо почти монохроматического зеленого — до некоторой степени разбавленный желтовато-зеленый цвет. [c.272]

Образец кинетической кривой хемилюминесценции после быстрого насыщения этилбензола кислородом приведен на рис. 105. Отчетливо виден начальный скачок интенсивности свечения в момент насыщения. Величину 1 можно находить как из кинетической кривой хемилюминесценции (рис. 105), так и из величины отсекаемого отрезка а (см. рис. 103) [c.220]

Свечение того же спектрального состава что и в реакции, возникает при кристаллизации чистого бензанилида, вызываемой охлаждением его насыщенного раствора в этаноле или добавлением осадителя. [c.226]

Приведенные соображения позволяют осмыслить физическую сущность ряда явлений, связанных с действием термической обработки образцов на их люминесцентные свойства. К ним относятся отмечавшаяся выше зависимость так называемого насыщения от размеров образцов, от температуры, при которой производится обработка, зависимость эффекта термической обработки от ско рости охлаждения кристалла и от температуры, а также зависимость яркости свечения от глубины залегания слоя внутри кристалла, когда состояние насыщения еще не достигнуто. [c.113]

Для надежного срезания ультрафиолетовой области спектра наиболее подходящими являются фильтры из стекол ЖС. Так же надежно срезает рассеянное ультрафиолетовое излучение, практически не ослабляя при этом видимого, жидкостной фильтр из насыщенного раствора нитрита натрия в воде (рис. 28). Он не обладает собственной люминесценцией под действием ультрафиолетового излучения и, будучи помещен в кювете со стенками из кристаллического кварца (который, в отличие от ряда стекол и плавленого кварца, также пе люминесцирует под действием ультрафиолетового излучения), может быть применен для измерений весьма слабого свечения. [c.94]

Одна из кривых хемилюминесценции в случае, когда в реакционном сосуде помещался насыщенный кислородом раствор этилбензола, приведена Па рис. 2. После введения инициатора интенсивность хемилюминесценции быстро возрастала, после чего наблюдалась в течение длительного времени постоянная интенсивность свечения (кривая 1). Когда кислород был израсходован почти полностью, концентрация радикалов КО начала быстро снижаться, что привело к уменьшению скорости рекомбинации этих радикалов и вызвало уменьшение интенсивности хемилюминесценции. На наиболее низком участке кривой / наблюдалась рекомбинация радикалов Я, которая связана с меньшим выходом люминесценции. [c.10]

Рис. 62. Кривые нарастания свечения дискретных центров при больших интенсивностях воз-бушдения, вызывающих насыщение свечения.

В кинескопах цветного изображения применяют Л. с синим 455 нм), зеленым (Х 525 нм) и красным (Х , 612 и 620 нм) цветом свечения. Их наносят на экран кинескопа в виде точек, расположенных треугольником, или чередующихся полос. Суммарный цвет изображения получается при сложении трех цветов свечения нанесенных Л. и зависит от соотношения их яркостей. Для получения хорошей цветопередачи цвет свечения исходных Л. должен быть по возможности более насыщенным, для чего поверхность синего Л. пигментируют oAljO, а красного -РсзОз. [c.617]

Спектры излучения могут зависеть от интенсивности и длины волны возбуждающего света, а также от температуры. Влияние интенсивности возбуждающего света проявляется тогда, когда люминофор имеет несколько полос излучения и интенсивность свечения каждой из них по-разному зависит от интенсивности возбуждающего света, в частности, интенсивность одной Из полос быстрее достигает насыщения. Примером может служить люминофор 2п8 -Си [14], который при концентрации активатора 0,002—0,003% в спектре излучения имеет две полосы, интенсивность свечения которых / зависит от интенсйвности возбуждающего света Е по закону I— где а, в свою очередь, различно зависит от температуры для синей и зеленой полос (рис. 1.4). [c.9]

При определенных значениях плотности тока интенсивность свечения достигает предела (насыщение). Эти значения зависят от состава люминофора [например, для люминофора 2п23104Мп насыщение достигается при 7 = 10, а для 2пЗ-Ад при / = 200мкА-см"2 (рис. 1.13)]. Эффект насыщения почти не зависит от энергии электронов. Насыщение при [c.17]

Практическое применение в экранах кинескопов черно-белого телевидения нашел оксисульфид, активированный ТЬ [29], спектр свечения которого представляет собой группу узких полос в синей, желто-зеленой и оранжевой частях спектра, что создает интегральное белое излучение с цветовой температурой, близкой к 8500 К. Однокомпонентный состав этого люминофора позволяет полностью исключить цветовую неоднородность экрана, что особенно существенно прп формировании крупногабаритных широкоформатных кинескопов. Другое преимущество оксисульфидного белого катодолюминофора — его высокая радиационная и примесная стойкости, а также отсутствие насыщения яркости свечения при увеличении плотности тока до 100 мкА/см . [c.121]

Тритий — изотоп водорода, в составе ядра которого имеется два нейтрона и один протон. Его молекулярный вес равен шести. Тритий распадается 1Г0 реакции —> Не, + у с периодом полураспада 12,43 года. Максимальная энергия р-частиц достигает 18,6 кэВ, средняя энергия — 5,54 кэВ. Только 15% от всех частиц имеют энергию больше 10 кэВ. Средняя длина пробега Р-ча-стиц трития в воздухе при нормальных условиях составляет 0,8—0,9 мм, а в тканях — 1 мкм. Средняя длина пробега Р-частиц трития в среде трития — 4,5 мм при нормальных условиях. Данные о поглощении и глубине проникновения Р-частиц трития в сульфиде цинка противоречивы считается, что электроны с энергией меньше 10 кэВ проникают на глубину 0,1—1 мкм. Из-за столь малой глубины проникновения для возбуждения очень существенным фактором оказывается состояние поверхности частиц люминофора. Известно, что объемная люминесценция, как правило, является более эффективной, чем поверхностная. Так, показано, что при уменьшении энергии пучка электронов (и, следовательно, глубины их проникновения) от 10 до 5 кэВ эффективность катодолюминесценции снижается на 40—50%. Для лучших катодолюминофоров энергетическая эффективность составляет 0,18—0,22 при ЮкэВ, поэтому можно ожидать, что при тритиевом возбуждении (средняя энергия электронов 5кэВ) эффективность будет не больше 0,1, а светоотдача для люминофоров с желто-зеленым излучением 30—50 лм/Вт. Следует ответить, что, несмотря на высокую светоотдачу, тритиевые источники света не могут обеспечить получение высокого уровня яркости, так как повышение интенсивности возбуждения ограничивается самопоглощением излучения трития. Яркость свечения люминофора, возбуждаемого р-излучением трития, возрастает пропорционально его давлению только в ограниченном интервале давлений, а затем изменяется очень слабо. Величина давления, при котором наблюдается насыщение, завпсит от габаритов баллона. [c.164]

На влажное пятно, образованное каплей насыщенного спиртового раствора фенилцинхониновой кислоты, наносят каплю раствора уксусной кислоты и затем каплю исследуемого раствора. После обработки пятна раствором щавелевой кислоты возникает, при облучении ультрафиолетовыми лучами, оранжевое свечение. Открываемый минимум — 0,5 мкг серебра, предельное разбавление — 1 2000 [364]. [c.61]

Появление этого удивительного свечения также вызвано почти полным превращением энергии химической реакции в световую. Чтобы его наблюдать, приливают к насыщенному водному раствору гидрохинона gH4(OH)2 10—15%-ный раствор карбоната калия Kg Og, формалин — водный раствор формальдегида НСНО и пергидроль — концентрированный раствор пероксида водорода HgOg. Свечение жидкости лучше наблюдать в темноте. [c.294]

Очень часто при рекомбинации атомов и радикалов в определенной области наблюдается непрерывное свечение. Одним из примеров может служить хорошо известный рекомбинационный континуум щелочного металла и гидроксила, занимающий всю видимую область спектра и сопровождающийся очень интенсивными резонансными линиями Na и Li. Аналогичный континуум возникает и в пламени, насыщенном калием, но в этом случае дублетные резонансные линии (первая и вторая) находятся на границе видимой области. Джеймс и Сагден [ПО] показали, что интегральная интенсивность континуума пропорциональна как концентрации ОН, найденной ими по измерениям [Н], так и концентрации свободного щелочного металла. Это дает возможность использовать измерение интенсивности рекомбинационного излучения для определения относительной концентрации ОН. Кроме рассмотренного случая, практический интерес представляет рекомбинационное свечение в реакциях Н-)-ОН-> HgO/IV и Н + С1-> НС1/ V [113]. Непосредствен- [c.240]

В газовой фазе хемилюминесценция сопровождает реакции окисления различных органических веществ молекулярным кислородом. Наибольшее число хемилюминесцентных реакций описано в работах Перкина [49] и Преттра [50—55]. В их опытах свечение наблюдалось визуально при пропускании через нагретую трубку смеси окисляемого вещества с кислородом или воздухом в реакциях окисления насыщенных углеводородов (пропан, н. пен-тан, н.гексан, н.гептан, н.октан) ненасыщенных углеводородов (этилен, пентен, циклогексен) алициклических и ароматических углеводородов (циклогексан, бензол, толуол) спиртов (метиловый, этиловый, н.пропиловый, н.амиловый и изоамиловый, н.гепти ловый) эфиров (диэтиловый) альдегидов (уксусный, масляный) [c.8]

Рассмотрим, например, результаты, полученные для фракции МЦА, образец которой был подвергнут более эффективному разделению . Фракция насыщенных углеводородов (ПЦПмца) отбиралась до появления первых следов свечения под УФ-лампой. Далее были отобраны 9 фракций. Исследованы фракция ПЦПмца и объединенная фракция 6—9 (МЦА -е). Масс-спектральный анализ показал, что фракция ПЦП не содержит аренов, а МЦАе-э не содержит ПЦП. Показано также, что, за исключением пониженного содержания алканов, состав ПЦПмца близок составу ПЦП. Результаты расчета даны в таблице. [c.235]

Существует и другая концепция [253—2571, согласно которой центры селективного поглощения и свечения представляют собой отрицательные комплексы типа (MHaln) -, образуемые ионами активирующей примеси с ионами решетки основания. Эта концепция базируется на экспериментально установленном сходстве спектров поглощения щелочно-галоидных кристаллофосфоров со спектрами галоидных солей активатора в насыщенных водных щелочно-галоидных растворах (табл. 18). [c.152]

Из всех приведенных выше данных и соображений следует, что сходство спектров поглощения щелочно-галоидных кристаллофосфоров со спектрами галоидных солей активатора в водных щелочно-галоидных растворах нельзя считать аргументом, свидетельствующим о комплексной природе центров свечения в щелочно-галоидных кристаллофосфорах. Наоборот, это сходство дает основание предположить, что в указанных растворах спектры поглощения, подобно спектрам кристаллофосфоров, также обусловлены переходами электронов между уровнями активирующей примеси. Действительно, исследования спектров поглощения раз- бавленных и насыщенных водных растворов галоидных солей таллия и свинца привели А. А. Шишловского и его сотрудников (2681 к выводу, что спектры поглощения указанных растворов представляют собой спектры возбуждения ионов исследуемых металлов. Но одновременно отмечаются процессы ассоиг ацни ионов, накладывающие свой специфический отпечаток к к аа структуру спектра, так и на его положение в шкале длин волн. [c.160]

Растворяют 0,0125 моль стильбена и 0,0125 моль соответствующего сенсибилизатора в 250 мл свободного от тиофена бензола. В качестве сенсибилизатора можно использовать любое из следующих соединений ацетофенон, бензофенон, кетон Михлера, 1- и 2-нафтальдегиды, диацетил, бензил, флуоренон, дибензаль-ацетон, пирен и эозин. Так как эозин не растворяется в указанном количестве бензола, то применяют то же количество его насыщенного раствора. Затем включают ртутную лампу среднего давления (125 Вт) и продувают прибор для облучения инертным газом. Через 10—15 мин достигается полная яркость свечения лампы и тогда заливают в прибор 230 мл приготовленного раствора. Через каждые 15 мнн (в конце опыта через 30 мин) отбирают пробы по 1 мл. Изомеризацию [c.277]

Значительно более чувствительным флуоресцентным реактивом на германий является бензоин, добавляемый в виде насыщенного (при 25 °С) спиртового раствора к щелочному спиртовому испытуемому раствору (5 мл раствора бензоина, 1 мл испытуемого раствора, 4 мл спирта). Открываемый минимум 10 мкг, предельная концентрация 10 . Наблюдаемая в этом случае после ультрафиолетового облучения зеленовато-желтая флуоресценция в отличие от такой же флуоресценции, обусловленной присутствием бора, сохраняется длительное время. Кроме бора, открытию германия мешают цинк, бериллий, сурьма (И1). Интенсивность флуоресценции снижается в присутствии NO, СгО , AsO , а силикаты усиливают свечение. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология