Парциальное давление газов двуокиси углерода

Преимуществом метода избирательного окисления окиси углерода по сравнению с метанированием является превращение СО в удаляемую из газа двуокись углерода, в то время как при гидрировании образуется метан, присутствие которого в циркуляционной газовой смеси снижает парциальные давления Нз и N2 и, следовательно, уменьшает производительность установок синтеза аммиака. [c.410]

Процесс разложения СаСОд, очевидно, может протекать только в том случае, если равновесное давление СОг данных условиях будет превышать давление двуокиси углерода в газовой фазе. В известково-обжигательной печи в процессе обжига максимальное парциальное давление СОг в печном газе достигает 300 мм рт. ст. Из данных табл. 3 видно, что при таком давлении СОг разложение СаСОд начинается только при температуре около 840 °С. Однако эта начальная температура разложения практически относится лишь к поверхностным слоям кусков известняка (или мела), откуда выделяющаяся двуокись углерода может уноситься потоком газов, омывающих куски. По мере продвижения границы разложения в глубь куска удаление СОг из его внутренних частей затрудняется и практически для его полного разложения необходимо иметь давление СОг над поверхностью неразложенной внутренней части куска, равное примерно 1 атм. Тогда температуру, необходимую для разложения внутренней части кусков мела или известняка, практически следует увеличить до 900 °С. Таким образом, в зоне обжига известково-обжигательной печи нижний предел температуры. равен 900 °С. Эту температуру можно принять как минимальную на входе и выходе шихты из зоны обжига. [c.21]

Способ очистки основан на различной растворимости в воде двуокиси углерода и остальных компонентов конвертированного газа. При невысоких парциальных давлениях растворимость СО 2 в воде невелика, но с увеличением давления она возрастает. При следующем снижении давления растворенная двуокись углерода выделяется из раствора. [c.180]

Объяснение. Образующаяся в колбе двуокись углерода (или водород) оказывает дополнительное давление, которое фиксируется манометром. Это давление является частью общего давления смеси газов в колбе и носит название парциального. Численно оно равно тому давлению, которое имел бы исследуемый газ, если бы он один занимал весь объем колбы. [c.21]

Коррозионная агрессивность продуктов транспорта трубопроводов неочищенного газа определяется помимо температуры, рабочего давления газа и парциальных давлений кислых составляющих относительной влажностью. При отклонениях от оптимальных режимов или с течением времени влажность в трубопроводе может превысить допустимые ограничения и продукты транспорта могут стать в значительной степени агрессивными. При абсолютном исключении повышения влажности в трубопроводе осушенный газ, содержащий двуокись углерода и сероводород, обладает минимальной коррозионной агрессивностью. [c.183]

В качестве газа-разбавителя при восстановлении чаще всего применяют азот. Водяной пар, как разбавитель, в процессе восстановления оказывает влияние на структуру катализатора и вызывает снижение его прочности [3, 28]. В работе [6] объясняют отрицательное действие пара присутствием в нем большого числа примесей. Двуокись углерода при определенных условиях (температура ниже 160 °С и парциальное давление 2,94-10 Па, 3 кгс/см ) может реагировать с окисью цинка, содержащейся в катализаторе, что приводит к снижению механической прочности. При действии НаО и СОа на окиси цинка протекает процесс, аналогичный спеканию, только при более низких температурах [3]. [c.373]

Пробу газа, отбираемую из бомбы, охлаждали смесью твердой углекислоты с керосином (температура около —50°) для вымораживания органических веществ или воды, содержащихся в исходной пробе. Остаток газа собирали для масс-спектрального анализа. Поскольку парциальное давление аргона было известно, из молярного отношения аргона в пробе к сумме окись углерода, двуокись углерода, азот и двуокись азота вычисляли парциальное давление суммы последних четырех компонентов в бомбе. [c.304]

Опубликовано много данных по окислению угля, кокса и т. д., но очень мало сведений имеется относительно окисления чистого графита при 1000° С в инертном газе, содержащем небольшие количества окисляющих примесей. Большая часть исследований касается окисления чистого углерода при низких парциальных давлениях кислорода, паров воды и двуокиси углерода [[2—4], При повышении температуры активность газов уменьшается в порядке кислород, водяной пар, двуокись углерода. Активность графита увеличивается с возрастанием температуры до 1100—1400° С, а затем равномерно уменьшается до температуры 1700° С, что обусловлено уменьшением числа активных центров в процессе отжига. [c.22]

Полученные результаты согласуются с теоретическими данными и результатами предыдущих работ. Активность примесей уменьшается в порядке кислород, пары воды, двуокись углерода. Скорость коррозии увеличивается с увеличением температуры и парциального давления окисляющего газа, хотя водород и окись углерода замедляют коррозию графита. [c.27]

Активность примесей, которые сопутствуют газу-охладителю в высокотемпературном реакторе, уменьшается в порядке кислород, пары воды, двуокись углерода. Скорости реакций увеличиваются с возрастанием температуры до 1000° С и парциального давления окисляющего газа, тогда как водород и окись углерода замедляют коррозию графита. [c.29]

Из графика изменения содержания СОг и ЫНз в фильтровой жидкости при ее движении по высоте ТДС (рис. 87) видно, что наиболее интенсивно СОг отгоняется из фильтровой жидкости в верхней части ТДС, а нижние его бочки служат для отгонки остатков СОг. Полноте отгонки СОг из жидкости в ТДС способствует растворенный в ней хлорид аммония, придающий жидкости кислые свойства. В кислых растворах двуокись углерода растворяется хуже, чем в нейтральных или щелочных. Содержание аммиака в фильтровой жидкости при ее движении по ТДС сверху вниз вначале, как это видно из рис. 87, возрастает благодаря растворению в жидкости аммиака из газовой фазы. По мере движения фильтровой жидкости к низу ТДС температура ее повышается, вызывая рост равновесного давления ЫНз. С того момента, когда равновесное давление ЫНз над жидкостью становится больше парциального давления ЫНз в газе, аммиак [c.241]

Двуокись углерода СО является примесью воздуха. Среднее содержание ее в атмосферном воздухе составляет 0,03%, т. е. 300 см , или 600 мг в 1 л воздуха парциальное давление 0,0003-760=0,23 мм рт. ст. В тех районах, где в атмосферу выбрасывается значительное количество отходящих газов, содержание двуокиси углерода повышается. [c.382]

Поглощение аммиака и СО 2 рассолом является сложным хемо-сорбционным процессом. Аммиак относится к хорошо растворимым газам, скорость абсорбции которых велика и определяется лишь диффузионным сопротивлением газовой пленки [32]. Двуокись углерода плохо растворяется в воде, скорость абсорбции Oj рассолом мала и определяется сопротивлением жидкостной пленки. В присутствии аммиака процесс поглощения СОа осложняется обратимой химической реакцией, протекающей в жидкой фазе [33]. Кроме того, в присутствии аммиака заметно снижается равновесное давление СО2 над рассолом. Так, над выходящим из абсорбера,аммонизированным рассолом, содержащим 100 н. д. NHg, равновесное давление СО 2 при 70 °С составляет 8 мм рт. ст. В газе дистилляции, поступающем на абсорбцию, парциальное давление СО 2 равно примерно 100 мм рт. ст. Большая движущая сила абсорбции обеспечивает достаточно высокую скорость поглощения СО 2 аммонизированным рассолом. [c.62]

Двуокись углерода при давлении 600 кн/м (6,0 аг) имеет парциальное давление в воздухе р—176 н/м (1,32 мм рт. ст.). Чтобы определить, при какой температуре начнется переход СОг в твердое состояние при этом давлении, необходимо воспользоваться графиком, показывающим упругость пара над твердой СОг в зависимости от температуры (рис. 71). Этот график является частью фазовой диаграммы СОг, относящейся к равновесию твердое тело — газ. Он построен в полулогарифмических координатах. Из графика видно, что температура возгонки (или, что то же самое, температура перехода из газообразного состояния в твердое) при давлении 176 (1,32 мм рт. ст.) для СОг составляет — 128°С. [c.117]

Для удаления растворенного кислорода через раствор пропускают полярографически инертный газ (водород, азот, двуокись углерода). Поскольку растворимость газа пропорциональна его парциальному давлению (закон Генри), по мере уменьшения содержания кислорода в газовой фазе концентрация в растворе также падает. Для полного удаления кислорода достаточно пропускать инертный газ 8—12 мин. Следует отметить, что двуокись углерода можно применять, только если компоненты раствора не реагируют с ней. При тех же условиях можно использовать для удаления кислорода некоторые восстановители, например сульфит натрия или метол. [c.51]

Таким образом, растворимость газа в жидкости прямо пропорциональна его парциальному давлению. Понижение парциального давления приводит к уменьшению растворимости газа. В качестве примера можно взять обычную газированную воду, которая представляет собой приготовленный под давлением СОг в 760 мм рт. ст. насыщенный водный раствор. При соприкосновении воды с воздухом, в котором парциальное давление СОз составляет всего 0,2 мм рт. ст., растворенная двуокись углерода будет бурно выделяться. [c.111]

Константы равновесия для реакций углерода с газами и сопутствующих реакций от (1) до (7) (см. предыдущий раздел) представлены в табл. 1. Концентрации отдельных веществ в выражениях для константы равновесия даны в форме парциальных давлений в атмосферах. Из этих данных [2] с очевидностью вытекает, что окисление углерода в окись углерода и двуокись углерода при температурах даже вплоть до 4000° К не ограничено в сколько-нибудь значительной степени термодинамическими соображениями. [c.154]

При повышении парциального давления окиси углерода до 8 ат (около 16 объемн. % СО) производительность катализатора увеличивается при дальнейшем повышении рсо производительность снижается я при рсо= 12 ат составляет около 80% от максимальной (рис. 18). Положение максимума на кривой 7=/(рсо) незначительно меняется в зависимости от концентрации двуокиси углерода, инертных компонентов, температуры, и объемной скорости газа. Однако наибольшее влияние, видимо, оказывает двуокись углерода, которая так же, как н на цинк-хромовом катализаторе, изменяет [c.64]

Моноэтаноламин обладает очень высокой поглотительной способностью по отношению к двуокиси углерода. Были исследованы равновесие и кинетика абсорбции СО и NHg водными растворами МЭА и показана возможность полного разделения газов дистилляции. Определена также растворимость аммиака в водном растворе МЭА в присутствии двуокиси углерода при 30, 60 и 80 °С (рис. 35). Из представленных графиков видно, что растворимость NH3 увеличивается с повышением концентрации Oj в растворе. В свою очередь растворимость Oj в водном растворе МЭА, содержащем различные количества аммиака (рис. 36), возрастает с увеличением концентрации NH3. Приведенные рисунки показывают, что с изменением состава и температуры раствора меняется соотношение между содержанием двуокиси углерода и аммиака в газовой фазе. Следовательно, можно подобрать такой режим, когда исчезающе малому парциальному давлению СОа над раствором (практически Рсог=0) будет соответствовать значительное парциальное давление NH3. Таким образом, несмотря на то что раствор поглощает двуокись углерода и аммиак при определенных условиях, возможно полное разделение газов дистилляции. [c.81]

Таким образом, сначала пропилен конденсируют полностью, затем примерно половину его вновь испаряют и только половину используют в виде жидкости. Объясняется это следующим. Исходный пропилен содержит небольшие количества примесей легких газов этана, этилена, метана. Кроме того, в процессе высокотемпературного хлорирования образуются водород, двуокись и окись углерода, а при продувках осушителей, хлораторов и других аппаратов небольшая часть азота попадает в циркуляционный пропилен. Присутствие указанных примесей нежелательно, так как некоторые из них при хлорировании дают побочные продукты. При циркуляции пропилена эти газы постепенно накапливаются и резко ухудшают конденсацию пропилена (при 15—17 кгс/см и 20—30 °С они не конденсируются) в конденсаторах возможно образование газовых подушек , которые уменьшают полезную поверхность теплообмена. Поэтому легкие газы непрерывно выводят из системы. Вместе с ними теряется часть пропилена, так как над жидким пропиленом содержатся не только легкие газы, но и газообразный пропилен в количестве, соответствующем его парциальному давлению при данной температуре. Чтобы уменьшить потери пропилена, га- [c.81]

Я. Д. Зельвенский исследовал динамическим методом растворимость СО о, N-2 и Нз из бинарных смесей азот — двуокись углерода и водород — двуокись углерода при 25° С и давлении от 50 до 300 атм. Во всех случаях растворимость компонентов из смеси значительно ниже растворимости чистых газов, давление паров которых равно парциальному давлению их в смеси (табл. 1У-2). [c.65]

Если давление в промежуточном десорбере близко к парциальному давлению двуокиси углерода над насыщенным раствором (4—5 ат), то двуокись углерода не будет десорбироваться. Поскольку парциальное давление водорода в конвертированном газе примерно в 3 раза выше парциального давления СОа, в промежуточном десорбере выделяются лишь /з растворенного водорода, поэтому давление здесь должно быть ниже давления СО, над насыщенным раствором, десорбция водорода и других компонентов будет протекать при отдувке их двуокисью углерода. Практически давление в промежуточном десорбере составляет 3,5 ат. [c.75]

В технологическую схему очистки газа от двуокиси углерода пропиленкарбонатом включена стадия промежуточной десорбции. В случае отсутствия этой стадии двуокись углерода загрязняется компонентами конвертированного газа и наблюдается некоторая потеря азото-водородной смеси. Так как количество абсорбента, подаваемого на орошение, практически не меняется при изменении парциального давления двуокиси углерода в газе (см. главу П), то в схеме с промежуточной десорбцией потери азото-водородной смеси можно свести практически к нулю за счет рециркуляции потока газа, десорбированного в первом десорбере. [c.196]

В животных организмах двуокись углерода непрерывно образуется в больших количествах в результате окислительных процессов, поставляющих энергию, необходимую для их жизни. (Аналогичные и некоторые другие процессы, идущие параллельно с ассимиляцией, происходят, как известно, и в растениях их можно наблюдать в темноте.) Двуокись углерода, образовавшаяся в живых тканях, должна быстро переноситься от места синтеза к легким, где она выделяется. Эта двуокись углерода переносится кровью, которая, как известно, переносит также кислород, но в обратном направлении (стр. 321). В кровеносных сосудах тканей, где создается высокое парциальное давление двуокиси углерода, кровь растворяет СОг, которая затем выделяется в легких, где парциальное давление этого газа мало. [c.490]

Двуокись углерода нетоксична. Однако если ее парциальное давление во вдыхаемом воздухе слишком велико, то, согласно закону действия масс, нормальное выделение углекислого газа из крови замедляется. Поэтому наблюдаются учащение дыхания (при концентрации 3—4%), затем головные боли, потеря сознания, сердцебиение (4—8%) и смерть (10%). Естественно, эти симптомы усиливаются при меньшем, чем обычно, содержании О2 во вдыхаемом воздухе, например при вдыхании топочных газов. При отравлении двуокисью углерода необходимо делать искусственное дыхание на свежем воздухе. Наличие двуокиси углерода в помещении можно установить по затуханию свечи это происходит, когда в воздухе содержится около 10% С 02. [c.490]

Бергман и Медведев проводили две группы опытов 1) со смесями, содержащими избыток кислорода, и 2) со смесями, содержащими значительные количества восстанавливающих газов — водорода или окиси углерода. В последнем случае в результате взрыва образовывалась моноокись кремния в первом (при избытке кислорода) газообразная двуокись кремния. При взрывах в зависимости от состава исходной смеси получались различные температуры, иногда превышающие 3000° К. Исходная смесь составлялась последовательной подачей составных частей в предварительно эвакуированную бомбу. Измерение парциальных давлений отдельных компонентов производилось при помощи ртутного манометра и катетометра. [c.163]

Для выделения ацетилена нельзя использовать процесс низкотемпературной ректификации, аналогичный применяемому в настоящее время для разделения азота и кислорода воздуха, так как жидкий ацетилен представляет собой неустойчивое взрывчатое вещество, способное к детонации в смеси с другими газами, если его парциальное избыточное давление превышает 1,4 ат. Нельзя также прибегать к способу адсорбции на активированном угле, так как высшие гомологи ацетилена, особенно диацетилен, быстро полимеризуются с образованием взрывчатых продуктов. Кроме того, при применении твердых поглотителей может быть выделена только фракция, содержащая, кроме ацетилена, еще этилен, этан и двуокись углерода эта фракция должна быть подвергнута затем повторному разделению. Наиболее приемлемы способы с применением соответствующих жидких растворителей. От выбора растворителя в значительной мере зависит экономичность всего процесса производства ацетилена из метана. [c.70]

Пример 111-7. Двуокись углерода абсорбируется при 100 С раствором, содержащим 1 моль л NaH Og и 0,0924 моль л Naj Og. Парциальное давление СОа таково, что ему соответствует А — 2,86-10 моль л. Найти коэффициент ускорения для времени экспозиции жидкости газу 0,192 сек. [c.69]

Режим регенерации следующий. При снижении давления из раствора выделяется от /3 до /3 растворенной в нем двуокиси углерода и одновременно испаряется вода. На испарение воды и выделение СОа из раствора расходуется тепло. Для удаления оставшейся двуокиси углерода требуется довести парциальное давление СО2 над раствором до 0,014 МПа. Последнее достигается за счет дополнительного испарения воды из раствора при нагревании регенерированного раствора в кипятильнике. Температуру в регенераторе поддерживают выше 100 °С, так как температура кипения раствора К2СО3 при атмосферном давлении существенно выше температуры кипения воды. Связанная в бикарбонат двуокись углерода еще более повышает температуру кипения раствора. При более глубокой очистке газа растет расход пара на регенерацию. Расход пара также растет и с понижением парциального давления СОа в исходном газе. Горячий раствор карбоната калия обладает коррозионными свойствами, поэтому в раствор добавляют ингибиторы коррозии (0,1— 0,3% КаСгаО, или ааВ40, ЮНаО). Кроме того, в раствор вводят и кремнийорганические противопенные присадки. [c.121]

С двуокись углерода с парциальным давлением 3 ат будет реагировать с окисью цинка и снижать прочность катализатора. При более высоких температурах можно без риска работать с более высоким парциальным давлением СО3. Действие Н О и СОа на окись цинка сходно с термическим спеканием, но происходит при более низких температурах (гл. 1). Структурообразующие свойства окиси цинка будут ослаблены, если условия реакции приблизятся к условиям возможного образования карбоната цинка. Используемая в катализаторе форма окиси алюминия не должна реагировать с рабочим-газом, но должна иметь хорошие стабилизирующие свойства. Инертность А12О3 не создает проблем. В катализаторе Ай-Си-Ай 52-1, в котором окись цинка и окись алюминия являются субмикроскопи-ческими структурными промоторами, окись алюминия не только уменьшает термическое спекание меди, но также затрудняет реакцию спекания окиси цинка и увеличивает стабильность катализатора, в условиях реакции. [c.139]

Влажные газы, содержащие двуокись углерода и небольшое количество кислорода и сероводорода, вызывают довольно значительную коррозию абсорбционной аппаратуры. Сероводород обычно содержится в газе в количестве до 0,4 г/н. , такая степень очистки газа от серы вполне удовлетворительна для катализатора, применяемого в процессе конверсии окиси углерода. Конвертированный газ совершенно не содержит кислорода, но при абсорбции СО2 кислород извлекается из воды, так как его парциальное давление в скруббере ниже, чем в воздухе, с которым вода соприкасается в регенерационной башне. Концентрация кислорода в газе после скруббера настолько мала, что ее обычно невозможно определить в аппарате Орса, однако она достаточна для того, чтобы вызвать сильную коррозию. Наиболее благоприятны условия для возникновения коррозии в регенерационной башне. В этих усло- вй ях только кислотоупорная сталь, овинец и алюминий сохраняют достаточную стойкость. Неосвинцованные гвозди вообще нельзя применять внутри регенерационной башни. Деревянные планки насадки чаш,е всего соединяются только при nOiMouu деревянных колышков. [c.289]

Используя подходящий термодинамический критерий равновесия, покажите количественно термодинамическую возможность следующего про-песса окись углерода смещивают с водяным паром в молярном соотношении 2 1, подают в реактор при 700 °С и давлении 15 атм и выпускают газ, содержащий двуокись углерода и водород при парциальных давлениях 1,5 атм. Константа равновесия реакции [c.430]

Растворимость газов в воде возрастает с увеличением парциального давления и с понижением температуры. Кроме того, в почвенном электролите растворимость газов уменьшается с повышением его минерализации. Из газов почвенно-грунтового воздуха наиболее активными в коррозионном процессе являются кислород и двуокись углерода. Содержание кислорода в почвогрунте зависит от его пористости, влагосодержания, температуры и биологическях [c.63]

Разложение этилнитрита. При прохождении паров этилнит-рита при низком давлении (около 1 мм) через нагретую трубку протекает реакция разложения, которая, как известно из других работ, является мономолекулярной. Однако продукты реакции не действуют на холодные металлические зеркала. Если в качестве газа-переносчика использовать двуокись углерода, так что парциальное давление нитрита будет снижено до одной сотой первоначального значения, то после пропускания газа через печку при 425° он становится способным легко удалять сурьмяные зеркала. Энергля активации для процесса образования радикалов составляет— 35 ООО лгал, т. е. того же порядка, как было найдено для полного разложения 37700 шл (Стиси и Шоц, 1934 г.). Такая малая энергия должна означать, что происходит разрыв связи N — О, так что первичным процессом является [c.269]

Изучение влияния добавки к газу синтеза газоля (углеводородов С3+С4, получаемых в процессе синтеза), чистого пропилена и бутилена было проведено Е. Рушенбургом в Дрезденской высшей технической школе [21]. Опыты были произведены в лабораторных реакторах, содержавших около 40 г кобальтового катализатора фирмы Рурхеми . Добавлявшийся к газу синтеза газоль содержал (объемные %) 11,9 пропилена, 23,0 бутилена, 37,1 пропана, 21,5 бутана и 6,5 примесей (азот, этилен, этан, окись углерода и двуокись углерода). В табл. 132 приведены результаты, показывающие изменение Степени превращения олефинов в зависимости от парциального давления олефинов в газе. Опыты 1—5 и 10—12 проведены с катализатором, уже работавшим в течение 300—500 час. при 187—191°. Повидимому, эти результаты сравнимы в пределах воспроизводимости опытов. Результаты этих опытов показывают, что степень превращения олефинов газоля не зависит от объемной скорости газа и приблизительно обратно пропорциональна квадратному корню из концентрации олефинов. Сравнение результатов опытов с чистым пропиленом (опыты 13—18) с результатами опытов с газолем (опыты 5 и 10— 12) и с чистым бутиленом (опыты 19 и 20) показывает, что для пропилена степень превращения в тех же условиях была в 5—10 раз меньше. [c.280]

Самоочистка производится в несколько этапов. Сначала сдроссели-рованный и нагретый до 400° воздух регенерирующим потоком пропускается через адсорбент одного из баллонов. При этом десорбируется практически вся влага и двуокись углерода. Затем производится охлаждение адсорбента этим же сдросселированным, но ненагретым воздухом. При охлаждении в лобовом слое адсорбируется влага и в остальнод слое СОа в количестве, соответствующем парциальному давлению СОз в воздухе при 1 атм. Таким образом, первый этап самоочистки связан с частичной активацией цеолита в одном из баллонов блока очистки, второй осуществляется путем адсорбционной очистки воздуха высокого давления па частично отрегенерированном цеолите, последующем его дросселировании, нагреве и использовании в качестве регенерирующего газа для проведения обычной регенерации цеолита во втором баллоне. В случае необходимости аналогично проводят и третий этап самоочистки. [c.221]

Позднее Патчорник и Шалитин [20а] разработали другой метод исследования кинетики полимеризации NKA. В этом методе выделяющуюся СОг непрерывно титровали. Азот, насыщенный парами растворителя, пропускали через реагирующий раствор и направляли в ловушку, содержащую поглотитель СОг. Двуокись углерода удаляли в виде газа, а титровали в абсорбированном состоянии. Этот метод позволял работать при чрезвычайно низком парциальном давлении двуокиси углерода в реакторе, что исключало ускорение процесса, обусловленное присутствием СО,. Другой метод, обладающий теми же преимуществами, но полностью автоматизированный и позволяющий исследовать быстрые реакции с периодом полупревращения около 1 мин, разработал Блок [206]. [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология