Источники и типы данных

Каждая глава книги снабжена списком рекомендованной литературы, которая включает два типа источников. Чтобы дать возможность читателю восстановить логику открытий, приведены пионерские работы в данной области. Для расширения представлений и углубления знаний по отдельным вопросам в списке литературы даются обзоры и ряд фундаментальных статей последних лет. [c.5]

Конструктивное оформление аппаратов комплексной очистки и обезвреживания газовых выбросов зависит от их физико-химического состояния. Другим определяющим параметром конструктивного исполнения аппаратов является источник излучения инфракрасного света. В настоящем пособии рассмотрено только два типа таких источников это галогенные лампы и углерод-углерод-ные материалы. Дальнейшее развитие науки и современных технологий может дать новые источники излучения инфракрасного света, которые могут упростить конструкции аппаратов, увеличить срок их непрерывной работы и расширить диапазон применения. [c.320]

Первые публикации, посвященные исследованию влияния МВИ на ход реакций органического синтеза, в научной литературе появились сравнительно недавно — в 1986 г. [4, 5]. Авторы высказывают различные точки зрения на источники эффектов, получае.мых при проведении реакций в микроволновом поле, отсутствует систематизация знаний в этой области. В связи с этим представляет интерес обобщить имеющиеся сведения по исследованию влияния микроволнового нагрева на реакции разных типов. В настоящей работе сделана попытка дать обзор по применения МВИ для интенсификации реакций этерификации. [c.37]

ЭТО iB виду, автор написал гл. VI с целью дать критическое сравнение различных типов печей и топлив (или электроэнергии вместо топлива). Это сравнение базируется на материале всех пре- дыдущих глав, а также 1-го тома. Даны некоторые примеры, которые показывают, в какой степени на выбор источника тепла и типа печи влияют местные условия и специфические для данной установки требования. [c.12]

Оптически активные соединения интересуют химиков с того самого момента, как только выяснилось, что природа обладает удивительной способностью создавать подобные объекты. В то же время разделение синтетических рацемических смесей на оптически активные компоненты всегда представляло сложную задачу и часто рассматривалось как своеобразное искусство ввиду трудности осуществления и непредсказуемости успеха при использовании того или иного метода. Даже сегодня мы еще далеки от того, чтобы рассматривать разделение энантиомеров как вполне рутинную задачу. Однако в последние десять лет начали интенсивно развиваться хроматографические методы разделения энантиомеров, позволившие сконцентрировать знания об источниках хирального распознавания, которые лежат в основе разделения оптических изомеров. Цель данной книги — дать читателю по возможности полное представление о хроматографических методах разделения энантиомеров, причем как теоретическое, так и методологическое, включая, например, представление о типах неподвижных фаз и различных областях их приложения. И хотя в последние годы появился ряд обзоров, посвященных этой теме, к моменту написания данной книги ощущалась отчетливая потребность в монографии, которая обобщила бы имеющийся материал. Поскольку никакое достаточно глубокое обсуждение механизма хирального распознавания, лежащего в основе хроматографии энантиомеров, невозможно, если читатель плохо представляет себе основы органической стереохимии, то первые три главы книги мы посвятили именно этой теме. Изложение указанного материала ни в коей мере не является исчерпывающим, и задача состоит лишь в том, чтобы дать читателю необходимый минимум для понимания последующего материала. [c.7]

Хотя в этой статье описываются отдельно, и ряде случаев детально, определенные типы производных индола, авторы не преследуют цели дать энциклопедические сведения о соединениях индола вообще, и многие производные индола в статье совсем не упоминаются. Однако ввиду стратегической важности большого числа производных индола в статье при изложении общих реакций часто приводятся методики получения этих промежуточных продуктов и на их примере показываются все главные химические свойства родоначального соединения. Так как многие производные индола са и по себе являются важными соединениями, то исследователь, работающий в области химии индола, часто желает иметь готовый источник ссылок. [c.5]

В настоящей статье приводится описание методов изготовления источников некоторых типов. Так как область изготовления источников обширна и очень быстро развивается, авторы ограничились лишь отдельными примерами из практической работы, не пытаясь дать полный обзор по данному вопросу. [c.121]

Простейший тип разветвления программы предусматривает различные подходы к правильному и неправильному ответам. Если ответ некорректен, то программа может дать разъяснение по возникшей проблеме. Специфичность отклика можно увеличить, если программа в состоянии проанализировать некорректный ответ для определения источника ошибок. Если задача сложна, то может оказаться полезным дополнительный вопрос. На более высоком уровне программа может изменить содержание и последовательность представляемой студенту информации, основываясь на том, насколько успешно он действует. Например, после оценки способностей студента программа может выбирать степень сложности задаваемых ему задач. [c.101]

Техническое предложение (на основании анализа исходных данных на проектирование и рассмотрения различных вариантов установки) должно определить геометрию реакционного аппарата или схему облучения блочных объектов, кинематическую схему установки обосновать выбор источника излучения, типа облучателя и способы его хранения оценить биологическую защиту установки, объем капитальных затрат и, наконец, дать технико-экономическую оценку установки, включая стоимость облучения единицы массы сырья и срок окупаемости установки. [c.36]

Таким образом, выигрыш на порядок в чувствительности измерений сопровождается уменьшением интенсивности сигнала от источника на два порядка. Поэтому применение зеркальной системы типа интерферометра Фабри — Перо для увеличения чувствительности в тех случаях, когда предел измерения сигнала определяется дробовыми шумами приемника, не может дать желаемого эффекта. Если же запас в интенсивности потока от источника света велик, то применение подобной системы может обеспечить выигрыш в чувствительности измерений. [c.155]

Акт приемки в эксплуатацию установки электрохимической защиты (вид, общая протяженность защищаемых сетей характеристика узлов защиты — тип оборудования марка и длина кабеля характеристика сопротивления растеканию анодного заземления количество и местонахождение опорных пунктов наличие перемычек способ и значение переходного сопротивления заземления установки электрохимической защиты и сопротивление растеканию данные режима работы этой установки — общая сила тока, сила тока в перемычках, напряжение источника, сопротивление замечания по монтажу и наладке установки электрохимической защиты заключение комиссии, дата, подписи). [c.114]

После облучения нейтронами образец на 30 сут помещали в автоматическое счетное устройство, которое измеряет общую активность через каждые 2 ч. После этого образец растворяли, добавляли в качестве носителей неактивные перхлораты Ag и Хп. Раствор подвергали электролизу, чтобы выделить серебро и цинк, и определяли их активность, а) Какие изотопы фактически используются для определения и 2п б) Отметим, что и " С<1, и " 1п после активации нейтронами могут дать Ag, что служит потенциальным источником ошибок. Объясните, как можно с помощью кривой распада " С(1 скорректировать данные на присутствие " С(1. Как устранить мешающее влияние " 1п в) Что означает ш в символах "в А и 2п г) Как вы считаете, могут ли мешать определению ядерные реакции Си и Аи типа (п, р) и п, а) Объясните почему, д) ев п и способны к захвату нейтронов, однако не становятся радиоактивными. Объясните это. [c.527]

Для получения спектра испускания необходимо выполнение ряда условий, и рассмотрение этих условий должно предшествовать каким-либо выводам относительно концентраций частиц определенного типа в пламени или в каком-либо другом источнике излучения. Совершенно очевидно, что для того, чтобы можно было наблюдать интенсивный спектр испускания, концентрация соответствующих молекул должна быть достаточно велика оказывается, однако, что даже очень небольшие концентрации могут дать относительно интенсивный спектр испускания, если только он не перекрывается спектром другого вещества, присутствующего в большей концентрации. Так, несмотря на всевозможные предосторожности при очистке азота от всяких следов кислородсодержащих соединений, одной из наиболее характерных особенностей спектра послесвечения азота почти всегда является р-система полос окиси азота. [c.39]

При нуклеофильных замещениях, протекающих у насыщенных углеродных атомов, наблюдаются механизмы типа 1 и 3. Насколько нам известно, механизм типа 2 сюда не относится. Кинетика (измерение скорости реакций) и стереохимия— это те орудия, которыми шире всего пользуются при изучении механизма реакций. Кинетические исследования часто выявляют режим той или иной реакции во времени. Стереохимическое изучение показывает соотношение между конфигурациями реагентов, с одной стороны, и конечных продуктов — с другой. Комбинация этих двух источников информации может дать очень подробную картину того, каким образом реагент и субстрат сталкиваются друг с другом в процессе реакции. [c.234]

Фтористый водород применяется как катализатор для органи- ческих химических реакций всего лишь около десяти лет. Хотя за это время он получил очень широкое промышленное применение, общее число опубликованных работ по этому вопросу невелико. Это объясняется техническими трудностями работы с фтористым водородом в лабораториях высших учебных заведений, являющихся источником большинства научных статей. В настоящей статье не ставится задачей дать полный литературный обзор или исчерпывающе рассмотреть органическую химию реакций или продуктов. Автор стремился рассмотреть важные для катализа свойства фтористого водорода, аппаратуру, применяемую при его использовании, значение реакций и их типы, основные закономерности, достоинства и недостатки по сравнению с другими катализаторами при производстве одних и тех же продуктов и механизм его действия. [c.242]

Заводы, изготовляющие ХИТ, путем непосредственных испытаний устанавливают число ампер-часов, которые при определенных условиях разряда могут дать тот или иной тип химического источника тока. Потребитель заинтересован в емкости, так как ему важно знать, обеспечит ли данная батарея достаточное количество энергии для выполнения требуемой от нее работы. [c.30]

Термопарам, в зависимости от того или иного их назначения, можно придавать различную форму. Чаще всего термопара приготовляется из проволок двух разных металлов, концы которых спаивают или сваривают затем электроды изолируются электрически и защищаются от вредных влияний среды, как это требуется в каждом данном случае. Электродам термобатареи вблизи одного ряда спаев можно придать форму тонких ленточек, которые, таким образом, могут быть приведены в тесный тепловой контакт е поверхностью, температура которой подлежит измерению. Из тонких проволок или лент можно изготовить термопары с очень небольшой теплоемкостью. Термопары этого типа представляют особый интерес [22] в связи с разработкой такой системы самопишущих инфракрасных спектрометров, в которых излучение источника делается прерывистым с помощью обтюратора (модулируется) с целью получения переменного напряжения на выходе термопары. Такой термостолбик из тонких слоев металла, подученных конденса-цией пара, при частоте модуляции до нескольких герц может дать ТЭДС, по амплитуде немногим меньшую статической ТЭДС, полученной без обтюратора. [c.28]

I. Все биологические образцы должны быть четко маркированы с указанием источника происхождения, типа ткани, и даты сбора. Ярлыки должны быть помещены внутрь тары для хранения. Вторая, такая же запись, должна быть сделана и храниться отдельно. Неправильно маркированный биологический материал может быть так же бесполезен, как и немаркированный образец, поэтому на данном этапе работы необходима очень большая тщательность и осторожность. Биологические образцы должны в точности соот- [c.37]

Градирня как источник шума представляет собой сооружу ние, в котором шум может создаваться вентиляторной устансц кой с приводом преимущественно на низких и средних част тах (63-500 Гц) и движением воды (шум дождя ) - на часвЦ тах 500-8000 Гц. В зависимости от конструкций и размеров тиляторной градирни в создаваемом ею шуме может пр дать один из указанных источников, или они могут быть ны по мощности звука. На уровень шума, создаваемого тилятором градирни, влияют окружная скорость колеса и профиль лопаток, их число г. Влияют также конструкция шипников, работа электродвигателя и тип привода. Лоп тельные шумы могут возникнуть также при колебаниях и рациях отдельных элементов градирни (оболочки,. диф ра и т. п.). В градирнях, изготовленных с высоким качеств влияние дополнительных шумов от электродвигателя, р тора, вибрацией конструкций, дебаланса лопастей вентиля-кй ра на общий шум не существенно. [c.302]

В общем, приборы непосред-ствецйой оценки просты,, прочны и дешевы как при изготовлении, так и в ремонте. Мощность, потребная для отклонения показывающей стрелки, невелика и позволяет использовать приборы без дополнительных источников энергии. Многие механические самописцы такого типа работают без добавочных источников энергии, используя энергию измеряемых величин,— таких, как абсолютное или разностное давление сюда же можно отнести самописцы, работающие с пневматическими дистанционными передачами. Электрические автономные самописцы применяются для измерения электрических сигналов среднего или высокого уровня (по мощности). Уровень мощности, который способны дать термопары, термометры сопротивления, тензометры и многие виды аналитических приборов, обычно недостаточен для удовлетворительного управления самописцами без дополнительных источников энергии. В этом случае обычно используют или дополнительное усиление или нуль-ин-дикаторные приборы. [c.423]

Данные о промышленных материалах для двух важнейших типов сорбции приведены в табл. VIII-2 и VIП-3. Табл. VIП-2 содержит данные об адсорбентах, а табл. VIII-3 — катионо- и анионообменниках и других подобных материалах. Цель этих таблиц двойная 1) помочь инженеру выбрать материалы, пригодные для определенной цели 2) дать значения основных физических свойств (и литературный источник для дополнительных сведений) сорбентов, описанных в технической литературе и известных под определенным торговым названием (в таблицы входят также некоторые материалы, производство которых уже прекращено или которые имеют теперь другое название или марку). Приведенные значения плотностей и пористостей носят ориентировочный характер. В общем, данные, полученные в промышленных условиях, следует использовать с осторожностью. [c.525]

В данной книге под чувствительностью прибора мы будем понимать такую концентрацию стандартного вещества, которая нужна, чтобы дать отклонение пера самописца, равное отклонению, обусловленному суммарными флуктуациями темнового тока, при постоянной времени регистрирующей системы, равной 1 с. Такое определение чувствительности прибора должно быть дополнено данными об условиях проведения опыта. Чтобы упростить задачу сравнения приборов, целесообразно отдельно рассмотреть оба их компонента — блок возбуждения и блок регистрации. Эффективность блока возбуждения можно характеризовать световым потоком, падающим на образец (измеряется ферриоксалатным актинометром, см. раздел III, Е, 2), и чистотой спектра. Эти характеристики зависят от типа источника света и от ширины полосы монохроматора возбуждения. Очевидно, что при выделении одной из основных линий ртутной лампы достигается гораздо большая интенсивность света и лучшая чистота спектра, чем при выделении участка из сплошного спектра, например, ксеноновой лампы. Это означает, что спектры испускания можно измерять при гораздо большей чувствительности прибора, чем при записи спектров возбуждения. Очевидно также, что очень важно правильно выбрать длину волны [c.385]

Нефелиновые сиениты. Четвертый, весьма отличный от предыдущих, тип пегматита—нефелиновые сиениты Кишангарха—описаны Вреден-бургом [18] и Героном [9]. Источники происхождения нефелиновых и иль-менитовых пегматитов все еще не известны и нельзя определенно сказать, отличаются ли они по своему происхождению от более обычных типов, описанных выше. К сожалению, во время войны не было возможности изучить различные типы пегматитов и составить карту, показывающую их локализацию. Любая такая работа была бы интересной и являлась бы ценным дополнением к геологическому познанию Раджастхана, а также, возможно, могла бы дать важные экономические результаты, [c.47]

Кроме алкиларилсульфонатов, можно производить и типолы, синтезом которых занимаются ВНИИ НП, Новочеркасский завод и КуйбышевНИИ НП. Поэтому надо объединить усилия и к концу 1960 г. дать показатели, технологическую схему и аппаратурный режим производства типола. Но только этим не ограничивается проблема крекинга парафинового сырья, являющегося источником алкенов — а-олефинов. На основе а-олефинов при синтезировании фракции до 120° для синтеза алкиларилсульфонатов или типолов получают еще гексеновую, гептеновую и ионеповую фракции, т. е. олефины с числом углеродных атомов 6, 7, 8 и 9, являющиеся прекрасным сырьем для оксосинтеза, для производства отличных спиртов. Кроме того, С , Сд, Сэ, а также и Сю при желании могут служить источником для использования в качестве сырья нри алкилировании фенолов для производства ПАВ типа ОП и присадок к маслам. Хотелось бы получить все показатели для производства а-олефинов и рассмотреть вопрос в Башкирском, а может быть и в Куйбышевском совнархозе о скорейшей реализации указанных продуктов в комплексе. Считаю необходимым отметить это в решении совещания. [c.273]

MOB с последующим анализом в тормозящих полях и др.). Методы первой группы не позволяют установить природу частиц на осповаиии измерения сил, действующих на мищень или на основании нагрева коллектора распыленными атомами. Такие методы могут приводить к значительным ошибкам, так как заметный вклад в измеряемую энергию в этo i случае могут дать нейтрализованные ионы, отраженные от мишени, или отрицательные ионы распыляемого материала, ускоренные в ионной оболочке, окружающей мишень. Это, в особенности, относится к неблагородным металлам, так как известно, что их окислы или же другие пленки из фоновых газовых примесей, которые могут образовываться на поверхности мишени, заведомо являются источником отрицательных ионов. Методы второй группы позволяют не только изучать более ценное в смысле получаемой информации распределение распыленных частиц по скоростям, но и обнаруживать и измерять скорость лишь определенных, интересующих исследователя типов атомов и ионов. Последнее обстоятельство исключает возможность сшибок, о которых говорилось ранее. Кроме того, различие между методами этих двух групп заключается в диапазонах энергий бомбардирующих ионов, при которых проводятся измерения, В случае распыления веществ ионами высоких энергий мишень можно облучать пучками ионов под любым желаемым углом падения. При дифференциальной откачке всей системы в камере с мишенью можно поддерживать низкое давление газа, а для анализа распыленного вещества и разделения атомов по скоростям использовать масс-спектрометр. Эта методика оказалась наиболее плодотворной при выявлении и исследовании отраженных или распыленных ионов, особенно нонов, возникших в результате столкновения двух частиц [22, 23]. При исследовании нейтральных распыленных атомов возникают трудности, связанные с ионизацией этих атомов, в особенности быстрых нейтральных атомов [65]. В этом случае более эффективными оказались другие методы, такие как, например, метод измерения пролетного времени, в котором мишень кратковременно облучается пучком ионов с тем, чтобы собрать пакет распыленных атомов на коллектор в виде быстро вращающегося ротора с магнитным подвесом (п = 3000 об/с) [66—69]. [c.379]

Одной из основных проблем современной биохимии является выяснение механизма превращения энергии, выделяющейся в результате взаимодействия связей С — Н с кислородом с образованием двуокиси углерода и воды в энергию фосфоангидридной связи АТФ — единой платежной единицы в процессах переноса химической энергии, используемой для большого числа синтетических и метаболических функций. Если энергетическое сопряжение имеет химический механизм (хотя это еще не очевидно [185]), то оно может происходить либо непосредственно через окисление некоторых легко образующихся низкоэнергетических фосфатных производных до высокоэнергетических форм, которые могут затем переносить фосфат на АДФ, давая АТФ, либо через окисление некоторых других низкоэнергетических молекул до высокоэнергетических форм, которые могут дать макроэргический фосфат через серию реакций переноса. В последнее время стало известно несколько примеров такого активационного процесса, в котором происходит образование высокоэнергетического тиолового эфира при окислении альдегида. Тиоловый эфир может реагировать дальше, давая ацилфосфат и при известных обстоятельствах АТФ. Этот тип активации является ответственным за образование макроэргических фосфатных связей на субстратном уровне фосфорилирования, в котором метаболит, подвергающийся окислению, превращается в активированный продукт. В настоящее время, однако,еще нет уверенности, что аналогичный процесс происходит при многоступенчатом переносе электронов между субстратом и кислородом, который является ответственным за освобождение большей части энергии в аэробном метаболизме. Интерес к этой проблеме стимулировал поиски реакций, в которых фосфатная группа превращается в энергетически богатую форму посредством окислительного процесса, что может служить моделью реакций с природным коферментом. Хотя в настоящее время еще нет доказательств, что какой-либо процесс такого рода ответствен за окислительное фосфорилирование, эти исследования интересны с химической точки зрения и в качестве источника некоторых потенциально полезных синтетических методов. [c.132]

С другой стороны, в типах среды, как среда В, ( )изические факторы колеблются в широких пределах от благоприятных до неблагоприятных, растительность менее разнообразна по составу и характеризуется меньшим числом видов, запасы пищи (кроме используемой) по сезонам неодинаковы и мало разнообразны, число биотических факторов относительно невелико. В таких типах среды видовой состав естественных врагов также беден, другие возможные источники пищи для хищников и паразитов менее обильны, подходящие местообитания и убежища рассеяны и далеки друг от друга. В таких условиях насекомые склонны развиваться только в одном поколении в течение сезона, а изменения плотности популяций обычно тесно коррелируют с изменениями условий погоды, ( )енологическими датами и сезонными колебаниями в обилии пищи или мест, пригодных для жизни. В таких типах среды изменения условий погоды, например, могут доминировать, неоднократно сводя к нулю или резко уменьшая действие зависящего от плотности механизма регулирования биологического равновесия. Такие колебания могут быть столь велики, что будут отражаться на эффективности специфически регулирующих механизмов или даже полностью выключать тот или иной из них. Подобное положение характеризуется как нарушенное равновесие, хотя и в этом случае у других механизмов все еще сохраняется тенденция взять на себя функции регулирования с различной степенью эффективности. [c.72]

ТОЛЬКО не применяется соответствующая фильтрация или устройстаа для осаждения. Если в воде имеется сероводород, он удаляется хлором в присутствии едкого натра Источники кислоты в котельной воде могут быть неоргшгаческого происхождения, за счет, например, промышленных стоков, содержащих серную или другие кислоты, или же вследствие присутствия выветрившихся сульфидных минералов в районе снабжающего источника. Вблизи химических предприятий питательная вода иногда поглощает кислоту из атмосферы. Однако часто происхождение кислот в воде органическое — если вода получается из торфянистого источника. Мягкие кислые воды, которые весьма коррозионно активны, часто обрабатываются известью. В одном районе Южной Африки время продолжительности жизни паровозных котлов, как утверждает Копенгаген было увеличено вышеупомянутой обработкой с 7 до 26 лет. Дестиллат морской воды, иногда применяющийся для питания судовых котлов, часто имеет заметную кислотность и должен быть нейтрализован перед употреблением. В районах, где вода содержит хлористый магний, гидролиз этой соли при высокой температуре может явиться причиной появления кислой реакции и вследствие этого может наступить сильная коррозия с выделением водорода. Бауер нашел, что хлористый магний и сульфаты в высокой степени коррозионно активны в котельных условиях, тогда как соответствующие натровые соли являются сравнительно безвредными. Соли кальция также могут дать появление кислотности вследствие гидролиза. В этом случае обработка воды состоит в удалении магниевых и кальциевых солей, однако следуег позаботиться, чтобы вода осталась слегка щелочной. Щелочная реакция обыкновенно появляется вследствие смягчения и обработки (кондицирования) воды, что часто необходимо для предупреждения образования накипи нежелательного типа. Присутствие водорода в паре нельзя рассматривать, как доказательство присутствия кислоты или отсутствия кислорода в воде. Водород может получиться при действии кипящей воды на железо в присутствии или отсутствии кислорода, как это показали Тиль и Лукман . Возможно, что часть водорода появляется вследствие разложения воды гидроокисью железа (первый продукт коррозии в нейтральной воде), с образованием магнетита. [c.425]

Мэе, нужен слой воды толщиной 100 см. Таким образом, только небольшая доля энергии, испускаемой источником Со , может полезно поглощаться образцом обычных размеров, и доступные мощности доз от таких источников обычно составляют 100— 100 000 рад мин. Интенсивности излучения электрических ускорителей значительно больше, частично благодаря большой мощности типичных ускорителей, но особенно благо-годаря тому, что электроны имеют малую проникающую способность. Например, ускоритель Ван де Граафа на 500 вт ц 2 Мэе может давать столько же энергии, сколько и источник Со в 35 ккюри, и может полностью отдать эту энергию в нескольких граммах вещес1ва. В результате сфокусированный, но неразвернутый поток от этого ускорителя может дать мощность дозы 50-10 —100-10 рад сек. На 1 Мрад поглощенной энергии рассеивается 2,4 кал г. Благодаря такому высокому подводу тепла исследования полимеризации с неразвернутыми электронными пучками указанного типа невозможны, и обычно пучок электронов не только развертывают по поверхности приблизительно 100 см , но также через облучаемый образец пропускают прерывистый развернутый поток электронов. Характер подвода энергии при этом становится сложным, энергия подводится в виде импульсов продолжительностью, скажем, 0,2 мсек и повторяющихся 400 раз в 1 сек. Поэтому следует различать мгновенную мощность дозы 100 Mpad K и интегральную мощность дозы 1 Mpad eK. Кроме того, облучаемый объект можно проводить через пучок электронов несколько раз, и эффективная мощность дозы может зависеть от промежутка между проходами, приближаясь к 10 рад мин при одном проходе в 1 мин. В соответствии с этим с помощью электрического ускорителя невозможно воспроизвести такую же подачу энергии, как от источника Со , что создает трудности при сравнении протекания реакции во времени при облучении обоими источниками. Это положение напоминает полимеризацию под действием прерывистого освещения (вращающийся сектор), где известно, что скорость полимеризации зависит от соотношения между периодом освещения и временем жизни растущих молекул. [c.511]

В некоторых случаях аномальная кривая двойного лучепреломления в потоке может дать непосредственную информацию. На рис. 4 показано поведение образца цервикального гликопротеина в водном растворе хлористого кальция. Эти кривые указывают на существование в растворе двух противоположных по знаку источников двойного лучепреломления, которые изменяются как различные функции скорости сдвига [111]. Цветков [226] и Фрисман [227] описали качественно аналогичные кривые для полистирола. Они показали, что к этим двум источникам с наибольшей вероятностью можно отнести форму и характеристическое двойное лучепреломление гибкой клубкообразной молекулы [228]. Гиббонз и Гловер [229] нашли, что следствием наблюдаемых ориентационных углов является несовпадение оптических осей этих двух источников двойного лучепреломления, и развили предположение, объясняющее это для молекул такого типа. Подобный характер кривых проявляется только при изучении очень крупных и относительно длинных макромолекул. Если нет оснований предполагать высокую гетерогенность, появление подобных кривых с.тушит указанием на форму гибкого объемистого клубка. [c.81]

Здесь не ставится задача дать описание и анализ всех известных типов ЭП. Интересующийся читатель сможет получить информацию по этому вопросу в приведенных литературных источниках. Для рассмотрения были выбраны такие типы ЭП, которые, с одной стороны, раскрьшают принципиальные возможности этого класса изделий, а с другой стороны, в достаточной степени разработаны и находят (или начинают находить) широкое применение в радиоэлектронной аппаратуре. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология