Моноциклические алифатические углеводороды

Термическая изомеризация а-пинена с образованием алифатических и моноциклических углеводородов происходит при кратковременном нагревании его паров до температуры 350— 400 °С. [c.266]

Бициклические нафтены, например декалин, при крекинге также в основном дают продукты разложения (алифатические углеводороды, моноциклические нафтеновые и ароматические углеводороды) и в меньшей степени — продукты дегидрирования (в данном случае тетралин и нафталин). [c.53]

В качестве третьего мономера для сополимеризации с этиленом и пропиленом исследовались алифатические, моноциклические, алкенилзамещенные моноциклические, бициклические с конденсированными кольцами, мостичные бициклические и трициклические соединения. В промышленных условиях применяют дициклопента-диен (ДЦП), 1,4-гексадиен (1,4-ГД) и 2-этилиден-5-норборнен (ЭНБ). Наиболее доступные диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей (1,3-бутадиен 2-метил-1,3-бутадиен 1,3-пентадиен) образуют прочные комплексы с катализатором и мало активны в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом. Активность алифатических диеновых углеводородов тем выше, чем больше двойные связи отстоят друг от друга. [c.303]

Моноциклические алифатические углеводороды [c.38]

Так как в рассматриваемом случае все типы неуглеводородных соединений представлены высококипящими веществами, при их восстановлении должны образоваться не алифатические и моноциклические, а би- и полициклические углеводороды. Следовательно, исходное количество последних должно быть увеличено настолько, насколько восстановились неуглеводородные соединения. Полное превращение би- и полициклических ароматических углеводородов при 473 °С составит 27,5%, а при 450 °С — 20,4%, т. е. при 473 °С би- и ноли-циклические углеводороды превращаются существенно быстрее. Соответственно этому возрастает количество моноциклических ароматических углеводородов и нафтенов, причем несколько больше при 473° С. Следовательно, повышение температуры процесса ускоряет гидрирование ароматических углеводородов, хотя, и в заметно меньшей степени, чем процессы восстановления, которые более подвержены влиянию температуры. [c.169]

Склонность к окислению ароматических углеводородов в значительной мере зависит от их строения. Ароматические углеводороды без боковых цепей, особенно моноциклические, очень устойчивы к действию кислорода и в рассматриваемых условиях вообще не окисляются. Алкилароматические углеводороды, так же как и поли-циклические, в которых циклы соединены алифатическим мостиком, при низких температурах окисляются сравнительно легко. Кислород легче всего присоединяется по С—Н-связи, находящейся в -положении к ароматическому кольцу. При этом разница в окисляемости первичной, вторичной и третичной С—Н-связей боковой цепи хотя и сохраняется, но проявляется менее четко [191. [c.224]

В керосиновых фракциях содержатся моноциклические ароматические углеводороды с боковыми цепями парафинового ряда и бициклические. В более высококипящих фракциях установлено присутствие производных дифенила, нафталина и др., а также производных бензола как с длинными, так и с короткими боковыми алифатическими цепями. [c.15]

Хроматография с обращенными фазами была использована для разделения ряда среднемолекулярных алифатических и низкокипящих моноциклических ароматических углеводородов [27]. Например, использовали трехметровую колонку, наполненную 25% сквалана, нанесенного на силанизированный хромосорб Р. В качестве элюента применяли ацетонитрил. Этот хроматографический процесс можно проводить при различных, но не превышающих 32 °С температурах. Результаты разделения приведены в табл. 17.5. Для разделения углеводородных смесей [28] может использоваться образование клатратов. В форме клатратов были разделены нефтяные фракции, содержащие высшие парафины и циклопарафины (кипящие в пределах 250—450 °С) [42]. В другом методе использования клатратов применялась колонка, наполненная смесью тиомочевины и диатомитовой земли (кизельгуром), а в качестве элюента — бензол и метанол. 120-кратный избыток тиомочевины (относительно массы углеводородов) использовался Либерманом и Фурманом [43]. [c.15]

Из рис. 139 и 140 видно, что наибольшей нагарообразующей способностью обладают моноциклические ароматические углеводороды. Нагарообразующая способность алифатических углеводородов очень мала и при коэффициенте избытка воздуха 2,0—2,5 приближается к нулю, нагарообразующая способность метилциклогексана также очень мала. [c.368]

Сопоставление основных тенденций развития гидрогенизационных процессов убеждает прежде всего в том, что растет их специализация, т. е. возникают все более и более селективные процессы, в которых интенсивно протекает какое-либо одно превращение или одна реакция, в то время как другие возможные сопутствующие реакции сводятся к минимуму. Такая селективность достигается определенным соотношением между различными реакциями собственно гидрирования (гидрирование диенов, олефинов, конденсированных ароматических углеводородов, моноциклических углеводородов и другие), реакциями восстановления различных типов (восстановление кислотных, эфирных, гидроксильных и других кислородсодержащих групп, восстановление аминогрупп и другие), реакциями изомеризации и гидроизомеризации, реакциями гидрогенолиза различных типов (гидрогенолиз связей С—О, С—N, С—8, раскрытие алициклических колец, отщепление алифатических заместителей и другие). [c.335]

Парафиновые углеводороды по окисляемости близки к нафтеновым [4]. Ароматические углеводороды с боковыми цепями, так же как и полициклические, где циклы соединены алифатическим мостиком, окисляются сравнительно легко, а углеводороды без боковых цепей (особенно моноциклические) весьма стойки к воздействию кислорода (нет возможностей для рассредоточения нечетного электрона). [c.62]

Чтобы достигнуть энергетического состояния, необходимого для разрыва углерод-углеродной связи, нужно создать в каждом из двух указанных случаев ряд определенных условий. Обсунсдение деталей предложенного механизма будет приведено ниже, однако, можно предварительно констатировать, что важной промежуточной фазой реакции при каталитическом крекинге является образование структуры, в которо водорода на один атом меньше, чем в исходной молекуле парафинов и нафтенов, и на один атом водорода больше, чем в исходной молекуле олефинов и замещенных ароматических углеводородов. Эта структура соответствует обычному определению карбониевого иона, отвечающего эмпирической формуле С Н +1 для алифатических углеводородов, СпН 1 для моноциклических нафтенов и СпН2п 5 для моноциклических ароматических углеводородов. [c.114]

Углеродные скелеты алифатических углеводородов, гетероатомных веществ и фрагментов молекул смол и асфальтенов всегда представлены значительно преобладающими количествами не-разветвленных и изопреноидных структур. Так же построены углеродные скелеты насыщенных моноциклических ГАС (тиацикланов), не содержащих карбоциклов. [c.205]

По легкости окисления насыщенные углеводороды можно расположить в следующий убывающий ряд нормальные алканы изо-и антеизоалканы изопреноидные алканы моноциклические нафтены прочие углеводороды. В силу избирательности процесса биодеградации, состоящего в постепенном потреблении микроорганизмами алифатических углеводородов, нефть обогащалась циклическими углеводородами и в зависимости от интенсивности и длительности этого процесса происходило стадийное изменение химического типа нефти по схеме -> Б . [c.239]

Двухкольчатые иафтены, папример декалин, нри крекинге также в основном дают продукты разложения (в виде алифатических и однокольчатых нафтенов, а также моноциклических ароматических углеводородов) и в меньшей степени они дегидрируются (в данном случае — до тетралина и нафталина). [c.25]

J — разветвленные алифатические углеводороды 2 — алифатические углеводороды с прямыми цепями, сложные эфиры и моноциклические ароматические углеводороды 3 — алифатические кислоты и спирты / — полициклические (особенно конденсированные) ароматические углеводороды S — эфиры многоатомных спиртов б — полиси-локсаны. [c.405]

СВЯЗИ снижает вязкость алифатического углеводорода. Ароматические и нафтеновые кольца в молекуле углеводорода повышают вязкость и ухудшают вязкостно-температурную зависимость. Бициклические углеводород ы при одинаковой молекулярной массе с моноциклическими имеют не только более высокую вязкость, но и более щзутую кривую зависимости вязкости от температуры. [c.85]

Моноциклические алициклические углеводороды называют по тем же принципам, что и их алифатические аналоги, добавляя префикс цикло- в начале названия. Первыми членами соответствующих гомологических рядов являются циклопропан, циклопропан и циклооктин. У высших циклоалкенов возможна цис, транс-тоиерия. [c.132]

Для увеличения объемной теплоты сгорания возможности менее ограничены, поскольку плотность углеводородов изменяется в довольно широких пределах в зависимости от количества и компактности расположения боковых углеводородных цепей. Пределы увеличения объемной теплоты сгорания для углеводородов оптимальных с этой точки зрения структур можно оценить в ЗОО-ТОО ккал л, т. е. в 3—4 раза больше, чем для весовой теплоты сгорания. В этом отношении преимуш ество на стороне циклановых / и моноциклических ароматических углеводородов. Это обстоя- тельство заставляет несколько внимательнее отнестись к оценке, свойств циклических углеводородов. До сих пор присутствие аро- матических углеводородов, независимо от их строения, в топливе ограничивалось.. Известно, что ароматические углеводороды ухуд- шают огневые свойства топлива они характеризуются также не- сколько повышенной гигроскопичностыо. Моноциклические арома- тические углеводороды топливных фракций промышленного производства характеризуются наличием большого количества углеродных атомов в боковых алифатических цепях, что улучшает их огневые свойства и увеличивает весовую теплоту сгорания. Углеводороды такого строения весьма стабильны и имеют низкую температуру кристаллизации. Свойства, ресурсы и современные методы промышленного извлечения моноциклических ароматических углеводородов из углеводородной смеси (методы хроматографии, селективной экстракции и др.) указывают на необходимость уделить использованию моноциклических ароматических углеводородов в составе реактивного топлива большее внимание, чем это имело место до сих пор. Хорошими свойствами обладают также циклановые углеводороды с короткими разветвленными боковыми цепями. [c.71]

Из восьми смесей алифатических сульфидов с моноциклическими ароматическими углеводородами шесть были разделены полностью, а две — частично. Следовательно, хроматермографическое выделение алифатических и смешанных сульфидов из их смеси с гомологами бензола вполне возможно при однократном или повторных хроматермографированиях. [c.122]

Из четырех смесей циклических сульфидов с моноциклическими ароматическими углеводородами одна смесь была полностью разделена, две частично и одну смесь разделить не удалось. Следовательно, циклические сульфиды труднее, чем алифатические сульфиды отделяются от гомологов бензола. Однако в ряде случаев возможно выделение циклических сульфидов из их смеси с гомологами бензола как однократным, так и повторным хроматермографированием. Смесь алифатических и циклических сульфидов также трудно отделить от моноциклических ароматических углеводородов. Однако и здесь при достаточном количестве повторных хроматермографиро-ваний возможно полное выделение алифатических и циклических сульфидов. [c.122]

Насыщенные моноциклические углеводороды именуются циклоалка-нами и их названия производят из названий алканов с тем же числом атомов углерода, пользуясь приставкой цикло- циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан и т. д. Имеющиеся в цикле двойные и тройные связи обозначаются окончаниями -ен и -ин так же, как и в случае алифатических углеводородов. [c.107]

Моноциклические углеводороды. Название насыщенного моно-циклического углеводорода образуется путем добавления приставки цикло- к названию соответствующего алифатического углеводорода. Название ненасыщенного моноциклического углеводорода получают, заменяя окончание ан в названии соответствующего циклоалкана на окончание, соответствующее характеру неиасы-щенности. Некоторые моноциклические ароматические углеводороды имеют тривиальные названия бензол, толуол, ксилол и т. д. положение заместителей указывают приставками о- орто-), м-[мета) и п-(пара). [c.17]

Запатентован [53] метод полимеризации ацетилена при 270° С, давление 100 ат в присутствии галогенида диалкилалюминия. При времени контакта 2 ч был получен жидкий полимер, кипящий в интервале 61—300° С. Согласно [54], при реакции ацетилена в растворе алифатических или нафтеновых углеводородов при температурах 0—150° С, давлении 1 am в присутствии катализаторов W U и WO I4 образуются моноциклические ароматические углеводороды. Превращения ацетилена в высшие углеводороды, в том числе реакция в присутствии водорода, называемая гидрополимеризацией, рассмотрены более полно во втором томе. [c.447]

Вязкостные свойства ароматических углеводородов. В результате исследований вязкостно-температурных свойств синтезированных углеводородов, проведенных в широком диапазоне температур, было показано , что склонностью к аномалии вязкости, кроме алифатических углеводородов нормального строения, обладают и моноциклические ароматические углеводороды, содержащие длинные боковые цепи нормального строения, а также циклические углеводороды, не содержащие алкильных цепей (например, дициклогексилиндан). Углеводороды алифатического ряда изостроения и некоторые бициклические углеводороды (типа нафталина), содержащие несколько относительно коротких боковых цепей (три-я-октилнафталин и др.), не образуют структуры до весьма низких температур (—55°С и ниже). [c.146]

Была испытана возможность применения методики группового анализа углеводородов, разработанной в БашНИИ НП, к анализу сераорганических соединений. В основу этого метода положена линейная жидкостно-адсорбционная хроматография. На искусственных смесях сераорганических соединений различных гомологических рядов нами было показано последовательное групповое разделение этих соединений на тиофены, алифатические, моноциклические и бициклические сульфиды. Следует отметить, что в этих условиях было получено недостаточно четкое разделение алифатических от моноциклнческих сульфидов и моноцикли-ческих от бициклических сульфидов. При сопоставлении времен удерживания различных классов углеводородов и сераорганических соединений было получено, что алкилтиофены и моноциклические ароматические углеводороды, а также моноциклические сульфиды и бициклические ароматические углеводороды имеют одинаковое время удерживания. [c.112]

Арены образуют окрашенные продукты, в отличие от алифатических углеводородов, обычно не дающих окраски. Из этого правила имеются и исключения. Например, бромпроизводные алифатических углеводородов дают желтую окраску, а иодпро-изводные — фиолетовую. Обычно моноциклические ароматические соединения обнаруживают по желто-оранжевой или красной окраске, бициклические — по синей или пурпурно-красной, а более многоядерные углеводороды — по зеленой окраске. [c.27]

Углеводородная часть остажов изучена достаточно хорошо и в основном представлена алканами, циклоалканами, циклоалкано-алка-нами и аренами с различной степенью цикличности. В составе группы насыщенных углеводородов преобладают циклоалканы и циклоалкано-алканы. Арены состоят из легких (моноциклические, включающие алифатические цепочки различной длины и разветвленности), средних (би- и трициклические в виде конденсированных систем из двух-трех бензольных и циклоалкановых колец), тяжелые (полициклические углеводороды), содержащие большую долю конденсированных систем преимущественно из ареновых колец и по характеру скелета приближающиеся к первичным смолам. [c.15]

Теоретические основы. Особенностью гудрона является наличие большого количества тяжелых асфальтосмолистых веш,еств, плохо растворимых в полярных растворителях. Поэтому для их удаления используются неполярные растворители — сжиженные легкие углеводороды ряда метана, способные коагулировать ас-фальтосмолистые вещества (в первую очередь асфальтеиы). Одновременно происходит избирательная экстракция углеводородов. По растворимости в легких неполярных растворителях углеводороды выстраиваются в следующий ряд нафтено-парафино-вые > моноциклические ароматические с длинными боковыми алифатическими цепями > полициклические ароматические с короткими боковыми алифатическими цепями. [c.200]

В опыте 3, который длился 39 мес, произошло еще более глубокое окисление нефти (месторождение Кара-Тюбе). Содержание алканов уменьшилось здесь на 23%. Как видно из хроматограмм, окислению подверглись не только нормальные, но и изопреноидные алканы. Прочие изоалканы, элюирующиеся в виде четких пиков, в процессе окисления также исчезли. В соответствии с этим хроматограмма нефти после опыта представляет собой сплошной фон, что соответств ует уже нефтям типа Б , Некоторые изменения наблюдались и в составе нафтенов. Изменился, в частности, нафтеновый паспорт, главным образом уменьшилось содержание моноциклических углеводородов, что, по-видимому, объясняется окислением более длинных алифатических цепей, присутствующих в этих углеводородах. [c.236]

Терпенами называют углеводороды состава СюН , встречающиеся в природе, особенно в смоле хвойных растений и во многих эфирных маслах. В тех же природнк1х образованиях содержатся и многие кислородсодержа-щие вещества, по строению близкие терпенам. Много внимания терпенам уделено отечественными учеными Ф. М. Флавицким, Е. Е. Вагнером, А. С. Гннзбергом, С. С. Наметкиным, В. Е. Тищенко и др., которые изучили их состав и разработали методы установления ггх строения. По рациональной систематике органических веществ терпены принадлежат к различным классам. Так, среди терпенов встречаются а) ненасыщенные соединения с тремя двойными связями (алифатические терпены), б) циклические соединения с двумя двойными связями, преимущественно производные циклогексана (моноциклические терпены), в) соединения с двумя конденсированными неароматическимн циклами и одной двойной связью (бициклические терпены), г) соединения с тремя конденсированными циклами без двойных связен (трициклические терпены). [c.122]

В нефтях и нативных ТНО (т. е. не подвергнутых термодеструктивному воздействию) карбены и карбоиды отсутствуют. Под термином "масла" принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300-500 смешанного (гибридного) строения. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в т. ч. легкие (моноциклические), средние (бициклические) и полициклические (три и более циклические). Наиболее важное значение представляют смолы и асфальтены, которые часто называют коксообразующими компонентами, и создают сложные технологические проблемы при переработке ТНО. Смолы — вязкие малоподвижные жидкости или аморфные твердые тела от темно-коричневого до темно-бурого цвета с плотностью около единицы или несколько больше. Они представляют собой плоскоконденсированные системы, содержащие пять-шесть колец ароматического, нафтенового и гетероциклического строения, соединенные посредством алифатических структур. Асфальтены — аморфные, но кристаллоподобной структуры твердые тела темно-бурого или черного цвета с плотностью несколько больше единицы. При нагревании не плавятся, а переходят в пластическое состояние при температуре около 300 °С, а при более высокой температуре разлагаются с образованием газообразных и жидких веществ и твердого остатка — кокса. Они в отличие от смол образуют пространственные в большей степени конденсированные кристаллоподобные структуры. Наиболее существенные отличия смол и асфальтенов проявляются по таким основным показателям, как растворимость в низкомолекулярных алканах, отношение С Н, молекулярная масса, концентрация парамагнитных центров и степень ароматичности [c.46]

Имеется ряд патентов, посвященных очистке технического аценафтена и его простейщих производных. Так, по одному патенту, предложено кристаллизовать технический аценафтен из фурфурола [674]. По другому патенту [98], твердые ароматические углеводороды, в том числе и аценафтен, промывают таким количеством серной кислоты, которое полностью расходуется на сульфирование примесей, затем дистиллируют очищенный углеводород от сульфокислот [98]. По французскому патенту [108], расплавленный аценафтен переносят на охлаждаемые вальцы, с которых ножами снимают очищенные кристаллы. От окрашивающих веществ аценафтен предложено очищать в водном растворе растворителями, не смешивающимися с водой [126]. По патенту США, аценафтен и его гомологи можно отделить от алифатических, гетероциклических и моноциклических ароматических соединений, пользуясь тем, что последние образуют твердые комплексы с дигалондфталевым ангидридом [867]. Предложено также проводить очистку путем повторной разгонки технического аценафтена [1041, 1042]. Юркевич с сотр. предлагают технический (95%-ный) аценафтен обработать перегретым до 300 °С водяным паром, а затем перекристаллизовать из 95%-ного метанола [1043]. [c.21]

Эфирные масла. Алифатические и моноциклические терпены в значительном количестве присутствуют в эфирных маслах (анисовом, розовом, гвоздичном, тминном и др.). Эфирными маслами называют жидкие, ароматические, легко летучие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями. Они включают до 1000 компонентов. Эфирные масла хорошо растворимы в органических растворителях и не растворимы в воде. На воздухе под действием света и кислорода они осмоляются, изменяют свой цвет и запах. В составе эфирных масел хвойных и цитрусовых растений в большом количестве присутствуют терпеновые углеводороды, в других — спирты и оксосоединения. Выделяют эфирные масла из эфиромасличных растений отгонкой с водяным паром или экстракцией органическими растворителями. Они широко применяются в парфюмерной, косметической, медицинской и пищевой промышленностях, а также являются сырьем для получения отдельных органических соедине1пп1. [c.274]