Тема 20. Бериллий, магний

Углерод имеет большую электроотрицательность, чем металлы (см. рис. 1.2.28), однако он образует ионные соединения лишь с наиболее электроположительными элементами первой и второй групп Периодической системы. Этот-процесс облегчается особенно в тех случаях, когда анион оказывается стабилизованным за счет мезомерии. а-Связи М—С принадлежат к группе, полярных связей. Чем больше различие в электроотрицательности, тем более реакционноспособны металлоорганические соединения. С сильно электроположительными элементами, такими как литий, бериллий, магний и алюминий, образующими сильно поляризующие катионы, углерод может образовывать также и электронодефицитные связи (трехцентровые связи с парой электронов и т. п.). [c.536]

Тема 20 БЕРИЛЛИЙ, МАГНИЙ [c.58]

Атомы элементов второй группы периодической системы имеют в наружном слое два электрона. Вместе с тем число электронов в более глубоких слоил атомов не у всех элементов одинаково. Это обусловливает деление второй группы на подгруппы. Главную подгруппу составляют бериллий, магний и объединяемые под общим старинным названием щелочноземельных металлов кальций, стронций и барий. По химическим свойствам к щелочноземельным металлам относят радий. Побочную подгруппу составляют цинк, кадмий и ртуть. [c.196]

Бериллий, магний и щелочноземельные металлы при попадании в зону высоких температур пламен образуют в соответствии с описанным в разд. 2.4 механизмом монооксиды, имеющие высокие температуры плавления и кипения. Даже температуры плавления монооксидов всех перечисленны-х элементов выше температуры пламени ацетилен — воздух. Поэтому можно с большой вероятностью предположить, что в пламенах не происходит полного испарения частиц аэрозолей, содержащих соединения щелочноземельных металлов, магния и бериллия. Тем не менее молекулы монооксидов этих элементов, судя по появлению интенсивных полос молекулярных спектров и по данным ААА, присутствуют в газовой фазе пламен. Очевидно, что переход в газовую фазу в рассматриваемом случае происходит благодаря сублимации непосредственно из твердой фазы. [c.184]

Если взять 12 максимальных (от 3,92 и выше) значений, приведенных в табл. 7а, то окажется, что они соответствуют литию в первой периодической группе бериллию, магнию, и кальцию—во второй группе бору, алюминию и лантану — в третьей группе (достаточных данных для скандия и иттрия не имелось) и, наконец, в четвертой группе — кремнию, титану, цирконию, гафнию и торию. Если же взять 12 максимальных значений в табл. 76 (от 3,50 и выше), то они будут относиться к тем же элементам, с той только разницей, что прибавится водород и не будет тория. Следует указать, что в обоих случаях элементы, соответствующие 12 максимальным значениям, образуют обособленную группу, в которой, за исключением скандия и иттрия, нет пустых мест. [c.95]

Естественно, закономерности в свойствах различных веществ или в параметрах различных реакций должны быть более простыми, если при сопоставлении ограничиться веществами, близкими между собой по химическому составу и строению. Условимся называть однотипными соединения, обладающие аналогичной формулой и различающиеся только одним элементом, причем эти элементы должны быть аналогами (т. е. принадлежать к одной подгруппе периодической системы) и находиться в одинаковом валентном состоянин. Однотипными можно считать, например, карбонаты щелочно-земельных металлов. Можно пользоваться понятием о различной степени однотипности. Так, карбонаты кальция, стронция и бария являются более однотипными между собой, а карбонаты магния и тем более бериллия менее подобны им по термодинамическим свойствам, в соответствии с большим отличием строения электронной оболочки их катионов. [c.291]

Однотипны/ли реакциями можно назвать реакции, в которых каждому компоненту одной реакции соответствует однотипный (нли одинаковый) компонент другой реакции, находящийся к тому же в одинаковом с ним агрегатном состоянии, например реакции термической диссоциации карбонатов кальция, стронция и бария. Реакции термической диссоциации карбонатов бериллия н магния являются однотипными с такими же реакциями карбонатов щелочноземельных металлов, но все же несколько большее отличие свойств магния и тем более бериллия от свойств щелочноземельных металлов может проявиться и в несколько меньшей аналогии между параметрами этих реакций и указанных реакций кальция, стронция и бария. В однотипных реакциях стехиометрические коэффициенты при однотипных соединениях в уравнениях сравниваемых реакций должны быть одинаковыми. [c.291]

Периодическое изменение валентности и размеров атомов. Периодическое изменение валентности элементов и, следовательно, их свойств обусловлено тем, что с возрастанием зарядов ядер атомов периодически повторяются элементы со сходной электронной структурой, например литий У, натрий N3 и калий К бериллий Ве, магний Mg и т. д. [c.69]

Металлы с кубической гранецентрированной и гексагональной решетками в твердом состоянии. Рентгенографические и нейтронографические исследования показывают, что металлы, обладающие в твердом состоянии плотной упаковкой атомов, после плавления сохраняют ее. Это объясняется тем, что при переходе в жидкое состояние электронная конфигурация этих металлов и характер связи не изменяются. Действительно, атомы алюминия при конденсации металлического пара теряют внешний Зр-электрон. Образовавшиеся ионы А1+, обладая 2р 35 -конфигурацией, упаковываются в гранецентрированную кубическую решетку с параметром а = 4,04 Л. При плавлении электронная структура ионов не изменяется и плотная упаковка сохраняется. Незначительное уменьшение координационного числа связано с усилением трансляционной составляющей теплового движения атомов. Бериллий (конф. 15 2з ) и магний (конф. 2р 35 ) обладают высокими вторыми ионизационными потенциалами, поэтому при образовании кристалла их атомы отдают лишь один 5-электрон. Оставшийся второй -электрон придает сферическую форму однозарядным ионам, которые образуют в кристалле гексагональную решетку. При переходе в жидкое состояние электронная конфигурация ионов этих металлов и плотная упаковки существенно не изменяются. [c.176]

Широкое применение сплавов обусловлено тем, что они имеют такие полезные свойства, которыми не обладают чистые металлы. Например, добавка бериллия (массовая доля до 2,5 %) к меди приводит к получению значительно более прочного, твердого и химически стойкою сплава, чем медь. Легкие сплавы магния с алюминием обладают значительно большей прочностью, чем отдельные металлы. Как и металлы, сплавы имеют металлический блеск и проявляют способность проводить электрический ток. [c.201]

Вероятно, сорбцией гидроксо-комплексов объясняется и медленное вымывание бериллия из колонки (по сравнению с магнием) раствором хлорида аммония. Вместе с тем вымывание бериллия кислотой происходит быстро благодаря разруше-нию гидроксо-комплексов. [c.139]

Поляризационные представления также не дают возможности выяснить принцип образования соединений такого типа [6]. В последнее время стало наиболее распространенным утверждение, что катионы, возникшие из атомов с наружными rf-P-электронами, склонны к образованию sp -связей и к тетраэдрической координации по отношению к немета,ялам (см., например, работы школы Гана [7] и др). Это утверждение не только не объясняет причин образования соединений с тетраэдрической координационной сферой, но и не соответствует экспериментальным дапным. Так, напрнмер, бериллий, бор, алюминий и магний, элементы, не имеющие заполненных /-оболочек, тем не менее образуют соединения с тетраэдрическим расположением атомов в структуре. [c.97]

Холодный катод из алюминия, магния, их сплава или из бериллия имеет следующие преимущества трансформатор накала и амперметр не нужны, тем самым высоковольтная установка и приготовление и смена катода значительно упрощаются. Кроме того, благодаря фокусирующему действию стенок цилиндрической разрядной трубки, электронный луч, распространяющийся вдоль ее оси, получается особенно интенсивным и имеет настолько малую расходимость, что при небольшом расстоянии объект — фотопластинка 25—30 см) фокусирующей катушкой можно не пользоваться. Тонкий луч особенно пригоден для исследования отдельных точек объекта. [c.105]

Возможность отделения алюминия от других элементов обусловлена тем, что он осаждается оксихинолином из растворов, содержащих а) уксусную I кислоту и ацетат аммония, б) аммиак, в) аммиак и перекись водорода и г) карбонат аммония. В первом случае алюминий отделяется от таких элементов, как магний и бериллий во втором — от фосфатов, арсенатов, бора и фтора в третьем — от молибдена, ванадия, титана, ниобия и тантала и, наконец, в четвертом — от урана. Отделение ряда элементов от алюминия может быть выполнено благодаря тому, ч го алюминий не осаждается оксихинолином из растворов, содержащих тартрат натрия и умеренные количества едкого натра, тогда как медь, кадмий, цинк и магний в этих условиях образуют нерастворимые оксихиноляты [c.149]

Осаждение из кислого раствора. Осаждение оксихинолином из слабокислого раствора с успехом используется для отделения алюминия от щелочноземельных металлов, магния и бериллия. Применение этой реакции для определения ограничивается, однако, тем, что многие элементы осаждаются оксихинолином из кислого раствора. Пользоваться этим методом можно лишь в исключительных случаях, как, например, при анализе полевых шпатов, в которых содержание железа, титана, циркония и фосфора настолько Незначительно, что ими можно пренебречь, или при [c.571]

Остаток, полученный после выщелачивания карбонатного плава водой, растворяют в соляной кислоте и в дальнейшем поступают, как при анализе силикатов, или в соответствии с тем, что указано для определения кремния, алюминия, бериллия, титана, циркония, редкоземельных металлов, щелочноземельных металлов и магния, если те или иные из этих элементов не. определялись из отдельных навесок пробы. [c.625]

Электроположительный характер элементов изменяется с ростом порядкового номера в главной подгруппе III группы не так закономерно, как это наблюдается у элементов главных подгрупп I и II групп. Вначале он очень сильно возрастает от бора к алюминию, но затем при переходе от алюминия к галлию падает и снова возрастает, правда незначительно, при переходе от галлия к таллию. Столь незакономерное изменение электроположительного характера связано с тем, что в отличие от бора и алюминия элементы галлий, индий и таллий расположены не непосредственно за щелочноземельными элементами, а относятся к так называемым переходным элементам, т. е. к элементам, у которых происходит заполнение -уровней (см. табл. 2 в приложении). В то время как при переходе от бериллия к бору и от магния к алюминию заряд ядра возрастает только на единицу, от кальция к галлию он повышается на целых 11 единиц. Так как при этом главное квантовое число остается неизменным, связь внешних электронов с ядром в атоме галлия сильно возрастает и тем самым электроположительный характер элемента значительно ослабляется. Для индия и таллия наблюдается то же самое. [c.352]

Электрохимия относится к тем разделам химической науки, которые на протяжении последних десятилетий развивались особенно быстро и достигли уровня, при котором, подобно химической термодинамике, могут служить надежной основой химической технологии. Уже в настоящее время электрохимические методы широко и плодотворно используют в промышленности. Они лежат в основе таких многотоннажных производств, как получение хлора и каустической соды, кислородных соединений хлора, марганца, хрома, надсерной кислоты, элементного фтора, некоторых органических и металлоорганических соединений. Эти методы составляют основу технологии получения многих металлов, включая алюминий, магний, медь, цинк, свинец, бериллий, титан. С их помощью наносят защитные декоративные металлические покрытия на изделия мащиностроения и приборостроения. [c.5]

Колориметрическое определение олова в металлическом свинце с помощью фепилфлуорона основано на предварительном экстракционном выделении олова купфероном [233]. Описан вариант, по которому определение олова в цинке и свинце заканчивают фотометрированием его комплекса с пироллидиндитиокарбами-натом в четыреххлористом углероде [234]. Колориметрическое определение алюминия, бериллия, магния и урана в сплавах на основе циркония основано на предварительном экстракционном отделении циркония в виде купфероната [235]. Определение титана в металлическом бериллии с помощью тимола включает экстракцию купфероната титана [236]. Вместе с тем известен метод, основанный на непосредственном определении титана фотометрированием его купфероната, извлеченного 4-метилпентано-пом. Метод применен для определения титана в чугуне, стали, глине и никелевых сплавах [237], [c.246]

Водородные соединения элементов подгруппы щелочных металлов, входящих в первую группу периодической системы (как видно на примере гидрида лития), и элементов второй группы (как видно на примере гидридов бериллия, магния, цинка и кадмия) были получены с хорошими выходами путем восстановления моноалкильных и диалкильных производных соответствующих металлов [1, 52] исключение составили диэтилртуть и дифенилртуть [52, 53], причем последняя разлагается на рт ть и бензол [53]. Однако метильные производные элементов третьей группы — бора, алюминия и галлия — не вступают нормально в реакцию с алюмогидридом лития, но образуют гидрид диметилалюминия (СНз)гА1Н и соединения типа Ь1М (СНз)Нз, где М один из упомянутых выше элементов [1336]. С алкильными производными элементов четвертой, пятой и шестой главных подгрупп алюмогидрид лития в реакцию не вступает [1336]. По-видимому, чем более электроположителен элемент, с которым связаны алкильные группы, тем легче последние замещаются в этих реакциях на водород. Обратная зависимость наблюдается при гидрогенизации галогенидов. Галогениды элементов третьей, четвертой и пятой [c.16]

Сравнение интенсивности линий образцов показало, что наибольшую скорость кристаллизации Y-AI2O3 при температуре 850—1000° С вызывают добавки катионов Са2+, Ва +, Ti +, Мп2+, Zr +. В интервале 850—1000° С рентгенографически муллит не обнаружен. Возможно, это объясняется образованием муллита в очень тонкодисперсном состоянии, не обнаруживаемом рентгенографически. Тем более, что при повышении температуры уже до 1140—1160° С обнаруживается до 50% муллита. Очевидно, начало реакции его образования лежит ниже этих температур. В интервале 1140—1160° С наибольшую скорость реакции муллитообразования вызывают добавки бериллия, магния, кальция, железа, причем скорость реакции возрастает с увеличением количества добавки магния и кальция, но уменьшается с увеличением количества бериллия и железа. Масса без добавок занимает среднее положение. Очень замедляют реакцию при этих условиях добавки бора, циркония и никеля. [c.50]

От этого недостатка свободна так называемая укороченная периодическая таблица химических элементов. Она построена из неукороченной" таблицы с иГзъятием из нее лантаноидов и актиноидов и переносом концов восемнадцатиэлементных периодов (по восемь элементов) под начало этих же периодов. Таким образом, медь (Си), серебро (Ag) и золото (Аи) попадают под соответствующие щелочные элементы — медь под калий, серебро под рубидий и золото под цезий. Аналогично дело обстоит и с остальными перенесенными элементами. Поскольку до переноса они располагались в концах восемнадцатиэлементных периодов, то естественно, что они по своим свойствам отличаются от тех элементов, под которые попадают после переноса. Поэтому перенесенные элементы располагают не точно под теми элементами той группы, в которую они попадают, а несколько сбоку. Таким образом, возникают группы элементов, расположенных в вертикальных столбцах, и каждая группа состоит из двух подгрупп главной и побочной. Так, в первую группу попадают щелочные металлы и подгруппа меди (Си, Ад, Аи). Во вторую группу входят бериллий, магний и щелочноземельные металлы, а также элементы подгруппы цинка (2п, С(1, Hg), затем в третью группу — подгруппы бора (В, А1, Оа, 1п, Т1) и подгруппа скандия (5с, У, Ьа, Ас) и т. д. Совершенно естественно, что в седьмую группу попадают галогены (Р, С1, Вг, I, А1) и столь отличные от них по свойствам элементы подгруппы марганца (Мп, Тс, Ке). Особый интерес вызывает к себе восьмая группа. Очевидно, в нее должны входить инертные газы и элементы подгруппы железа (Ре, Ки, Об). Вне какой-либо группы остаются элементы кобальт и никель, родий и палладий, иридий и платина. Ранее считали, что железо, кобальт, никель и платиновые металлы (рутений, родий, палладий и осмий, ири- нй, платина) образуют восьмую группу, а инертные газы вы- [c.11]

Группы, с тонкодисперсными металлами [1461]. Реакция протекает при 150—250° С с выделением водорода и обычно не требует применения каких-либо растворителей. Автор указывает на возмож ность получения таким путем производных бериллия, магния, кальция, стронция и цинка. Тем не менее, впоследствии без особой детализации было описано лишь взаимодействие металлического магния с сыжж-тетраэтилдисилоксандиолом [5, 169]. При 250° С в течение 1,5 ч в реакцию вступает как правило 63—69% силаноль-ных групп [c.131]

Константы диссоциации окислов бериллия, магния, кальция, стронция и бария МОгаз=Мгаз + Огаз приведены ДЛЯ двух тем-ператур в табл. 42. [c.224]

Можно ввести представление о различной степени однотипности в зависимости от степени подобия этих элементов. Так, карбонаты кальция, стронция и бария более однотипны между собой, а карбонаты магния и, в особенности, бериллия сильнее отличаются от них. Еще менее однотипны с ними карбонаты металлов побочной подгруппы — цинка, кадмия и ртути, а тем более других элементов в двухвалентном состоянии (карбонаты марганца, железа, кобальта, никеля). Впрочем, в некоторых частных случаях (по-видимому, при близких ионных радиусах) наблюдается достаточно хорошая однотипность по некоторым свойствам, например между Мд28104 и Ре25104. [c.91]

Очевидно, принцип аддитивности будет выполняться тем лучше, чем ближе химическая связь соответствует ковалентному тниу и чем меньшим поляризующим действием будет обладать катион (наименее благоприятными для расчетов являются соединения лития, бериллия и магния). Поэтому наиболее точные значения ковалентных рефракций металлов могут быть получены из экспериментальных данных для соответствующих ин-терметаллнческих или полупроводниковых соединений [c.27]

Чтобы разделить катионы магния и бериллия при их совместном присутствии в растворе, осаждают гидроксиды Ве(0Н)2 и Mg(0H)2, а за тем обрабатывают выпавший осадок либо избытком щелочи, либо кон центрированным раствором хлорида аммония Один из малораство римых гидроксидов переходит в раствор, и остается только отфильтровать от него осадок Какой из двух элементов переходит в раствор при щелочной обработке раствора А при обработке избытком хлоридом ам мония [c.40]

Поскольку способность к образованию амминов увеличивается в ряду от бария к магнию, можно ожидать весьма значительное образование амминов в аммиачных растворах бериллия. Тем не менее этого не происходит, потому что (как отмечено на стр. 93) способность иона бериллия образовывать гидроксо-комплексы растет соответственно сильнее, вследствие чего образование гидроксо-комплексов, как и в случае ионов многих трехзарядных металлов, подобных ионам алюминия или железа (П1), полностью преобладает над образованием амминов. [c.179]

Оксин, или 8-оксихинолии, является осадителем ионов ряда металлов. Разделение ионов тяжелых металлов в общем более удобно осуществляется методом экстракции, чем осаждения. Это позволяет избежать соосаждения и, кроме того, достичь более высокой избирательности благодаря использованию дополнительных комплексантов. Тем не менее оксин уже давно применяется 20 для отделения ионов алюминия от ионов щелочных и щелочноземельных металлов, в том числе — от ионов магния и бериллия. Осаждение проводят в буферной смеси уксусная кислота — ацетат аммония. Флегг описывает также другие методы разделения. Магний можно отделить от щелочных и щелочноземельных металлов осаждением из аммиачных буфера ных растворов [c.284]

Можно расположить элементы в порядке возр1астания констант электросродства. Чем правее расположены элементы, тем больше возможность образования ими тетраэдрических структур. При таком расположении ПОНЯТНО, что серебро дает меньшее число соединений со структурой цинковой обманки, чем медь. Понятно также, что бериллий и цинк дают тетраэдрические структуры во всех бинарных халькогенидах, г магний — только в одном. [c.100]

В брощюре И. Азимова [1159] указывается, что токсичность бериллия связана с тем, что он замещает магний в некоторых ферментах и тем самым парализует их деятельность в живом организме. [c.433]

Второй общий метод отличается от первого тем, что осуществляется окисление растворов щелочных или щелочноземельных металлов в жидком аммиаке при температуре около —33° или ииже. Например, раствор металлического натрия в жидко.м а.ммиаке может быть превращен действием кислорода в перекись Na.jOa из других щелочных металлов калий, рубидий и цезий аналогично дают перекиси в качестве первой стадии, ведущей к образованию надперекиси. Литий, а из щелочноземельных металлов—кальций, магний и бериллий совершенно не реагируют по этому методу или же претерпевают лишь неполное превращение. Несомиепно, неспособность атомов лития и бериллия к образованию соответствующих перекисей в этих условиях должна быть приписана небольшому размеру атомов этих металлов. [c.536]

Эффективным катализатором полимеризации является смесь окисп никеля на активированном угле с борогидридом металла, например натрия, лития и калия. Интересно отметить, что борогидриды, которые могут быть использованы в качестве сокатализаторов (например, борогидриды натрия, лития, калия, магния, бериллия, алюминия, тория, гафния, циркония и урана), характеризуются, согласно данным патента [15], тем, что все они в условиях процесса полимеризации, т. е. между 25 и 250°, реагируют с водой с образованием водорода. Указанные борогидриды способны также восстанавливать соли многовалентных металлов, например восстанавливать титан в Ti l4 до трехвалентного состояния. Борогидриды применяют в количестве от 0,05 до 2,5 весовой части на 1 весовую часть окиси никеля, включая носитель, но лучшие результаты получаются, когда это количество составляет 0,5—1,0 весовой части. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология