Свойства мономеров и олигомеров

Результатом проведенных исследований стало выявление закономерностей образования, строения и свойств перспективных элементоорганических соединений в приоритетных направлениях химии ЭОС уникальных регуляторов роста и развития растений и иммуномодуляторов, мономеров, олигомеров, полимеров, катализаторов и модификаторов. Были синтезированы новые кремний- и германийорганические мономеры с различным обрамлением атомов кремния и германия. Анализ особенностей молекулярной структуры и электронного строения элементоорганических соединений позволил объяснить известные и выявить новые фундаментальные закономерности их реакционной способности. [c.110]

Олигомеры могут быть разного химического строения, но общее для них то, что они являются членами гомологических рядов, содержащими повторяющиеся звенья и занимающие промежуточное положение между мономерами и полимерами. Подобно мономерам олигомеры характеризуются индивидуальными физико-химическими константами и одновременно проявляют характерные только для полимеров свойства. Олигомеры в своем составе могут иметь реакционные группы (гидроксильные, карбоксильные, аминные, эпоксидные и т.д.), которые могут быть расположены в разных местах цепи, но чаще на концах. [c.129]

В первой части справочника приводятся основные физико-химические константы мономеров, кинетические константы реакции полимеризации, количественные характеристики реакционной способности мономеров в реакциях радикальной полимеризации, данные по влиянию полярности мономеров на их реакционную способность и т. п. Поскольку в последнее время для получения полимеров все шире применяются олигомерные соединения, в главе 1 приводятся также некоторые свойства исследованных олигомеров. [c.4]

СВОЙСТВА МОНОМЕРОВ И ОЛИГОМЕРОВ И СВЕДЕНИЯ ПО ПОЛИМЕРИЗАЦИИ [c.5]

Глава 1. СВОЙСТВА МОНОМЕРОВ И ОЛИГОМЕРОВ Основные свойства мономеров [c.7]

Глава 1. СВОЙСТВА МОНОМЕРОВ И ОЛИГОМЕРОВ [c.7]

В большинстве случаев этим методом получают химически неоднородные полимерные продукты, т. к. в результате протекания побочных реакций образуются мономеры, олигомеры и нолимеры, различающиеся по структуре и свойствам. [c.494]

Высокими темпами развивается сегодня химическая промышленность у нас в стране и за рубежом. Естественно, что быстрыми темпами развивается и молодая отрасль промышленности элементоорганических мономеров, олигомеров и полимеров. Это обусловлено большим разнообразием их ценных, а порой уникальных свойств, позволяющих широко применять элементоорганические мономеры и полимеры в различных отраслях народного хозяйства, в быту, медицине и в быстро прогрессирующих новых областях науки и техники (радио- и микроэлектроника, сверхзвуковое самолетостроение, создание искусственных спутников Земли и т.д.). Поэтому только кремнийорганические мономеры, олигомеры и полимеры сегодня выпускаются промышленностью более 500 наименований, не говоря уже о других элементоорганических соединениях. Синтез такого большого числа различных элементоорганических соединений осуществляется на основе самых разнообразных реакций. [c.7]

Из изложенного видно, что существенную роль в формировании структуры и свойств полимерных покрытий играют поверхностные явления. В отличие от пленок и блочных материалов, процесс формирования покрытий имеет ряд специфических особенностей. Адсорбционное взаимодействие пленкообразующего с поверхностью твердых тел сопровождается формированием неоднородной дефектной структуры по толщине пленки. Изменение структуры по толщине пленки наблюдается для покрытий из пленкообразующих различного химического состава и класса (мономеров, олигомеров, растворов, расплавов и дисперсий полимеров). Характер изменения структуры по толщине покрытий определяется прочностью адгезионного взаимодействия и существенно зависит от текстуры подложки. Для покрытий с соотношением адгезионной к когезионной прочности большим 0,1—0,2 на границе с подложкой образуется слой толщиной 100—200 нм с однородной упорядоченной структурой из более мелких и плотно упакованных структурных элементов по сравнению с остальными слоями. Толщина таких слоев намного превосходит толщину монослоя, что свидетельствует о взаимодействии с поверхностью подложки не отдельных молекул, а образуемых ими надмолекулярных структур. [c.250]

Пленкообразующим веществом, как следует из схемы, может служить мономер, олигомер или полимер. Связующее вещество — полимер высокая молекулярная масса необходима для обеспечения требуемых технических свойств покрытия. При получении покрытий из мономеров или олигомеров, как правило, применяется специфический технологический прием создание химических связей между молекулами пленкообразователя, при достаточной частоте которых полимерная часть пленки превращается в одну пространственную молекулу. В результате повышается прочность, твердость, атмосферостойкость, нерастворимость и другие необходимые технические свойства. Такие покрытия называют необратимыми (так как они не растворяются в растворителях). [c.12]

Непрерывная (континуальная) фаза р состоит из органического высокомолекулярного соединения (полученного до или в процессе образования покрытия из мономеров, олигомеров или полимеров), формирующего пространственный каркас этой фазы, и некоторых неполимерных добавок, улучшающих свойства этого каркаса (пластификаторы и др.). Теория и практика лакокрасочной защиты показывает, что состав и структура, а следовательно, и свойства именно этой фазы решающим образом сказываются на технических свойствах покрытия. К тому же влияние наполняющей фазы на большинство свойств покрытия (кроме, пожалуй, оптических) проявляется опять-таки через непрерывную фазу. В свою очередь, полимерный каркас может быть получен из одного, двух или даже нескольких полимеров. [c.16]

Второе важное свойство лакокрасочных материалов — способность к образованию пленок — обеспечивается присутствием в составе лаков и красок пленкообразователей — мономеров, олигомеров или полимеров аморфной или кристаллической структуры. [c.14]

Это маслообразные синтетические жидкости - полимеры или олигомеры, полученные методом синтеза из разных мономеров. Ни одно синтетические масло не имеет всей совокупности свойств, характерной для минерального масла, но отдельные синтетические масла обладают некоторыми выдающимися эксплуатационными свойствами, превышающими свойства минеральных масел. Например, некоторые синтетические масла имеют особенно высокий индекс вязкости, пониженную температуру застывания, повышенную стойкость к высоким температурам и деформациям сдвига, отличаются пониженной летучестью и горючестью. Эти свойства обеспечивают универсальность применения и продолжительность срока службы. Каждое синтетическое масло необходимо применять в условиях, позволяющих наилучшим образом использовать его отличительные особенности. [c.16]

Вещества, состоящие из молекул больших размеров, большой молекулярной массы (порядка сотен, тысяч, миллионов и больше), называются высокомоле-кулярными соединениями. К ним относятся соединения полимерного и непо-лимерного строения. Молекулы могут состоять из некоторых повторяющихся группировок атомов, такие группировки называются составными звеньями. Полимер — это вещество, состоящее из молекул, характеризующихся многократным повторением одного или более составных звеньев и обладающее такими свойствами, что они остаются практически неизменными при добавлении или удалении одного или нескольких составных звеньев. Молекулы других веществ также могут включать определенное число составных звеньев, но при этом любое изменение числа таких звеньев приводит к изменению физических (иногда и химических) свойств вещества. Такие вещества, в отличие от полимеров, называются олигомерами. Обычно число составных звеньев в молекулах олигомеров не превышает 100. Исходные вещества, используемые для получения полимеров и олигомеров и образующие одно или несколько составных звеньев, называются мономерами. [c.603]

Один из путей модифицирования свойств бетонов — введение в их состав органических мономеров (низкомолекулярных веществ, молекулы которых способны вступать в реакцию друг с другом или с молекулами других веществ, образуя полимеры), олигомеров (соединений, по молекулярной массе занимающих промежуточное положение между мономерами и полимерами, до 1,5-КИ), а также высокомолекулярных соединений. [c.314]

В настоящее время в литературе имеются работы, посвященные синтезу полимерных антиоксидантов различных типов [2]. Их получают сополимеризацией основного мономера с соединением, обладающим антиокислительными свойствами, поликонденсацией фенолов или аминов с галоген- и ф0 сф0 рс0-держащими соединениями или химической модификацией полимеров веществами, оказывающими стабилизирующее действие. Последний метод является более перспективным для получения ВАО. Во-первых, в данном случае значительно проще решается вопрос взаимной растворимости ВАО и стабилизируемого полимера, так как для модификации выбираются полимеры или олигомеры, у которых химическое строение аналогично защищаемому. Во-вторых, промышленностью в последние годы выпускается целый ряд полимеров и олигомеров, содержащих различные функциональные группы (ОН, С — С, СООН, N O [c.30]

Форма и структура макромолекул полимеров. Макромолекулы полимеров могут быть линейными, разветвленными и сетчатыми. Линейные полимеры образуются при полимеризации мономеров или линейной поликонденсации. Разветвленные полимеры могут образоваться как при полимеризации, так и при поликонденсации. Разветвление полимеров прн полимеризации может быть вызвано передачей цепи на макромолекулу, росте боковых цепей за счет сополимеризации и другими причинами. Разветвленные полимеры образуются при поликонденсации многофункциональных соединений, а также в результате прививки к макромолекулам боковых цепей. Прививку проводят либо путем взаимодействия полимеров с олигомерами или мономерами, либо путем физического воздействия (например, 7-облучения) на смесь полимера и мономеров. Сетчатые полимеры образуются в результате сшивки цепей при вулканизации, образовании термореактивных смол и т. д. Форма макромолекул влияет на структуру и свойства полимеров. [c.357]

Для синтеза блок-сополимеров используют олигомеры — вещества, которые по молекулярной массе и свойствам занимают промежуточное положение между полимерами и мономерами. Эти вещества, имеющие молекулярную массу примерно от 500 до 5000, как правило, не обладают свойствами высокомолекулярных соединений, но и не могут быть отнесены к низкомолекулярным соединениям, [c.27]

Показано, что варьированием состава исходной реакционной смеси, в том числе доли дианового эпоксидного олигомера и его молекулярной массы, количества и вида добавленных непредельных мономеров можно в самых широких пределах направленно регулировать свойства синтезированных продуктов применительно к предполагаемой области их применения. [c.98]

Развитие теории неравновесной (необратимой) поликонденсации, успехи в области ее препаративных методов создали широкие предпосылки по синтезу блок-сополимеров поликонденсационного типа. В первую очередь это относится к акцепторно-каталитической поликонденсации [4, 13, 15, 17], мягкие условия протекания которой позволяют осуществлять синтез блок-сополимеров при практически полном подавлении обменных процессов и открывают возможность, при должном знании закономерностей процесса, формирования блок-сополимеров непосредственно из мономеров (см. подразд. 4.2.6.1). Еще большие перспективы управления микроструктурой полимерной цепи в области поликонденсационных блок-сополимеров, а следовательно и их свойствами, открываются при использовании в качестве исходных веществ для их синтеза олигомеров и полимеров с концевыми функциональными группами [13, 15, 27, 69а, 344-370]. [c.80]

Образование олигомеров понижает осмотическое давление во внутриклеточном пространстве. Кроме того, отношение поверхность/объем для олигомера меньше, чем для мономера. Поэтому олигомер связывает меньше молекул воды и вносит меньший вклад в вязкость внутри клетки. Наконец, олигомерные белки обычно кооперированы и хорошо регулируются эффекторами. Хорошо известным примером физиологической оптимальности этих свойств является тетрамерный гемоглобин эритроцитов млекопитающих [85]. Однако такие свойства существенны и для менее специализированных клеток, содержащих самые разнообразные белки. [c.64]

В настоящем учебнике сделана попытка охватить в одной книге все стороны науки о полимерах получение исходных мономеров, закономерности полимеризации и поликонденсации, синтез и применение олигомеров, физико-химические, механические и электрические свойства полимеров, растворы высокомолекулярных соединений, методы исследования полимеров и оценки их свойств и т. д. Такое построение книги диктуется тем, что в университетах курс Высокомолекулярные соединения является единственным общим курсом, специально посвященным полимерам. [c.3]

Фенолоальдегидные олигомеры образуются при взаимодействии различных фенолов (фенол, крезолы, ксиленолы, двухатомные и трехатомные фенолы) с альдегидами (формальдегид, уксусный альдегид, фурфурол). При отверждении олигомерных продуктов они превращаются в соответствующие полимеры, обычно трехмерной структуры. Пластические массы на основе фенолоальдегидных олигомеров называют фенопластами. Поликонденсация фенолов с альдегидами - это многостадийный процесс, при котором протекает ряд последовательно-параллельных реакций. В результате этих реакций могут образоваться как термопластичные, так называемые новолачные, так и термореактивные - резольные олигомеры. Основными факторами, определяющими строение и свойства фенолоальдегидных олигомеров, являются функциональность исходного фенольного компонента, природа альдегида, соотношение исходных мономеров и pH реакционной среды. Фенолы, используемые для синтеза олигомеров, могут иметь различную функциональность, под которой понимают число атомов водорода фенола, способных к замещению в реакции с альдегидами. Например, при гидроксиметилировании формальдегид присоединяется к фенолу по орто- и и<зр<з-положениям, атомы углерода в которых имеют повышенную электронную плотность благодаря влиянию гидроксильной Фуппы. В табл. 3.1 приведены некоторые характеристики фенолов, наиболее часто используемых при синтезе фенолоальдегндных олигомеров. [c.62]

Влияние ПРИВОДЫ исходного мономера в ряду олефинов С2 С 2 М вязкостно-температурные свойства их олигомеров (примерно одинаковой молекулярной массы) наглядно аллюстрируе-х рис [ТС] [c.6]

Влияние природы растворителей, комплексоббразующих свойств мономеров и других факторов на характер полимеризации в растворе рассмотрено в гл. 2. Поэтому в настоящем разделе мы огра ничимся только обсуждением некоторых особенностей получения олигомеров, уделив основное внимание синтезу олигомеров с реакционноспособными концевыми группами (РО) [129—130 131, с. 20, с. 115 132]. [c.95]

Растущий интерес к ПСС стимулировал развитие исследований по созданию методов получения полисопряженных веществ из соединений, способных превращаться в полиреакционные мономеры в процессе синтеза за счет различных деструктивных реакций. В большинстве случаев эти методы не позволяют получать химически однородные полимерные продукты, так как протекают многочисленные побочные или параллельные реакции, приводящие к образованию мономеров, олигомеров и полимеров, различающихся по своей структуре и свойствам. [c.124]

Широкое применение для получения полимерных покрытий находят также олигоэфиракрилаты, которые имеют ряд преимуществ по сравнению с олигоэфирмалеинатами они нетоксичны, нелетучи, что исключает загрязнение окружающей среды и уменьшает взрыво- и пожароопасность производства способны к гомо- и к сополимеризации при различных способах инициирования (химическом, термическом, под действием УФ-излучения, токов высокой частоты и др.) совместимы с рядом олигомеров и полимеров, что позволяет использовать их в качестве активных растворителей и модифицирующих добавок. Структурно-механические свойства олигоэфиракрилатов и сетчатых полимеров на их основе могут регулироваться в широких пределах путем изменения природы, длины и гибкости олигомерного блока, а также при сополимеризации их с различными мономерами, олигомерами и полимерами. При отверждении олигоэфиракрилатов в меньшей степени проявляется ингибирующее действие кислорода воздуха, что позволяет получать беспа-рафиновые лаки горячего и холодного отверждения. [c.9]

Второе направление молифицнрования свойств бетонов основано на пропитке уже затвердевших бетонных изделий, конструкций или сооружений жидкими мономерами или олигомерами. Будучи введенными в норовое пространство бетона, эти модифицирующие соединения полимеризуются, переходя в водонерастворимое состояние, уплотняя таким образом бетон, что резко повышает устойчивость его поверхностных слоев к воздействию агрессивных растворов. [c.315]

Если же сетчатая структура формируется из исходных молекул мономеров (например, фенолформальдегидные, глифталевые смолы) или олигомеров (например, полиэфируретаны, поли-эфиракрилаты), то превращение мономеров или олигомеров в полимеры сетчатой структуры осуществляется, минуя стадию образования из них линейных макромолекул полимера. Таким образом, в этом случае происходит превращение исходных низкомолекулярных веществ, не имеющих каких-либо существенно ценных механических свойств, сразу в полимерные сетчатые структуры с высокими механическими и другими свойствами. В соответствии с этими различиями технологические процессы изготовления изделий, где требуется применение полимеров сетчатой структуры, также принципиально различаются для ш делий, изго- [c.294]

Промежуточное положение между низкомолекулярными соединениями и полимерами занимают вещества, называемые олигомерами (олцго —немного). Они проявляют свойства, характерные как для мономеров, так и для полимеров прн добавле- [c.6]

В частности, даны полные сведения, касающиеся физических и химических свойств изобутилена, методов синтеза и анализа мономера. Предпочтение отдается последним достижениям, связанным с использованием ионообменных смол - катионных катализаторов для реакций изобутиленового сырья со спиртами как первой стадии получения высокочистого мономера и одновременно основной реакции получения алкилтретбутиловых эфиров - экологически чистых антидетонационных добавок к топливам. Проанализированы и обсуждены данные по кинетике и термодинамике реакций, оптимизации процессов. Расширены сведения о нетрадиционном способе получения изобутилена - термокаталитической деструкцией изобутиленсодержащих и других углеводородных полимеров (олигомеров), где параллельно решается проблема утилизации нестандартных продуктов. Дополнены ранее известные данные по некоторым химическим свойствам и лабораторным методам синтеза изобутилена, обсуждены промышленные варианты процессов. [c.377]

Надежные результаты укрепления и гидрофобизации карбонатных пород достигаются пропиткой их КОС (табл. 12). В камень вводят либо раствор кремнийорганического полимера, растворитель из которого испаряется, либо мономеры, которые полимеризуются внутри капилляров, пор и трещин камня, либо реакционноспособные олигомеры. Благодаря низкой вязкости достаточно концентрированных растворов кремнийорганических полимеров достигается глубинная пропитка каменных материалов растворами кремнийорганических полимеров. КОС образуют пленки, обладающие высокой стойкостью к внешним воздействиям (перепады влажности и температуры, УФ-облучение). Высокая гидрофобность поверхностей, обработанных КОС, особенно важна для объектов, находящихся на открытом воздухе. Как правило, обработка камня кремнийорганическими препаратами не изменяет оптических свойств поверхности, в отличие, например, от ПБМА, который зажиряет поверхность. [c.94]

Разрыв связей в основной молекулярной цепи может осуществляться как химическим, так и физическим путем. При расщеплении макромолекул сначала образуются макромолекулы, имеющие строение исходной основной цепи, но меньшую степень полимеризации. С увеличением степени деструкции могут образовываться низкомолекулярные фрагменты (например, олигомеры и мономеры), свойства которых позволяют получить информацию о структуре полимера в целом. Особенно важными являются термическая и химическая деструкция однако механодеструкция и деструкция под действием радиационного л1злучения также играют существенную роль в теории и практике. [c.246]

Дополнительной возможностью тонкой вариации свойств полиуретанов, как многоцелевого продукта, является использование в качестве олигомеров продуктов сополимерпзации окисп пропилена, например с тетрагидрофураном, окисью этилена или мономерами других классов. Характеристики некоторых отечественных продуктов, являющихся олигомерами в синтезе уретанов п имеющих самостоятельные области применения, приведены в Приложении (см. стр. 364). Разрабатываются различные модификации, исключающие конечную стадию образования уретановых групп. Одним из перспективных путей является синтез олигомерных ди- или полиизоцианатов реакцией полполов с большим избытком диизоцианата [c.247]

Многообразие естественных и синтетических модификаций. Как и все летучие органические вещества, чистый формальдегид может находиться в одном из трех состояний — твердом, жидком или газообразном. Однако в этих состояниях фактически формальдегид может присутствовать в виде целого ряда модификаций, принципиально различающихся и по химическим, и тем более по физическим свойствам. Так, твердому состоянию могут отвечать и разнообразные модификации высокополимерного продукта — полиформальдегида, и циклические олигомеры (триоксан, тетраок-сан) и мономерный формальдегид. Все эти модификации могут находиться и в жидком состоянии, правда, при различной температуре. В парах формальдегид может присутствовать в основном в виде циклических олигомеров и мономера. И хотя вс без нс- [c.10]

Полимеры с низкой степенью полимеризации называют олигомерами (от греч. о 1уо — немного, цгрое — часть). Заиимая промежуточное положение между полимерами и мономерами, они иногда настолько отличаются друг от друга по физическим свойствам, что могут быть разделены на индивидуальные химические соединения. Подробнее об олигомера.ч и их применении см. с. 263. [c.21]