Сплавы двухвалентного железа

Наконец, при определении титана в черных металлах и сплавах часто для отделения железа применяют купферон (см. 23). Способ основан на том, что купферонат титана значительно меньше растворим, чем купферонат двухвалентного железа. К раствору, содержащему ионы титана и двухвалентного железа, приливают раствор купферона до тех пор, пока вместо светло-желтого осадка купфероната титана начнет выделяться коричневый осадок купфероната железа. Так отделяют титан от основной массы железа. Небольшое количество железа, осажденное совместно с титаном, не мешает определению. Затем купферонат прокаливают и полученную двуокись титана сплавляют с кислым сернокислым калием [c.255]

Коррозию железных сплавов в нейтральных водных растворах можно наблюдать при введении в электролит красной кровяной соли КзРе(СК)б и фенолфталеина. Если на железном изделии или образце в силу каких-то причин протекает неравномерная коррозия, то катодные и анодные участки будут разделены, и в этих местах появится различное окрашивание. Так, например, если согнуть железную или стальную пластинку и опустить ее в воду, то анодный процесс сосредоточится по месту изгиба, вокруг которого вода начнет обогащаться ионами двухвалентного железа. После добавления в воду красной кровяной соли раствор вблизи места изгиба и металл окрашиваются в синий цвет, что и указывает на присутствие ионов двухвалентного железа [c.14]

Имеются и другие трудности. Некоторые металлы, особенно платина, палладий и родий, могут сильно растворять кислород, что может привести к гистерезису, легко заметному на кривых заряжения. Многие металлы, даже золото, при кислородном потенциале имеют тенденцию к окислению. Поверхностные окислы ответственны также за пассивационные характеристики, например, сплавов двухвалентного железа. [c.209]

Сплавы двухвалентного железа [c.229]

Сплав растворяют в воде, прибавляют небольшое количество соли двухвалентного железа и нагревают. Цианид натрия, взаимодействуя с солью железа, образует цианид железа, который, соединяясь еще с четырьмя молекулами цианида натрия, превращается в железистосинеродистый натрий [c.5]

Менее точным, но весьма распространенным является описанный ниже метод, основанный на восстановлении железа двухлористым оловом, после чего избыток ЗпС окисляют сулемой, а двухвалентное железо титруют раствором КМпО или КаСг О,. Метод был разработан для анализа железных руд, которые трудно растворяются в различных кислотах, но довольно быстро переходят в раствор при нагревании с соляной кислотой и двухлористым оловом. Это значительно ускоряет анализ и дает возможность в ряде случаев обойтись без сплавления. В других случаях, например при анализе алюминиевых и других сплавов, содержащих железо, а также при анализе силикатных материалов (глин, бокситов и др.), значительно удобнее пользоваться другими способами определения железа, которые дают более точные результаты. Подробнее рассмотрим метод, основанный на восстановлении железа двухлористым оловом. [c.380]

Цинковая пыль, сплав Деварда, сернистая кислота и кислые растворы солей двухвалентного железа не восстанавливают перхлоратов в хлориды. Реакции сухим путем [c.464]

Применяется определение Мо (VI) в сплавах и сталях с помощью генерированного иона двухвалентного железа [11]. [c.156]

Определение двухвалентного железа в солянокислом растворе имеет большое практическое значение при определении его в сплавах, металлах, рудах, которые обычно растворяют в соляной кислоте. [c.238]

Условия электролитического получения амальгам, содержащих одновременно хром и железо, описаны в работе Для их получения используют водные растворы сульфата трехвалентного хрома и сульфата двухвалентного железа, причем на каждый литр раствора добавляют по 20 г сульфата аммония. Суммарная концентрация металлов должна составлять 2 г/л напряжение — 11,5 в плотность тока — 0,2 а/см . Содержание хрома в амальгаме можно повысить, меняя относительную концентрацию хрома в электролите. Таким способом получают амальгамы, а при последующей дистилляции ртути — порошки сплавов, содержащие до 80% хрома. Путем изменения абсолютной концентрации электролита удается получать порошки сплавов и более богатые хромом. [c.127]

Стандартный электродный потенциал двухвалентного железа равен (ре Ре + 2е ) — 0,44 В, а трехвалентного (ре Ре 4- Зе ) — 0,037 В. Из этих данных следует, что железо и железоуглеродистые сплавы являются электрохимически нестойкими материалами, однако несмотря на это они находят широкое применение в технике. [c.50]

Хром в хромовых рудах определяют объемными методами, основанными на восстановлении шестивалентного хрома, образовавшегося в спеке или сплаве, до трехвалентного двухвалентным железом в кислом растворе [c.283]

Для определения меди [95] раствор сульфата или хлорида меди прибавляют к избытку раствора сульфата двухвалентного хрома при комнатной температуре. Выделившуюся металлическую медь отфильтровывают и прибавляют к ней избыток раствора сульфата трехвалентного железа при комнатной температуре, образовавшиеся ионы двухвалентного железа оттитровывают 0,05 N раствором перманганата и таким путем находят количество меди. Метод позволяет быстро определять медь в сплавах в присутствии Ре, А1, Сг, 2п, Мп, N1, Со. Должны отсутствовать Ag, РЬ, 5п и В1. Мышьяк не восстанавливается в слабокислом растворе. [c.35]

При осаждении гидроокисью аммония необходимо, чтобы железо в растворе было в окисленной форме. Двухвалентное железо не осаждается количественно гидроокисью аммония кроме того, осадок Ре(ОН)г очень плохо отделяется фильтрованием. Поэтому при анализе материалов, в которых может присутствовать элементарное железо или его закись, перед осаждением железа гидроокисью аммония его необходимо окислить. Иногда при анализе минералов и сплавов перед осаждением гидроокиси железа (или суммы полуторных окислов ) предварительно осаждают сероводородом катионы IV и V аналитических групп. Во время пропускания сероводорода через раствор железо восстанавливается до двухвалентного. Поэтому после отделения осадка сульфидов фильтрованием избыток сероводорода удаляют кипячением, а затем окисляют железо. В качестве окислителя удобнее всего применять перекись водорода или бромную воду. [c.157]

Эффективным ингибитором коррозии для стали и олова является нитрит натрия, действие которого, по-видимому, связано с окислением иона двухвалентного железа в ион трехвалентного железа (или иона двухвалентного олова в ион четырехвалентного олова в случае оловянных сплавов) и с образованием на металле защитного слоя нерастворимых гидратированных высших окислов [33]. [c.182]

Непосредственно титровать перманганатом можно только растворы солей двухвалентного железа. В практической же работе очень часто требуется определить железо именно в окисных соединениях, где оно является трехвалентным. Например, при анализе сплавов, железных руд, минералов, после растворения навески образца в кислотах иногда получают раствор, содержащий трехвалентное железо или одновременно трех- и двухвалентное, в первом случае раствор не титруется перманганатом, а во втором.—оттитруется только двухвалентное железо. Поэтому для анализа таких растворов необходимо предварительно перевести железо из трехвалентного в двухвалентное, т. е. восстановить его, и только после восстановления титровать перманганатом. Тогда мы определим содержание всего железа, или, как принято говорить, общее железо . [c.201]

Сплав растворяют в воде, прибавляют соли двухвалентного железа и нагревают [c.46]

При электроосаждении сплава вольфрам—железо в электролите имеются ионы железа двух видов Ре++ и Ре+++. В щелочных растворах двухвалентное железо очень легко окисляется, что осложняет изучение этого процесса и затрудняет установление стабильного режима электролита. [c.210]

Из цветных сплавов важное значение имеют сплавы меди (латуни, бронзы). Определение главных составных частей этих сплавов также было описано в предыдущих параграфах. Медь и свинец чаще всего определяют электролитически, как указано в 55 и 56. Для определения олова обычно пользуются йодометрическим методом, подробно описанным ниже. Подготовка сплава меди к определению олова состоит в растворении навески в смеси азотной и соляной кислот и отделении олова от меди двукратным осаждением гидроокисью аммония в присутствии хлорного железа (коллектор). Осадок гидроокисей железа и олова (и др.) растворяют затем в соляной кислоте, восстанавливают четырехвалентное олово до двухвалентного каким-нибудь металлом (железом, свинцом или др.) и титруют рабочим раствором йода. [c.456]

В конденсаторных трубках пленки с особенно высокими защитными свойствами часто образуются в присутствии железа. Например, темная защитная пленка возникает на содержащих железо сплавах купроникель [55]. Недавно была запатентована алюминиевая латунь, в которую для ускорения формирования защитной пленки также введены добавки железа [56]. Существенного повыщения защитных свойств пленки, образующейся на конденсаторных трубках из алюминиевой латуни, добиваются и путем введения в протекающую воду сульфата железа. Последние лабораторные исследования [57] позволяют предположить, что ионы двухвалентного железа окисляются растворенным кислородом до лепидокроцита, образующего коллоид и осаждающегося электрофо-ретически на катоде. Возникающая пленка действует как катодный или безопасный ингибитор, затрудняя восстановление кислорода. [c.98]

Осаждение сплава ннкель — железо осуществляется, как правило, при перемешивании, что обеспечивает получение однородных осадков и дает воз> можность проводить процесс при более высоких плотностях тока и увеличивать содержание железа в осадке. Однако следует учитывать, что перемешивание способствует питтииго-образованию и увеличеиню скорости окисления двухвалентного железа. [c.116]

Критерии оценки коррозионной стойкости материалов могут быть качественные и количественные. Качественным критерием является оценка изменений, произошедших в ходе коррозионных испытаний с внешним видом испытуемых образцов и коррозионной средой. Оценка изменений внешнего вида образца может быть визуальной или проводиться с применением микроскопов — определяется изменение морфологии поверхности металла и ее окраски. Об изменениях в коррозионной среде судят по нарушению ее цветности и появлению в ней нерастворимых продуктов коррозии. Разновидностью качественных методов являются индикаторные методы, основанные на изменении цвета специально добавляемых в коррозионную среду реактивов под действием продуктов растворения испытуемого материала. В практике испытаний сталей таким реактивом часто является смесь ферро- и феррицианида калия, в результате взаимодействия которой с ионами двухвалентного железа образуется турбулевая синь — ярко окрашенные области синего цвета. Качественным индикатором при исследовании коррозии алюминия и его сплавов является ализарин, окрашивающий зоны преимущественного растворения в красный цвет. [c.141]

Выделение окиси углерода в окружающую среду и связанная с этим опасность интоксикации может возникнуть в химических лабораториях при неполном сгорании газов, органических веществ, подвергаемых сожжению, при приготовлении сплавов, при проведении синтезов, где окись углерода является исходным про-дз ктом или продуктом разложения. В основе действия окиси углерода на организм лежит ее высокое сродство к двухвалентному железу гемоглобина, в 200—300 раз превышающее сродство железа к кислороду. Вследствие этого окись углерода вытесняет кислород из гемоглобина и образует карбоксигемоглобин — недеятельную форму гемоглобина, что ведет к нарушению транспорта кислорода, развитию кислородной недостаточности и угнетению тканевого дыхания. [c.80]

Еще одно требование относится к хорошей адгезии между стеклом и металлом. Большинство металлов при спаивании со стеклом образуют тонкую вязкую окисную пленку, и стекло обычно прилипает к ней. Окисная пленка должна сама быть эластичной и сокращаться при расширении стекла и металла. Этот процесс может произойти без нарушения адгезии только в том случае, если слой достаточно тонок. О состоянии металлической поверхности часто судят по ее цвету, и это является методом оценки качества спая [1812]. В спае также должны отсутствовать пузырьки, образованные при соединении стекла и металла растворенным газом из металла или (в случае металлов, содержащих двухвалентное железо, и сплавов) углеродом из металла, который диффундирует к поверхности, где он реагирует с окисной пленкой и образует окись углерода. Такие металлы, как платина и вольфрам, не требуют обез-гаживания. Другие сплавы для спайки получают в обезгаженном виде плавкой в вакууме. Многие сплавы, содержащие железо, должны быть обезугле- [c.147]

Помимо СГ2О3 пленка может содержать ионы двухвалентного-железа в шпинельной фазе Ре0-Сг20з. Следы марганца в стали концентрируются в пленке в виде шпинельной фазы МпО-СггОз и также в виде подокалины, примыкающей к поверхности раздела сплав — окисел. Фактический состав защитных пленок на нер [c.46]

Следующий шаг сделан в работе Оливера [106], изучавшего поведение различных железо-хромистых сплавов в серной кислоте. Оливер нашел, что в общем случае (г — р) постоянно и понижается от 1600 мкулон/см для чистого железа (в согласии с данными Франка) до 620 мкулон1см для 2,8%-ного сплава хрома до 70 мкулон/см для сплава, содержащего 6,7 /о Сг, далее соответственно до 9 для сплавов с 14, 16 и 18% хрома и до 8 для 18-8 хромоникелевой стали. (В некоторых случаях при С > 2 данные Оливера удовлетворяют как будто соотношению V. = onst, что нельзя считать неожиданным.) Робертс и Шатт [43] ранее подчеркивали основную роль, которую играет pH при анодной пассивации хрома в соляной кислоте и хлоридах. Это следует из термодинамической устойчивости слаборастворимых Сг(ОН)з или СггОз по сравнению с Сгм лн- Итак, Оливер делает вывод, что в случае сплавов до наступления пассивации первично образуется значительно меньше сульфата двухвалентного железа (или хрома), чем в случае чистого железа, и что в действительности при содержании хрома в сплаве 6,7% и выше сульфат первично вообще не осаждается. Это было подтверждено визуальными наблюдения.ми. Смещение потенциала пассивации в отрицательную сторону при увеличении содержания хрома также согласуется с более ранним образованием пассивирующего окисла хрома. Поскольку значительное накопление катионов и осаждение сульфатов для железохромистых сплавов, содержащих 6,7% хрома, не является необходимым условием пассивации, то, следовательно, здесь, как и для чистого хрома, решающий фактор — это повышение pH, способствующее непосредственному образованию окисной пленки. Первоначально Оливер, исходя из предположения о большом факторе шероховатости, принял, что пленка мономолекулярна. [c.313]

Предварительные испытания. Установление металлической природы образца. При анализе неизвестного вещества в большинстве случаев уже по его внешнему виду можно заключить, металл это или не металл. Металлы и их сплавы определяются по следующим физическим признакам блеск, твердость, цвет, ковкость, иногда магнитность. Однако эти признаки не вполне достоверны, так как некоторые неметаллические вещества также имеют металлический блеск (например, кремний, селен, сульфид железа и др.) и обнаруживают магнитные свойства (например, Рез04, РеО, PeS). Рекомендуется специальная характерная реакция для установления металлической природы исследуемого образца. Эта реакция основана на восстановлении металлом коричневого феррицианида трехвалентного железа до феррицианида двухвалентного железа (турнбуллевой сини) или до ферроцианида трехвалентного железа (берлинской лазури) оба последние соединения синего цвета. Происходящие при этом реакции можно выразить уравнениями [c.634]

Железо и медь в сплавах определяют восстановлением Ре++ и Си++ сернокислым хромом Сг504. Определение ведут в отсутствие кислорода. Вначале двухвалентное железо окисляют бихроматом. На потенциометрической кривой получаются три скачка [c.243]

Те же авторы предложили метод определения фосфора в цветных сплавах, основанный на отделении фосфора от сопутствующих элементов на катионите, образовании фосфорномолибденового комплекса с последующим восстановлением молибдена до молибденовой сини сульфитом яатрия в присутствия двухвалентного железа. Интенсивность окраски определяют фотоколориметром. [c.212]

Медь в котловой воде. Существуют различные м нения по вопросу о том, увеличивается ли коррозия трубок при наличии меди в воде. В большинстве случаев медь в котловой воде в каких-то количествах содержится причиной этого является коррозия (медленная) конденсаторов или других частей оборудования, изготавливаемых из медных сплавов. В тех случаях, когда щелочность воды достаточная (причем и в других отношениях вода является пригодной), медь должна уходить со шламом в виде окиси меди или основной соли. При загрязнении воды аммиаком или аминами, попадающими из сточных вод, коррозия медных сплавов может увеличиться (если в воде содержится кислород) и может создаться опасность выделения на трубах металлической меди. Существуют и другие условия, помимо высокого содержания аммиака, могущие привести к выделению металлической меди. Если учесть, что металлическая медь должна являться катализатором реакции Шикорра, то, по крайней мере, теоретически возможно увеличение толщины слоя магнетита в местах осаждения меди. Это может означать, что на других участках пленка магнетита будет оставаться относительно тонкой. Разберем вопрос, где будут протекать процессы, описываемые уравнениями, приведенными на стр. 403, для случая поверхности, некоторые участки которой покрыты медью. Уравнение (1) (образование катионов двухвалентного железа) может беспрепятственно происходить на участке, свободном от меди, в то время как реакции (2), (3) и (4), приводящие к образованию магнетита, будут протекать на меди магнетит полностью закроет медь и процесс прекратится, пока не высадится свежая порция металлической меди на участке, не закрытом медью, коррозия может продолжаться беспрепятственно (при этом образование магнетита относительно невелико) это может рассматриваться как возможное объяснение образования питтингов, хотя уверенности в правильности такого объяснения нет [29]. [c.407]

Коррозионная среда. В зависимости от состава коррозионной среды МКК аустенитных коррозионно-стойких сталей может развиваться с различными скоростями. Одни среды могут вызывать быстрое разрушение границ зерен до полной потери металлом механической прочности и пластичности, другие — более медленное межкристаллитное разрушение. Быстрое разрушение происходит в растворах азотной, серной и фосфорной кислот, смесях азотной и фосфорной кислот, в муравьиной и уксусной кислотах и др. Присутствие в таких растворах некоторых веществ приводит к значительному ускорению МКК- Так, действие сернокислотных рестворов более интенсивно при наличии в них определенных количеств сульфата железа, сульфата меди, роданистого калия или аммония, соединений серебра и двухвалентной ртути, шестивалентного хрома и т. д. Наиболее часто МКК коррозионно-стойких сталей и сплавов наблюдается в кислых растворах. Кислые среды считаются самыми опасными в отношении МКК и используются для выявления у металла склонности к этому виду разрушения по стандартным методикам. [c.59]