Агрегация определение размера

Другой особенностью осмотического давления коллоидных растворов является непостоянство его величины, что объясняется агрегацией, имеющей место в золях. Поэтому метод осмометрии не применяется для определения размера или мицеллярного веса коллоидных частиц. [c.58]

Дисперсность и форма частиц оказывают либо непосредственное влияние на скорость фильтрования, либо влияют через степень агрегации частиц и пористость осадка. Поэтому каждое исследование суспензии рекомендуется начинать с определения размеров и формы частиц. В зависимости от цели исследования и дисперсности системы проводится качественный или количественный дисперсный анализ. [c.195]

В предыдущем разделе подробно описывались стадии полимеризации кремнезема при низких pH, начиная с образования зародышей, которые затем увеличиваются в размере до 2—3 нм. После этого такие частицы агрегируют в цепочки, формируя полимеры с высокой молекулярной массой. Однако поведение системы выше pH 6—7 совершенно другое. В этом случае наблюдается гораздо более высокая ионизация полимерных разновидностей, так что полимеризация мономера в подобной системе и понижение его концентрации при 25°С происходят очень быстро, возможно даже за несколько минут. В то же самое время частицы кремнезема быстро вырастают до определенного размера, зависящего в первую очередь от температуры. Но никакой агрегации или соединения частиц вместе в цепочки не происходит, поскольку частицы являются заряженными и взаимно отталкиваются. [c.321]

Лишь после того, как были разработаны методы, позволяющие прослеживать полимеризацию кремнезема, измерять размеры частиц и определять степень их агрегирования, что вполне достаточно для изучения поведения коллоидного кремнезема, появилась возможность контролировать размер частиц и предсказывать их поведение во время какой-либо обработки. Для того чтобы получать стабилизированные системы, т. е. выращивать частицы до определенного размера без их агрегации, необходимо привлечение сведений по химии поверхности кремне- [c.466]

Ч исло агрегации Метод определении размера 1 мицелл 1 Тем- пера- тура. 1 Лите рату- ра [c.103]

Все эти данные подтверждают мнение, высказанное Оствальдом, что явление прядомости связано с определенным коллоидно-химическим состоянием раствора. Прежде всего система должна обладать определенной вязкостью. Это необходимо, чтобы вообще в жидкости было сцепление и чтобы при вытягивании нити могло захватываться достаточное количество жидкости. Не имеет значения, каким образом достигается наиболее благоприятная для прядомости вязкость, изменением ли степени полимеризации, степени этерификации или зрелости вискозы. Можно сделать вывод, если учесть, что оптимальная прядомость может достигаться в зависимости от типа вискозы через различные периоды ее созревания. Приводя к одному знаменателю полученные результаты, можно сказать, что оптимальная прядомость достигается тогда, когда диспергированные в вискозе частицы благодаря ассоциации и агрегации достигают определенных размеров. [c.210]

Осмотическое давление коллоидных растворов, кроме небольшой своей величины, отличается от осмотического давления низко-молекулярных веществ непостоянством во времени и своеобразной зависимостью от температуры и концентрации раствора. Осмотическое давление Я рассчитывается согласно закону Вант-Гоффа по формуле (И) 12. Концентрация коллоидных растворов обычно очень мала. С увеличением весовой концентрации увеличивается агрегация частиц, число их в единице объема падает, а следовательно, и уменьшается осмотическое давление. Повышение температуры также способствует слипанию частиц. Поэтому применимость метода ограничивается определением размеров частиц в растворах полимеров, которые можно получить в достаточно больших концентрациях. [c.253]

Рассмотрены особенности предварительной обработки суспензий, выполняемой с целью увеличения размеров твердых частиц и улучшения условий фильтрования [213]. Описано действие на суспензии различных видов агрегирующих веществ органических — крахмала, протеина, клея неорганических — кислот, оснований, солей высокомолекулярных полиэлектролитов. Отмечено наличие резко выраженного оптимума в количестве агрегирующего вещества, обеспечивающем наибольшее увеличение размера частиц. Изложены методы экспериментального определения оптимальных условий агрегации частиц — вида и количества агрегирующего вещества, концентрации суспензии, pH среды, интенсивности перемешивания, продолжительности агрегации. Даны сведения о лабораторных устройствах для исследования предварительной обработки суспензий. [c.193]

По определению /аг = /((ц, г—ц)/( я) х — поток частиц размером (объемом) ц к частице размера (г—р,), тогда движущая сила агрегации (коагуляции) частиц размером ц и (г—р.) имеет вид [c.82]

Соотношение сырья и растворителя. Снижение вязкости депарафинируемого сырья и создание условий для образования крупных кристаллов твердых углеводородов, хорошо отделяемых от масла, достигаются разбавлением сырья определенным количест вом растворителя. Для этого сам растворитель должен иметь достаточно низкую вязкость при температурах депарафинизации. Соотношение сырья и растворителя зависит от фракционного и химического состава сырья, его вязкости и природы растворителя. Степень разбавления сырья растворителем существенно влияет на кристаллизацию твердых углеводородов, а размер и агрегация кристаллов — на выход депарафинированного масла, четкость разделения низко- и высокоплавких компонентов, ТЭД, конечную температуру охлаждения, скорость охлаждения и фильтрования. При выборе оптимальной кратности растворителя учитывают ее влияние на перечисленные показатели. [c.173]

При этом происходит механическое истирание предварительно смоченной смеси. Ввиду того что наряду с процессом измельчения в мельнице происходит и процесс слипания, образующиеся частицы имеют размер не менее 60 мкм. Если к перемалываемой смеси добавить определенное количество инертного вещества, которое может играть роль дисперсионной среды, препятствующей агрегации, то измельчение может достигнуть дисперсности, близкой к коллоидной (1 мкм). [c.12]

Так как светорассеяние сильно зависит от размера частиц, определение изменения интенсивности опалесценции может быть успешно применено для изучения протекающих в системе процессов агрегации и дезагрегации. С этой целью целесообразно строить графики, на ординате которых откладывают значения светорассеяния золя, а на абсциссе — время наблюдения. [c.52]

Сферические мицеллы образуются в растворе при концентрациях, близких к ККМ. При увеличении концентрации ПАВ мицеллярный раствор проходит ряд равновесных состояний, характеризуемых определенным числом агрегации, размером и формой мицелл. [c.323]

Для грубодисперсных систем (с размером минимальных частиц более 40—50 мкм) применяется ситовой анализ. Суспензия фильтруется, осадок высушивается и рассеивается по фракциям через специальный набор сит. Для систем, содержащих частицы с размером менее 40 мкм, применяются другие методы анализа. Наиболее простой и часто применяемый на практике микроскопический метод состоит в том, что исследуемая суспензия рассматривается под микроскопом. В большинстве случаев этот анализ проводят для качественного определения степени полидисперсности суспензии (предельных размеров частиц), формы частиц, а также степени агрегации частиц. Иногда делают количественный дисперсный анализ, подсчитывая число частиц каждого из наблюдаемых в микроскоп размеров с последующим построением кривых распределения частиц по размерам. [c.195]

Агломерация, ограничиваемая стабилизатором. Размер первичных частиц и число их увеличиваются до тех пор, пока присутствующего стабилизатора достаточно для эффективной защиты поверхности и предотвращения флокуляции. В принципе, это возможно либо когда зарождение частиц еще продолжается, либо когда оно уже приостановлено захватом олигомеров. Обычный результат нехватки стабилизатора в дисперсионной полимеризации — общая флокуляция дисперсии однако при определенных условиях возможна и контролируемая агломерация, приводящая к образованию меньшего числа больших по размеру частиц с меньшей суммарной поверхностью. В ее предельной форме эта модель предполагает, что стабилизатор только препятствует вторичной агрегации п не играет никакой роли в образовании первичных частиц [56]. [c.170]

Если скорость перемешивания ниже определенного предела, то перемешивание, по-видимому, не влияет на размер осажденных частиц быстрое перемешивание обычно способствует коагуляции полимера, обесценивая тем самым полученные результаты. Склонность к агрегации меняется от системы к системе, так что нельзя сделать никаких обобщений однако перемешивание следует проводить осторожно, но при этом должно быть обеспечено хорошее смешение. Мешалку можно поместить в пучке падающего света, и это не приведет ни к каким осложнениям, если только перемешивание не вызывает появления пузырьков воздуха в массе жидкости. Пневматическая турбина или электромотор с переменной скоростью позволяют осуществить требуемый контроль перемешивания. [c.44]

При использовании метода дифференциальной осадительной турбидиметрии [98] устраняются процессы старения и агрегации, которые возможны при использовании обычного турбидиметрического титрования. Описана методика скоростного турбидиметрического титрования растворов полиметилметакрилата и полистирола [99], которая сокращает время измерения до 1—2 мин. В последние годы приобретает большую известность новый вариант определения кривых ММР по данным турбидиметрического титрования, основанный на экспериментальном определении спектра мутности растворов в процессе титрования [100]. Этот метод позволяет определить средние размеры частиц и некоторые другие величины [101] при изменении параметров системы температуры, концентрации раствора, природы растворителя. [c.268]

Однако, если проводить сополимеризацию в определенных условиях при высокой концентрации сшивающего реагента и в присутствии растворителя, можно получить качественно иной тип геля. При этом наиболее целесообразно использовать такой растворитель, который, растворяя мономер, одновременно осаждает полимер [1—4]. В присутствии такого осади-теля полимерные цепи определенных размеров (по мере образования их из растворенного мономера) укладываются в пучок. В результате получают очень пористые и вместе с тем довольно прочные (благодаря их скелету ) частицы. Подобная агрегация достигается также при проведении полимеризации в растворителе, хорошо растворяющем полимер [5]. На фиг. 4 схематически показано различие между обычными гелями (Л) и так называемыми крупносетчатыми полимерами (Б). Под электронным микроскопом структура шариков такого полимера ясно видна, тогда как обычный полимер выглядит, как и следовало ожидать, совершенно гомогенным. [c.29]

Малоугловое Р. с. полимерами появляется при преимущественном Р. с. в области малых углов (до 30 ). Для него характерно образование диффузных пятен (оптич. неоднородности не имеют четких границ) или специфич. дифракционных картин четырехлепестковых симметричных (для сферолитов), колец и рефлексов (для жидких кристаллов блоксополимеров). Малоугловое Р. с.— метод исследования кинетики образования, размеров (и формы) зародышей и надмолекулярных образований при кристаллизации, их деформации и разрушения при ориентации волокон и пленок оно используется также при изучении образования долгоживущих ассоциатов и молекулярных комплексов в р-рах, реальных сеток в гелях, при исследовании фазовой сегрегации (микросинерезиса) при определении размеров монокристаллов полимеров в их взвесях, их полидисперсности и агрегации. [c.250]

Для порошков и волокнистых материалов широко применяются методы, основанные на измерении их проницаемости для газа эти методы были применены и к осажденной пыли, однако и в этом случае степень агрегации частиц может меняться при осаждении. Литература по методам, основанным на газопроницаемости,. очень обширна они были обстоятельно обсуждены на симпозиуме по определению размеров частиц , а также в обзоре Хоксли . Теоретические основы метода хорошо освещены в статьях Баррера 7 и в монографиях Карманаи Орра и Далла Валле Ч [c.262]

В обзоре [44] в сжатой форме обобщены разультаты исследования полимеризации, ассоциации и агрегации молекул и макромолекул методами светорассеяния. В работах [67, 73] на примерах мицелл и заряженных белков обсуждаются взаимодействия между частицами и их влияние на результаты определения размеров частиц методом СКУРС. Интересно, что при исследовании иммуноаналитической реакции динамические методы светорассеяния, в частности ФКС, дают 100-кратное (а в режиме ингибирования даже 1000-кратное) увеличение чувствительности по сравнению с обычными методами иммуноанализа. По чувствительности рассматриваемые оптические методы сравнимы с радиоиммуноанализом, но в них не используются радиоактивные реагенты, не требуется предварительного разделения связанного и несвязанного антигена и можно анализировать образцы объемом до 1 мкл [26, 104, 105]. В работе [90] с помощью скоростной лазерной нефелометрии контролировали реакцию иммуноосаждения. Применению методов светорассеяния для определения специфических белков посвящен обзор [80]. Разработан также другой оптический метод иммуноанализа, в котором измеряют свет, отраженный от покрытой антителами силиконовой поверхности под углом, близким к псевдобрюстеровскому [2]. [c.547]

Рассмотрим агрегатную форму процесса кристаллизации парафинов. Явление агрегатной кристаллизации наблюдается в основном для высококипящих мелкокристаллических парафинистых нефтяных продуктов главным образом остаточного происхождения и заключается в следующем. Высококипящие высокомолекулярные парафины дают при кристаллизации весьма мелкую кристаллическую структуру. По величине образуюпщеся кристаллики парафина приближаются, особенно для многих тяжелых продуктов остаточного происхождения, к размерам мицелл коллоидных растворов. Поэтому продукты, содержащие взвесь из таких мельчайших кристалликов парафина, проявляют ряд свойств, присущих коллоидным системам, — нанример аномалию вязкости, дают явления, аналогичные гелеобразованию, и др. К числу таких свойств относится способность микрокристаллической взвеси собираться нри определенных условиях в скопления или агрегаты, как это происходит нри коагуляции коллоидных растворов. Одной из причин такой коагуляции (точнее агрегации) является выделение на поверхности кристалликов парафина вязких масляных компонентов, способствующих ч оединению отдельных кристалликов в агрегаты. Возможно, что в процессе агрегации кристаллов парафина существенную роль играют такж . и электростатические явления. [c.74]

Явление агрегатной кристаллизации наблюдается в основном у высококипящих мелкокристалл ических парафинистых нефтяных продуктов главным образом остаточного происхождения и заключается в следующем. Как уже отмечалось выше, высококипящие высокомолекулярные парафины образуют при кристаллизации мелкую кристаллическую структуру. По величине образующиеся кристаллики парафина приближаются (особенно для многих тяжелых продуктов остаточного происхождения) к размерам мицелл коллоидных растворов. Поэтому продукты, содержащие взвесь из таких мельчайших кргисталликов парафина, характеризуются некоторыми свойствами, присущими коллоидным системам. Например они проявляют аномалию вязкости, способны к явлениям, аналогичным гелеобразованию, и др. К таким свойствам относится и способность микрокристаллической взвеси образовывать в определенных условиях агрегаты, как это происходит при коагуляции коллоидных растворов. Одна из причин такой агрегации — выделение на поверхности кристалликов парафина вязких масляных компонентов, способствующих соединению отдельных кристалликов в агрегаты. Возможно, что в процессе агрегации кристаллов парафина существенную роль играют и электростатические явления. [c.93]

При увеличении концентрации ПАВ мицелллярный раствор проходит ряд равновесных состояний, характеризуемых определенным числом агрегации, размером и формой мицелл. При достижении определенной концентрации сферические мицеллы начинают взаимодействовать между собой, что способствует их деформации. Мицеллы стремятся принять цилиндрическую, дискообразную, палочкообразную, пластинчатую форму (рис. VI. 5). Существование пластинчатых мицелл доказано Мак-Беном. При концентрациях примерно в 10—50 раз больше ККМ мицеллярная структура многих ПАВ резко изменяется. Молекулы принимают цепочечную ориентацию и вместе с молекулами растворителя способны образовывать жидкокристаллическую структуру. Последней стадией агрегации ири дальнейшем удалении воды из системы является образование гелеобразной структуры и твердого кристаллического ПАВ. [c.298]

Применяемый метод отбора проб допжен быть одинаково эф фективным во всем диапазоне размеров частиц исследуемого аэрозопя Иные проблемы возникают при работе с жидкими частицами, так как их размеры могут изменяться вследствие испарения ти растекания капелек по подложке При определении весовой концентрации или химического состава аэрозолей последние предварите пьно осаждают на твердую подложку или в жидкую среду В этом стучае агрегация частиц не имеет значения однако испа рение ти химические изменения в осадке могут привести к ошибкам [c.220]

В процессе суспензионной и блочной полимеризации ВХ формируется пористая структура ПВХ, которая является следствием гетерофаз-ности процесса полимеризации и обусловлена многостадийностью агломерации частиц при определенных значениях степени превращения. Мельчайшие частицы ПВХ - зародыши (размером 100-200 А) выделяются из мономерной фазы почти сразу после начала полимеризации при конверсии р=0,01% [198]. До р=0,1% они могут агрегировать, образуя микроглобулы размером 0,1 мкм. Затем (до р=1%) происходит агрегация микроглобул в более крупные структурные образования - макроглобулы. При р=1%в полимеризате устанавливается определенная концентрация и морфология частиц ПВХ (макроглобул), которые впоследствии не изменяются в ходе полимеризации [16, 17, 73, 84], Концентрация и морфология таких частиц зависит от начальной скорости полимеризации. При увеличении скорости полимеризации концентрация частиц сначала возрастает, а затем остается неизменной. Морфология зтих частиц при этом изменяется от агрегатов, состоящих из мелких глобул, до единичных сферических глобулярных частиц. В дальнейшем с увеличением конверсии указанные частицы начинают агрегировать. Агрегация завершается образованием трехмерной коагуляционной пористой структуры - кластера. [c.36]

Уже при конвербиир = 0,01 устанавливаются определенная концентрация и морфология взвешенных в мономере глобулярных частиц ПВХ, которые зависят от начальной скорости полимеризации ВХ [17, 84]. С увеличением скорости полимеризации в области начальных конверсий от 2 до 200 моль/(л-с) концентрация частиц Л/Ь возрастает от 5-10 до 5-1011 1/см . Морфология частиц при этом изменяется от агрегатов, состоящих из мелких глобулярных частиц, до единичных сплошных сферических глобулярных частиц. В процессе полимеризации по мере исчерпания мономерной фазы происходит агрегация частиц ПВХ, которая завершается построением трехмерной пространственной пористой структуры. Образование пористой структуры заканчивается до р = 0,3. При дальнейшем повышении конверсии увеличиваются размеры как сросшихся глобулярных частиц, так и их пятен контактов. [c.40]

Здесь термин полимеризация используется в широком понимании, а именно как взаимная конденсация групп—SiOH, приводящая к появлению молекулярно связанных единичных образований кремнезема с постоянно возрастающими размерами, причем такими образованиями являются или сферические частицы со все увеличивающимся диаметром, или агрегаты с возрастающим числом составляющих их частиц. Один из двух видов полимеризации — образование и рост сферических частиц—происходит при определенных условиях. Агрегация частиц с образованием вязких золей и гелей (гидрогелей) кремнезема представляет другой вид полимеризации, происходящий при иных условиях. Оба вида полпмернзации могут происходить и одновременно. [c.237]

ЧИНОЙ, выраженной процентом светопропускания при длине волны 400 нм и определенных условиях опыта. Частицы размером 8, 15 и 25 нм в 0,24 и 0,30 н. растворах Ыа2304 при концентрации 12 7о 8102 агрегировали соответственно при 25, 40 и 55°С. Значение pH составляло 9. Температурный коэффициент флокуляции оказался гораздо более низким в интервале 25—40°С по сравнению с интервалом 40—55°С. Соответствующие подсчитанные значения энергий активации составляли 4,7 и 10,6 ккал/моль. Во всех изученных случаях частицы меньшего размера проявляли повышенную чувствительность к изменениям в концентрации электролита и к температурным изменениям, чем ббльшие. При равных концентрациях кремнезема и температуре 55°С скорость агрегации была прямо пропорциональна величине площади поверхности в единице объема золя и, следовательно, обратно пропорциональна диаметру частиц. [c.515]

В общем случае золи с обычными размерами частиц (5— 25 нм) не могут подвергаться какой-либо обработке без того, чтобы не вызвать ту или иную степень агрегации, если только концентрация соли натрия не превосходит некоторого определенного уровня. По этой причине концентрация кремнезема, необходимая для получения дискретных частиц путем нейтрализации раствора силиката натрия с отношением 8102 На20 3,25 в горячем состоянии до значения pH 9, не может быть более чем 1—2%. Айлер [101] дает эмпирическую формулу, связывающую максимальное значение нормальности ионов натрия N с концентрацией кремнезема С, выраженной числом граммов 8Ю2 в 100 мл,, и с температурой Т (в градусах Цельсия), по которой можно вычислять необходимую для практических процессов нормальность, когда агрегация частиц не происходит по крайней мере в течение нескольких часов N = 0,26 — 0,005С — 0,0012 (Г — 40) [c.515]

Надмолекулярная организация целлюлозы характеризуется наличием кристаллических и аморфных участков агрегации макромолекул, объединяющихся в фибриллы. Кристаллические области в целлюлозе большинства растений нмеют определенную форму н представлены как бы пластинками размерами 3—6X4—10x30— 80 нм [8]. Существует несколько обозначений этих пластинок — элементарные кристаллиты, микрокристаллиты, мицеллы. Длинные оси кристаллитов в упорядоченных областях расположены параллельно продольным осям элементарных фибрилл. Соотношение кристаллической части целлюлозы и общей ее массы называют степенью кристалличности. Например, кристалличность выделенных из древесины целлюлоз составляет 54—92% [8]. [c.11]

Влияние скорости осаждения. По мере прибавления в анализируемый раствор реактива-осадителя, когда произведение концентраций ионов осаждаемого соединения превысит величину произведения растворимости (ПРк1Ап). начинает образовываться осадок малорастворимого со единения. Процесс образования частиц осадка называют агрегацией. Рас положение частиц осадка в процессе агрегации в строго определенном порядке называют ориентацией. В начале процесса агрегации образуются частицы осадка очень малого размера, идентичные тем, которые характерны для коллоидных растворов. Затем по мере образования осадка его частицы увеличиваются за счет мелких частиц. [c.280]

Полученные таким методом растворы выдерживали стерилизацию путем кипячения в стеклянных запаянных ампулах в течение 15, 30 и 45 мин без заметных изменений. Однако более тщательные наблюдения, в частности, определения степени дисперсности стерили.эованных золей, показали, что размеры частиц при стерилизации увеличиваются. Увеличение размеров частиц при нагревании происходит за счет агрегации частиц. Из этого следует, между прочим, что при получении коллоидных растворов фосфата хрома можно путем нагревания варьировать степень дисперсности в каком-то определенном диапазоне, не нарушая кинетической устойчивости системы. [c.40]

Наряду с несомненной ценностью электронно-микроскопических данных для определения формы и размеров частиц следует отметить отсутствие сколько-нибудь надежных наблюдений в отношении характера агрегации этих частиц, т. е. струк турообразовапия в смазках. Для решения этой задачи необходимо разработать методику препарирования, которая бы обеспечивала изучение в микроскопе освобожденного от дисперсной среды структурного каркаса в том виде, в каком он существует в смазке. Тогда стереоскопические снимки позволили бы получить представление о трехмерной структуре этого каркаса. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология