Метод определения гидростатического давления

Седиментация. Седиментационный анализ. В грубодисперсных системах с частицами, плотность которых значительно больше плотности среды, частицы оседают под действием силы тяжести намного быстрее, чем они смещаются в результате броуновского движения. Оседание частиц в поле тяготения, называемое седиментацией, используется для определения их размеров, фракционирования систем и для других целей. Скорость движения частиц рассчитывается из равенства силы тяжести с поправкой на силу. Архимеда и силы вязкого сопротивления среды, находимой по формуле Стокса /=6 пг гю. Наиболее точный вариант седи-ментационного анализа — гравиметрический. Основной прибор, применяемый в этом методе,— весы, к которым подвешивается погружаемая в жидкость легкая чашечка. Кроме весовых седиментометров, существуют устройства, основанные на измерении гидростатического давления столба суспензии. Прибор для таких измерений был предложен Г. Вигнером. Более детально описание седиментометров и техники проведения седиментометрического анализа можно найти в руководствах по лабораторным работам. [c.148]

Метод определения гидростатического давления [c.38]

Гидростатический метод. При использовании этого метода измеряют величину гидростатического давления столба 71 )одукта, определяют среднюю площадь заполненной части резервуара иа уровне, относительно которого производят измерение, и рассчитывают массу продукта как произведение значений этих величия, деленное на ускорение силы тяжести. При этом формула для определении массы продукта М (в кг) имеет вид [c.16]

Гидростатический метод определения плотности основан на том, что давление жидкости Р на глубине Я определяется формулой [c.127]

Экспериментальные методы определения осмотического давления основаны на измерениях гидростатического давления столба жидкости, уравновешивающего стремление растворителя проникать через перегородку в раствор, подобно тому, как показано на рис. У.5. [c.97]

Для дисперсионного анализа путем определения активности верхнего участка суспензии расчетная формула имеет тот же вид — следует только переменить знак в правой части равенства (142), а величиной Я выражать высоту участка, промеряемого счетчиком. Этот метод аналогичен методу седиментационного ана лиза, основанному на определении гидростатического давления столба суспензии. [c.198]

Для определения уровня жидкого аммиака в изотермических хранилищах можно применять поплавки, связанные с указателем гибким шнуром. Этот метод достаточно точен, но детали уровнемера легко повреждаются при механическом воздействии на них. Поэтому в качестве дублирующего устройства нужно применять-дифференциальный датчик, обеспечивающий измерение в комплекте с вторичным прибором гидростатического давления столба жидкости с точностью 2%. [c.181]

Определение натяжения черных углеводородных пленок в водной среде до появления метода краевых углов производили по их прогибу под действием разности гидростатического давления [5 17, 35—37, 46, 67, 98]. Разность гидростатического давления (ЛР) необходимая для раздувания пленки площадью А, равна [171 [c.79]

Анализ данных, приведённых в табл. 55, показал, что парциальные молярные объемы газов, растворенных в воде, полученные различными исследователями и различными методами как правило расходятся на 3—10 . Это объясняется прежде всего значительными трудностями при проведении экспериментов. Большинство исследований проводилось при 25 °С и в условиях насыщения воды газом при атмосферном давлении. Из сопоставления результатов, полученных по методам определения плотности [47] и измерения приращения давления газа, находящегося в равновесии с водным раствором газа, который подвергнут гидростатическому давлению [35], можно заключить, что погрешность обоих методов не более 3 %. [c.95]

Использование различных электромагнитных датчиков для измерений колебаний оказалось удобным для определения механических характеристик пластмасс при очень низких температурах, вплоть до температуры жидкого гелия, а также при применении метода крутильных колебаний для измерений механических характеристик полимерных материалов под высоким гидростатическим давлением [9]. [c.181]

Метод истечения жидкости через капилляр. Данным методом вязкость жидкости определяется при помощи стеклянного вискозиметра (рис. 13). Основной частью прибора является капилляр В длиной / и радиусом г. Через капилляр жидкость вытекает из объема V (от метки а до метки а,,) в нижний резервуар А за определенный промежуток времени t. Для разных жидкостей это время будет различным. Зная время истечения данной жидкости и гидростатическое давление P = h g [c.44]

Для измерений вязкости расплавленных солей применяется метод определения скорости течения через платиновые или платино-иридиевые отверстия и капилляры, а также очень часто — через капилляры из кварцевого стекла, причем расплав должен оставаться под постоянным гидростатическим давлением. Этот метод очень удобен для относительных измерений, основанных на известной вязкости градуировочной жидкости, например воды. Обозначим внутреннее трение (вязкость) данного расплава через т)т, давление — через время течения Р , те же величины для воды обозначим ин- [c.90]

Сущность метода. Определение плотности гидростатическими весами также основано на законе Архимеда, согласно которому тело, погруженное в жидкость, испытывает со стороны жидкости давление, стремящееся вытолкнуть его из жидкости. Это давление как бы уменьшает вес тела и тем больше, чем плотнее жидкость. Если одно и то же тело погрузить последовательно в какую-нибудь жидкость и в воду, то оно вытесняет одни и те же объемы, но, вследствие разной плотности жидкости и воды, вес этих объемов будет разный. Следовательно, и кажущиеся уменьшения веса тела будут разными. [c.134]

Таким образом, определение С-потенциала методом электроосмоса сводится к определению величины о, что достигается или измерением количества вытекающей жидкости через гори зонтальный капилляр прибора (рис. 26), или измерением гидростатического давления этой жидкости, поднимающейся в вертикальном капилляре прибора. [c.114]

Выше рассмотрена методика определения долговечности твердых тел под нагрузкой путем испытаний в наиболее простых условиях при одноосном растяжении с поддержанием постоянства действующего напряжения в образце. Наряду с испытаниями при таких простых условиях, в ряде исследований последних лет разработаны методы определения долговечности твердых тел при усложненных условиях испытания. К ним относятся испытания при слол ных режимах нагружения, в частности, при циклическом нагружении, при сложных типах напряженного состояния, например, при кручении, испытания в условиях гидростатического давления, в условиях радиации в жидких средах и др. Здесь нет необходимости останавливаться на описании особенностей всех использовавшихся установок и ме- [c.38]

При повышенном гидростатическом давлении ультразвуковая очистка всегда производится методом погружения при неподвижном закреплении источника колебаний и очищаемого изделия. Изменения в пространственном распределении областей кавитации осуществляется направленной подачей пузырьков газа к определенным участкам поверхности изделия, а регулирование эрозионной активности — изменением гидростатического давления в рабочем объеме. [c.252]

На практике обычно используют только ту часть седиментационной диаграммы, которая относится к области мениска, хотя при обработке данных, относящихся к области дна ячейки, можно в принципе получить ту же информацию. Область дна не используется вследствие повышенного гидростатического давления в нижней части ячейки, а также из-за искажений, которые вносятся осаждением агрегировавшего вещества. Основная задача, таким образом, — определение концентраций и градиента концентрации в области верхнего мениска. Это далеко не просто, так как приходится производить экстраполяцию данных к мениску. Здесь особую важность приобретает фокусирование оптической системы. За истинное положение мениска принимается обычно положение его середины, однако при малых скоростях вращения, по-видимому, более правильно считать положением мениска линию, отстоящую на одну треть толщины мениска от границы с раствором. Этот и многие другие вопросы освещены в обзоре Криса и Пейна [1]. Преимущество метода Арчибальда в том, что длительность опыта значительно сокращается, так как требуется лишь частичный отход границы от мениска (фиг. 28). В результате появляется возможность исследовать даже низкомолекулярные белки, не прибегая к [c.120]

Одним из методов измерения плотности жидкостей является определение ее по разности гидростатических давлений в двух точ- [c.151]

Молекулярный вес. Обычные методы определения молекулярного веса, базирующиеся на коллигативных свойствах, таких, как понижение температуры замерзания или повышение температуры кипения, имеют лишь очень небольшое значение в области высокомолекулярных соединений. Недостаток таких методов, в которых подсчитывается число молей растворенного вещества в разбавленном растворе, связан с относительно малым числом молекул в типичном образце полимера. Нанример, 1 г полимера с молекулярным весом 100 000 понизил бы точку замерзания 100 г бензола только на 5,12-10 градуса. Такое малое изменение на деле невозможно измерить с какой-либо точностью. Единственное коллигативное свойство, которое оказалось полезным — это осмотическое давление. Если раствор полимера отделен от чистого растворителя мембраной, проницаемой лишь для молекул растворителя, то последние проходят через мембрану туда и обратно. Однако скорость диффузии из чистого растворителя больше, чем из раствора (его упругость пара несколько ниже). Как следствие, по ту сторону мембраны, где находится раствор, возникает гидростатический напор, который при достижении равновесия компенсирует разницу в давлении пара растворителя но обе стороны мембраны. Точное измерение высоты осмотического давления представляет собой чувствительный метод определения малых изменений давлений пара, зависящих от разбавления растворителя относительно малым числом молекул растворенного вещества. Точная осмометрия широко использовалась как стандарт для калибровки других методов определения молекулярного веса. [c.594]

Водостойкость пластифицированных полимеров определяется не только строением полимера, но в значительной степени и теми веществами, которые имеются в полимере. Последние вводятся намеренно или попадают случайно в полимер в процессе его приготовления или переработки в пластические массы. Поэтому трудно точно определить водостойкость пластификатора в воде. На стойкость пластических масс к действию воды оказывает влияние метод их приготовления. Например, имеет значение, применялись ли при переработке легколетучие растворители, или пластификатор непосредственно сочетался с полимером при повышенной температуре. Кроме метода получения полимера и условий переработки системы полимер — пластификатор, величина водостойкости зависит и от выбранного метода определения этого показателя. Большое значение имеет, производилось ли испытание водостойкости в стоячей, перемешиваемой или в проточной воде, а также соотношение воды и пластической массы, температура, продолжительность взаимодействия и величина гидростатического давления. Даже форма исследуемого образца, и особенно качество его новерхности, оказывают существенное влияние на результаты определения водостойкости. [c.195]

Существует несколько методов вызова притока нефти из пласта, сущность которых сводится к снижению противодавления на пласт, т. е. к проведению определенных мероприятий, в результате которых гидростатическое давление в скважине становится меньше пластового. [c.124]

Экспериментальные трудности определения гидростатического давления в живой системе в значительной степени задерживают прогресс в изучении регуляции водного обмена растений. Введение в исследовательскую практику камеры давления и термопарного психрометра позволило более точно в одной пробе определять водный потенциал, его осмотический и матричный компоненты на основании этих данных стало возможным вычислять потенциал давления — Fs—Т ,- Но таким способом можно получить средние значения гидростатического давления ткани, для понимания же сложных проблем водообмена необходимо знать давление в отдельных клетках. Кроме того, при расчетном методе приходится делать много допусков и предположений, поэтому точность оценки потенциала давления подворга ется сомнению [130]. [c.60]

При определении поверхностного натяжения методом максимального давления в нузырьке следует также учитывать гидростатическое давление слоя жидкости, находящейся над ним. Однако, если глубина погружения капилляра в жидкость незначительна и радиус г мал, поправкой на это давление можно пренебречь. [c.12]

Наиболее глубокий анализ ранних методов дал сэр Чарлз Парсонс, кораблестроитель и изобретатель паровой турбины. С 1887 г. синтез алмаза становится хобби Парсонса, и на это он истратил сотни тысяч фунтов стерлингов. Присущее Парсонсу инженерное искусство давало ему определенное преимущество, да к тому же на принадлежащей ему судостроительной верфи были прессы, способные развивать гидростатические давления до 10 000 атм. В обзоре своих работ [15], представленных в Королевское общество в виде Бейкеровской лекции, Парсонс сообщал, что даже давление в 15 ООО атм недостаточно высоко для кристаллизации алмаза. Несмотря на то что он благожелательно относился к работам Муассана, Парсонс утверждал, что метод Муассана не позволяет получать очень высокие давления и что примеси, такие, как кремний, алюминий и хром, сильно увеличивают кристаллический остаток, в то время как очень чистое железо практически не дает остатка. Алмазы , полученные Муассаном, по мнению Парсонса, скорее всего представляют собой шпинели. Более поздними исследованиями М. Сила и А. Бобровского, повторившими опыты Муассана, доказано, что материал остатка представлен кристаллами карбида кремния и глинозема или неидентифицированньгм аморфным материалом. [c.68]

Для определения количества продиффундировавшего через мембрану вещества предложены [79] следующие методы, позволяющие устанавливать изменения концентрации в растворе высушивание и взвешивание, определение показателя преломления, измерение свегорассеянпя, высаживание полимера из раствора осадителем. Предложены также методы, не связанные с аналитическими определениями подход к состоянию равновесия со стороны большего или меньшего гидростатического давления, замена старого растворителя свежим и определение максимума на кривой зависимости гидростатического давления от времени измерения. Кроме того, полупроницаемость мембраны можно оценить по методу, предложенному Дайлером и Элиасом [73]. [c.203]

Редукторы, мотор-редукторы, вариаторы, приводы. Порядок проведения государственных испытаний Подшипники радиальные гидростатические с дросселями трения (капиллярами). Метод расчета нагрузочной способности и жесткости Блоки цилиндров биметаллические для объемных гидромащин. Методы контроля Корпусы металлические цилиндрические тонкостенные типа сосудов давления. Метод определения текущих и предельных деформационно-прочностных характеристик Изделия угольного машиностроения. Редукторы. Правила приемки и методы испытаний. — Взамен ОСТ 24.070.26—73 [c.97]

Преимуществом метода скоростной седиментации является высокая чувствительность получаемых в опыте параметров к степени неоднородности полимерного образца но молекулярным весам. Указанная неоднородность образца определяется путем прогрессивного развития расширения границы седиментации в процессе перемещения этой границы в кювете ультрацентрифуги. Визуальное определение степени расширения границы седиментации мо/кет дать качественную информацию о неоднородности полимера, но может привести к ошибочным выводам, поскольку расширение границы определяется не только полидисперсностью образца. Форма границы седиментации зависит также от концентрационных эффектов, диффузии, гидростатического давления. Несмотря на значительн1з1Й успех в понимании природы этих эффектов, не существует простого и надежного метода, позволяющего провести учет всех влияющих на форму границы седиментации факторов. Однако эти факторы можно оценить раздельно с тем, чтобы попытаться определить лишь ту степень уширения границы, которая обусловлена 1тсклю-чительно полидисперсностью образца. [c.222]

Согласно соотношению (5), метод седиментации сводится к экспериментальному определению лишь одной величины—скорости седиментации V (падения, если dydg, и всплывания, если dэтой скоростью можно осуществить различными способами. Наибольшее практическое применение из них получили два способа—весовой и способ гидростатического давления. [c.28]

Течение расплавов зависит от ряда факторов и подробно рассмотрено в гл. , поэтому в данном разделе остановимся лишь на особенностях перехода различных полимеров в вязкотекучее состояние. Поскольку полимеры способны к развитию необратимых и упругих деформаций как в высокоэластическом, так и в вязкотекучем состоянии, граница между этими областями носит несколько условный характер, а температура текучести зависит от метода ее определения, в частности, от скорости нагревания и условий нагружения. Обычно считают, что переход аморфных полимеров в вязкотекучее состояние происходит при температуре, близкой к температуре текучести, а кристаллических — выше их температуры плавления. К параметрам, определяющим температурную область вязкотекучего состояния, относятся не только скорость охлалодения, но и гидростатическое давление, которое в значительной степени влияет на температуру плавления полимеров. Переход полимеров в вязкотекучее состояние происходит в достаточно широком интервале температур и зависит от внутренних напряжений, возникающих в структурах, а также от неоднородности структур, их видов и размеров. [c.9]

Определение давлений. Как показывает краткий обзор методов крепления труб в трубных решетках, все они (кроме электросварки) связаны с пластической деформацией трубы и упругой или упругопластической деформацией трубной решетки поэтому основные законол ерности процесса развальцовки, несмотря на отдельные особенности, при любом методе имеют много общего. Для максимального упрощения расчетов по определению прочности и герметичности вальцовочных соединений, выбору оптимальных режимов развальцовки с учетом допускаемых отклонений размеров и механических свойств материалов труб и решеток, определению границ применения развальцовки и способов повышения прочности и герметичности вальцовочных соединений принята гидростапшеская модель процесса развальцовки. При использовании такой модели предполагают, что труба и трубная решетка деформируются под действием равномерного гидростатического давления, приложенного к внутренней поверхности трубы на длине, равной глубине развальцовки. [c.49]

Определение относительного содержания изотопа по плотности имеет практическое применение только для дейтерия D. Для этой цели, среди прочцх, были применены нижеследующие методы ). Пикнометрический метод, который требует для измерений сравнительно большое количество воды (5 см ), обладает точностью в Ю" , что соответствует точности 10 для относительного содержания DgO в HjO. Другой подходящий метод — применение поплавка. В этом случае равновесие поплавка достигается температурной регулировкой гидростатического давления или путем магнитного притяжения. Точность измерения — 5-10 "/о от общего веса смеси D2O с HgO. Количество необходимой воды при этом также значительно. [c.63]

ДО тех пор, пока за счет поднятия его уровня не будет создано гидростатическое давление, равное П, и, следовательно, парциальная молярная свободная энергия растворителя в растворе станет равной парциальной молярной свободной энергии чистого растворителя. Если разность уровней менисков растворителя и раствора Ь выражается в сантиметрах, р — плотность раствора и д (см1сек ) — ускорение силы тяжести, то осмотическое давление (дин1см ) выражается как П — йрр, и тогда осмотическое давление образца, упомянутого в начале этого раздела, соответствует гидростатическому давлению 28 см. Отсюда видно, что определение активности растворителя в случае, лежащем на грани точности измерения понижения давления пара, может быть достигнуто лишь при большой тщательности криоскопических или эбулиоскопических измерений. В то же время точность этого определения очень далека от пределов чувствительности метода осмометрии. Действительно, осмотическое давление может быть удобно измерено для соединений, молекулярные веса которых лежат в диапазоне до 500 ООО или да5ке выше. Наибольшие затруднения при использовании этого метода вызывает выбор подходящей полупроницаемой мембраны. Эта проблема менее сложна при работе с синтетическими полимерами, имеющими непрерывное распределение по молекулярным весам. Если не удалить путем фракционирования фракции с самым низким молекулярным весом, среднечисловой молекулярный вес, определенный методом осмометрии, может отражать как свойства осмотической мембраны, так и природу образца. Подробное обсуждение осмометрических методов содержится в монографии Боннера и др. [414], посвященной определению среднечислового молекулярного веса. По мнению этих авторов, молекулярный вес, равный 15 ООО, является практическим нижним пределом молекулярных весов, которые удобно определять с помощью метода осмотического давления. [c.145]

Для дополнительного контроля напряжений растяжения, созда-ва/емых в куполе формуемого диска, использовали тензометриче- кий метод и метод активных растворителей. Сравнение результатов испытаний этими методами подтвердило возможность определения напряжений расчетным путем iio величине гидростатического давления. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология