Способы использования реагентов

Существующая схема очистных сооружений включает только механические средства (нефтеловушка). Безусловно, применение реагентов при наличии только нефтеловушки затруднено, поскольку наиболее эффективным способом использования реагентов является добавка их на флотационных установках. Дополнительно введенный флотатор в сочетании с применением реагентов позволит существенно снизить загрязнение сточных вод и обеспечить сброс воды непосредственно в открытые водоемы, что показывают результаты экспериментов при применении реагентов и без них, приведенные в таблице 5. [c.41]

Способы использования реагентов [c.214]

Гидрометаллургия - это общее название процессов переработки руды и металлов, основанный на использовании реагентов в водных растворах. Вы уже использовали вариант такого метода в разд. Б.6, когда сравнивали активность четырех металлов. В промышленном масштабе гидрометаллургические способы не нашли широкого применения из-за высокой стоимости более активного металла. Однако по мере того как добываемые руды становятся все беднее, делаются экономически целесообразными эти и другие мокрые методы для переработки многих растворимых в воде минералов. [c.153]

Наиболее рациональным способом использования стирольного остатка (разработанным пока в лаборатории) является получение из него лаков типа полистирольных, которые с успехом могут применяться для лакирования мебели, а также для окраски аппаратуры и строительных конструкций химических заводов. В литературе встречаются указания, что полистироль-ные лаки отличаются стойкостью к действию химических реагентов, хорошей водонепроницаемостью, высокими диэлектрическими показателями. [c.234]

Еще одним способом получения водорода из воды является применение термохимических циклов, где разложение воды идет в несколько стадий с использованием реагентов, которые теоретически в конце цикла полностью возвращаются в исходное состояние. Например [c.131]

Для ограничения водопритока разработано значительное количество сочетаний химических реагентов. Каждое из этих сочетаний связано с соответствующим способом использования. [c.47]

Во всех случаях проведения дезактивации, независимо от способа отмывки и использованных реагентов, недопустима сколько-нибудь длительная стоянка контура, заполненного отмывочным раствором. При любой эксплуатационной очистке неизбежно остаточное у-излу-чение. При этом в процессе стоянки отмывочного раствора в нем могут происходить физико-химические преобразования, в частности коагуляция взвешенных частиц с возможным их повторным осаждением на уже отмытых поверхностях. Эти отложения обычно имеют локальный характер и поэтому могут оказываться недопустимо большими на отдельных участках. Поэтому спуск растворов или очистка их на ионитных фильтрах должны осуществляться немедленно после окончания очистки. [c.160]

Ионообменные смолы позволяют производить полную замену одного иона на другой. Например, если раствор натриевой соли карбоновой кислоты пропускать через колонку сильнокислотного катионита, находящегося в форме свободной кислоты (Н+-форма), то все ионы натрия в растворе заменяются на протоны, и из колонки элюируется только карбоновая кислота. Этот способ удобен для выделения некоторых растворимых в воде кислот из растворов их солей его можно рассматривать как один из примеров использования реагентов на полимерных носителях. Равным образом, если пропустить раствор четвертичной аммониевой соли (например, хлорида) через колонку с сильноосновным анионитом в гидроксидной форме ( ОН-форма), то анионы соли заменятся ионами НО . Элюат будет содержать только гидроксид четвертичного аммония этот способ весьма удобен для получения таких соединений. [c.321]

В СУВ с открытым циклом удаление воды достигается испарением образующейся воды с поверхности электрода ТЭ в поток газа, протекающего над электродом, и истечением парогазовой смеси в окружающее пространство. Этот способ удаления воды из ТЭ отличается простотой и надежностью из-за отсутствия контура циркуляции рабочего газа с необходимыми агрегатами (побудитель циркуляции, конденсатор и т. п.). Недостатками СУВ с открытым циклом являются низкий коэффициент использования реагентов (за исключением воздушной СУВ) и невозможность использования удаленной воды в связи с ее выбросом с продувочными газами в окружающее пространство. [c.216]

Разработаны способы нанесения реагентов на ППУ, основанные на предварительной пластификации таблеток ППУ и последующей обработке их малым объемом ацетонового раствора аналитического реагента. Реагенты, нанесенные таким способом, прочно удерживаются и равномерно распределяются в таблетке. С использованием этой процедуры были разработаны тест-методы определения никеля и хрома(У1). [c.215]

С определением атомной массы тесно связан метод меченых атомов. Это удобный способ исследования механизма реакций или структуры сложных соединений, заключающийся в использовании реагентов, содержащих обогащенные изотопы и последующем нахождении их расположения в продукте реакции. Во многих случаях можно использовать стабильные тяжелые изотопы и фиксировать местонахождение меченого атома по изменениям в масс-спектре. Благодаря включению тяжелых изотопов ряд фрагментов образуется при сдвинутых значениях массовых чисел. [c.209]

Данное исходное вещество может быть превращено в данный конечный продукт практически бесконечным числом способов. Проблема заключается в том, чтобы выбрать путь, наиболее целесообразный в отношении как числа требующихся стадий и возможного конечного выхода, так и использования реагентов, для получения которых не требуется многостадийных синтезов. [c.189]

Рассмотрению повышения эффективности использования реагентов, полученных различными способами, включая и применение активного ила, посвящено основное содержание предлагаемой вниманию читателя книги. [c.4]

Очистка производственных сточных вод реагентным способом включает несколько стадий, основными из которых являются приготовление и дозирование реагентов, смешение их с водой, хлопьеобразование, отделение хлопьевидных примесей от воды. Приготовление и дозирование — важный подготовительный этап для использования реагентов. От качества приготовленных растворов зависит не только эффективность воздействия коагулянтов на загрязнения, но и работа оборудования этого узла. [c.7]

Методики удаления и превращения. Идентификацию соединений определенного класса можно осуществить также путем использования реагентов, взаимодействующих с этими соединениями, и хроматографического анализа смеси до и после такой обработки. На первой хроматограмме имеются пики всех компонентов, на второй — только пики непрореагировавших веществ. Прореагировавшие вещества идентифицируют по разности хроматограмм. Этот способ называют методикой удаления (вычитания). Удаление может быть вызвано как химической реакцией, так и другими процессами, в частности необратимой адсорбцией или экстракцией, оно осуществляется как вне хроматографической системы (перед анализом), таки внутри ее. Секция с нанесенным на твердый носитель реактивом или с вычитающим адсорбентом может быть присоединена до или после хроматографической колонки либо между последовательно соединенными детекторами (или ячейками ката- [c.191]

Методики удаления. Идентификацию соединений определенного класса можно осуществить также путем использования реагентов, взаимодействующих с этими соединениями, и хроматогра-фического анализа смеси до и после такой обработки. На первой хроматограмме имеются пики всех компонентов, на второй — только пики непрореагировавших веществ. Прореагировавшие вещества идентифицируют по разности - хроматограмм. Этот способ называется методикой удаления. [c.199]

Следует упомянуть и о простейших способах использования одного из вариантов фотометрии в экологическом анализе на основе линейно-колористического метода. Сущность этого метода, который используют для экспрессного определения содержаний токсичных веществ в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий, состоит в просасывании небольшого (200—400 мл) количества воздуха через короткую (10 см) стеклянную трубку с индикаторным порошком (каолин, силикагель или фарфор, обработанные соответствующим химическим реагентом) [9]. [c.254]

Формование полиамидных волокон может быть осуществлено как из раствора, так и из расплава. Одпако формование этих волокон из раствора для обычных типов полиамидов, у которых температура плавления ниже, чем температура разложения, никогда не применяется и, по-видимому, не будет применяться, так как использование реагентов, в которых растворимы полиамиды, нецелесообразно по многим соображениям. Формование волокон из концентрированных растворов полиамидов в муравьиной кислоте, феноле или крезоле сухим способом трудно осуществимо вследствие сравнительно высокой температуры кипения этих растворптелей, а мокрым способом — нецелесообразно. [c.63]

По разомкнутой схеме дистилляция плава мочевины осуществляется в одну ступень и весь аммиак, содержащийся в газах, отгоняемых из плава, поглощается азотной кислотой с образованием аммиачной селитры. Этот наиболее простой и старый способ производства мочевины отличается низким использованием реагентов по прямому назначению, т. е. на синтез мочевины (степень использования аммиака составляет лишь 30— 45%), и большим расходом тепла на упаривание получаемых 60%-ных растворов аммиачной селитры. При одноступенчатой дистилляции плава на 1 г вырабатываемой мочевины приходится получать 5—7,5 т аммиачной селитры, что приводит к необходимости сочетать производство мочевины с производством аммиачной селитры, значительно превышающим его по мощности. Разомкнутая схема с одноступенчатой дистилляцией плава целесообразна в том случае, когда сравнительно небольшое производство мочевины комбинируется с мощным производством аммонийных солей. [c.570]

Использование реагента-деэмульгатора при обработке газонасыщенной нефти с последующим ее разгаэированием значительно повышает эффективность реагента и позволяет осуществить процесс обезвоживания без нагревания эмульсии. Способ обезвоживания нефти без нагревания прошел промыш-. ленное внедрение на ряде промыслов и подтвердил возможность осуществления этого процесса на нефтях с различной физико-химической характеристикой, со значительным экономическим эффектом. [c.76]

Электрогенерирование брома — удобный способ получения реагента, пригодного не только для окисления тех или иных восстановителей (см. работу 2), но и для бромирования органических соединений. Такой способ использования брома для титрования позволяет обойти сложности, связанные с изготовлением и хранением растворов брома заданной концентрации, необходимых в титриметрическом методе анализа. [c.267]

Этот вопрос до сих пор является нерешенным, так как истинная обратимость денатурации наблюдается очень редко, а обычно денатурированный белок не полностью идентичен по своим физикохимическим и биологическим свойствам нативному. В основном об обратимости денатурации можно говорить при использовании реагентов, производящих только мягкую денатурацию, которая во многом зависит от способов денатурации и от качества субстрата так, например, сывороточный глобулин лошади при гидростатическом давлении выше 4000 кг1см обратимо денатурирует, а в тех же условиях яичный альбумин — необратимо. [c.211]

Для получения относительно высоких выходов продукта S, если бы он был целевым продуктом, наоборот, необходимо иметь высокие значения концентрации реагента С , что достигается одним из следующих способов использованием реактора идеального вытеснения, где концентрация снижается постепенно от начальных высоких значений увеличением общего давления в газофазных системах или исключением ипертньхх примесей из питания, что позволяет поднять концентрацию реагента на входе в реактор исключением рецикла продуктов. [c.301]

Эфирный раствор, полученный описанным способом, содержит фениллитий и бромид лития (PhLi LiBr). Последний не мешает дальнейшему использованию реагента. [c.259]

Одинаково хорошие результаты были получены прп использовании как технической, так и чистой основной углекислой меди СиСОз Си(ОН)а. Удовлетворительные результаты были достигнуты также и тогда, когда этот реагент был синтезирован путем прибавления к раствору серпокислой меди эквивалентного количества раствора углекислого натрия с последующим промыванием полученного осадка до тех пор, пока он не становился почти свободным от сульфат-иона. При использовании реагента, полученного указанным способом, па каждый моль фруктозы берут 4 моля сернокислой меди и влажную основную углекислую медь применяют в реакции без предварительного просушивания или взвешивания. [c.474]

Способ разработан МОЦКТИ и состоит в следующем. Очистку проводят по разомкнутому контуру и дозируют реагент перед поверхностью котла, с которой необходимо удалить железоокисные отложения. В качестве моющего реагента используется 30%-ный раствор двухзамещенной аммонийной соли ЭДТК, приготовляемый в баке объемом 2—3 м . При промывке устанавливают расход обессоленной воды, нагретой в деаэраторе до 150 С, около 150 т/ч на нитку, после чего насосом-дозатором типа НД вводят упомянутый реагент по линии диаметром 12—16 мм, подсоединенной к воздушнику соединительного трубопровода перед промываемой поверхностью. Дозировка реагента ведется с расходом 150—200 л/ч, что создает его концентрацию в промываемом тракте 0,03—0,05%. Длительность промывки составляет 4—6 ч при удельной загрязненности поверхности 150—300 г/м . Указанная концентрация ЭДТК наиболее экономична, так как в этом случае на промываемом участке поверхности происходит почти полное использование реагента. По окончании дозировки реагента водную промывку продолжают еще около часа, после чего -переходят к промывке следующей нитки котла. После завершения промывки всего корпуса котла сразу же начинают его растопку. [c.28]

Существует ряд способов маркировки SH-группы боковых цепей белка. Один из наиболее распространенных основан на использовании реагента Элмана — 5,5 -дитиобис-(2-нитробензойная кислота), ДТНБ [уравнение (2-28)]. [c.176]

Эксперименты по фиксации интермедиатов являются, таким образом, весьма мощным приемом в работе по изучению механизмов действия ферментов, и борогидрид был использован в ряде случаев для регистрации таких интермедиатов. Мы не можем, однако, ожидать, что неспецифичный реагент обычно будет способен вмешиваться в химию процессов фермент-субстратного комплекса. Борогидрид — особый случай, так как это очень маленькая молекула, почти такого же размера и формы, как Н2О. Ферменты обычно способны оставлять посторонние молекулы вне активного центра. Наилучший способ поместить реагент в активный центр — это замаскировать его под субстрат, т. е. использовать аналог субстрата, располагающий структурными особенностями, необходимыми для связывания, но несущий также функциональную группу, предназначенную для необратимой реакции с группами активного центра. (Поэтому такие реагенты пригодны больше для идентификации функциональных групп активного центра, чем для регистрации интермедиатов.) Далее мы детально опищем подход с применением аналогов субстратов, используя некоторые из многочисленных примеров, доступных из работ по химотрипсину. [c.481]

ЛЛ. Основные виды ТЭ. К настоящему времени разработано большое число различных ТЭ, которые можно классифицировать по различным признакам по реагентам и способам их использования, ионным проводникам, катализаторам и температуре. Название ТЭ зачастую получают по типу реагентов, например воздушно-водородные, кислородно-гидразинные. По принципу использования реагентов ТЭ подразделяются на первичные и регенеративные. В первичных ТЭ реагенты окисляются и восстанавливаются непосредственно в ТЭ. Продукты реакции затем не используются. Продукты же реакции регенеративных ТЭ превращаются в регенераторах в исходные окислители и восстановители [7, 65]. Для регенерации используются тепло (элементы с термической регенерацией), световая энергия (элементы с фотохимической регенерацией), химическая энергия топлива и окислителя (редокс-элементы). К специальному типу относятся биохимические ТЭ, в которых используются биохимические катализатооы [2, 12, 42]. Предло-54 [c.54]

Уменьшение дюдуля приводит к плохому контакту целлюлозы и H2 lG00Na, в результате чего эффективность использования реагента снижается. С увеличением температуры реакции степень замещения КМЦ увеличивается при прочих равных условиях. Так, при расходе H2 I 00Na — 1 моль на 1 моль целлюлозы за время реакции 10 мин были получены образцы КМЦ с у — при температуре 343 К и у=35 при температуре 313 К. Выход продукта реакции КМЦ составлял в этом случае 92—97 % от теоретического, т. е. был таким же, как и в случаях алкилирования по двум другим способам. [c.113]

Разработаны и с большой пользой применяются и фотометрические методы, основанные на использовании реагентов, известных ранее или предложенных в других странах. Так, И. П. Алимарин и Л. П. Подвальная ввели в обиход важный метод определения ниобия по реакции с роданидом, И. А. Блюм, Д. П. Щербов и другие создали много интересных методов с использованием катионных красителей — кристаллического фиолетового, бриллиантового зеленого и аналогичных. Предложенный В. П. Живописцевым ди-антипирилметап А. А. Минин применил для фотометрического определения титана — этот способ широко известен. Р. П. Алексеев создал широко применяемый метод определения кремния, фосфора и мышьяка в виде гетерополисоединений. [c.60]

Альтернативным мягким способом получения иодидов может служить действие иода при комнатной температуре на триэфиры фосфористой кислоты, получаемые через хлорангидрид (109). Синтетическое использование аддуктов фосфит-галоген, сходное с применением алкилтрифеноксифосфониевых реагентов (108), иллюстрируется уравнением (179). Соответствующие аддукты трифенилфосфина (особенно хлорид и бромид) также находят применение [уравнения (180) —(182)]. Отделение алкилгалогенида от побочного оксида ( )Осфина может быть упрощено использованием реагента на нерастворимой полимерной матрице [225а]. [c.84]

Вторая причина заключается в том, что конфигурация диена и диенофила сохраняется в аддукте. Это означает, что способ сближения реагентов (адден-дов) таков, что он приводит к г ггс-присоединению. Ниже для иллюстрацйи приведены два примера использованный при этом способ изображения должен продемонстрировать, каким образом происходит г ис-присоединение. В первом примере диметилмалеат, в котором сложноэфирпые группы (— СО2СН3) находятся в г ис-положении, присоединяется к бутадиену-1,3, образуя 1 ыс-замещенный циклогексен. [c.240]

В качестве простого примера способа использования теории молекулярных орбит для предсказания направления химической реакции, пожалуй, можно сослаться на реакции замещения в циклической системе бифенилена. Молекула бифенилена содержит четырехчленный цикл, а мы уже видели, что теории резонанса и молекулярных орбит расходятся в своих предсказаниях относительно цнклобутадиена. (Проф. Дьюар и я показали несколько лет назад, что можно ожидать расхождений в предсказаниях обеих теорий относительно свойств полицикли-ческпх систем, содержащих 4 -членные циклы). Типичным химическим вопросом является следующий если в положение 2 введен заместитель — Е, подобный ОН, то в какое положение замещенная молекула будет атаковаться электрофильным реагентом Аналогия с нафталином заставляла бы предположить, что реагент вступит в положение 1, но расчеты с помощью теории молекулярных орбит, проведенные в 1955 г., показали, что местом атаки должно быть положение 3. На рис. 4 приведено соответствующее обоим случаям распределение зарядов в переходных состояниях. Следует обратить внимание на то, что электрофильная атака в положение 3 приводит к переходному состоянию, в котором эффективный заряд в положении 2 равен + /з, а соответствующее значение для атаки в положение 1 составляет [c.25]

Имеется два способа использования органических реагентов в качестве осадителей. Первый из них характеризуется образованием определенного стехиометрического соединения (весовой формы) или превращением уже выделенного осадка в такую форму. Равновесие осаждения лри этом олределяется произведением растворимости. Если условия реакции контролируются должным образом, то выделяемый элемент сможет быть селективно осажден. Этот тип разделения применяется преимущественно в гравиметрии. [c.183]

В ряде реакций твердых тел с жидкостями, когда происходит выделение 1 азообразного водорода (например, при растворении металлов в кислотах П.4И при осаждении золота из цианистого раствора цинком), скорость реакции часто снижается из-за образования защитной пленки водорода на твердой фазе. В таких случаях скорость может быть значительно повышена путем введения в раствор окислителя (деполяризатора), окисляющего водород до воды, в результате чего становится возмож1ШШ более быстрый контакт реагентов. При достаточно высокой концентрации окислителя можно полностью предотвратить выделение газообразного водорода на твердой фазе. Для этой цели используется как перекись водорода, так и нитраты и другие окислители [76—78]. Перекись водорода, очевидно, играет аналогичную роль и в недавно запатентованном способе использования ее в электролитическом производстве хлоритов щелочных металлов [79]. Согласно данным этого патента, при пропускании через пористый катод раствора двуокиси хлора и перекиси водорода (в стехиометрическом избытке по отношению к выделяемому водороду) возрастет выход хлорита в электролизере. [c.496]

Рассмотренный способ отделения реагента может оказаться неэффективным при использовании кислородсодержащих растворителей. В этом случае, как уже отме алось на стр. 33—35, может экстрагироваться реагент в анионной форме. Красикова [85] показала, например, что в щелочной среде оксихинолинат-ион полностью экстрагируется изоамиловым спиртом. [c.186]

В последней работе приведены примеры каждого из трех способов использования флуоресцентных измерений для определения молярного отношения металла в хелате к хелатообра-зующему агенту. Первый из них — это хорошо известный метод непрерывных вариаций [386], основанный на измерении интенсивности флуоресценции ряда растворов, в которых суммарная концентрация (ион металла + реагент) одинакова, а отношение концентраций иона металла к реагенту варьирует. Максимум флуоресценции наблюдается в той точке, где отношение [ион металла]/[реагент] в растворе равно такому же отношению в комплексе. По второму методу [387] измеряется флуоресценция серии растворов, причем все они содержат ион металла в одинаковой концентрации, а концентрация реагента варьирует. В точке, где отношение [ион металла]/[реагент] в растворе равно соответствующему отношению в хелате, наклон полученной кривой изменяется. По мере того как константа диссоциации хелата увеличивается, наклон вновь уменьшается. В третьем методе [388] строят две кривые флуоресценция — концентрация. В первом случае ион металла с постоянной концентрацией с реагирует с меньшими, меняющимися концентрациями реагента, а во втором — реагент с концентрацией с соединяется с меньшими, меняющимися концентрациями иона металла. Обе зависимости линейны, и отношение их наклонов равно молярному отношению иона металла к реагенту в хелате. [c.455]