Временные и температурные эффекты

Применяемый в процессах депарафинизации и обезмасливания растворитель определяет вязкость охлаждаемого раствора сырья, а, следовательно, условия кристаллизации твердых углеводородов, температурный эффект депарафинизации и температурный режим регенерации, что оказывает существенное влияние на удельные энергозатраты. Наиболее распространенными растворителями в процессах депарафинизации и обезмасливания являются, в первую очередь, кетон-ароматические ацетон-толуол и метилэтилкетон (МЭК)-толуол. При этом из-за отсутствия производства МЭК в России, до настоящего времени его поставка осуществляется из-за рубежа. В связи с этим снижение затрат в процессах депарафинизации и обезмасливания с использованием новых составов растворителей отечественного производства является весьма актуальной задачей. [c.3]

Определение теплоты смачивания угля ( температурного эффект а ). Так как определение поглотительной способности угля при максимальном насыщении занимает много времени, то в тех случаях, когда нужно быстро сравнить активность разных углей или проследить за изменением активности одного и того же угля, можно определять величину повышения температуры при смачивании угля бензолом. При этом следует учитывать, что на повышение температуры сильно влияет количество взятых бензола и угля, а также прибор, в котором производят определение. [c.175]

Известно, что в некоторых случаях при определенном температурном режиме на различных стадиях экстракционного процесса в статических условиях улучшается разделение элементов, а также в ионообменной хроматографии температурный эффект выражается иногда в уменьшении времени разделения компонентов, а выходные кривые характеризуются более узкими пиками. [c.432]

Временные и температурные эффекты [c.330]

В неизотермических системах температурные градиенты существенно влияют на работу реактора. При протекании реакции неизбежно возникают осевые градиенты вследствие тепловых эффектов реакции. Радиальные градиенты возникают, если отвод тепла осуществляется через стенку реактора, но они отсутствуют, если реактор работает в адиабатическом режиме. Эти температурные эффекты обычно могут быть введены в модель, хотя это приводит к увеличению времени вычисления. [c.143]

Теоретически изменения сродства ферментов к субстратам могли бы обеспечить компенсацию температурных эффектов во всех трех временных вариантах компенсаторной реакции, которые мы рассматривали. Мы уже высказали предположение, что положительная температурная модуляция катализа, возможно, служит важным механизмом, стабилизирующим работу ферментов при кратковременных колебаниях температуры иными словами, немедленная компенсация могла бы быть основана на положительной температурной модуляции ключевых ферментативных этапов метаболизма. [c.287]

Этот тепловой эффект должен учитываться при пуске насоса. Так, при закрытой задвижке или малой подаче температура продукта быстро растет и, нагревая в первую очередь ротор, вызывает в нем в течение короткого времени температурные расширения, тогда как корпус ротора, имеющий большую массу металла, не успевает нагреться до той же температуры. Вследствие этого может произойти металлический контакт в местах уплотнения между вращающимися и неподвижными деталями и насос либо начнет вибрировать, либо возникнут перенапряжения в деталях и возможна поломка деталей насоса. Поэтому при закрытой задвижке или на малой подаче насос работать не [c.74]

Обращает на себя внимание наличие четкой временной зависимости кг Ь) даже при 100 К. Очевидно, что процессы с временами 100 мс имеют место и при Т 100 к, обеспечивая практически полную, хотя и более медленную релаксацию состояния (5а- даже при низких температурах. Наблюдаемые световые и температурные эффекты в кинетике этого процесса обусловлены конформационным [c.417]

Проявление при данной температуре того или иного вида движения с определенным значением времени корреляции Тс не означает, что смещения соответствующих молекулярных групп полностью отсутствовали при других температурах. Наблюдаемые температурные эффекты могут быть связаны с такими изменениями уже существующих движений молекулярных групп, когда их времена корреляции попадают в пределы временного разрешения данного метода и становятся тем самым доступными для наблюдения. [c.377]

О 10 с тоже вызывает затруднение из-за интенсивного развития инерционных и тепловых эффектов [6]. Практически реализуемым интервалом шкалы времени при измерении напряжений является промежуток времени от 10 до 10 с. Поэтому можно говорить лишь об оценке параметров состояния системы при < О по экстраполяции полученных кривых к начальному моменту времени. В этих условиях альтернативой является применение метода температурно-временной суперпозиции, предложенного в работах [6, 17, 64]. Метод позволяет произвести экстраполяцию результатов расчета по модели к начальному моменту времени 1 = 0. [c.325]

Рис. 94. Зависимость эффекта термической диффузии от температурного градиента (а) и времени разделения (б). Разделяемая смесь цетан — декалин (50 50 объемн.%)

В точение времени (обычно ые более 5 мин), необходимого для достижения требуемой температуры комплексообразования, смесь сырья, растворителя и карбамида термостатируют при непрерывном перемешивании, после чего по каплям ( ) вводят активатор из воронки 3. Фиксируют индукционный период, равный времени, прошедшему от ввода первой капли активатора до начала реакции комплексообразования. Последнее характеризуется повышением температуры реакционной смеси (показание термометра 2, при постоянной температуре теплоносителя — термометра 6) в результате экзотермического эффекта реакции. Температурный разрыв между показаниями обоих термометров зависит от содержания комплексообразующих углеводородов в депарафинируемом сырье. [c.215]

Термический фактор — один из наиболее действенных в хроматографии. Он позволяет менять адсорбционные свойства по любому закону во времени и по длине колонки и, следовательно, получать ряд специфических эффектов. Повышение температуры во время проявления вызывает десорбцию, повышает выходную концентрацию и, следовательно, увеличивает чувствительность анализа. Это дает возможность обнаруживать примеси очень малых концентраций. Под хроматермографией понимают метод разделения, предложенный в 1951 г. Жуховицким и Туркельтаубом. Он основан на одновременном воздействии на разделяемую смесь потока газа-носителя и движущегося во времени и пространстве температурного поля. [c.151]

Таким образом деформируемость полимеров определяется соотношением времени релаксации н времени действия силы. Это соотношение можно менять как путем изменения температуры, так и частоты воздействия силы. В этом смысле и говорят, что существует температурно-временная аналогия. Изменение времени действия силы дает одинаковый эффект для всех полимеров, если они нагреты на одинаковое число градусов, начиная от температуры стеклования каждого данного полимера. [c.139]

При экспериментальном выполнении термического анализа исследуемое вещество помещают в печь и равномерно увеличивают температуру, нагревания. Если в процессе нагревания с веществом происходят какие-либо физические или химические превращения, на графике зависимости температуры (Т), измеряемой с помощью термопары, от времени (/) наблюдаются отклонения от линейной зависимости в виде площадок или изломов (рис. V. 60, а). По значениям температур этих отклонений можно судить о температурном интервале происходящих процессов. Недостаток такой записи, называемой простой, — низкая чувствительность небольшие эффекты могут быть не замечены. [c.340]

Количественная оценка дериватограммы заключается в определении температуры наблюдаемых процессов и изменения массы, сопровождающего процессы. Для этого поступают следующим образом. В случае резких, линейно очерченных эффектов на кривой ДТА из той точки ее, где она изменяет свой ход точка / на рис. V.62,б), восстанавливают перпендикуляр к оси времени. Ордината пересечения перпендикуляра с температурной кривой Т (точка 2) дает значение температуры начала процесса, ордината пересечения с кривой ТГ (точка 5)—изменение массы вещества при этой температуре. Так же поступают яри определении температуры окончания процесса. [c.346]

Свободный вихрь С. Д. Фултон характеризовал отношением потока кинетической энергии к потоку тепловой энергии E Q = 2Vr, где Рг —критерий Прандтля. Максимальный температурный эффект (ДГх)тах = ДГ8Х Х(1—0,5/Рг). Эффект охлаждения, определяемый приведенным выражением, в 4—5 раз ниже эффекта, полученного экспериментально. Эта несоответствие автор объясняет заниженным значением Рг, которое в турбулентных потоках должно быть выше, чем в ламинарных. С последним утверждением можно согласиться. Но следует добавить, что( взаимосвязь действительных потоков кинетической и тепловой энергии нельзя характеризовать постоянной величиной, н зависящей от радиуса и расстояния от соплового сечения. Накопленный к настоящему времени экспериментальный материал свидетельствует о том, что при перемещении периферийного потока от сопла к дросселю уменьшается тангенциальная составляющая скорости при одновременном выравнивании поля скоростей по радиусу. Поток кинетической энергии уменьшается быстрее потока теп ловой энергии. [c.17]

Помимо явления сжатия полосы, изменение концентрации будет определяться также изменением величины адсорбции с температурой. Целесообразно ввести понятие ппгротпого и температурного эффекта. Широтный эффект вызывается разницей температур на протяжении полосы и заключается в ее суживании во времени. При выбранном знаке градиента температ ф широтньи эффект всегда будет давать с катие полосы адсорбированного вещества. Температурный эффект, вызванный коэффициентом адсорбции, связан с изменением температуры (сл[. стр. 44). Если полоса уже вначале находилась при характеристической температуре, то наблюдается только широтный эффект. Температурный эффект будет приводить к обогащению, если полоса перейдет в область более высоких температур. В противном случае температурный эффект приведет к уменьшению концентрации. [c.163]

С6Н5СОСОНС6Н5— может, присоединяя второй электрон, восстанавливаться либо в цис-, либо в транс-изомер, причем соотношение между изомерами будет зависеть от энергии каждого из них в электрическом поле. Однако в таком случае нельзя ожидать ни температурных эффектов, ни влияния времени пребывания . [c.403]

Как мы уже говорили, количественная стратегия связана с рядом важных ограничений. Прежде всего, рассматривая эту стратегию, мы молчаливо подразумевали, что имеющиеся в клетке типы ферментов будут удовлетворительно работать и при новом температурном режиме. Однако в свете того, что было сказано в разделе I о гермолабильности высших уровней структуры белка и о взаимодействии белков и лигандов, это предположение вряд ли будет верно в отношении всех ферментов. Отсюда вытекает один априорный довод в пользу качественной стратегии, т. е. использования различных вариантов одного и того же фермента при разных температурах весьма вероятно, что один-единственный вариант не будет достаточно эффективным во всем диапазоне температур, при которых должны осуществляться катализ и регуляция. Этот довод относится к компенсации температурных эффектов во всех трех масштабах времени. [c.252]

Во всех рассмотренных до сих пор ферментных системах, включая системы изоферментов и аллоферментов, изменение функциональных характеристик было связано с изменениями в первичной структуре ферментов. Для осуществления таких изменений требуется очень много времени. Для генетического изменения, разумеется, нужна как минимум одна генерация, а чаще — весьма большое число генераций. Даже процесс индукции нового фермента во время температурной акклимации, по-видимому, отнимает не менее одной или двух недель. Таким образом, для того чтобы образование новых вариантов того или иного фермента могло играть какую-то роль в немедленной компенсации температурных эффектов, необходимо наличие механизмов, которые позволяли бы животному приобретать нужные варианты намного быстрее, чем это происходит при адаптации к более медленным и постепенным изменениям температуры. [c.285]

В более ранних спектральных исследованиях в средней ИК-области, за исключением работы Энна и соавторов [42], использовали обычные дисперсионные приборы. При этом наблюдалась только одна узкая область ИК-спектра при медленном сканировании частоты в различных температурных режимах. До недавнего времени это считалось оптимальной организацией эксперимента. Однако с разработкой алгоритма быстрого преобразования Фурье появились новые возможности в связи с созданием нового метода — инфракрасной фурье-спектроскопии (ИКФС). Применение этого метода для исследования полимерных систем обсуждается в недавно опубликованных обзорах [58, 59]. В двух монографиях [60, 61] применение метода рассмотрено глубже в связи с обычной дисперсионной спектроскопией. Основными достоинствами ИКФС для изучения температурных эффектов является быстрота, чувствительность и способ представления результатов. Вся средняя ИК-область (4000 — 400 см" ) может быть исследована, с такой же легкостью и затратами времени, как и узкая частотная область при использовании обычных дисперсионных приборов. Это преимущество становится очевидным, когда возникают трудности с термостабилизацией образца. Поэтому спектроскопистов больше не пугают затраты времени или тепловые флуктуации при исследовании всей средней ИК-области в разных температурных режимах [c.116]

Равенство (8а) соответствует формулам, которыми пользуется Руппрехт [8] для объяснения своих результатов. Условие применения этих формул (8) при большой концентрации поверхностных состояний, которая была в опытах [8], могло не выполняться. Поэтому при интерпретации эспериментальных данных о температурной зависимости времени релаксации эффекта поля следует дополнительно оценивать соотношение между избыточным индуцированным зарядом и числом основных носителей на ловушках. [c.135]

Недавно Гайден и Мелвилл [10] провели новое тщательное исследование гель-эффекта на чистом метилметакрилате при фотохимическом и1шциир0вании с динитрилом азоизомасляной кислоты в качестве сенсибилизатора. Авторы определяли с помощью термоэлемента, сигналы которого были усилены, повышение температуры, происходившее в системе. Последняя рассматривалась как адиабатическая в течение времени установления стационарного состояния, являющегося мерой скорости полимеризации в тот или иной момент времени. Этот температурный эффект настолько незначителен, что температуры полимеризации и термостата можно считать одинаковыми. При 22,5° С и скорости [c.227]

Большой интерес представляет выдвинутое авторами предложение лечения хронических заболеваний путем перевода их в острую форму. С помощью численных экспериментов показано, что этого можно достичь как с помощью температурного эффекта, так и введением биостимулятора — конкурирующего неразмножающегося непатогенного антигена. В этом случае временно ослабевает противовирусный иммунитет, вирус получает возможность размножаться [c.119]

Среди разнообразных физических явлений микроуровня отметим следующие локальные перегревы (температурные вспышки) до 1300 К в областях контакта частиц, имеющих площадь 10 - 10-5 2 в течение времени порядка Ю с локальные высокие давления до 10 Па, механоэмиссия и экзоэмиссия электронов. Под действием поверхност-но-активных веществ наблюдается эффект Ребиндера, приводящий к понижению их прочности [5]. Протекание процессов дробления существенно зависит от температуры например, при снижении температуры тела переходят из пластического состояния в хрупкое и стеклообразное. Направленное применение перечисленных явлений позволяет повысить эффективность процессов, а также активировать меха-нохимические процессы. Знакопеременные механические напряжения, возникающие при акустических воздействиях, также оказывают большое влияние на скорость и характер протекания процесса в твердых телах и на их поверхностях, на динамику дислокаций и микротрещин. Взаимодействие прямых и отраженных волн напряжений приводит к разрушениям типа откола и угловым разрушениям. [c.114]

В вихревой трубе обеспечивается эффективное температурное разделение поступающего сжатого газа на охлажденный и нагретый потоки. Данное явление, открытое еще в 1931 г. Жозефом Ранком, до настоящего времени полностью не раскрыто, хотя предложено много гипотез для его объяснения [9, 10, 12-14]. Так, сущность вихревого эффекта пытались объяснить только перестроением в сечении соплового ввода ВТ свободного вихря в вынужденный, под действием сил трения, расширением истекающей струи из соплового ввода в осевую зону и сжатием ее в периферийной зоне ВТ за счет центробежных сил. Наиболее глубокое теоретическое объяснение вихревого эффекта в противоточной трубе, подтверждаемое экспериментами, дано А. П. Меркуловым [9], принявшим за основу гипотезу взаимодействия вихрей Г. Шепера [13] и теоретические предположения Ван Димтера [14] об энергетическом обмене в вихревой трубе за счет турбулентного перемешивания потоков. Многие специалисты по вихревому эффекту у нас в стране считают данную теорию наиболее полной. А. В. Мартынов и В. М. Бродянский [10] дали несколько иное толкование механизма вихревого процесса в трубе. [c.27]

Известно, что отбор тенла от охлажденной реакционной массы зависит от материала стенки и размеров поверхности теплопередачи, а также от температурного напора. С другой стороны, сокращение времени пребывания реакционной массы в реакторе за счет ускорения подачи реагентов может быть достигнуто при некотором увеличении температуры реакционной массы. При повышении температуры реакция нитрования ускорится, но при этом возрастет и тепловой эффект реакции. Для того, чтобы ускорение подачи реагентов и отвода прореагировавшей реакционной массы не вызвало непрерывного роста температуры, должен быть соответственно увеличен теплоотбор. Это может быть достигнуто за счет развития поверхности теплопередачи (например, дополнение рубашни змеевиком), за счет еиижения температуры хлад- [c.180]

Исследования различных типов химических реакций в условиях течения и взаимодействия закрученных газовых потоков показали возможность их интенсификации за счет использования различных свойств закрученных потоков. Путем рационального конструирования на базе знаний особенностей гидро- и термодинамики течения таких потоков можно решать задачи, связанные как с необходимостью создания условий для интенсивного перемешивания газовых, газопылевых или газожидкостных компонентов, так и с требованиями максимального снижения турбулиза-ции реагентов. В рассмотренных примерах в основном использованы особенности струйного течения газовых потоков и наличие поля центробежных сил. Однако возможно использование и эффекта температурного разделения газа на холодную и горячую составляющие, образование противотока. Эти особенности течения высокоскоростных закрученных потоков могут быть использованы для проведения реакций, требующих малого времени контактирования реагентов и быстрого нафева или охлаждения продуктов реакции, быстрого отвода их из зоны реакции. Многообразие тепловых, гидродинамических и структурных форм закрученных газовых потоков открывает широкие перспективы не только для совершенствования известных конструкций реакционных аппаратов, но и для создания принципиально новых технических решений применительно к различным областям народного хозяйства. [c.321]

Заметим, что это соотношение экспериментально апробировано для высокоэластического состояния. В стеклообразном состоянии введение пластификатора может привести к эффекту антппласти-фпкации, когда принцип копцентрациопно-временнбй аналогии пе соблюдается. Однако, как это видно на рис. 2.15, б, в, в стеклообразном состоянии введение наполнителя на функцию температурно-временного сдвига не влияет. [c.78]

ИзучеЕ1ие эффектов ассоциации одноименных (пар-твердый конденсат) или разноименных (пар-газ) молекул привело к получению соответствующих зависимостей, Показано, что при конденсации пара в жидкость из парогазовых смесей скорость конденсации резко уменьшается с повышением содержания газа. Рассмотрение процесса конденсации во всей его сложности с учетом молекулярных взаимодействий дает возможность выявить особенности конденсации как в жидкое, так и твердое состояние. Общим является то, что обмен энергией между частицами в объеме и на поверхности происходит в состоянии ассоциации. Можно предположить, что фазовые превращения, например пар-жидкий конденсат, будут растянуты во времени, так как некоторое повышение температуры смеси при конденсации может привести к разрушению только образовавшихся кристаллических решеток за счет собственной энергии фазового превращения. У определенной части молекул кинетическая энергия может становиться больше потенциальной энергии взаимодействия, и эта часть молекул вновь испаряется с поверхности конденсации. В этих случаях процесс теплообмена по физической сущности представляет собой обмен энергией между частицами, находящимися в различном энергетическом состоянии. Такой обмен энергией между частицами обычно называют переносом тепла. При конвективном теплообмене поток тепла вызывается наличием градиента температуры. Однако даже при отсутствии температурного градиента за счет хаотического теплового движения молекул среды непрерывно происходит хаотический перенос тепла. [c.100]

При публикации результатов термического анализа рекомендуется приводить следующие данные название всех веществ — исследуемого образца, эталона и вещества для разбавления способ получения всех веществ с указанием предыстории, предварительной обработки и чистоты величины средней скорости линейного изменения температуры во всем температурном интервале, включая исследуемый процесс характеристики атмосферы над образцом (давление, состав газа и т. д,) размеры, форма и материал тиглей для образца масштаб абсциссы в единицах времени или температуры методы идентификации промежуточных и конечных продуктов точная репродукция всех подлинных записей без каких-либо изменений направления и формы кривых термоанализа (ДТА. ТГ, ДТГ и т. д.) приводить результаты идентификации по возможности каждого термического эффекта с дополнительными подтверждающими данными массу образца и степень его разбавления характеристику аппаратуры с указанием материала термопар и местоположением дифференциальной и измеряющей температуру термопар. [c.36]

Поглощаемая мощность переменного поля и амплитуда спектра ЭПР пропорциональны к, а следовательно, падающей на образец монгности. Поглощаемая мощ--ность обратно пропорциональна температуре этот эффект связан с температурной зависимостью //о (см. уравнение (1,14)) 3) явление насыщения может наступить как вследстрие дл т ЛbHoгo времени релаксации [c.19]